ГКС для інгаляцій

Діюча речовина

Форма випуску, склад та упаковка

Допоміжні речовини: гідрофторалкан (HFA-134a) – 75.86 мг, етанол – 2.09 мг.

Аерозоль для інгаляцій дозований, активований вдихом, у вигляді розчину, який при розпиленні на скло утворює безбарвну пляму.

Допоміжні речовини: гідрофторалкан (HFA-134a) – 74.79 мг, етанол – 3.11 мг.

200 доз - балони алюмінієві (1) - аерозольні інгалятори, що активуються вдихом (Легке Дихання) (1) - пачки картонні.

Аерозоль для інгаляцій дозований, активований вдихом, у вигляді розчину, який при розпиленні на скло утворює безбарвну пляму.

Допоміжні речовини: гідрофторалкан (HFA-134a) – 71.75 мг, етанол – 6 мг.

200 доз - балони алюмінієві (1) - аерозольні інгалятори, що активуються вдихом (Легке Дихання) (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

ГКС для інгаляційного застосування. Беклометазону дипропіонат є проліками та має слабку тропність до ГКС-рецепторів. Під дією естераз він перетворюється на активний метаболіт - беклометазону-17-монопропіонат (Б-17-МП), який має виражений місцевий протизапальний ефект. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти і зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення) і покращує запалення. Під дією беклометазону знижується кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію, секреція слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів, крайове скупчення нейтрофілів, запальний ексудат та продукція лімфокінів, гальмується міграція макрофагів.

Збільшує кількість активних β-адренорецепторів, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дає змогу зменшити частоту їх застосування. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення.

Не купірує бронхоспазм, терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай, через 5-7 днів курсового застосування беклометазону дипропіонату.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після інгаляції до 56% дози препарату осідає у нижніх відділах дихальних шляхів; кількість, що залишилася, осідає в роті, глотці і проковтується. У легенях перед абсорбцією беклометазону дипропіонат інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП. Системна абсорбція Б-17-МП відбувається у легенях (36% легеневої фракції), у шлунково-кишковому тракті (26% від вступу сюди при ковтанні дози). Абсолютна біодоступність незміненого беклометазону дипропіонату та Б-17-МП становить відповідно близько 2% та 62% від інгаляційної дози. Беклометазону дипропіонат швидко всмоктується, C max досягається через 0.3 год. Б-17-МП всмоктується повільніше, C max досягається через 1 ч. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням дози та системною експозицією препарату.

Розподіл

V d становить 20 л для беклометазону дипропіонату та 424 л для Б-17-МП. Зв'язування з білками крові відносно високе – 87%.

Виведення

Беклометазону дипропіонат та Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 л/год та 120 л/год відповідно). T 1/2 становить 0.5 год та 2.7 год відповідно.

Показання

Протипоказання

- Дитячий вік до 4 років;

- Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Дозування

Беклазон Еко Легке Дихання призначене лише для інгаляційного введення.

Беклазон Еко Легке Дихання застосовується регулярно (навіть за відсутності симптомів захворювання), дозу беклометазону дипропіонату підбирають з урахуванням клінічного ефекту у кожному конкретному випадку.

При легкій течії бронхіальної астми обсяг форсованого видиху (ОФВ 1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) становлять понад 80% від належних величин із розкидом показників ПСВ менше 20%.

При середньо тяжкому перебігу ОФВ 1 або ПСВ становить 60-80% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ 20-30%.

При тяжкому перебігу ОФВ 1 або ПСВ становлять 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ понад 30%.

При переході на високу дозу інгаляційного беклометазону дипропіонату у багатьох пацієнтів, які отримують системні глюкокортикостероїди, можна зменшити їх дозу або відмінити їх зовсім.

Початкова доза Легке подих визначається ступенем тяжкості бронхіальної астми. Добову дозу ділять на кілька прийомів.

Залежно від індивідуальної відповіді пацієнта, дозу препарату можна збільшувати до появи клінічного ефекту або знижувати до мінімальної ефективної дози.

Дорослим та дітям віком 12 років та старшерекомендовані початкові дози препарату при бронхіальній астмі легкої течіїскладають 200-600 мкг/добу; при бронхіальній астмі середньоважкої течії- 600-1000 мкг/добу; при бронхіальній астмі тяжкого перебігу- 1000-2000 мкг/добу.

Дітям віком від 4 до 12 роківдоза препарату становить до 400 мкг/добу на кілька прийомів.

Не потрібно коригувати дозу Беклазону Еко Легке Дихання у осіб похилого віку, у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю.

При випадковому перепустці інгаляціїнаступну дозу необхідно прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування.

Беклазон Еко Легке Дихання з вмістом 1 дози 250 мкг беклометазону не призначений для застосування в педіатрії.

Інструкція з використання інгалятора

Тримаючи інгалятор у вертикальному положенні, відкрити кришку. Зробити глибокий видих. Щільно обхопити мундштук губами. Переконайтеся, що рука не загороджує вентиляційні отвори на верхній частині інгалятора, а інгалятор знаходиться у вертикальному положенні. Зробити повільний максимальний вдих через мундштук. Затримати дихання на 10 сек або настільки, наскільки це можливо. Потім слід прибрати інгалятор із порожнини рота та повільно видихнути. Після застосування слід утримувати інгалятор у вертикальному положенні. Закрийте кришку. Якщо потрібно зробити більше однієї інгаляції, слід закрити кришку, почекати принаймні 1 хв, а потім повторити процес інгаляції.

Чищення інгалятора

Викрутити верхню частину інгалятора. Витягнути металевий балончик. Прополоскати нижню частину інгалятора в теплій воді та висушити. Вставити балончик на місце. Закрити кришку і прикрутити верхню частину інгалятора до корпусу. Не мити верхню частину інгалятора. Якщо інгалятор працює неправильно, відкрутити його верхню частину та вручну натиснути на балончик.

Побічні дії

Місцеві реакції:можливі кандидоз порожнини рота та горла (імовірність розвитку кандидозу збільшується при застосуванні беклометазону дипропіонату в дозах, що перевищують 400 мкг/добу), дисфонія (захриплість голосу) або подразнення слизової оболонки глотки.

З боку дихальної системи:можливий парадоксальний бронхоспазм, який необхідно негайно усунути за допомогою інгаляційного бета 2-адреностимулятора короткої дії.

Алергічні реакції:можливі висипання, кропив'янка, свербіж, почервоніння та набряк очей, обличчя, губ та слизової оболонки рота та глотки.

Ефекти, зумовлені системною дією:включають головний біль, нудоту, утворення синців або витончення шкіри, неприємні смакові відчуття, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримку росту у дітей та підлітків, катаракту, глаукому.

Передозування

Гостро передозуванняможе призвести до тимчасового зниження функції кори надниркових залоз, що вимагає екстреної терапії, т.к. функція кори надниркових залоз відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу в плазмі.

При хронічному передозуванніможе спостерігатися стійке пригнічення функції кори надниркових залоз.

У таких випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надниркових залоз. При передозуванні лікування беклометазоном дипропіонатом може бути продовжено у дозах, достатніх для підтримки терапевтичного ефекту.

Лікарська взаємодія

Немає підтверджених даних щодо взаємодії беклометазону дипропіонату з іншими лікарськими засобами.

особливі вказівки

Перед призначенням інгаляційних кортикостероїдів необхідно проінструктувати пацієнта про правила їх застосування, що забезпечують найповніше потрапляння ліків у потрібні ділянки легень. Розвиток кандидозу ротової порожнини найбільш ймовірний у пацієнтів з високим рівнем антитіл, що преципітують, в крові проти гриба Candida, що вказує на раніше перенесену грибкову інфекцію. Після інгаляції слід полоскати порожнину рота та горло водою. Для лікування кандидозу можна застосовувати протигрибкові препарати місцевої дії за одночасного продовження терапії Беклазоном Еко Легке Дихання.

Якщо пацієнти приймають глюкокортикостероїди внутрішньо, то Беклазон Еко Легке Дихання призначається на фоні прийому попередньої дози глюкокортикостероїдів, при цьому пацієнти повинні перебувати в відносно стабільному стані. Приблизно через 1-2 тижні добову дозу перорального кортикостероїду починають поступово знижувати. Схема зниження дози залежить від тривалості попередньої терапії та від величини вихідної дози кортикостероїдів. Регулярне використання інгаляційних кортикостероїдів дозволяє в більшості випадків відмінити пероральні кортикостероїди (пацієнти, які потребують прийому не більше 15 мг, можуть бути повністю переведені на інгаляційну терапію), при цьому в перші місяці після переходу слід ретельно контролювати стан пацієнта, поки його гіпофізарно-надниркових залоз. не відновиться достатньою мірою, щоб забезпечити адекватну реакцію на стресові ситуації (наприклад, травму, хірургічне втручання або інфекцію).

При переведенні пацієнтів з прийому системних кортикостероїдів на інгаляційну терапію можуть виявлятися алергічні реакції (наприклад, алергічний риніт, екзема), які раніше пригнічувалися системними препаратами.

Пацієнти зі зниженою функцією кори надниркових залоз, переведені на інгаляційне лікування, повинні мати запас кортикостероїдів і завжди носити з собою попереджувальну картку, в якій має бути зазначено, що вони в стресових ситуаціях потребують додаткового системного призначення кортикостероїдів (після усунення стресової ситуації дозу кортикостероїдів можна знову знизити). Раптове та прогресуюче погіршення симптомів астми є потенційно небезпечним станом, що нерідко загрожує життю пацієнтів, і потребує підвищення дози кортикостероїдів. Непрямим показником неефективності терапії є частіше, ніж раніше, використання бета 2 -адреностимуляторів короткої дії.

Беклазон Еко Легке Дихання призначене не для усунення нападів, а для регулярного щоденного застосування. Для усунення нападів застосовуються бета 2-адреностимулятори короткої дії (наприклад, ). При тяжкому загостренні бронхіальної астми або недостатній ефективності терапії слід збільшити дозу Беклазону Еко Легке Дихання і в разі необхідності призначити системний кортикостероїд та/або антибіотик при розвитку інфекції.

При розвитку парадоксального бронхоспазму слід відразу припинити застосування Беклазону Еко Легке Дихання, оцінити стан пацієнта, провести обстеження та при необхідності призначити терапію іншими лікарськими препаратами.

При тривалому застосуванні будь-яких інгаляційних кортикостероїдів, особливо у високих дозах, можуть відзначатися системні ефекти, проте ймовірність їх розвитку значно нижча, ніж при прийомі кортикостероїдів внутрішньо. Тому особливо важливо, щоб при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційних глюкокортикоїдів була знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання. У дозі 1500 мкг/добу препарат у більшості пацієнтів не суттєво пригнічує функції надниркових залоз. У зв'язку з можливим розвитком надниркової недостатності слід дотримуватись особливої ​​обережності та регулярно контролювати показники функції кори надниркових залоз при переведенні пацієнтів, які приймають кортикостероїди всередину, на лікування Беклазоном Еко Легке Дихання.

Слід дотримуватись особливої ​​обережності при лікуванні інгаляційними глюкокортикостероїдами пацієнтів з активною або неактивною формами туберкульозу легень.

Необхідно оберігати очі від потрапляння препарату. Умиванням після інгаляції можна попередити ураження шкіри повік та носа.

Балончик з Беклазоном Еко Легке Дихання не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. Як і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Беклазон Еко Легке Дихання може виявитися менш ефективним за низьких температур. При охолодженні балончика рекомендується дістати його із пластмасового корпусу та зігріти руками протягом кількох хвилин.

Використання в педіатрії

При порушеннях функції печінки

Немає необхідності коригувати дозу Беклазону Еко Легке Дихання у пацієнтів із печінковою недостатністю.

З обережністюзастосовують при цирозі печінки.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від потрапляння прямих сонячних променів, місці при температурі не вище 25°С; не заморожувати. Термін придатності – 3 роки.

Склад та форма випуску

Беклазон Еко

по 200 доз в алюмінієвому балончику з дозуючим клапаном, з інгаляційним пристроєм із захисним ковпачком; у картонній пачці 1 балон.

Беклазон Еко Легке Дихання

по 200 доз в алюмінієвому балончику, що знаходиться в аерозольному інгаляторі, що вдихає (Легке Дихання); у картонній пачці 1 аерозольний інгалятор з балончиком та оптимізатор.

Опис лікарської форми

Беклазон Еко

Аерозоль для інгаляцій в алюмінієвому балончику під тиском. Повинні бути відсутні пошкодження, корозія або протікання. Вміст балончика залишає при розпиленні на скло пляму білого кольору.

Беклазон Еко Легке Дихання

Аерозоль для інгаляцій в алюмінієвому балончику під тиском із випускним клапаном та розпилювачем. Повинні бути відсутні пошкодження, корозія або протікання. Вміст балончика є розчином, який при розпиленні на скло залишає безбарвну пляму. Балончик поміщений в інгалятор, що складається з двох частин та запобіжної кришки.

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія- протизапальне місцеве, глюкокортикоїдне.

Фармакодинаміка

Беклометазону дипропіонат є проліками та має слабку тропність до ГКС-рецепторів. Під дією естераз він перетворюється на активний метаболіт - Б-17-МП, який має виражений місцевий протизапальний ефект. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на пізні реакції алергії), гальмує розвиток негайної алергічної реакції (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення) та покращує муко. Під дією беклометазону знижується кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів, зменшуються набряк епітелію, секреція слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів, крайове скупчення нейтрофілів, запальний ексудат та продукпія лімфокінів; гальмується міграція макрофагів; знижується інтенсивність процесів інфільтрації та грануляції. Збільшує кількість активних бета-адренорецепторів, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дозволяє зменшити частоту їх застосування. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення.

Не купірує бронхоспазм, терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай, через 5-7 днів курсового застосування беклометазону дипропіонату.

Фармакокінетика

Абсорбція

Більше 25% дози препарату, що інгалюється, Беклазон Еко осідає в дихальних шляхах і до 56% дози препарату, що інгалюється, Беклазон Еко Легке Дихання осідає в нижніх дихальних шляхах; кількість, що залишилася, осідає в роті, глотці і проковтується. У легенях перед абсорбцією беклометазону дипропіонат інтенсивно метаболізується до активного метаболіту – беклометазону-17-монопропіонату (Б-17-МП). Системна абсорбція Б-17-МП відбувається в легенях (36% легеневої фракції) і в шлунково-кишковому тракті (26% від вступу сюди при ковтанні дози). Абсолютна біодоступність незміненого беклометазону дипропіонату та Б-17-МП становить відповідно близько 2 та 62% від інгаляційної дози. Беклометазону дипропіонат швидко всмоктується, T max у плазмі крові становить 0,3 год. Б-17-МП всмоктується повільніше. T max становить 1 год. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням інгальованої дози та системною експозицією препарату.

Розподіл

Розподіл у тканинах становить 20 л для беклометазону дипропіонату та 424 л для Б-17-МП. Зв'язок з білками плазми відносно високий — 87%.

Елімінація

Беклометазону дипропіонат та Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 та 120 л/год відповідно). T 1/2 становить 0,5 та 2,7 год відповідно.

Показання для застосування. Беклазон Еко

Базисна терапія різних форм бронхіальної астми у дорослих та дітей віком від 4 років.

Протипоказання

підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;

дитячий вік до 4 років.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

З особливою обережністю і лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода та дитини.

Побічні дії

У деяких пацієнтів може розвиватися кандидоз ротової порожнини та горла (ймовірність розвитку кандидозу збільшується при застосуванні беклометазону дипропіонату в дозах, що перевищують 400 мкг/добу).

У деяких пацієнтів може спостерігатися дисфонія (захриплість голосу) або подразнення слизової оболонки глотки. Застосування спейсера знижує можливість розвитку цих побічних ефектів.

Інгаляційні препарати можуть викликати парадоксальний бронхоспазм, який необхідно негайно усунути за допомогою інгаляційного β 2 -адреностимулятора короткої дії.

Є повідомлення про розвиток реакцій підвищеної чутливості, включаючи висипання, кропив'янку, свербіж, почервоніння та набряк очей, обличчя, губ та слизової оболонки рота та глотки.

Можливі системні ефекти включають головний біль, нудоту, утворення синців або витончення шкіри, неприємні смакові відчуття, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримку росту у дітей та підлітків, катаракту, глаукому.

Взаємодія

Немає підтверджених даних щодо взаємодії беклометазону дипропіонату з іншими лікарськими засобами.

Спосіб застосування та дози

Беклазон Еко та Беклазон Еко Легке дихання призначені тільки для інгаляційного введення.

Препарати застосовують регулярно (навіть за відсутності симптомів захворювання), дозу беклометазону дипропіонату підбирають з урахуванням клінічного ефекту в кожному конкретному випадку.

При легкій течії бронхіальної астми обсяг форсованого видиху (ОФВ 1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) становлять понад 80% від належних величин із розкидом показників ПСВ менше 20%.

При середньотяжкій течії ОФВ 1 або ПСВ становлять 60-80% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ - 20-30%.

При тяжкому перебігу ОФВ 1 або ПСВ становлять 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ – понад 30%.

При переході на високу дозу інгаляційного беклометазону дипропіонату багато пацієнтів, які отримують системні кортикостероїди, зможуть зменшити їх дозу або скасувати їх зовсім.

Початкова доза препаратів визначається ступенем тяжкості бронхіальної астми. Добову дозу ділять на кілька прийомів.

Залежно від індивідуальної відповіді пацієнта дозу препаратів можна збільшувати до появи клінічного ефекту або знижувати до мінімальної ефективної дози.

Дорослі та діти віком від 12 років та старше

Бронхіальна астма легкої течії - 200-600 мкг/добу;

Бронхіальна астма середньоважкої течії - 600-1000 мкг/добу;

Бронхіальна астма тяжкого перебігу - 1000-2000 мкг/добу.

Лікування бронхіальної астми засноване на ступінчастому підході - терапію починають згідно з ступенем, що відповідає тяжкості захворювання. Інгаляційні кортикостероїди призначаються на другому ступені терапії.

Ступінь 2.Базисна терапія

Беклометазону дипропіонат 100-400 мкг 2 рази на день.

Ступінь 3.Базисна терапія

Застосовують інгаляційні глюкокортикостероїди у високій дозі або в стандартній дозі, але в поєднанні з інгаляційними β 2 -адреноміметиками тривалої дії.

Ступінь 4.Тяжка бронхіальна астма

Беклометазон дипропіонат у високій дозі 800-1600 мкг/добу, в окремих випадках мегадози до 2000 мкг/добу.

Ступінь 5.Тяжка бронхіальна астма

Беклометазон дипропіонат у високій дозі (див. ступінь 3, 4)

Діти віком від 4 до 12 років

До 400 мкг/сут на кілька прийомів.

Особливі групи пацієнтів

Немає потреби коригувати дозу препаратів у осіб похилого віку, у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю.

Пропуск прийому однієї дози препаратів

При випадковому пропусканні інгаляції наступну дозу необхідно прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування.

Препарати, що містять 250 мкг за 1 дозу, не призначені для використання в педіатрії.

Введення можна здійснювати з використанням спеціального оптимізатора, що покращує розподіл препарату в легенях та знижує ризик розвитку побічних ефектів.

Інструкція для пацієнта

Беклазон Еко

Перевірте роботу інгалятора перед першим використанням, а також якщо ви не користувалися ним якийсь час.

1. Зніміть ковпачок з інгалятора. Переконайтеся, що у вихідній трубці немає пилу та бруду.

2. Тримайте балончик у вертикальному положенні, поклавши великий палець на денце, а вказівний палець на верхівку балончика. Інтенсивно струсіть балончик вгору-вниз.

3. Зробіть якомога глибший видих (без напруги). Щільно затисніть губами вихідну трубку балончика.

4. Робіть повільний глибокий вдих. Під час вдиху натисніть вказівним пальцем на клапан балончика, випускаючи дозу ліків. Продовжуйте повільно вдихати.

5. Вийміть із рота трубку інгалятора та затримайте дихання на 10 с або настільки, наскільки зможете без напруги. Повільно видихніть.

6. Якщо потрібно більше однієї дози ліки, зачекайте приблизно хвилину і потім повторіть дії, починаючи з кроку 2. Одягніть назад ковпачок на інгалятор.

Під час виконання кроків 3 і 4 не поспішайте. У момент випуску дози ліки важливо робити вдих якомога повільніше. Спочатку потреніруйтесь біля дзеркала. Якщо ви помітите "пар", що виходить з верхівки балона або з кутів рота, то почніть знову з кроку 2.

Чищення інгалятора

Інгалятор слід чистити принаймні раз на тиждень. Вийміть металевий балончик із пластикового футляра та сполосніть футляр та ковпачок теплою водою. Не користуйтеся гарячою водою. Ретельно висушіть, але не користуйтеся при цьому нагрівальними пристроями. Помістіть балончик назад у футляр і надягніть ковпачок. Не занурюйте металевий балончик у воду.

Беклазон Еко Легке Дихання

Інструкція щодо використання інгалятора без оптимізатора

Тримаючи інгалятор у вертикальному положенні, відкрийте кришку. Зробіть глибокий видих. Щільно обхопіть мундштук губами. Переконайтеся, що ваша рука не загороджує вентиляційні отвори на верхній частині інгалятора, і що ви тримаєте інгалятор у вертикальному положенні. Зробіть повільний максимальний вдих через мундштук. Затримайте дихання на 10 секунд або настільки, наскільки вам зручно. Потім приберіть інгалятор із порожнини рота та повільно видихніть. Після застосування тримайте інгалятор у вертикальному положенні. Закрийте кришку. Якщо вам потрібно зробити більше однієї інгаляції, закрийте кришку, зачекайте щонайменше одну хвилину, а потім повторіть процес інгаляції.

Інструкція з використання інгалятора з оптимізатором

Тримаючи інгалятор у вертикальному положенні, відкрийте кришку і щільно насадіть оптимізатор yа мундштук інгалятора. Зробіть глибокий видих. Щільно обхопіть мундштук оптимізатором губами. Переконайтеся, що ваша рука не загороджує вентиляційні отвори на верхній частині інгалятора, і що ви тримаєте інгалятор у вертикальному положенні. Зробіть повільний максимальний вдих через мундштук оптимізатора. Затримайте дихання на 10 секунд або настільки, наскільки вам зручно. Потім приберіть інгалятор із порожнини рота та повільно видихніть. Після застосування тримайте інгалятор у вертикальному положенні. Зніміть оптимізатор. Закрийте кришку.

Якщо вам потрібно зробити більше однієї інгаляції, через 1-2 хвилини знову відкрийте кришку і щільно насадіть оптимізатор на мундштук інгалятора, а потім повторіть процес інгаляції.

Чищення інгалятора

Викрутіть верхню частину інгалятора. Витягніть металевий балончик. Прополощіть нижню частину інгалятора в теплій воді та висушіть. Вставте балончик на місце. Закрийте кришку та прикрутіть верхню частину інгалятора до корпусу. Не мийте верхню частину інгалятора. Якщо інгалятор працює неправильно, відкрутіть його верхню частину і вручну натисніть на балончик.

Передозування

Гостро передозування препарату може призвести до тимчасового зниження функції кори надниркових залоз, що не вимагає екстреної терапії, т.к. функція кори надниркових залоз відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу в плазмі. При хронічному передозуванні може спостерігатися стійке пригнічення функції кори надниркових залоз. У таких випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надниркових залоз. При передозуванні лікування беклометазону дипропіонатом може бути продовжено у дозах, достатніх для підтримки терапевтичного ефекту.

особливі вказівки

Перед призначенням інгаляційних препаратів необхідно проінструктувати пацієнта про правила їх застосування, що забезпечують найповніше влучення ліків у потрібні ділянки легень. Розвиток кандидозу ротової порожнини найбільш ймовірний у пацієнтів з високим рівнем антитіл, що преципітують, в крові проти грибка. Candidaщо вказує на раніше перенесену грибкову інфекцію. Після інгаляції слід полоскати порожнину рота та горло водою. Для лікування кандидозу можна застосовувати протигрибкові препарати місцевої дії за одночасного продовження терапії беклометазону дипропіонатом.

Якщо пацієнти приймають глюкокортикостероїди внутрішньо, то інгаляції призначаються на фоні прийому попередньої дози глюкокортикостероїдів, при цьому пацієнти повинні перебувати у відносно стабільному стані. Приблизно через 1-2 тижні добову дозу перорального глюкокортикостероїду починають поступово знижувати. Схема зниження дози залежить від тривалості попередньої терапії та величини вихідної дози кортикостероїдів. Регулярне використання інгаляційних глюкокортикоїдів дозволяє в більшості випадків відмінити пероральні глюкокортикостероїди (пацієнти, які потребують прийому не більше 15 мг преднізолону, можуть бути повністю переведені на інгаляційну терапію), при цьому в перші місяці після переходу слід ретельно контролювати стан пацієнта, поки його гіпофізарно-над система не відновиться достатньою мірою, щоб забезпечити адекватну реакцію на стресові ситуації (наприклад, травму, хірургічне втручання або інфекцію).

При переведенні пацієнтів з прийому системних кортикостероїдів на інгаляційну терапію можуть виявлятися алергічні реакції (наприклад алергічний риніт, екзема), які раніше пригнічувалися системними препаратами.

Пацієнти зі зниженою функцією кори надниркових залоз, переведені на інгаляційне лікування, повинні мати запас кортикостероїдів і завжди носити з собою попереджувальну картку, в якій має бути зазначено, що вони в стресових ситуаціях потребують додаткового системного призначення кортикостероїдів (після усунення стресової ситуації дозу кортикостероїдів можна знову знизити). Раптове та прогресуюче погіршення симптомів астми є потенційно небезпечним станом, що нерідко загрожує життю пацієнтів, і потребує підвищення дози кортикостероїдів. Непрямим показником неефективності терапії є частіше, ніж раніше, використання β 2 -адреностимуляторів короткої дії.

Беклометазону дипропіонат для інгаляцій призначений не для усунення нападів, а для регулярного щоденного застосування. Для усунення нападів застосовуються β 2 -адреностимулятори короткої дії (наприклад сальбутамол). При тяжкому загостренні бронхіальної астми або недостатній ефективності терапії слід збільшити дозу беклометазону дипропіонату і в разі необхідності призначити системний кортикостероїд та/або антибіотик при розвитку інфекції.

При розвитку парадоксального бронхоспазму слід відразу припинити застосування беклометазону дипропіонату, оцінити стан пацієнта, провести обстеження і при необхідності призначити терапію іншими лікарськими препаратами. При тривалому застосуванні будь-яких інгаляційних глюкокортикостероїдів, особливо у високих дозах, можуть відзначатися системні ефекти (див. розділ «Побічні дії»), проте ймовірність їх розвитку значно нижча, ніж при прийомі глюкокортикостероїдів внутрішньо. Тому особливо важливо, щоб при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційних глюкокортикоїдів була знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання. У дозі 1500 мкг/добу препарати у більшості пацієнтів не викликають суттєвого пригнічення надниркових функцій. У зв'язку з можливою недостатністю надниркових залоз слід дотримуватися особливої ​​обережності і регулярно контролювати показники функції кори надниркових залоз при переведенні пацієнтів, які приймають глюкокортикостероїди всередину, на лікування препаратами Беклазон Еко та Беклазон Еко легке дихання.

Слід дотримуватись особливої ​​обережності при лікуванні інгаляційними глюкокортикостероїдами пацієнтів з активною або неактивною формами туберкульозу легень.

Необхідно оберігати очі від влучення препаратів. Умиванням після інгаляції можна попередити ураження шкіри повік та носа.

Балончики з препаратами не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо вони порожні. Як і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Беклазон Еко та Беклазон Еко Легке Дихання можуть виявитися менш ефективними за низьких температур. При охолодженні балона рекомендується дістати його з пластмасового корпусу і зігріти руками протягом декількох хвилин.

Вплив на здатність керувати автомобілем/механізмами

Немає даних.

Умови відпустки з аптек

За рецептом.

Умови зберігання препарату Беклазон Еко

У захищеному від прямого сонячного світла місці при температурі не вище 30 °C. Чи не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності препарату Беклазон Еко

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Синоніми нозологічних груп

Рубрика МКХ-10	Синоніми захворювань за МКХ-10
J45 Астма	Астма фізичних зусиль
	Астматичні стани
	Бронхіальна астма
	Бронхіальна астма легкої течії
	Бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння
	Бронхіальна астма тяжкої течії
	Бронхіальна астма фізичних зусиль
	Гіперсекреторна астма
	Гормонозалежна форма бронхіальної астми
	Кашель при бронхіальній астмі
	Купірування нападів ядухи при бронхіальній астмі
	Неалергічна бронхіальна астма
	Нічна астма
	Нічні напади астми
	Загострення бронхіальної астми
	Напад бронхіальної астми
	Ендогенні форми астми

Ціни в аптеках

Київ Змінити

склад

діюча речовина:беклометазон;

1 інгаляційна доза містить 100 мкг беклометазону дипропіонату;

Допоміжні речовини:етанол, норфлуран (HFA-134a).

Препарат не містить фреонів.

Фармакологічні властивості

Фармакологічні.Беклометазону дипропіонат є кортикостероїдами зі значним протизапальною дією в легенях. Точний механізм, який відповідає за таку протизапальну дію, невідомо.

Фармакокінетика.

При інгаляційному застосуванні системна абсорбція незміненого беклометазону дипропіонату відбувається через легені з незначною пероральною абсорбцією дози, що потрапила до травного тракту. До абсорбції відбувається інтенсивне перетворення беклометазону дипропіонату на його активний метаболіт беклометазону-17-монопропіонат. Системна абсорбція беклометазону-17-монопропіонату складається з абсорбції в легенях та травному тракті. Абсолютна біодоступність при інгаляційному застосуванні становить приблизно 60% дози для беклометазону-17-монопропіонату.

Беклометазону дипропіонат дуже швидко виводиться із системного кровообігу шляхом метаболізму за участю естераз. Головний продукт метаболізму – активний беклометазону-17-монопропіонат.

Об'єм розподілу беклометазону дипропіонату у фазі плато помірний (20 л), однак у беклометазону-17-монопропіонаті він більший (424 л). Зв'язування з білками плазми помірно високе (87%).

Беклометазону дипропіонат та беклометазону-17-монопропіонат мають високий кліренс (150 та 120 л/год), період напіввиведення становлять 0,5 години та 2,7 години. Приблизно 60% дози препарату виводиться з калом, 12% – із сечею у вигляді вільних та кон'югованих полярних метаболітів. Нирковий кліренс беклометазону дипропіонату та його метаболітів незначний.

Особливі заходи безпеки

Аерозольний балончик містить рідину під тиском стисненого газу, тому його не можна піддавати впливу температур вище 50°C, пробивати чи розбивати, навіть коли він, ймовірно, є порожнім. Чи не охолоджуйте але не заморожувати.

Лікарські засоби, в яких більше немає потреби, слід утилізувати відповідно до внутрішніх правил утилізації цього виду товарів. Ці заходи допоможуть захистити довкілля.

Особливості застосування

Пацієнти, залежні від стероїдів: переведення пацієнтів з пероральних кортикостероїдів на Беклазон-Еко вимагає особливої ​​уваги та постійного контролю за функцією надниркових залоз, головним чином тому, що відновлення порушень функції кори надниркових залоз, спричинених тривалим системним лікуванням із застосуванням стероїдів, є повільним. Стан пацієнта має бути помірно стійким перед початком інгаляцій Беклазон-Еко як доповнення до звичайної підтримуючої дози системного стероїду. Приблизно через тиждень слід розпочинати поступове скасування системного стероїду, зменшуючи щоденну дозу на 1 мг преднізолону або його еквівалента для інших кортикостероїдів, не менше ніж з тижневими проміжками. У пацієнтів, які проходять лікування із застосуванням системних стероїдів протягом тривалого періоду або які застосовують високі дози, може виникнути системна дія, але значно менша, ніж при призначенні пероральних стероїдів. У таких пацієнтів слід регулярно контролювати функцію кори надниркових залоз та зменшувати дозу системного стероїду з обережністю. Системна дія може проявлятися синдромом Кушинга, кушінгоїдними ознаками, у пригніченні надниркових залоз, зменшенням мінералізації кісток, затримкою росту у дітей та підлітків, катарактою та глаукомою та рідше - психічними та поведінковими розладами, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сна, трево у дітей). Тому важливо знижувати дозу інгаляційного кортикостероїдів до найнижчої, при якій підтримується ефективний контроль астми. Рекомендується регулярно контролювати зростання дітей, які отримують тривале лікування із застосуванням інгаляційних кортикостероїдів. Якщо зростання сповільнюється, схему лікування слід переглянути з метою зменшення дози інгаляційного кортикостероїду по можливості до найнижчої дози, при застосуванні якої зберігається ефективний контроль астми. Крім того, слід направити пацієнта на консультацію до дитячого пульмонолога. Деякі пацієнти відчувають нездужання (тобто головний біль, нудоту, почуття дискомфорту в суглобах або м'язах) під час фази відмови, незважаючи на збереження або навіть покращення дихальної функції. Їх потрібно заохочувати до подальших інгаляцій та відмови від системного стероїду, за винятком тих випадків, коли є об'єктивні ознаки недостатності надниркових залоз.

Слід застосовувати спірометричну та клінічну оцінку при зменшенні доз у ході перорального застосування кортикостероїдів. Більшість пацієнтів можна успішно перевести на Беклазон-Еко з підтримкою належної дихальної функції, але особлива обережність необхідна в перші місяці після переходу, поки функція HРА не відновилася достатньо для того, щоб організм пацієнта міг впоратися з непередбаченими випадками, такими як травма, операція чи інфекції .

Переведеним пацієнтам з порушеною функцією кори надниркових залоз слід носити попереджувальну карту, в якій зазначено, що їм потрібне додаткове введення системних стероїдів під час стресу або планового хірургічного втручання.

Їм слід також надати фонду пероральних стероїдів для застосування у непередбачуваному випадку, наприклад, при погіршенні симптомів астми внаслідок інфекції, локалізованої в ділянці грудної клітки. Слід підвищити дозування по 100 мкг, а після припинення прийому системного стероїду зменшити до підтримуючого рівня.

У пацієнтів із високими рівнями Candida precipitinsу крові, які вказують на інфекцію в анамнезі, вірогіднішим є розвиток кандидозу порожнини рота та горла (кандидозний стоматит). Всім пацієнтам може бути корисним після використання інгалятора промивати рот водою.

Може виникнути парадоксальний бронхоспазм. Якщо він розвивається, застосування препарату слід припинити та розпочати альтернативне лікування.

При заміні лікування із застосуванням системних стероїдів на Беклазон-Еко іноді виявляються алергічні реакції, такі як алергічний риніт або екзема, які раніше контролювалися системним лікарським засобом. Такі алергічні реакції слід лікувати симптоматично за допомогою антигістамінних та/або місцевих препаратів.

Пацієнтів слід проінструктувати щодо коректного застосування інгалятора, щоб гарантувати, що лікарський препарат досягає цільових ділянок у легенях. Приведення в дію аерозолю має бути синхронізовано із вдиханням. Пацієнтів слід ознайомити з тим, що Беклазон-Еко доведеться застосовувати регулярно для отримання оптимального результату.

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з туберкульозом, які є або в анамнезі.

Особливої ​​обережності слід дотримуватись для мінімізації застосування місцевих кортикостероїдів пацієнтам з імуносупресією.

Беклазон-Еко не призначають для лікування гострого нападу астми.

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з вірусними, бактеріальними та грибковими інфекціями ока чи ротової порожнини, а також дихальних шляхів. У разі бактеріальної інфекції дихальних шляхів може бути необхідним застосування відповідного антибіотика.

Підвищення частоти введення/доз бронходилататорів (зокрема швидкодіючих інгаляцій β2-агоністів) з метою усунення симптомів астми свідчить про погіршення контролю астми.

Тривале лікування інгаляційними кортикостероїдами, зокрема в дозах, що перевищують рекомендовані, може мати наслідком клінічно значне пригнічення функції надниркових залоз. Слід розглянути додаткове введення системних стероїдів під час стресу чи планового хірургічного втручання.

Хворих слід попередити, що препарат містить невелику кількість етанолу. У терапевтичних дозах кількість етанолу надзвичайно мала і не становить ризику для пацієнтів.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Клінічні дані щодо застосування препарату під час вагітності відсутні. Вдихання беклометазону може супроводжуватись внутрішньоутробною затримкою росту плода. Застосування беклометазону у період вагітності потребує порівняння можливих переваг застосування лікарського засобу з потенційним ризиком для плода.

Беклометазон проникає у грудне молоко, але у дуже незначній кількості. Застосування препарату в період годування груддю має бути зваженим, враховуючи, що терапевтична користь від застосування препарату має бути більшим за можливий ризик для дитини.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначається лише для пероральних інгаляцій. Для отримання оптимальних результатів слід регулярно використовувати Беклазон-Еко. Початкова доза повинна відповідати тяжкості захворювання.

Слід встановити низьку дозу, за якої забезпечується ефективний контроль астми.

Якщо покращення стану після застосування короткого бронходилататорів стає менш ефективним або потрібна більша кількість інгаляцій, ніж зазвичай, необхідно переглянути лікування.

Пацієнтам, яким важко синхронізувати дихання із застосуванням інгалятора, рекомендується додатково використовувати спейсер – пристрій для полегшення вдихання інгаляційних препаратів.

Дорослі та діти віком від 12 років:початкова доза становить від 100 до 500 мкг на добу (максимальна добова доза становить 1000 мкг) залежно від тяжкості астми хворого.

Підтримуюча доза зазвичай становить 200-400 мкг, рівномірно розподілених протягом дня. У разі потреби можна застосовувати вищі дози до 1000 мкг протягом дня.

Діти 7-12 років:початкова доза становить 100 мкг двічі на добу (максимальна добова доза становить 200 мкг) залежно від тяжкості астми хворого.

Якщо симптоми астми залишаються задовільними, дозу можна поступово зменшити до мінімальної ефективної дози, яка забезпечує ефективний контроль астми.

Терапевтичний ефект спостерігається після лікування протягом кількох днів і досягає максимуму через 2-3 тижні.

При переведенні пацієнта з інших інгаляційних препаратів на Беклазон-Еко необхідно залишити таку дозу беклометазону дипропіонату, яку надалі при необхідності підбирати індивідуально.

Інструкція до інгалятора

Перевірити роботу інгалятора перед використанням.

1. Зняти ковпачок з інгалятора. Переконатися, що у вихідній трубці немає пилу та бруду.

2. Тримати балончик у вертикальному положенні, поклавши вказівний палець на дно, а великий – на верхівку балончика. Інтенсивно струсити балончик вгору-вниз.

3. Зробити можна повний видих (без напруги). Щільно затиснути губами вихідну трубку балончика. Зробити повільний глибокий вдих. На момент початку вдиху натиснути вказівним пальцем на дно балончика, випускаючи дозу ліків. Продовжувати повільно та глибоко вдихати.

4. Трубку інгалятора витягти з рота та затримати дихання на 10 секунд або наскільки це можна зробити без напруги. Повільно видихнути.

5. Якщо необхідно прийняти більше однієї дози ліків, почекати приблизно хвилину і потім повторити дію, починаючи з пункту 2. Знову надіти ковпачок на інгалятор.

Під час виконання пункту 3 не поспішати. У момент випуску дози важливо робити вдих якомога повільніше.

Догляд за інгалятором

1. Витягти алюмінієвий балончик із пластикового футляра. Потрібно уникати контакту балончика з водою.

2. Зняти захисний ковпачок.

У цій статті можна ознайомитись з інструкцією щодо застосування лікарського препарату Беклазон Еко. Представлені відгуки відвідувачів сайту - споживачів цих ліків, а також думки лікарів фахівців щодо використання Беклазону Еко у своїй практиці. Велике прохання активніше додавати свої відгуки про препарат: допомогли або не допомогли ліки позбавитися захворювання, які спостерігалися ускладнення та побічні ефекти, можливо не заявлені виробником в анотації. Аналоги Беклазона Еко за наявності наявних структурних аналогів. Використання для лікування бронхіальної астми та алергічного риніту у дорослих, дітей, а також при вагітності та годуванні груддю. склад препарату.

Беклазон Еко- Глюкокортикостероїд (ГКС) для інгаляційного застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію.

Гальмує вивільнення медіаторів запалення, підвищує продукцію ліпомодуліну – інгібітора фосфоліпази А, знижує вивільнення арахідонової кислоти, пригнічує синтез простагландинів. Запобігає крайовому скупченню нейтрофілів, зменшуючи утворення запального ексудату та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, що призводить до уповільнення процесів інфільтрації та грануляції.

Збільшує кількість активних бета-адренорецепторів, нейтралізує їхню десенситизацію, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дозволяючи зменшити частоту їх застосування.

Під дією беклометазону знижується кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію та секреція слизу бронхіальними залозами. Викликає розслаблення гладкої мускулатури бронхів, зменшує їх гіперреактивність та покращує показники функції зовнішнього дихання.

Не має мінералокортикоїдної активності.

У терапевтичних дозах немає побічних ефектів, характерних для системних кортикостероїдів.

При інтраназальному застосуванні усуває набряк, гіперемію слизової порожнини носа.

Терапевтичний ефект зазвичай розвивається через 5-7 днів курсового застосування беклометазону.

При зовнішньому та місцевому застосуванні має протиалергічну та протизапальну дію.

склад

Беклометазону дипропіонат + допоміжні речовини.

Фармакокінетика

Після інгаляції до 56% дози препарату осідає у нижніх відділах дихальних шляхів; кількість, що залишилася, осідає в роті, глотці і проковтується. У легенях перед абсорбцією беклометазону дипропіонат інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП. Системна абсорбція Б-17-МП відбувається у легенях (36% легеневої фракції), у шлунково-кишковому тракті (26% від вступу сюди при ковтанні дози). Абсолютна біодоступність незміненого беклометазону дипропіонату та Б-17-МП становить відповідно близько 2% та 62% від інгаляційної дози. Беклометазону дипропіонат швидко всмоктується. Б-17-МП всмоктується повільніше. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням дози та системною експозицією препарату. Зв'язування з білками плазми відносно високе - 87%. Виводиться до 64% ​​з калом і до 14% із сечею протягом 96 годин переважно у вигляді вільних та кон'югованих метаболітів.

Показання

• для інгаляційного застосування: лікування бронхіальної астми (в т.ч. при недостатній ефективності бронходилататорів та/або кромоглікату натрію, а також гормонозалежна бронхіальна астма тяжкого перебігу у дорослих та дітей);
• для інтраназального застосування: профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту, включаючи риніт при сінній лихоманці, вазомоторний риніт;
• для зовнішнього та місцевого застосування: у комбінації з протимікробними засобами – інфекційно-запальні захворювання шкіри та вуха.

Форми випуску

Аерозол для інгаляцій дозований 50 мкг (Беклазон Еко).

Аерозоль для інгаляцій дозований, що активується вдихом 50 мкг, 100 мкг та 250 мкг (Беклазон Еко Легке дихання).

Інструкція із застосування та режим дозування

Аерозоль Беклазон Еко

При інгаляційному введенні середня доза для дорослих становить 400 мкг на добу, кратність застосування – 2-4 рази на добу. При необхідності дозу можна збільшити до 1 г на добу. Для дітей разова доза – 50-100 мкг, кратність застосування – 2-4 рази на добу.

При інтраназальному введенні доза становить 400 мкг на добу, кратність застосування 1-4 рази на добу.

При зовнішньому та місцевому застосуванні доза залежить від показань та лікарської форми препарату, що використовується.

Аерозоль Беклазон Еко Легке дихання

Беклазон Еко Легке Дихання призначене лише для інгаляційного введення.

Беклазон Еко Легке Дихання застосовується регулярно (навіть за відсутності симптомів захворювання), дозу беклометазону дипропіонату підбирають з урахуванням клінічного ефекту у кожному конкретному випадку.

При легкій течії бронхіальної астми обсяг форсованого видиху (ОФВ1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) становлять понад 80% від належних величин із розкидом показників ПСВ менше 20%.

При середньотяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ становить 60-80% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ 20-30%.

При тяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ становлять 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ понад 30%.

При переході на високу дозу інгаляційного беклометазону дипропіонату у багатьох пацієнтів, які отримують системні глюкокортикостероїди, можна зменшити їх дозу або відмінити їх зовсім.

Початкова доза Беклазону Еко Легке Дихання визначається ступенем тяжкості бронхіальної астми. Добову дозу ділять на кілька прийомів.

Залежно від індивідуальної відповіді пацієнта, дозу препарату можна збільшувати до появи клінічного ефекту або знижувати до мінімальної ефективної дози.

Дорослим та дітям віком 12 років та старше рекомендовані початкові дози препарату при бронхіальній астмі легкої течії становлять 200-600 мкг на добу; при бронхіальній астмі середньоважкої течії – 600-1000 мкг на добу; при бронхіальній астмі тяжкого перебігу – 1000-2000 мкг на добу.

Дітям віком від 4 до 12 років доза препарату становить до 400 мкг на добу за кілька прийомів.

Не потрібно коригувати дозу Беклазону Еко Легке Дихання у осіб похилого віку, у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю.

При випадковому пропусканні інгаляції наступну дозу необхідно прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування.

Беклазон Еко Легке Дихання з вмістом 1 дози 250 мкг беклометазону не призначений для застосування в педіатрії.

Інструкція з використання інгалятора

Тримаючи інгалятор у вертикальному положенні, відкрити кришку. Зробити глибокий видих. Щільно обхопити мундштук губами. Переконайтеся, що рука не загороджує вентиляційні отвори на верхній частині інгалятора, а інгалятор знаходиться у вертикальному положенні. Зробити повільний максимальний вдих через мундштук. Затримати дихання на 10 секунд або настільки, наскільки це можливо. Потім слід прибрати інгалятор із порожнини рота та повільно видихнути. Після застосування слід утримувати інгалятор у вертикальному положенні. Закрийте кришку. Якщо потрібно зробити більше однієї інгаляції, слід закрити кришку, почекати принаймні 1 хвилину, а потім повторити процес інгаляції.

Чищення інгалятора

Викрутити верхню частину інгалятора. Витягнути металевий балончик. Прополоскати нижню частину інгалятора в теплій воді та висушити. Вставити балончик на місце. Закрити кришку і прикрутити верхню частину інгалятора до корпусу. Не мити верхню частину інгалятора. Якщо інгалятор працює неправильно, відкрутити його верхню частину та вручну натиснути на балончик.

Побічна дія

• захриплість;
• відчуття подразнення у горлі;
• чхання;
• кашель;
• еозинофільна пневмонія;
• парадоксальний бронхоспазм;
• при інтраназальному застосуванні – перфорація носової перегородки;
• кандидоз ротової порожнини та верхніх відділів дихальних шляхів, особливо при тривалому застосуванні, що проходить при місцевій протигрибковій терапії без припинення лікування;
• висип;
• кропив'янка;
• еритема та набряк очей, обличчя, губ та гортані;
• зниження функції кори надниркових залоз;
• остеопороз;
• катаракта;
• глаукома;
• затримка зростання дітей.

Протипоказання

• тяжкі напади бронхіальної астми, що потребують інтенсивної терапії;
• туберкульоз;
• кандидомікоз верхніх дихальних шляхів;
• 1 триместр вагітності;
• Підвищена чутливість до беклометазону.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний у 1 триместрі вагітності.

Застосування у 2 та 3 триместрах вагітності можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Новонароджених, матері яких отримували Беклазон Еко при вагітності, слід ретельно обстежити щодо недостатності функції надниркових залоз.

При необхідності застосування під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Застосування у дітей

Беклазон Еко

Препарати для інгаляційного застосування, що містять 1 дозу 250 мкг беклометазону, не призначені для дітей віком до 12 років. При інгаляційному введенні для дітей разова доза – 50-100 мкг, кратність застосування – 2-4 рази на добу.

Беклазон Еко Легке Дихання

Протипоказаний дітям віком до 4 років. Дітям віком від 4 до 12 років доза препарату становить до 400 мкг на добу за кілька прийомів.

особливі вказівки

Беклазон Еко не призначений для усунення гострих астматичних нападів. Його також не слід застосовувати при тяжких нападах бронхіальної астми, що потребують інтенсивної терапії. Слід суворо дотримуватися рекомендованого шляху введення для лікарської форми, що використовується.

З особливою обережністю та під ретельним контролем лікаря слід застосовувати беклометазон у пацієнтів із наднирковою недостатністю.

Переведення хворих, які постійно приймають глюкокортикостероїди всередину, на інгаляційні форми можна проводити тільки при стабільному стані.

У разі ймовірності розвитку парадоксального бронхоспазму за 10-15 хвилин до введення Беклазону Еко проводять інгаляцію бронходилататорів (наприклад, сальбутамолу).

При розвитку кандидозу ротової порожнини та верхніх дихальних шляхів показана місцева протигрибкова терапія без припинення лікування беклометазоном. Інфекційно-запальні захворювання порожнини носа та придаткових пазух при призначенні відповідної терапії не є протипоказанням для лікування беклометазоном.

Необхідно оберігати очі від потрапляння препарату. Умиванням після інгаляції можна попередити ураження шкіри повік та носа.

Балончик з Беклазоном Еко Легке Дихання не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. Як і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Беклазон Еко Легке Дихання може виявитися менш ефективним за низьких температур. При охолодженні балончика рекомендується дістати його із пластмасового корпусу та зігріти руками протягом кількох хвилин.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні беклометазону з іншими кортикостероїдами для системного або інтраназального застосування можливе посилення пригнічення функції кори надниркових залоз. Попереднє інгаляційне застосування бета-адреностимуляторів може збільшувати клінічну ефективність беклометазону.

Аналоги лікарського препарату Беклазон Еко

Структурні аналоги по діючій речовині:

• Альдецін;
• Беклазон;
• Беклазон Легке Дихання;
• Беклазон Еко Легке Дихання;
• Беклат;
• Беклоджет 250;
• Бекломет Ізихейлер;
• Беклометазон;
• Беклометазону дипропіонат;
• Беклоспір;
• Беклофорте;
• Беконаз;
• Бекотід;
• Кленіл;
• насобок;
• Плібекот;
• Ринокленіл.

За відсутності аналогів ліків за діючою речовиною, можна перейти за посиланнями нижче на захворювання, від яких допомагає відповідний препарат, та переглянути наявні аналоги з лікувальної дії.

Еко – це препарат, орієнтований на боротьбу з нападами астми. Його активність обумовлена ​​речовиною беклометазоном, яка відноситься до групи глюкокортикоїдів і має протизапальну дію. Беклазон Еко за своїм складом, в принципі, не відрізняється від ліків під назвою Беклазон. Є ще форма Беклазон Еко Легке Дихання, яке відрізняється тим, що інгалятор активується вдихом пацієнта. Ефект даного препарату полягає в тому, що воно знижує інтенсивність явищ, що супроводжують алергічну реакцію (яка, власне, становить основну причину бронхіальної астми). Беклазон Еко не є препаратом, що купує напад ядухи. Він діє поступово, нормалізуючи стан тканин бронхів, посилюючи їх сприйнятливість до ефектів інших ліків, що розширюють дихальні шляхи. Лікування Беклазоном Еко повинно проводитися курсом, що призводить до покращення перебігу захворювання.

Застосовується Беклазон Еко при:

• Різні форми астми бронхіальної у пацієнтів старше чотирьох років.

Ми вже зазначили, що виробляють Беклазон Еко у вигляді аерозолю. Його слід застосовувати ритмічно, щодня, не пропускаючи і не узгоджуючись і наявністю чи відсутністю нападів. Інструкція препарату Беклазон Еко повідомляє, що його дозування підбирають лікар. Підставою призначення певних доз ліків є тяжкість перебігу астми у пацієнта. Паралельно можливе зниження навантаження іншими препаратами групи глюкокортикостероїдів, що застосовуються всередину (системно). При необхідності, лікар має право збільшувати або зменшувати дозу Беклазону Еко, відповідаючи стану хворого.

Протипоказаний Беклазон Еко при:

• Непереносимість цього препарату;
• Дітям перших чотирьох років життя;

- з обережністю при –

• Вагітності, лактації;
• Системні інфекції, у тому числі туберкульоз;
• Глауком;
• Захворювання печінки, щитовидної залози.

Побічні ефекти та передозування Беклазоном Еко

Розпорошення препарату на слизові глотки та верхніх дихальних шляхів може підірвати їхнє здоров'я. Так імовірна поява кандидозу, осиплості голосу. Для зниження ймовірності даних ускладнень слід використовувати інгалятор у формі спейсера. У деяких випадках Беклазон Еко може призвести до бронхоспазму (парадоксальна реакція), тому важливо мати препарати, здатні швидко зняти цей напад. Описані також реакції непереносимості інших типів - кропив'янка, набряки і так далі. Місцева дія Беклазону Еко дозволяє уберегти пацієнта від системних ефектів цих ліків, проте, особливо при використанні високих доз, можливі такі ускладнення, як глаукома, затримки росту, головний біль, остеопорозі так далі.

Основна небезпека передозування подібними ліками – її негативний вплив на кору надниркових залоз. Функції цієї важливої ​​залози внутрішньої секреції знижуються. Однак через деякий час кора надниркових залоз відновлює нормальний рівень своєї дії. Особливо небезпечне хронічне передозування, що призводить до постійного пригнічення цих залоз та розгорнутого гіперкортицизму.

Відгуки про Беклазон Еко.

Щоб дізнатися реальні думки людей про цей препарат, потрібно знайти їх відгуки про Беклазон Еко. Їх у Інтернеті чимало. Потрібно сказати, що реакція пацієнтів на дію цих ліків дуже різна:

• Мені астма не заважає бути активною та спортивною. Просто для мене вдало підібрані дози препаратів, зокрема Беклазону Еко. Користуюсь ним уже кілька років.

• Після першої ж інгаляції, через півгодини приблизно, у мене все стало свербіти, опухло горло, почався риніт... Ще постійно з'являється молочницяу горлі. Але лікар не скасовує Беклазон Еко, а лише призначає додаткове лікування кандидозу тощо.

Також, в Мережі представлені деякі дослідження, які показують, що застосування Беклазону Еко та Беклазону Еко Легке Дихання переважно для пацієнтів, які змушені лікуватися тривало, постійно. Саме ці форми препарату знижують ризик розвитку кандидозу та витрати на супутні ліки.

Загалом, коли йдеться про підвищення якості життя пацієнтів із бронхіальною астмою, такі засоби можуть виявитися дуже дієвими. Однак важливо правильно їх використовувати, вести відповідний спосіб життя, добре розуміти сутність захворювання, процеси, пов'язані з ним в організмі (у цьому може допомогти програма «Астма-школа»). Грамотні пацієнти набагато рідше повідомляють про ускладнення, викликані Беклазоном Еко, швидше задоволені його активністю.

Оцініть Беклазон Еко!

Мені допомогло 198

Мені не допомогло 49

Загальне враження: (164)