रेटिनल डिजनरेशन म्हणजे अपरिवर्तनीय ऊतकांचा नाश, ज्यामुळे व्हिज्युअल अवयवांचे कार्य कमी होते. आधुनिक काळात, ही प्रक्रिया वृद्धांमध्ये सामान्य आहे. परंतु मुलांमध्ये रेटिनल डिजेनेरेशन हा दुर्मिळ आजार आहे.

झीज प्रक्रियेची नेमकी कारणे औषधाला कधीच सापडलेली नाहीत. काही तज्ञांचा असा विश्वास आहे की हा रोग आनुवंशिक आहे. बर्याचदा ते केवळ वृद्धावस्थेतच प्रकट होऊ लागते. ही घटना मज्जातंतूंच्या ऊतींमध्ये चयापचय पदार्थांच्या संचयनाशी संबंधित आहे. मुख्य घटक खालील मानले जातात.

1. शरीरातील रक्त प्रवाह बिघडतो. रक्तदाब वाढणे, रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग, वाढलेले कोलेस्टेरॉल आणि रक्तातील साखर हे कारण असू शकते.
2. विषबाधा किंवा शरीराचा संसर्ग.
3. मायोपिया.
4. मधुमेह.
5. जास्त वजन.
6. वाईट सवयी जसे की धूम्रपान आणि मद्यपान.
7. थेट अल्ट्राव्हायोलेट किरणांना व्हिज्युअल अंगाचा एक्सपोजर.
8. अस्वास्थ्यकर आहार, जेथे चरबीयुक्त पदार्थांचे प्राबल्य असते.
9. शरीरात जीवनसत्त्वे नसणे.
10. सतत तणावपूर्ण परिस्थिती.

रेटिनल डिजेनेरेशन देखील लहान वयात विकसित होऊ शकते:

• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग;
• अंतःस्रावी प्रणालीशी संबंधित रोग;
• गर्भधारणा;
• व्हिज्युअल अवयवाला दुखापत.

रेटिनल र्‍हासाची लक्षणे

रेटिनल डिजनरेशन खालील स्वरूपातील लक्षणांमध्ये वाढ द्वारे दर्शविले जाते.

• वस्तू जवळून पाहताना स्पष्टता कमी होते.
• दुहेरी प्रतिमा.
• गडद किंवा ढगाळ स्पॉट्सचे प्रकटीकरण.
• तुटलेल्या ओळींचा देखावा.
• दृष्टीमध्ये विकृत प्रतिमा.

रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे दृष्टी पूर्णपणे नष्ट होऊ शकते. परंतु ही घटना अत्यंत दुर्मिळ आहे.

रेटिनल र्‍हासाचे वय-संबंधित स्वरूप

औषधामध्ये वय-संबंधित ऱ्हासाच्या स्वरूपाला मॅक्युलर डिजेनेरेशन आणि कोरिओरेंटिनल डिस्ट्रॉफी असेही म्हणतात. हा आजार पन्नास वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रुग्णांमध्ये होतो. या प्रकारचे रेटिनल र्‍हास हे केंद्रीय दृष्टी नष्ट होण्याचे मुख्य कारण असू शकते, परंतु परिधीय दृष्टी कायम राहील. रुग्ण वस्तू स्पष्टपणे पाहण्याची क्षमता गमावतात, परिणामी ते मशीन वाचू, लिहू किंवा ऑपरेट करू शकत नाहीत.

वय-संबंधित प्रकारचे रेटिनल ऱ्हास

या प्रकारची विसंगती बर्याचदा आढळते. कोरड्या प्रकारचे वय-संबंधित ऱ्हास चिंताग्रस्त ऊतकांखाली ड्रुसेनच्या ठेवींपासून सुरू होते. ते पिवळ्या-पांढऱ्या रंगाच्या डागांसारखे दिसतात, जे हळूहळू विलीन होतात आणि घट्ट होतात. ही प्रक्रिया रेटिनाच्या सामान्य कार्यामध्ये व्यत्यय आणते. रक्तवाहिन्यांच्या भिंती देखील कमी होतात, परिणामी व्हिज्युअल अवयवातील रक्त प्रवाह विस्कळीत होतो. त्यानंतर, डोळ्याच्या ऊतींचे शोष उद्भवते. मॅक्युलर नुकसान ही एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया आहे ज्यामुळे मध्यवर्ती व्हिज्युअल फंक्शन नष्ट होते. वय-संबंधित ऱ्हासाच्या कोरड्या स्वरूपाच्या मुख्य वैशिष्ट्यांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे.

• मंद विकास.
• व्हिज्युअल फंक्शन खराब होणे.
• कोणतेही गंभीर परिणाम नाहीत.
• प्रक्रिया एका व्हिज्युअल अवयवामध्ये सुरू होते, केवळ क्वचित प्रसंगी दुसरा प्रभावित होतो.

कोरड्या रेटिना र्‍हासाचा कोणताही विशिष्ट उपचार नाही. या रोगामुळे व्हिज्युअल फंक्शनमध्ये लक्षणीय बिघाड होत नाही. परंतु काही परिस्थितींमध्ये, कोरडा फॉर्म ओल्या स्वरूपात बदलतो.

ओले वय-संबंधित ऱ्हास

रोगाचा ओला प्रकार अत्यंत दुर्मिळ आहे आणि कोरड्या प्रकाराची गुंतागुंत आहे. परिणाम अधिक धोकादायक आहेत आणि पूर्ण अंधत्व होऊ शकतात. बर्याचदा पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया डोळयातील पडदा खराब झालेल्या भागात उद्भवते. त्यामध्ये रक्तवाहिन्या वाढू लागतात, ज्या नाजूक आणि ठिसूळ होतात. परिणामी, मॅक्युला अंतर्गत रक्तस्त्राव दिसून येतो. यासह, संयोजी ऊतक वाढतात, ज्यामुळे रेटिनाचा आकार आणि स्थिती बदलते.

मुख्य वैशिष्ट्ये सहसा आहेत:

• एक किंवा दोन डोळ्यांना नुकसान;
• व्हिज्युअल फंक्शनचे जलद नुकसान;
• अपरिवर्तनीय अंधत्वाची घटना.

काही परिस्थितींमध्ये, वेळेवर उपचार प्रक्रिया कमी करण्यास मदत करते. पण relapses अनेकदा घडतात.

वय-संबंधित रेटिनल डीजेनरेशनचे मुख्य उपचार खालीलप्रमाणे आहेत.

1. फोटोडायनामिक थेरपी. प्रक्रियेमध्ये पॅथॉलॉजिकल वाहिन्यांमधून प्रथिने बांधणारे फोटोसेन्सिटायझर्सचा परिचय समाविष्ट असतो.
2. लेझर गोठणे. या प्रकरणात, नव्याने तयार झालेल्या वाहिन्यांचे कॉटरायझेशन होते. क्षेत्रावर एक लहान डाग राहतो आणि या ठिकाणी व्हिज्युअल फंक्शन पुनर्संचयित केले जात नाही. परंतु लेझर उपचारामुळे झीज होण्याची प्रक्रिया आणि दृष्टी आणखी खराब होण्यास मदत होते.
3. इंजेक्शन्स. प्रभावित भागात एक विशेष प्रथिने इंजेक्शन दिली जाते, जी डोळ्यातील डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया थांबविण्यास सक्षम असते.

जेव्हा प्रक्रियेमध्ये नेत्रगोलकाच्या परिघीय भागांचा समावेश होतो, तेव्हा या प्रकरणात परिधीय रेटिनल र्‍हासाबद्दल बोलण्याची प्रथा आहे. पहिल्या टप्प्यात, रोग लक्षणांशिवाय विकसित होतो. प्रारंभिक निदान हे गुंतागुंतीचे आहे की फंडसची तपासणी करताना, परिधीय प्रदेश पाहणे कठीण आहे. प्रथम उल्लंघन केवळ विशेष नेत्ररोग उपकरणांच्या मदतीने लक्षात येऊ शकते.

मुख्य वैशिष्ट्ये सहसा खालील मानली जातात.

• नेत्रगोलकाची लांबी वाढवणे.
• प्रगतीशील मायोपिया.
• व्हिज्युअल अवयवाच्या संवहनी प्रणालीमध्ये रक्त प्रवाह बिघडणे.

परिधीय रेटिनल डिजनरेशनमुळे डोळयातील पडदा फाटणे किंवा सोलणे होऊ शकते. रोगाचा हा प्रकार व्यावहारिकदृष्ट्या असाध्य आहे. परंतु प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठी, लेसर कोग्युलेशन केले जाते.

रेटिनल पिगमेंटरी डिजेनेरेशन केवळ दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये होते. आणि मुख्य घटक अनुवांशिक पूर्वस्थिती मानला जातो. या प्रक्रियेसह, नर्वस टिश्यूमध्ये असलेल्या फोटोरिसेप्टर्सच्या कार्यामध्ये व्यत्यय येतो. ते काळ्या-पांढर्या आणि रंगाच्या दृष्टीसाठी जबाबदार आहेत, ज्याची एखाद्या व्यक्तीला दिवसा आणि अंधारात गरज असते. असे मानले जाते की इंट्रायूटरिन विकासादरम्यान रेटिनल पिगमेंटरी डिजेनेरेशन आईकडून बाळामध्ये प्रसारित होते. बहुतेकदा पॅथॉलॉजी लोकसंख्येच्या पुरुष भागामध्ये आढळते.

मुख्य लक्षणांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो.

• व्हिज्युअल फंक्शन खराब होणे.
• रात्री खराब दृष्टी आणि दृष्टीदोष रंग समज.
• कमी व्हिज्युअल फील्ड.

त्यानंतर, दुय्यम काचबिंदू, विट्रीयस अपारदर्शकता आणि ध्रुवीय मोतीबिंदूच्या स्वरूपात गुंतागुंत विकसित होते.
अध:पतनाच्या रंगद्रव्याच्या उपचारामध्ये व्हॅसोकॉन्स्ट्रिक्टर थेरपी, बायोजेनिक उत्तेजकांचा वापर, व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्स घेणे आणि व्हिज्युअल तणाव कमी करणे समाविष्ट आहे. काही परिस्थितींमध्ये, शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप निर्धारित केला जातो, जेथे बाह्य सरळ आणि तिरकस स्नायूंच्या संरचनेचे तंतू प्रत्यारोपित केले जातात.

अतिरिक्त उपचार म्हणून, आहार आणि व्हिटॅमिनचे सेवन निर्धारित केले आहे.

रेटिनल डिजनरेशन रोगाचे निदान

बर्याचदा, रुग्ण ताबडतोब डॉक्टरांची मदत घेत नाहीत, ज्यामुळे दृश्य अवयवाच्या पुढील कार्यावर वाईट परिणाम होतो. रोगाच्या स्वरूपाचे अचूक निदान करण्यासाठी, डॉक्टर एक परीक्षा लिहून देतात, ज्यामध्ये खालील चरणांचा समावेश आहे.

1. परिमिती.
2. व्हिसोमेट्री.
3. फंडसची परीक्षा.
4. फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी.
5. डोळ्याचे अल्ट्रासाऊंड निदान.
6. व्हिज्युअल अवयवाची इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल तपासणी.
7. प्रयोगशाळेच्या चाचण्या.

रेटिनल र्‍हास टाळण्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय

जर रेटिनल डिजनरेशन आढळून आले तर, व्हिज्युअल फंक्शन पूर्णपणे पुनर्संचयित करणे शक्य नाही. आधुनिक उपचार पद्धतींच्या मदतीने, आपण केवळ विनाश प्रक्रिया थांबवू शकता.परंतु काही परिस्थितींमध्ये, नंतर उपचार करण्यापेक्षा रोग रोखणे सोपे आहे. म्हणून, योग्य आणि संतुलित पोषण पाळणे आवश्यक आहे जेणेकरून डोळ्यांना सर्व आवश्यक जीवनसत्त्वे मिळतील, दृश्यमान भार कमी होईल आणि चमकदार सनी हवामानात सनग्लासेस वापरा.

धूम्रपान आणि अल्कोहोल पिण्याच्या स्वरूपात वाईट सवयी सोडण्याची देखील शिफारस केली जाते. नेत्रचिकित्सकांना वर्षातून किमान एकदा भेट देणे आवश्यक आहे, विशेषत: पन्नास वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांसाठी आणि रोगाच्या विकासाची आनुवंशिक प्रवृत्ती असलेल्या लोकांसाठी.

दृष्टीदोष होण्याची अनेक कारणे असू शकतात. तज्ज्ञ डोळ्यांच्या विविध आजारांची नावे देतात. रेटिनल डिजनरेशन (डिस्ट्रोफी) हे दृष्टीदोष होण्याचे एक सामान्य कारण आहे. डोळयातील पडदामध्ये संवेदी चेता अंत नसतात. यामुळे, रोग वेदनारहित असू शकतात.

व्याख्या

रेटिनल डिजनरेशन बहुतेकदा वृद्ध लोकांना प्रभावित करते. मुलामध्ये रेटिना रोग फार दुर्मिळ आहे. हे पिगमेंटेड आणि डॉटेड व्हाईट डिजनरेशनच्या स्वरूपात, पिवळ्या डाग (बेस्ट्स रोग) च्या स्वरूपात प्रकट होते. या प्रकारचे रोग जन्मजात आणि आनुवंशिक असतात.

जसजसे आपण वय वाढतो तसतसे डोळ्याच्या रेटिनामध्ये बदल होतात. डोळ्यातील पडदा आणि कोरॉइड यांच्यामध्ये विविध कचरा उत्पादने जमा केली जाऊ शकतात. ते जमा होऊ लागतात आणि परिणामी, पिवळा किंवा पांढरा “कचरा” तयार होतो - ड्रूझ.

ऱ्हास दरम्यान, सर्वात महत्वाच्या पेशी मरतात. या आजाराला ‘यलो स्पॉट’ म्हणतात.

लोक उपायांसह उपचार

रेटिनल र्‍हास हे शरीरातील इतर विविध विकृतींसारखेच असू शकते. औषध उपचार दुर्लक्षित केले जाऊ शकत नाही. पारंपारिक औषध हे एक सहायक घटक आहे जे उपचार एकत्रित करते.

तुम्हाला तुमच्या आहारात नक्कीच विविधता आणण्याची गरज आहे. अधिक समुद्री शैवाल, दालचिनी आणि मध खा.

1. पाणी आणि शेळीचे दूध समान प्रमाणात मिसळा. हे द्रावण दिवसातून दोन ते तीन थेंब डोळ्यांत टाकावे. घट्ट पट्टीने डोळे झाकून काही मिनिटे विश्रांती घ्या. तुम्ही तुमचे डोळे हलवू शकत नाही किंवा उघडू शकत नाही.
2. पुढील पेय तयार करा. पाइन सुया - पाच मोठे चमचे, वाळलेल्या गुलाबाची कूल्हे - दोन चमचे, कांद्याची साले - दोन चमचे. संपूर्ण मिश्रण चांगले मिसळा आणि बारीक करा. एक लिटर पाणी घाला आणि गॅसवर 15 मिनिटांपेक्षा जास्त काळ उकळू नका. मटनाचा रस्सा फिल्टर केला जातो आणि दुसर्या दिवसासाठी ओतला जातो. जेवण करण्यापूर्वी अर्धा तास एक महिना वापरा.
3. पाच चमचे चिडवणे, एक चमचे लिली ऑफ व्हॅली घ्या. एक ग्लास पाणी घाला आणि गडद ठिकाणी दहा तास सोडा. नंतर एक चमचे सोडा घाला आणि परिणामी मटनाचा रस्सा डोळ्यांसाठी कॉम्प्रेस करा.

प्रतिबंध

सर्व प्रकार एकतर दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांमुळे किंवा संपूर्ण शरीरामुळे होतात. बहुतेकदा, ज्यांना मध्यम किंवा उच्च मायोपिया आहे अशा लोकांना त्रास होतो. हा रोग रोखणे अशक्य आहे, परंतु वेळीच शोधून त्यावर नियंत्रण मिळवता येते.

प्रतिबंध म्हणजे वर्षातून दोनदा नेत्रचिकित्सकाकडून तुमची तपासणी करणे आवश्यक आहे.

धूम्रपान, अल्कोहोलचा गैरवापर किंवा विविध औषधे न घेण्याचा सल्ला दिला जातो. योग्य खा, आणि सर्वात चांगली गोष्ट म्हणजे आपल्या आहारात अधिक जीवनसत्त्वे समाविष्ट करणे.

• व्हिटॅमिन ए. हे गाजर, सूर्यफूल बियाणे, बटाटे, सीफूड, फिश यकृत आहेत.
• थायमिन, व्हिटॅमिन बी. यामध्ये ब्रुअरचे यीस्ट, मध, हिरवे वाटाणे, नट आणि गहू यांचा समावेश आहे.
• व्हिटॅमिन सी, एस्कॉर्बिक ऍसिड. या पालेभाज्या, भोपळी मिरची, पालक, काळ्या मनुका आहेत.
• पोटॅशियम (मध आणि व्हिनेगर).
• व्हिटॅमिन बी 12. बीट्स, ब्लूबेरी, अजमोदा (ओवा), apricots, prunes, खजूर.

रेटिनाचे मॅक्युलर डिजनरेशन

मॅक्युलर डिजनरेशनचे दोन प्रकार आहेत:

1. खगोलीय.
2. एक्स्युडेटिव्ह.

ही दोन रूपे एकमेकांपासून भिन्न आहेत कारण एक्स्युडेटिव्ह डिजनरेशन दरम्यान, रक्तवाहिन्यांमधून येणार्‍या द्रवपदार्थामुळे पेशी बाहेर पडू लागतात. पेशी अंतर्निहित पडद्यापासून विलग होतात आणि शेवटी रक्तस्त्राव होऊ शकतो. साइटवर सूज येऊ शकते.

खगोलीय स्वरूपात, "पिवळा डाग" रंगद्रव्याने प्रभावित होतो. कोणतेही डाग, सूज किंवा द्रव नाही. या प्रकरणात, दोन्ही डोळे नेहमी प्रभावित होतात.

चिन्हे

रेटिनाच्या मॅक्युलर डिजेनेरेशनसह, दृष्टी हळूहळू खराब होते आणि कमी होते. हा रोग वेदनारहित आहे, म्हणून प्रारंभिक टप्प्यावर रोग शोधणे फार कठीण आहे. परंतु जेव्हा एका डोळ्यावर परिणाम होतो, तेव्हा मुख्य लक्षण म्हणजे बारीक रेषा लहरी दिसणे. असे काही वेळा असतात जेव्हा दृष्टी झपाट्याने कमी होते, परंतु पूर्ण अंधत्व येत नाही.

सरळ रेषांमध्ये काही विकृती असल्यास, आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. इतर लक्षणांमध्ये अस्पष्ट प्रतिमा आणि पुस्तके, वर्तमानपत्रे इत्यादी वाचण्यात त्रास होतो.

कारणे

मुख्य कारण म्हणजे म्हातारपण. 50 वर्षांनंतर, असा रोग होण्याचा धोका अनेक वेळा वाढतो आणि 75 वर्षांच्या वयापर्यंत, वृद्ध लोकांपैकी एक तृतीयांश रेटिनल र्‍हासाने ग्रस्त असतात.

दुसरे कारण आनुवंशिक रेषा आहे. एक मनोरंजक वस्तुस्थिती अशी आहे की गडद-त्वचेचे लोक युरोपियन लोकांपेक्षा कमी वेळा या आजाराने ग्रस्त आहेत.

तिसरे कारण म्हणजे जीवनसत्त्वे आणि सूक्ष्म घटकांची कमतरता (कमतरता). उदाहरणार्थ, जीवनसत्त्वे सी, ई, ल्युटीन कॅरोटीनोइड्स, जस्त आणि अँटिऑक्सिडंट्स.

निदान आणि उपचार

सुरुवातीच्या टप्प्यावर रोग स्वतंत्रपणे ओळखणे अशक्य आहे. नेत्रचिकित्सकांना नियमितपणे भेट देऊनच हा रोग ओळखला जाऊ शकतो. डॉक्टर तपासणी करतील आणि उद्भवू लागलेले कोणतेही बदल ओळखतील. रेटिनाच्या मॅक्युलर डिजेनेरेशनच्या विकासास प्रतिबंध करण्याचा हा एकमेव मार्ग आहे.

आधुनिक औषधांमध्ये या रोगाचा उपचार करण्याचे बरेच मार्ग नाहीत, परंतु जर सुरुवातीच्या टप्प्यावर विचलन बदलले गेले तर लेझर सुधारणे शक्य आहे. मोतीबिंदू परिपक्व झाल्यास, डॉक्टर लेन्स बदलतात.

वय-संबंधित मॅक्युलर डिजनरेशन

हा रोग वृद्ध लोकांमध्ये सर्वात सामान्य आहे. कॉकेशियन लोकसंख्या विशेषतः प्रभावित आहे.

• एएमडीची कारणे खालीलप्रमाणे आहेत:
• अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
• धूम्रपान
• वय;
• लठ्ठपणा;
• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग;
• anamnesis;
• उच्च रक्तदाब;
• फॅटी ऍसिडस् आणि हिरव्या पालेभाज्यांचे कमी सेवन.

रोगाचे दोन प्रकार आहेत. सर्वात सामान्य कोरडे आहे. नॉन-एक्स्युडेटिव्ह आणि अॅस्ट्रोफिक. कोणताही एएमडी रोग त्याच्यापासून सुरू होतो. कोरडा फॉर्म सुमारे 85 टक्के लोकांना प्रभावित करतो.

कोरड्या स्वरूपात, रंगद्रव्य एपिथेलियममध्ये बदल होतात, जेथे घाव गडद ठिपके म्हणून दिसतात. एपिथेलियम एक अतिशय महत्वाचे कार्य करते. हे शंकू आणि रॉड्सची सामान्य स्थिती आणि कार्यप्रणाली राखते. रॉड्स आणि शंकूंमधून विविध कचरा उत्पादने जमा झाल्यामुळे पिवळे डाग तयार होतात. प्रगत रोगाच्या बाबतीत, कोरिओरेटिनल ऍट्रोफी उद्भवते.

हे देखील वाचा: - एक रोग जो रेटिनाच्या मध्यवर्ती भागावर परिणाम करतो - मॅक्युला.

दुसरा फॉर्म ओला आहे. हे neovascular आणि exudative आहेत. सुमारे 25 टक्के लोकांना हा आजार होतो. या फॉर्मसह, कोरोइडल निओव्हस्क्युलायझेशन नावाचा रोग विकसित होऊ लागतो. असे होते जेव्हा रेटिनाच्या खाली नवीन असामान्य रक्तवाहिन्या विकसित होतात. रक्तस्राव किंवा ऑप्टिक नर्व्हला सूज आल्याने रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियल डिटेचमेंट होऊ शकते. जर रोगाचा बराच काळ उपचार केला गेला नाही तर, मॅक्युलाच्या खाली डिस्कच्या आकाराचे डाग तयार होतात.

निदान

विशेषज्ञ निदान पद्धतींपैकी एक वापरतात:

1. ऑप्थाल्मोस्कोपी. आपल्याला रोगाचे दोन्ही प्रकार ओळखण्यास अनुमती देते. Amsler ग्रिड वापरला जातो.
2. कलर फंडस फोटोग्राफी आणि फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी. जर डॉक्टरांना रोगाच्या ओल्या स्वरूपाचा संशय असेल तर हे दोन निदान केले जाते. अँजिओग्राफी choroidal neovascularization आणि भौगोलिक शोष प्रकट करते.
3. ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी. थेरपीच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करण्यात आणि सुरुवातीच्या टप्प्यावर इंट्रारेटिनल किंवा सबरेटिनल द्रव ओळखण्यात मदत करते.

उपचार

1. कोरड्या AMD किंवा एकतर्फी ओल्या फॉर्मसाठी, विशेष पौष्टिक पूरक आवश्यक आहेत.
2. VEGF विरोधी औषधे.
3. ओल्या फॉर्मसाठी, लेसर उपचार वापरला जातो.
4. विविध आश्वासक उपाय.

परिधीय र्‍हास

आधुनिक वैद्यकशास्त्रातील पेरिफेरल रेटिनल डिजनरेशन हा एक सामान्य आजार आहे. 1991 ते 2010 पर्यंत प्रकरणांची संख्या 19% वाढली. सामान्य दृष्टीसह विकासाची संभाव्यता 4% आहे. हा रोग कोणत्याही वयात प्रकट होऊ शकतो.

जर आपण परिधीय अध:पतनाच्या विषयावर स्पर्श केला तर ही एक अधिक धोकादायक घटना आहे. शेवटी, हे लक्षणविरहित आहे.

परिधीय रोगाचे निदान करणे कठीण होऊ शकते कारण... फंडसमधील बदल नेहमीच उच्चारले जात नाहीत. डोळ्याच्या विषुववृत्तासमोरील क्षेत्राचे परीक्षण करणे कठीण आहे. या प्रकारामुळे अनेकदा रेटिनल डिटेचमेंट होते.

कारणे

मायोपिक किंवा हायपरोपिक अपवर्तनाने ग्रस्त लोकांमध्ये परिधीय अध:पतन विकसित होते. ज्या लोकांना मायोपियाचा त्रास होतो त्यांना विशेषतः धोका असतो. रोगाची इतर कारणे देखील आहेत:

1. अत्यंत क्लेशकारक जखम. उदाहरणार्थ, मेंदूला गंभीर दुखापत किंवा कक्षाच्या हाडांच्या भिंतींना नुकसान.
2. बिघडलेला रक्तपुरवठा. रक्तप्रवाहातील बदलांमुळे ट्रॉफिक विकार आणि नेत्रगोलकाच्या आतील अस्तर पातळ होऊ शकतात.
3. विविध दाहक रोग.
4. आयट्रोजेनिक प्रभाव. डोळ्याच्या आतील भागात बदल होतात. विट्रेओरेटिनल शस्त्रक्रियेनंतर किंवा लेसर कोग्युलेशनचा प्रभाव ओलांडल्यानंतर हे घडते.

धोका कोणाला आहे?

ज्या लोकांना मायोपियाचा त्रास होतो त्यांना या आजाराची सर्वाधिक शक्यता असते. मायोपिक लोकांमध्ये, डोळयातील पडदा पातळ आणि ताणलेला असतो. यामुळे डिस्ट्रोफी होते.

यामध्ये वृद्ध लोकांचा समावेश असू शकतो, विशेषत: 65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या. या वयात, दृष्टी कमी होण्याचे मुख्य कारण म्हणजे परिधीय डिस्ट्रोफी.

खालील व्यक्ती देखील या गटात येतात:

• मधुमेहाने त्रस्त.
• एथेरोस्क्लेरोसिस.
• धमनी उच्च रक्तदाब.

वर्गीकरण

तज्ञ पॅथॉलॉजीचे अनेक प्रकारांमध्ये वर्गीकरण करतात. हे ethmoid, दंव सारखे आणि racemose आहेत. बदलांचे काही रूपे "स्नेल ट्रेल" किंवा "कोबलस्टोन स्ट्रीट" सारखे असू शकतात.

रोगाचे स्वरूप:

1. पेरिफेरल विट्रेओकोरियोरेटिनल (PVCRD). हे विट्रीयस बॉडी, डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडच्या नुकसानीद्वारे दर्शविले जाते.
2. परिधीय कोरिओरेटिनल (PCRD). डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडचे पॅथॉलॉजीज.

विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफी स्थानानुसार विभागली जाते:

1. विषुववृत्त. रेटिनल नुकसान सर्वात सामान्य घटना.
2. पॅराओरल. डेंटेट रेषेवर डिस्ट्रोफिक बदल होतात.
3. मिश्र. संपूर्ण रेटिनल पृष्ठभागावर पसरलेल्या बदलांच्या उपस्थितीमुळे हा आकार फुटण्याच्या सर्वात मोठ्या जोखमीशी संबंधित आहे.

निदान

नियमित फंडस तपासणी दरम्यान, परिधीय क्षेत्र दुर्गम आहे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, या क्षेत्राचे निदान केवळ बाहुल्याच्या जास्तीत जास्त संभाव्य औषधी विस्तारानेच शक्य आहे; तपासणीसाठी तीन-मिरर गोल्डमन लेन्सचा वापर केला जातो.

रोग ओळखण्यासाठी आणि उपचार लिहून देण्यासाठी, रुग्ण खालील अभ्यास करू शकतो:

1. ऑप्थाल्मोस्कोपी. या प्रकरणात, ऑप्टिक मज्जातंतूचे डोके, डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडवर अभ्यास केला जातो. येथे, प्रकाशाच्या किरणांचा वापर केला जातो जो फंडसच्या संरचनेतून परावर्तित होतो. ऑप्थाल्मोस्कोपीचे दोन प्रकार आहेत: थेट आणि उलट.
2. परिमिती. ही पद्धत व्हिज्युअल फील्डचे संकेंद्रित संकुचित ओळखण्यात मदत करेल. जर डॉक्टरांनी रोगाची सुरुवात ओळखली तर रुग्णाला परिमाणात्मक परिमिती लिहून दिली जाईल.
3. व्हिसोमेट्री. व्हिज्युअल तीक्ष्णता निर्धारित करण्याचा हा सर्वात सोपा मार्ग मानला जातो. हे सर्वत्र चालते: विविध शैक्षणिक संस्थांमध्ये, सैन्यात, नेत्ररोगविषयक रोगांच्या परीक्षांच्या वेळी इ.
4. रेफ्रेक्टोमेट्री. आधुनिक पद्धतींपैकी एक जिथे वैद्यकीय उपकरणे वापरली जातात ती म्हणजे रीफ्रॅक्टोमीटर. याक्षणी, सुधारित उपकरणे आहेत - एक संगणक स्वयंचलित रीफ्रॅक्टोमीटर. अशा अभ्यासाच्या मदतीने, अपवर्तक त्रुटींचा विकास शोधला जातो, तसेच मायोपिया, दूरदृष्टी किंवा दृष्टिवैषम्य निदान करण्यासाठी.
5. . आपल्याला सुरुवातीच्या टप्प्यावर पॅथॉलॉजीज शोधण्याची परवानगी देते. अल्ट्रासाऊंडचा उपयोग काचेच्या शरीरातील बदलांचे निदान करण्यासाठी आणि डोळ्याच्या रेखांशाच्या अक्षाच्या आकाराचे मूल्यांकन करण्यासाठी केला जातो.

उपचार

उपचार लिहून देण्यापूर्वी, विशेषज्ञ पॅथॉलॉजीच्या स्वरूपाचे मूल्यांकन करतो. रोग दूर करण्यासाठी वापरा:

1. पुराणमतवादी थेरपी. उपचारात अँटीप्लेटलेट एजंट्स, अँजिओप्रोटेक्टर्स आणि अँटीहायपोक्संट्सच्या गटातील औषधे वापरली जातात. बायोएक्टिव्ह ऍडिटीव्ह, व्हिटॅमिन सी आणि बी देखील येथे वापरले जातात.
2. सर्जिकल हस्तक्षेप. उपचारामध्ये रक्तवाहिन्यांचे लेसर कोग्युलेशन वाढते पातळ होण्याच्या भागात. ऑपरेशन बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते. शस्त्रक्रियेनंतर, विविध औषधे घेण्यासह पुराणमतवादी थेरपी निर्धारित केली जाते.

रेटिनल पिगमेंटरी डिजनरेशन

पिगमेंटरी डिजनरेशन (अबायोट्रॉफी) हा डोळ्याच्या आतील आवरणाचा आनुवंशिक रोग आहे. रेटिनल रॉड्स खराब होऊ लागतात. हा रोग अत्यंत दुर्मिळ आहे. जर एखादी व्यक्ती आजारी पडली आणि कोणतीही कारवाई केली नाही तर अंधत्व येते.

1857 मध्ये डी. डोंडर्स यांनी या आजाराचे वर्णन केले होते आणि त्याला "रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा" असे म्हणतात. आणि पाच वर्षांनंतर, एक आनुवंशिक रोग शोधला गेला.

कारणे

डोळ्यांचा सर्वात संवेदनशील भाग पेशींनी बनलेला असतो. हे रॉड आणि शंकू आहेत. त्यांना असे म्हणतात कारण त्यांचे स्वरूप या आकारासारखे आहे. शंकू मध्य भागात स्थित आहेत. ते तीव्र आणि रंग दृष्टीसाठी जबाबदार आहेत. रॉडने सर्व जागा घेतली, डोळयातील पडदा भरली. ते खराब प्रकाशात दृश्यमान तीव्रतेसाठी तसेच जबाबदार आहेत.

जेव्हा डोळ्याच्या पोषण आणि कार्यासाठी जबाबदार असलेल्या वैयक्तिक जनुकांचे नुकसान होते, तेव्हा रेटिनाचा बाह्य थर नष्ट होतो. हे सर्व परिघात सुरू होते आणि काही वर्षांमध्ये संपूर्ण रेटिनामध्ये पसरते.

सुरुवातीच्या टप्प्यावर, दोन्ही डोळे प्रभावित होतात. पहिली चिन्हे बालपणात दिसून येतात, मुख्य गोष्ट म्हणजे वेळेत डॉक्टरांचा सल्ला घेणे. जर रोगाचा उपचार केला गेला नाही तर, वयाच्या वीस वर्षापर्यंत, रुग्ण त्यांची काम करण्याची क्षमता गमावतात.

रोगाच्या इतर विकास आहेत: फक्त एक डोळा, डोळयातील पडदा एक स्वतंत्र क्षेत्र प्रभावित आहे, किंवा नंतर एक रोग उद्भवते. अशा लोकांना काचबिंदू, मोतीबिंदू आणि मध्यवर्ती रेटिनाला सूज येण्याचा धोका असतो.

लक्षणे

हेमेरोलोपिया किंवा अन्यथा "रातांधळेपणा". रेटिनल रॉड्सच्या नुकसानीमुळे उद्भवते. या आजाराने ग्रस्त असलेल्या लोकांना खराब प्रकाश असलेल्या ठिकाणी नेव्हिगेट करण्यात अडचण येते. जर एखाद्या व्यक्तीच्या लक्षात आले की तो अंधारात चांगले नेव्हिगेट करू शकत नाही, तर हे रोगाचे पहिले लक्षण आहे.

रोगाची प्रगती रेटिनल रॉड्सच्या नुकसानापासून सुरू होते. हे परिघापासून सुरू होते आणि हळूहळू मध्यवर्ती भागापर्यंत पोहोचते. नंतरच्या टप्प्यात, रुग्णाची तीक्ष्ण आणि रंग दृष्टी कमी होते. हे घडते कारण मध्यवर्ती शंकू प्रभावित होतात. रोग वाढल्यास, संपूर्ण अंधत्व येऊ शकते.

निदान

हा रोग केवळ सुरुवातीच्या अवस्थेत आणि लहान वयातच शोधला जाऊ शकतो. जर मुलाला रात्री किंवा संधिप्रकाशात त्याचा मार्ग शोधण्यात त्रास होऊ लागला तर हा रोग शोधला जाऊ शकतो.

व्हिज्युअल तीक्ष्णता आणि प्रकाशाच्या प्रतिक्रियेसाठी डॉक्टर तुमची दृष्टी तपासतात. डोळ्याच्या फंडसची तपासणी केली जाते, कारण येथेच रेटिनल बदल होतात. इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अभ्यास वापरून निदान देखील स्पष्ट केले जाते. ही पद्धत डोळयातील पडदा च्या कार्याचे अधिक चांगले मूल्यांकन करण्यास मदत करेल. डॉक्टर गडद खोलीत गडद अनुकूलन आणि अभिमुखतेचे मूल्यांकन करतात.

जर एखादे निदान स्थापित केले गेले असेल किंवा शंका असेल तर रुग्णाच्या नातेवाईकांची तपासणी करणे आवश्यक आहे.

उपचार

रोगाची प्रगती थांबविण्यासाठी, रुग्णाला विविध जीवनसत्त्वे आणि औषधे लिहून दिली जातात. ते रक्त पुरवठा सुधारण्यास आणि डोळयातील पडदाला पोषण प्रदान करण्यात मदत करतात.

खालील औषधे इंजेक्शनद्वारे वापरली जातात:

• मिल्ड्रोनेट.
• इमोक्सीलिन.

खालील औषधे थेंबांच्या स्वरूपात लिहून दिली आहेत:

• टॉफॉन.
• इमोक्सीलिन.

पॅथॉलॉजीचा विकास थांबविण्यासाठी, डॉक्टर फिजिओथेरप्यूटिक पद्धती वापरतात. घरी वापरलेले सर्वात प्रभावी साधन म्हणजे सिडोरेंको चष्मा.

विज्ञान विकसित होत आहे आणि नवीन उपचार पद्धतींबद्दल बातम्या येत आहेत. उदाहरणार्थ, यामध्ये जीन थेरपीचा समावेश आहे. हे खराब झालेले जीन्स पुनर्संचयित करण्यात मदत करते. याव्यतिरिक्त, तेथे इलेक्ट्रॉनिक रोपण आहेत जे अंध व्यक्तींना मुक्तपणे फिरण्यास आणि अवकाशात नेव्हिगेट करण्यास मदत करतात.

काही रुग्णांमध्ये, रोगाची प्रगती मंद होऊ शकते. या उद्देशासाठी, व्हिटॅमिन ए साप्ताहिक वापरला जातो. ज्या लोकांनी त्यांची दृष्टी पूर्णपणे गमावली आहे ते संगणक चिपच्या मदतीने त्यांची दृश्य भावना पुनर्संचयित करतात.

उपचार सुरू करण्यापूर्वी, आपल्याला खर्च, तसेच वैद्यकीय केंद्राची प्रतिष्ठा विचारात घेणे आवश्यक आहे. सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे तज्ञांच्या कामाकडे आणि त्यांच्या प्रशिक्षणाकडे लक्ष देणे. स्थानिक उपकरणे आणि वैद्यकीय कर्मचार्‍यांशी स्वतःला परिचित करा. या सर्व पायऱ्या तुम्हाला चांगला परिणाम साध्य करण्यात मदत करतील.

निष्कर्ष

एकदा आणि सर्वांसाठी रोगापासून मुक्त होणे अशक्य आहे. ते वेळेत ओळखणे आणि त्याचा विकास आणि प्रगती कमी करणे केवळ शक्य आहे. पूर्ण पुनर्प्राप्तीसाठी रोगनिदान सर्वात आनंददायी नाही, म्हणून रोग प्रारंभिक टप्प्यात अवरोधित करणे आवश्यक आहे. आणि आपली दृष्टी टिकवून ठेवण्यासाठी, आपल्याला दरवर्षी डॉक्टरांकडून तपासणी करणे आणि प्रतिबंधात्मक उपाय करणे आवश्यक आहे.

डोळ्यांच्या संरचनेतील डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया बहुतेकदा रेटिनाच्या परिधीय झोनमध्ये विकसित होतात. वैज्ञानिक भाषेत त्यांना परिधीय रेटिनल डिजनरेशन म्हणतात.

अशा प्रक्रिया डोळ्यांसाठी धोकादायक असतात त्यांचे परिणाम आणि डोळ्यांच्या संरचनेच्या वैशिष्ट्यांमुळे उशीरा निदान.

परिधीय रेटिनल डीजनरेशनसह काय होते?

डिस्ट्रोफिक बदलांसह, डोळयातील पडदाचे क्षेत्र हळूहळू पातळ होते. काचेचे शरीर आणि डोळयातील पडदा यांच्यामध्ये तणावाचे क्षेत्र तयार होतात, परिणामी ते काही ठिकाणी फुटतात. या छिद्रातून, डोळयातील पडदा खाली विट्रीयसचे द्रव घटक जातात, जे डोळयातील पडदा उचलतात आणि वेगळे करतात.

तर, डिजनरेटिव्ह प्रक्रियेच्या परिणामी, रेटिनल डिटेचमेंट उद्भवते - सर्वात धोकादायक डोळा रोग, जो, शिवाय, लक्षणांच्या प्रकटीकरणाने स्वतःला लगेच जाणवत नाही. परिधीय झीज होण्याची आणखी एक समस्या म्हणजे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या क्षेत्राचे स्थान. हे डोळ्याच्या "विषुववृत्त" च्या मागे स्थित आहे, म्हणून नेत्ररोग तपासणी दरम्यान ते पाहणे कठीण होऊ शकते.

ते का विकसित होत आहे?

हे पॅथॉलॉजी मुलांसह सर्व वयोगटातील लोकांमध्ये आढळते. डोळ्यांच्या संरचनेत काही संवहनी, दाहक आणि इतर बदलांमुळे रेटिनल डिस्ट्रॉफी होते. बहुतेकदा हे जवळच्या लोकांमध्ये दिसून येते. या प्रकरणात, नेत्रगोलक लांब झाल्यामुळे डीजनरेटिव्ह बदल होतात. डिस्ट्रोफिक बदलांचे मुख्य कारण आनुवंशिक पूर्वस्थिती आहे.

तसेच कारणांपैकी:

सामान्य रोग:

• एथेरोस्क्लेरोसिस,
• हायपरटोनिक रोग,
• मधुमेह,
• संक्रमण,
• नशा

प्रकार

लॅटिस डीजनरेशन, ज्यामध्ये डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया स्पष्टपणे स्थानिकीकृत आहे. वाण: कॉक्लियर ट्रेस, जेव्हा पांढऱ्या पट्टीच्या स्वरूपात झीज होते, तेव्हा पॅलिसेड - ऱ्हासाचे क्षेत्र पांढरे स्ट्रोक म्हणून परिभाषित केले जातात. समस्या क्षेत्रामध्ये, विट्रीयससह संलयन होते. जाळीचा र्‍हास बहुधा द्विपक्षीय असतो.

• पांढऱ्या-राखाडी पार्श्वभूमीवर लाल ठिपक्यांच्या वस्तुमानाच्या रूपात मायक्रोसिस्टिक डिजनरेशन दिसून येते. डेंटेट लाइनवर जखमांचे स्थानिकीकरण. या प्रकारचा अध:पतन देखील अधिक वेळा द्विपक्षीय असतो आणि 40 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये होतो.
• कोबलस्टोनच्या र्‍हासामुळे पांढरे, विकृत विकृती निर्माण होतात. या प्रकारच्या पॅथॉलॉजीमुळे क्वचितच रेटिनल डिटेचमेंट होते, म्हणजेच त्याचे सर्वात सौम्य परिणाम होतात.

निदान आणि उपचार

प्राथमिक निदान क्लिनिकमध्ये नेत्ररोग तज्ञाद्वारे केले जाते. हे करण्यासाठी, आपल्याला नेत्ररोग तपासणी करणे आवश्यक आहे, ज्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• परिमिती,
• व्हिसोमेट्री,
• गोल्डमन लेन्स किंवा स्क्लेरल डिप्रेशनसह ऑप्थाल्मोस्कोपी.

रक्त आणि लघवीच्या प्रयोगशाळा चाचण्या आवश्यक आहेत.

नेत्ररोग रुग्णालयात उपचार केले जातात. हे सर्जिकल किंवा लेसर असू शकते. शिवाय, लेझर तंत्रज्ञान दरवर्षी अधिकाधिक व्यापक होत चालले आहे, कारण ते उपचार शक्य तितक्या लवकर आणि अचूकपणे चालवण्याची परवानगी देतात.

जाळीच्या क्षीणतेसाठी अनिवार्य उपचार निर्धारित केले जातात. जेव्हा रुग्ण फोटोप्सियाची तक्रार करतो, जेव्हा मायोपिया वाढतो आणि लक्षणीय रेटिनल डिटेचमेंट आढळून येते, किंवा जेव्हा पेरिफेरल डिस्ट्रॉफीने प्रभावित डोळ्यात अंधत्व येते तेव्हा सिस्टिक आणि कोबब्लेस्टोन डिजनरेशनला उपचार आवश्यक असतात. इतर प्रकरणांमध्ये, डोळ्यांचे आरोग्य राखण्यासाठी आणि रेटिनाच्या स्थितीचे नियमित निरीक्षण करण्यासाठी शिफारसी दिल्या जातात.

बर्याचदा, उपचारांसाठी प्रतिबंधात्मक लेसर कोग्युलेशन केले जाते. त्याच्या मदतीने, डिस्ट्रॉफीचे क्षेत्र आणि डोळ्याच्या निरोगी ऊतकांमध्ये फरक केला जातो, डोळयातील पडदा आणि फंडसच्या जोडणीची एक नवीन ओळ तयार केली जाते. परिणामी, त्याच्या अलिप्ततेचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी होतो, याचा अर्थ रुग्णाची दृष्टी जतन केली जाते. उपचाराचे यश थेट तज्ञांची मदत घेण्याच्या वेळेवर अवलंबून असते.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीही एक पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये ऊतींचा संथ नाश होतो आणि दृष्टी पूर्णपणे खराब होते. या झोनमध्ये बहुतेक वेळा डीजनरेटिव्ह बदल घडतात आणि हेच झोन आहे जे मानक नेत्ररोग तपासणी दरम्यान दिसत नाही.

आकडेवारीनुसार, दृष्टीच्या समस्येचा इतिहास नसलेल्या 5% लोकांपर्यंत, दूरदृष्टीचे 8% रुग्ण आणि मायोपियाचे निदान झालेल्या 40% रुग्णांना परिधीय दृष्टीचा त्रास होतो.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे प्रकार

पेरिफेरल डिस्ट्रॉफी हा वाक्यांश अनेक रोगांना एकत्रित करणारा एक सामूहिक शब्द आहे.

खालील मुख्य वाण वेगळे आहेत:

लॅटिस डिस्ट्रॉफी- ग्रिडच्या प्रतिमेप्रमाणे एक नमुना तयार करून, क्रमाने मांडलेल्या पांढऱ्या पट्ट्यांद्वारे दर्शविले जाते. फंडसची काळजीपूर्वक तपासणी केल्यावर हे चित्र दिसते. पॅटर्न अशा रक्तवाहिन्यांमधून तयार होतो ज्यामधून रक्त यापुढे जात नाही; त्यांच्या दरम्यान, फाटण्याची प्रवृत्ती असलेल्या रक्तवाहिन्या तयार होतात. लॅटिस टाईप डिस्ट्रॉफी 60% पेक्षा जास्त प्रकरणांमध्ये रेटिनल डिटेचमेंटच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते आणि बहुतेकदा त्याचे स्वरूप द्विपक्षीय असते.

डिस्ट्रॉफी, ज्याचे नुकसान गोगलगाय ट्रॅकसारखे होते.तपासणी केल्यावर, पांढरे, काहीसे चमकदार, छिद्रयुक्त दोष दिसून येतात, म्हणूनच या प्रकारच्या रोगास त्याचे नाव मिळाले. त्याच वेळी, ते फितीमध्ये विलीन होतात आणि गोगलगायच्या मागसारखे दिसतात. या प्रकारच्या डिस्ट्रॉफीमुळे अनेकदा मोठ्या अश्रू येतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे मायोपिक रोग असलेल्या लोकांमध्ये दिसून येते आणि लॅटिस डिस्ट्रॉफीपेक्षा कमी सामान्य आहे.

दंव सारखी डिस्ट्रॉफी वारशाने मिळते; बदल द्विपक्षीय आणि सममितीय असतात. या प्रकारच्या डिस्ट्रॉफीचे नाव डोळयातील पडदा वर तयार होतात, स्नो फ्लेक्ससारखे दिसतात, त्याच्या पृष्ठभागावर किंचित पसरलेले असतात.

कोबलस्टोन डिस्ट्रॉफीआयताकृती आकार असलेल्या खोलवर स्थित पांढर्या कंकणाकृती दोषांच्या निर्मितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. त्यांची पृष्ठभाग गुळगुळीत आहे, 205 प्रकरणांमध्ये हे मायोपिया असलेल्या रूग्णांमध्ये दिसून येते.

रेटिनोस्किसिस - बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हा दोष आनुवंशिक आहे आणि रेटिनल वियोग द्वारे दर्शविले जाते. कधीकधी मायोपियासह आणि वृद्धापकाळात उद्भवते.

लहान सिस्टिकडिस्ट्रॉफी - विलीन होण्याची क्षमता असलेल्या सिस्टच्या निर्मितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत, त्यांचा रंग लाल आहे, त्यांचा आकार गोल आहे. जेव्हा ते फुटतात तेव्हा पोकळीतील दोष तयार होतात.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीची लक्षणे

परिधीय डिस्ट्रॉफीच्या प्रकाराकडे दुर्लक्ष करून, रुग्ण समान लक्षणांची तक्रार करतात:

दृष्टी खराब होणे. काहीवेळा ते फक्त एका डोळ्यात पाहिले जाते, तर कधी दोन्हीमध्ये.

दृश्य क्षेत्राची मर्यादा.

डोळ्यासमोर धुक्याची उपस्थिती.

विकृत रंग धारणा.

दृष्टीच्या अवयवाचा जलद थकवा.

डोळ्यांसमोर फ्लोटर्स किंवा चमकदार चमकांची उपस्थिती. हे लक्षण नियतकालिक आहे.

प्रतिमा विकृत आहे, चित्र असे दिसते की एखादी व्यक्ती पाण्याच्या जाड थरातून पाहण्याचा प्रयत्न करीत आहे.

वास्तविक वस्तूच्या आकाराची आणि त्याच्या रंगाची दृष्टीदोष धारणा - मेटामॉर्फोप्सिया.

खराब प्रकाशात किंवा संध्याकाळच्या वेळी दृष्टी कमी होते.

लक्षणे एकत्रितपणे आणि वैयक्तिकरित्या दोन्ही उद्भवू शकतात. डिस्ट्रोफी वाढत असताना ते आणखी खराब होतात. पेरिफेरल डिस्ट्रॉफीचा धोका या वस्तुस्थितीत आहे की सुरुवातीच्या टप्प्यात हा रोग कोणत्याही प्रकारे प्रकट होत नाही, परंतु लक्षणविरहित विकसित होतो. जेव्हा अलिप्तता मध्यवर्ती भागांमध्ये पोहोचते तेव्हा प्रथम चिन्हे एखाद्या व्यक्तीला त्रास देऊ शकतात.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीची कारणे

परिधीय डिस्ट्रॉफीच्या कारणांपैकी खालील कारणे आहेत:

एक आनुवंशिक घटक, हे सिद्ध झाले आहे की डिस्ट्रॉफी अशा लोकांमध्ये जास्त वेळा आढळते ज्यांच्या प्रियजनांना समान समस्या होती.

मायोपिया या वस्तुस्थितीमुळे होते की डोळ्याची लांबी वाढते, त्याची पडदा पसरते आणि परिघावर पातळ होते.

दाहक डोळा रोग.

क्रॅनियोसेरेब्रलसह विविध उत्पत्तीच्या डोळ्यांना दुखापत.

संसर्गजन्य रोग.

जड ओझे वाहून नेणे, पाण्याखाली डुबकी मारणे, उंचीवर चढणे, शरीरावर कोणताही अति शारीरिक ताण.

शरीराची नशा.

जुनाट आजार.

हा रोग वय आणि लिंग यावर अवलंबून नाही; तो पुरुष, स्त्रिया, मुले आणि पेन्शनधारकांमध्ये समान वारंवारतेसह होतो.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचा उपचार

परिधीय डिस्ट्रॉफीसाठी उपचार सुरू करण्यापूर्वी, त्याचे योग्य निदान करणे आवश्यक आहे. अडचण या वस्तुस्थितीमध्ये आहे की रोगाच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर लक्षणे व्यावहारिकदृष्ट्या स्वतः प्रकट होत नाहीत आणि नियमित तपासणी दरम्यान परिधीय झोन नेत्ररोग तज्ञांना प्रवेश करण्यायोग्य नसतो. म्हणून, जोखीम घटक असल्यास एक संपूर्ण आणि पद्धतशीर तपासणी आवश्यक आहे.

लेझर गोठणे.परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या उपचारांमध्ये प्रामुख्याने शस्त्रक्रिया समाविष्ट असते. हे करण्यासाठी, रक्तवाहिन्यांच्या लेसर कोग्युलेशनची पद्धत वापरा, ज्यामध्ये डिस्ट्रॉफीमुळे नुकसान झालेल्या क्षेत्राचे सीमांकन समाविष्ट आहे. डिस्ट्रॉफीच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी रोगप्रतिबंधक हेतूंसाठी लेझर कोग्युलेशन देखील केले जाऊ शकते. हे एक अत्यंत क्लेशकारक ऑपरेशन नाही ज्यासाठी पुनर्वसन अवस्था आणि एखाद्या व्यक्तीला रुग्णालयात राहण्याची आवश्यकता नसते. ते पूर्ण झाल्यानंतर, रुग्णाला औषधोपचार आणि फिजिओथेरप्यूटिक कोर्स लिहून देण्याचा सल्ला दिला जातो.

प्रतिबंधात्मक उपायांसाठीयामध्ये, सर्वप्रथम, नेत्रचिकित्सकांच्या नियमित भेटींचा समावेश आहे, विशेषत: जोखीम असलेल्या लोकांसाठी. पेरिफेरल डिस्ट्रॉफी त्याच्या गुंतागुंतांमुळे धोकादायक आहे, म्हणूनच त्याचे लवकर निदान आणि वेळेवर उपचार करणे खूप महत्वाचे आहे. हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की परिधीय डिस्ट्रोफीचा उपचार करणे श्रम-केंद्रित आहे, परंतु रोग रोखणे खूप सोपे आहे. म्हणूनच नेत्ररोग तज्ज्ञांना प्रतिबंधात्मक भेट देणे खूप महत्वाचे आहे, कारण कोणतीही उपचार, अगदी आधुनिक उपचार देखील दृष्टी 100% पुनर्संचयित करण्यास सक्षम नाही आणि शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपाचा उद्देश फाटणे थांबवणे आणि एखाद्या व्यक्तीची दृष्टी स्थिर करणे हा असेल. उपचार कालावधी दरम्यान.

ही एक धोकादायक स्थिती आहे ज्यामध्ये हळूहळू, अनेकदा लक्षणे नसलेल्या, डोळयातील पडदा नष्ट होतो, ज्यामुळे दृश्य कार्यांमध्ये लक्षणीय बिघाड होतो. डिस्ट्रोफीच्या प्रकारांपैकी एक म्हणजे पीव्हीएचआरडी - डोळयातील पडद्याचा परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफी. ही डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया बहुतेकदा फंडसला बिघडलेल्या रक्तपुरवठ्याचा परिणाम असते आणि ती पुराणमतवादी किंवा शस्त्रक्रियेने काढून टाकली जाऊ शकते.

PVKhRD - ते काय आहे? ही परिधीय रेटिनाची डिस्ट्रोफी आहे, जी सामान्य आहे आणि कोणत्याही वयात होऊ शकते. पॅथॉलॉजीच्या विकासाची अचूक यंत्रणा अज्ञात आहे. खालील घटक परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफी दिसण्यास उत्तेजन देऊ शकतात:

• उच्च रक्तदाब;
• अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
• मायोपिया;
• हायपरमेट्रोपिया;
• मधुमेह;
• रक्तवहिन्यासंबंधी एथेरोस्क्लेरोसिस;
• दाहक प्रक्रिया;
• दृष्टीच्या अवयवांना नुकसान;
• संसर्गजन्य रोग;
• शरीराची नशा.

अनेक घटकांच्या प्रभावाखाली, व्हिज्युअल उपकरणांना रक्तपुरवठा विस्कळीत होतो, भौतिक चयापचय विस्कळीत होतो, परिणामी डोळयातील पडदाच्या भिंती पातळ होतात आणि काचेच्या शरीराचे नुकसान होते. अशा विकृत बदलांमुळे दृष्टीदोष होतो आणि शारीरिक किंवा भावनिक ताण, जास्त दृश्य ताण किंवा कंपनाच्या संपर्कात येण्यासारख्या उत्तेजक घटकांच्या उपस्थितीत, फाटणे किंवा फाटणे होऊ शकते.

लक्षणे

डोळयातील पडदा च्या परिधीय vitreochorioretinal dystrophy च्या घटना एक वैशिष्ट्य म्हणजे त्याचा लक्षणे नसलेला कोर्स आहे, जे समस्येचे वेळेवर निदान गुंतागुंतीचे करते. पीव्हीसीआरडीची पहिली चिन्हे अनेकदा रेटिनल अश्रूंच्या उपस्थितीत आधीच दिसून येतात. डोळ्याच्या परिघातील डिस्ट्रोफिक बदल खालील लक्षणांद्वारे संशयित केले जाऊ शकतात:

• डोळ्यांसमोर चमकणारे "माश्या";
• प्रकाशाच्या तेजस्वी चमक;
• धूसर दृष्टी;
• रंग दृष्टी कमजोरी;
• अंधारात दृश्यमानता कमी होणे;
• दृश्य क्षेत्र अरुंद करणे.

PVCRD मध्ये मध्यवर्ती दृष्टी बिघडलेली नाही, फक्त परिधीय व्हिज्युअल फंक्शन्समध्ये हळूहळू बिघाड दिसून येतो. जर रेटिना फुटण्यासाठी त्वरित उपचार सुरू केले नाहीत आणि झीज होण्याची प्रक्रिया सुरूच राहिली तर काचेच्या किंवा रेटिनल डिटेचमेंटमध्ये रक्तस्त्राव होऊ शकतो, ज्यामुळे शेवटी दृष्टी नष्ट होते.

PCRD पेक्षा फरक

डोळयातील पडदा च्या परिधीय भागांची डिस्ट्रोफी 2 स्वरूपात येते: PHRD (परिधीय कोरिओरेटिनल डिस्ट्रोफी) आणि PVHRD (परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रोफी). पीसीआरडी आणि पीव्हीसीडीमधील फरक असा आहे की पहिल्या प्रकरणात, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा परिणाम फक्त डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडवर होतो आणि दुसऱ्या प्रकरणात, विट्रीयस बॉडी देखील डीजनरेटिव्ह प्रक्रियेत सामील आहे.

वर्गीकरण

आधुनिक वैद्यक डोळयातील पडदा च्या परिधीय vitreochorioretinal डिस्ट्रॉफीचे अनेक प्रकार ओळखते:

1. जाळी.पॅथॉलॉजीचा सर्वात सामान्य प्रकार, जो बहुतेक वेळा अनुवांशिक असतो आणि मुख्यतः पुरुषांमध्ये निदान केले जाते. जाळी PVCRD सह, रिकाम्या वाहिन्यांच्या जाळीच्या रूपात फंडसच्या वरच्या बाह्य चतुर्थांश भागामध्ये डीजनरेटिव्ह बदल होतात, ज्यामध्ये सिस्ट, अश्रू आणि डोळयातील पडदा पातळ भिंती दिसतात. या फॉर्मसह, दृष्टीचे दोन्ही अवयव बहुतेकदा प्रभावित होतात आणि रेटिनल अलिप्तता दिसून येते.
2. तुषार सारखी.डिजनरेटिव्ह बदलांमध्ये रिकाम्या वाहिन्यांचे स्वरूप असते, ज्यामध्ये बर्फाचे तुकडे सारखे रंगद्रव्य स्पॉट्स आणि डिजनरेशनचे केंद्र असतात. रोगाचा हा प्रकार आनुवंशिक आहे आणि दोन्ही डोळ्यांना सममितीय नुकसान द्वारे दर्शविले जाते. हे एक लांब कोर्स आणि रेटिनल ब्रेक होण्याची कमी शक्यता द्वारे दर्शविले जाते.
3. "गोगलगाय माग". डिस्ट्रोफिक बदलांमध्ये अनेक छिद्रे असलेले चमकदार पांढरे रिबनसारखे पट्टे दिसतात आणि ते गोगलगाईच्या पायाच्या ठशांची आठवण करून देतात. पॅथॉलॉजी मोठ्या अंतरांसह आहे.
4. "कोबलस्टोन फुटपाथ". परिधीय रेटिनाचे दूरचे भाग प्रभावित होतात, बहुतेकदा उजव्या किंवा डाव्या डोळ्याच्या खालच्या भागात. डिजनरेटिव्ह बदल रंगद्रव्याच्या डागांनी वेढलेल्या वैयक्तिक पांढर्‍या डागांचे रूप घेतात.
5. लहान सिस्टिक. परिघाच्या अत्यंत भागांमध्ये डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया पाहिल्या जातात आणि अनेक गोलाकार लाल गळूंचे रूप धारण करतात जे मोठ्या आकारात विलीन होऊ शकतात. यांत्रिक नुकसान गळू फुटणे provokes.

कधीकधी PVCRD चे एक प्रकार रेटिनोस्किसिस म्हणून निदान केले जाते - एक आनुवंशिक रेटिना वेगळे होणे जे वय-संबंधित बदलांमुळे किंवा मायोपियाच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते.

निदान पद्धती

पेरिफेरल विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रोफी दीर्घकाळ लक्षणे नसलेला असतो, म्हणूनच बहुतेक वेळा मोठ्या अश्रू आणि दृष्टी लक्षणीय बिघडल्याच्या उपस्थितीत निदान केले जाते. फंडसच्या नियमित तपासणीचा वापर करून PVCRD शोधणे अशक्य आहे, म्हणून नेत्रपटल जास्तीत जास्त पुतळ्याच्या विस्तारासह आणि विशेष गोल्डमन लेन्स वापरून केली जाते, ज्यामुळे रेटिनाच्या सर्वात दूरच्या भागांची तपशीलवार तपासणी करता येते.

याव्यतिरिक्त, खालील निदान उपाय केले जाऊ शकतात:

• परिमिती;
• sclerocompression;
• visometry;
• रेफ्रेक्टोमेट्री;
• ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी;

काही आधुनिक दवाखान्यांमध्ये विशेष उपकरणे आहेत जी आपल्याला रेटिनाच्या रंगाच्या परिघाचा अभ्यास करण्यास, फाटलेल्या भागांचा शोध घेण्यास आणि शक्य तितक्या अचूकपणे त्यांच्या आकाराचा अंदाज लावू शकतात.

पीव्हीसीआरडीचे औषध उपचार

पेरिफेरल व्हिट्रोकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, तसेच लेसर हस्तक्षेपानंतर काही महिन्यांनंतर, औषधोपचार लिहून दिले जाते, ज्याचा उद्देश भौतिक चयापचय सुधारणे आणि डीजनरेटिव्ह प्रक्रियेची भरपाई करणे आहे. PVCRD च्या उपचारांसाठी खालील औषधे लिहून दिली जाऊ शकतात:

• रिबोफ्लेविन;
• ट्रायमेटाझिडाइन;
• टॉरिन;
• Nicergoline;
• पेंटॉक्सिफायलिन;
• ऍट्रोपिन;
• ट्रॉपिकामाइड.

सर्वोत्कृष्ट परिणाम साध्य करण्यासाठी, नेत्रचिकित्सक एकाच वेळी अनेक औषधे लिहून देतात, ज्याचे संयोजन डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया दूर करू शकते, गुंतागुंत टाळू शकते आणि व्हिज्युअल फंक्शन्स पुनर्संचयित करू शकते.

PVCRD साठी एक प्रभावी उपाय म्हणजे Spirulina platentis अर्क असलेल्या गोळ्या.

फिजिओथेरपी

एक चांगला परिणाम प्राप्त करण्यासाठी आणि झीज प्रक्रिया त्वरीत दूर करण्यासाठी, उपचारांच्या मुख्य पद्धती व्यतिरिक्त, फिजिओथेरपी निर्धारित केली जाते ज्यामुळे स्नायूंना बळकट करण्यात मदत होते आणि ऑप्थाल्मोटोनस सामान्य होते. खालील फिजिओथेरपीटिक प्रक्रियांची शिफारस केली जाऊ शकते:

• चुंबकीय उपचार;
• इलेक्ट्रोफोरेसीस;
• इलेक्ट्रिकल आणि फोटोस्टिम्युलेशन;
• लेसर उत्तेजित होणे.

शारीरिक थेरपीसह, विविध संगणक प्रोग्राम निर्धारित केले जाऊ शकतात. अँब्लिओकोर, व्हिज्युअल जिम्नॅस्टिक.

PVCRD साठी फिजिओथेरपीटिक प्रक्रियांची प्रभावीता कमी आहे, म्हणून त्यांना व्हिटॅमिन थेरपीसह एकत्र करणे आवश्यक आहे.

लेझर शस्त्रक्रिया

PVCRD साठी सर्वोत्तम उपचार पद्धती म्हणजे डोळयातील पडदाचे लेसर कोग्युलेशन, ज्याचे सार म्हणजे डोळयातील पडदा पातळ झालेल्या भागांना चिकटविणे किंवा फाटलेल्या ऊतींचे तुकडे करणे. लेझर कोग्युलेशन स्थानिक भूल अंतर्गत बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते, त्याचा कालावधी 20 मिनिटांपेक्षा जास्त नाही.

लेझर हस्तक्षेप प्रभावी आणि सुरक्षित आहे, पुनर्प्राप्ती कालावधी जलद आणि गुंतागुंत न होता. शस्त्रक्रियेनंतर पहिल्या 2 आठवड्यात चिकटपणाच्या जलद निर्मितीसाठी, आपण शारीरिक आणि दृश्य ताण, थर्मल प्रक्रिया आणि अल्कोहोलयुक्त पेये आणि वासोडिलेटर घेण्यापासून परावृत्त केले पाहिजे.

सर्जिकल हस्तक्षेप

जर डोळयातील पडद्याच्या पेरिफेरल व्हिट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रोफीसह अनेक फाटणे किंवा पडदा गंभीर अलिप्तपणासह असेल, तर अधिक गंभीर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप आवश्यक आहे, ज्यामध्ये प्रभावित भाग काढून टाकले जातात आणि उर्वरित उती एकत्र जोडल्या जातात. विट्रीयस इम्प्लांटेशन शक्य आहे.

ऑपरेशन 40-60 मिनिटे चालते, किंचित क्लेशकारक आणि अत्यंत प्रभावी आहे.

गर्भधारणेदरम्यान पीव्हीएचआरडी

गर्भधारणेच्या कालावधीत, रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होते, परिणामी विविध डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया विकसित होण्याची शक्यता वाढते. जर एखाद्या गर्भवती महिलेला डोळ्याच्या PVCRD चे निदान झाले असेल तर लेसर कोग्युलेशन लिहून दिले जाते. Contraindications च्या अनुपस्थितीत, ऑपरेशन कोणत्याही वेळी शक्य आहे, परंतु 31 आठवड्यांनंतर ते करण्याची शिफारस केलेली नाही. या निदानासह, डॉक्टर बहुतेक प्रकरणांमध्ये सिझेरियन विभागाद्वारे जन्म देण्याची शिफारस करतात, कारण नैसर्गिक बाळंतपणामुळे रेटिनल अलिप्तता होऊ शकते.

प्रतिबंध

बहुतेक प्रकरणांमध्ये डोळयातील पडदा च्या परिधीय vitreochorioretinal डिस्ट्रोफी साठी रोगनिदान अनुकूल आहे; उपचारांचा कोर्स पूर्ण केल्यानंतर, डीजनरेटिव्ह घटना अदृश्य होते आणि दृष्टी पुनर्संचयित होते. PVCRD लक्षणे नसलेला असतो आणि अनेकदा प्रगत टप्प्यावर आढळून येतो. हे टाळण्यासाठी, नेत्रचिकित्सकांसह वार्षिक प्रतिबंधात्मक वैद्यकीय तपासणी करण्याची आणि खालील प्रतिबंधात्मक उपाय करण्याची शिफारस केली जाते:

• जास्त व्हिज्युअल ताण टाळा;
• रक्तातील साखरेची पातळी नियंत्रित करा;
• आपला रक्तदाब नियमितपणे तपासा आणि आवश्यक असल्यास ते स्थिर करा;
• निरोगी अन्न;
• वाईट सवयींपासून नकार देणे;
• सक्रिय जीवनशैली जगण्यासाठी;
• सहगामी रोगांवर त्वरित उपचार करा;
• रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करा.

जर डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया आधीच उद्भवल्या असतील तर शारीरिक ओव्हरलोड, कंपन एक्सपोजर आणि अत्यंत खेळ टाळणे आवश्यक आहे. वेळेवर उपचार गंभीर गुंतागुंत टाळण्यास मदत करू शकतात.