Фібробласти- провідні клітини пухкої сполучної тканини, які продукують компоненти міжклітинної речовини. Це відростчасті, веретеноподібні або розпластані клітини розміром близько 20 мкм. Вони добре розвинені органели внутрішнього метаболічного середовища. Ядро фібробласта овальної форми містить рівномірно розпорошений хроматин і 2-3 ядерця. Цитоплазма чітко поділяється на інтенсивно забарвлену ендоплазму та слабо забарвлену ектоплазму. Цитоплазма фібробластів (особливо молодих) базофільна. У ній виявляється добре розвинена ендоплазматична мережа з великою кількістю рибосом, прикріплених до мембран у вигляді ланцюжків по 10-30 гранул. Така ультраструктура гранулярної ендоплазматичної мережі характерна для клітин, які активно синтезують білок "на експорт". Є також численні вільні рибосоми, добре розвинений комплекс Гольджі. Мітохондрії – великі, кількість їх невелика. Цитохімічними методами показано наявність у цитоплазмі фібробластів ферментів гліколізу та гідролітичних ферментів лізосом (особливо – колагенази). Менш активні окисні ферменти мітохондрії.

Опорно-рухова система клітинизабезпечує їхню рухливість, зміну форми, прикріплення до субстрату, механічне натяг плівки, до якої клітина прикріплюється в культурі. На клітинній поверхні є багато мікроворсинок та пухирчастих виростів. Фібробласти у зваженому стані в рідкому середовищі мають кулясту форму. Розпластаним фібробласт стає після прилипання до твердої поверхні, якою він пересувається за рахунок псевдоподій.

Основна функція фібробластів- синтез та секреція білків і глікозаміногліканів, що йдуть на формування компонентів міжклітинної речовини сполучної тканини, а також вироблення та секреція колонієстимулюючих факторів (грану-лоцитів, макрофагів). Фібробласти довго зберігають здатність до проліферації. Фібробласти, які закінчили цикл розвитку, називаються фіброцитами. Це довгоживучі клітини. Цитоплазма клітин збіднюється органелами, клітина зменшується, проліферативний потенціал падає. Однак клітина не втрачає здатність брати участь у регуляції обмінних процесів у тканині.

Міжклітинна речовина. Складається з фібрилярного та основного (аморфного) компонентів. Методами гістоавторадіографії із введенням мічених амінокислот (3Н-пролін, 3Н-гліцин та ін.) встановлено, що в полісомах фібробластів відбувається синтез молекул білка. Фібробласти одночасно можуть синтезувати кілька типів специфічних білків та глікозаміноглікани. Для синтезу білка колагену має важливе значення наявність вітаміну С, при нестачі якого колагеногенез різко гальмується. Найінтенсивніше йде синтез міжклітинної речовини в умовах зниженої концентрації кисню. Одночасно із синтезом колагену фібробласт руйнує приблизно 2/3 цього білка за допомогою ферменту колагенази, що перешкоджає передчасному склерозуванню тканини.

Синтезовані молекули проколагенувиводяться на поверхню фібробластів шляхом екзоцитозу. При цьому здійснюється перехід білка з розчинної форми в нерозчинну - тропоколаген. Об'єднання молекул тропоколагену в надмолекулярні структури - колагенові фібрили - відбувається в безпосередній близькості від клітинної поверхні завдяки дії особливих речовин, що виділяються клітиною. Зокрема, на поверхні фібробластів виявлено білок - фібронектин, що виконує адгезивну та інші функції. Наступні етапи фібриллогенезу відбуваються шляхом полімеризації та агрегації тропоколагену на раніше утворених фібрил. При цьому дозрівання колагенових волокон може протікати без прямого зв'язку з фібробластами.
Глікозаміногліканиє регуляторами колагеноутворення та входять до складу основного (аморфного) компонента міжклітинної речовини.

Фібрилярний компонентміжклітинна речовина пухкої сполучної тканини включає три типи волокон - колагенові, еластичні та ретикулярні. Вони мають подібний механізм освіти, проте відрізняються один від одного за хімічним складом, ультраструктурою та фізичними властивостями. Білок колаген ідентифікується за амінокислотним складом та послідовністю розташування амінокислот у молекулі колагену. Залежно від варіації амінокислот у поліпептидному ланцюгу, імунних властивостях, молекулярної маси та ін. розрізняють 14 і більше різновидів колагенових білків, що входять до складу сполучної тканини органів. Всі вони складають 4 основні типи, або класи, колагени.

Колаген 1-го типузустрічається в сполучній та кістковій тканинах, а також у склері та рогівці ока; ІІ-го типу – у хрящових тканинах; ІІІ-го типу – у стінці кровоносних судин, у сполучній тканині шкіри плода; IV-ro типу – у базальних мембранах.

В галузі естетичної медицини один із пріоритетних напрямків в останні 30-40 років – це вирішення питань корекції вікових змін за допомогою регенеративних біотехнологій. Воно ґрунтується на здатності клітин до регенерації, тобто до самостійного відновлення. Точка застосування у косметології - шкірні фібробласти. Їх оновлення дозволяє впливати як на регенерацію інших шкірних клітин і структур, а й усувати різні дефекти, зокрема і вікові зморшки. Відновлюється не просто сама шкіра, а й її молоді властивості.

Уявлення про фібробласти та їх функції

Фібробласти - це основні клітини сполучних тканин, що походять від стовбурових клітин мезенхіми, що є зародковою тканиною людини і тварин. Вони мають ядро ​​і характеризуються різноманітною формою, залежно від активності: активні клітини мають більшу величину та відростки, неактивні – веретеноподібну форму та менші розміри.

Їхня функція полягає в синтезі міжклітинного матриксу сполучної тканини. Матрикс є її основою, яка забезпечує транспорт хімічних елементів і механічну підтримку клітин. Основними компонентами матриксу є білки глікопротеїни, серед яких превалюють, протеоглікани, еластин, фібрин та інші. Фібробласти шкіри розташовані у її середньому шарі. Вони відіграють значну роль у регенерації епітеліальних клітин, продукуючи багато факторів клітинного росту (тканинні білкові гормони):

1. Трансформуючий (різних типів) – сприяє стимулюванню синтезу колагену та еластину, формуванню дрібних судин, а також руху фагоцитів до стороннього елемента.
2. Епідермальний, що прискорює розростання тканин шляхом клітинного поділу та переміщення кератиноцитів, що синтезують кератин (пігмент).
3. Основний - посилює зростання всіх шкірних клітин, вироблення фібронектину, що бере участь у захисних реакціях організму, колагену та еластину.
4. Фактор росту кератиноцитів, який сприяє епітелізації та загоєнню пошкоджених ділянок шкіри.

Фібробласти виробляють та продукують також білки:

• тинасцин, що бере участь у регулюванні нормального розподілу колагену та еластину у тканині;
• нідоген і ламінін (пептиди, що входять до складу базальної мембрани шкіри та є для неї будівельним матеріалом);
• протеоглікани, які відіграють роль у взаємодії клітин та інші.

Під впливом вільних радикалів та інших факторів відбувається старіння колагенових та еластинових волокон, які піддаються подальшому розщепленню колагеназою (виробляється тими самими фібробластами) та еластазою на складові елементи. Їхні молекули використовуються фібробластами для нового вироблення попередників колагену та еластину.

Таким чином, функція фібробластів полягає в участі в єдиному замкнутому процесі руйнування-регенерації клітин та волокон.

Використання фібробластів у косметології

Вікові зміни тканин організму

Старіння тканин - це закономірний біологічний системний процес, який починається з 25-30 років і зачіпає всі клітини, зокрема шкіри. Однією з основних причин є зниження здатності фібробластів у плані активного синтезу та проліферації у тканинах шкіри, внаслідок чого відбувається зниження вмісту їх головних компонентів – гіалуронової кислоти, колагену, еластину, судинної мережі.

Це відбивається на зовнішньому вигляді шкірного покриву. Він стоншується, стає сухою, блідне, відбувається зниження ступеня еластичності та пружності, уповільнюється відновлення жирового бар'єру, утворюються сітки дрібних зморшок, які поступово заглиблюються, відбувається птоз шкіри та формування складок. У той самий час функції катаболічного (руйнівного) характеру ще тривалий час залишаються колишньому рівні. Відповідальні за всі ці зміни переважно клітини фібробласти, що є одним з головних компонентів дерми. У віці після 30 років їхня кількість знижується в геометричній прогресії кожні 10 років на 10-15%.

Ці процеси протікають нерівномірно у різних зонах шкірної поверхні тіла. Найбільше вікових змін схильні до відкритих ділянок і місць згинів - обличчя, шия, верхні відділи грудної клітки по передній поверхні (зона «декольте»), кисті, шкіра в області ліктьових і променево-зап'ясткових суглобів.

Біоінженерія у косметології

Сьогодні завдяки успіхам біотехнології з'явилася можливість природним шляхом вплинути безпосередньо на причину вікового в'янення шкірних тканин. Цього вдалося досягти способом збагачення її власними молодими фібробластами, які є будівельниками позаклітинного матриксу.

Трансплантація в шкіру обличчя власних молодих клітин фібробластів здатна ефективно та досить швидко активізувати процеси відновлення та відновлення її структури. Результатом є покращення кольору обличчя, гідратації, еластичності та тургору тканин, зникнення дрібних рубчиків, що утворилися внаслідок різних шкірних захворювань, зменшення кількості та глибини зморшок.

Перевагою клітинного омолодження є і те, що трансплантовані фібробласти тривалий час (від півроку до півтора року) зберігають функціональну активність у частині посиленого синтезу гіалуронової кислоти, колагену, еластину та інших компонентів матриксної системи шкіри. Протягом цього терміну постійно продовжується поліпшення її стану.

Клітини для трансплантації отримують зі шматочка шкіри діаметром 3-5 мм, взятого із завушної або пупкової області, де шкіра найменше піддається впливу ультрафіолетового опромінення. Біоптат піддається дослідженню та спеціальному обробленню з метою культивування молодих фібробластів у лабораторних умовах протягом 1 місяця, після чого за допомогою ін'єкцій вводиться у необхідні зони. Аутологічні (свої) клітини не сприймаються власною імунною системою як антиген (чужорідні) і, отже, організмом не відкидаються, а повноцінно функціонують.

Нерідко вже після першої процедури аутотрансплантації настає помітне покращення стану шкіри, а через два тижні після закінчення курсу процедур самі пацієнти вже помічають значне покращення тону та контурів обличчя, підвищення тургору та товщини шкіри, зменшення кількості зморшок та їх глибини. Через півроку після трансплантації клітин у шкірі визначаються їх групи на тлі збільшення кількості волокон колагену. Протягом півроку глибина зморшок навколо очей зменшується в середньому на 90%, у зонах «декольте» та шиї – на 95%, щік – на 87%, навколо рота – на 55%.

Введення отриманого матеріалу в дерму здійснюється тунельним способом під місцевою анестезією шляхом нанесення крему з анестетиками на шкіру. Курс лікування складається із 2-х процедур з інтервалом 1-1,5 місяця. Після введення фібробластів вони розподіляються в дермальному шарі невеликими групами і не схильні до мітотичного поділу, що виключає процеси переродження їх в пухлинні клітини.

Препарати для трансплантації проходять лабораторний контроль на предмет біологічної безпеки та життєздатності клітин. Методика аутотрансплантації фібробластів у косметології отримала офіційний дозвіл Росздравнагляду.

ПОЛІПЛОЇД - організм, що походить від однієї або двох батьківських форм шляхом подвоєння числа хромосом. Явище збільшення числа хромосом зв. поліплоїдією. Це подвоєння може бути спонтанним чи штучно індукованим. Вперше явище поліплоїдії було відкрито І.І.Герасимовим у 1890р.

ПОЛІПЛОІДІЯ- цезбільшення числа наборів хромосом у клітинах організму, кратне гаплоїдному (одинарному) числу хромосом; тип геномної мутації. Статеві клітини більшості організмів гаплоїдні (містять один набір хромосом – n), соматичні – диплоїдні (2n).

Організми, клітини яких містять більше двох наборів хромосом, називаються поліплоїдами: три набори – триплоїд (3n), чотири – тетраплоїд (4n) тощо. n) і т. д. Поліплоїди з непарним числом наборів хромосом (триплоїди, пентаплоїди і т. д.) зазвичай не дають потомства (стерильні), тому що статеві клітини, що утворюються ними, містять неповний набір хромосом - не кратний гаплоїдному.

Поліплоїдія може виникнути при нерозбіжності хромосом мейозі. У цьому випадку статева клітина одержує повний (нередукований) набір хромосом соматичної клітини (2n). При злитті такої гамети з нормальною (n) утворюється триплоїдна зигота (3n), з якої розвивається триплоїд. Якщо обидві гамети несуть диплоїдним набором, виникає тетраплоід.

Поліплоїдні клітини можуть виникнути в організмі при незавершеному мітоз: після подвоєння хромосом поділу клітини може не відбуватися, і в ній виявляються два набори хромосом. У рослин тетрапоїдні клітини можуть дати початок тетрапоїдним пагонам, квітки яких будуть виробляти диплоїдні гамети замість гаплоїдних. При самозапиленні може виникнути тетраплоід, при запиленні нормальною гаметою триплоїд. При вегетативному розмноженні рослин зберігається плідність вихідного органу чи тканини.

Поліплоїдія широко поширена у природі, але серед різних груп організмів представлена ​​нерівномірно. Велике значення цей тип мутацій мав в еволюції диких та культурних квіткових рослин, серед яких прибл. 47% видів – поліплоїди. Високий ступінь плідності властива найпростішим- Число наборів хромосом у них може зростати в сотні разів. p align="justify"> Серед багатоклітинних тварин поліплоїдія рідкісна і більш характерна для видів, що втратили нормальний статевий процес, - гермафродітів (див. Гермафродитизм), напр. земляних черв'яків і видів, у яких яйцеклітини розвиваються без запліднення (див. Партеногенез), напр. деяких комах, риб, саламандрів. Одна з причин, через яку поліплоїдія у тварин зустрічається значно рідше, ніж у рослин, полягає в тому, що у рослин можливе самозапилення, а більшість тварин розмножується шляхом перехресного запліднення, і, отже, мутанту-поліплоїду, що виник, потрібна пара - такий же мутант. поліплоїд іншої статі.Імовірність подібної зустрічі вкрай низька. Досить часто у тварин бувають поліплоїдні клітини окремих тканин (напр., у ссавців – клітини печінки).

Поліплоїдні рослини часто більш життєздатні та плідні, ніж нормальні диплоїди. Про їх більшу стійкість до холоду свідчить збільшення числа видів-поліплоїдів у високих широтах та високогір'ях.

Оскільки поліплоїдні форми часто мають цінні господарські ознаки, штучну поліплоїдизацію застосовують у рослинництві для отримання вихідного селекційного матеріалу. З цією метою використовують спеціальні мутагени(напр., алкалоїд колхіцин), що порушують розбіжність хромосом у мітозі та мейозі. Отримано врожайні поліплоїди жита, гречки, цукрових буряків та ін. культурних рослин; стерильні триплоїди кавуна, винограду, банана популярні завдяки безнасінним плодам.

Застосування віддаленої гібридизаціїу поєднанні зі штучною поліплоїдізацією дозволило вітчизняним вченим ще в 1-й підлогу. 20 ст. вперше отримати плідні поліплоїдні гібриди рослин (Г.Д. Карпеченко, гібрид-тетрапоїд редьки та капусти) та тварин (Б.Л. Астауров, гібрид-тетрапоїд тутового шовкопряда).

(Поліплоїдні ряди)

Розрізняють:

-Автополіплоїдія(кратне збільшення числа наборів хромосом одного виду), характерну, як правило, для видів з вегетативним способом розмноження (автополіплоїди стерильні у зв'язку з порушенням кон'югації гомологічних хромосом у процесі мейозу),

-алополіполіплоїдіюпідсумовування в організмі числа хромосом від різних видів), при крій зазвичай відбувається подвоєння числа хромосом у безплідного диплоїдного гібрида, і він стає в результаті цього плідним.

- ендополіплоедію-просте збільшення числа хромосом в одній клітині або клітинах цілої тканини (тапетум).

Як видно із схеми, мітотична поліплоїдизація відбувається внаслідок подвоєння числа хромосом у соматичній клітині без подальшого утворення клітинної перегородки. При зиготоческой полиплоидизации утворення зигот йде нормально, але перше розподіл типу мітозу не супроводжується поділом її на дві клітини. В результаті клітини зародка, що утворився, матимуть подвійний набір хромосом (4х). І нарешті, мейотична поліплоїдизація має місце за відсутності редукції числа хромосом у генеративних клітинах (яйцеклітина, спермії).

Спонтанна поліплоїдизація-явище дуже рідкісне. У дослідженнях для отримання поліплоїдів використовували найчастіше тепловий шок та закис азоту. Проте справжній прогрес у вивченні поліплоїдії було досягнуто після відкриття Блекслі та інших. 1937г. алкалоїду колхоцину(З 22 Н 26 Про 6), одержуваного з лихоліття. З тих пір він успішно застосовується для отримання поліплоїдів у сотні видів рослин. Колхіцин впливає на веретено поділу в клітині, перешкоджаючи розбіжності хромосом до полюсів на стадії анафази, сприяючи таким чином подвоєння їх числа в ядрі: див. рис.

Вплив колхіцину піддають апікальні меристеми, що дозволяє отримувати цілком плідні форми рослин з подвоєним числом хромосом.

Поліплоїдія має важливе значення в еволюції культурних і дикорослих рослин (вважають, що близько третини всіх видів рослин виникли за рахунок П.), а також деяких груп тварин (преим. партеногенетичних). Поліплоїди часто характеризуються великими розмірами, підвищеним вмістом низки речовин, стійкістю до несприятливих факторів зовніш. середовища та ін господарсько корисними ознаками. Вони представляють важливе джерело мінливості та м. б. використано як вихідний матеріал для селекції (на основі П. створено високоврожайні сорти с.-г. рослин, стійкі до хвороб). У широкому значенні під терміном "П." розуміють як кратна (еуплоїдія), так і некратна (анеуплоїдія) зміна числа хромосом у клітинах організму.

· Автополіплоїдія- Спадкова зміна, кратне збільшення числа наборів хромосом у клітинах організму одного і того ж біологічного виду. На основі штучної автополіплоїдії синтезовано нові форми та сорти жита, гречки, цукрових буряків та інших рослин.

Автополіплоїд- Це організм, що виник шляхом спонтанного або індукованого прямого збільшення числа хромосом удвічі. Збільшення числа хром-ом в кл.автополіплоїдів призводить до збільшення розмірів ядра та кл. в цілому. Це спричиняє збільшення розмірів продихів, волосків, судин, квіток, листя, пилкових зерен тощо. Збільшення числа хро-ом пов'язане з укрупненням всієї рослини в цілому та окремих її органів.

До фізіологічних особливостейавтополіплоїдів слід віднести:

Уповільнення клітинного поділу

Збільшення вегетаційного періоду

Низький осмотичний тиск

Зниження стійкості до абіотичних чинників довкілля та інших.

Як правило, автополіплоїди відрізняються зниженою плідністю (пов'язано це з особливостями мейозу).

Спадкування ознак у автополіплоїдів і диплоїдів так само відрізняється, тому що в першому геномі кожен ген представлений в чотирьох дозах. Тому, наприклад, гетерозиготний тетраплоїд ААа при повній домінантності утворює наступні гамети: 1АА+4Аа+1аа. Співвідношення (число) гамет певного типу залежить від ймовірності кон'югації хро-м, що несуть гени А і а:

Ці п'ять генотипів отримали назву:

- квадріплекс (АААА)

- триплекс (АААа)

- Дуплекс (ААаа)

- Сімплекс (Аааа)

- нуліплекс (аааа)

Згідно з дозою домінантних алелів. Загалом співвідношення буде 35:1, на відміну від Менделівського розщеплення при моногібридному схрещуванні у диплоїдів, що дорівнює 3:1.

У дикій природі, а також у культурі, автополіплоїди ізольовані від диплоїдів бар'єром не схрещуваності, що визначається зазвичай відсутністю нормального проростання пилкових трубок на рильці маточок, порушенням розвитку зародка та ендосперму.

Збільшення розмірів рослин, крупності квіток, насіння тощо. призвело до використання автополіплоїдів у декоративному квітникарстві (сорти хризантем, айстр тощо) та селекції польових зернових та кормових культур.

· Аллополіплоїдія- Кратне збільшення кількості хромосом у гібридних організмів. Виникає при міжвидовій та міжродовій гібридизації.

Алоплоїд- цеорганізм, що виник у результаті поєднання хромосомних наборів різних видів.

Один із перших таких гібридів був отриманий Г.Д. Карпеченко при схрещуванні редьки з капустою. Обидва види мають диплоїдне число хро-м = 18, і відносяться до різних родів. Зазвичай одержувані рослини стерильні, але в цьому випадку спонтанно об'єдналися гамети з нередукованим числом хром-м, в результаті чого була отримана плодова рослина з 2n = 36 (18 +18). Воно отримало назву рідко-капустяний гібрид. З відкриттям колхіцину, отримання подібних гібридів не надає проблеми.

АНЕПЛОЇДІЯ.

Анеуплоїд- цеорганізм із збільшеним чи зменшеним, не кратним гаплоїдним числом хром-м. найчастіше зустрічаються такі типи анеуплоїдів:

Нулісоміки 2n-2

Моносоміки 2n-1

Трисоміки 2n+1

Тетрасоміки 2n+2

Моносоміки, у кіт. Бракує однієї хром-ми (2n-1), і нулісоміки (2n-2) у більшості рослин не виживають.

Нулісоміки виходять при самозапиленні моносоміків. У цих рослин відсутні обидва гомологи певної хромосоми.

У моносомиків знижено фертильність. Це тим, що чоловічі гамети (n-1) мало виживають, та якщо з яйцеклітин виживає менше половини.

Трисоміки (2n+1), отримують схрещуючи триплоїди з диплоїдами. При цьому трисоміки виживають і у рослин з невеликим числом хром-м, тоді як моносоміки у цих рослин повністю не життєздатні.

Гаплоїдія.

Гаплоїд- організм, що містить у соматичних клітинах повний для цього виду набір не гомологічних хром-м (n). На вигляд гаплоїди відповідають диплоїдним рослинам, але значно дрібніше, т.к. мають дрібні клітини із невеликими ядрами.

№ 52 ВІДДАЛЕНА ГІБРИДИЗАЦІЯ.

В останні десятиліття у сфері професійної косметології все більшої популярності набуває методика корекції шкірних покривів за допомогою відновлювальних біологічних технологій. До таких, зокрема, відносить омолодження ін'єкцією аутологічних фібробластів.

Наукова обґрунтованість

Дана техніка має під собою серйозний біологічний ґрунт і базується на природній здатності організму до регенерації. Фібробласти - це волокнисті клітини, що є в кожному людському тілі. Метою їх є постійне виробництво найцінніших речовин, від яких залежить здоровий стан людського організму.

Насамперед ці клітини синтезують структурні складові білків, а також сполучні волокна та гіалуронову кислоту. Наявність у тканинах цих елементів у необхідній кількості та правильних пропорціях забезпечує стабільність гідростатичного тиску в клітинах і надає їм пружність. Протягом життя з наближенням людини до зрілого віку відсотковий вміст фібробластів у шкірних покривах зменшується. Вони втрачають свою еластичність і під впливом гравітації стають в'ялими та обвислими.

Наприкінці XX століття число методик класичної хірургії було включено клітинне омолодження фібробластами. Відгуки перших пацієнтів, до яких було застосовано цю техніку, показали, що у 100% випадків використання ін'єкцій проходило без жодних негативних наслідків.

Послідовність дій

Збирання тканин для приготування розчину проводиться під місцевою анестезією. Зразки відправляються в лабораторію, звідки протягом кількох тижнів до клініки надходять готові матеріали, необхідні для того, щоб здійснити омолодження фібробластами. Як відбувається процедура, можна спостерігати на фото, наведеному нижче.

Шкірні покриви обличчя, а також шиї, області декольте та рук піддаються великому ін'єктуванню. Незадовго до початку терапії ділянки, намічені лікарем, ретельно обробляються знеболюючим кремом. Препарат вводиться за допомогою спеціальних тонких голок. Опинившись у шарах дерми, активні клітини починають виробляти найважливіші для організму білки (колаген та еластин), а також гіалуронову кислоту та інші елементи, які є невід'ємною частиною матриксу.

Залишок не використаних для ін'єкції фібробластів за бажанням пацієнта залишаються в кріобанку, де зберігаються безстроково при низькій температурі в рідкому азоті. Їх можна отримати будь-коли для здійснення повторних процедур.

Клітинне омолодження фібробластами: суть процедури

Оновлення сполучних клітин, що регенеруються, не тільки прискорює відновлювальні процеси в структурі шкірних покривів, але і дозволяє здійснити їх корекцію. Поряд із складками зникають неглибокі рубці та інші естетичні дефекти.

Омолодження фібробластами є комплексом медичних процедур, побудований з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта і SPRS-терапією. Здійснюється він у клінічних умовах.

Для ін'єкції хірург бере зразки шкірного покриву пацієнта та лабораторним шляхом робить безліч копій його структурних елементів. фібробласти - це власні, а не чужорідні клітини людини, процедура їх вживлення відбувається абсолютно природно. В організмі запускаються природні відновлювальні процеси, що за деякий час стає помітним візуально.

Процедура ін'єкції болюча не більше ніж будь-який з так званих «уколів краси» і не залишає після себе ніяких слідів, крім позитивних.

Курс омолодження

Найчастіше запровадження необхідної кількості фібробластів здійснюється за дві недовгі процедури. Вони проводяться протягом 12 тижнів через рівні інтервали. Однак цей графік може змінюватись, оскільки SPRS-терапія передбачає індивідуальний підхід, залежно від приватних особливостей шкірних покривів пацієнта.

Результат процедури нерідко очевидний вже після першого сеансу, що говорить про дивовижну швидкість, з якою відбувається омолодження фібробластами. Фото, наведене нижче, наочно демонструє ефект від протікаючих відновлювальних процесів.

SPRS-терапія не дає побічних ефектів у вигляді алергічних реакцій. Оскільки фібробласти - це основний елемент стовбурових клітин мезенхіми, ймовірність їхнього неприйняття організмом виключається. Курси терапії чудово поєднуються практично з усіма іншими методами, що існують у косметології.

Показання до процедури

Впровадження клонованих клітин, що регенеруються, показано людям у віці 40 років. Однак дана методика може застосовуватися і на ранніх етапах. Крім того, варто пам'ятати, що насичення шкіри фібробластами проводиться і для корекції незначних рубців або дефектів.

Технологія введення відновлювальних клітин рекомендована людям:

• із вираженими ознаками старіння;
• середніх років (для профілактики в'янення шкірних покривів);
• з різноманітними дефекатами (рубці, оспини, опіки тощо);
• охочим розпочати формування фібробластів з метою оздоровлення та збереження тонусу.

Пацієнтам, які мають показання до реабілітаційних заходів після косметологічних процедур (пілінгу, шліфування, пластичної операції), також може бути показано омолодження фібробластами. Відгуки про цю процедуру свідчать про те, що збір зразків для розмноження клітин найкраще здійснювати в молодшому віці, коли їх здатність до регенерації найвищі.

Принцип дії впроваджених клітин

Морфологічні дослідження дерми, штучно насиченої фібробластами, свідчать про надзвичайну продуктивність подібних технологій. Незабаром після ін'єкції новонабуті клітини фіксуються у вигляді невеликих груп. Це відбувається через дозоване введення біологічного матеріалу, який характеризується слабкими дифузними властивостями.

Усередині міжклітинної тонкозернистої речовини починають спостерігатися синтезовані, що є прямим наслідком активної відновлювальної роботи. Характерні ознаки зберігаються до 18 місяців, після чого фібробласти повністю вбудовуються в структуру шкіри і стають не активнішими, ніж усі її складові.

Після цих процесів активні клітини можна впроваджувати знову за індивідуально підібраною схемою. Як правило, ефект від повторної процедури відрізняється яскравішим результатом, оскільки відновлювальні процеси в шкірних покривах вже запущені.

Переваги відновлювальних біотехнологій

Впроваджені в шкірні покриви фібробласти зберігають свою активність щонайменше півтора року. У дермі виробляються необхідні білки, результатом чого стає природне оновлення клітин. Інтенсивність омолоджувального ефекту протягом усього терміну дії носить параболічний характер, зростаючи, а потім плавно сходячи нанівець. До кінця періоду активність впроваджених клітин починає максимально відповідати реальному віку пацієнта.

Ознаки корекції вікових та інших змін становлять такий перелік:

• значно знижується кількість складок та глибина застарілих рубців;
• вирівнюється тон шкіри, повертається її еластичність;
• відновлювальні здібності клітин явно посилюються;
• проявляється явно виражене омолодження.

Фібробласти – це клітини, які відповідають за свіжість шкірних покривів і, зрештою, за красу людини. Складаючи серед інших елементів каркас дерми, вони продукують і організують різноманітні компоненти, підтримуючи її необхідний фізіологічний стан.

• активна стадія інфекційного захворювання;
• наявність злоякісних пухлин;
• порушення функціонування імунної системи;
• висипання та інші дефекти, не пов'язані з дією інфекції.

Крім того, дана терапія протипоказана при вагітності та грудному годуванні.

Ін'єкції фібробластів є досить продуктивною базою для інших процедур, метою яких є відновлення мікроструктури шкіри та корекція її дефектів. Велика практика застосування біологічних технологій омолодження показує, що вплив кожного косметологічного засобу, накладеного на процедуру SPRS-терапії, значно посилюється.

Основний напрямок діяльності сучасної естетичної медицини – запобігання старінню за допомогою високих технологій. В результаті наукових досліджень виявлено закономірність, яка полягає в тому, що клітини мають здатність відроджуватися. Мають ці властивості і фібробласти, регенерація яких призводить до омолодження шкірних покривів та усунення видимих ​​дефектів на них.

Функції та природа фібробластів

Термін «фібробласти» складається з двох латинських слів, що перекладаються буквально як «росток» та «волокно». За своєю природою вони представляють клітини сполучної тканини, що синтезують позаклітинний матрикс (структуру тканини, яка забезпечує перенесення хімічних речовин та механічну підтримку клітин шкіри). Фібробласти виробляють речовини, які є попередникам колагенових та еластинових волокон, гіалуронову кислоту, фібрин.

Походять вони з мезенхіми – зародкової тканини, яка є у клітинах організму людей та тварин. В активному стані структура фібропластів має на увазі наявність ядра і відростків, вони мають збільшений розмір і містять велику кількість рибосом, у стані спокою вони зменшуються і набувають веретеноподібної форми.

Фібробласти шкіри мають широкий спектр функцій. Завдяки їх наявності в організмі відбуваються такі процеси:

• Активізація процесів синтезу колагену та еластину.
• Формування судин.
• Напрямок клітин імунної системи до бактерій та чужорідних частинок.
• Прискорення розростання тканин.
• Посилення зростання клітин.
• Загоєння пошкоджених ділянок шкіри.
• Вироблення ряду білків (протеоглікан, ламінін та інші).

Причини вікових змін

Молодість шкіри визначається циклічним процесом вироблення колагену та еластину, які згодом розщеплюються на складові частини, що використовуються фіброластами для їх повторного вироблення. Згодом останні знижують свою активність, перестаючи виробляти колагенові та еластинові волокна, що зрештою провокує старіння шкіри.

Вікові зміни починають виявлятися вже з 28 - 30 років. Вони виражаються у втраті пружності та розвитку птозу, зміні кольору шкіри, підвищенні сухості, утворенні зморшок. І все це через те, що кожне десятиліття фібробласти зменшуються на 10 % від первісного числа.

Поповнення кількості фібробластів

Отже, щоб уповільнити старіння і повернути молодість необхідно відновити фібробласти. Більшість сучасних косметологічних методик призводить лише до тимчасового прискорення синтезу колагенових волокон, але збільшують самі клітини. Довгий час було прийнято вважати, що це просто неможливо.

В даний час наука зробила крок далеко вперед, і відновлення фібробластів це вже не фантастика. Ця процедура отримала назву SPRS-терапія і широко практикується в Штатах, європейських країнах та з недавнього часу на території Росії.

SPRS-терапія: особливості та принцип проведення

Відновити фібробласти непросто, для цього потрібно пройти через найскладнішу ін'єкційну процедуру. Результатами її проведення є потовщення шкіри та підвищення рівня її еластичності, профілактика та зниження птозу. Також зменшуються зморшки, зникає пігментація та розгладжуються рубці.

Починається терапія із забору клітин пацієнта зі шкіри, розташованої за вушною раковиною. Отриманий зразок використовується для діагностики та вивчення, називається біоматеріалом. Він застосовується для розробки схеми лікування та штучного відтворення фібробластів, які згодом за допомогою уколів будуть введені назад у шкіру.

Клітини, вирощені з урахуванням біоматеріалів пацієнта, не відкидаються організмом. Після трансплантації вони зберігають свою активність протягом півтора року, протягом яких стан шкіри покращується.

Фібробласти не рекомендується впроваджувати за допомогою ін'єкцій під час загострення хронічних захворювань, застуди, вірусних інфекцій, що супроводжуються підвищеною температурою тіла. Серед протипоказань числиться імунодефіцит, злоякісні утворення, інфекції та хронічні захворювання на гострій стадії. Перед проведенням процедури обов'язкова попередня консультація з фахівцем виявлення індивідуальних протипоказань.

Процедура займає не більше години та проводиться курсом із 2 сеансів з перервою від 5 до 7 тижнів. Перед ін'єкціями обов'язковим є проведення місцевої анестезії.

Впровадити фібробласти – задоволення дороге. Повний спектр послуг, що включає паркан, зберігання, дослідження та запровадження біоматеріалів оцінюється приблизно 400 000 рублів.

Відео: проведення SPRS терапії

Фібробласти - клітини сполучної тканини, що забезпечують вироблення колагену та еластину, отже, що підтримують молодість нашої шкіри. Згодом їхня кількість в організмі неухильно знижується, за рахунок чого і виявляються зовнішні ознаки вікових змін. Відновлення числа фібробластів проводиться за допомогою ін'єкційної методики на основі штучно вирощених клітин.