नवजात बाळाच्या मेंदूमध्ये 100 अब्ज तंत्रिका पेशी असतात - न्यूरॉन्स. असे मानले जाते की त्यांची संख्या आयुष्यभर अपरिवर्तित राहते. जसजशी एखादी व्यक्ती मोठी होते आणि त्याची बुद्धी विकसित होते, न्यूरॉन्सची संख्या वाढत नाही तर त्यांच्यातील कनेक्शनची संख्या आणि जटिलता वाढते. आजारपण किंवा दुखापतीमुळे चेतापेशींचा मृत्यू अपूरणीय आहे - मेंदूच्या कोणत्या भागांना नुकसान झाले आहे यावर अवलंबून विचार करण्याची, अनुभवण्याची, बोलण्याची, हालचाल करण्याची क्षमता एक व्यक्ती गमावते. म्हणून, एक अभिव्यक्ती आहे: "मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित होत नाहीत."

प्रश्नासाठी: खराब झालेले चिंताग्रस्त ऊतक पुनर्संचयित करणे शक्य आहे का? - विज्ञानाने दीर्घकाळ नकारात्मक उत्तर दिले आहे. तथापि, रशियन अकादमी ऑफ नॅचरल सायन्सेसचे शिक्षणतज्ज्ञ, इंटरनॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ एम्ब्ब्रॉलॉजी अँड डेव्हलपमेंटल बायोलॉजीचे सदस्य लेव्ह व्लादिमिरोविच पोलेझाएव यांचे अभ्यास अन्यथा सूचित करतात: काही विशिष्ट परिस्थितीत, मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित केल्या जाऊ शकतात.

शिक्षणतज्ज्ञ एल. पोलेझाएव.

न्यूरॉन्सची रहस्ये

डॉक्टरांना फार पूर्वीपासून माहित आहे की जेव्हा मानवी मेंदूच्या वेगवेगळ्या भागांना नुकसान होते, तेव्हा चेतापेशी (न्यूरॉन्स) विद्युत आवेग चालविण्याची क्षमता गमावतात. याव्यतिरिक्त, मेंदूच्या दुखापतींदरम्यान, न्यूरॉन्स मोठ्या प्रमाणात बदलतात: त्यांच्या असंख्य शाखायुक्त प्रक्रिया ज्या मज्जातंतूंच्या आवेग प्राप्त करतात आणि प्रसारित करतात त्या अदृश्य होतात, पेशी सुकतात आणि आकार कमी करतात. अशा परिवर्तनानंतर, न्यूरॉन्स यापुढे शरीरात त्यांचे मुख्य कार्य करण्यास सक्षम नाहीत. परंतु तंत्रिका पेशी कार्य करत नाहीत - विचार, भावना, एखाद्या व्यक्तीच्या मानसिक जीवनाची जटिल अभिव्यक्ती नसते. म्हणून, मज्जातंतूंच्या ऊतींना दुखापत, विशेषत: मेंदूमध्ये, अपूरणीय परिणामांना कारणीभूत ठरते. हे केवळ मानवांनाच नाही तर सस्तन प्राण्यांनाही लागू होते.

परंतु इतर प्राण्यांचे काय - त्या सर्वांमध्ये चिंताग्रस्त ऊतक आहेत जे नुकसान झाल्यानंतर पुनर्संचयित होत नाहीत? असे दिसून आले की मासे, न्यूट्स, ऍक्सोलॉटल्स, सॅलमंडर्स, बेडूक आणि सरडे, मेंदूच्या मज्जातंतू पेशी पुनर्प्राप्त करण्यास सक्षम आहेत.

असे का आहे की काही प्राण्यांमध्ये चिंताग्रस्त ऊतकांमध्ये पुनर्जन्म करण्याची क्षमता असते, तर इतरांमध्ये ती नसते? आणि खरंच असं आहे का? हा प्रश्न अनेक वर्षांपासून शास्त्रज्ञांच्या मनात आहे.

सर्वसाधारणपणे, चिंताग्रस्त ऊतकांची जीर्णोद्धार म्हणजे काय? हे एकतर नवीन चेतापेशींचे स्वरूप आहे जे मृत न्यूरॉन्सची कार्ये ताब्यात घेतील किंवा त्यांच्या मूळ कार्यरत स्थितीत दुखापत झाल्यामुळे बदललेल्या चेतापेशींचे परत येणे.

मेंदूच्या खोल थरांच्या अद्याप अविकसित पेशी मज्जातंतूंच्या ऊतींचे पुनर्संचयित करण्याचा स्त्रोत बनू शकतात. ते तथाकथित न्यूरोब्लास्ट्समध्ये बदलतात - तंत्रिका पेशींचे पूर्ववर्ती आणि नंतर - न्यूरॉन्समध्ये. ही घटना 1967 मध्ये जर्मन संशोधक डब्ल्यू. किर्शे यांनी शोधून काढली - प्रथम बेडूक आणि ऍक्सोलॉटल्समध्ये आणि नंतर उंदरांमध्ये देखील.

आणखी एक मार्ग लक्षात आला: मेंदूच्या नुकसानीनंतर, उर्वरित मज्जातंतू पेशी उजळतात, त्यांच्या आत दोन केंद्रके तयार होतात, नंतर सायटोप्लाझम अर्ध्या भागात विभागले जातात आणि या विभाजनाच्या परिणामी, दोन न्यूरॉन्स प्राप्त होतात. अशा प्रकारे नवीन चेतापेशी दिसतात. रशियन जीवशास्त्रज्ञ I. रामपन, ज्यांनी 1956 मध्ये मेंदूच्या संस्थेत काम केले होते, उंदीर, कुत्रे, लांडगे आणि इतर प्राण्यांच्या प्रजातींमध्ये चिंताग्रस्त ऊतक पुनर्संचयित करण्याची नेमकी ही पद्धत शोधणारे पहिले होते.

1981-1985 मध्ये, अमेरिकन संशोधक एफ. नॉटबॉम यांनी शोधून काढले की गायन करणाऱ्या पुरुष कॅनरीमध्ये समान प्रक्रिया होतात. ते गाण्यासाठी जबाबदार मेंदूचे क्षेत्र मोठ्या प्रमाणात वाढवतात - जसे की हे दिसून आले की या भागात नवीन न्यूरॉन्स दिसतात.

1970 च्या दशकात कीव आणि सेराटोव्ह विद्यापीठांमध्ये, मॉस्को मेडिकल इन्स्टिट्यूटमध्ये, संशोधकांनी मेंदूच्या विविध भागांना नुकसान झालेल्या उंदीर आणि कुत्र्यांचा अभ्यास केला. सूक्ष्मदर्शकाखाली, जखमेच्या काठावर तंत्रिका पेशी कशा वाढतात आणि नवीन न्यूरॉन्स दिसतात हे शोधणे शक्य होते. तथापि, दुखापतीच्या क्षेत्रातील तंत्रिका ऊतक पूर्णपणे पुनर्संचयित झाले नाही. प्रश्न उद्भवला: पेशी विभाजनाच्या प्रक्रियेस उत्तेजन देणे आणि त्याद्वारे नवीन न्यूरॉन्स दिसणे शक्य आहे का?

मज्जातंतू ऊतक प्रत्यारोपण
शास्त्रज्ञांनी अशा प्रकारे तंत्रिका ऊतक पुनर्संचयित करण्याच्या समस्येचे निराकरण करण्याचा प्रयत्न केला - प्रौढ सस्तन प्राण्यांपासून घेतलेल्या चिंताग्रस्त ऊतींचे त्याच प्रजातीच्या इतर प्राण्यांच्या मेंदूमध्ये प्रत्यारोपण करण्यासाठी. परंतु या प्रयत्नांना यश मिळाले नाही - प्रत्यारोपित ऊतक पुनर्संचयित केले गेले. 1962-1963 मध्ये, लेखाचे लेखक आणि त्यांचे सहकारी ई.एन. कर्नाउखोवा यांनी एक वेगळा मार्ग स्वीकारला - त्यांनी प्रत्यारोपणासाठी ठेचलेल्या, सेल-मुक्त मज्जातंतू ऊतकांचा वापर करून एका उंदराच्या मेंदूचा एक तुकडा प्रत्यारोपित केला. प्रयोग यशस्वी झाला - प्राण्यांचे मेंदूचे ऊतक पुनर्संचयित केले गेले.

1970 च्या दशकात, जगातील अनेक देशांमध्ये, त्यांनी प्रौढ प्राण्यांच्या नव्हे तर भ्रूणांच्या मज्जातंतूंच्या मेंदूमध्ये प्रत्यारोपण करण्यास सुरुवात केली. त्याच वेळी, भ्रूण तंत्रिका ऊतक नाकारले गेले नाही, परंतु मूळ घेतले, विकसित आणि यजमानाच्या मेंदूच्या तंत्रिका पेशींशी जोडलेले आहे, म्हणजेच ते घरी जाणवले. संशोधकांनी या विरोधाभासी वस्तुस्थितीचे स्पष्टीकरण दिले की भ्रूण ऊतक प्रौढ ऊतकांपेक्षा अधिक स्थिर असते.

याव्यतिरिक्त, या पद्धतीचे इतर फायदे होते - प्रत्यारोपणादरम्यान भ्रूण ऊतकांचा तुकडा नाकारला गेला नाही. का? गोष्ट अशी आहे की मेंदूचे ऊतक तथाकथित रक्त-मेंदूच्या अडथळ्याद्वारे शरीराच्या उर्वरित अंतर्गत वातावरणापासून वेगळे केले जाते. हा अडथळा शरीराच्या इतर भागांतील मोठे रेणू आणि पेशी मेंदूच्या बाहेर ठेवतो. रक्त-मेंदूचा अडथळा हा मेंदूतील पातळ रक्तवाहिन्यांच्या आतील भागात घट्ट बांधलेल्या पेशींनी बनलेला असतो. रक्त-मेंदूचा अडथळा, जो चिंताग्रस्त ऊतकांच्या प्रत्यारोपणाच्या वेळी विचलित झाला होता, काही काळानंतर पुनर्संचयित केला जातो. अडथळ्याच्या आत असलेली प्रत्येक गोष्ट - भ्रूण तंत्रिका ऊतकांच्या प्रत्यारोपित तुकड्यासह - शरीर "स्वतःचे" मानते. हा तुकडा विशेषाधिकारित स्थितीत असल्याचे दिसते. म्हणून, रोगप्रतिकारक पेशी, जे सहसा परदेशी सर्व गोष्टी नाकारण्यात योगदान देतात, या तुकड्यावर प्रतिक्रिया देत नाहीत आणि ते मेंदूमध्ये यशस्वीरित्या रुजतात. प्रत्यारोपित न्यूरॉन्स, त्यांच्या प्रक्रियेद्वारे, यजमान न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियेशी जोडतात आणि अक्षरशः सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या पातळ आणि जटिल संरचनेत वाढतात.

खालील वस्तुस्थिती देखील महत्वाची भूमिका बजावते: प्रत्यारोपणाच्या वेळी, मज्जातंतूंच्या ऊतींचे क्षय उत्पादने यजमान आणि कलम दोन्हीच्या नष्ट झालेल्या मज्जातंतूंच्या ऊतकांमधून सोडले जातात. ते यजमानाच्या मज्जातंतूच्या ऊतींचे पुनरुज्जीवन करतात. परिणामी, मेंदू जवळजवळ पूर्णपणे पुनर्संचयित केला जातो.

तंत्रिका ऊतकांच्या प्रत्यारोपणाची ही पद्धत जगाच्या वेगवेगळ्या देशांमध्ये वेगाने पसरू लागली. हे दिसून आले की चिंताग्रस्त ऊतकांचे प्रत्यारोपण मानवांमध्ये देखील केले जाऊ शकते. त्यामुळे काही न्यूरोलॉजिकल आणि मानसिक आजारांवर उपचार करणे शक्य झाले.

उदाहरणार्थ, पार्किन्सन्स रोगात, मेंदूचा एक विशेष भाग, सबस्टॅंशिया निग्रा, रुग्णाच्या शरीरात नष्ट होतो. हे एक पदार्थ तयार करते - डोपामाइन, जे निरोगी लोकांमध्ये मज्जातंतू प्रक्रियेद्वारे मेंदूच्या शेजारच्या भागात प्रसारित केले जाते आणि विविध हालचाली नियंत्रित करते. पार्किन्सन रोगात ही प्रक्रिया विस्कळीत होते. एखादी व्यक्ती हेतुपूर्ण हालचाली करू शकत नाही, त्याचे हात थरथर कापतात, त्याचे शरीर हळूहळू गतिशीलता गमावते.

आज, स्वीडन, मेक्सिको, यूएसए आणि क्युबामध्ये भ्रूण प्रत्यारोपणाच्या मदतीने पार्किन्सन रोग असलेल्या शेकडो रुग्णांवर शस्त्रक्रिया करण्यात आल्या आहेत. त्यांना हालचाल करण्याची क्षमता परत मिळाली आणि काही कामावर परतले.

जखमेच्या भागात भ्रूण मज्जातंतूच्या ऊतींचे प्रत्यारोपण केल्याने डोक्याच्या गंभीर दुखापतींमध्ये देखील मदत होऊ शकते. असे कार्य आता कीवमधील न्यूरोसर्जरी संस्थेत केले जात आहे, ज्याचे नेतृत्व शैक्षणिक तज्ञ ए.पी. रोमोडानोव्ह आणि काही अमेरिकन दवाखान्यांमध्ये आहे.

तंत्रिका ऊतकांच्या भ्रूण प्रत्यारोपणाच्या मदतीने, तथाकथित हंटिंग्टन रोग असलेल्या रुग्णांची स्थिती सुधारणे शक्य होते, ज्यामध्ये एखादी व्यक्ती त्याच्या हालचालींवर नियंत्रण ठेवू शकत नाही. हे मेंदूच्या काही भागांच्या व्यत्ययामुळे होते. प्रभावित भागात भ्रूण तंत्रिका ऊतकांचे प्रत्यारोपण केल्यानंतर, रुग्णाला हळूहळू त्याच्या हालचालींवर नियंत्रण मिळते.

नर्व्ह टिश्यू ट्रान्सप्लांटेशनच्या मदतीने अल्झायमर रोगामुळे ज्या रुग्णांचा मेंदू नष्ट झाला आहे अशा रुग्णांची स्मरणशक्ती आणि संज्ञानात्मक क्षमता सुधारण्यास डॉक्टर सक्षम होतील.

न्यूरॉन्स पुन्हा निर्माण होऊ शकतात
इन्स्टिट्यूट ऑफ जनरल जेनेटिक्सच्या प्रायोगिक न्यूरोजेनेटिक्सच्या प्रयोगशाळेत. यूएसएसआरच्या एनआय वाव्हिलोव्ह अकादमी ऑफ सायन्सेसने अनेक वर्षांपासून तंत्रिका पेशींच्या मृत्यूची कारणे स्थापित करण्यासाठी आणि त्यांच्या पुनर्प्राप्तीची शक्यता समजून घेण्यासाठी प्राण्यांवर प्रयोग केले. लेखाचे लेखक आणि त्यांच्या सहकाऱ्यांना असे आढळून आले की तीव्र ऑक्सिजन उपासमारीच्या परिस्थितीत काही न्यूरॉन्स संकुचित झाले किंवा विरघळले, तर बाकीचे कसे तरी ऑक्सिजनच्या कमतरतेने झगडत आहेत. तथापि, त्याच वेळी, न्यूरॉन्समध्ये प्रथिने आणि न्यूक्लिक अॅसिडचे उत्पादन झपाट्याने कमी झाले आणि पेशींनी मज्जातंतूंच्या आवेगांचे संचालन करण्याची क्षमता गमावली.

ऑक्सिजन उपासमार झाल्यानंतर, उंदरांच्या मेंदूमध्ये भ्रूण तंत्रिका ऊतकांचा एक तुकडा प्रत्यारोपित करण्यात आला. प्रत्यारोपण यशस्वीरित्या कोरण्यात आले. त्यांच्या न्यूरॉन्सच्या प्रक्रिया यजमानाच्या मेंदूतील न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियेशी जोडलेल्या असतात. संशोधकांना असे आढळून आले की ऑपरेशन दरम्यान सोडल्या जाणार्‍या चिंताग्रस्त ऊतकांच्या क्षय उत्पादनांमुळे ही प्रक्रिया कशीतरी वाढविली जाते. वरवर पाहता, त्यांनीच तंत्रिका पेशींच्या पुनरुत्पादनास उत्तेजन दिले. नष्ट झालेल्या मज्जातंतूंच्या ऊतींमध्ये असलेल्या काही पदार्थांमुळे, कुजलेल्या आणि आकारात कमी झालेल्या न्यूरॉन्सने हळूहळू त्यांचे सामान्य स्वरूप पुनर्संचयित केले. त्यांच्यामध्ये जैविकदृष्ट्या महत्त्वाच्या रेणूंचे सक्रिय उत्पादन सुरू झाले आणि पेशी पुन्हा तंत्रिका आवेगांचे संचालन करण्यास सक्षम बनल्या.

चेतापेशींच्या पुनरुत्पादनाला चालना देणार्‍या मेंदूच्या मज्जातंतूच्या ऊतींच्या विघटनाचे उत्पादन नक्की काय आहे? शोधामुळे हळूहळू निष्कर्षापर्यंत पोहोचला की सर्वात महत्वाचा माहितीपूर्ण आरएनए (डीएनए आनुवंशिकता रेणूचा "अभ्यास"). या रेणूच्या आधारे, विशिष्ट प्रथिने अमीनो ऍसिडपासून सेलमध्ये संश्लेषित केली जातात. या आरएनएचा मेंदूमध्ये प्रवेश केल्यामुळे ऑक्सिजन उपासमारानंतर बदललेल्या तंत्रिका पेशींची संपूर्ण पुनर्संचयित झाली. आरएनए इंजेक्शननंतर प्राण्यांची वागणूक त्यांच्या निरोगी भागांसारखीच होती.

प्राण्यांच्या रक्तवाहिन्यांमध्ये आरएनए समाविष्ट करणे अधिक सोयीचे होईल. परंतु हे करणे कठीण असल्याचे दिसून आले - मोठे रेणू रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यातून जात नाहीत. तथापि, अडथळाची पारगम्यता नियंत्रित केली जाऊ शकते, उदाहरणार्थ, खारट द्रावण इंजेक्ट करून. जर रक्त-मेंदूचा अडथळा अशा प्रकारे तात्पुरता उघडला गेला आणि नंतर आरएनए इंजेक्शन दिले गेले, तर आरएनए रेणू लक्ष्यापर्यंत पोहोचेल.

लेखाच्या लेखकाने, इन्स्टिट्यूट ऑफ फॉरेन्सिक सायकियाट्री व्हीपी चेखोनिनच्या सेंद्रिय रसायनशास्त्रज्ञासह, पद्धत सुधारण्याचा निर्णय घेतला. त्यांनी आरएनएला सर्फॅक्टंटसह एकत्र केले, ज्याने "टग" म्हणून काम केले आणि मोठ्या आरएनए रेणूंना मेंदूमध्ये जाऊ दिले. 1993 मध्ये, प्रयोग यशस्वी झाले. इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपीच्या सहाय्याने, मेंदूच्या केशिकांच्या पेशी कशा "गिळतात" आणि नंतर मेंदूमध्ये आरएनए कसे बाहेर काढतात हे शोधणे शक्य झाले.

अशा प्रकारे, तंत्रिका ऊतकांच्या पुनरुत्पादनाची एक पद्धत विकसित केली गेली, पूर्णपणे सुरक्षित, निरुपद्रवी आणि अतिशय सोपी. अशी आशा आहे की ही पद्धत डॉक्टरांना गंभीर मानसिक आजारांविरूद्ध शस्त्र देईल, जे आज असाध्य मानले जातात. तथापि, क्लिनिकमध्ये या घडामोडींचा वापर करण्यासाठी, रशियन आरोग्य मंत्रालय आणि फार्मास्युटिकल समितीच्या निर्देशांनुसार, म्युटेजेनिसिटी, कार्सिनोजेनिकता आणि विषारीपणासाठी औषधाची चाचणी करणे आवश्यक आहे. पुनरावलोकनास 2-3 वर्षे लागतील. दुर्दैवाने, प्रायोगिक कार्य सध्या निलंबित आहे: निधी नाही. दरम्यान, या कामाला खूप महत्त्व आहे, कारण आपल्या देशात स्किझोफ्रेनिया, सिनाइल डिमेंशिया आणि मॅनिक-डिप्रेसिव्ह सायकोसिसचे बरेच रुग्ण आहेत. बर्याच प्रकरणांमध्ये, डॉक्टर काहीही करण्यास शक्तीहीन असतात आणि रुग्ण हळूहळू मरतात.

साहित्य

पोलेझाएव एल.व्ही., अलेक्झांड्रोव्हा एम.ए. सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत मेंदूच्या ऊतींचे प्रत्यारोपण. एम., 1986.

पोलेझाएव एल.व्ही. आणि इतर. जीवशास्त्र आणि औषधांमध्ये मेंदूच्या ऊतींचे प्रत्यारोपण. एम., 1993.

पोलेझाव्ह एल. प्रत्यारोपणाने मेंदू बरा होतो."विज्ञान आणि जीवन" क्रमांक 5, 1989.

न्यूरॉन्स आणि मेंदू

मानव आणि सस्तन प्राण्यांच्या मेंदूमध्ये, शास्त्रज्ञ क्षेत्रे आणि केंद्रक ओळखतात - न्यूरॉन्सचे दाट क्लस्टर. सेरेब्रल कॉर्टेक्स आणि सबकॉर्टिकल क्षेत्र देखील आहेत. मेंदूच्या या सर्व भागात न्यूरॉन्स असतात आणि ते न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियेद्वारे एकमेकांशी जोडलेले असतात. प्रत्येक न्यूरॉनमध्ये एक ऍक्सॉन असतो - एक लांब प्रक्रिया आणि अनेक डेंड्राइट्स - लहान प्रक्रिया. न्यूरॉन्समधील विशिष्ट कनेक्शनला सायनॅप्स म्हणतात. न्यूरॉन्स वेगवेगळ्या प्रकारच्या पेशींनी वेढलेले असतात - ग्लिओसाइट्स. ते न्यूरॉन्ससाठी आधार आणि पोषण पेशींची भूमिका बजावतात. न्यूरॉन्स सहजपणे खराब होतात, खूप असुरक्षित असतात: ऑक्सिजन पुरवठा थांबल्यानंतर 5-10 मिनिटांनंतर, ते मरतात.

लेखासाठी शब्दकोष

न्यूरॉन्स- चेतापेशी.

रक्त-मेंदू अडथळा- मेंदूच्या केशिकांच्या आतील भागाच्या पेशींमधून एक रचना, जी शरीराच्या इतर भागांतील मोठ्या रेणू आणि पेशींना मेंदूमध्ये प्रवेश करू देत नाही.

सिनॅप्स- चेतापेशींचे विशेष कनेक्शन.

हायपोक्सिया- ऑक्सिजनची कमतरता.

कलम- ऊतींचा तुकडा जो दुसर्या प्राण्यामध्ये (प्राप्तकर्ता) प्रत्यारोपित केला जातो.

आरएनए- एक रेणू जो आनुवंशिक माहितीची नक्कल करतो आणि प्रथिने संश्लेषणासाठी आधार म्हणून काम करतो.

भ्रूण विकासादरम्यान अनुवांशिक स्तरावर न्यूरॉन्सचा मोठा साठा ठेवला जातो. प्रतिकूल घटकांच्या प्रारंभासह, तंत्रिका पेशी मरतात, परंतु त्यांच्या जागी नवीन तयार होतात. तथापि, मोठ्या प्रमाणावरील अभ्यासाच्या परिणामी, असे आढळून आले की नैसर्गिक घट नवीन पेशींच्या देखाव्यापेक्षा काही प्रमाणात जास्त आहे. महत्त्वाची गोष्ट अशी आहे की, पूर्वी अस्तित्वात असलेल्या सिद्धांताच्या विरूद्ध, हे सिद्ध झाले आहे की तंत्रिका पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात. तज्ञांनी मानसिक क्रियाकलाप वाढविण्यासाठी शिफारसी विकसित केल्या आहेत, ज्यामुळे न्यूरोनल पुनर्प्राप्तीची प्रक्रिया आणखी प्रभावी होते.

तंत्रिका पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात: शास्त्रज्ञांनी सिद्ध केले आहे

मानवांमध्ये, भ्रूण विकासाच्या कालावधीत अनुवांशिक स्तरावर चेतापेशींचा मोठा साठा असतो. शास्त्रज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की हे मूल्य स्थिर आहे आणि जेव्हा गमावले जाते तेव्हा न्यूरॉन्स पुनर्प्राप्त होत नाहीत. तथापि, मृत पेशींच्या जागी, नवीन तयार होतात. हे आयुष्यभर आणि दररोज घडते. २४ तासांच्या आत मानवी मेंदू अनेक हजार न्यूरॉन्स तयार करतो.

असे आढळून आले की तंत्रिका पेशींचे नैसर्गिक नुकसान नवीन तयार होण्यापेक्षा काहीसे जास्त आहे. चेतापेशी पुन्हा निर्माण होतात हा सिद्धांत खरा आहे. मज्जातंतू पेशींचा मृत्यू आणि पुनर्संचयित करण्याच्या दरम्यान नैसर्गिक संतुलनाचे उल्लंघन रोखणे प्रत्येक व्यक्तीसाठी महत्वाचे आहे. चार घटक न्यूरोप्लास्टिकिटी टिकवून ठेवण्यास मदत करतील, म्हणजेच मेंदू पुन्हा निर्माण करण्याची क्षमता:

• सामाजिक संबंधांची स्थिरता आणि प्रियजनांशी संप्रेषणात सकारात्मक अभिमुखता;
• शिकण्याची क्षमता आणि आयुष्यभर त्याची अंमलबजावणी करण्याची क्षमता;
• टिकाऊ दृष्टीकोन;
• इच्छा आणि वास्तविक शक्यता यांच्यातील संतुलन.

मोठ्या प्रमाणावरील अभ्यासाच्या परिणामी, हे सिद्ध झाले आहे की कोणत्याही प्रमाणात अल्कोहोल न्यूरॉन्स मारते. अल्कोहोल प्यायल्यानंतर, एरिथ्रोसाइट्स एकत्र चिकटून राहतात, यामुळे पोषक तत्वांना मज्जातंतूंच्या पेशींमध्ये प्रवेश करण्यास प्रतिबंध होतो आणि ते जवळजवळ 7-9 मिनिटांत मरतात. या प्रकरणात, रक्तातील अल्कोहोलची एकाग्रता पूर्णपणे अप्रासंगिक आहे. स्त्रियांच्या मेंदूच्या पेशी पुरुषांपेक्षा जास्त संवेदनाक्षम असतात, म्हणून अल्कोहोलचे व्यसन कमी डोसमध्ये विकसित होते.

मेंदूच्या पेशी विशेषत: गर्भवती महिलांमध्ये कोणत्याही तणावपूर्ण परिस्थितीसाठी संवेदनाक्षम असतात. अस्वस्थता केवळ स्त्रीच्या कल्याणातच बिघाड करू शकत नाही. स्किझोफ्रेनिया आणि मानसिक मंदता यासह गर्भामध्ये विविध पॅथॉलॉजीज विकसित होण्याचा उच्च धोका आहे. गर्भधारणेदरम्यान, वाढलेली चिंताग्रस्त उत्तेजना गर्भामध्ये आधीच तयार झालेल्या न्यूरॉन्सपैकी 70% च्या प्रोग्राम केलेल्या सेल मृत्यूची धमकी देते.

योग्य पोषण

तंत्रिका पेशी पुनरुत्पादित होत नाहीत या सुप्रसिद्ध सिद्धांताचे खंडन करून, नवीनतम वैज्ञानिक संशोधन सिद्ध करते की पेशींचे पुनरुत्पादन शक्य आहे. त्यासाठी महागडी औषधे किंवा अत्याधुनिक वैद्यकीय उपकरणे लागत नाहीत. तज्ञ म्हणतात की आपण योग्य पोषणाने न्यूरॉन्स पुनर्संचयित करू शकता. स्वयंसेवकांचा समावेश असलेल्या नैदानिक ​​​​अभ्यासांच्या परिणामी, हे उघड झाले की कमी-कॅलरी आणि जीवनसत्त्वे आणि खनिजे समृद्ध आहाराचा मेंदूवर सकारात्मक प्रभाव पडतो.

न्यूरोटिक निसर्गाच्या रोगांचा प्रतिकार वाढतो, आयुर्मान वाढते आणि स्टेम पेशींमधून न्यूरॉन्सचे उत्पादन उत्तेजित होते. जेवण दरम्यान वेळ मध्यांतर वाढविण्याची देखील शिफारस केली जाते. हे कॅलरी प्रतिबंधापेक्षा एकंदर कल्याण अधिक प्रभावीपणे सुधारेल. शास्त्रज्ञांचा असा दावा आहे की अयोग्य आहाराच्या स्वरूपात कुपोषण टेस्टोस्टेरॉन आणि इस्ट्रोजेनचे उत्पादन कमी करते, ज्यामुळे लैंगिक क्रियाकलाप कमी होतो. सर्वोत्तम पर्याय म्हणजे चांगले खाणे, परंतु कमी वेळा.

मेंदूसाठी एरोबिक्स

शास्त्रज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की तंत्रिका पेशी पुनर्संचयित करण्यासाठी, दर मिनिटाला जास्तीत जास्त मेंदूच्या क्षेत्रांचा वापर करणे महत्वाचे आहे. अशा प्रशिक्षणाची साधी तंत्रे न्यूरोबिक्स नावाच्या सामान्य कॉम्प्लेक्समध्ये एकत्र केली जातात. शब्द उलगडणे अगदी सोपे आहे. "न्यूरो" म्हणजे न्यूरॉन्स, जे मेंदूतील चेतापेशी आहेत. "ओबिका" - व्यायाम, जिम्नॅस्टिक. एखाद्या व्यक्तीद्वारे केलेले साधे न्यूरोबिक व्यायाम केवळ उच्च स्तरावर मेंदूच्या क्रियाकलापांना सक्रिय करणे शक्य करतात.

तंत्रिका पेशींसह शरीराच्या सर्व पेशी प्रशिक्षण प्रक्रियेत गुंतलेली असतात. सकारात्मक परिणामासाठी, हे लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे की "मेंदूचे जिम्नॅस्टिक" जीवनाचा अविभाज्य भाग बनले पाहिजे आणि मग मेंदू खरोखरच सतत क्रियाकलापांच्या स्थितीत असेल. तज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की एखाद्या व्यक्तीच्या अनेक दैनंदिन सवयी इतक्या स्वयंचलित असतात की त्या जवळजवळ बेशुद्ध स्तरावर केल्या जातात.

एखादी व्यक्ती विशिष्ट कृती करताना त्याच्या मेंदूमध्ये काय होते याचा विचार करत नाही. दैनंदिन जीवनाचा अविभाज्य भाग असल्याने, बर्‍याच सवयी केवळ न्यूरॉन्सचे कार्य मंद करतात, कारण ते कमीतकमी मानसिक प्रयत्नांशिवाय केले जातात. आपण जीवनाची स्थापित लय आणि दैनंदिन दिनचर्या बदलल्यास आपण परिस्थिती सुधारू शकता. कृतींमधील अंदाज दूर करणे हे न्यूरोसायन्सच्या तंत्रांपैकी एक आहे.

सकाळी जागरण विधी

बहुतेक लोकांसाठी, एक सकाळ दुसर्‍या सारखीच असते, सर्वात लहान कामगारांसाठी. सकाळच्या प्रक्रिया पार पाडणे, कॉफी, नाश्ता, जॉगिंग - सर्व क्रिया अक्षरशः सेकंदात शेड्यूल केल्या जातात. इंद्रियांना तीक्ष्ण करण्यासाठी, आपण संपूर्ण सकाळचे विधी करू शकता, उदाहरणार्थ, डोळे बंद करून.

असामान्य भावना, कल्पनाशक्ती आणि कल्पनेचे कनेक्शन मेंदूच्या सक्रियतेमध्ये योगदान देतात.असामान्य कार्ये पेशींसाठी न्यूरोबिक्स बनतील आणि मानसिक क्रियाकलाप सुधारण्यासाठी एक नवीन टप्पा बनतील. तज्ञांनी सुवासिक हर्बल चहासह पारंपारिक मजबूत कॉफी बदलण्याची शिफारस केली आहे. स्क्रॅम्बल्ड अंड्यांऐवजी, तुम्ही नाश्त्यासाठी सँडविच घेऊ शकता. नेहमीच्या क्रियांची असामान्यता न्यूरॉन्स पुनर्संचयित करण्याचा सर्वोत्तम मार्ग असेल.

कामाचा नवीन मार्ग

सर्वात लहान तपशीलाची सवय म्हणजे काम आणि परत जाण्याचा मार्ग. नवीन मार्ग लक्षात ठेवण्यासाठी मेंदूच्या पेशी कनेक्ट होण्यास अनुमती देऊन, तुमचा नेहमीचा मार्ग बदलण्याची शिफारस केली जाते. घरापासून पार्किंगपर्यंतच्या पायऱ्या मोजणे ही एक अनोखी पद्धत म्हणून ओळखली जाते. जवळच्या स्टोअरच्या चिन्हाकडे किंवा बिलबोर्डवरील शिलालेखाकडे लक्ष देण्याची शिफारस केली जाते. आजूबाजूच्या छोट्या छोट्या गोष्टींवर लक्ष केंद्रित करणे ही न्यूरोसायन्समधील आणखी एक निश्चित पायरी आहे.

"मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित होत नाहीत" अशी लोकप्रिय अभिव्यक्ती प्रत्येकाला माहित आहे. लहानपणापासूनच, सर्व लोक हे एक निर्विवाद सत्य मानतात. परंतु खरं तर, हे विद्यमान स्वयंसिद्ध एक साध्या मिथकांपेक्षा अधिक काही नाही, कारण अभ्यासाच्या परिणामी नवीन वैज्ञानिक डेटा त्याचे पूर्णपणे खंडन करतो.

प्राण्यांचे प्रयोग

मानवी शरीरात दररोज अनेक चेतापेशी मरतात. आणि एका वर्षात, मानवी मेंदू त्यांच्या एकूण संख्येपैकी एक टक्का किंवा त्याहूनही अधिक गमावू शकतो आणि ही प्रक्रिया निसर्गाद्वारेच प्रोग्राम केलेली आहे. म्हणूनच, चेतापेशी पुनर्संचयित होतात की नाही हा प्रश्न अनेकांना चिंतित करतो.

जर तुम्ही खालच्या प्राण्यांवर प्रयोग केला, उदाहरणार्थ, राउंडवर्म्सवर, तर त्यांच्यामध्ये चेतापेशींचा अजिबात मृत्यू होत नाही. आणखी एक प्रकारचा अळी, राउंडवर्म, जन्माच्या वेळी एकशे बासष्ट न्यूरॉन्स असतात आणि त्याच संख्येने मरतात. असेच चित्र इतर अनेक वर्म्स, मोलस्क आणि कीटकांमध्ये आढळते. यावरून आपण असा निष्कर्ष काढू शकतो की तंत्रिका पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात.

या खालच्या प्राण्यांमधील चेतापेशींची संख्या आणि व्यवस्था आनुवंशिकदृष्ट्या निश्चितपणे निश्चित केली जाते. त्याच वेळी, असामान्य मज्जासंस्था असलेल्या व्यक्ती सहसा जगू शकत नाहीत, परंतु मज्जासंस्थेच्या संरचनेतील स्पष्ट निर्बंध अशा प्राण्यांना त्यांचे नेहमीचे वर्तन शिकू आणि बदलू देत नाहीत.

न्यूरॉन्सच्या मृत्यूची अपरिहार्यता, किंवा चेतापेशी पुनर्संचयित का होत नाहीत?

मानवी जीव, खालच्या प्राण्यांशी तुलना केल्यास, न्यूरॉन्सच्या मोठ्या प्राबल्यसह जन्माला येतो. ही वस्तुस्थिती अगदी सुरुवातीपासूनच प्रोग्राम केलेली आहे, कारण निसर्गाने मानवी मेंदूमध्ये प्रचंड क्षमता ठेवली आहे. पूर्णपणे मेंदूतील सर्व मज्जातंतू पेशी यादृच्छिकपणे मोठ्या संख्येने कनेक्शन विकसित करतात, तथापि, केवळ त्या जोडल्या जातात ज्या शिकण्यासाठी वापरल्या जातात.

मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात की नाही हा नेहमीच एक अतिशय विषय आहे. न्यूरॉन्स एक फुलक्रम किंवा उर्वरित पेशींशी जोडणी करतात. मग शरीर एक ठोस निवड करते: न्यूरॉन्स जे पुरेसे कनेक्शन तयार करत नाहीत ते मारले जातात. त्यांची संख्या न्यूरॉन्सच्या क्रियाकलापांच्या पातळीचे सूचक आहे. जेव्हा ते अनुपस्थित असतात तेव्हा न्यूरॉन माहिती प्रक्रिया प्रक्रियेत भाग घेत नाही.

शरीरात अस्तित्वात असलेल्या चेतापेशी आधीच ऑक्सिजन आणि पोषक तत्वांच्या (इतर पेशींच्या तुलनेत) खूप महाग आहेत. याव्यतिरिक्त, एखादी व्यक्ती विश्रांती घेत असतानाही ते भरपूर ऊर्जा वापरतात. म्हणूनच मानवी शरीर मुक्त नसलेल्या पेशींपासून मुक्त होते आणि मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात.

मुलांमध्ये न्यूरॉन मृत्यूची तीव्रता

भ्रूणजननात घातली जाणारी बहुतेक न्यूरॉन्स (सत्तर टक्के) बाळाच्या जन्मापूर्वीच मरतात. आणि ही वस्तुस्थिती पूर्णपणे सामान्य मानली जाते, कारण या बालपणाच्या वयातच क्षमतेची पातळी असते

शिकणे जास्तीत जास्त केले पाहिजे, म्हणून मेंदूमध्ये सर्वात लक्षणीय साठा असावा. ते, यामधून, शिकण्याच्या प्रक्रियेत हळूहळू कमी केले जातात आणि त्यानुसार, संपूर्ण जीवावरील भार कमी होतो.

दुस-या शब्दात सांगायचे तर, चेतापेशींची जास्त संख्या ही शिकण्यासाठी आणि मानवी विकास प्रक्रियेच्या संभाव्य रूपांच्या विविधतेसाठी (त्याचे व्यक्तिमत्व) आवश्यक स्थिती आहे.

प्लॅस्टीसिटी या वस्तुस्थितीमध्ये आहे की मृत चेतापेशींची असंख्य कार्ये उर्वरित जिवंत पेशींवर पडतात, ज्यामुळे त्यांचा आकार वाढतो आणि नवीन कनेक्शन तयार होतात आणि गमावलेल्या कार्यांची भरपाई होते. एक मनोरंजक तथ्य, परंतु एक जिवंत चेतापेशी नऊ मृतांची जागा घेते.

वय मूल्य

प्रौढत्वात, पेशींचा मृत्यू इतक्या वेगाने होत नाही. परंतु जेव्हा मेंदू नवीन माहितीने भारित होत नाही, तेव्हा ते अस्तित्वात असलेली जुनी कौशल्ये सुधारते आणि त्यांच्या अंमलबजावणीसाठी आवश्यक असलेल्या तंत्रिका पेशींची संख्या कमी करते. अशा प्रकारे, पेशी कमी होतील आणि इतर पेशींशी त्यांचे कनेक्शन वाढतील, ही पूर्णपणे सामान्य प्रक्रिया आहे. म्हणून, चेतापेशी पुनर्संचयित का होत नाहीत हा प्रश्न स्वतःच अदृश्य होईल.

वृद्ध लोकांच्या मेंदूमध्ये लहान मुलांपेक्षा कमी न्यूरॉन्स असतात. त्याच वेळी, ते खूप जलद आणि बरेच काही विचार करू शकतात. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की प्रशिक्षणादरम्यान तयार केलेल्या आर्किटेक्चरमध्ये न्यूरॉन्स दरम्यान उत्कृष्ट कनेक्शन आहे.

म्हातारपणी, उदाहरणार्थ, काही शिकत नसल्यास, मानवी मेंदू आणि संपूर्ण शरीर गोठण्याचा एक विशेष कार्यक्रम सुरू करतो, दुसऱ्या शब्दांत, वृद्धत्वाची प्रक्रिया, ज्यामुळे मृत्यू होतो. त्याच वेळी, शरीराच्या विविध प्रणालींमध्ये किंवा शारीरिक आणि बौद्धिक भारांमध्ये मागणीची पातळी जितकी कमी असेल आणि इतर लोकांशी हालचाल आणि संप्रेषण असेल तर प्रक्रिया जलद होईल. म्हणूनच सतत नवीन माहिती शिकणे आवश्यक आहे.

चेतापेशी पुन्हा निर्माण करण्यास सक्षम आहेत

आज विज्ञानाने हे सिद्ध केले आहे की मानवी शरीराच्या तीन ठिकाणी एकाच वेळी चेतापेशी पुनर्संचयित आणि निर्माण होतात. ते विभाजनाच्या प्रक्रियेत उद्भवत नाहीत (इतर अवयव आणि ऊतींच्या तुलनेत), परंतु न्यूरोजेनेसिस दरम्यान दिसतात.

गर्भाच्या विकासादरम्यान ही घटना सर्वात सक्रिय आहे. हे मागील न्यूरॉन्स (स्टेम पेशी) च्या विभाजनातून उद्भवते, जे नंतर स्थलांतर, भिन्नता आणि परिणामी, पूर्णतः कार्यरत न्यूरॉन तयार करतात. म्हणून, चेतापेशी पुनर्संचयित होतात की नाही या प्रश्नाचे उत्तर होय आहे.

न्यूरॉनची संकल्पना

न्यूरॉन ही एक विशेष पेशी आहे ज्याची स्वतःची प्रक्रिया असते. त्यांच्याकडे लांब आणि लहान आकार आहेत. पहिल्याला "अॅक्सन" म्हणतात आणि दुसर्‍या, अधिक शाखा असलेल्या, "डेंड्राइट्स" म्हणतात. कोणतेही न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगांच्या निर्मितीस उत्तेजन देतात आणि ते शेजारच्या पेशींमध्ये प्रसारित करतात.

न्यूरॉन बॉडीचा सरासरी व्यास मिलिमीटरचा शंभरावा भाग आहे आणि मानवी मेंदूतील अशा पेशींची एकूण संख्या सुमारे शंभर अब्ज आहे. शिवाय, शरीरात उपस्थित असलेल्या मेंदूतील न्यूरॉन्सची सर्व शरीरे एका अखंड रेषेत बांधली गेली तर त्याची लांबी एक हजार किलोमीटर इतकी असेल. मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात की नाही - बर्याच शास्त्रज्ञांना चिंतेचा प्रश्न.

मानवी न्यूरॉन्स त्यांच्या आकारात, उपस्थित डेंड्राइट्सच्या फांद्यांची पातळी आणि ऍक्सॉनच्या लांबीमध्ये एकमेकांपासून भिन्न असतात. सर्वात लांब अक्षांचा आकार एक मीटर असतो. ते सेरेब्रल कॉर्टेक्समधील प्रचंड पिरामिडल पेशींचे अक्ष आहेत. ते थेट रीढ़ की हड्डीच्या खालच्या भागात स्थित न्यूरॉन्सपर्यंत पसरतात, जे ट्रंक आणि अंगाच्या स्नायूंच्या सर्व मोटर क्रियाकलापांवर नियंत्रण ठेवतात.

थोडासा इतिहास

प्रौढ सस्तन प्राण्यांमध्ये नवीन चेतापेशींच्या अस्तित्वाची बातमी पहिल्यांदा 1962 मध्ये ऐकायला मिळाली. तथापि, त्या वेळी, सायन्स जर्नलमध्ये प्रकाशित झालेल्या जोसेफ ऑल्टमनच्या प्रयोगाचे परिणाम लोकांकडून फारसे गांभीर्याने घेतले गेले नाहीत, त्यामुळे त्यावेळी न्यूरोजेनेसिस ओळखला गेला नाही. ते जवळपास वीस वर्षांनी घडलं.

तेव्हापासून, पक्षी, उभयचर, उंदीर आणि इतर प्राण्यांमध्ये चेतापेशी पुन्हा निर्माण होतात याचा प्रत्यक्ष पुरावा सापडला आहे. नंतर 1998 मध्ये, शास्त्रज्ञ मानवांमध्ये नवीन न्यूरॉन्सचा उदय दर्शवू शकले, ज्याने मेंदूमध्ये न्यूरोजेनेसिसचे थेट अस्तित्व सिद्ध केले.

आज, न्यूरोजेनेसिससारख्या संकल्पनेचा अभ्यास हा न्यूरोसायन्सच्या मुख्य क्षेत्रांपैकी एक आहे. अनेक शास्त्रज्ञांना त्यात मज्जासंस्थेचे (अल्झायमर आणि पार्किन्सन्स) डिजनरेटिव्ह रोगांवर उपचार करण्याची मोठी क्षमता आहे. याव्यतिरिक्त, तंत्रिका पेशी कशा पुनर्संचयित केल्या जातात या प्रश्नाबद्दल अनेक विशेषज्ञ खरोखरच चिंतित आहेत.

शरीरातील स्टेम पेशींचे स्थलांतर

हे स्थापित केले गेले आहे की सस्तन प्राण्यांमध्ये, तसेच खालच्या पृष्ठवंशी आणि पक्ष्यांमध्ये, स्टेम पेशी मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या जवळ असतात. न्यूरॉन्समध्ये त्यांचे रूपांतर जोरदार आहे. तर, उदाहरणार्थ, उंदरांमध्ये एका महिन्यात, त्यांच्या मेंदूमध्ये असलेल्या स्टेम पेशींमधून, अंदाजे दोन लाख पन्नास हजार न्यूरॉन्स प्राप्त होतात. अशा न्यूरॉन्सच्या आयुर्मानाची पातळी खूप जास्त असते आणि सुमारे एकशे बारा दिवस असते.

याव्यतिरिक्त, हे सिद्ध झाले आहे की तंत्रिका पेशींची जीर्णोद्धार अगदी वास्तविक आहे, परंतु स्टेम पेशी स्थलांतर करण्यास सक्षम आहेत. सरासरी, ते दोन सेंटीमीटर समान मार्ग व्यापतात. आणि जेव्हा ते घाणेंद्रियाच्या बल्बमध्ये असतात तेव्हा ते तेथे आधीच न्यूरॉन्समध्ये पुनर्जन्म घेतात.

न्यूरॉन्सची हालचाल

स्टेम पेशी मेंदूच्या बाहेर काढल्या जाऊ शकतात आणि मज्जासंस्थेमध्ये पूर्णपणे वेगळ्या ठिकाणी ठेवल्या जाऊ शकतात, जिथे ते न्यूरॉन्स बनतात.

तुलनेने अलीकडे, विशेष अभ्यास केले गेले आहेत ज्यात असे दिसून आले आहे की प्रौढ व्यक्तीच्या मेंदूतील नवीन मज्जातंतू पेशी केवळ न्यूरोनल पेशींमधूनच नव्हे तर रक्तातील स्टेम संयुगांमधून दिसू शकतात. परंतु अशा पेशी न्यूरॉन्समध्ये बदलू शकत नाहीत, ते इतर द्विन्यूक्लियर घटक तयार करताना केवळ त्यांच्याशी फ्यूज करू शकतात. त्यानंतर, न्यूरॉन्सचे जुने केंद्रक नष्ट केले जातात आणि त्यांच्या जागी नवीन असतात.

तणावामुळे मज्जातंतू पेशी मरण्यास असमर्थता

जेव्हा एखाद्या व्यक्तीच्या जीवनात कोणताही तणाव असतो तेव्हा पेशी जास्त ताणामुळे मरत नाहीत. त्यांच्यात सामान्यतः कोणत्याहीपासून मरण्याची क्षमता नसते

ओव्हरलोड न्यूरॉन्स त्यांची त्वरित क्रियाकलाप आणि विश्रांती कमी करू शकतात. म्हणून, मेंदूच्या मज्जातंतू पेशींची पुनर्संचयित करणे अद्याप शक्य आहे.

तंत्रिका पेशी विविध पोषक आणि जीवनसत्त्वे यांच्या विकासाच्या कमतरतेमुळे तसेच ऊतींमधील रक्तपुरवठा प्रक्रियेच्या उल्लंघनामुळे मरतात. नियमानुसार, ते कचरा उत्पादनांमुळे शरीराच्या नशा आणि हायपोक्सियामध्ये परिणाम करतात, तसेच विविध औषधे, मजबूत पेये (कॉफी आणि चहा), धूम्रपान, ड्रग्स आणि अल्कोहोल घेणे तसेच लक्षणीय शारीरिक श्रम केल्यामुळे देखील होतात. आणि संसर्गजन्य रोग. रोग.

तंत्रिका पेशी पुनर्संचयित कसे करावे? हे खूप सोपे आहे. हे करण्यासाठी, सर्व वेळ आणि सतत अभ्यास करणे आणि अधिक आत्मविश्वास विकसित करणे, सर्व जवळच्या लोकांशी मजबूत भावनिक संबंध मिळवणे पुरेसे आहे.

मानवामध्ये 100 अब्जाहून अधिक न्यूरॉन्स असतात. त्यापैकी प्रत्येकामध्ये प्रक्रिया आणि शरीर असते - नियमानुसार, अनेक डेंड्राइट्स, लहान आणि फांद्या आणि एक अक्षता. प्रक्रियेद्वारे, न्यूरॉन्सचा एकमेकांशी संपर्क साधला जातो. या प्रकरणात, मंडळे आणि नेटवर्क तयार होतात, ज्याद्वारे आवेगांचे परिसंचरण होते. प्राचीन काळापासून, शास्त्रज्ञ मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित होतात की नाही या प्रश्नाबद्दल चिंतित आहेत.

आयुष्यभर, मेंदू न्यूरॉन्स गमावतो. हा मृत्यू अनुवांशिकरित्या प्रोग्राम केलेला आहे. तथापि, इतर पेशींप्रमाणे, त्यांच्यात विभाजन करण्याची क्षमता नसते. अशा वेळी दुसरी यंत्रणा कामात येते. हरवलेल्या पेशींची कार्ये जवळच्या लोकांद्वारे करणे सुरू होते, जे आकारात वाढून नवीन कनेक्शन तयार करण्यास सुरवात करतात. अशा प्रकारे, मृत न्यूरॉन्सच्या निष्क्रियतेची भरपाई केली जाते.

पूर्वी, असे मानले जात होते की ते पुनर्संचयित केलेले नाहीत. तथापि, हे विधान आधुनिक औषधांनी नाकारले आहे. विभाजित करण्याची क्षमता नसतानाही, मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात आणि अगदी प्रौढ व्यक्तीच्या मेंदूमध्ये विकसित होतात. याव्यतिरिक्त, न्यूरॉन्स गमावलेल्या प्रक्रिया आणि इतर पेशींसह कनेक्शन पुन्हा निर्माण करू शकतात.

मज्जातंतू पेशींचे सर्वात लक्षणीय संचय मेंदूमध्ये स्थित आहे. आउटगोइंग असंख्य प्रक्रियांमुळे, शेजारच्या न्यूरॉन्सशी संपर्क तयार होतो.

कपाल, स्वायत्त आणि पाठीचा कणा आणि मज्जातंतू, जे ऊतींना, अंतर्गत अवयवांना आणि अंगांना आवेग प्रदान करतात, परिधीय भाग तयार करतात.

निरोगी शरीरात, ही एक सुव्यवस्थित प्रणाली आहे. तथापि, जर जटिल साखळीतील दुव्यांपैकी एक त्याचे कार्य करणे थांबवते, तर संपूर्ण शरीराला त्रास होऊ शकतो. मेंदूचे गंभीर नुकसान जे पार्किन्सन रोग, स्ट्रोकसह होते, ज्यामुळे न्यूरॉन्सचे त्वरीत नुकसान होते. अनेक दशकांपासून, शास्त्रज्ञ तंत्रिका पेशींचे पुनरुत्पादन कसे करतात या प्रश्नाचे उत्तर देण्याचा प्रयत्न करीत आहेत.

आज हे ज्ञात आहे की प्रौढ सस्तन प्राण्यांच्या मेंदूतील न्यूरॉन्सची उत्पत्ती विशेष स्टेम पेशी (तथाकथित न्यूरोनल) वापरून केली जाऊ शकते. याक्षणी, हे स्थापित केले गेले आहे की सबव्हेंट्रिक्युलर प्रदेश, हिप्पोकॅम्पस (डेंटेट गायरस) आणि सेरेबेलर कॉर्टेक्समध्ये मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात. शेवटच्या विभागात, सर्वात गहन न्यूरोजेनेसिसची नोंद आहे. सेरेबेलम स्वयंचलित आणि बेशुद्ध कौशल्यांबद्दल माहिती संपादन आणि साठवण्यात गुंतलेला आहे. उदाहरणार्थ, नृत्याच्या हालचाली शिकत असताना, एखादी व्यक्ती हळूहळू त्यांच्याबद्दल विचार करणे थांबवते, ते आपोआप सादर करते.

डेंटेट गायरसमधील न्यूरॉन्सचे पुनरुत्पादन हे शास्त्रज्ञ सर्वात वैचित्र्यपूर्ण मानतात. या क्षेत्रात, भावनांचा जन्म, स्थानिक माहितीची साठवण आणि प्रक्रिया होते. नव्याने तयार झालेले न्यूरॉन्स आधीच तयार झालेल्या आठवणींवर कसा परिणाम करतात आणि मेंदूच्या या भागातील प्रौढ न्यूरॉन्सशी ते कसे संवाद साधतात हे शास्त्रज्ञ अद्याप पूर्णपणे समजू शकलेले नाहीत.

शास्त्रज्ञांनी लक्षात ठेवा की त्या भागात मज्जातंतू पेशी पुनर्संचयित केल्या जातात जे प्रत्यक्षपणे भौतिक अस्तित्वासाठी जबाबदार असतात: अंतराळातील अभिमुखता, वासाद्वारे, मोटर मेमरीची निर्मिती. मेंदूच्या वाढीदरम्यान, लहान वयात निर्मिती सक्रियपणे होते. त्याच वेळी, न्यूरोजेनेसिस सर्व झोनशी संबंधित आहे. प्रौढत्वात पोहोचल्यावर, मानसिक कार्यांचा विकास न्यूरॉन्समधील संपर्कांच्या पुनर्रचनामुळे होतो, परंतु नवीन पेशींच्या निर्मितीमुळे होत नाही.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की अनेक ऐवजी अयशस्वी प्रयत्न असूनही, शास्त्रज्ञ न्यूरोजेनेसिसच्या पूर्वीच्या अज्ञात केंद्राचा शोध सुरू ठेवतात. ही दिशा केवळ मूलभूत विज्ञानातच नव्हे तर उपयोजित संशोधनातही संबंधित आहे.

चेतापेशी पुन्हा निर्माण होत नाहीत? ते कोणत्या परिस्थितीत मरतात? तणावामुळे? "मज्जासंस्थेवर झीज होणे" शक्य आहे का? आम्ही अलेक्झांड्रा पुचकोवा, बायोलॉजिकल सायन्सेसच्या उमेदवार, उच्च शैक्षणिक थेरपीटिक्स संस्थेच्या न्यूरोबायोलॉजी ऑफ स्लीप अँड वेकफुलनेसच्या प्रयोगशाळेतील वरिष्ठ संशोधक आणि रशियन अकादमी ऑफ सायन्सेसच्या राष्ट्रीय शाखेशी मिथक आणि तथ्यांबद्दल बोललो.

न्यूरॉन्स आणि तणाव

मज्जासंस्थेचे विकार

चेतापेशींच्या मृत्यूची गंभीर कारणे असावीत. उदाहरणार्थ, मेंदूचे नुकसान आणि परिणामी, मज्जासंस्थेला पूर्ण किंवा आंशिक नुकसान. हे स्ट्रोक दरम्यान घडते, आणि घटनांच्या विकासासाठी दोन पर्याय आहेत. पहिल्या प्रकरणात, जहाज अवरोधित केले जाते आणि मेंदूच्या क्षेत्रामध्ये ऑक्सिजनचा प्रवाह थांबतो. ऑक्सिजन उपासमारीच्या परिणामी, या क्षेत्रातील पेशींचा आंशिक (किंवा पूर्ण) मृत्यू होतो. दुस-या प्रकरणात, एक जहाज फुटते आणि मेंदूतील रक्तस्राव होतो, पेशी मरतात, कारण ते याशी जुळवून घेत नाहीत.

याव्यतिरिक्त, अल्झायमर रोग आणि पार्किन्सन रोग सारखे रोग आहेत. ते फक्त न्यूरॉन्सच्या विशिष्ट गटांच्या मृत्यूशी संबंधित आहेत. या खूप कठीण परिस्थिती आहेत ज्या अनेक घटकांच्या संयोजनामुळे एखाद्या व्यक्तीला प्राप्त होतात. दुर्दैवाने, या रोगांचा प्रारंभिक अवस्थेत अंदाज लावला जाऊ शकत नाही किंवा उलट केला जाऊ शकत नाही (जरी विज्ञान प्रयत्न करणे थांबवत नाही). उदाहरणार्थ, जेव्हा एखाद्या व्यक्तीचे हात थरथरतात तेव्हा पार्किन्सन रोग आढळून येतो, त्याच्या हालचालींवर नियंत्रण ठेवणे कठीण असते. याचा अर्थ असा आहे की हे सर्व नियंत्रित करणार्‍या क्षेत्रातील 90% न्यूरॉन्स आधीच मरण पावले आहेत. याआधी जिवंत राहिलेल्या पेशींनी मृतांचे काम हाती घेतले. भविष्यात, मानसिक कार्ये विस्कळीत होतात आणि हालचालींसह समस्या दिसून येतात.

अल्झायमर सिंड्रोम हा एक जटिल रोग आहे ज्यामध्ये संपूर्ण मेंदूमध्ये विशिष्ट न्यूरॉन्स मरण्यास सुरवात होते. एखादी व्यक्ती स्वतःला हरवते, त्याची स्मरणशक्ती गमावते. अशा लोकांना औषधोपचाराने आधार दिला जातो, परंतु औषध अद्याप लाखो मृत पेशी पुनर्संचयित करू शकत नाही.

तंत्रिका पेशींच्या मृत्यूशी संबंधित इतर, इतके प्रसिद्ध आणि सामान्य नसलेले रोग आहेत. त्यापैकी बरेच वृद्धावस्थेत विकसित होतात. जगभरातील मोठ्या संख्येने संस्था त्यांचा अभ्यास करत आहेत आणि निदान आणि उपचार करण्याचा मार्ग शोधण्याचा प्रयत्न करीत आहेत, कारण जगातील लोकसंख्या वृद्ध होत आहे.

वयानुसार न्यूरॉन्स हळूहळू मरायला लागतात. हा मानवी वृद्धत्वाच्या नैसर्गिक प्रक्रियेचा एक भाग आहे.

मज्जातंतू पेशींची पुनर्प्राप्ती आणि उपशामकांची क्रिया

प्रभावित क्षेत्र फार मोठे नसल्यास, ज्या कार्यांसाठी ते जबाबदार होते ते पुनर्संचयित केले जाऊ शकतात. हे मेंदूच्या प्लॅस्टिकिटीमुळे होते, त्याची भरपाई करण्याची क्षमता. मानवी मेंदू मृत व्यक्तीने सोडवलेली कार्ये इतर क्षेत्रांच्या "खांद्यावर" हस्तांतरित करू शकतो. ही प्रक्रिया तंत्रिका पेशींच्या पुनर्संचयित झाल्यामुळे होत नाही, तर मेंदूच्या पेशींमधील संबंध अतिशय लवचिकपणे पुनर्बांधणी करण्याच्या क्षमतेमुळे होते. उदाहरणार्थ, जेव्हा लोक स्ट्रोकमधून बरे होतात तेव्हा पुन्हा चालायला आणि बोलायला शिका - हीच प्लॅस्टिकिटी आहे.

येथे हे समजून घेण्यासारखे आहे: मृत न्यूरॉन्स यापुढे त्यांचे कार्य पुन्हा सुरू करत नाहीत. जे हरवले ते कायमचे हरवले. नवीन पेशी तयार होत नाहीत, मेंदूची पुनर्बांधणी केली जाते जेणेकरून प्रभावित क्षेत्राने केलेली कार्ये पुन्हा सोडवली जातात. अशा प्रकारे, आपण निश्चितपणे असा निष्कर्ष काढू शकतो की तंत्रिका पेशी निश्चितपणे पुनर्प्राप्त होत नाहीत, परंतु एखाद्या व्यक्तीच्या दैनंदिन जीवनात घडणाऱ्या घटनांमुळे ते मरत नाहीत. हे केवळ गंभीर जखम आणि रोगांसह होते जे थेट मज्जासंस्थेच्या अपयशाशी संबंधित असतात.

जर प्रत्येक वेळी आपण चिंताग्रस्त असतो तेव्हा चेतापेशी मरण पावल्या तर, आपण खूप लवकर अक्षम होऊ आणि नंतर तितक्याच लवकर अस्तित्वात नाहीसे होऊ. जर मज्जासंस्थेने पूर्णपणे काम करणे बंद केले असेल तर शरीराचा मृत्यू झाला आहे.

उपशामक औषधांचे उत्पादक दावा करतात की "तणावपूर्ण" जीवनात त्यांचा नियमित वापर आपल्या चेतापेशींचे रक्षण करेल. खरं तर, ते नकारात्मक प्रतिक्रिया कमी करण्यासाठी कार्य करतात. उपशामक अशा प्रकारे कार्य करतात की नकारात्मक भावनांना प्रतिसाद देण्याचा प्रयत्न लवकर सुरू होत नाही. पेशी पूर्णपणे अप्रासंगिक आहेत. साधारणपणे सांगायचे तर, ते अर्ध्या वळणाने तुमचा राग न गमावण्यास मदत करतात, ते प्रतिबंधाचे कार्य करतात. भावनिक ताण हा केवळ मज्जासंस्थेसाठीच नव्हे तर संपूर्ण जीवासाठी एक ओझे आहे, जो अस्तित्वात नसलेल्या शत्रूशी लढण्याची तयारी करत आहे. त्यामुळे शामक औषधे तुम्हाला गरज नसताना फाईट-किंवा-फ्लाइट मोड चालू करण्यापासून दूर ठेवण्यास मदत करतात.

"मज्जासंस्थेचा झीज आणि झीज" हा वाक्यांश बर्‍याचदा वापरला जातो - तथापि, मज्जासंस्था ही कार नाही, तिचे झीज आणि झीज मायलेजशी संबंधित नाही. भावनिक प्रतिक्रियांची प्रवृत्ती अंशतः आनुवंशिकता आहे, संगोपन आणि वातावरणासह.