Ang kanser sa utak sa istraktura ng mga sakit sa oncological ay hindi sumasakop sa isang nangungunang posisyon. Ang pagbubukod ay mga bata. Sa kanila, ang mga tumor ng CNS ay bahagyang mas karaniwan kaysa sa hemoblastoses (neoplasms ng hematopoietic system). Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang, iba ang mga istatistika. Ang mga nangungunang linya ay inookupahan ng mga tumor ng reproductive system, balat, gastrointestinal tract, respiratory system, at mammary glands. Gayunpaman, hindi nito ginagawang mas mapanganib ang kanser sa utak.

Ang mga unang yugto ng sakit ay madalas na hindi napapansin dahil sa kawalan ng mga sintomas o kanilang hindi tiyak. Ang mga unang palatandaan ay hindi gaanong mahalaga na hindi sila isinasaalang-alang ng mismong pasyente, o kahit na ng therapist, kung saan unang bumaling ang mga naturang pasyente. Ang isang konsultasyon sa isang neurologist, at higit pa sa isang MRI ng utak, ay bihirang inireseta sa yugtong ito. Karaniwan ang pasyente ay ginagamot para sa arterial hypertension, vegetative-vascular dystonia. Ang pagtaas ng mga sintomas at ang pagdaragdag ng mga partikular na neurological manifestations ay nagbabago ng mga taktika, oras lamang ang nawala sa oras na iyon.

Kanser sa utak sa mga kababaihan: maagang yugto

Ayon sa istatistika, ang mga lalaki ay nakakakuha ng kanser sa utak nang mas madalas kaysa sa mga babae. Dito nagtatapos ang mga pagkakaiba. Ang mga palatandaan ng sakit ay magkapareho sa pareho, at pangunahing nakasalalay sa lokasyon ng pagbuo ng pathological. Ang mga sintomas ng iba't ibang uri ng mga tumor ay maaaring mag-iba nang malaki, ngunit ang klinikal na pamamaraan ng pag-unlad para sa lahat ng mga kanser sa utak ay pareho.

Ang simula ng sakit ay ang yugto ng kabayaran. napakaliit at halos hindi maimpluwensyahan ang relatibong posisyon ng mga istruktura ng utak at intracranial pressure. Ang kanser sa yugtong ito ay hindi nagiging sanhi ng abala sa pasyente, maaari lamang itong matukoy ng pagkakataon. Halimbawa, kapag nagsasagawa ng MRI pagkatapos ng pinsala sa ulo o stroke. Kung, sa pamamagitan ng swerte, ang tumor ay nasuri, mahalagang hindi makaligtaan ang sandali para sa radikal na paggamot. Nakalulungkot na hindi laging alam ng pasyente ang panganib ng kanyang sitwasyon. Ang ilan ay naniniwala na kung walang mga sintomas, walang dapat ipag-alala, at ipagpaliban ang karagdagang pagsusuri at paggamot nang walang katiyakan.

Ang mga unang palatandaan ay karaniwang lumilitaw sa yugto ng subcompensation. Ang mga pagpapakita ay iba-iba at kadalasang hindi partikular. Kung ang kanser sa utak ay nagsimula sa isang malinaw na neurological clinic, pinatataas nito ang posibilidad ng mabilis na pagtuklas ng tumor. Ang mga kombulsyon, pamamanhid ng ilang bahagi ng katawan, kahinaan sa mga braso at binti ay napipilitang humingi ng tulong sa address. Ang isang neuropathologist ay nakikitungo sa mga naturang pasyente, at upang malaman ang dahilan, ang isang CT scan o MRI ng utak ay inireseta, na maaaring makakita ng tumor kahit na maliit ang sukat.

Gayunpaman, mas madalas kaysa sa hindi, ang lahat ay hindi gaanong simple. Ang pagbaba ng visual acuity o pandinig, halimbawa, ay hindi na masyadong partikular. Ang ganitong mga sintomas ay malamang na humantong sa pasyente sa opisina ng isang ophthalmologist o otorhinolaryngologist. Magagawa ba ng doktor na maghinala ang pinakamasama o limitahan ang kanyang sarili sa pagsulat ng reseta para sa salamin? Siyempre, walang magpapadala ng ganap na lahat ng mga pasyente na may mahinang paningin sa malayo para sa MRI. Nangangailangan ito ng mas mapanghikayat na mga dahilan. Nangangahulugan ito na ang panganib ng pagkawala ng isang paborableng yugto ng panahon para sa paggamot ay tumataas.

Ang ilang mga sintomas ay hindi nagdudulot ng pag-aalala sa pasyente. Ang kanser sa utak ay maaaring maipakita sa pamamagitan ng pagkapagod, pagkamayamutin, paulit-ulit na pag-atake ng ulo, lilipad sa harap ng mga mata, pagkahilo. Ang karamihan sa mga pasyente ay binabalewala ang mga naturang sintomas, na iniuugnay ang mga ito sa kakulangan sa tulog, talamak na stress, at mahinang nutrisyon. Bilang karagdagan, ang mga nakalistang palatandaan ay napakahusay na naglalarawan ng VVD (vegetative-vascular dystonia), ang eksaktong mga mekanismo na kung saan ay hindi ganap na malinaw. Gayunpaman, ito ay napaka-maginhawa upang isulat ang mga pagpapakita na hindi umaangkop sa isang malinaw na klinikal na larawan, ay hindi seryoso, hindi tiyak, at lumilitaw na tila mula sa simula.

Mga pagpapakita ng malignant neoplasms ng utak sa mga kababaihan: mga huling yugto

Kung ang mga unang alarm bell ay hindi pinansin o na-misinterpret, o sa pangkalahatan ay hindi napapansin, ang sakit ay nakakakuha ng pagkakataon na umunlad. Ang kanser, hindi tulad ng mga benign tumor, ay mabilis na lumalaki. At kung sa kaso ng ilang mga pathologies (pituitary microadenoma, halimbawa) ang umaasam na pamamahala ay posible, kung gayon ito ay hindi katanggap-tanggap sa MN. Ang pagkaantala sa paggamot ay nangangahulugan na hindi na mababawi ang mga pagkakataong napalampas at palaging nagpapalala sa pagbabala.

Ang yugto ng decompensation ay nangyayari kapag ang kanser sa utak ay umabot sa isang makabuluhang sukat at nagsisimulang makaapekto sa mga kalapit na istruktura: i-compress o lumaki sa kanila. Lumilitaw ang mga malinaw na sintomas ng neurological, na nagpapahiwatig ng lokalisasyon ng proseso. Sa hinaharap, sila ay sinamahan ng mga palatandaan ng pagtaas ng presyon ng intracranial. Hindi na posibleng balewalain ang mga ganitong sintomas, at mahirap ding magkamali sa mga taktika sa pagsusuri. Ang problema ay iba: kung ang kanser sa utak ay tumigil na sa pagtatakip, malamang na umabot na ito sa isang yugto kung saan mahirap o imposible ang radikal na paggamot.

Ang huling (terminal) na yugto ng sakit ay hindi nag-iiwan ng pag-asa ng pasyente para sa isang kanais-nais na kinalabasan. Malaki ang tumor, kadalasang nagbibigay ng maraming sprouts sa mga kalapit na istruktura, kadalasang nakakaabala sa mga function ng mahahalagang nerve center. Hindi na posible na alisin ito nang radikal. Nananatili ang posibilidad ng pagputol ng bahagi ng neoplasma, pati na rin ang appointment ng chemotherapy at pag-iilaw ng tumor. Ito ay nagpapahintulot sa iyo na pabagalin ang pagpaparami at paglaki ng mga selula ng kanser, ngunit nangangahulugan pa rin ng pagkaantala sa hindi maiiwasang malungkot na pagtatapos.

kinalabasan

Ang oncological pathology ng central nervous system ay hindi nabibilang sa pinakakaraniwang mga tumor, nakakaapekto ito sa mga kalalakihan at kababaihan na may halos pantay na posibilidad. Gayunpaman, sa kabila ng kamag-anak nito (kumpara sa iba pang mga malignant neoplasms) na pambihira, ang kanser sa utak ay napaka-insidious. Ang mga unang sintomas ay banayad at hindi palaging pinapayagan ang isang tumor na pinaghihinalaan sa isang napapanahong paraan.

Nakakatakot na kahit na ang matulungin at responsableng saloobin ng pasyente sa kanyang kalusugan at napapanahong pagbisita sa doktor sa unang pag-sign ng karamdaman ay hindi ginagarantiyahan ang tamang pagsusuri. Walang mga paraan ng screening upang matukoy ang kanser sa utak sa mga unang yugto. Ang isang taunang pagsusuri sa MRI ay maaaring malutas ang problema, ngunit, sa kasamaang-palad, ang pamamaraan ay masyadong mahal upang mailapat sa parehong sukat tulad ng, halimbawa, fluorography.

Ang kanser sa utak ay isang karaniwang pangalan para sa isang buong grupo ng mga malignant na tumor na nagmumula sa iba't ibang mga tisyu ng utak. Karaniwan, ang isang tumor ay pinangalanan ayon sa komposisyon ng cellular nito, halimbawa, neurinomas - mga tumor ng cranial nerves, meningiomas - mga tumor mula sa mga cell ng meninges, pituitary adenoma - isang tumor mula sa glandular tissue cells, atbp. Sa iba pang mga malignant na sakit, ang kanser sa utak ay medyo bihira; ayon sa mga istatistika, ito ay bumubuo ng 5-6% ng lahat ng mga malignant na tumor. Bihirang ito ay pangunahin, iyon ay, ito ay nabuo sa utak; ang pangalawang kanser sa utak ay mas karaniwan, iyon ay, ang mga metastases na nagmula sa isang tumor na nabuo sa ibang organ.

Mga sanhi ng kanser sa utak

Ang mga dahilan kung bakit ang isang tao ay nagkakaroon ng kanser sa utak ay hindi pa rin lubos na nauunawaan, tulad ng sa kaso ng maraming iba pang mga sakit sa oncological. Sa ilang mga kaso, ang isang nakaraang pinsala sa bungo ay gumaganap ng isang papel, kung minsan ang mga palatandaan ng kanser sa utak ay unang lumilitaw pagkatapos ng isang nakakahawang sakit. Mayroong katibayan ng impluwensya ng genetic predisposition, ionizing radiation, isang mataas na antas ng polusyon sa kapaligiran, at ang paggamit ng isang malaking halaga ng carcinogens na may pagkain. Ngunit ang mga salik na ito ay maiuugnay lamang sa pag-aambag, dahil ang isang direktang kaugnayan sa pagitan nila at kanser sa utak ay hindi pa naitatag.

Ang mga sintomas ng kanser sa utak ay maaaring magkakaiba, depende sa kung saang bahagi ng utak matatagpuan ang tumor at kung anong mga istruktura ang pinipiga nito. Kadalasan, ang unang senyales ay ang pagkahilo at patuloy na pananakit ng ulo, bagaman kung minsan ay sumasali lamang ito sa advanced stage ng brain cancer. Ang sakit ng ulo ay higit sa lahat ay lumilitaw sa umaga, bilang isang panuntunan, ay nagdaragdag sa isang tiyak na posisyon ng ulo, kadalasan ang pasyente ay tumatagal ng isang sapilitang posisyon kung saan ang sakit ng ulo ay mas mababa. Kung ang visual zone ng utak ay apektado, ang paningin ay may kapansanan, kung ang mga istruktura ng cerebellum ay apektado, ang koordinasyon at lakad ay nagdurusa, ang pagsasalita ay nagiging slurred, malabo; kung ang auditory nerve, pagkatapos ay nagri-ring sa mga tainga at pagkawala ng pandinig ay nabanggit, at iba pa.

Habang lumalaki ang tumor, ang mga sintomas ng tumaas na presyon ng intracranial ay nagsasama, lumilitaw ang mga pag-atake ng pagduduwal at pagsusuka. Ang pagsusuka sa kasong ito ay nagdudulot lamang ng panandaliang kaluwagan. May mga problema sa memorya, atensyon, kakayahang mag-concentrate at mag-navigate, at mas malalang sakit sa pag-iisip, tulad ng mga guni-guni, ay maaaring lumitaw. Minsan ang sensitivity ay nababagabag sa iba't ibang bahagi ng katawan. Maaaring mangyari ang mga epileptic seizure. Ang mga pagpapakita ay nakasalalay din sa yugto ng kanser sa utak, na may malawak na mga tumor na nagdudulot ng matinding compression at pagkalasing, ang mga sintomas ng kanser sa utak ay magiging mas malinaw.

Sa pangkalahatan, ang mga sintomas ng kanser sa utak ay hindi tiyak; likas lamang sa sakit na ito, ngunit ang kumbinasyon ng ilan sa mga ito ay dapat magsilbing dahilan upang makipag-appointment sa isang doktor.

Diagnosis ng kanser sa utak

Ang pinaka-kaalaman na paraan para sa pag-diagnose ng kanser sa utak ay ang brain MRI (magnetic resonance imaging) o CT (computed tomography). Ginagawang posible ng mga pamamaraang ito na mailarawan ang tumor - upang matukoy ang eksaktong sukat, lokasyon at antas ng pagkakasangkot ng mga nakapaligid na istruktura sa proseso ng tumor. Ang isang nakaranasang doktor ay maaari nang hulaan ang cellular na komposisyon ng tumor sa pamamagitan ng mga sintomas ng kanser sa utak at lokalisasyon nito, ngunit upang makagawa ng tumpak na diagnosis, kinakailangan ang isang biopsy - isang pag-aaral sa laboratoryo ng tissue ng tumor. Para sa malinaw na mga kadahilanan, posible na kumuha ng tisyu ng utak para sa pagsasaliksik lamang sa panahon ng operasyon upang alisin ang tumor, samakatuwid, ang pangwakas na naitama na diagnosis sa diagnosis ng kanser sa utak ay maaari lamang gawin pagkatapos ng operasyon.

Paggamot ng kanser sa utak

Ang paggamot sa lahat ng mga kanser ay nakasalalay sa tatlong mga haligi ng oncology: pag-opera sa pagtanggal ng tumor, chemotherapy at radiation. Ang paggamot sa kanser sa utak ay iba dahil ang chemotherapy ay hindi epektibo dito, dahil sa umiiral na blood-brain barrier, na humahadlang sa pagtagos ng mga gamot sa tisyu ng utak. Bagama't ang mga gamot para sa chemotherapy ng kanser sa utak na nagtagumpay sa hadlang ay nalikha na, ang chemotherapy ay nananatiling pantulong, o, gaya ng sinasabi ng mga oncologist, isang pantulong na paraan ng paggamot sa kanser sa utak sa kasong ito.

Ang pangunahing paggamot para sa kanser sa utak ay ang pagtanggal ng kirurhiko. Sa kasamaang palad, hindi lahat ng mga tumor sa utak ay maaaring ganap na maalis. Sa ilang mga kaso, ang tumor ay matatagpuan sa mga mahahalagang istruktura, at lumalaki sa mga ito nang napakalakas na ang isang kumpletong, kabuuang pagputol nang walang pinsala sa sangkap ng utak ay imposible. Sa kasong ito, ang tinatawag na subtotal resection ay ginaganap, at ang natitirang mga lugar ng tumor ay nawasak pagkatapos ng operasyon gamit ang radiation at chemotherapy.

Kamakailan, sa paggamot ng kanser sa utak, ang mga diskarte tulad ng cyberknife at gamma knife ay malawak at matagumpay na ginagamit, na tiyak na nakadirekta sa mga epekto sa tumor na may mataas na dosis ng radiation, na nagiging sanhi ng pagkawatak-watak nito. Ang ganitong mga pamamaraan ay napaka-epektibo na sa kaso ng mga maliliit na tumor maaari silang magamit bilang pangunahing paraan ng paggamot, na inaalis ang pangangailangan para sa interbensyon sa kirurhiko.

Kanser sa utak - pagbabala

Ang pagbabala ng sakit ay depende sa kung gaano kaaga nagsimula ang paggamot sa kanser sa utak. Bilang karagdagan, ang komposisyon ng cellular ng tumor, ang antas ng kapanahunan ng mga selula ng tumor, at mga trend ng paglago ay mahalaga din para sa pagbabala ng kanser sa utak. Tulad ng ibang mga kanser, ang kanser sa utak ay maaaring matagumpay na magamot kung maagang nahuli sa proseso. Ang mga pangunahing tumor ay may mas kanais-nais na pagbabala. Dahil ang kanser sa utak ay isang tumor na may mataas na rate ng pag-ulit, ang mga doktor ay maingat tungkol sa lunas, pinapalitan ang salitang ito ng terminong "persistent remission", at inirerekomenda na ang mga pasyente na nakamit ang matatag na remission ay sumailalim sa regular na preventive examinations.

Video mula sa YouTube sa paksa ng artikulo:

Ang kanser sa utak ay isang pangkalahatang pangalan na kinabibilangan ng mga malignant na tumor ng iba't ibang cellular na istraktura, pinagmulan, klinikal na kurso at mga resulta ng therapy, ang unang lokasyon kung saan ay ang tisyu ng utak.

Ang kanser sa utak na pangunahing nangyayari sa central nervous system ay isang bihirang sakit. Bilang isang patakaran, ito ay sinusunod sa pagkabata hanggang 8 taon. Sa mga tuntunin ng pagkalat sa mga bata, ito ay nasa pangalawang lugar pagkatapos ng mga malignant na pathologies ng hematopoietic system. Ang edad ng mga pasyenteng may sapat na gulang ay 65-80 taon. Bahagyang mas madalas ang mga lalaki ay nagkakasakit, ngunit ang mga meningiomas ay pangunahing sinusunod sa mga kababaihan.

Mga sanhi ng sakit

Ang pangunahing sanhi ng mga tumor sa utak ay tinatawag na panlabas na mga kadahilanan: radiation, carcinogens, hormonal failure, mga impeksyon sa viral. Ang mga stimuli na ito ay nag-uudyok sa pagkasira ng gene sa mga selula, na nagiging sanhi ng mga ito sa mutate.
Ang tanging napatunayang sanhi ng kanser sa utak ay radiation. Iminumungkahi din na ang cell malignancy ay apektado ng:

• aspartame - isang kapalit ng asukal;
• vinyl chloride - isang walang kulay na gas na may mahinang matamis na amoy, na ginagamit sa paggawa ng mga plastik;
• electromagnetic radiation ng mga mobile phone;
• mataas na boltahe na mga linya ng kuryente.

Ang ilang mga uri ng mga tumor ay nauugnay sa mga abnormalidad ng genetic. Ang pilocytic astrocytoma ay umuusad mula sa neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease), isang minanang sakit.

Pangkalahatang klinikal na sintomas at mga unang palatandaan ng kanser sa utak

Ang kanser sa utak ay nagdudulot ng pananakit ng ulo. Ito ay isang pangkaraniwang sintomas ng patolohiya at sa mga unang yugto ay nagsisilbing paunang senyas. Sakit ng ulo na parang sasabog. Lumilitaw sa umaga, pagkatapos magising, habang ikiling ang ulo, na may tense na estado ng pagpindot sa tiyan, biglaang paggalaw. Bago ang hitsura nito, mayroong isang pakiramdam ng kabigatan, pagduduwal, presyon sa ulo. Sa paglipas ng panahon, ang sakit ay permanente, sinamahan ng pagduduwal at pagsusuka.

Ang natitirang mga sintomas ng sakit ay nauugnay sa bahagi ng utak kung saan lumitaw ang pokus ng patolohiya. Kadalasan mayroong mga palatandaan ng isang mental disorder ng ibang uri. Ang mga ito ay tipikal para sa mga matatandang tao:

• mga karamdaman ng kamalayan ng iba't ibang uri;
• nabawasan ang konsentrasyon;
• kahirapan sa pang-unawa, pag-unawa sa kung ano ang nangyayari sa paligid;
• pag-uusap sa mabagal na bilis, mahirap para sa isang tao na makahanap ng mga salita;
• iba pang mga sakit sa pag-iisip.

Ang sakit ay napansin din ng mga lokal na sintomas, na kung saan ay ipinahayag sa pamamagitan ng mga paglabag sa mga pag-andar ng motor: immobilization ng kaliwa o kanang bahagi ng katawan, twitching ng isang convulsive kalikasan, pandinig at paningin disorder. Kung ang presyon sa loob ng bungo ay tumaas, ang mga sintomas ay tumataas din, at ang isang tao ay nasa panganib na mahulog sa isang pagkawala ng malay.

kanser sa utak sa mga bata. Mga sintomas ng patolohiya

Ang mga palatandaan ng kanser sa utak sa mga bata, lalo na sa kanilang maagang edad, ay may sariling mga katangian: isang mabilis na pag-unlad ng mga sintomas ng sakit pagkatapos ng isang nakatagong panahon ng paglaki ng neoplasma dahil sa pagtaas ng laki ng bungo, ang kakayahan ng bata. Ang utak upang umangkop ay katangian.

Ang libot na pananakit ng tiyan ay madalas na tinutukoy bilang isang maagang yugto. Ang mga pangkalahatang sintomas ay lumalaki sa mga alon: ang bata ay may sakit ng ulo, nakakaramdam ng sakit, at nagsusuka. Ang pagsugpo sa mga proseso ng pag-iisip ay sinusunod, lalo na sa mga bata. Ang mga panahon ng mga sintomas ay humina. Sa paglipas ng panahon, lumilitaw ang focal neurological abnormalities, na nagpapahiwatig na ang ilang mga tisyu ng utak ay nasira.

Batay sa kung saan nagmula ang kanser sa utak, ang mga sintomas ng patolohiya ay maaaring ang mga sumusunod:

1. Kung ang mga neoplasms ay umuunlad sa itaas ng cerebellar plaque sa cerebral hemispheres, sa mga unang yugto, isang tanda ng patolohiya ay Jacksonian (lokal) epileptic seizure, mas madalas - bahagyang pagkalumpo ng kalamnan, mga karamdaman sa pagsasalita.
2. Habang ang cerebrospinal fluid ay naka-compress, ang mga sintomas ng presyon sa loob ng bungo ay ipinahayag - pagsusuka, sakit ng ulo, pagduduwal, pagkahilo, kasikipan sa panloob na ibabaw ng eyeball.
3. Ang kanser sa utak ng lateral ventricles ay sinamahan ng mga vegetative-vascular disorder (mga karamdaman na nauugnay sa pinsala sa peripheral autonomic nervous system) at ang pagbuo ng dropsy.
4. Ang mga subcortical-stem na bahagi ng utak ay nailalarawan sa pamamagitan ng cancer na may mesencephalic-four-colonial syndrome - mga paglabag sa pinagsamang paggalaw ng mga mata pataas (tumingin ng paresis pataas), isang paglabag sa kakayahan ng mga mata na mag-converge sa isa't isa laban sa background ng pag-unlad ng dropsy ng utak.
5. Ang mga glioma ng chiasm ay ipinahayag ng mga visual disorder - isang pagbawas sa visual acuity at visual field disturbances na may mga sintomas ng nerve atrophy sa panahon ng pagsusuri ng fundus at mga pagbabago sa hormonal dahil sa pinsala sa mga istruktura ng hypothalamus ng tumor.
6. Sa mga neoplasma ng pineal gland, ang napaaga na sekswal at pisikal na pag-unlad ay nabanggit, nangyayari ang mga sakit sa oculomotor.
7. Ang mga tumor na nakakaapekto sa cerebellum at medulla oblongata ay nagkakaroon ng dropsy, habang pinipigilan nila ang pag-agos ng cerebrospinal fluid - cerebrospinal fluid. Sa klinika, ito ay nangyayari sa hypertensive-hydrocephalic cerebellar crises - matinding matinding sakit sa ulo, pag-ampon ng isang tiyak na posisyon ng ulo, matagal na pag-urong ng kalamnan. May mga karamdaman sa koordinasyon, madalas na pagbabagu-bago ng mga mansanas sa orbit, pagkagambala sa gawain ng mga ugat ng ulo.

Ang lahat ng mga pasyente na may pinaghihinalaang kanser ay sinusuri ng isang neurologist, na gumagamit ng mga karagdagang pamamaraan ng pagsusuri upang linawin ang pinagmulan ng sakit, lokasyon, at pattern ng paglaki.

Mga glioma

Ang kanser sa utak mula sa mga epithelial cells (gliomas, glial neoplasms) ay ang pinaka-karaniwan. Kabilang sa mga glioma sa 60% ng mga kaso ay mayroong mga astrocytoma, na may apat na pangunahing uri. Ang mga pangalan at tampok ng kurso ng bawat astrocytoma ay ipinakita sa Talahanayan 1.
Talahanayan 1

Uri ng astrocytoma	Mga uri	Katangian	Degree ng malignancy
Delimited astrocytoma	pilocytic astrocytoma; pleomorphic xanthoastrocytoma; subependymal giant cell astrocytoma	Edukasyon na may mahusay na tinukoy na mga contour. Karamihan sa mga bata at kabataan ay may sakit. Ang ganitong uri ng astrocytoma ay hindi bumubuo ng mga bagong sisidlan, nagpapatuloy nang walang nekrosis at bihirang may mga pagdurugo, at bumubuo ng mga cyst. Sa 20% ng mga obserbasyon, mayroong mga focal deposit ng mga calcium salts (calcifications), na sa kalaunan ay maaaring bumagsak sa bone tissue.	degree ko
Nagkakalat na astrocytoma	fibrillar - ang pinakakaraniwan; protoplasmic - karamihan ay cystic o mababaw; gemistocytic - agresibong dumadaloy	Ang ganitong uri ng mga astrocytoma ay kadalasang mababa ang grado. Dahan-dahang lumalaki. Humigit-kumulang 10% ng mga pormasyon ay bumababa sa mas agresibong mga species. Ang mga calcification ay naroroon sa 20% ng mga kaso. Ang cerebral edema ay bihira.	II degree
Anaplastic astrocytoma		Ito ay katulad sa kurso sa nakaraang uri ng astrocytoma, ngunit nagpapatuloy sa cerebral edema.	III degree
Glioblastoma multiforme		Ang kanser sa utak na ito ay laganap (mga 50% ng lahat ng astrocytomas). Ang pasinaya ng mga panlabas na sintomas ay madalas na maikli - wala pang tatlong buwan ang lumipas bago matukoy ang patolohiya. Ang pananaw ay nakakabigo, ang patolohiya ay madalas na umuulit. Nagpapatuloy ito sa pagdurugo, nekrosis, kumakalat sa cerebral cortex.	IV degree

Ang oligodendroglioma ay nakakaapekto sa mga may sapat na gulang na 40-60 taong gulang, kung minsan ito ay matatagpuan sa pagkabata. Ang tumor ay isang node na natanggal mula sa mga istruktura ng utak, kung saan mayroong foci ng nekrosis, cyst at calcifications. Ang kanser sa utak ay lumalawak sa cortex, sumibol ito sa iba't ibang kalaliman, madaling maulit.
Ang kanser na may mababang potensyal na malignancy ay may mas mahusay na pagbabala.

Mga tumor ng posterior cranial fossa

Ang bahagi ng panloob na base ng bungo, na nabuo ng occipital bone, ang mga pyramids ng temporal bones at ang katawan ng sphenoid bone, ay kadalasang apektado ng kanser sa mga bata. Ang mga pathology na nabuo sa lugar na ito ay medulloblastomas at astrocytomas ng cerebellum, ependymomas at gliomas ng brain stem.

Sa mga pasyente na may mga tumor ng lokalisasyong ito, ang mga klinikal na sintomas ay nangingibabaw, na kung saan ay isang tanda ng cerebellar dysfunction: antok, paggalaw ng koordinasyon disorder, pagduduwal, pagsusuka, paglaki ng bungo, kapansanan sa paningin, convulsions, sapilitang posisyon ng ulo, gulo sa lakad, kawalang-tatag sa posisyon ng Romberg (nakatayo nang magkadikit ang mga paa, nakapikit ang mga mata, nakaunat ang mga braso sa harap mo.

Medulloblastoma

Ang Medulloblastoma ay isang malignant na embryonic brain tumor. Kadalasang nangyayari sa pagkabata at pagbibinata. Sa karamihan ng mga bata, ang neoplasma ay clinically manifested sa unang dekada ng buhay, ang peak incidence ay nangyayari sa 5 taon.

Ang kanser na ito ay naisalokal pangunahin sa rehiyon ng cerebellar vermis, madalas na lumalaki sa mga kalapit na tisyu, mas madalas sa lumen ng ika-apat na ventricle. Ito ay sinamahan ng mga pagbabago sa cystic, edema, nekrosis, mas madalas na naroroon ang mga calcifications. Ang mga pagdurugo ay bihira.

Ang komunikasyon sa ventricular system ay nagiging sanhi ng metastasis nito sa cerebrospinal fluid. Sa isang third ng mga pasyente, lalo na ang mga mas bata, ang mga metastases ay natutukoy na sa oras ng diagnosis. Sa humigit-kumulang 5% ng mga kaso, ang mga ito ay matatagpuan sa labas ng nervous system, kadalasan sa bone marrow, buto, baga, at lymph node.

Pilocytic astrocytoma

Ang pilocytic astrocytoma ay ang pinakakaraniwang tumor sa pagkabata, na hiwalay sa mga katabing istruktura, at dahan-dahang lumalaki. Inuri bilang isang grade I cancer, ito ay bihirang umuulit at kumakalat.

Maaari itong makaapekto hindi lamang sa ibabang bahagi, kundi pati na rin sa iba pang mga istruktura ng utak, kadalasan ang hypothalamus, optic nerves (optic nerve glioma). Ang pagpapakita ng mga sintomas ng sakit ay depende sa lokasyon ng kanser.

ependymomas

Ang mga ependymomas ay humigit-kumulang 8% ng lahat ng mga pangunahing neoplasma ng kanser sa utak. Ang mga bata at kabataan ay nagkakasakit nang mas madalas, ang ikalawang taas ng edad ay nasa 30-40 taon. Ang tumor ay bubuo mula sa mga selulang nakalinya sa mga dingding ng cerebral ventricles at sa gitnang kanal ng spinal cord.

Ang kanser sa utak na ito ay mabagal na lumalaki. Ang tumor ay siksik, hindi naglalaman ng mga cystic cavity, na limitado. Ang neoplasm ay lumilipat sa halip na lumaki sa nakapaligid na tisyu ng utak. Ang mga madalas na palatandaan ay pagdurugo, malalaking lugar ng calcification.
Ang Ependymoma ay itinalaga bilang isang grade II na kanser. Ang neoplasm ay metastasize sa pamamagitan ng ventricular system at ang mga lamad ng spinal cord.

Mga glioma ng tangkay ng utak

Ang brainstem glioma ay ganap na magkakaibang mga neoplasma. Sa 60% ng mga kaso, ang mga glioma ng trunk ay tinukoy bilang mga low-grade na tumor, ngunit kadalasan ay mayroong structural heterogeneity kahit na sa loob ng parehong pormasyon.
Lumilitaw ang mga sintomas depende sa kung gaano kasangkot ang nuclei ng cranial nerves sa proseso ng pathological. Ang mga glioma ay maaaring magkalat, nakatutok, o magkakahalo.

Metastatic formations

Ang metastatic brain damage ay isang seryosong komplikasyon ng cancer. Ang kanilang dalas ay mataas. Ang mga metastases ay sinusunod nang mas madalas kaysa sa mga tumor na nangyayari sa gitnang sistema ng nerbiyos sa simula.
Ang paglitaw ng pangalawang mga sugat ay nangyayari sa anumang edad, ngunit mas karaniwan sa mga pasyente na may edad na 45-75 taon. Ang pangunahing pinagmumulan ng pinsala:

• baga - 50%;
• mammary gland - 18 - 30%;
• melanoblastoma (kanser sa balat na bubuo mula sa mga pigment cell);
• thyroid.

Ang metastases sa utak ay ang IV na yugto ng pag-unlad ng tumor. Ang organ ay apektado ng maraming beses.
Ang mga unang palatandaan ng pangalawang kanser sa utak ay iba:

• variant na parang tumor - tumataas ang mga sintomas sa loob ng ilang (maikling) oras;
• isang variant ng apoplexy na katulad ng isang stroke - ang mga sintomas ay lumilitaw nang talamak at kadalasang nauugnay sa pagdurugo sa pangalawang focus o pagbara ng isang cerebral vessel na may tumor clot;
• relapsing variant - dumadaloy ang mga klinikal na palatandaan sa mga alon, gayahin ang pag-unlad ng vascular o pamamaga.

Ang kurso ng sakit ay tinutukoy ng isang kumbinasyon ng mga lokal at sistematikong sintomas at nauugnay sa lugar ng paglitaw ng pangalawang pokus, ang antas ng pagpapakita ng pinsala sa edema na matatagpuan malapit sa pokus. May sakit sa ulo, bahagyang pagkalumpo ng mga kalamnan, mga sakit sa pag-iisip, mga convulsive seizure. Sa ilang mga pasyente, ang sakit ay nagpapatuloy nang walang mga sintomas.

Paggamot ng kanser sa utak

Ang pangunahing paraan ng paggamot para sa karamihan ng mga tumor sa utak ay operasyon - kailangan mong alisin ang tumor at matukoy ang istraktura nito para sa karagdagang radiation at chemical therapy. Sa panahon ng interbensyon sa kirurhiko, ang pagbuo ay pinutol hangga't maaari, hangga't pinapayagan ang lokasyon, laki at koneksyon nito sa mahahalagang neuronal at vascular na istruktura ng utak.

Ang nangungunang papel sa mga konserbatibong pamamaraan ng therapy ay nabibilang sa radiation oncology - ang kanser sa utak ay tumutugon sa radiation. Naipon na karanasan sa paggamit ng paggamot sa droga. Ang kumbinasyon ng therapy sa mga bata ay kinumpleto ng iba't ibang paraan ng immune stimulation.

Isa sa limampung pasyente ng cancer ay isang taong may tumor sa bungo. Sa unang tingin, tila ang kanser sa utak ay dapat magpakita ng malinaw na mga palatandaan. Ngunit sa katunayan, ang sakit na ito ay napaka-insidious, maaari itong magpakita mismo sa huli, dahil kung saan ang pasyente ay hindi mabibigyan ng epektibong pangangalagang medikal.

Bilang karagdagan, ang mga palatandaan ng isang tumor ay magkakaiba. Ang pagtaas, ang naturang oncology ay sinusunod sa mga bata at matatanda. Nangangahulugan ito na kailangang malaman ng lahat ang impormasyon tungkol sa isang sakit tulad ng kanser sa utak, mga sintomas nito, mga sanhi at mga opsyon sa paggamot para sa sakit na ito.

Napakahirap na pangalanan ang mga sanhi ng kanser nang may katiyakan. Ano ang kanser sa utak?

Ito ang hindi makontrol na pagpaparami ng mga selula ng isa o ibang bahagi ng utak, na maaaring ma-trigger sa ilalim ng impluwensya ng maraming mga pangyayari.

Para sa kanser sa utak, ang mga sanhi ay maaaring ang mga sumusunod:

1. Mataas na antas ng radiation.
2. Mga epekto ng carcinogenic ng mga kemikal.
3. Mga depekto na tinutukoy ng genetiko (tuberculous sclerosis, Gorlin's syndrome, APC gene disorders, Bourneville's disease at ilang iba pa).
4. Ang nabawasan na proteksyon sa immune pagkatapos ng paglipat ng organ o immunodeficiency ay nagsisilbi ring sanhi ng kanser sa utak.

Mas madalas ang diagnosis na ito ay tinutukoy sa mga kababaihan. May kaugnayan sa mga kategorya ng edad ng brain oncology, ang mga matatandang tao ay mas madaling kapitan. Mayroon ding ugnayan sa pagitan ng dalas ng paglitaw at lahi - sa mga Caucasians, ang sakit ng kanser sa utak ay mas karaniwan.

Ang mga unang palatandaan ng isang tumor sa utak

posibleng senyales ng brain cancer

Paano makilala ang kanser sa utak? Upang gawin ito, kailangan mong maunawaan kung ano ang mga pagpapakita nito. Ang mga unang palatandaan ng kanser sa utak ay nahahati sa mga grupo - cerebral at focal. Kasama sa una ang mga signal ng katawan na katangian ng kanser sa utak, anuman ang lokasyon nito:

1. Ang pagkahilo at pagkawala ng balanse ay ang mga unang palatandaan ng kanser sa utak sa karamihan ng mga pasyente.
2. Mga pananakit ng pagsabog (maaaring mangyari na sa mga unang yugto bilang mga unang sintomas ng kanser). Bilang isang patakaran, ang sakit na sindrom ay pinalala ng pisikal at psycho-emosyonal na stress, pati na rin sa umaga.
3. Pagsusuka na independyente sa hindi pagkatunaw ng pagkain. Ang isang pag-atake ay maaaring mangyari kahit na dahil sa isang biglaang paggalaw. Sa malalang kaso, ang kanser sa utak ay nangangailangan ng espesyal na antiemetic na gamot na therapy upang maiwasan ang pag-aalis ng tubig.

Ang pangalawang grupo ay ang mga sintomas ng kanser sa utak, na nauugnay sa lokasyon ng mga nasirang selula.

Depende sa kung aling nerve center ang apektado ng sakit, ang isa o isa pang mahahalagang function ay maaabala sa isang tao:

1. Paglabag sa pang-unawa ng stimuli (temperatura, kulay, tunog).
2. Paglabag sa pag-andar ng motor ng isa o ibang bahagi ng katawan, na innervated ng apektadong nerve center.
3. Baguhin para sa mas malala na reflexes (halimbawa, pag-ihi).
4. Mga pagbabago sa personalidad (hindi pangkaraniwang nerbiyos o kawalang-interes para sa isang tao, isang pagkahilig sa padalus-dalos na pagkilos).

Ang ganitong mga sintomas ng kanser sa utak ay lumilitaw sa mga una. Sa kasamaang palad, sila ay madalas na nagkakamali para sa mga manifestations ng iba pang mga pathologies, bilang isang resulta kung saan ang sakit ay nananatiling undiagnosed para sa isang mahabang panahon.

Iba pang mga tampok na katangian

Ang karagdagang pag-unlad ng isang tumor sa ulo ay naghihimok ng mga naturang paglabag:

1. Epileptic seizure na nauugnay sa pinsala sa mga nerve cell at ang pagkabigo ng kanilang electrophysiological function.
2. Progresibong pagbaba sa kakayahang makita.
3. May kapansanan sa pandinig hanggang sa pagkabingi.
4. Ang hitsura ng olpaktoryo, visual, gustatory, auditory hallucinations.
5. Nagkakaroon ng hormonal imbalance kung apektado ang mga bahagi ng utak tulad ng hypothalamus at pituitary gland.

Ang iba pang mga sintomas ng isang cancerous na tumor sa utak ay nauugnay sa mga organo na innervated ng apektadong nerve center. Maaaring maabala ang paglunok, paghinga at iba pang reflexes.

Mga uri ng oncology

Ang mga neoplasma ay benign at malignant. Ang unang pangkat ng mga tumor sa utak ay hindi gaanong mapanganib dahil sa mga katangian nito: lumalaki sila sa isang tiyak na limitasyon, napapalibutan ng isang capsule shell, na malinaw na nililimitahan ang mga binagong tisyu mula sa mga malusog. Samakatuwid, matagumpay na tinanggal ng mga surgeon ang gayong tumor kung kinakailangan.

Sa maraming mga kaso, kapag ang neoplasma ay hindi nakakasagabal sa buhay ng pasyente, hindi pinipiga ang malusog na mga neuron, at hindi nakakasagabal sa pagpapatupad ng mga mahahalagang pag-andar, ito ay naiwan. Ngunit pana-panahong kinakailangan upang suriin ang laki ng pagbuo ng tumor upang mapanatili ang kontrol sa patolohiya.

Ang sitwasyon ay mas kumplikado kung ang pasyente ay may malignant na tumor sa utak (cancer). Hindi nito pinipigilan ang paglaki nito, pinipiga ang mga nabubuhay na tisyu, nakakagambala sa pagpapatupad ng regulasyon ng nerbiyos. Ang mga hangganan nito ay malabo, samakatuwid, hindi posible na alisin nang eksklusibo ang mga bulok na tisyu na lumitaw - kinakailangan upang maapektuhan ang malusog na mga neuron na nasa malapit, na nagiging sanhi ng pagdurusa ng mahahalagang function. Bilang karagdagan, ang mga naturang neoplasma ay lumikha ng mga metastases na maaaring dalhin kasama ng daluyan ng dugo sa anumang iba pang mga organo.

Dalawang uri ng oncology ang maaaring makilala - pangunahin at pangalawa. Ang mga patolohiya na lumitaw sa simula dahil sa impluwensya ng mga negatibong salik ay tinatawag na pangunahin. Sa pangalawang kaso, ang kanser sa utak ay nangyayari kapag ang metastases ay tumagos mula sa ibang foci. Kaya, ang isang neoplasma sa tissue ng medulla ay maaaring bumuo sa mga taong may malignant, madaling kapitan ng metastasis na mga tumor ng baga, malaking bituka, at bato.

Pag-uuri at yugto ng mga tumor sa utak

kanser sa utak sa isang tomogram

Nakabuo ang mga doktor ng klasipikasyon ng mga cancerous na tumor sa utak depende sa kung aling bahagi ng organ ang naaapektuhan nito.

Sa kabuuan, humigit-kumulang 100 uri ng mga kanser sa ulo ang nasuri, ngunit ang pinakatanyag ay:

1. Menangiomas (bumuo mula sa mga integumentary layer ng organ).
2. Pituitary (pagbuo sa mga istruktura ng pituitary gland).
3. Neuroepithelial (carcinoma - ang nervous tissue mismo ay kasangkot).
4. Neurinomas (kung ang sakit ay nabuo sa integument ng cranial nerves).

Ang isang hiwalay na grupo ay nabuo sa pamamagitan ng dysembryogenetic oncological formations, na sanhi ng abnormal phenomena ng embryogenesis.

Sa proseso ng oncological, 4 na yugto ng isang cancerous na tumor ay nakikilala:

1. Ang isang maliit na bilang ng mga cell ay apektado; Ang interbensyon sa kirurhiko sa unang yugto ay karaniwang matagumpay, nang walang kasunod na pagbabalik. Lumilitaw ang pagkahilo, kahinaan, ngunit ang mga naturang sintomas sa mga unang yugto sa karamihan ng mga kaso ay hindi humantong sa isang tao sa ideya na ito ay mga palatandaan ng isang malubhang patolohiya.
2. Sa ikalawang yugto, ang umuusbong na pokus ay lumalaki, na nakakaapekto sa lahat ng mga bagong malusog na selula at nakakaapekto sa mga sentro ng regulasyon ng nerbiyos. Maaaring mangyari ang epilepsy at mga seizure. Ang operasyon ay maaaring makatulong sa pasyente, ngunit ang pagkakataon ng tagumpay nito ay nabawasan.
3. Ang ikatlong yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na paglaki ng kanser at ang paglala ng kondisyon ng pasyente. Ang tagumpay ng operasyon ay nakasalalay sa lokalisasyon ng patolohiya - ang pasyente ay mas malamang kung ito ay naisalokal sa temporal na lobe. Ang sakit ay nagpapakita mismo ng halos parehong mga sintomas tulad ng sa ikalawang yugto, ngunit mas malinaw ang mga ito. Ang pandinig, paningin at ang kakayahang mapanatili ang balanse ay lumalala, na nagreresulta sa nystagmus (ito ang pangalan ng hindi pangkaraniwang bagay kapag ang mga mag-aaral ay pana-panahong kumikibot sa pahalang na direksyon); Mahirap para sa isang tao na tumayo o maglakad. Ang mga paghihirap sa pagsasalita, memorya at konsentrasyon ay maaaring lumitaw, ang pasyente ay nahihirapang makilala ang mga tao. Maaaring maramdaman ang pangingilig sa mga paa.
4. Sa ika-apat na yugto ng isang cancerous na tumor, dahil sa pagtaas ng neoplasma, ang mga function na mahalaga para sa buhay ay nilabag. Ang tagal at kalidad ng buhay sa kanser sa utak ay tinutukoy ng sandali ng pagsisimula ng paggamot at pagiging epektibo nito, pati na rin ang mga indibidwal na katangian ng immune system. Ang sakit ay hindi na pumapayag sa kirurhiko paggamot, dahil imposibleng alisin ang mga apektadong tisyu nang hindi nakakagambala sa malusog na mga selula o mahalagang mga sentro ng regulasyon ng nerbiyos.

Mga diagnostic

Paano makilala at kung paano makilala ang patolohiya na ito?

Kadalasan, posible na masuri ang mga sakit sa tumor sa ulo kapag lumitaw ang mga nasasalat na signal.

At ito ay nangyayari sa mga huling antas ng pag-unlad ng isang kanser na tumor ng tisyu ng utak.

Ang sakit sa utak sa isang maagang yugto ay halos walang sintomas o may mga hindi tiyak na pagpapakita, kung saan hindi posible na maitatag ang tamang diagnosis.

Ang diagnosis ng kanser sa utak ay kinabibilangan ng mga sumusunod na pag-aaral:

1. Inspeksyon sa pagganap ng mga espesyal na pagsubok (ang pagkakaroon ng mga reflexes ay nasuri).
2. X-ray na pagsusuri na may kaibahan.
3. Puncture - mas madalas na gumanap nang direkta sa panahon ng surgical intervention, dahil maraming bahagi ng apektadong organ ang mahirap ma-access para sa pamamaraang ito.
4. Ang MRI na may contrast ay mahusay para sa pag-detect ng cancer at pag-unawa sa mga tampok nito.
5. Ang pagpili ng ilang mga diagnostic na pamamaraan ay nakasalalay sa pag-unlad ng sakit, ang mga katangian ng kurso nito at ang mga kakayahan sa pananalapi ng pasyente.

Mga opsyon sa paggamot sa kanser

Kung ang isang tao ay masuri na may cancerous na tumor sa ulo, kailangan niya ang tulong medikal ng maraming doktor: isang general practitioner, isang neurologist, isang oncologist, isang neurosurgeon, at mga espesyalista sa rehabilitasyon.

Kapag bumubuo ng isang regimen sa paggamot para sa kanser sa utak, kinakailangang isaalang-alang:

1. Ang edad ng tao.
2. Pangkalahatang pagtatasa ng estado ng katawan, magkakatulad na mga karamdaman.
3. Depekto sa lokalisasyon.
4. Mga tampok ng istraktura ng neoplasma.

Parehong ginagamit ang drug therapy at surgical techniques. Ang mga non-surgical na pamamaraan (radiation at chemotherapy, radiotherapy) ay hindi kasing epektibo ng operasyon. Ngunit ang pag-alis ng mga pathologically altered na mga tisyu ay minsan imposible dahil sa mga kakaibang lokasyon ng kanilang lokasyon sa cranium.

Bilang isang drug therapy, ang mga anti-seizure na gamot, mga anti-inflammatory na gamot, mga painkiller at ilang iba pang gamot ay ginagamit para sa mga espesyal na indikasyon, na depende sa mga sintomas.

Ang operasyon ay maaaring maging napaka-epektibo, lalo na kung ang kanser na tumor ng tisyu ng utak ay benign at hindi nag-metastasis. Ang mga sintomas ng sakit ay nawawala pagkatapos ng pag-alis ng neoplasma at isang panahon ng rehabilitasyon. Kung ang sugat ay umaabot nang mabilis at malalim sa mga buo na istruktura, ang maingat na karagdagang pagsusuri ay kinakailangan bago ang interbensyon.

Ang pasyente ay hindi dapat magpalala ng kanyang kalagayan sa pamamagitan ng patuloy na pag-iisip: Mayroon akong kanser sa utak. Hindi ka maaaring mabitin sa sakit na ito, dahil ang isang optimistikong saloobin ay nagdaragdag sa pagiging epektibo ng paglaban sa sakit. Ngunit ang mga palatandaan ng babala ay hindi rin dapat balewalain.

Ito ay kinakailangan upang simulan ang isang pagsusuri upang matukoy ang uri ng patolohiya, at kapag ito ay itinatag, simulan ang therapy nang walang pagkaantala. Sa gayong pagsusuri, maaari kang mabuhay nang mahabang panahon, ngunit nangangailangan ito ng propesyonal na diagnosis ng kanser sa utak at disiplina sa sarili.

Ang kanser sa utak ay isang karamdaman, bilang isang resulta ng pag-unlad kung saan ang isang tumor ng isang malignant na kalikasan ay nabuo sa utak, na tumutubo sa tisyu nito. Ang patolohiya ay lubhang mapanganib at sa karamihan ng mga klinikal na sitwasyon ay nagtatapos sa kamatayan. Ngunit ang buhay ng pasyente ay maaaring makabuluhang mapalawak kung ang mga unang palatandaan ng sakit ay napansin sa isang napapanahong paraan at makipag-ugnay sa isang institusyong medikal para sa komprehensibong paggamot.

Ang kanser sa utak ay napakahirap matukoy. Hindi tulad ng mga kanser na sugat ng iba pang mahahalagang bahagi ng katawan, ang ganitong uri ng kanser ay walang tiyak na mga palatandaan, kaya ang mahabang panahon ay hindi napapansin. Karaniwan itong nasuri sa mga huling yugto ng pag-unlad. Ang mga medikal na istatistika ay tulad na ang naturang kanser ay bumubuo ng hanggang 5% ng lahat ng mga malignant na neoplasma sa mundo. Ang patolohiya ay walang mga paghihigpit tungkol sa edad at kasarian.

Etiology

Ang eksaktong mga sanhi ng pag-unlad ng kanser sa utak hanggang sa kasalukuyan, ang mga siyentipiko ay hindi pa naitatag. Ngunit ang ilang mga etiological na kadahilanan ay nabanggit na madalas na nauna sa pag-unlad ng mapanganib na sakit na ito. Sa kanila:

• presensya sa isang tao;
• pagsasagawa ng aktibidad sa paggawa sa mapanganib na produksyon. Halimbawa, sa industriya ng langis, goma o kemikal;
• genetic predisposition. Ang panganib na magkaroon ng kanser sa utak ay mas mataas sa mga taong may isa sa kanilang malapit na kamag-anak na may ganitong patolohiya;
• matagal na pagkakalantad sa radiation;
• mekanikal na pinsala sa ulo ng iba't ibang kalubhaan;
• matagal na paggamit ng mga inuming nakalalasing, pati na rin ang paninigarilyo.

Mga uri

Tinutukoy ng mga klinika ang mga uri ng kanser sa utak:

• pangunahin. Ang isang kanser na tumor ay nabuo mula sa mga selula ng isang organ. Ito ay mas karaniwan kaysa sa pangalawang kanser;
• pangalawa. Tinatawag din itong metastatic. Ang isang kanser na tumor ay nabuo mula sa mga selula ng kanser ng iba pang mga apektadong organo.

Mga uri ng pangunahing tumor:

• astrocytoma - isang tumor na nabuo mula sa medulla;
• meningioma. Ang tumor na ito ay nakakaapekto sa mga meninges. Ang ganitong uri ng tumor ay mabagal na lumalaki at bihirang nagpapakita ng mga senyales ng malignancy. Ngunit ito ay nagkakahalaga ng noting na kahit na ang isang benign tumor ay maaaring maging sanhi ng malubhang malfunctions sa utak;
• neurilemmoma. Ang tumor na ito ay nakakaapekto sa perineurium;
• pituitary adenoma. Ang tumor ay nakakaapekto sa pituitary gland at sa mga bihirang kaso ay nagpapakita ng mga palatandaan ng malignancy.

mga yugto

Ang mga yugto ng kanser sa utak ay maaaring mabilis na magbago, at kung minsan ay hindi matukoy ng mga doktor ang mga ito. Ang isang tipikal na anyo ng kanser ay nagpapatuloy sa 4 na yugto.

1 yugto- mabagal na lumalaki ang nabuong tumor. Ang mga selula ng organ ay apektado sa isang maliit na lawak. Sa yugtong ito, lumilitaw ang mga unang palatandaan ng sakit, ngunit isang maliit na bahagi lamang ng mga pasyente ang nagbibigay-pansin sa kanila, dahil hindi sila tiyak. May mga panandaliang pananakit ng ulo, kahinaan. Kapansin-pansin na kung sumailalim ka sa isang buong pagsusuri sa yugto 1, tukuyin ang lokalisasyon ng tumor at magsagawa ng operasyon, kung gayon ang pagbabala ay kadalasang kanais-nais.

2 yugto- ang tumor ay dahan-dahang lumalaki, ngunit nakukuha na nito ang mga tisyu na matatagpuan sa agarang paligid nito. Posible ang operasyon, ngunit ang pagkakataon ng isang kumpletong lunas ay medyo maliit. Ang mga sintomas ay nagiging mas malinaw. Sa malalang kaso, ang pasyente ay may mga epileptic seizure at convulsion.

3 yugto- Ang tumor ay mabilis na lumalaki at ang mga mutated na selula ay sumasalakay sa malusog na mga tisyu at nahawahan ang mga ito. Ang yugtong ito ay nagdudulot ng malubhang banta sa buhay ng pasyente. May mataas na panganib na makilala ng mga surgeon ang nabuong tumor bilang hindi maoperahan. Sa kasong ito, ang symptomatic therapy lamang ang isinasagawa. Ang pagbabala ay hindi kanais-nais.

4 na yugto- Ang yugtong ito ay hindi magagamit. Ang kanyang pagbabala ay hindi paborable. Ang tumor ay mabilis na lumalaki sa laki, at ang mga mutated na selula ay nakakaapekto sa tisyu ng utak na matatagpuan sa tabi nito. Ang kondisyon ng pasyente ay mabilis na lumalala. Unti-unti niyang nawawala ang lahat ng mahahalagang tungkulin. Ang symptomatic therapy ay ginagamit upang maibsan ng kaunti ang kanyang pagdurusa. Maaaring ma-coma ang pasyente.

palatandaan

Kailangang malaman ng lahat ang mga unang palatandaan ng kanser sa utak. Ang mga ito ay hindi tiyak at maaari ring magpahiwatig ng iba pang mga sakit ng central nervous system, muscular system, at internal organs. Samakatuwid, kung ang hindi bababa sa isa sa mga palatandaang ito ay natagpuan, hindi ka dapat mag-panic kaagad, ngunit kailangan mong kumunsulta sa isang doktor para sa isang buong pagsusuri.

Mga unang palatandaan ng kanser sa utak:

• mga sensasyon ng sakit na naisalokal sa iba't ibang bahagi ng ulo. Maaari silang lumala sa pamamagitan ng pagbabago ng posisyon ng ulo, pagbahing o pag-ubo nang malakas. May posibilidad silang tumaas sa mga oras ng umaga. Ito ay nagkakahalaga na tandaan na kapag kumukuha ng antispasmodics, ang sakit na sindrom ay hindi nawawala;
• pagkahilo. Maaaring maabutan ng isang pag-atake ang isang tao kahit saan at sa anumang posisyon;
• pagduduwal at pagsusuka. Ang pagpapakita ng gayong mga sintomas ay hindi nakasalalay sa paggamit ng pagkain;
• guni-guni;
• matinding pagkapagod at pag-aantok;
• ang paglitaw ng panandaliang paralisis ay hindi ibinukod.

Kung lumitaw ang mga unang palatandaan, dapat kang bumisita sa isang therapist o oncologist sa lalong madaling panahon.

Mga sintomas

May kondisyong hinahati ng mga klinika ang lahat ng sintomas ng kanser sa utak sa 2 malalaking grupo:

• focal;
• tserebral.

Focal:

• sensitivity disorder. Ang pasyente ay nawawalan ng kakayahang makaramdam ng temperatura, sakit at iba't ibang tactile touch;
• mga karamdaman sa paggalaw. Sa una, ang mabilis na pagpasa ng paresis ay nabanggit, ngunit habang ang patolohiya ay umuunlad, sila ay nagiging paralisis ng mga binti at braso;
• kung ang patolohiya ay nakaapekto sa mga ugat ng hearing aid, pagkatapos ay bumababa ang auditory function ng pasyente, hanggang sa kumpletong pagkabingi;
• na may pinsala sa optic nerve, ang pasyente ay nawawalan ng kakayahang normal na sundin ang mga gumagalaw na bagay, hindi makilala ang nakasulat na teksto. Ang visual function ay unti-unting bumababa;
• unti-unting nawawalan ng kakayahang magsalita at magsulat ang pasyente. Ito ay dahil sa pagkatalo ng mga sentro ng utak na may pananagutan sa pasalita at nakasulat na pagsasalita;
• mabilis na pagkapagod;
• pagkahilo;
• biglaang pagbabago sa presyon ng dugo;
• convulsive seizure;
• may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw;
• ang tao ay nagiging distracted, walang pakialam at magagalitin. Sa lalong madaling panahon siya ay ganap na tumigil sa pag-orient sa kanyang sarili sa kalawakan.

radiation therapy. Ito ay kadalasang ginagamit pagkatapos ng operasyon upang alisin ang mga pathological tissue na hindi maalis ng mga doktor sa pamamagitan ng operasyon;

chemotherapy. Ang pamamaraang ito ay ginagamit upang gamutin ang parehong mga matatanda at bata. Ang mga parmasyutiko ay maaaring ibigay nang pasalita o sa pamamagitan ng iniksyon;

corticosteroids. Ang mga ito ay inireseta upang mabawasan ang pamamaga at pamamaga ng utak. Dapat tandaan na ang grupong ito ng mga parmasyutiko ay walang epekto sa tumor;

symptomatic therapy. Upang mabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas, inireseta ang antidepressant, anticonvulsant at mga gamot sa pananakit.