Є поява патогенної мікрофлори, спричинена порушенням гігієни. Простіше кажучи, проблеми з очима – це слідство потрапляння бруду на слизову оболонку органів зору.

Зіткнувшись із такою проблемою, необхідно обов'язково звертатися до офтальмолога. Але бувають ситуації, коли похід до лікаря відкладається з різних причин. Тоді людина може самостійно надати собі першу допомогу при запаленні ока.

Існує багато засобів усунення запального процесу, пов'язаного з очима. Одним з них є розчин фурацилінупризначений для вимивання інфекції. Він здатний боротися із зараженням. Однак необхідно знати правила застосування, щоб не погіршити стан очей.

Застосування

Фурацилін відноситься до клініко-фармакологічних препаратів, що мають антибактеріальну та протипротозойну властивість. Даний засіб є похідним від нітрофуралу із зовнішньою та місцевою областю застосування.

Важливо!Фурацилін має комплексну дію при терапії, а при його купівлі не потрібно рецепт від лікаря. Препарат загальновідомий та доступний кожній людині завдяки демократичній ціні. Його виробляють у вигляді таблеток та капсул, а також існують форми мазей, розчинів, крапель або аерозолів.

Антибактеріальний засіб - крім того, що бореться з бактеріями - має сильний протигрибковий ефект. Це сприяє широкому використанню фурациліну у терапії запалень очей.

Нітрофурал – базова речовина, яка зарекомендувала себе добрим помічником у боротьбі з грибками та патогенними інфекціями. Фурацилін часто лікують, інфекційні запалення, а також використовують у період реабілітації після вилучення сторонніх тіл з очей. Тому медикамент є універсальним засобом лікування. А завдяки відсутності протипоказань можна використовувати як дорослому, так і дитині.

Фурацилін рідко спричиняє побічні дії. До протипоказань можна віднести лише індивідуальну непереносимість компонентів препарату. В основному вона проявляється у людей, які страждають на алергію. Якщо після використання фурациліну з'явився біль або дискомфорт в очах, то рекомендується промивання очей під проточною водою, щоб вимити збудник алергічної реакції. У цьому випадку обов'язково треба відвідати офтальмолога для вибору альтернативної терапії за допомогою інших медикаментів.

Фурацилін підходить для очищення очей у немовлят. Функціональні зміни очей у новонароджених – досить поширене явище внаслідок їхньої адаптації до нового середовища. Тому розвиток кон'юнктивітів та інших запалень на очах часто зустрічається у малюків, які недавно з'явилися на світ.

Властивості фурациліну

Препарат відноситься до речовин синтетичного походження, що мають антибактеріальні властивості. Він є порошок, що містить дрібні кристали. Призначений для розведення розчину, який має жовтий колір, іноді зелений відтінок. Ліки зі злегка гіркуватим смаком, погано розчиняються у воді та спирті.

Фармакологічна група

Фурацилін відноситься до групи медикаментів, що мають протимікробні властивості. Цей засіб відрізняється нестандартною дією. Воно містить хімічні компоненти, які активно формують реактивні амінопохідні групи. Вони ж, у свою чергу, спричиняють руйнування білка чужорідних бактерій та загибель їх клітин.

Важливо!Препарат ефективний щодо бактерій. Відрізняється низьким ступенем стійкості.

Таблиця. Коротка характеристика речовини Фурацилін.

Відео: Фурацилін таблетки - показання

Дія

Розчин фурациліну має високу активність по відношенню практично до всіх форм бактеріальної інфекції. Опинившись на поверхні з бактеріями, медикамент допомагає сформувати високореактивні амінопохідні. Вони, своєю чергою, беруть участь у процесі загибелі патогенних клітин. При цьому відбувається розчинення білкової оболонки, після чого бактерія гине буквально через пару хвилин. Антибактеріальний ефект триває не більше півгодини, тому використовувати фурацилін рекомендується двічі на годину.

Медикамент активний у боротьбі з грампозитивними та грамнегативними бактеріями, такими як стафілококи, сальмонели та інші. Під час роботи препарату відбувається збільшення фагоцитозу.

Відео: Способи застосування Фурациліну

Водний розчин

Щоб зробити розчин на основі фурациліну, треба мати дві таблетки медикаменту, склянку з водою, ложку або ступку для подрібнення.

Головною складністю при виготовленні рідини є погана розчинність таблеток. Тому перш ніж опускати препарат у воду, необхідно його стовкти. Виконати це можна за допомогою двох ложок, але це досить важко. Ідеальний варіант – використання спеціальної кулінарної ступки. У ємність поміщають дві таблетки та перетворюють їх на порошок.

За відсутності ступки для подрібнення можна загорнути ліки в лист білого паперу і потовкти качалкою або молоточком.

Далі слід насипати отриманий порошок у склянку та додати туди води. Краще, якщо це буде окріп, тому що в холодній воді медикамент взагалі не розчиняється. На приготування 200-250 мл розчину знадобиться дві таблетки, а на 100 мл достатньо перетворити на порошок лише одну таблетку.

Після того, як порошок розчинився у воді, можна починати обробку уражених поверхонь. У випадках коли промивання піддаються очі, необхідно додатково процідити рідину крізь марлю або складені в кілька разів бинти.

Щоб обробити відкриті рани, розчин необхідно попередньо простерилізувати методом звичайного кип'ятіння вже приготовленої рідини. При опіках, коли марлева пов'язка нерідко прилипає до пораненої ділянки шкіри, слід відмочити її за допомогою розчину фурациліну.

Зверніть увагу!Перед кожним використанням необхідно готувати новий розчин, проте його недовге зберігання (максимум 12 годин) у холодильнику не забороняється.

Відео: Як приготувати розчин фурациліну із таблеток?

Спиртовий розчин

Розчин фурациліну на спирту також застосовують для лікування різних запалень. Він має знезаражувальні властивості. Перевага цієї рідини в більш тривалому терміні зберігання - до декількох днів. До того ж, розчин виходить концентрованим, тому його можна приготувати "про запас", а потім при необхідності просто розвести водою.

Виготовлення спиртового розчину здійснюється так само, як водного. Різниця лише у дозуванні. Необхідно подрібнити 6-7 таблеток фурациліну і далі висипати порошок, що вийшов, у невелику за обсягом чисту пляшку. Далі медикамент заливається чистим 70% спиртом, добре збовтується, і отримана суміш зберігається в холодильнику.

Зверніть увагу!Обробляти очі розчином фурациліну, приготованим на спирті, суворо забороняється!

Обробка очей у новонароджених

Розчин фурациліну часто призначають для обробки слизової оболонки очей у немовлят. Завдяки безболісності проведення процедури промивання очей, цей розчин добре підходить для лікування запалень органів зору у новонароджених.

Важливо!Зберігати розведену рідину у холодильнику можна не більше 2-3 днів.

При протиранні очей новонародженому необхідно скористатися тільки стерильними бинтами чи іншими матеріалами.

Під час застосування розчину фурациліну слід уважно стежити за реакціями новонародженого. Якщо під час або відразу після проведення процедури у дитини з'явилося почервоніння очей або вона стала більш активно їх терти, то потрібно негайно припинити промивання. Після виявлення негативної реакції на фурацилін необхідно обов'язково показати дитину лікареві!

Застосування

Найбільший відсоток випадків застосування розчину фурацилін відбувається при захворюваннях очей, горла та ротової порожнини. Однак існує ще ряд інших показань, коли необхідно скористатися фурациліном:

• пролежні, аж до трофічних змін тканин;
• опіки, ускладнені вторинною інфекцією;
• плеврити різного типу;
• отити та інші запалення органів слуху;
• тонзиліти (ангіна);
• гінгівіти та стоматити;
• екземи різної етіології.

Фахівці дозволяють застосування розчину фурациліну у період вагітності та грудного вигодовування. Для дітей розчин незамінний при попрілості в області паху.

Протипоказання для використання медикаменту

Фурацилін – універсальний протизапальний засіб. Але їм протипоказано лікувати пацієнтів із непереносимістю нітрофурану. Реакцію організму легко перевірити, прополоскавши рот водним розчином. Якщо почався процес набряку слизової рота, губ чи язика, то цей медикамент протипоказаний конкретній людині. Однак ці випадки поодинокі. В основному, непереносимість фурациліну трапляється вкрай рідко.

Важливим моментом при використанні розчину є неможливість його використання за наявності відкритих або ран, що кровоточать, а також дерматитів різного генезу. В інших випадках антибактеріальні властивості фурациліну позитивно впливають на процес одужання пацієнта.

Побічна дія

При місцевому використанні препарат добре переноситься, проте можливий ряд ситуацій, коли необхідно скасувати прийом фурациліну.

1. У разі дерматитів автоматично скасовується застосування фурацилина.
2. При прийомі препарату можлива алергічна реакція у вигляді блювотних позивів, нудоти і запаморочення.
3. Негативних наслідків можна уникнути, приймаючи фурацилін внутрішньо після їди та запиваючи великим об'ємом води.
4. При побічних ефектах можливий прийом димедролу або нікотинової кислоти.
5. При тривалому використанні можуть виявлятися неврити.

Симптомами передозування фурациліном виявляються біль у животі, дерматити, алергії та нудота.

Особливості застосування

Препарат можна застосовувати під час вагітності. Годування груддю також є перешкодою прийому фурацилина. Однак спосіб прийому та дозування в індивідуальному порядку визначає лікар.

При терапії препарат призначають пацієнтам з алергією на групу нітрофуранів строго під контролем лікаря, але не більше ніж на п'ять діб.

Аналоги

У разі неможливості терапії фурациліном можуть бути призначені медикаменти з аналогічними лікарськими властивостями. Найбільш популярні – «Малавіт» та «Вітабакт».

Зберігання

Будь-яка форма фурацилінового медикаменту продається в аптеках без рецепту. Зберігання можливе за кімнатної температури за умови, що препарат повинен зберігатися в сухому та затемненому місці. Ліки необхідно тримати у віддаленому від дітей місці.

Висновок

Фурацилін – перевірений часом ефективний засіб зі зняття запалень різних видів. Препарат є універсальним засобом у боротьбі з мікробами та бактеріями. А низька вартість медикаменту робить його доступною кожній людині.

Має протимікробну дію. Використовується як рідина для промивання та очищення ран, завдяки своїм антисептичним властивостям уповільнює або зупиняє зростання мікробної флори.

Нітрофурал
Nitrofural
Хімічне з'єднання
ІЮПАК	Семікарбазон 5-нітрофурфуролу [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea
Брутто-формула	C 6 H 6 N 4 O 4
Молярна маса	198.136240 г/моль
CAS	59-87-0
PubChem
DrugBank	DB00336
Класифікація
Фармакол. група	Протимікробний засіб
АТХ	D08AF01
Лікарські форми
Розчини для зовнішнього застосування, мазь, аерозоль, таблетки для приготування розчину.
Інші назви
Фурацилін
Медіафайли на Вікіскладі

У більшості західних країн, включаючи США, цей засіб вважається застарілим і не застосовується для лікування людей. Проте воно досі знаходить застосування у ветеринарії.

Форми препарату

Властивості

Являє собою дрібнокристалічний порошок жовтого або жовто-зеленого кольору гіркого смаку. Дуже мало розчинний у воді (при нагріванні розчинність підвищується), мало розчинний у спирті, розчинний у лугах, практично нерозчинний в ефірі. Нітрофуранові сполуки чутливі до світла, тому розведені розчини слід оберігати від денного світла, особливо сильний вплив має ультрафіолетове випромінювання, що призводить до глибокого та незворотного руйнування молекули.

Фармакологічна дія

Є протимікробним засобом. Від інших препаратів групи відрізняється механізмом дії, що ґрунтується на відновленні 5-нітрогрупи мікробних флавопротеїнів з утворенням реактивних амінопохідних, здатних викликати зміни в білках (включаючи рибосомальні) та інших макромолекулах, приводячи клітини патологічних мікроорганізмів до загибелі.

Активний щодо грамнегативних і грампозитивних бактерій: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perriching ступеня не досягає.

Брутто-формула

C 6 H 6 N 4 O 4

Фармакологічна група речовини Нітрофурал

Нозологічна класифікація (МКХ-10)

Код CAS

59-87-0

Характеристика речовини Нітрофурал

Похідне нітрофурану. Жовтий або зеленувато-жовтий порошок гіркий на смак. Дуже мало розчинний у воді (1:4200), мало - в етанолі, розчинний у розчинах лугів, практично нерозчинний в ефірі.

Фармакологія

Фармакологічна дія- протимікробне.

Активний щодо грампозитивної та грамнегативної флори, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp.Ефективний при стійкості мікроорганізмів до інших протимікробних засобів (не з групи похідних нітрофурану). Пригнічує життєдіяльність грибкової флори. Має відмінний від інших хіміотерапевтичних засобів механізм дії: мікробні флавопротеїни відновлюють 5-нітрогрупу, що утворюються високореактивні амінопохідні змінюють конформацію білків, в т.ч. рибосомальних та інших макромолекул, викликаючи загибель клітин. Резистентність розвивається повільно і досягає високого ступеня. Збільшує поглинальну здатність ретикулоендотеліальної системи, посилює фагоцитоз.

При прийомі внутрішньо швидко та повно абсорбується. Легко проходить через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основним шляхом перетворення в організмі є відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю у просвіт кишечника. T max у сечі досягається через 6 годин після прийому.

Застосування речовини Нітрофурал

Лікування та попередження гнійно-запальних процесів, у т.ч. гнійні рани, пролежні, опіки ІІ-ІІІ ступеня, блефарит, кон'юнктивіт, фурункул зовнішнього слухового проходу; остеомієліт, емпієма навколоносових пазух, плеври (промивання порожнин); гострий зовнішній та середній отит, ангіна, стоматит, гінгівіт; дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи).

Протипоказання

Гіперчутливість, кровотеча, алергодерматоз.

Нітрофурал

Нудота, блювання, зниження апетиту, запаморочення, алергічні реакції (в т.ч. свербіж шкіри), дерматит.

Шляхи введення

Місцево.

Взаємодія з іншими діючими речовинами

Торгові назви

Назва	Значення Індексу Вишковського ®

1.3 Способи ідентифікації фурациліну

Для випробування справжності використовують ІЧ-спектри похідних нітрофурану. Їх спресовують у вигляді таблеток з бромідом калію та знімають спектри в ділянці 1900-1700 см-1. ІЧ-спектри повинні повністю збігатися з ІЧ-спектрами ДСО. ІЧ-спектр фурациліну мають смуги поглинання при 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 см-1.

Хімічні реакції, що використовуються для ідентифікації фурациліну.

Справжність фурациліну встановлюють кольорової реакції з водним розчином гідроксиду натрію. Нітрофурал при використанні розведених розчинів лугів утворює ацисоль, пофарбовану в оранжево-червоний колір:

При нагріванні фурациліну в розчинах гідроксидів лужних металів відбувається розрив фуранового циклу та утворює карбонат натрію, гідразин та аміак. Останній виявляють за зміною забарвлення вологого червоного лакмусового паперу:

Характерні кольорові реакції, що дозволяють відрізняти один від одного похідні 5-нітрофурану, дає спиртовий розчин гідроксиду калію в поєднанні з ацетоном: нітрофурал набуває темно-червоного забарвлення.

Фурацилін також ідентифікують за допомогою загальної реакції утворення 2,4-динітрофенілгідразону (температура плавлення 273°С). Він випадає в осад при кип'ятінні розчину лікарської речовини в диметилформаміді з насиченим розчином 2,4-динітрофенілгідразину та 2 М розчину хлороводневої кислоти. Розчин нітрофуралу в диметилформаміді після додавання свіжоприготовленого 1%-ного розчину нітропрусиду натрію та 1 М розчину гідроксиду натрію дає червоне фарбування.

Похідні нітрофурану утворюють у слаболужному середовищі пофарбовані нерозчинні комплексні сполуки із солями срібла, міді, кобальту та інших важких металів. При додаванні до розчину нітрофурантоїну (у суміші диметилформаміду та води) 1%-ного розчину сульфату міді (II), декількох крапель піридину і 3 мл хлороформу після струшування хлороформний шар набуває зеленого забарвлення. Комплексні сполуки нітрофуралу та фуразолідону у цих умовах не вилучаються хлороформом.

Окисно-відновні реакції (утворення «срібного дзеркала», з реактивом Фелінга) можуть бути виконані після лужного гідролізу, що супроводжується утворенням альдегідів.

Взаємодія тетраалкінілідів олова з хлорангідридами карбонових кислот

В роботі використовувалися сучасні фізико-хімічні методи аналізу: ІЧ - спектроскопія, 1Н-ЯМР - спектроскопія, мас-спектрометрія та елементний аналіз.

Наркотичні та психотропні речовини

У зв'язку з повсюдною забороною вживання героїну, досить актуальним є питання його виявлення, як при транспортуванні, так і в організмі людини.

Одноатомні спирти та їх застосування в медицині

1. Найзагальніший спосіб отримання спиртів, що має промислове значення, - гідратація алкенів. Реакція йде при пропущенні алкену з парами води над фосфорнокислим каталізатором: З етилену виходить етиловий спирт, з пропену - ізопропіловий...

Визначення гормональних препаратів у продуктах харчування

Для білкових гормонів Реакції з амідовим чорним. 1. Готують 0,02%-ний розчин амідового чорного 10 В суміші метанолу і оцтової кислоти (9:1). Фільтрують. Після електрофорезу смугу паперу поміщають на 10 хв розчин барвника...

Виборча екстракція для флавоноїдів має важливе значення у зв'язку з широким використанням для їх поділу та очищення різних варіантів хроматографічного методу.

Розробка методики визначення флавоноїдів у лікарській рослинній сировині

Для виявлення різних видів флавоноїдів використовують якісні реакції. Вони необхідні для підтвердження знаходження тієї чи іншої структури на етапі ідентифікації флавоноїдів.

Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з хлоридом натрію

Основу хімічної структури лікарських засобів, похідних фурану, становить п'ятичленний кисневмісний гетероцикл. У медичній практиці використовують ЛЗ похідні 5-нітрофурфуролу (фурфураль...

Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з хлоридом натрію

Фурацилін (фурацин, нітрофуран, нітрофуразон, 5-нітрофурфуріліденсемікарбазон) C6H6O4N4. Являє собою жовтий або зеленувато-жовтий кристалічний порошок, без запаху, гіркий на смак. Плавиться при температурі 227-232 ° С з розкладанням.

Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з хлоридом натрію

Кількісне визначення нітрофуралу, що виявляє відновлювальні властивості, виконують йодометричним методом.

Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з хлоридом натрію

Фармакологічна дія. Є антибактеріальною речовиною, що діє на різні грампозитивні та грамнегативні бактерії (стафілококи, стрептококи, дизентерійна паличка, кишкова паличка, сальмонела паратифу).

Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з хлоридом натрію

Лінійність методики - це наявність прямої пропорційної залежності аналітичного сигналу від концентрації або кількості речовини, що визначається в аналізованій пробі. Лінійність виражається рівнянням у = ax + b...

Розробка способів аналізу лікарського засобу фурациліну з хлоридом натрію

Прецизійність (відтворюваність) – це характеристика випадкового розсіювання. Фактично це міра суми випадкових помилок. При встановленні прецизійності слід мати на увазі.

Синтез хіміко-технологічної системи (ХТЗ)

Залежність константи швидкості реакції від температури відповідно до рівняння Арреніуса виражається формулою: (1) де k0 – передекспоненційний множник; e = 2,718 - основа натуральних логарифмів; Ea – енергія активації (Дж/моль); R = 8...

Тонкошарова хроматографія та її роль у контролі якості харчових продуктів

Принадність тонкошарова хроматографії полягає в тому, що після хроматографування кожну розділену речовину можна надалі досліджувати іншими методами набагато простіше. І справа тут не в тому...

Вступ

Протягом 60 років у медичній практиці та ветеринарії для лікування бактеріальних та деяких протозойних інфекцій застосовуються препарати – похідні 5-нітрофурану. Протимікробна активність цього класу хімічних сполук була вперше встановлена ​​в 1944 р. M. Dodd, W. Stillman і відразу привернула увагу медиків. Дослідження показали, що серед численних похідних фурану, що вивчалися ще з кінця XVIII століття, протимікробними властивостями характеризуються лише сполуки, що містять нітрогрупу (NO2) строго у положенні 5-го фуранового циклу.

Для застосування в медичній практиці у 50-60-х роках ХХ століття було запропоновано низку різних похідних 5-нітрофурану. Потім, у зв'язку з введенням у клінічну практику великої кількості високоефективних хіміотерпевтичних препаратів в інших класах хімічних речовин, які перевищували за ступенем активності нітрофурани та мали ряд переваг за фармакокінетичними та токсикологічними характеристиками, інтерес до препаратів групи знизився. Проте досі нітрофурани застосовуються у медичній практиці. Як і раніше становлять практичний інтерес найперші нітрофурани - нітрофурантоїн (фурадонін), фуразолідон, фуразідин (фурагін) і нітрофурал (фурацилін).

Об'єктом дослідження для курсової є нітрофурал (фурацилін).

Мета моєї курсової роботи:

Провести якісне визначення речовини (фурацилін) за допомогою відомих фармкопейнних методів та запропонувати нові;

Провести кількісне визначення та визначити найбільш простий та оптимальний метод.

Фурацилін (Furacilinum)

семікарбазон 5-нітрофурфуролу

5- нітрофурфуріледенсемікарбазид

Синоніми:

• Аміфур (Amifur);
• Ваброцид (Vabrocid);
• Ватроцин (Vatrocin);
• Вітроцин (Vitrocin);
• нітрофуразон (Nitrofurazon);
• Нітрофурал (Nitrofural);
• Нітрофуран (Nitrofuran);
• Отофурал (Otofural);
• Флавазон (Flavazone);
• Фуразем (Furosem);
• Фуралдон (Furaldon);
• Фурацин (Furacin);
• Хемофуран (Chemofuran).

Фізичні властивості:

Фурацилін (C6H6O4N4) являє собою жовтий або зеленувато-жовтий кристалічний порошок, без запаху, гіркий на смак. Плавиться при температурі 227-232°З розкладанням. Дуже мало розчинний у воді (1:4200), мало розчинний у 95% спирті, практично нерозчинний в ефірі, розчинний у лугах.

Водні розчини при тривалому зберіганні втрачають антимікробну активність.

Належить до похідних 5-нітрофурану.

Фармакологічна дія:

Протимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (В т.ч. Salmonella paratyphi).

Отримання:

Вихідним продуктом для синтезу всіх препаратів нітрофуранового ряду є досить доступна речовина - фурфурол, що отримується з відходів різних сільськогосподарських продуктів (кукурудзяні качан, соняшникова лушпиння та ін).

Фурфурол нітрується азотною кислотою в присутності оцтового ангідриду, який вступає у взаємодію з альдегідною групою фурфуролу, захищаючи її від окиснення азотною кислотою. Отриманий

5-нітрофурфуролдіацетат гідролізується сірчаною кислотою, в результаті виходить 5-нітрофурфурол.

Показання для застосування:

• гнійні рани;
• пролежні;
• опіки ІІ–ІІІ ст.;
• для підготовки гранулюючої поверхні до пересадок шкіри;
• блефарит;
• кон'юнктивіт;
• фурункули зовнішнього слухового проходу;
• остеомієліт;
• емпієма навколоносових пазух та плеври (промивання порожнин);
• гострий зовнішній та середній отит;
• стоматит;
• гінгівіт;
• дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи).

Склад та форма випуску:

• Порошок фурациліну у скляних флаконах по 10 г;
• Таблетки для прийому внутрішньо, що містять по 0,1 г фурациліну, в упаковках по 12, 24 і 30 таблеток;
• Пігулки комбіновані для зовнішнього застосування складу: фурацилін – 0,02 г, натрію хлорид – 0,8 г; в упаковках по 10, 20 та 25 таблеток;
• 0,02% розчин фурациліну (1:5000) для зовнішнього застосування у флаконах по 200 мл;
• 0,2% фурацилінова мазь (1:500) у тубах по 25 г;
• Фурацилінова паста складу: фурацилін - 0,2 г, каолін - 100,0 г, желатин - 10,0 г, тальк - 100,0 г, гліцерин - 40,0 г, олія парфумерна або олія вазелінова - 75,0 г, натрій карбоксиметилцелюлоза – 20,0 г, кислота саліцилова – 5,0 г, кислота борна – 3,0 г, спирт етиловий – 12,0 г, вода дисильована – 634 мл, віддушка (бензальдегід) – 1,0 г.

Умови зберігання:

• Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С;
• Термін придатності: 5 років;
• Зберігати у місцях, недоступних для дітей;
• Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Ідентифікація

Деякі автори рекомендують для ідентифікації фурациліну використовувати реакцію диметилформаміду (ДМФА). Продукт, що утворився, має жовте фарбування. Також проводять реакцію із важкими металами. Так, при додаванні розчину міді (II) сульфату фурацилін дає осад темно-червоного кольору. Відомо, що фурацилін піддається гідролітичному розщепленню. В результаті чого відбувається розрив фуранового циклу і фурацилін можна виявити по продукту, що утворюється, розкладання - аміаку:

Фурацилін з цинковою гранулою в лужному розчині β-нафтола змінює забарвлення на буро-коричневе. Описана реакція для фурациліну, що відрізняє його від інших препаратів нітрофуранового ряду – це реакція з резорцином в солянокислому середовищі. Спостерігається флуоресценція, яка посилюється під час додавання ізоамілового спирту.

кількісне визначення

Наважку препарату розчиняють у воді при нагріванні на водяній бані. Для кращої розчинності додають хлорид натрію. Потім до певної кількості даного розчину додають надлишок титрованого йоду розчину і 0,1 мл розчину натрію гідроксиду. відбувається окислювальний розпад гідразинової групи до азоту.

У лужному середовищі йод може реагувати з лугом та давати гіпойодиди.

при додаванні сірчаної кислоти виділяється йод, що відтитрується тіосульфатом натрію.

Індикатор – крохмаль:

2. Також для кількісного визначення фурациліну використовують УФ-спектри його 0,0006%-них розчинів у суміші диметилформаміду з водою (1:50). Максимуми поглинання такого розчину в області 245-250 нм знаходяться за 260 і 375 нм, а мінімуми - при 306 нм. Максимуми другої смуги поглинання (365-375 нм) специфічніші, т.к. обумовлені наявністю різних електродонорних груп у положенні 2 фуранового циклу. 3.Спектрофотометрія (при довжині хвилі 375 нм)

експериментальна частина

Якісний аналіз.

1. Реакція з гідроксидом натрію.

Близько 0,005 г речовини розчиняють у суміші 0,5 мл води та 0,5 мл 10 % розчину натрію гідроксиду, спостерігають зміну забарвлення розчину - оранжево-червоне.

2. Реакція з ДМФА.

0,005-0,01 г речовини розчиняють у 3 мл диметилформаміду. До отриманого розчину додають 1-2 краплі 1 М водно-спиртового розчину калію гідроксиду, спостерігають зміну забарвлення – жовте фарбування.

3. Реакція з важкими металами.

До 0,002 - 0,005 г речовини додають по 2 краплі 96% спирту, 10% розчину міді (II) сульфату і 10% розчину гідроксиду натрію, спостерігають зміна забарвлення - осад темно-червоного кольору.

4. Розчин препарату в 10% розчині гідроксиду натрію нагрівають до кипіння, в пари вносять вологий червоний лакмусовий папір. Виявляють аміак, що виділяється, по посиненню червоного лакмусового паперу і по запаху.

5. До 0,01 г речовини розчиняють у 5 мл води, нагрівають до кипіння. Охолоджують і додають цинкову гранулу та 1 мл хлористоводневої кислоти. Залишають на 20 хвилин. Після додають натрію нітрит у лужний розчин бета-нафтола, спостерігають зміну забарвлення – буро-коричневе.

6. Для фурациліну описана реакція (нефармакопейна), що відрізняє його від інших препаратів нітрофуранового ряду – це реакція з резорцином в солянокислому середовищі. При нагріванні реакційної суміші та подальшому підлужуванні спостерігається флуоресценція, яка посилюється при додаванні ізоамілового спирту

7. Гідролітичне розщеплення.

0,01 - 0,02 г речовини розчиняють у 10 мл гідроксиду натрію, нагрівають. Відбувається розрив фуранового циклу з утворенням аміаку, який виявляємо за зміною червоного лакмусового паперу, гідразину та натрію карбонату.

Кількісне визначення.

Йодиметричне визначення.

Близько 0,02 г препарату (точна навішування) поміщають у мірну колбу місткістю 100 мл, додають 1 г натрію хлориду, 70 мл води і розчиняють при нагріванні до 70-80 °С на водяній бані. Охолоджений розчин доводять водою до мітки та перемішують. 5 мл розчину йоду поміщають у колбу місткістю 50 мл з притертою пробкою, додають 0,1 мл (2 краплі) розчину гідроксиду натрію і вносять 5 мл приготовленого фурациліну. Залишають на 1-2 хвилини у темному місці. Потім до розчину додаю 2 мл сірчаної кислоти розведеної і йод, що виділився титрують розчином натрію тіосульфату. Індикатор – крохмаль. Паралельно проводять контрольний досвід 95 мл), 01 М розчину йоду + 0,1 мл розчину гідроксиду натрію + 2 мл сірчаної кислоти розведеної).

1 мл 0,01 н розчину йоду відповідає 0,0004954 г фурациліну, якого в препараті має бути не менше 97,5%.

де, а - навішування фурациліну, г;

Va – об'єм аліквоти, мл;

К - поправочний коефіцієнт 0,01 М розчину натрію тіосульфату;

Т – титр за визначальним речовиною, г/мл.

Проводимо 6 повторних дослідів.

M.м.(фурациліну) = 198, 14 гр/ммоль;

де, а - навішування фурациліну, г;

К - поправочний коефіцієнт 0,01 М розчину натрію тіосульфату;

Va – об'єм аліквоти, мл.

Vт = = = 3, 6 мл;

V досвіду = 0,7 мл;

g(г) = = = 0,01

Vт = 3,5 мл;

V оп = 0,9 мл;

Vт = 4, 3 мл;

Vоп = 0,6 мл;

V оп = 0,7 мл;

Vт = 3, 7 мл;

Vоп = 0,7 мл;

Vт = 4, 2 мл;

Vоп = 0,5 мл;

Статистична обробка даних кількісного визначення методом йодиметрію