Paksa: "Muscular tissue"

Tanong 1 . Pangkalahatang mga tampok na istruktura ng mga tisyu ng kalamnan

Pinagsasama nito ang ilang iba't ibang uri, ngunit ang pangunahing ari-arian ay karaniwan - contractility. Samakatuwid, ang lahat ng mga tisyu ng kalamnan ay may magkatulad na mga tampok na istruktura:

1. Ang mga selula ay pinahaba at pinagsama sa mga lubid, o maging sa mga symplast (mga fiber ng kalamnan).

2. Ang cytoplasm ay puno ng myofilaments - mga filament ng contractile proteins (myosin at actin), ang mutual sliding na kung saan ay nagsisiguro ng contraction. Ang likas na katangian ng pag-aayos ng myofilaments ay depende sa uri ng kalamnan tissue.

3. Ang mataas na pangangailangan ng enerhiya ay nangangailangan ng maraming mitochondria, mga pagsasama ng myoglobin, taba at glycogen.

4. Ang Smooth ER ay dalubhasa para sa akumulasyon ng Ca 2+ , na nagpapasimula ng contraction.

5. Ang plasma lamad ng mga selula ng kalamnan ay nasasabik.

Ayon sa morpho-functional classification, mayroong:

1. Striated muscle tissue. Sa kanilang cytoplasm, ang pangunahing bahagi ay myofibrils (organelles ng pangkalahatang kahalagahan), na lumikha ng epekto ng striation. Ang mga tela na ito ay may dalawang uri:

Skeletal. Nabuo mula sa myotomes ng somites.

Puso. Ito ay nabuo mula sa visceral leaf ng splanchnotome.

2. Makinis na tissue ng kalamnan. Ang mga selula nito ay hindi naglalaman ng myofibrils. Nabuo mula sa mesenchyme.

Kasama rin sa pangkat na ito ang mga myoepithelial cells, na ectodermal na pinagmulan, at ang mga kalamnan ng iris, na neural na pinagmulan.

Tanong 2 . Skeletal muscle tissue Organisasyon ng fiber ng kalamnan

Ang structural at functional unit ng tissue na ito ay ang muscle fiber. Ito ay isang mahabang cytoplasmic cord na may maraming nuclei na nasa ibaba lamang ng plasmalemma. Ang fiber ng kalamnan sa embryogenesis ay nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng mga cell - myoblasts, ibig sabihin, ay isang cellular derivative - symplast.

Ang fiber ng kalamnan ay nagpapanatili ng pangkalahatang plano ng cellular na organisasyon. Mayroon itong lahat ng mga organelle na may pangkalahatang kahalagahan, maraming mga inklusyon, pati na rin ang mga organel na may espesyal na kahalagahan. Ang lahat ng mga bahagi ng hibla ay iniangkop upang maisagawa ang pangunahing function - pagbabawas - at nahahati sa ilang mga aparato.

Ang contractile apparatus ay binubuo ng myofibrils. Ito ay mga organel na umaabot sa buong hibla at sumasakop sa karamihan ng buong dami ng cytoplasm. Nagagawa nilang makabuluhang baguhin ang kanilang haba.

Ang aparato ng synthesis ng protina ay pangunahing kinakatawan ng mga libreng ribosom at dalubhasa sa paggawa ng mga protina para sa pagbuo ng myofibrils.

Ang excitation transmission apparatus ay nabuo ng sarcotubular system. Kabilang dito ang makinis na ER at T-tubule. Ang makinis na ER (sarcoplasmic reticulum) ay may anyo ng mga flat tank na itrintas ang lahat ng myofibrils. Nagsisilbi itong maipon ang Ca 2+ . Ang mga lamad nito ay mabilis na naglalabas ng calcium sa labas, na kinakailangan para sa pagpapaikli ng myofibrils, at pagkatapos ay aktibong pump ito sa loob. Ang panlabas na lamad ng fiber ng kalamnan (sarcolemma) ay bumubuo ng maraming tubular invaginations na tumatagos sa buong hibla sa mga nakahalang direksyon. Ang kanilang kabuuan ay tinatawag na T-system. Ang mga T-tubule ay malapit na nakikipag-ugnayan sa mga lamad ng ER, na bumubuo ng isang solong sarcotubular system. Sa bawat T-tube ... ..

Ang energy apparatus ay binubuo ng mitochondria at inclusions. Ang mitochondria ay malaki, pinahaba at karamihan ay nakahiga sa mga kadena, na pinupuno ang lahat ng espasyo sa pagitan ng myofibrils. Ang mga substrate para sa paggawa ng ATP ay glycogen at lipid droplets. Ang mga pagsasama ng myoglobin, isang partikular na pigment ng kalamnan, ay nagbibigay ng mga fibers na may oxygen sa kaso ng matagal at matinding paggana ng kalamnan.

Ang lysosomal apparatus ay hindi maayos na binuo. Nagsisilbi pangunahin para sa mga proseso ng intracellular regeneration.

Tanong 3 Ang mekanismo ng pag-urong ng kalamnan

Upang maunawaan ito, kinakailangan na maging pamilyar sa molekular na organisasyon ng myofibrils - mga organel na dalubhasa sa pag-urong. Ang mga ito ay mahahabang strand na bumubuo ng mga longitudinal na bundle ng isang libo o higit pang myofibrils, na halos ganap na pinupuno ang cytoplasm ng fiber.

Ang bawat myofibril ay binuo mula sa isang malaking bilang ng mga filament ng actin at myosin.

Ang mga manipis na actin filament ay binuo mula sa globular actin protein molecules, na pinagsama sa dalawang spirally twisted chain. Ang mas makapal na myosin filament ay binuo mula sa 300-400 myosin protein molecules. Ang bawat molekula ay may kasamang mahabang buntot, kung saan nakakabit ang isang palipat-lipat na ulo sa isang dulo. Maaaring baguhin ng mga ulo ang anggulo ng kanilang pagkahilig. Ang mga buntot ng maraming mga molekula ay nakasalansan sa isang siksik na bundle, na bumubuo ng isang filament rod. Ang mga ulo ay nananatili sa ibabaw. Sa dalawang gilid ng thread, ang mga ulo ay nakahiga sa iba't ibang direksyon.

Salamat sa karagdagang mga protina, ang mga myofilament ay may matatag na diameter at matatag na haba na humigit-kumulang 1 µm. Ang mga filament na may parehong uri ay bumubuo ng mga bundle o stack nang maayos. Ang mga myofibril ay nabuo mula sa paulit-ulit na alternating bundle ng actin at myosin filament. Ang mataas na kaayusan sa pag-aayos ng mga myofilament ay nakamit sa tulong ng iba't ibang mga protina ng cytoskeleton. Halimbawa, ang protina actinin ay bumubuo ng Z-line (telophragm), kung saan ang mga gilid ng manipis na actin filament ay nakakabit sa magkabilang panig. Ito ay kung paano nabuo ang isang actin stack. Ang iba pang mga protina ay nag-aayos ng makapal na mga filament ng myosin sa isang stack, na nilalagay ang mga ito sa gitna. Bumubuo sila ng M-line (mesophragm). Kapag ang mga alternating stack, ang mga libreng dulo ng manipis at makapal na mga thread ay nasa likod ng isa't isa, na tinitiyak ang mutual sliding na may kaugnayan sa isa't isa sa sandali ng contraction. Bilang resulta ng organisasyong ito, ang mga light area, na tinatawag na I-discs (isotropic), at dark areas, na tinatawag na A-disks (anisotropic), ay inuulit ng maraming beses sa myofibril. Lumilikha ito ng epekto ng transverse striation. Ang mga isotropic na rehiyon ay tumutugma sa gitnang bahagi ng actin stack at naglalaman lamang ng mga manipis na filament. Ang mga anisotropic disk ay tumutugma sa buong stack ng myosin, at kasama sa mga ito ang isang purong myosin na bahagi (H-band) at ang mga lugar kung saan ang mga dulo ng manipis at makapal na mga filament ay nagsasapawan.

Ang lugar sa pagitan ng dalawang Z-line ay tinatawag na sarcomere. Ang sarcomere ay ang structural unit ng myofibril. (20 thousand sarcomeres kada myofibril). Ang mahigpit na organisasyon ng myofibrils ay ibinibigay ng isang malawak na hanay ng iba't ibang mga cytoskeletal na protina.

Sa panahon ng pag-urong, ang haba ng myofibril ay bumababa dahil sa sabay-sabay na pagpapaikli ng lahat ng I-discs. Ang haba ng bawat sarcomere ay bumababa ng 1.5-2 beses. Ang proseso ng pag-urong ay ipinaliwanag ng teorya ng slip ni Huxley, ayon sa kung saan, sa sandali ng pag-urong, ang libre, magkakapatong na mga dulo ng actin at myosin filament ay pumapasok sa mga molekular na pakikipag-ugnayan at gumagalaw nang mas malalim sa bawat isa. Ang gliding ay nagsisimula sa katotohanan na ang nakausli na mga ulo ng myosin ay bumubuo ng mga tulay na may mga aktibong sentro ng actin filament. Pagkatapos ang anggulo ng pagkahilig ng ulo ay bumababa, ang mga tulay ay gumagawa, kumbaga, mga paggalaw ng paggaod, na inilipat din ang actin filament. Pagkatapos nito, bubukas ang tulay, na sinamahan ng hydrolysis ng 1 molekula ng ATP. Ang pagbubuklod ng mga ulo ng myosin sa actin filament ay kinokontrol ng mga espesyal na protina. Ang mga ito ay troponin at tropomyosin, na naka-embed sa actin filament at pinipigilan ang pakikipag-ugnay sa mga ulo ng myosin. Sa pagtaas ng konsentrasyon ng Ca 2+ sa hyaloplasm, ang conformational state ng mga regulatory protein na ito ay nagbabago at ang kanilang blocking effect ay tinanggal. Ang mga paggalaw ng paggaod ay paulit-ulit nang daan-daang beses sa isang pag-urong ng kalamnan. Ang pagpapahinga ay nangyayari lamang pagkatapos bumaba ang konsentrasyon ng Ca 2+.

Tanong 4. Apparatus ng paglilipat ng paggulo

Ang pag-urong ay na-trigger ng isang nerve impulse, na ipinapadala sa pamamagitan ng motor plaque sa lamad ng fiber ng kalamnan, na nagiging sanhi ng isang alon ng depolarization, na agad na sumasakop sa T-tubules. Sila ay umaabot mula sa ibabaw hanggang sa buong hibla, na pumapalibot sa mga myofibril sa mga ringlet sa daan. Ang mga makinis na ER cavity na puno ng calcium ay bumabalot sa myofibrils na may kaluban, malapit sa T-tubule. Sa magkabilang panig, ang malawak na mga lukab ng lamad ng EPS (terminal cisterns) ay katabi ng bawat T-tubule. Ang ganitong kumplikado ay tinatawag na isang triad. Mayroong dalawang triad para sa bawat sarcomere. Dahil sa mga contact sa lamad, ang depolarization ng T-tubules ay nagbabago sa estado ng mga protina ng ER membrane, na humahantong sa pagbubukas ng mga channel ng calcium at paglabas ng calcium sa hyaloplasm. May bawas. Ang mga triad ay tumutugma sa mga proseso ng paggulo at pag-urong. Pagkatapos ng pagbuga, ang mga espesyal na bomba ng lamad ay aktibong nagbo-bomba ng Ca 2+ pabalik sa ER, kung saan ito nagbubuklod sa protina na nagbubuklod ng Ca.

Tanong 5. tissue ng kalamnan ng puso

bumubuo ng muscular wall ng puso - ang myocardium. Ang morpho-functional unit nito ay isang solong cell - isang cardiomyocyte. Ang mga cell ay konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng mga espesyal na istruktura - intercalated disc, at bilang isang resulta, isang three-dimensional na network ng mga cell strands (functional syncytium) ay nabuo, na nagsisiguro ng kasabay na pag-urong sa panahon ng systole.

Ang mga cardiomyocyte ay mga pinahabang selula na may ilang mga sanga, na natatakpan sa ibabaw ng plasmolemma na may isang basement membrane. Ang kanilang nuclei (1 o 2) ay nasa gitna.

Ang myocardium ay naglalaman ng ilang populasyon ng cardiomyocytes:

A) contractile o nagtatrabaho

B) conductive

B) secretory

Tanong 6. Mga gumaganang cardiomyocytes

bumubuo sa bulk ng myocardium at nagbibigay ng contraction. Ang kanilang organisasyon ay katulad ng mga fibers ng kalamnan, ngunit may ilang mga pagkakaiba.

aparato ng contraction. Ang Myofibrils sa kabuuan ay may longitudinal na direksyon, ngunit paulit-ulit na anastomose sa isa't isa.

Ang sarcotubular network ay hindi gaanong binuo. Ang mga T-tubules ay mas malawak, hindi gaanong madalas magsinungaling, at bawat isa ay nakikipag-ugnayan sa isang ER cisterna (dyad) lamang. Sa paggulo, isang bahagi ng Ca 2+ ang pumapasok sa hyaloplasm mula sa intercellular space sa pamamagitan ng plasmolemma at T-tubule membranes, at pagkatapos lamang nito nangyayari ang Ca-induced release ng Ca 2+ mula sa EPS.

kagamitan sa enerhiya. Maraming mitochondria, malaki ang mga ito na may makapal na cristae, dahil ang pangangailangan ng enerhiya ng myocardium ay napakataas. Sa pagitan ng kanilang mga sarili, sila ay pinagsama ng mga espesyal na compound - intermitochondrial contact at bumubuo ng isang solong functional system - ang mitochondrion. Ang pagsasamang ito ay lubhang mahalaga para sa mabilis at kasabay na pag-urong ng myocardial. Ang mga substrate para sa paggawa ng ATP ay ibinibigay ng mga patak ng lipid, mga pagsasama ng glycogen at myoglobin. Ang motochondria mismo ay may kakayahang mag-ipon ng calcium.

Ang mga dulo ng kalapit na mga cell o ang kanilang mga kalapit na sanga ay konektado sa pamamagitan ng mga intercalary disc. Ang disk ay may stepped na hugis. Ang mga nakahalang seksyon ay nabuo sa pamamagitan ng desmosomes at nagbibigay ng koneksyon mekanikal lakas. Ang mga longhitudinal na seksyon ay naglalaman ng maraming gap junctions - nexuses, na kung saan ay lalo na marami sa atria. Salamat sa mga channel ng ion ng nexus, mabilis na kumakalat ang paggulo sa buong kalamnan.

Ang myocardium ay saganang ibinibigay ng dugo. Ang lahat ng mga puwang sa pagitan ng mga cardiomyocytes ay puno ng maluwag na nag-uugnay na tissue, kung saan sumasanga ang mga capillary. Dito nagtatapos ang pagsasanga ng mga nerve fibers ng autonomic nervous system. Hindi tulad ng skeletal muscle tissue, hindi neuromuscular synapses (motor plaques) ang nabuo dito, ngunit ang varicose extension lamang. Ang sistema ng nerbiyos ay may regulatory effect lamang sa contractile activity ng cardiomyocytes. Ang autonomic system ay nagdaragdag lamang (sympathetic department) o binabawasan (parasympathetic department) ang dalas at lakas ng mga contraction ng puso.

Ang maindayog na henerasyon ng mga impulses na nagiging sanhi ng patuloy na pagkontrata ng puso ay ibinibigay ng mga espesyal na selula ng myocardium mismo. Ang kabuuan ng mga selulang ito ay tinatawag na conduction system ng puso, at ang kakayahan ng puso na magkontrata anuman ang nerve stimuli ay tinatawag na automatism ng puso.

Tanong 7 . Sistema ng pagsasagawa

kabilang ang mga dalubhasang cardiomyocytes, na tinatawag ding atypical. Kabilang dito ang:

Mga cell ng pacemaker o pacemaker. Ang kanilang pangunahing pag-aari ay ang hindi matatag na potensyal ng pahinga ng panlabas na lamad. Salamat sa K/Na pump, palaging may mas maraming sodium sa loob ng cell at mas maraming potassium sa labas. Ang pagkakaibang ito sa pagitan ng mga ion ay lumilikha ng potensyal na kuryente sa magkabilang panig ng plasmalemma. Sa isang tiyak na pagpapasigla, ang mga channel ng sodium sa lamad ay nakabukas, ang sodium ay nagmamadaling lumabas at ang lamad ay nagde-depolarize. Sa mga cell ng pacemaker, dahil sa patuloy na maliit na pagtagas ng mga ion, ang plasmalemma ay regular na nagde-depolarize nang walang anumang panlabas na signal. Nagiging sanhi ito ng isang potensyal na pagkilos na kumalat sa mga kalapit na mga cell, na nagiging sanhi ng pagkontrata ng mga ito. Ang mga pangunahing pacemaker ay ang mga cardiomyocytes ng sinoatrial node. Bawat minuto ay bumubuo sila ng 60-90 pulso. Ang mga second-order na pacemaker ay bumubuo sa atrioventricular node. Bumubuo sila ng mga impulses sa dalas na 40 impulses kada minuto, at karaniwan ay ang kanilang aktibidad ay pinipigilan ng mga pangunahing pacemaker. Ang mga pacemaker cardiomyocytes ay maliliit na light cell na may malaking nucleus. Ang kanilang contractile apparatus ay hindi maganda ang pagkakabuo.

Ang pagsasagawa ng mga cardiomyocyte ay nagbibigay ng mabilis na paghahatid ng paggulo mula sa mga pacemaker patungo sa mga gumaganang cardiomyocyte. Ang mga cell na ito ay pinagsama sa mahabang hibla na bumubuo sa bundle ng His at Purkinje fibers. Ang bundle ng Kanyang ay binubuo ng katamtamang laki ng mga selula na may kalat-kalat na mahabang paikot-ikot na myofibrils at maliit na mitochondria. Ang mga hibla ng Purkinje ay naglalaman ng pinakamalaking cardiomyocytes na maaaring makipag-ugnayan sa ilang gumaganang mga cell nang sabay-sabay. Ang Myofibrils dito ay bumubuo ng isang bihirang disordered network, ang T-system ay hindi binuo. Walang mga intercalated disk, ngunit ang mga cell ay pinagsama ng maraming mga nexuse, na nagsisiguro ng isang mataas na bilis ng pagpapadaloy ng salpok.

Tanong 8. Secretory cardiomyocytes

Sa atria, may mga outgrowth cells kung saan ang mga GREP, Golgi complex, at secretory granules ay mahusay na binuo. Ang mga myofibrils ay napakahina na binuo, dahil ang pangunahing pag-andar ay ang paggawa ng isang hormone (natriuretic factor), na kumokontrol sa metabolismo ng electrolyte at presyon ng dugo.

Tanong 9 . makinis na tisyu ng kalamnan

Binubuo ng makinis na myocytes. Ang mga contractile filament sa mga selulang ito ay walang mahigpit na pagkakasunud-sunod at ang mga myofibril ay hindi nabuo sa kanila. Bilang resulta, walang transverse striation. Ang mga makinis na myocytes ay medyo malalaking spindle-shaped na mga cell, na natatakpan sa itaas na may basal membrane, na konektado sa intercellular substance. Sa gitna ay isang pinahabang nucleus, sa mga pole ng rEPS, ang Golgi complex at ribosomes. Ang mga cell ay nagtatago ng mga bahagi ng intercellular substance para sa kanilang panlabas na shell, pati na rin ang ilang mga growth factor at cytokine. Maraming maliliit na mitochondria. Ang sarcoplasmic reticulum (smooth ER) ay hindi gaanong nabuo; ito ay gumaganap bilang isang calcium depot. Walang T-tubule system, at ang kanilang function ay ginagampanan ng caveolae. Ang Caveoli ay maliliit na invaginations ng plasmalemma sa anyo ng mga bula. Naglalaman ang mga ito ng mataas na konsentrasyon ng calcium, na kinuha mula sa intercellular space. Sa sandali ng paggulo, ang Ca 2+ ay lumalabas sa mga caveolae, na nagpapasimula ng paglabas ng Ca 2+ mula sa sarcoplasmic reticulum.

Ang organisasyon at paggana ng contractile apparatus ay kakaiba. Ang mga filament ng actin at myosin ay napakarami, ngunit hindi bumubuo ng myofibrils. Para sa kanilang pag-order sa myocyte, mayroong isang sistema ng mga siksik na katawan. Ito ay mga bilugan na pormasyon ng suporta mula sa protina na a-actinin at desmin. Sa kanila, 10-20 manipis na actin filament ay naayos sa isang dulo. Ang ilang mga katawan ay bumubuo ng mga attachment plate sa sarcolemma, ang iba ay nakahiga sa mga kadena nang direkta sa hyaloplasm. Kaya, ang isang matatag na network ng mga actin filament ay nabuo sa myocyte. Ang makapal na myosin filament ay may iba't ibang haba at napakalabile.

Ang bawat pag-urong ay nauuna sa pamamagitan ng paglabas ng calcium, na nagbubuklod sa isang espesyal na protina, calmodulin. Pinapagana nito ang isang enzyme na nagpapahintulot sa mabilis na pagpupulong ng mga filament ng myosin. Ang mga ito ay naka-embed sa pagitan ng mga filament ng actin, bumubuo ng mga tulay sa kanila, at ang kanilang mga ulo ay nagsimulang gumawa ng mga paggalaw sa paggaod. Sa magkaparehong pag-slide ng mga thread, ang mga siksik na katawan ay lumalapit sa isa't isa, at ang cell sa kabuuan ay umiikli. Kaya, sa makinis na myocytes, ang calcium ay nakikipag-ugnayan sa myosin filament, at hindi sa actin filament, tulad ng sa mga striated. Ang aktibidad ng ATPase ng myosin ay mas mababa. Kasama ang patuloy na pagpupulong at disassembly ng myosin filament, ito ay humahantong sa ang katunayan na ang makinis na mga selula ng kalamnan ay kumukuha ng mas mabagal, ngunit maaaring mapanatili ang estado na ito sa loob ng mahabang panahon (mga tonic contraction). Ang mga cell ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng rvst, na hinabi sa kanilang basement membranes, gayundin ng iba't ibang intercellular contact, kabilang ang mga nexuse. Ang contractile activity ng myocytes ay nasa ilalim ng kontrol ng nervous at humoral factor. Sa mga layer ng connective tissue mayroong mga extension ng varicose ng mga axon ng autonomic nervous system. Ang kanilang mga tagapamagitan ay nagde-depolarize sa pinakamalapit na myocytes, at ang paggulo ay ipinapadala sa iba sa pamamagitan ng mga contact na tulad ng slot.

Dahil sa malawak na hanay ng mga receptor ng lamad, ang mga makinis na myocytes ay sensitibo sa maraming biologically active substances (adrenaline, histamine, atbp.) at tumutugon sa iba't ibang paraan, depende sa pagtitiyak ng organ.

Tanong 10. Histogenesis at pagbabagong-buhay

tissue ng kalamnan ng kalansay. Mula sa somite myotome, mononuclear aktibong naghahati ng mga cell, myoblasts, naiiba. Nagsasama sila sa mga kadena - mga tubo ng kalamnan, ang maraming nuclei na hindi na nahahati. Sa mga tubules, nagsisimula ang aktibong synthesis ng mga contractile protein at ang pagbuo ng myofibrils, na unti-unting pinupuno ang buong cytoplasm, na nagtutulak sa nuclei sa paligid. Ang isang hibla ng kalamnan ay nabuo, sa loob kung saan ang mga myofibril ay patuloy na na-update. Sa pagitan ng plasmalemma at ng basement membrane na sumasaklaw dito, sa ilang mga lugar, ang mga mononuclear cell ay napanatili - myosatelites - cambial cells na maaaring hatiin at isama ang kanilang nuclei sa komposisyon ng mga hibla. Ang paglaki ng tissue ng kalamnan sa isang may sapat na gulang ay nangyayari pangunahin dahil sa hypertrophy ng mga hibla, at ang kanilang bilang ay nananatiling pare-pareho. Pagkatapos ng pinsala, ang mga myosattelite ay maaaring pagsamahin, na bumubuo ng mga bagong hibla.

Ang tissue ng kalamnan ng puso ay nabuo mula sa myoepicardial plate bilang bahagi ng visceral leaf ng splanchnotome. Ang dibisyon ng cardiomyocytes ay nagtatapos sa ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan, ngunit sa susunod na 10 taon, ang polyploid at binuclear na mga cell ay maaaring mabuo. Dahil walang mga cambial cell, tanging intracellular regeneration at hypertrophy ng cardiomyocytes ang posible. Ito ay nangyayari bilang isang resulta ng matagal na pisikal na pagsusumikap, o sa mga kondisyon ng pathological (hypertension, mga depekto sa puso, atbp.). Matapos ang pagkamatay ng myocytes (myocardial infarction), nabuo ang isang connective tissue scar. Kamakailan lamang, naitatag na ang mga indibidwal na atrial myocytes ay nagpapanatili ng kakayahang sumailalim sa mitosis.

Ang makinis na tisyu ng kalamnan ay muling nabubuo sa pamamagitan ng hypertrophy at hyperplasia

Propesor Suvorova G.N.

Mga tisyu ng kalamnan.

Ang mga ito ay isang pangkat ng mga tisyu na nagsasagawa ng mga pag-andar ng motor ng katawan:

1) mga proseso ng contractile sa mga guwang na panloob na organo at sisidlan

2) paggalaw ng mga bahagi ng katawan na may kaugnayan sa bawat isa

3) pagpapanatili ng postura

4) paggalaw ng organismo sa kalawakan.

Ang tissue ng kalamnan ay may mga sumusunod morphofunctional na katangian:

1) Ang kanilang mga elemento ng istruktura ay may pinahabang hugis.

2) Ang mga istrukturang contractile (myofilaments at myofibrils) ay nakaayos nang pahaba.

3) Para sa pag-urong ng kalamnan, ang isang malaking halaga ng enerhiya ay kinakailangan, samakatuwid, sa kanila:

Naglalaman ng malaking bilang ng mitochondria

May mga trophic inclusions

Maaaring naroroon ang myoglobin na protina na naglalaman ng bakal

Ang mga istruktura kung saan nakadeposito ang mga Ca ++ ion ay mahusay na binuo.

Ang tissue ng kalamnan ay nahahati sa dalawang pangunahing grupo

1) makinis (hindi striated)

2) Cross-striped (striated)

Makinis na tissue ng kalamnan: ay mula sa mesenchymal na pinagmulan.

Bilang karagdagan, ang isang pangkat ng mga myoid cell ay nakahiwalay, kabilang dito

Myoid cells ng neural na pinagmulan (bumubuo ng mga kalamnan ng iris)

Myoid cells ng epidermal origin (myoepithelial cells ng pawis, salivary, lacrimal, at mammary glands)

striated tissue ng kalamnan nahahati sa skeletal at cardiac. Ang parehong mga varieties ay bubuo mula sa mesoderm, ngunit mula sa iba't ibang bahagi nito:

Skeletal - mula sa somite myotomes

Cardiac - mula sa visceral leaf ng splanchnotome.

tissue ng kalamnan ng kalansay

Ito ay bumubuo ng halos 35-40% ng timbang ng katawan ng tao. Bilang pangunahing bahagi, ito ay bahagi ng mga kalamnan ng kalansay, bilang karagdagan, ito ay bumubuo ng muscular na batayan ng dila, ay bahagi ng muscular membrane ng esophagus, atbp.

Pag-unlad ng kalamnan ng kalansay. Ang pinagmulan ng pag-unlad ay ang mga selula ng myotomes ng somites ng mesoderm, na tinutukoy sa direksyon ng myogenesis. Mga yugto:

Myoblasts

tubule ng kalamnan

Ang tiyak na anyo ng myogenesis ay ang fiber ng kalamnan.

Ang istraktura ng skeletal muscle tissue.

Ang structural at functional unit ng skeletal muscle tissue ay hibla ng kalamnan. Ito ay isang pinahabang cylindrical formation na may matulis na dulo, na may diameter na 10 hanggang 100 microns, variable na haba (hanggang sa 10-30 cm).

hibla ng kalamnan ay isang kumplikadong (cellular-symplastic) na pagbuo, na binubuo ng dalawang pangunahing bahagi

1. myosymplast

2. myosatellitocytes.

Sa labas, ang hibla ng kalamnan ay natatakpan ng isang basement membrane, na, kasama ang plasmolemma ng myosymplast, ay bumubuo ng tinatawag na sarcolemma.

Myosymplast ay ang pangunahing bahagi ng kalamnan fiber, parehong sa mga tuntunin ng lakas ng tunog at pag-andar. Ang myosymplast ay isang higanteng supracellular na istraktura na nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng isang malaking bilang ng mga myoblast sa panahon ng embryogenesis. Sa paligid ng myosymplast, mayroong mula sa ilang daan hanggang ilang libong nuclei. Ang mga fragment ng lamellar complex, EPS, solong mitochondria ay naisalokal malapit sa nuclei.

Ang gitnang bahagi ng myosymplast ay puno ng sarcoplasm. Ang Sarcoplasm ay naglalaman ng lahat ng organelles ng pangkalahatang kahalagahan, pati na rin ang dalubhasang kagamitan. Kabilang dito ang:

Contractile

Device para sa pagpapadala ng paggulo mula sa sarcolemma

sa contractile apparatus.

Enerhiya

sanggunian

contractile apparatus Ang fiber ng kalamnan ay kinakatawan ng myofibrils.

myofibrils magkaroon ng anyo ng mga thread (ang haba ng fiber ng kalamnan) na may diameter na 1-2 microns. Mayroon silang transverse striation dahil sa alternation ng differently refracting polarized light areas (disks) - isotropic (light) at anisotropic (dark). Bukod dito, ang myofibrils ay matatagpuan sa fiber ng kalamnan na may ganoong antas ng pagkakasunud-sunod na ang liwanag at madilim na mga disk ng kalapit na myofibrils ay eksaktong tumutugma. Nagdudulot ito ng striation ng buong hibla.

Ang madilim at magaan na mga disc, sa turn, ay binubuo ng makapal at manipis na mga filament na tinatawag na myofilaments.

Sa gitna ng light disk, ang isang madilim na strip ay dumadaan nang transversely sa manipis na myofilaments - ang telophragm, o Z-line.

Ang seksyon ng myofibril sa pagitan ng dalawang telophragms ay tinatawag na sarcomere.

Sarcomere Ito ay itinuturing na istruktura at functional unit ng myofibril - kasama dito ang A-disk at dalawang halves ng I-disk na matatagpuan sa magkabilang panig nito.

makapal Ang mga filament (myofilaments) ay nabuo sa pamamagitan ng maayos na nakaimpake na mga molekula ng fibrillar protein myosin. Ang bawat makapal na filament ay binubuo ng 300-400 myosin molecules.

Manipis Ang mga filament ay naglalaman ng contractile protein actin at dalawang regulatory protein: troponin at tropomyosin.

Ang mekanismo ng pag-urong ng kalamnan inilarawan ng teorya ng mga sliding thread, na iminungkahi ni Hugh Huxley.

Sa pamamahinga, sa isang napakababang konsentrasyon ng mga Ca ++ ions sa myofibril ng isang nakakarelaks na hibla, ang makapal at manipis na mga thread ay hindi hawakan. Ang makapal at manipis na mga filament ay malayang dumudulas sa isa't isa, bilang isang resulta, ang mga fibers ng kalamnan ay hindi lumalaban sa passive stretching. Ang kundisyong ito ay katangian ng extensor na kalamnan kapag ang kaukulang flexor ay kinontrata.

Ang pag-urong ng kalamnan ay sanhi ng isang matalim na pagtaas sa konsentrasyon ng mga Ca ++ ions at binubuo ng ilang yugto:

Ang mga ion ng Ca ++ ay nagbubuklod sa molekula ng troponin, na nagbabago, na nagbubukas ng mga site na nagbubuklod ng myosin sa manipis na mga filament.

Ang ulo ng myosin ay nakakabit sa mga myosin-binding site ng isang manipis na filament.

Ang ulo ng myosin ay nagbabago ng conform at gumagawa ng isang stroking motion na nagtutulak sa manipis na filament sa gitna ng sarcomere.

Ang ulo ng myosin ay nagbubuklod sa molekula ng ATP, na humahantong sa paghihiwalay ng myosin mula sa actin.

Sarcotubular system- nagbibigay ng akumulasyon ng mga calcium ions at isang apparatus para sa pagpapadala ng excitation. Para dito, ang isang alon ng depolarization na dumadaan sa plasmalemma ay humantong sa isang epektibong pag-urong ng myofibrils. Binubuo ito ng sarcoplasmic reticulum at T-tubules.

Ang sarcoplasmic reticulum ay isang binagong makinis na endoplasmic reticulum at binubuo ng isang sistema ng mga cavity at tubules na pumapalibot sa bawat myofibril sa anyo ng isang manggas. Sa hangganan ng A- at I-discs, ang mga tubule ay nagsasama, na bumubuo ng mga pares ng flat terminal cisterns. Ang sarcoplasmic reticulum ay gumaganap ng mga function ng pagdedeposito at pagpapalabas ng mga calcium ions.

Ang alon ng depolarization na kumakalat sa lamad ng plasma ay unang umabot sa T-tubules. Mayroong mga espesyal na contact sa pagitan ng dingding ng T-tubule at ng terminal cistern, kung saan ang depolarization wave ay umabot sa lamad ng terminal cistern, pagkatapos kung saan ang mga calcium ions ay pinakawalan.

kagamitan sa suporta Ang hibla ng kalamnan ay kinakatawan ng mga elemento ng cytoskeleton, na nagbibigay ng nakaayos na pag-aayos ng myofilaments at myofibrils. Kabilang dito ang:

Telophragm (Z-line) - ang lugar ng pagkakabit ng manipis na myofilament ng dalawang katabing sarcomeres.

Mesophragm (M-line) - isang siksik na linya na matatagpuan sa gitna ng A-disk, ang mga makapal na filament ay nakakabit dito.

Bilang karagdagan, ang fiber ng kalamnan ay naglalaman ng mga protina na nagpapatatag ng istraktura nito, halimbawa:

Dystrophin - sa isang dulo ay nakakabit sa actin filament, at sa kabilang banda - sa isang complex ng glycoproteins na tumagos sa sarcolemma.

Ang titin ay isang nababanat na protina na umaabot mula sa M- hanggang sa Z-line, na pumipigil sa sobrang pag-unat ng kalamnan.

Bilang karagdagan sa myosymplast, kasama ang mga fibers ng kalamnan myosatellocytes. Ang mga ito ay maliliit na selula na matatagpuan sa pagitan ng plasma membrane at ng basement membrane, sila ang mga elemento ng cambial ng skeletal muscle tissue. Ang mga ito ay isinaaktibo kapag ang mga fibers ng kalamnan ay nasira at nagbibigay ng kanilang reparative regeneration.

Mayroong tatlong pangunahing uri ng mga hibla:

Uri I (pula)

Uri ng IIB (puti)

Uri IIA (intermediate)

Ang mga hibla ng Type I ay mga pulang fibers ng kalamnan, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na nilalaman ng myoglobin sa cytoplasm, na nagbibigay sa kanila ng pulang kulay, isang malaking bilang ng mga sarcosome, isang mataas na aktibidad ng oxidative enzymes (SDH), isang pamamayani ng mga proseso ng aerobic. Ang mga fibers na ito may kakayahan ng isang mabagal ngunit mahabang tonic contraction at mababang pagkapagod.

Uri ng IIB fibers - puti - glycolytic, ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang medyo mababang nilalaman ng myoglobin, ngunit isang mataas na nilalaman ng glycogen. Mayroon silang mas malaking diameter, mabilis, tetanic, na may mahusay na puwersa ng pag-urong, mabilis na mapagod.

Ang mga hibla ng Type IIA ay intermediate, mabilis, lumalaban sa pagkapagod, oxidative-glycolytic.

Ang kalamnan bilang isang organ- Binubuo ng mga fibers ng kalamnan na pinagsama-sama ng isang sistema ng connective tissue, mga daluyan ng dugo at nerbiyos.

Ang bawat hibla ay napapalibutan ng isang layer ng maluwag na connective tissue, na naglalaman ng dugo at lymphatic capillaries na nagbibigay ng fiber trophism. Ang collagen at reticular fibers ng endomysium ay hinabi sa basement membrane ng fibers.

Perimysium - pumapalibot sa mga bundle ng mga fibers ng kalamnan. Naglalaman ito ng mas malalaking sisidlan

Epimysium - fascia. Isang manipis na connective tissue sheath ng siksik na connective tissue na pumapalibot sa buong kalamnan.

Mga tisyu ng kalamnan(mga kalamnan ng textus) kumakatawan sa isang pangkat ng mga tisyu ng hayop at tao na may iba't ibang pinagmulan, na may isang karaniwang pag-aari - contractility. Ang pag-aari na ito ay isinasagawa ng mga tisyu na ito dahil sa pagkakaroon sa kanila ng mga espesyal na istruktura ng contractile - myofilaments. Ang mga sumusunod na pangunahing uri ng mga tisyu ng kalamnan ay nakikilala:

makinis (di-striated) na tisyu ng kalamnan at striated (striated) na tisyu ng kalamnan. Ang huli naman, ay nahahati sa skeletal muscle tissue at cardiac muscle tissue. Ang ilang mga espesyal na uri ng iba pang mga tisyu ay mayroon ding pag-aari ng contractility. Kabilang dito ang tinatawag na epithelial-muscular tissue (sa pawis at salivary glands) at neuroglial muscle tissue (sa iris) (Talahanayan 9).

Makinis (hindi-striated) na tisyu ng kalamnan

makinis na tisyu ng kalamnan(textus muscularis nonstriatus) bubuo mula sa mesenchyme. Binubuo nito ang motor apparatus ng mga panloob na organo, dugo at lymphatic vessel. Ang kanyang mga contraction ay mabagal, tonic sa kalikasan. Ang istrukturang yunit ng makinis na tisyu ng kalamnan ay isang pinahabang hugis spindle na cell - makinis na myocyte. Ito ay natatakpan ng isang plasmolemma, kung saan ang basement membrane at connective tissue fibers ay magkadugtong mula sa labas. Sa loob ng cell sa gitna nito, sa myoplasm, mayroong isang pinahabang nucleus, sa paligid kung saan matatagpuan ang mitochondria at iba pang mga organelles.

Sa myoplasm ng myocytes sa ilalim ng isang electron microscope, natagpuan ang mga contractile protein filament - myofilaments. Makilala actin, myosin at intermediate myofilaments. Ang actin at myosin myofilaments ay nagbibigay ng mismong pag-urong, at ang mga intermediate ay nagpoprotekta sa makinis na myocytes mula sa kanilang labis na pagpapalawak habang umiikli. Ang mga myofilament ng makinis na myocytes ay hindi bumubuo ng mga disc, samakatuwid ang mga cell na ito ay walang transverse striation, at tinatawag na makinis, non-striated. Ang mga makinis na myocytes ay muling nabuo. Sila ay nahahati sa pamamagitan ng mitosis, maaaring bumuo mula sa mahinang pagkakaiba-iba ng connective tissue cells, at may kakayahang hypertrophy. Sa pagitan ng mga selula ay mayroong sumusuportang stroma ng makinis na tissue ng kalamnan - collagen at nababanat na mga hibla na bumubuo ng mga siksik na network sa paligid ng bawat cell. Ang mga makinis na selula ng kalamnan ay synthesize ang mga hibla ng stroma na ito mismo.

Striated (striated) na mga tisyu ng kalamnan

Tulad ng nabanggit na, ang pangkat na ito ng mga striated na tisyu ng kalamnan ay kinabibilangan ng mga skeletal at cardiac na mga tisyu ng kalamnan. Ang mga tisyu na ito ay pinagsama pangunahin sa batayan ng transverse striation ng kanilang mga espesyal na organelles - myofibrils. Gayunpaman, sa kanilang pinagmulan, pangkalahatang plano ng istraktura at functional na mga tampok, ang dalawang uri ng striated na mga tisyu ng kalamnan ay makabuluhang naiiba.

striated skeletal muscle tissue

tissue ng kalamnan ng kalansay(textus muscularis striatus sceletalis) bubuo mula sa isang naka-segment na mesoderm, mas tiyak mula sa mga gitnang seksyon nito, na tinatawag na myotomes. Ang structural at functional unit ng tissue na ito ay multinuclear myosymplasts - striated na mga hibla ng kalamnan. Mula sa ibabaw ay natatakpan sila sarcolemma - isang kumplikadong pormasyon na binubuo ng isang tatlong-layer na plasmolemma ng isang fiber ng kalamnan, isang basement membrane at isang network ng mga connective tissue fibers na katabi nito mula sa labas. Sa ilalim ng basement membrane, katabi ng plasmolemma ng fiber ng kalamnan, mayroong mga espesyal na selula ng kalamnan - mga satellite. Sa loob ng fiber ng kalamnan, sa sarcoplasm nito, kasama ang periphery, mayroong maraming mga nuclei, at sa gitna, kasama ang hibla, mayroong mga espesyal na organelles - myofibrils. Ang mitochondria at iba pang mga karaniwang organel sa fiber ng kalamnan ay matatagpuan sa paligid ng nuclei at kasama ang myofibrils. Sa ilalim ng isang electron microscope, ang myofibrils ay binubuo ng mga filament - myofilaments - actnium, thinner (mga 5-7 nm ang lapad) at mas makapal - myosin (mga 10-20 nm ang diameter).

Actin myofilaments na naglalaman ng protina actin form isotropic disks (I). Ang mga ito ay magaan, hindi birefrigent na mga disc. Sa gitna ng mga disc ako pumasa Z-line -telophragm. Hinahati ng linyang ito ang disk ako sa dalawang kalahating disc. Sa lugar ng Z-lines ay ang tinatawag na mga triad. Ang mga triad ay binubuo ng mga tubular na elemento - T-tubule, na nabuo sa pamamagitan ng pagpindot sa lamad ng plasma sa fiber ng kalamnan. Sa pamamagitan ng mga tubules na ito, ang nerve impulse ay pumapasok sa myofibrils. Sa bawat triad, ang isang T-tubule ay nakikipag-ugnayan sa dalawang terminal cisterns ng sarcoplasmic reticulum, na nagsisiguro sa pagpapalabas ng mga calcium ions na kinakailangan para sa contractile act. Sa lugar ng mga Z-line ng disc ako Ang mga dulo ng actin myofilaments ay nagtatagpo. Ang mga myosin myofilament na naglalaman ng protina na myosin ay bumubuo ng anisotropic (A) na madilim na mga disc na may birefringence. Sa gitna ng disk A pass M-line - mesophragm. Sa M-linni, ang mga dulo ng myosin myofibrils ay nagtatagpo at isang network ng mga tubules ng sarcoplasmic reticulum ay matatagpuan. Ang paghahalili ng madilim at magaan na mga disc sa myofibrils ay nagbibigay sa fiber ng kalamnan ng isang transverse striation. Ang structural unit ng myofibrils ay ang myomer (sarcomere) - ito ang seksyon ng myofibril sa pagitan ng dalawang Z-lines. Ang formula nito ay A+2 1/2 ako.

Ayon sa mga modernong konsepto, sa bawat hibla ng kalamnan mayroong: contractile apparatus, na binubuo ng multifibrils, kabilang ang actin at myosin myofilaments; trophic na kagamitan, na kinabibilangan ng sarcoplasm na may nuclei at organelles; espesyal na lamad apparatus ng triads; aparato ng suporta, kabilang ang sarcolemma na may endomysium at mga istruktura ng lamad ng mga linya ng Z at M; at sa wakas kagamitan sa nerbiyos, kinakatawan ng motor neuromuscular endings - motor plaques at sensitive nerve endings - neuromuscular spindles.

Sa skeletal muscle tissue, mayroong putiat pulang hibla ng kalamnan. Ang puting kalamnan fibers ay naglalaman ng maliit na sarcoplasm at myoglobin at maraming multifibrils. Sa isang cross section, ang mga myofibril ay malinaw na nakikita sa mga puting fibers ng kalamnan. Nagbibigay sila ng isang malakas ngunit panandaliang pag-urong. Ang mga pulang fiber ng kalamnan ay naglalaman ng maraming sarcoplasm at samakatuwid ay maraming myoglobin at ilang myofibrils. Sa isang cross section sa naturang mga fibers ng kalamnan, ang myofibrils ay maluwag na nakaayos sa mga grupo, na bumubuo ng mga polygons, na tinatawag na Konheim fields. Ang mga patlang na ito ay pinaghihiwalay sa bawat isa sa pamamagitan ng mga patong ng sarcoplasm. Ang mga pulang fibers ng kalamnan ay naglalaman ng maraming mitochondria, ang mga ito ay may kakayahang pangmatagalang pag-urong. Sa bawat kalamnan ng kalansay, bilang isang organ, mayroong parehong puti at pula na mga hibla ng kalamnan. Gayunpaman, ang kanilang ratio sa iba't ibang mga grupo ng kalamnan ay hindi pareho.

Ang bawat hibla ng kalamnan ay napapalibutan sa labas ng isang layer ng maluwag na fibrous connective tissue, na tinatawag endomisium(endomisium). Ang mga grupo ng mga fibers ng kalamnan ay napapalibutan perimysium(perimysium), at ang kalamnan mismo - isang siksik na kaluban ng connective tissue - epimysium(epimysium).

Ang striated skeletal muscle tissue ay may kakayahang magbagong-buhay. Ang pag-urong ng tisyu ng kalamnan ay binibigyang kahulugan mula sa pananaw ng teorya ng pag-slide: ang mga myofilament ng actin ay lumipat, dumausdos sa pagitan ng myosin.

tissue ng kalamnan ng puso

Ang tissue ng kalamnan ng puso (textus muscularis cardiacus) ay striated (striated) muscle tissue. Gayunpaman, mayroon itong isang bilang ng mga makabuluhang pagkakaiba sa istruktura mula sa skeletal muscle tissue. Ang tissue na ito ay bubuo mula sa visceral layer ng mesoderm, mas tiyak, mula sa tinatawag na myoepicardial plate. Structural unit ng cardiac muscle tissue ay striated cells - cardiac myocytes o cardiomyocytes(myocyti cardiaci) na may isa o dalawang nuclei na matatagpuan sa gitna. Kasama ang periphery ng cytoplasm sa cardiomyocytes ay myofibrils, na may parehong istraktura tulad ng sa skeletal muscle fiber. Sa paligid ng nucleus at kasama ang myofibrils ay isang malaking bilang ng mitochoidria (sarcosomes). Ang mga cardiomyocyte ay hiwalay sa isa't isa ipasok ang mga disc(disci intercalati), nabuo desmosomes at gap junctions. Sa pamamagitan ng mga disc na ito, ang mga cardiomyocyte ay nagsasama-sama ng dulo hanggang sa dulo sa mga fibers ng kalamnan ng puso, na nag-anastomose sa isa't isa at nagkontrata sa kabuuan. Sa tissue ng kalamnan ng puso, ang mga cardiomyocytes ay nakikilala, - contractileo tipikal at kondaktibo o hindi tipikal, mga bahagi ng sistema ng pagpapadaloy ng puso. Ang mga conductive cardiomyocytes ay mas malaki, naglalaman ng mas kaunting myofibrils at mitochondria. Ang kanilang nuclei ay madalas na matatagpuan sa sira-sira.

1. Mga uri ng tissue ng kalamnan

2. Striated skeletal tissue

6. Makinis na tissue ng kalamnan

1. Contractibility na ari-arian halos lahat ng mga uri ng mga cell ay nagtataglay, dahil sa pagkakaroon sa kanilang cytoplasm ng contractile apparatus, na kinakatawan ng isang network ng manipis na microfilaments (5-7 nm), na binubuo ng mga contractile protein - actin, myosin, tropomiosin at iba pa. Dahil sa pakikipag-ugnayan ng mga microfilament na protina na ito, ang mga proseso ng contractile ay isinasagawa at ang paggalaw ng hyaloplasm, organelles, vacuoles sa cytoplasm, ang pagbuo ng pseudopodia at plasmolemma invaginations, pati na rin ang mga proseso ng phago- at pinocytosis, exocytosis, cell division. at natitiyak ang paggalaw. Ang nilalaman ng mga elemento ng contractile, at, dahil dito, ang mga proseso ng contractile ay hindi pantay na ipinahayag sa iba't ibang uri ng mga cell. Ang mga istruktura ng contractile ay pinaka-binibigkas sa mga cell na ang pangunahing function ay contraction. Ang nasabing mga cell o ang kanilang mga derivatives ay bumubuo ng mga tisyu ng kalamnan na nagbibigay ng mga proseso ng contractile sa mga guwang na panloob na organo at mga sisidlan, paggalaw ng mga bahagi ng katawan na may kaugnayan sa isa't isa, pagpapanatili ng postura at paglipat ng katawan sa espasyo. Bilang karagdagan sa paggalaw sa panahon ng pag-urong, ang isang malaking halaga ng init ay inilabas, at, samakatuwid, ang mga tisyu ng kalamnan ay kasangkot sa thermoregulation ng katawan. Mga tisyu ng kalamnan ang mga ito ay hindi pareho sa istraktura, pinagmumulan ng pinagmulan at innervation, sa functional na mga tampok. Sa wakas, dapat tandaan na ang anumang uri ng tissue ng kalamnan, bilang karagdagan sa mga elemento ng contractile (mga selula ng kalamnan at mga fibers ng kalamnan), ay may kasamang mga elemento ng cellular at mga hibla ng maluwag na fibrous connective tissue at mga sisidlan na nagbibigay ng trophism ng mga elemento ng kalamnan, naglilipat ng mga puwersa ng pag-urong. ng mga elemento ng kalamnan sa balangkas. Gayunpaman, ang mga functional na nangungunang elemento ng mga tisyu ng kalamnan ay mga selula ng kalamnan o mga fiber ng kalamnan.

Pag-uuri ng kalamnan tissue

Makinis (non-striated) - mesenchymal;

espesyal - ng pinagmulan ng neural at pinagmulan ng epidermal;

· Cross-striped (striated) - skeletal;

puso.

Tulad ng makikita mula sa ipinakita na pag-uuri, ang tisyu ng kalamnan ay nahahati ayon sa istraktura nito sa dalawang pangunahing grupo - makinis at may guhit. Ang bawat isa sa dalawang grupo, sa turn, ay nahahati sa mga varieties, parehong ayon sa mga mapagkukunan ng pinagmulan, at ayon sa istraktura at functional na mga tampok. makinis na tisyu ng kalamnan, na bahagi ng mga panloob na organo at mga daluyan ng dugo, ay bubuo mula sa mesenchyme. Ang mga espesyal na tisyu ng kalamnan ng neural na pinagmulan ay kinabibilangan ng makinis na mga selula ng kalamnan ng iris, epidermal na pinagmulan - myoepithelial cells ng salivary, lacrimal, pawis at mga glandula ng mammary.

striated tissue ng kalamnan nahahati sa skeletal at cardiac. Ang parehong mga varieties ay bubuo mula sa mesoderm, ngunit mula sa iba't ibang bahagi nito: ang skeletal - mula sa myotomes ng somites, ang cardiac - mula sa visceral leaf ng splanchnotome.

Ang bawat uri ng kalamnan tissue ay may sariling estruktural at functional unit. Ang istruktura at functional na yunit ng makinis na tisyu ng kalamnan ng mga panloob na organo at ang iris ay isang makinis na selula ng kalamnan - myocyte; espesyal na kalamnan tissue ng epidermal na pinagmulan - basket myoepitheliocyte; tissue ng kalamnan ng puso cardiomyocyte; tissue ng kalamnan ng kalansay hibla ng kalamnan.

2. Striated skeletal muscle tissue

Structural at functional unit ng striated muscle tissue ay hibla ng kalamnan. Ito ay isang pinahabang cylindrical formation na may matulis na dulo mula 1 mm hanggang 40 mm ang haba (at ayon sa ilang mga pinagkukunan hanggang 120 mm), na may diameter na 0.1 mm. Ang hibla ng kalamnan ay napapalibutan ng isang shell - isang sarcolemma, kung saan ang dalawang sheet ay malinaw na nakikilala sa ilalim ng isang electron microscope: ang panloob ay isang tipikal na plasmalemma, at ang panlabas ay isang manipis na connective tissue plate - basal na plato. Sa isang makitid na agwat sa pagitan ng plasmalemma at ng basal plate ay mga maliliit na selula - myosatellites. Kaya, ang fiber ng kalamnan ay isang kumplikadong pormasyon at binubuo ng sumusunod na pangunahing mga bahagi ng istruktura:

myosymplast;

myosatelit cells;

basal na plato.

Basal lamina Ito ay nabuo sa pamamagitan ng manipis na collagen at reticular fibers, nabibilang sa pagsuporta sa apparatus at gumaganap ng isang pantulong na pag-andar ng paglilipat ng mga puwersa ng contraction sa mga elemento ng connective tissue ng kalamnan.

Mga selulang myosatellite ay mga elemento ng cambial (paglaki) ng mga fiber ng kalamnan at gumaganap ng isang papel sa mga proseso ng kanilang physiological at reparative regeneration.

Myosymplast ay ang pangunahing bahagi ng istruktura ng hibla ng kalamnan, kapwa sa mga tuntunin ng dami at pag-andar. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng mga independiyenteng hindi nakikilalang mga selula ng kalamnan - myoblasts. Ang Myosymplast ay maaaring isaalang-alang bilang isang pinahabang higanteng multinucleated na cell, na binubuo ng isang malaking bilang ng mga nuclei, cytoplasm (sarcoplasm), plasmolemma, inclusions, pangkalahatan at mga espesyal na organelles. Ang myosymplast ay naglalaman ng ilang libong (hanggang 10,000) longitudinally elongated light nuclei na matatagpuan sa periphery sa ilalim ng plasmalemma. Ang mga fragment ng isang mahinang ipinahayag na granular endoplasmic reticulum, isang lamellar complex, at isang maliit na bilang ng mitochondria ay naisalokal malapit sa nuclei. Walang mga centriole sa symplast. Ang sarcoplasm ay naglalaman ng mga pagsasama ng glycogen at myoglobin, isang analogue ng erythrocyte hemoglobin. Ang isang natatanging katangian ng myosymplast ay ang pagkakaroon din nito mga espesyal na organel, na kinabibilangan ng:

myofibrils;

ang sarcoplasmic reticulum;

Tubules ng T-system.

myofibrils- mga elemento ng contractile ng myosymplast - sa malalaking numero (hanggang sa 1000-2000) ay naisalokal sa gitnang bahagi ng sarcoplasm ng myosymplast. Ang mga ito ay pinagsama sa mga bundle, sa pagitan ng mga layer ng sarcoplasm. Ang isang malaking bilang ng mitochondria (sarcosomes) ay naisalokal sa pagitan ng myofibrils. Ang bawat myofibril ay umaabot nang pahaba sa buong myosymplast at, kasama ang mga libreng dulo nito, ay nakakabit sa plasmolemma nito sa mga conical na dulo. Ang diameter ng myofibril ay 0.2-0.5 microns. Ayon sa kanilang istraktura, ang myofibrils ay magkakaiba ang haba at nahahati sa madilim(anisotropic) o A-disks, at liwanag(isotropic) o I-disks. Ang madilim at magaan na mga disc ng lahat ng myofibrils ay matatagpuan sa parehong antas at nagiging sanhi ng transverse striation ng buong fiber ng kalamnan. Ang madilim at magaan na mga disc, sa turn, ay binubuo ng mas manipis na mga hibla - mga protofibril o myofilaments. Ang mga madilim na disc ay nabuo ng mas makapal na myofilament (10-12 nm) na binubuo ng protina na myosin. Ang mga light disc ay nabuo sa pamamagitan ng manipis na myofilaments (5-7 nm), na binubuo ng actin protein. Sa gitna ng I-disk, isang madilim na strip ang dumadaan sa actin myofilaments - isang telophragm o Z-line, sa gitna ng A-disk mayroong isang hindi gaanong binibigkas na M-line o mesophragm. Ang mga myofilament ng actin sa gitna ng I-disk ay pinagsasama-sama ng mga protina na bumubuo sa Z-line, na may mga libreng dulo na bahagyang pumapasok sa A-disk sa pagitan ng makapal na myofilament. Kasabay nito, 6 na actin filament ang matatagpuan sa paligid ng isang myosin filament. Sa isang bahagyang pag-urong ng myofibril, ang mga actin myofilament ay tila iginuhit sa A-disk at isang light zone o H-stripe ay nabuo sa loob nito, na limitado ng mga libreng dulo ng actin myofilaments. Ang lapad ng H-band ay depende sa antas ng pag-urong ng myofibril.

Ang seksyon ng myofibril na matatagpuan sa pagitan ng dalawang Z-line ay tinatawag sarcomere at ito ang estruktural at functional unit ng myofibril. Kasama sa sarcomere ang A-disk at dalawang halves ng I-disk na matatagpuan sa magkabilang gilid nito. Samakatuwid, ang bawat myofibril ay isang koleksyon ng mga sarcomeres. Nasa sarcomere ang proseso ng contraction. Dapat pansinin na ang mga terminal sarcomeres ng bawat myofibril ay nakakabit sa plasmolemma ng myosymplast sa pamamagitan ng actin myofilaments. Maaaring ipahayag ang mga istrukturang elemento ng isang sarcomere sa isang nakakarelaks na estado pormula:

Z+1/2I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z

proseso ng pagbabawas ay isinasagawa sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng actin at myosin filament at ang pagbuo sa pagitan ng mga ito mga tulay ng actin-myosin, kung saan ang actin myofilaments ay iginuhit sa A-disks at ang sarcomere ay pinaikli. Para umunlad ang prosesong ito, tatlong kondisyon:

Ang pagkakaroon ng enerhiya sa anyo ng ATP;

ang pagkakaroon ng mga ion ng calcium;

pagkakaroon ng biopotential.

ATP ay nabuo sa sarcosome (mitochondria) sa isang malaking bilang na naisalokal sa pagitan ng myofibrils. Ang katuparan ng huling dalawang kondisyon ay isinasagawa sa tulong ng dalawa pang espesyal na organelles - ang sarcoplasmic reticulum at T-tubules.

Sarcoplasmic reticulum ay isang binagong makinis na endoplasmic reticulum at binubuo ng mga pinalawak na cavity at anastomosing tubules na nakapalibot sa myofibrils. Sa kasong ito, ang sarcoplasmic reticulum ay nahahati sa mga fragment na nakapalibot sa mga indibidwal na sarcomere. Ang bawat fragment ay binubuo ng dalawang terminal cisterns na konektado ng hollow anastomosing tubules - L-tubules. Kung saan mga tangke ng terminal takpan ang sarcomere sa rehiyon ng I-disk, at ang mga tubules - sa rehiyon ng A-disk. Ang mga terminal cisterns at tubules ay naglalaman ng mga calcium ions, na, sa pagtanggap ng isang nerve impulse at umabot sa isang alon ng depolarization ng mga lamad ng sarcoplasmic reticulum, umalis sa mga cisterns at tubules at ipinamamahagi sa pagitan ng actin at myosin myofilaments, na nagsisimula sa kanilang pakikipag-ugnayan. Matapos ang pagwawakas ng depolarization wave, ang mga calcium ions ay dumadaloy pabalik sa mga terminal cisterns at tubules. Kaya, ang sarcoplasmic reticulum ay hindi lamang isang reservoir para sa mga calcium ions, ngunit gumaganap din ng papel ng isang calcium pump.

Alon ng depolarization ay ipinadala sa sarcoplasmic reticulum mula sa nerve ending, una sa kahabaan ng plasmalemma, at pagkatapos ay kasama ang T-tubules, na hindi independiyenteng mga elemento ng istruktura. Ang mga ito ay tubular protrusions ng plasmalemma sa sarcoplasm. Tumagos sa malalim, T-tubules na sanga at sumasaklaw sa bawat myofibril sa loob ng isang bundle nang mahigpit sa parehong antas, kadalasan sa antas ng Z-strip o medyo nasa gitna - sa junction area actin at myosin myofilaments. Samakatuwid, ang bawat sarcomere ay nilapitan at napapalibutan ng dalawang T-tubule. Sa mga gilid ng bawat T-tubule ay dalawang terminal cisterns ng sarcoplasmic reticulum ng mga kalapit na sarcomeres, na kasama ng T-tubules ay bumubuo. triad. Sa pagitan ng dingding ng T-tubule at ng mga dingding ng mga tangke ng terminal ay may mga contact kung saan ang depolarization wave ay ipinapadala sa mga lamad ng mga tangke at nagiging sanhi ng pagpapalabas ng mga calcium ions mula sa kanila at ang simula ng pag-urong. Kaya, ang pagganap na papel ng T-tubule ay upang ilipat ang biopotential mula sa plasmolemma patungo sa sarcoplasmic reticulum.

Para sa pakikipag-ugnayan ng actin at myosin myofilaments at kasunod na pag-urong, bilang karagdagan sa mga calcium ions, kinakailangan din ang enerhiya sa anyo ng ATP, na ginawa sa mga sarcosome, na matatagpuan sa malalaking numero sa pagitan ng myofibrils.

Ang proseso ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng actin at myosin filament ay maaaring gawing simple tulad ng sumusunod. Sa ilalim ng impluwensya ng mga calcium ions, ang aktibidad ng ATP-ase ng myosin ay pinasigla, na humahantong sa pagkasira ng ATP, na may pagbuo ng ADP at enerhiya. Salamat sa inilabas na enerhiya, ang mga tulay ay itinatag sa pagitan ng actin at myosin (mas partikular, ang mga tulay ay nabuo sa pagitan ng mga ulo ng myosin protein at ilang mga punto sa actin filament) at dahil sa pagpapaikli ng mga tulay na ito, ang mga actin filament ay hinila sa pagitan ng myosin mga filament. Pagkatapos ang mga bono na ito ay nasira (muling gumagamit ng enerhiya) at ang mga ulo ng myosin ay bumubuo ng mga bagong contact sa iba pang mga punto sa actin filament, ngunit matatagpuan sa malayo sa mga nauna. Kaya mayroong unti-unting pagbawi ng mga filament ng actin sa pagitan ng myosin at sarcomere shortening. Ang antas ng pag-urong na ito ay nakasalalay sa konsentrasyon ng mga calcium ions na malapit sa myofilaments at sa nilalaman ng ATP. Matapos ang pagkamatay ng organismo, ang ATP ay hindi nabuo sa mga sarcosome, ang mga labi nito ay ginugol sa pagbuo ng mga tulay ng actin-myosin, at wala nang sapat para sa pagkabulok, na nagreresulta sa post-mortem rigor rigor ng mga kalamnan, na humihinto pagkatapos. autolysis(disintegrasyon) ng mga elemento ng tissue.

Kapag ang sarcomere ay ganap na nakontrata, ang mga actin filament ay umaabot sa M-band ng sarcomere. Sa kasong ito, nawawala ang mga H-band at I-disk, at ang formula ng sarcomere ay maaaring ipahayag bilang mga sumusunod:

Z+1/2IA+M+1/2AI+Z

Sa bahagyang pagbawas, ang formula ng sarcomere ay maaaring katawanin bilang mga sumusunod:

Z+1/nI+1/nIA+1/2H+M+1/2H+1/nAJ+1/nI+Z

Ang sabay-sabay na magiliw na pag-urong ng lahat ng sarcomeres ng bawat myofibril ay humahantong sa pag-urong ng buong fiber ng kalamnan. Ang matinding sarcomeres ng bawat myofibril ay nakakabit ng actin myofilaments sa myosymplast plasmolemma, na nakatiklop sa mga dulo ng muscle fiber. Kasabay nito, sa mga dulo ng fiber ng kalamnan, ang basal plate ay hindi pumapasok sa mga fold ng plasmalemma. Ito ay binutas ng manipis na collagen at reticular fibers, tumagos sa mga depressions ng plasmalemma folds at nakakabit sa mga lugar kung saan ang mga actin filament ng distal sarcomeres ay nakakabit mula sa loob. Lumilikha ito ng isang malakas na bono sa pagitan ng myosymplast at fibrous na mga istraktura. endomisium. Ang collagen at reticular fibers ng terminal muscle fibers, kasama ang fibrous structures ng endomysium at perimysium, ay magkasamang bumubuo ng mga muscle tendon na nakakabit sa ilang mga punto ng skeleton o hinahabi sa reticular layer ng dermis sa facial area. Dahil sa pag-urong ng kalamnan, gumagalaw ang mga bahagi o ang buong katawan, pati na rin ang pagbabago sa kaginhawahan ng mukha.

Sa tisyu ng kalamnan, ang dalawang pangunahing uri ng mga fibers ng kalamnan ay nakikilala, sa pagitan ng kung saan mayroong mga intermediate na pangunahing naiiba sa mga tampok ng mga metabolic na proseso at functional na mga katangian at, sa isang mas mababang lawak, sa mga tampok na istruktura.

Uri I fibers - pulang hibla ng kalamnan- ay pangunahing nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na nilalaman ng myoglobin sa sarcoplasm (na nagbibigay sa kanila ng pulang kulay), isang malaking bilang ng mga sarcosome, isang mataas na aktibidad ng succinate dehydrogenase (SDH) sa kanila, at isang mataas na aktibidad ng mabagal na uri ng ATPase. Ang mga hibla na ito ay may kakayahan ng mabagal ngunit matagal na tonic contraction at mababang pagkapagod.

Uri II fibers - puting mga hibla ng kalamnan- nailalarawan sa pamamagitan ng isang mababang nilalaman ng myoglobin, ngunit isang mataas na nilalaman ng glycogen, mataas na aktibidad ng phosphorylase at mabilis na uri ng ATP base. Functionally characterized sa pamamagitan ng kakayahan ng mabilis, malakas, ngunit maikling contraction. Sa pagitan ng dalawang matinding uri ng mga fibers ng kalamnan ay intermediate, na nailalarawan sa iba't ibang kumbinasyon ng mga inklusyon na ito at iba't ibang aktibidad ng mga enzyme na ito.

Ang kalamnan bilang isang organ ay binubuo ng mga fibers ng kalamnan, fibrous connective tissue, mga daluyan ng dugo at nerbiyos. Kalamnan ay isang anatomical formation, ang pangunahing at functionally leading structural component na kung saan ay muscle tissue. Samakatuwid, hindi ito dapat ituring bilang magkasingkahulugan sa mga konsepto ng kalamnan tissue at kalamnan.

Fibrous connective tissue bumubuo ng mga layer sa kalamnan: endomysium, perimysium at epimysium, pati na rin ang mga tendon. Endomysius pumapalibot sa bawat hibla ng kalamnan, ay binubuo ng maluwag na fibrous connective tissue at naglalaman ng mga daluyan ng dugo at lymphatic, pangunahin ang mga capillary, kung saan tinitiyak ang fiber trophism. Ang collagen at reticular fibers ng endomysium ay tumagos sa basal plate ng fiber ng kalamnan, malapit na konektado dito, at nagpapadala ng mga puwersa ng pag-urong ng hibla sa mga punto ng balangkas. Perimysium pumapalibot sa ilang mga hibla ng kalamnan na nakolekta sa mga bundle. Naglalaman ito ng mas malalaking sisidlan (mga arterya at ugat, pati na rin ang mga arteriolo-venular anastomoses).

Epimysium o fascia pumapalibot sa buong kalamnan, nag-aambag sa paggana ng kalamnan bilang isang organ. Ang anumang kalamnan ay naglalaman ng lahat ng uri ng mga fiber ng kalamnan sa iba't ibang sukat. Sa mga kalamnan na nagpapanatili ng postura, nangingibabaw ang mga pulang hibla, sa mga kalamnan na nagbibigay ng paggalaw ng mga daliri at kamay, nangingibabaw ang puti o transisyonal na mga hibla. Ang likas na katangian ng fiber ng kalamnan ay maaaring magbago depende sa functional load at pagsasanay. Ito ay itinatag na ang biochemical, structural at functional na mga tampok ng fiber ng kalamnan ay nakasalalay sa innervation. Ang cross transplantation ng efferent nerve fibers at ang kanilang mga dulo mula pula hanggang puting fibers at vice versa ay humahantong sa isang pagbabago sa metabolismo, pati na rin ang structural at functional na mga tampok sa mga fibers na ito, sa kabaligtaran na uri.

3. Histogenesis at pagbabagong-buhay ng tissue ng kalamnan

Ang mahinang pagkakaiba-iba ng mga selula ay pinaalis mula sa myotomes ng mesoderm patungo sa ilang mga lugar ng mesenchyme - myoblasts, na ang ilan ay nakahanay sa anyo ng isang kadena sa puwitan sa bawat isa. Sa lugar ng mga contact ng myoblast, nawawala ang cytolemma at nabuo ang isang symplastic formation - myotube, kung saan ang nuclei sa anyo ng isang chain ay matatagpuan sa gitna, at sa kahabaan ng periphery, ang myofibrils ay nagsisimulang mag-iba mula sa myofilaments. Ang mga nerve fibers ay lumalaki sa myotube, na bumubuo ng mga motor nerve endings. Sa ilalim ng impluwensya ng efferent nerve impulses, nagsisimula ang muling pagsasaayos ng tube ng kalamnan sa isang fiber ng kalamnan: ang nuclei ay lumipat sa periphery ng symplast sa plasmolemma, at ang myofibrils ay sumasakop sa gitnang bahagi nito, ang sarcoplasmic reticulum ay bubuo mula sa makinis na endoplasmic reticulum. , nakapalibot sa bawat myofibril sa buong haba nito. Ang plasmalemma ng myosymplast ay bumubuo ng malalim na tubular invaginations - T-tubules. Dahil sa aktibidad ng butil na endoplasmic reticulum, una sa mga myoblast, at pagkatapos ng mga muscular tubes, ang mga protina at polysaccharides ay synthesize at itinago gamit ang lamellar complex, kung saan nabuo ang basal plate ng fiber ng kalamnan.

Dapat pansinin na sa panahon ng pagbuo ng myotube, at pagkatapos ay ang pagkita ng kaibahan ng fiber ng kalamnan, ang bahagi ng myoblast ay hindi bahagi ng symplast, ngunit katabi nito, na matatagpuan sa ilalim ng basal plate. Ang mga cell na ito ay tinatawag myosatellites at gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga proseso ng physiological at reparative regeneration. Ito ay itinatag na ang pagtula ng striated skeletal muscle fibers (myogenesis) ay nangyayari lamang sa panahon ng embryonic. Sa panahon ng postnatal, ang kanilang karagdagang pagkita ng kaibhan at hypertrophy ay isinasagawa, ngunit ang bilang ng mga fibers ng kalamnan ay hindi tumataas kahit na sa ilalim ng mga kondisyon ng masinsinang pagsasanay.

Pagbabagong-buhay ng skeletal muscle tissue

Sa kalamnan, tulad ng sa iba pang mga tisyu, dalawang uri ng pagbabagong-buhay ay nakikilala - physiological at reparative. Physiological regeneration nagpapakita ng sarili sa anyo ng hypertrophy ng mga fibers ng kalamnan, na kung saan ay ipinahayag sa isang pagtaas sa kanilang kapal at kahit na haba, isang pagtaas sa bilang ng mga organelles, higit sa lahat myofibrils, pati na rin ang isang pagtaas sa bilang ng mga nuclei, na sa huli ay nagpapakita ng sarili. sa isang pagtaas sa functional na kakayahan ng fiber ng kalamnan. Ito ay itinatag sa pamamagitan ng radioisotope na pamamaraan na ang isang pagtaas sa bilang ng mga nuclei sa mga fibers ng kalamnan sa ilalim ng mga kondisyon ng hypertrophy ay nakamit dahil sa paghahati ng mga myosatellite cells at ang kasunod na pagpasok ng mga cell ng anak sa myosymplast.

Ang pagtaas ng bilang myofibril ay isinasagawa sa pamamagitan ng synthesis ng actin at myosin proteins sa pamamagitan ng libreng ribosomes at ang kasunod na pagpupulong ng mga protinang ito sa actin at myosin myofilaments na kahanay ng kaukulang sarcomere filament. Bilang resulta nito, ang mga myofibril ay unang lumapot, at pagkatapos ay nahati sila at bumubuo ng mga myofibril na anak na babae. Bilang karagdagan, ang pagbuo ng mga bagong actin at myosin myofilaments ay posible hindi kahanay, ngunit magtatapos sa mga nakaraang myofibrils, na nagreresulta sa kanilang pagpahaba. Ang sarcoplasmic reticulum at T-tubules sa isang hypertrophied fiber ay nabuo dahil sa paglaki ng mga nakaraang elemento. Sa ilang partikular na uri ng pagsasanay sa kalamnan, maaaring mabuo ang isang karaniwang pulang uri ng fibers ng kalamnan (sa mga stayers) o isang puting uri ng fibers ng kalamnan (sa mga sprinter). Ang hypertrophy na nauugnay sa edad ng mga fibers ng kalamnan ay matinding ipinakita sa simula ng aktibidad ng motor ng katawan (1-2 taon), na pangunahin dahil sa pagtaas ng pagpapasigla ng nerbiyos. Sa katandaan, pati na rin sa ilalim ng mga kondisyon ng mababang pag-load ng kalamnan, ang pagkasayang ng mga espesyal at pangkalahatang organelles, pagnipis ng mga fibers ng kalamnan at isang pagbawas sa kanilang kakayahang gumana ay nangyayari.

Reparative regeneration bubuo pagkatapos ng pinsala sa mga fibers ng kalamnan. Sa kasong ito, ang paraan ng pagbabagong-buhay ay depende sa laki ng depekto. Na may makabuluhang pinsala sa buong fiber ng kalamnan, ang mga myosatellite sa lugar ng pinsala at sa mga katabing lugar ay hindi pinipigilan, lumaganap nang masinsinan, at pagkatapos ay lumipat sa lugar ng depekto sa fiber ng kalamnan, kung saan sila ay pumila sa mga kadena, na bumubuo. isang myotube. Ang kasunod na pagkita ng kaibahan ng myotube ay humahantong sa pagpapalit ng depekto at pagpapanumbalik ng integridad ng fiber ng kalamnan. Sa ilalim ng mga kondisyon ng isang maliit na depekto sa fiber ng kalamnan sa mga dulo nito, dahil sa pagbabagong-buhay ng mga intracellular organelles, kalamnan bato, na lumalaki patungo sa isa't isa, at pagkatapos ay nagsasama, na humahantong sa pagsasara ng depekto. Gayunpaman, ang reparative regeneration at pagpapanumbalik ng integridad ng mga fibers ng kalamnan ay maaaring isagawa sa ilalim ng ilang mga kundisyon: una, na may napanatili na motor innervation ng mga fibers ng kalamnan, at pangalawa, kung ang mga elemento ng connective tissue ay hindi nahuhulog sa nasirang lugar. (fibroblasts). Kung hindi, ang isang connective tissue scar ay bubuo sa lugar ng depekto sa fiber ng kalamnan.

Pinatunayan ng siyentipikong Sobyet na si A. N. Studitsky ang posibilidad ng autotransplantation ng skeletal muscle tissue at maging ang buong kalamnan, napapailalim sa ilang kundisyon:

mekanikal na paggiling ng kalamnan tissue ng graft, na may layunin ng disinhibition ng satellite cells at ang kanilang kasunod na paglaganap;

Paglalagay ng durog na tissue sa fascial bed;

pagtahi ng motor nerve fiber sa durog na graft;

Ang pagkakaroon ng mga contractile na paggalaw ng antagonist at synergistic na mga kalamnan.

4. Innervation at supply ng dugo ng skeletal muscles

Ang mga kalamnan ng skeletal ay tumatanggap ng motor, sensory at trophic (vegetative) innervation. Motor (efferent) innervation ang skeletal muscles ng trunk at limbs ay nagmula sa motor neurons ng anterior horns ng spinal cord, at ang muscles ng mukha at ulo ay nagmula sa motor neurons ng ilang cranial nerves. Sa kasong ito, alinman sa isang sangay mula sa axon ng isang motor neuron, o ang buong axon, ay lumalapit sa bawat hibla ng kalamnan. Sa mga kalamnan na nagbibigay ng magagandang coordinated na paggalaw (mga kalamnan ng mga kamay, mga bisig, leeg), ang bawat hibla ng kalamnan ay pinapasok ng isang motor neuron. Sa mga kalamnan na pangunahing nagbibigay ng pagpapanatili ng pustura, sampu at kahit na daan-daang mga fibers ng kalamnan ang tumatanggap ng innervation ng motor mula sa isang motor neuron sa pamamagitan ng sanga ng axon nito.

hibla ng nerve ng motor, papalapit sa hibla ng kalamnan, ay tumagos sa ilalim ng endomysium at basal plate at nahahati sa mga terminal, na, kasama ang katabi na tiyak na lugar ng myosymplast, ay bumubuo ng isang axo-muscular synapse o motor plaque. Sa ilalim ng impluwensya ng isang nerve impulse, ang isang depolarization wave mula sa nerve ending ay ipinadala sa plasmolemma ng myosymplast, lumalaganap sa kahabaan ng T-tubules at, sa lugar ng mga triad, ay ipinapadala sa mga terminal cisterns ng sarcoplasmic reticulum, na nagiging sanhi ng pagpapalabas ng mga calcium ions at ang simula ng proseso ng pag-urong ng fiber ng kalamnan.

Sensory (afferent) innervation Ang mga kalamnan ng kalansay ay isinasagawa ng mga pseudo-unipolar neuron ng spinal ganglia, sa pamamagitan ng iba't ibang mga dulo ng receptor sa mga dendrite ng mga selulang ito. Ang mga dulo ng receptor ng mga kalamnan ng kalansay ay maaaring nahahati sa dalawang pangkat:

I. partikular na mga aparatong receptor, katangian lamang para sa mga kalamnan ng kalansay:

spindle ng kalamnan

Golgi tendon organ

II. non-specific receptor endings ng bushy o tree-like form, na ipinamamahagi sa maluwag na connective tissue ng endomysium, perimysium at epimysium.

mga spindle ng kalamnan- medyo kumplikadong mga naka-encapsulate na device. Ang bawat kalamnan ay naglalaman ng mula sa ilang mga yunit hanggang sa ilang sampu at kahit na daan-daang mga spindle ng kalamnan. Ang bawat spindle ng kalamnan ay naglalaman ng hindi lamang mga elemento ng nerve, kundi pati na rin ang 10-12 na tiyak na mga fibers ng kalamnan - intrafusal napapaligiran ng isang kapsula. Ang mga fibers na ito ay tumatakbo parallel sa contractile muscle fibers. (extrafusal) at tumanggap ng hindi lamang sensitibo, kundi pati na rin ang espesyal na innervation ng motor. Nakikita ng mga muscle spindle ang mga iritasyon kapag ang isang partikular na kalamnan ay nakaunat, sanhi ng pag-urong ng mga antagonist na kalamnan, at kapag ito ay kinontrata.

mga litid na organo ay mga espesyal na encapsulated receptor, kabilang ang ilang mga hibla ng litid na napapalibutan ng isang kapsula, kung saan ang mga terminal na sanga ng pseudounipolar neuron dendrite ay ipinamamahagi. Kapag ang kalamnan ay nagkontrata, ang mga hibla ng litid ay nagsasama-sama at pinipiga ang mga dulo ng ugat. Ang mga tendon organ ay nakikita lamang ang antas ng pag-urong ng isang naibigay na kalamnan. Sa pamamagitan ng mga spindle ng kalamnan at mga organo ng litid, kasama ang pakikilahok ng mga sentro ng gulugod, ang mga awtomatikong paggalaw ay natiyak (halimbawa, kapag naglalakad).

Trophikong innervation ay ibinibigay ng autonomic nervous system (ang nakikiramay nitong bahagi) at isinasagawa pangunahin nang hindi direkta, sa pamamagitan ng innervation ng mga daluyan ng dugo.

Ang mga kalamnan ng kalansay ay saganang binibigyan ng dugo. Ang maluwag na connective tissue ng perimysium ay naglalaman ng malaking bilang ng mga arterya at ugat, arterioles, venule, at arteriolo-venular anastomoses. Sa endomysium, ang mga capillary lamang ang matatagpuan, karamihan ay makitid (4.5-7 microns), na nagbibigay ng trophism ng fiber ng kalamnan. Ang hibla ng kalamnan, kasama ang mga capillary na nakapalibot dito at ang dulo ng motor, ay bumubuo mion. Ang mga kalamnan ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga arteriolo-venular anastomoses na nagbibigay ng sapat na suplay ng dugo sa panahon ng iba't ibang aktibidad ng kalamnan.

5. Cardiac striated muscle tissue

Ang estruktural at functional unit ay ang cell - cardiomyocyte. Ayon sa kanilang istraktura at pag-andar, ang mga cardiomyocytes ay nahahati sa dalawang pangunahing grupo:

tipikal o contractile cardiomyocytes, na magkakasamang bumubuo sa myocardium;

atypical cardiomyocytes, na bumubuo sa conduction system ng puso at nahahati naman sa tatlong uri.

Contractile cardiomyocyte ay isang halos hugis-parihaba na cell na 50-120 microns ang haba, 15-20 microns ang lapad, sa gitna kung saan ang isang nucleus ay karaniwang naisalokal. Tinatakpan sa labas ng basal na plato. Sa sarcoplasm ng cardiomyocyte, ang myofibrils ay matatagpuan sa periphery ng nucleus, at sa pagitan ng mga ito at malapit sa nucleus, ang mitochondria ay naisalokal sa malalaking numero. Hindi tulad ng skeletal muscle tissue, ang myofibrils ng cardiomyocytes ay hindi hiwalay na cylindrical formations, ngunit mahalagang isang network na binubuo ng anastomosing myofibrils, dahil ang ilang myofilament ay tila humihiwalay mula sa isang myofibril at patuloy na pahilig sa isa pa. Bilang karagdagan, ang madilim at magaan na mga disk ng mga kalapit na myofibrils ay hindi palaging matatagpuan sa parehong antas, at samakatuwid ang transverse striation sa cardiomyocytes ay hindi binibigkas tulad ng sa skeletal muscle fibers. Ang sarcoplasmic reticulum, na sumasakop sa myofibrils, ay kinakatawan ng dilated anastomosing tubules. Ang mga tangke ng terminal at triad ay wala. Ang mga T-tubules ay naroroon, ngunit sila ay maikli, malawak, at nabuo hindi lamang sa pamamagitan ng pagpapalalim ng plasmalemma, kundi pati na rin ng basal lamina. Ang mekanismo ng pag-urong sa mga cardiomyocytes ay halos hindi naiiba sa mga fibers ng kalamnan ng kalansay.

Contractile cardiomyocytes, na nagdudugtong sa dulo sa bawat isa, ay bumubuo ng mga functional na fibers ng kalamnan, kung saan mayroong maraming anastomoses. Dahil dito, nabuo ang isang network mula sa mga indibidwal na cardiomyocytes - functional syncytium. Ang pagkakaroon ng slit-like contacts sa pagitan ng mga cardiomyocytes ay nagsisiguro sa kanilang sabay-sabay at friendly na contraction, una sa atria, at pagkatapos ay sa ventricles.

Ang mga contact area ng kalapit na cardiomyocytes ay tinatawag na intercalated discs. Sa katunayan, walang karagdagang mga istraktura (walang disc sa pagitan ng mga cardiomyocytes. Magpasok ng mga disc- ito ang mga contact point ng cytolemma ng mga kalapit na cardiomyocytes, kabilang ang simple, desmosomal at parang slit-like na contact. Karaniwan, ang mga transverse at longitudinal na mga fragment ay nakikilala sa mga intercalary disc. Sa rehiyon ng mga transverse fragment, mayroong mga pinahabang desmosomal junction. Sa parehong mga lugar, ang mga actin filament ng sarcomeres ay nakakabit sa panloob na bahagi ng mga lamad ng plasma. Ang mga contact na tulad ng slot ay naisalokal sa rehiyon ng mga longitudinal na fragment. Sa pamamagitan ng mga intercalated disc, ang parehong mekanikal at metabolic (pangunahing ionic) na komunikasyon ng mga cardiomyocytes ay ibinigay.

Ang mga contractile cardiomyocytes ng atria at ventricles ay medyo naiiba sa morpolohiya at pag-andar. Kaya, ang mga atrial cardiomyocytes sa sarcoplasm ay naglalaman ng mas kaunting myofibrils at mitochondria, ang T-tubules ay halos hindi ipinahayag sa kanila, at sa halip na mga ito, sa ilalim ng plasmolemma, isang malaking bilang ng mga vesicle at caveolae, mga analogue ng T-tubules, ay napansin. Bilang karagdagan, ang mga tiyak na butil ng atrial na binubuo ng mga glycoprotein complex ay naisalokal sa sarcoplasm ng atrial cardiomyocytes sa mga pole ng nuclei. Inilabas mula sa mga cardiomyocytes sa dugo ng atria, ang mga sangkap na ito ay nakakaapekto sa antas ng presyon ng dugo sa puso at mga daluyan ng dugo, at pinipigilan din ang pagbuo ng mga clots ng dugo sa atria. Dahil dito, ang atrial cardiomyocytes, bilang karagdagan sa contractile, ay mayroon ding secretory function. Sa ventricular cardiomyocytes, ang mga elemento ng contractile ay mas malinaw, at ang mga secretory granules ay wala.

Ang pangalawang uri ng cardiomyocytes - atypical cardiomyocytes form sistema ng pagpapadaloy ng puso, na binubuo ng mga:

sinoatrial node;

atrioventricular node;

Atrioventricular bundle (His bundle) trunk, kanan at kaliwang binti;

terminal branching ng mga binti - Punkinje fibers.

Atypical cardiomyocytes nagbibigay ng henerasyon ng mga biopotential, ang kanilang pagpapadaloy at paghahatid sa mga contractile cardiomyocytes.

Sa kanilang morpolohiya, ang mga atypical cardiomyocytes ay naiiba sa tipikal isang bilang ng mga tampok:

mas malaki ang mga ito (haba 100 microns, kapal 50 microns);

Ang cytoplasm ay naglalaman ng ilang myofibrils, na random na matatagpuan at samakatuwid ang mga atypical cardiomyocytes ay walang transverse striation;

Ang plasmalemma ay hindi bumubuo ng T-tubule;

Ang mga intercalated na disc sa pagitan ng mga cell na ito ay walang mga desmosome at parang gap na mga junction.

Ang mga hindi tipikal na cardiomyocytes ng iba't ibang bahagi ng conducting system ay naiiba sa bawat isa sa istraktura at pag-andar at nahahati sa tatlong pangunahing uri:

P-cells (pacemakers) pacemakers (type I);

mga transitional cells (uri II);

mga selula ng bundle ng His at Purkinje fibers (uri III).

Uri ng mga cell (P cells) bumubuo ng batayan ng sinus-atrial node, at nakapaloob din sa isang maliit na halaga sa atrioventricular node. Ang mga cell na ito ay nakapag-iisa na makabuo ng mga biopotential na may isang tiyak na dalas at ipinadala ang mga ito sa mga transitional na selula (uri II), at ang huli ay nagpapadala ng mga impulses sa mga uri ng III na mga selula, kung saan ang mga biopotential ay ipinapadala sa mga contractile cardiomyocytes.

Ang mga pinagmumulan ng pag-unlad ng mga cardiomyocytes ay myoepithelial plates, na ilang mga lugar ng visceral sheets ng splanchnotome, at mas partikular, mula sa coelomic epithelium ng mga lugar na ito.

Innervation ng cardiac muscle tissue

Ang mga biopotential contractile cardiomyocytes ay natatanggap mula sa dalawang mapagkukunan:

mula sa sistema ng pagpapadaloy ng puso (pangunahin mula sa sinus-atrial node);

Mula sa autonomic nervous system (mula sa mga nakikiramay at parasympathetic na bahagi nito).

Pagbabagong-buhay ng tissue ng kalamnan ng puso

Ang mga cardiomyocytes ay nagbabagong-buhay lamang ayon sa uri ng intracellular. Ang paglaganap ng mga cardiomyocytes ay hindi sinusunod. Walang mga elemento ng cambial sa tissue ng kalamnan ng puso. Kung ang mga makabuluhang lugar ng myocardium ay nasira (sa partikular, na may myocardial infarction), ang depekto ay naibalik dahil sa paglaki ng connective tissue at pagkakapilat. (plastic regeneration). Naturally, walang contractile function sa mga lugar na ito. Ang pagkatalo ng sistema ng pagpapadaloy ay sinamahan ng isang paglabag sa ritmo ng mga contraction ng puso.

6. Makinis na tissue ng kalamnan

Ang karamihan sa makinis na tisyu ng kalamnan ng katawan (mga panloob na organo at mga daluyan ng dugo) ay mula sa mesenchymal na pinagmulan.

Structural at functional unit ng makinis na kalamnan tissue ng mga panloob na organo at vessels ay myocyte. Ito ay kadalasang isang hugis ng spindle na cell (20-500 microns ang haba, 5-8 microns ang lapad), na sakop sa labas na may basal plate, ngunit ang mga myocytes ng proseso ay matatagpuan din. Sa gitna ay isang pinahabang nucleus, kasama ang mga pole kung saan ang mga karaniwang organelle ay naisalokal: isang butil na endoplasmic reticulum, isang lamellar complex, mitochondria, at isang cytocenter. Ang cytoplasm ay naglalaman ng makapal (17 nm) myosin at manipis (7 nm) actin myofilaments, na matatagpuan higit sa lahat parallel sa bawat isa sa kahabaan ng axis ng myocyte at hindi bumubuo ng A at I disks, na nagpapaliwanag ng kawalan ng transverse striation ng myocytes. . Sa cytoplasm ng myocytes at sa panloob na ibabaw ng plasmolemma, maraming mga siksik na katawan ang matatagpuan, kung saan nakakabit ang actin, myosin, at intermediate filament. Ang plasmalemma ay bumubuo ng maliliit na depressions - caveolae, na itinuturing na mga analogue ng T-tubules. Maraming mga vesicle ang naisalokal sa ilalim ng plasmolemma, na, kasama ng mga manipis na tubules ng cytoplasm, ay mga elemento ng sarcoplasmic reticulum.

Mekanismo ng pagbabawas sa myocytes ay katulad sa prinsipyo sa pag-urong ng sarcomeres sa myofibrils sa skeletal muscle fibers. Isinasagawa ito dahil sa pakikipag-ugnayan at pag-slide ng mga myofilament ng actin kasama ang mga myosin. Ang ganitong pakikipag-ugnayan ay nangangailangan din ng enerhiya sa anyo ng ATP, calcium ions at pagkakaroon ng biopotential. Ang mga biopotential ay nagmumula sa mga efferent endings ng autonomic nerve fibers nang direkta sa myocytes o hindi direkta mula sa mga kalapit na cell sa pamamagitan ng slot-like junctions at ipinapadala sa pamamagitan ng caveolae sa mga elemento ng sarcoplasmic reticulum, na nagiging sanhi ng paglabas ng mga calcium ions mula sa kanila papunta sa sarcoplasm. Sa ilalim ng impluwensya ng mga ion ng kaltsyum, ang mga mekanismo ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga filament ng actin at myosin ay bubuo, katulad ng mga nangyayari sa mga sarcomeres ng mga fibers ng kalamnan ng kalansay, na nagreresulta sa pag-slide ng mga myofilament na ito at ang paggalaw ng mga siksik na katawan sa cytoplasm. Sa myocytes, bilang karagdagan sa mga filament ng actin at myosin, mayroon ding mga intermediate, na sa isang dulo ay nakakabit sa mga cytoplasmic siksik na katawan, at sa kabilang banda - sa mga attachment na katawan sa plasmolemma at sa gayon ay inililipat ang mga puwersa ng pakikipag-ugnayan ng actin at myosin filament sa myocyte sarcolemma, na nagreresulta sa pagpapaikli nito.

Ang mga myocytes ay napapalibutan sa labas ng maluwag na fibrous connective tissue - endomisium at konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng gilid ibabaw. Kasabay nito, sa lugar ng malapit na pakikipag-ugnay ng mga kalapit na myocytes, ang mga basal na plato ay nagambala. Ang mga myocytes ay direktang nakikipag-ugnay sa mga lamad ng plasma at sa mga lugar na ito ay may mga contact na tulad ng slot kung saan isinasagawa ang ionic na komunikasyon at paglipat ng biopotential mula sa isang myocyte patungo sa isa pa, na humahantong sa kanilang sabay-sabay at magiliw na pag-urong. Ang isang kadena ng mga myocytes, na pinagsama ng isang mekanikal at metabolic na koneksyon, ay bumubuo ng isang functional na hibla ng kalamnan. Sa endomysium, mayroong mga capillary ng dugo na tinitiyak ang trophism ng myocytes, at sa mga layer ng connective tissue sa pagitan ng mga bundle at layer ng myocytes sa perimysium, mayroong mas malalaking vessel at nerves, pati na rin ang vascular at nerve plexuses.

Efferent innervation ang makinis na tisyu ng kalamnan ay isinasagawa ng autonomic nervous system. Kasabay nito, ang mga terminal na sanga ng mga axon ng efferent autonomic neuron, na dumadaan sa ibabaw ng ilang myocytes, ay bumubuo ng maliliit na varicose thickenings sa kanila, na medyo yumuko sa plasmalemma at bumubuo. myoneural synapses. Kapag ang mga nerve impulses ay pumasok sa synaptic cleft, ang mga mediator (acetylcholine o norepinephrine) ay pinakawalan, at nagiging sanhi ng depolarization ng myocyte membranes at ang kanilang kasunod na pag-urong. Ang mga biopotential ay dumadaan sa mga contact na tulad ng slot mula sa isang myocyte patungo sa isa pa, na sinamahan ng paggulo at pag-urong ng mga makinis na selula ng kalamnan na hindi naglalaman ng mga nerve ending. Ang paggulo at pag-urong ng mga myocytes ay karaniwang pinahaba at nagbibigay ng isang tonic contraction ng makinis na tissue ng kalamnan ng mga sisidlan at guwang na panloob na organo, kabilang ang makinis na mga sphincter ng kalamnan. Ang mga organ na ito ay naglalaman din ng maraming mga dulo ng receptor sa anyo ng mga palumpong, puno, o nagkakalat na mga patlang.

Pagbabagong-buhay ng makinis na tisyu ng kalamnan isinasagawa sa maraming paraan:

sa pamamagitan ng intracellular regeneration ng hypertrophy na may mas mataas na functional load;

sa pamamagitan ng mitotic division ng myocytes kapag sila ay nasira (reparative regeneration);

· sa pamamagitan ng pagkakaiba-iba mula sa mga elemento ng cambial - mula sa mga adventitial na selula at myofibroblast.

7. Espesyal na makinis na mga tisyu ng kalamnan

Neural pinanggalingan bumuo mula sa neuroectoderm, mula sa mga gilid ng dingding ng tasa ng mata, na isang protrusion ng diencephalon. Mula sa pinagmulang ito, nabubuo ang mga myocytes, na bumubuo ng dalawang kalamnan ng iris ng mata: ang kalamnan na pumipigil sa mag-aaral at ang kalamnan na nagpapalawak ng mag-aaral. Sa kanilang morpolohiya, ang iris myocytes ay hindi naiiba sa mesenchymal myocytes, gayunpaman, naiiba sila sa innervation. Ang bawat myocyte ay tumatanggap ng autonomic efferent innervation (ang pagdilat ng kalamnan sa mag-aaral ay nagkakasundo, ang kalamnan na pumipigil sa mag-aaral ay parasympathetic). Dahil dito, ang mga kalamnan na ito ay mabilis na nagkontrata at sa isang koordinadong paraan, depende sa kapangyarihan ng sinag ng liwanag.

pinanggalingan ng epidermal bumuo mula sa balat ectoderm at hindi tipikal spindle-shaped myocytes, ngunit stellate cells - myoepithelial cells na matatagpuan sa mga terminal seksyon ng salivary, mammary, lacrimal at sweat glands, sa labas ng secretory cell. Sa kanilang mga proseso, ang mga myoepithelial cell ay naglalaman ng mga filament ng actin at myosin, dahil sa pakikipag-ugnayan kung saan ang mga proseso ng mga cell ay nagkontrata at nag-aambag sa pagpapalabas ng mga pagtatago mula sa mga seksyon ng terminal at maliliit na duct ng mga glandula na ito sa mas malalaking duct. Ang efferent innervation ay nakukuha rin mula sa autonomic nervous system.

ISTRUKTURAL AT FUNCTIONAL
MGA KATANGIAN NG BALANGKAS
KALAMONAN AT ANG MEKANISMO NITO
MGA pagdadaglat

Structural unit ng skeletal muscle
ay isang kalamnan fiber - lubos na pinahaba
multinucleated na cell.
Ang haba ng fiber ng kalamnan ay depende sa laki
kalamnan at saklaw mula sa ilang milimetro
hanggang ilang sentimetro. Kapal ng hibla
nag-iiba mula sa (10-100 microns).
Mga uri ng kalamnan
May tatlong uri sa katawan ng tao
kalamnan:
skeletal, cardiac (myocardium) at makinis.
Sa mikroskopikong pagsusuri sa
skeletal at cardiac na kalamnan
striation ay nakita, samakatuwid ang kanilang
tinatawag na striated muscles.

Ang mga kalamnan ng kalansay ay pangunahing nakakabit sa
buto, na humantong sa kanilang pangalan.
Nagsisimula ang pag-urong ng kalamnan ng kalansay
kinakabahan
mga impulses
At
sumusunod
malay
kontrol
mga.
isinagawa nang arbitraryo.
Ang makinis na pag-urong ng kalamnan ay sinisimulan
impulses, ilang hormones at hindi
depende sa kagustuhan ng tao.

Ang hibla ng kalamnan ay napapalibutan ng isang bilayer
lipoprotein electroexcitable membrane sarcolemma,
alin
sakop
network
collagen fibers na nagbibigay ito ng lakas at
pagkalastiko.
Mayroong ilang mga uri ng skeletal muscle
mga hibla ng kalamnan: mabagal na pagkibot
(MS) o pula at mabilis na pagkibot
(BS) o puti.
Molekular na mekanismo ng pag-urong.
Ang mga kalamnan ng kalansay ay naglalaman ng contractile
protina:
actin
At
myosin.
Mekanismo
kanilang
pakikipag-ugnayan sa panahon ng elementarya
matipuno
mga hiwa
nagpapaliwanag
teorya
mga sliding thread, na binuo ni Hasley at
Hanson.

Ang istraktura ng fiber ng kalamnan

Sarcolemma - ang lamad ng plasma na sumasakop
hibla ng kalamnan (kumokonekta sa litid, na
nakakabit ang kalamnan sa buto ang litid ay nagpapadala ng puwersa
ginawa ng mga fibers ng kalamnan ng buto at sa gayon
paraan
isinagawa
paggalaw).
Sarcolemma
ay may selective permeability para sa iba't-ibang
mga sangkap at may mga sistema ng transportasyon, gamit
na nagpapanatili ng iba't ibang konsentrasyon ng mga ion
Na +, K +, pati na rin ang Cl- sa loob ng cell at sa intercellular
likido, na humahantong sa hitsura ng
lamad potensyal na ibabaw - kinakailangan
mga kondisyon para sa paglitaw ng paggulo ng fiber ng kalamnan.
sarcoplasm
–
gulaman
likido,
pagpupuno
gaps
sa pagitan
myofibrils
(naglalaman ng
matunaw
protina,
mga elemento ng bakas,
glycogen, myoglobin, taba, organelles). humigit-kumulang 80%
ang dami ng hibla ay inookupahan ng mahabang contractile filament
- myofibrils.

cross tube system. Ito ang T network.
tubules (transverse), ay isang pagpapatuloy
sarcolemma; kumonekta sila sa pamamagitan ng
sa mga myofibrils. Magbigay ng mabilis
paghahatid ng mga impulses ng nerve
paggulo) sa loob ng cell sa indibidwal
myofibrils.
Sarcoplasmic reticulum (SR) - network
longitudinal tubules, nakaayos sa parallel
myofibrils; ito ang lugar ng Ca2+ deposition,
na kinakailangan upang matiyak ang proseso
pag-urong ng kalamnan.
Ang mga contractile protein na actin at myosin ay bumubuo
sa myofibrils manipis at
makapal
myofilaments.
sila
ay matatagpuan
parallel sa bawat isa sa loob ng muscle cell
myofibrils
kasalukuyan
sarili mo
contractile elemento ng muscle fiber bundle ng "threads" (filaments).

Istraktura ng Myofibril:
1. Mga partisyon - tinatawag na Z - mga plato,
hatiin sila sa mga sarcomere.
Istraktura ng Sarcomere:
Nagpapakita sila ng isang regular na pagkakasunud-sunod
alternating transverse light at dark
guhitan,
alin
nakakondisyon
espesyal
interposisyon
actin
At
myosin
mga filament
(nakahalang
banding).
Ang gitna ng sarcomere ay inookupahan ng "makapal" na mga filament
myosin. (A - madilim na disk)
Naka-on
magkabilang dulo ng sarcomere ay
manipis na filament ng actin. (I-disk light)

Ang mga filament ng actin ay nakakabit sa Z -
mga plato, Z mismo - mga plato
limitahan ang sarcomere.
Sa isang resting kalamnan, ang mga dulo ng manipis at
mataba
mga filament
lamang
nang mahina
magkakapatong sa hangganan sa pagitan ng A at I na mga disk.
H - zone (mas magaan) kung saan walang
nagsasapawan
mga thread
(Dito
tanging myosin filament ang matatagpuan)
ay nasa drive A.
M - ang linya ay nasa gitna ng sarcomere
- isang lugar upang hawakan ang makapal na mga sinulid
(binuo mula sa pagsuporta sa mga protina.)

Ang teorya ng mga sliding thread.

Sarcomere shortening:
Ang kalamnan ay nagkontrata bilang isang resulta ng pagpapaikli ng set
sarcomeres konektado sa serye
myofibrils.
Sa panahon ng contraction, manipis na actin filament
dumausdos sa makapal na myosin cells, na gumagalaw sa pagitan nila
sa gitna ng kanilang bundle at sarcomere.
Ang pangunahing posisyon ng teorya ng mga sliding thread:
Sa panahon ng pag-urong ng kalamnan, ang actin at
Ang mga myosin filament ay hindi umiikli (ang lapad ng A-disk
palaging nananatiling pare-pareho, habang ang I-disks at H-zones
lumiit kapag kinontrata).
Ang haba ng mga thread ay hindi nagbabago kapag ang kalamnan ay nakaunat (manipis
ang mga filament ay hinuhugot mula sa mga puwang sa pagitan ng makapal
mga thread, upang ang antas ng overlap ng kanilang mga bundle
bumababa).

10. Operasyon ng mga cross bridge.

Ang paggalaw ng mga ulo ay lumilikha ng isang pinagsamang puwersa,
tulad ng isang "stroke" na nagtataguyod ng mga filament ng actin sa
gitna ng sarcomere. Sa pamamagitan lamang ng ritmo
paghihiwalay at muling pagkakabit ng myosin
ang mga ulo ng filament ng actin ay maaaring hilahin hanggang sa
gitna ng sarcomere.
Kapag ang mga kalamnan ay nakakarelaks, ang myosin ay namumuo
hiwalay sa actin filament.
Dahil ang actin at myosin filament ay madali
slide na may kaugnayan sa bawat isa, paglaban
Ang nakakarelaks na kahabaan ng kalamnan ay napakababa.
Ang pagpapahaba ng kalamnan sa panahon ng pagpapahinga
passive character.

11. Pagbabago ng enerhiya ng kemikal sa mekanikal.

Ang ATP ay ang direktang pinagmumulan ng enerhiya para sa
mga pagdadaglat.
Sa panahon ng pag-urong ng kalamnan, ang ATP ay nahahati sa
ADP at pospeyt.
Ritmikong aktibidad ng mga nakahalang tulay, i.e.
e. mga siklo ng kanilang pagkakadikit sa actin at detatsment
mula dito, nagbibigay ng pag-urong ng kalamnan,
ay posible lamang sa hydrolysis ng ATP, at
ayon sa pagkakabanggit, at sa pag-activate ng ATPase, na
direktang kasangkot sa pagkasira ng ATP sa
ADP at pospeyt.

12. Molecular na mekanismo ng pag-urong ng kalamnan.

Ang pag-urong ay na-trigger ng isang nerve impulse. Kasabay nito, sa
synapse - ang punto ng contact ng nerve na nagtatapos sa
Ang sarcolemma ay nagtatago ng mediator (neurotransmitter) acetylcholine.
Ang acetylcholine (Ax) ay nagdudulot ng pagbabago sa permeability
lamad para sa ilang mga ions, na siya namang
humahantong sa paglitaw ng mga ionic na alon at sinamahan ng
depolarization ng lamad. Bilang resulta, sa kanya
ibabaw, isang potensyal na aksyon ang nangyayari o
nasasabik.
Potensyal
mga aksyon
(excited)
kumakalat nang malalim sa hibla sa pamamagitan ng mga T-system.
Ang nerve impulse ay nagdudulot ng pagbabago sa permeability
lamad ng sarcoplasmic reticulum at humahantong sa
palayain
mga ion
Ca2+
mula sa
mga bula
sarcoplasmic reticulum.

13. Electromechanical interface

Nagpapadala ng utos para paikliin
nasasabik na lamad ng cell
myofibrils
V
lalim
mga selula
(electromechanical
banghay)
kasama ang
V
sarili ko
ilang
sunud-sunod na mga proseso, susi
papel na ginagampanan ng mga ion ng Ca2+.

14.

1. Nangyayari ang pagpapares ng electromekanikal
sa pamamagitan ng capacity building
pagkilos sa mga lamad ng transverse system
sa loob ng cell, pagkatapos ay ang paggulo ay pumasa sa
longitudinal system (EPR) at mga sanhi
pagpapalabas ng mga deposito sa kalamnan
Ca2+ cell sa intracellular space,
na pumapalibot sa myofibrils. Ito ang humahantong sa
pagbabawas
2. Ang Ca2+ ay inalis mula sa intracellular space
sa depot (ER channels) dahil sa gawain ng calcium
mga bomba sa mga lamad ng EPR.
3. Sa pamamagitan lamang ng electrical transmission sa pamamagitan ng
transverse system, mabilis
pagpapakilos ng mga tindahan ng calcium sa lalim ng hibla, at
ito lamang ang makapagpaliwanag ng napakaikli
latency period sa pagitan ng stimulus at
pagbabawas.

15.

Functional na papel ng ATP:
- sa isang resting muscle - pinipigilan ang koneksyon
actin filament na may myosin;
- sa proseso ng pag-urong ng kalamnan - mga supply
kinakailangang enerhiya para sa paggalaw ng manipis na mga thread
medyo makapal, na nagreresulta sa pagpapaikli
kalamnan o pagbuo ng pag-igting;
- sa proseso ng pagpapahinga - nagbibigay ng enerhiya
aktibong transportasyon ng Ca2+ sa reticulum.

16. Mga uri ng contraction ng kalamnan. Optimum at pessimum ng pag-urong ng kalamnan

Depende sa pagbabago sa haba ng fiber ng kalamnan
may dalawang uri ng contraction nito - isometric at
isotonic.
Pag-urong ng kalamnan kung saan ang haba ng kalamnan
bumababa sa puwersa na nabuo nito, ay tinatawag na
auxotonic.
Pinakamataas na puwersa sa auxotonic experimental
mga kondisyon (na may makunat na nababanat na koneksyon sa pagitan ng kalamnan at
force sensor) ay tinatawag na maximum auxotonic
mga pagdadaglat. Ito ay mas mababa kaysa sa lakas na nabubuo
kalamnan sa pare-pareho ang haba, i.e. na may isometric
pagbabawas.
Pag-urong ng kalamnan kung saan umiikli ang mga hibla nito
sa isang pare-pareho ang boltahe, ay tinatawag na isotonic.
Pag-urong ng kalamnan, kung saan tumataas ang pag-igting nito
at ang haba ng mga fibers ng kalamnan ay nananatiling hindi nagbabago,
tinatawag na isometric

17.

Ang gawaing kalamnan ay katumbas ng produkto
distansya (pagikli ng kalamnan) sa pamamagitan ng bigat ng pagkarga,
na itinataas ng kalamnan.
Sa isotonic tetanic activation
ang mga kalamnan mula sa pagkarga ay nakasalalay sa dami ng pagpapaikli at
ang rate ng pag-ikli ng kalamnan.
Kung mas mababa ang load, mas umiikli
yunit ng oras. Na-disload na kalamnan
umiikli sa pinakamataas na bilis, na
depende sa uri ng fibers ng kalamnan.
Ang lakas ng kalamnan ay katumbas ng produkto
ng puwersa na binuo nito sa bilis ng pagpapaikli

18.

Isang nakakarelaks na kalamnan na nagpapanatili ng "haba ng pahinga" nito dahil sa
pag-aayos ng magkabilang dulo nito, ay hindi nagkakaroon ng puwersa na
ay ipapadala sa sensor. Pero kung hilahin mo ang isa sa kanya
dulo, upang ang mga hibla ay umaabot, ito ay bumangon
passive stress. Kaya, ang kalamnan ay magagawa
nababanat ang pahinga. Resting muscle modulus na may
lumalawak ang pagtaas. Ang pagkalastiko na ito ay pangunahing dahil sa
napapalawak na mga istraktura na matatagpuan
parallel
medyo
makunat
myofibril
("parallel
pagkalastiko")
.
myofibrils
V
sa isang nakakarelaks na estado, halos wala sila
lakas ng makunat; actin at myosin filament
kaugnay
nakahalang
tulay,
madali
dumausdos
kamag-anak sa isa't isa. Preliminary degree
ang pag-uunat ay tumutukoy sa dami ng passive stress
nagpapahinga na kalamnan at ang dami ng karagdagang puwersa,
na maaaring mabuo ng isang kalamnan kung isasaaktibo sa isang naibigay
haba.

19.

Ang pinakamataas na puwersa sa ilalim ng gayong mga kondisyon ay tinatawag
maximum na isometric contraction.
Sa isang malakas na kahabaan ng kalamnan, ang lakas ng pag-urong
bumababa dahil nahugot ang mga filament ng actin
myosin bundle at, nang naaayon, isang mas maliit na zone
overlapping ng mga thread na ito at ang posibilidad
pagbuo ng mga cross bridge.
Sa isang napakalakas na pag-uunat ng kalamnan, kapag
huminto ang mga filament ng actin at myosin
magkakapatong, hindi nagagawa ng myofibrils
bumuo ng lakas. Ito ay nagpapatunay na ang lakas ng kalamnan
ay bunga ng pakikipag-ugnayan
actin at myosin filament (i.e.
pagbuo ng mga nakahalang tulay sa pagitan nila).
In vivo pag-urong ng kalamnan
ay halo-halong - ang kalamnan ay karaniwang hindi lamang
umiikli, ngunit nagbabago rin ang tensyon nito.

20.

Depende sa tagal, maglaan
nag-iisa at tetanic na mga contraction ng kalamnan.
Isang pag-urong ng kalamnan sa eksperimento
maging sanhi ng isang solong pagpapasigla ng kuryente
kasalukuyang. Sa isotonic mode, single
nagsisimula ang contraction sa pamamagitan ng maikling tago
(latent) na panahon, na sinusundan ng yugto ng pagtaas
(shortening phase), pagkatapos ay isang decline phase (phase
pagpapahinga) (Larawan 1). Kadalasan ay isang kalamnan
pinaikli ng 5-10% ng orihinal na haba.
Ang tagal ng PD ng mga fibers ng kalamnan ay din
nag-iiba at 5-10 ms, na isinasaalang-alang ang pagbabawas ng bilis
mga yugto ng repolarization.
Ang hibla ng kalamnan ay sumusunod sa batas "lahat o
wala", ibig sabihin. tumutugon sa threshold at
suprathreshold irritation na may pareho
ang laki ng isang pag-urong.

21.

Ang pag-urong ng isang buong kalamnan ay nakasalalay sa:
1. mula sa lakas ng pampasigla na may direktang pangangati
kalamnan
2. sa bilang ng nerve impulses na pumapasok sa kalamnan kapag
pangangati ng ugat.
Ang pagtaas ng lakas ng stimulus ay humahantong sa pagtaas ng bilang
pagkontrata ng mga hibla ng kalamnan.
Ang isang katulad na epekto ay sinusunod sa mga natural na kondisyon - na may
isang pagtaas sa bilang ng mga excited nerve fibers at frequency
impulses (mas maraming PD nerve impulses ang pumapasok sa kalamnan), tumataas ang bilang ng mga contracting fibers ng kalamnan.
Sa mga solong contraction, napapagod ang kalamnan
bahagya.
Ang tetanic contraction ay patuloy na mahaba
pag-urong ng kalamnan ng kalansay. Ito ay batay sa kababalaghan
buod ng solong pag-urong ng kalamnan.
Single Curve
pag-urong ng gastrocnemius
kalamnan ng palaka:
1-nakatagong panahon,
2- phase na pagpapaikli,

22.

Kapag inilapat sa isang kalamnan fiber o
direkta
sa
kalamnan
dalawa
mabilis
sunud-sunod na stimuli,
umuusbong
pagbabawas
Mayroon itong
malaki
amplitude at tagal. Kasabay nito, ang mga filament ng actin at
myosin Karagdagan slide kamag-anak sa bawat isa
kaibigan. Dati hindi kasangkot sa pagbabawas ay maaaring
nakontrata ang mga hibla ng kalamnan, kung ang una
ang stimulus ay nagdulot ng subthreshold depolarization sa kanila,
at ang pangalawa ay nagpapataas nito sa isang kritikal na halaga.
Pagsusuma ng mga contraction sa paulit-ulit na pagpapasigla
kalamnan o ang supply ng PD dito ay nangyayari lamang
kapag tapos na ang refractory period
(pagkatapos ng pagkawala ng PD ng fiber ng kalamnan).

23.

Sa pagtanggap ng mga impulses sa kalamnan sa panahon nito
relaxation, dentate tetanus ay nangyayari, habang
pagpapaikli ng oras - makinis na tetanus (Fig.).
Ang amplitude ng tetanus ay mas malaki kaysa sa
maximum na solong pag-urong ng kalamnan.
Ang pag-igting na binuo ng mga fibers ng kalamnan
na may makinis na tetanus, karaniwang 2-4 beses na higit pa,
kaysa sa isang pag-urong, gayunpaman, ang kalamnan
mas mabilis mapagod. Ang mga hibla ng kalamnan ay hindi
pamahalaan upang maibalik ang mga mapagkukunan ng enerhiya,
naubos sa hiwa.
Ang amplitude ng makinis na tetanus ay tumataas nang may
isang pagtaas sa dalas ng pagpapasigla ng nerve. Sa
ilang (pinakamainam) dalas ng pagpapasigla
ang amplitude ng makinis na tetanus ay ang pinakamalaki (pinakamainam na dalas ng pagpapasigla)

24.

kanin. Mga contraction ng gastrocnemius na kalamnan ng palaka
nadagdagan ang dalas ng pangangati ng sciatic nerve
(st / s - stimuli per second): a - single contraction;
bd - nagpapatong ng mga contraction wave sa isa't isa at
ang pagbuo ng iba't ibang uri ng tetanic contraction.
Sa dalas ng 120 st / s - isang pessimal na epekto
(pagpapahinga ng kalamnan sa panahon ng pagpapasigla) – e

25.

Sa sobrang madalas na nerve stimulation (higit sa 100
imp/s) nakakarelaks ang kalamnan dahil sa block
pagpapadaloy ng paggulo sa neuromuscular
synapses - ang pesimum ni Vvedensky (pessimum
dalas ng pangangati). Ang Pessimum Vvedensky ay maaaring
makuha at may direkta, ngunit mas madalas na pangangati
kalamnan (higit sa 200 imp/s). Pessimum Vvedensky hindi
ay ang resulta ng pagkapagod ng kalamnan o pagkaubos ng neurotransmitter sa synapse, bilang ebidensya ng katotohanan
pagpapatuloy ng pag-urong ng kalamnan kaagad pagkatapos
bawasan ang dalas ng pangangati. Pagpreno
bubuo sa neuromuscular junction
pangangati ng ugat.
Sa ilalim ng mga natural na kondisyon, ang mga hibla ng kalamnan
kontrata sa serrated tetanus mode o
kahit solong magkakasunod na contraction.

26.

Gayunpaman, ang anyo ng pag-urong ng kalamnan sa pangkalahatan
kahawig ng makinis na tetanus.
Mga sanhi
ito
asynchrony
discharges
motor neuron at contractile asynchrony
mga reaksyon ng mga indibidwal na fibers ng kalamnan, paglahok
sa pagbabawas ng kanilang malaking bilang, dahil sa
na kung saan ang kalamnan ay kumikipot nang maayos at maayos
nakakarelax, pwedeng manatili
nabawasan ang estado dahil sa paghahalili
contraction ng maraming fibers ng kalamnan. Sa
itong muscle fiber ng bawat motor
ang mga yunit ay nabawasan nang sabay-sabay.

27.

Ang functional unit ng isang kalamnan ay
yunit ng motor
Mga konsepto. Innervation ng skeletal muscle fibers
isinasagawa ng mga motor neuron ng spinal cord
brain stem. Isang motor neuron kasama ang mga sanga nito
Ang axon ay nagpapapasok ng ilang mga fibers ng kalamnan.
Ang kumbinasyon ng isang motor neuron at ang innervated nito
ang mga hibla ng kalamnan ay tinatawag na motor
(neuromotor) yunit. Bilang ng kalamnan
ang mga hibla ng yunit ng motor ay malawak na nag-iiba
saklaw sa iba't ibang mga kalamnan. mga yunit ng motor
maliit sa mga kalamnan na iniangkop para sa mabilis
paggalaw, mula sa ilang fibers ng kalamnan hanggang
ilang dosena sa kanila (mga kalamnan ng mga daliri, mata,
wika). Sa kabaligtaran, sa mga kalamnan na nagsasagawa
mabagal na paggalaw (pagpapanatili ng postura na may mga kalamnan
trunk), malaki ang mga unit ng motor at kasama
daan-daan at libu-libong mga fiber ng kalamnan

28.

Sa
pagbabawas
kalamnan
V
natural
(natural) na mga kondisyon ay maaaring irehistro
ang electrical activity nito (EMG electromyogram) gamit ang needle o skin electrodes. Sa isang ganap na nakakarelaks na kalamnan
halos walang electrical activity. Sa
maliit
tensyon,
Halimbawa
sa
pagpapanatili
pose,
motor
mga yunit
ay pinalabas sa mababang dalas (5-10 imp/s),
sa mataas na boltahe pulse frequency
tumataas sa average na 20-30 imp/s. Pinapayagan ka ng EMG na hatulan ang kakayahang magamit
mga yunit ng neuromotor. Mula sa isang functional point
Ang mga yunit ng motor ay nahahati sa
mabagal at mabilis.

29.

motor neuron at mabagal na mga hibla ng kalamnan (pula).
Ang mabagal na motor neuron ay karaniwang mababa ang threshold, kaya
gaya ng dati, ito ay maliliit na motor neuron. napapanatiling antas
Ang mga impulses sa mabagal na motor neuron ay naobserbahan na
na may napakahina na static na contraction ng kalamnan, na may
pagpapanatili ng postura. Ang mga mabagal na neuron ng motor ay may kakayahang
mapanatili ang isang mahabang discharge nang walang kapansin-pansing pagbaba
dalas ng salpok sa mahabang panahon.
Samakatuwid, ang mga ito ay tinatawag na low-fatigue o
walang kapagurang motor neuron. Napapaligiran ng mabagal
kalamnan fibers mayaman maliliit na ugat network, na nagpapahintulot
tumanggap ng malaking halaga ng oxygen mula sa dugo.
Ang pagtaas ng nilalaman ng myoglobin ay nagpapadali sa transportasyon
oxygen sa mga selula ng kalamnan sa mitochondria. myoglobin
nagiging sanhi ng pulang kulay ng mga hibla na ito. Bukod sa,
ang mga hibla ay naglalaman ng malaking bilang ng mitochondria at
substrates ng oksihenasyon - taba. Ang lahat ng ito ay nagiging sanhi ng paggamit ng mabagal na mga hibla ng kalamnan nang higit pa
mahusay na aerobic oxidative pathway

30.

Binubuo ang mga mabilis na yunit ng motor
mabilis na motor neuron at mabilis na kalamnan
mga hibla. Mabilis na mataas na threshold na mga motor neuron
ay kasama sa aktibidad upang matiyak lamang
medyo malaki sa lakas static at
dynamic na mga contraction ng kalamnan, pati na rin sa simula
anumang mga pagbawas upang mapataas ang bilis
pagbuo ng pag-igting ng kalamnan o ulat
ang paglipat ng bahagi ng katawan ay nangangailangan ng acceleration. Paano
mas bilis at lakas ng paggalaw, ibig sabihin, mas
ang kapangyarihan ng contractile act, mas malaki ang partisipasyon
mabilis na mga yunit ng motor. Mabilis
ang mga motoneuron ay napapagod - sila ay hindi
may kakayahang pangmatagalang pagpapanatili
mataas na dalas ng paglabas

31.

Mabilis na mga hibla ng kalamnan (mga puting hibla ng kalamnan)
fibers) ay mas makapal, naglalaman ng higit pa
myofibrils ay mas malakas kaysa sa
mabagal na mga hibla. Ang mga hibla na ito ay nakapaligid nang mas kaunti
mga capillary, ang mga selula ay may mas kaunting mitochondria,
myoglobin at taba. Aktibidad ng oxidative
Ang mga enzyme sa mabilis na mga hibla ay mas mababa kaysa sa
mabagal, ngunit ang aktibidad ng glycolytic
enzymes, ang mga tindahan ng glycogen ay mas mataas. Ang mga hibla na ito ay hindi
magkaroon ng mahusay na pagtitiis at higit pa
inangkop para sa makapangyarihan, ngunit medyo
panandaliang contraction. Mabilis ang aktibidad
hibla ay mahalaga upang gumanap
panandaliang mataas na intensidad na trabaho,
hal. sprinting

32.

Ang rate ng pag-urong ng mga fibers ng kalamnan ay
sa direktang proporsyon sa aktibidad ng myosin-ATP-ase
- enzyme na sumisira sa ATP
nagtataguyod ng pagbuo ng mga cross bridge
at interaksyon sa pagitan ng actin at myosin
myofilaments. Ang mas mataas na aktibidad nito
enzyme sa mabilis na mga hibla ng kalamnan
nagbibigay ng mas mataas na bilis
contraction kumpara sa mabagal na fibers
Tono - mahinang pangkalahatang pag-igting ng kalamnan
(bumubuo sa napakababang dalas ng pagpapasigla).
Ang lakas at bilis ng pag-urong ng kalamnan ay nakasalalay sa
ang bilang ng mga paggalaw ng motor na kasangkot sa pag-urong
mga yunit (mas maraming mga yunit ng motor
activated, mas malakas ang contraction).
Reflex tone - (naobserbahan sa ilang
grupo ng mga postural na kalamnan) isang estado ng hindi sinasadya
patuloy na pag-igting ng kalamnan

33.

kahusayan ng kalamnan
Sa panahon ng pag-activate ng kalamnan, isang pagtaas
Ang intracellular na konsentrasyon ng Ca 2+ ay humahantong sa
pagbawas at pagtaas ng pagkasira ng ATP; sa
pinatataas nito ang metabolic rate ng kalamnan
100-1000 beses. Ayon sa una
thermodynamics (ang batas ng konserbasyon ng enerhiya),
kemikal na enerhiya na inilabas sa kalamnan
ay dapat na katumbas ng kabuuan ng mekanikal na enerhiya
(trabaho ng kalamnan) at pagbuo ng init

34.

Kahusayan.
Ang hydrolysis ng isang mole ng ATP ay nagbibigay ng 48 kJ ng enerhiya,
40-50% - nagiging mekanikal na trabaho, at
50-60% nawala bilang init sa startup
(initial heat) at sa panahon ng contraction
kalamnan, ang temperatura nito
tumataas. Gayunpaman, sa ilalim ng natural na mga kondisyon
ang mekanikal na kahusayan ng mga kalamnan ay tungkol sa 20-30%, dahil sa panahon
pagbabawas ng oras at pagkatapos ng proseso
nangangailangan ng mga gastos sa enerhiya, lumampas
myofibrils (trabaho ng mga ion pump,
oxidative regeneration ng ATP - init
pagbawi)

35.

Enerhiya
metabolismo
.
Sa
oras
mahaba
uniporme
matipuno
aktibidad, nangyayari ang aerobic ATP regeneration para sa
suriin
oxidative
phosphorylation.
Ang enerhiya na kailangan para dito ay inilabas sa
mula sa oksihenasyon ng carbohydrates at taba. Sistema
ay nasa isang estado ng dinamikong ekwilibriyo
ang mga rate ng pagbuo at paghahati ng ATP ay pantay.
(intracellular
konsentrasyon
ATP
At
ang creatine phosphate ay medyo pare-pareho)
tuloy-tuloy na sports load bilis
Ang paghahati ng ATP sa mga kalamnan ay tumataas sa 100 o sa
1000 beses. Ang patuloy na paglo-load ay posible kung
bilis
pagbawi
ATP
nadadagdagan
ayon sa pagkonsumo. Pagkonsumo ng oxygen
ang tissue ng kalamnan ay tumataas ng 50-100 beses;
nadagdagan ang rate ng pagkasira ng glycogen
kalamnan.

36.

Anaerobic digestion - glycolysis: Ang ATP ay nabuo sa 2-3
beses na mas mabilis, at ang mekanikal na enerhiya ng kalamnan ay 2-3 beses
mas mataas kaysa sa pangmatagalang operasyon, ibinigay
aerobic na mekanismo. Ngunit mga mapagkukunan para sa anaerobic
metabolismo ay mabilis na naubos, metabolic produkto
(lactic acid) nagiging sanhi ng metabolic acidosis.,
na naglilimita sa pagganap at mga sanhi
pagkapagod. Ang mga anaerobic na proseso ay kinakailangan para sa
pagbibigay ng enerhiya para sa panandaliang matinding
pagsisikap, gayundin sa simula ng mahabang kalamnan
trabaho, dahil ang pagbagay ng rate ng oksihenasyon (at
glycolysis) sa isang tumaas na pagkarga ay nangangailangan ng ilang oras.
Ang utang ng oxygen ay humigit-kumulang tumutugma sa
ang dami ng enerhiya na nakuha sa anaerobic ay hindi pa
binabayaran ng aerobic ATP synthesis.
Ang utang sa oxygen ay dahil sa (anaerobic)
hydrolysis ng creatine phosphate, maaaring umabot sa 4 na litro at maaari
tumaas sa 20 litro. Ang bahagi ng lactate ay na-oxidized sa myocardium
at bahagi (pangunahin sa atay) ay ginagamit para sa synthesis
glycogen.

37.

Ang ratio ng mabilis at mabagal na mga hibla. Paano
Ang mas mabilis na mga hibla na naglalaman ng kalamnan, mas marami
ang posibleng puwersa ng pag-urong nito.
Cross section ng isang kalamnan.
Ang mga terminong "ganap" at "kamag-anak" na lakas ng kalamnan:
"kabuuang lakas ng kalamnan" (tinukoy ng maximum
pag-igting sa kg, na maaari itong bumuo) at "tiyak
lakas ng kalamnan "- ang ratio ng pag-igting na ito sa kg hanggang
physiological cross section ng kalamnan (kg/cm2).
Mas malaki ang physiological cross section ng kalamnan,
mas maraming bigat ang kaya nitong buhatin. Dahil dito
ang lakas ng kalamnan na may pahilig na mga hibla ay mas malaki
puwersa na binuo ng isang kalamnan na may parehong kapal, ngunit may
longitudinal arrangement ng fibers. Upang ihambing ang lakas
iba't ibang mga kalamnan ang pinakamataas na pagkarga na kaya nilang gawin
itaas, hatiin sa lugar ng kanilang physiological transverse
seksyon (tiyak na lakas ng kalamnan). Kinakalkula sa ganitong paraan
lakas (kg / cm2) para sa triceps na kalamnan ng balikat ng tao - 16.8,
biceps ng balikat - 11.4, flexor ng balikat - 8.1,
gastrocnemius na kalamnan - 5.9, makinis na kalamnan - 1 kg/cm2.

38.

Sa iba't ibang mga kalamnan ng katawan, ang ratio sa pagitan
bilang ng mabagal at mabilis na mga hibla ng kalamnan
ay hindi pareho, samakatuwid, ang lakas ng kanilang pag-urong, at
ang antas ng pagpapaikli ay variable.
Sa pagbaba sa pisikal na aktibidad - lalo na
mataas na intensity, na nangangailangan
aktibong pakikilahok ng mabilis na mga hibla ng kalamnan, ang huli ay nagiging mas payat (hypotrophic) nang mas mabilis,
kaysa sa mabagal na mga hibla, mas mabilis silang bumababa
numero
Mga salik na nakakaapekto sa puwersa ng pag-urong ng kalamnan.
Ang bilang ng mga contracting fibers sa isang partikular na kalamnan. SA
tumataas ang pagtaas ng contractile fibers
ang lakas ng mga contraction ng kalamnan sa kabuuan. Sa natural
mga kondisyon, ang lakas ng pag-urong ng kalamnan ay tumataas sa
isang pagtaas sa mga nerve impulses sa
kalamnan,
sa eksperimento - na may pagtaas sa lakas ng pagpapasigla.

39.

Ang katamtamang pag-uunat ng kalamnan ay humahantong din sa
dagdagan ang contractile effect nito. Gayunpaman
kapag overstretched, contraction force
bumababa. Ito ay ipinakita sa isang eksperimento sa
dosed stretching ng kalamnan: kalamnan
overstretched upang ang actin at myosin filament ay hindi
magkakapatong, kung gayon ang kabuuang lakas ng kalamnan ay zero.
Habang papalapit ka sa natural na haba ng pahinga,
kung saan lahat ng ulo ng myosin filament ay may kakayahang
pakikipag-ugnay sa mga filament ng actin
ang pag-urong ng kalamnan ay lumalaki sa maximum.
Gayunpaman, habang ang haba ay bumababa pa
kalamnan fibers dahil sa overlap ng actin filament at
myosin muscle contraction force na naman
bumababa dahil sa pagbaba sa posible
contact sa pagitan ng actin at myosin filament.

40.

Ang functional na estado ng kalamnan.
Kapag ang isang kalamnan ay pagod, ang dami ng pag-urong nito
bumababa.
Ang gawain ng isang kalamnan ay sinusukat ng produkto
lifted load sa pamamagitan ng halaga ng pagpapaikli nito.
Ang pagtitiwala sa trabaho ng kalamnan sa pagkarga
sumusunod sa batas ng average load. Kung ang kalamnan
kontrata nang walang load, ang panlabas na trabaho nito ay katumbas ng
sero. Habang tumataas ang load
tumataas, na umaabot sa maximum sa average
load. Pagkatapos ay unti-unting bumababa mula sa
pagtaas ng load. Nagiging pantay ang trabaho
zero na may napakalaking load, kung saan ang kalamnan ay nasa
ang pag-urong nito ay hindi nakakapagtaas ng tensyon
100-200 mg.

41.

MAKINIS NA LAMANG.
Ang makinis na kalamnan ay walang nakahalang
striation. Ang mga cell sa anyo ng mga spindle ay konektado
mga espesyal na intercellular contact (desmosome).
Ang bilis ng myofibril gliding at ATP splitting
mas mababa ng 100-1000 beses. Well inangkop para sa
matagal na napapanatiling pag-urong, na hindi
humahantong sa pagkapagod at makabuluhang pagkonsumo ng enerhiya.
May kakayahang kusang pag-urong ng tetanic
na myogenic na pinagmulan at hindi
neurogenic tulad ng sa skeletal muscle.
myogenic arousal.
Ang myogenic excitation ay nangyayari sa mga cell
pacemakers (pacemakers), na mayroon
mga katangian ng electrophysiological.
Ang mga potensyal na pacemaker ay nagde-depolarize ng kanilang lamad
sa antas ng threshold, na nagti-trigger ng potensyal na pagkilos. Sa
2+ ang pumapasok sa cell - ang lamad ay nagde-depolarize, pagkatapos

42.

Maaaring baguhin ang kusang aktibidad ng mga pacemaker
autonomic nervous system at mga tagapamagitan nito
(pinahusay ng acetylcholine ang aktibidad na humahantong sa mas madalas at
malakas na contraction, at mayroon ang norepinephrine
kabaligtaran na aksyon).
Ang paggulo ay kumakalat sa pamamagitan ng "mga gap junctions"
(nexuses) sa pagitan ng mga lamad ng plasma
katabing mga selula ng kalamnan. Ang kalamnan ay kumikilos tulad ng
solong functional unit, sabay-sabay na pagpaparami
ang aktibidad ng iyong pacemaker. Ang makinis na kalamnan ay maaaring
ganap na nakakarelaks sa parehong maikli at pinalawig
kundisyon. Ang isang malakas na kahabaan ay nagpapa-aktibo sa pag-urong.
Electromechanical interface. Excitation
ang mga makinis na selula ng kalamnan ay nagdudulot ng pagtaas sa pagpasok ng Ca
sa pamamagitan ng mga channel ng calcium na may boltahe, o
release mula sa calcium depots, na sa anumang kaso
humahantong sa isang pagtaas sa intracellular na konsentrasyon
calcium at nagiging sanhi ng activation ng contractile structures.
Ang pagpapahinga ay mabagal. rate ng pagsipsip ng ion
Napakababa ng Sa.