द्रुत पृष्ठ नेव्हिगेशन

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस (एसएलई), किंवा लिंबन सॅक्स रोग, हे एक गंभीर निदान आहे जे प्रौढ आणि मुलांसाठी डॉक्टरांच्या भेटीत ऐकले जाऊ शकते. वेळेवर उपचार केल्याने, SLE मुळे एखाद्या व्यक्तीचे सांधे, स्नायू, रक्तवाहिन्या आणि अवयवांचे नुकसान होते.

सुदैवाने, एसएलई एक सामान्य पॅथॉलॉजी नाही - हे 1000 लोकांमागे 1-2 लोकांमध्ये निदान केले जाते.

हा रोग एखाद्या अवयवाच्या अपुरेपणाच्या निर्मितीकडे नेतो. म्हणून, हे लक्षणशास्त्र क्लिनिकल चित्रात समोर येते.

वस्तुस्थिती! - सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस हा एक असाध्य (परंतु पुरेशा उपचाराने घातक नाही) आहे. परंतु डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींच्या अंमलबजावणीसह, रुग्ण सामान्य आणि परिपूर्ण जीवन जगू शकतात.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस - ते काय आहे?

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस हा संयोजी ऊतकांचा एक पसरलेला रोग आहे, जो मानवी त्वचेला आणि कोणत्याही अंतर्गत अवयवांना (बहुतेकदा मूत्रपिंडांना) नुकसान करून प्रकट होतो.

आकडेवारी दर्शविल्याप्रमाणे, बहुतेकदा हे पॅथॉलॉजी 35 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या स्त्रियांमध्ये विकसित होते. पुरुषांमध्ये, ल्युपसचे निदान 10 पट कमी वेळा केले जाते, जे हार्मोनल पार्श्वभूमीच्या वैशिष्ट्यांद्वारे स्पष्ट केले जाते.

रोगाच्या पूर्वसूचक घटकांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

• व्हायरल इन्फेक्शन्स जे मानवी शरीरात दीर्घकाळ सुप्त अवस्थेत राहतात;
• चयापचय प्रक्रियांचे उल्लंघन;
• अनुवांशिक पूर्वस्थिती (रोगाची वाढीव शक्यता मादीच्या बाजूने प्रसारित केली जाते, जरी पुरुष रेषेद्वारे संक्रमण वगळलेले नाही);
• गर्भपात, गर्भपात, संश्लेषण आणि इस्ट्रोजेनच्या रिसेप्टर समजातील अपयशाच्या पार्श्वभूमीवर बाळंतपण;
• शरीरात हार्मोनल बदल;
• कॅरीज आणि इतर जुनाट संक्रमण;
• लसीकरण, दीर्घकालीन औषधे;
• सायनुसायटिस;
• न्यूरोएंडोक्राइन रोग;
• कमी किंवा उलट उच्च तापमान असलेल्या खोल्यांमध्ये वारंवार मुक्काम
• मोड;
• क्षयरोग;
• पृथक्करण

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, ज्याची कारणे पूर्णपणे ओळखली गेली नाहीत, निदानासाठी अनेक पूर्वसूचक घटक आहेत. वर नमूद केल्याप्रमाणे, हा रोग बहुतेकदा तरुणांमध्ये विकसित होतो आणि म्हणूनच मुलांमध्ये त्याचे स्वरूप वगळलेले नाही.

कधीकधी अशी प्रकरणे असतात जेव्हा एखाद्या मुलास जन्मापासून SLE असते. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की बाळाला लिम्फोसाइट्सच्या गुणोत्तराचे जन्मजात उल्लंघन आहे.

जन्मजात रोगाचे आणखी एक कारण म्हणजे पूरक प्रणालीच्या विकासाची कमी पदवी, जी humoral प्रतिकारशक्तीसाठी जबाबदार आहे.

SLE मध्ये आयुर्मान

जर SLE चा मध्यम प्रमाणात क्रियाकलाप केला गेला नाही तर तो गंभीर स्वरुपात बदलेल. आणि या टप्प्यावर उपचार कुचकामी ठरतात, तर रुग्णाचे आयुष्य सहसा तीन वर्षांपेक्षा जास्त नसते.

• परंतु पुरेशा आणि वेळेवर उपचार केल्याने रुग्णाचे आयुष्य 8 वर्षे किंवा त्याहूनही अधिक वाढले आहे.

मृत्यूचे कारण ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचा विकास आहे, जो किडनीच्या ग्लोमेरुलर उपकरणावर परिणाम करतो. त्याचा परिणाम मेंदू आणि मज्जासंस्थेवर होतो.

नायट्रोजनयुक्त उत्पादनांसह विषबाधाच्या पार्श्वभूमीवर ऍसेप्टिक मेनिंजायटीसमुळे मेंदूचे नुकसान होते. आणि म्हणूनच, गुंतागुंत होण्यापासून रोखण्यासाठी कोणत्याही रोगाचा स्थिर माफीच्या टप्प्यावर उपचार करणे आवश्यक आहे.

तुम्हाला सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससची लक्षणे आढळल्यास, तुम्ही ताबडतोब तुमच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा. याव्यतिरिक्त, फुफ्फुसीय रक्तस्त्रावमुळे मृत्यू होऊ शकतो. या प्रकरणात मृत्यूचा धोका 50% आहे.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससची लक्षणे, अंश

डॉक्टरांनी SLE चे अनेक प्रकार ओळखले आहेत, जे खालील तक्त्यामध्ये सादर केले जातील. या प्रत्येक प्रजातीमध्ये, मुख्य लक्षण म्हणजे पुरळ. कारण हे वैशिष्ट्य सामान्य आहे, ते टेबलमध्ये नाही.

प्रकार / वैशिष्ट्य	लक्षणे	वैशिष्ठ्य
सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस (क्लासिक)	मायग्रेन, ताप, किडनी दुखणे, अस्वस्थता, शरीराच्या विविध भागांमध्ये उबळ.	शरीरातील कोणत्याही अवयवाला किंवा प्रणालीला इजा झाल्यामुळे हा आजार वेगाने वाढतो.
डिस्कॉइड ल्युपस	एपिडर्मिसचे जाड होणे, प्लेक्स आणि चट्टे दिसणे, तोंडी आणि अनुनासिक श्लेष्मल त्वचाचे घाव.	या प्रकारच्या सामान्य रोगांपैकी एक: बिएटचा एरिथेमा, जो त्वरित विकसित होतो आणि त्वचेवर खोलवर परिणाम करतो.
नवजात ल्युपस	यकृत समस्या, हृदय दोष, रक्ताभिसरण आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीतील विकार.	बहुतेकदा नवजात मुलांमध्ये उद्भवते. परंतु रोगाचा हा प्रकार दुर्मिळ आहे आणि जर प्रतिबंधात्मक उपायांचे निरीक्षण केले तर ते टाळता येऊ शकते.
ल्युपस एरिथेमॅटोसस औषधांमुळे होतो	SLE ची सर्व लक्षणे.	औषध थांबवल्यानंतर रोग अदृश्य होतो (अतिरिक्त हस्तक्षेपाशिवाय). औषधे जी रोगाच्या विकासास कारणीभूत ठरतात: अँटीकॉन्व्हल्संट्स, अँटीएरिथिमिक्स, रक्तवाहिन्यांवर परिणाम करतात.

या रोगात अनेक अंश आहेत, जे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणांसह उद्भवतात.

1. किमान पदवी. मुख्य लक्षणे अशी आहेत: थकवा, वारंवार ताप, सांध्यातील वेदनादायक उबळ, लाल रंगाचे लहान पुरळ.

2. मध्यम.या टप्प्यावर, पुरळ उच्चारले जातात. अंतर्गत अवयव, रक्तवाहिन्यांचे नुकसान होऊ शकते.

3. व्यक्त केले.या टप्प्यावर, गुंतागुंत दिसून येते. रुग्णांना मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली, मेंदू, रक्तवाहिन्यांच्या कामातून उल्लंघन लक्षात येते.

रोगाचे असे प्रकार आहेत: तीव्र, सबएक्यूट आणि क्रॉनिक, जे प्रत्येक एकमेकांपासून वेगळे आहेत.

तीव्र स्वरूपसांध्यातील वेदना आणि वाढीव अशक्तपणा द्वारे प्रकट होते आणि म्हणून रुग्ण ज्या दिवशी रोग विकसित होऊ लागला तो दिवस नियुक्त करतात.

रोगाच्या विकासाच्या पहिल्या साठ दिवसांमध्ये, अवयवांच्या नुकसानाचे एक सामान्य क्लिनिकल चित्र दिसून येते. जर रोग वाढू लागला तर 1.5-2 वर्षांनंतर रुग्ण मृत्यूला सक्षम आहे.

subacute फॉर्मरोग ओळखणे कठीण आहे, कारण कोणतीही स्पष्ट लक्षणे नाहीत. परंतु हा रोगाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. अवयवाचे नुकसान होण्याआधी, यास सामान्यतः 1.5 वर्षे लागतात.

दीर्घकालीन रोगाचे वैशिष्ट्य म्हणजे बर्याच काळापासून रुग्णाला एकाच वेळी रोगाच्या अनेक लक्षणांबद्दल चिंता असते. तीव्रतेचा कालावधी दुर्मिळ आहे आणि उपचारांसाठी औषधांचा लहान डोस आवश्यक आहे.

एसएलईची पहिली चिन्हे आणि वैशिष्ट्यपूर्ण अभिव्यक्ती

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, ज्याची पहिली चिन्हे खाली वर्णन केली जातील, हा एक धोकादायक रोग आहे ज्यावर वेळेवर उपचार करणे आवश्यक आहे. जेव्हा रोग विकसित होण्यास सुरुवात होते, तेव्हा त्याची लक्षणे सर्दीच्या निदानासारखीच असतात. SLE च्या पहिल्या लक्षणांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो:

1. डोकेदुखी;
2. वाढलेली लिम्फ नोड्स;
3. पाय सूज, डोळे अंतर्गत पिशव्या;
4. मज्जासंस्थेतील बदल;
5. ताप;
6. झोपेचा त्रास.

वैशिष्ट्यपूर्ण बाह्य लक्षणे दिसण्यापूर्वी, या रोगाचे वैशिष्ट्य म्हणजे थंडी वाजून येणे. त्याची जागा जास्त घाम येणे आहे.

बर्‍याचदा, त्यानंतर, त्वचेची अभिव्यक्ती जी ल्युपस डार्मेटायटिसचे वैशिष्ट्य दर्शवतात ते रोगात सामील होतात.

नाक आणि गालाच्या हाडांच्या पुलाच्या भागात, ल्युपससह पुरळ चेहऱ्यावर स्थानिकीकरण केले जाते. SLE मधील पुरळ लाल किंवा गुलाबी असतात आणि जर तुम्ही त्यांची बाह्यरेखा बारकाईने पाहिली तर तुम्हाला फुलपाखराचे पंख लक्षात येतील. छाती, हात आणि मानेवर पुरळ दिसून येते.

रॅशची वैशिष्ट्येखालील

• कोरडी त्वचा;
• तराजू दिसणे;
• अस्पष्ट पॅप्युलर घटक;
• फोड आणि अल्सर, चट्टे दिसणे;
• सूर्यप्रकाशाच्या संपर्कात असताना त्वचेची तीव्र लालसरपणा.

नियमित केस गळणे हे या गंभीर आजाराचे लक्षण आहे. रुग्णांना पूर्ण किंवा आंशिक टक्कल पडते, त्यामुळे या लक्षणावर वेळेवर उपचार करणे आवश्यक आहे.

SLE उपचार - औषधे आणि पद्धती

या रोगामध्ये वेळेवर आणि रोगजनकरित्या निर्देशित उपचार महत्वाचे आहे, रुग्णाच्या आरोग्याची सामान्य स्थिती यावर अवलंबून असते.

जर आपण रोगाच्या तीव्र स्वरूपाबद्दल बोललो तर डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली उपचार करण्याची परवानगी आहे. डॉक्टर खालील औषधे लिहून देऊ शकतात (औषधांची उदाहरणे कंसात दिली आहेत):

• ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (सेलेस्टोन).
• हार्मोनल आणि व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्स (सेटॉन).
• विरोधी दाहक नॉनस्टेरॉइडल औषधे (डेलागिल).
• सायटोस्टॅटिक्स (Azathioprine).
• एमिनोहॅलिन गटाचे साधन (हायड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन).

सल्ला! उपचार तज्ञांच्या देखरेखीखाली केले जातात. सामान्य औषधांपैकी एक - ऍस्पिरिन, रुग्णासाठी धोकादायक असल्याने, औषध रक्त गोठणे कमी करते. आणि नॉन-स्टेरॉइडल औषधांचा दीर्घकाळ वापर केल्याने, श्लेष्मल त्वचा चिडली जाऊ शकते, ज्याच्या विरूद्ध जठराची सूज आणि अल्सर अनेकदा विकसित होतात.

परंतु हॉस्पिटलमध्ये सिस्टिमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससचा उपचार करणे नेहमीच आवश्यक नसते. आणि घरी, डॉक्टरांनी दिलेल्या शिफारसींचे पालन करण्याची परवानगी आहे, जर प्रक्रियेच्या क्रियाकलापांची डिग्री परवानगी देते.

खालील प्रकरणांमध्ये, रुग्णाला हॉस्पिटलायझेशन आवश्यक आहे:

• तापमानात नियमित वाढ;
• न्यूरोलॉजिकल गुंतागुंतांची घटना;
• जीवघेणा परिस्थिती: मूत्रपिंड निकामी, रक्तस्त्राव, न्यूमोनिटिस;
• रक्त गोठणे कमी होणे.

"आत" औषधांव्यतिरिक्त आपल्याला बाह्य वापरासाठी मलम वापरण्याची आवश्यकता आहे. रुग्णाच्या सामान्य स्थितीवर परिणाम करणारी प्रक्रिया वगळू नका. उपचारांसाठी डॉक्टर खालील उपाय लिहून देऊ शकतात:

• संप्रेरक तयारी (ऍक्रिचिन सोल्यूशन) सह घसा स्पॉट्स चीपिंग.
• ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉइड मलहम (सिनलर).
• cryotherapy.

हे लक्षात घ्यावे की वेळेवर उपचार केल्याने या रोगासाठी अनुकूल रोगनिदान दिसून येते. एसएलईचे निदान त्वचारोग, सेबोरिया, एक्झामा सारखेच आहे.

सिस्टमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससचे उपचार किमान सहा महिने चालणाऱ्या कोर्समध्ये केले पाहिजेत. अपंगत्वास कारणीभूत असलेल्या गुंतागुंत टाळण्यासाठी, पुरेशा उपचारांव्यतिरिक्त, रुग्णाने खालील शिफारसींचे पालन केले पाहिजे:

• वाईट सवयींपासून नकार देणे;
• योग्य खाणे सुरू करा
• मानसिक आराम राखा आणि तणाव टाळा.

या रोगापासून पूर्णपणे बरे होणे अशक्य असल्याने, थेरपीचा उद्देश एसएलईची लक्षणे दूर करणे आणि दाहक स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया काढून टाकणे हे असावे.

ल्युपसची गुंतागुंत

या रोगाची गुंतागुंत कमी आहे. त्यापैकी काही अपंगत्वाकडे नेतात, तर काही रुग्णाच्या मृत्यूस कारणीभूत ठरतात. असे दिसते की शरीरावर पुरळ उठतात, परंतु घातक परिणाम होतात.

गुंतागुंतांमध्ये खालील परिस्थितींचा समावेश आहे:

• रक्तवाहिन्यांचे रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह;
• उच्च रक्तदाब;
• यकृत नुकसान;
• एथेरोस्क्लेरोसिस

वस्तुस्थिती! रूग्णांमध्ये एसएलईचा उष्मायन कालावधी महिने आणि वर्षे टिकू शकतो - हा या रोगाचा मुख्य धोका आहे.

जर हा रोग गर्भवती महिलांमध्ये दिसून येतो, तर तो अनेकदा अकाली जन्म किंवा गर्भपात होतो. रुग्णाच्या भावनिक अवस्थेतील बदल देखील गुंतागुंतांपैकी एक आहे.

मनःस्थितीतील बदल बहुतेकदा मानवतेच्या अर्ध्या मादीमध्ये दिसून येतात, तर पुरुष हा रोग अधिक शांतपणे सहन करतात. भावनिक गुंतागुंतांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• नैराश्य
• अपस्माराचे दौरे;
• न्यूरोसिस

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, ज्याचे रोगनिदान नेहमीच अनुकूल नसते, हा एक दुर्मिळ रोग आहे आणि म्हणूनच त्याच्या घटनेच्या कारणांचा अद्याप अभ्यास केला गेला नाही. सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे जटिल उपचार आणि चिथावणी देणारे घटक टाळणे.

जर एखाद्या व्यक्तीच्या नातेवाईकांना या रोगाचे निदान झाले असेल तर प्रतिबंधात गुंतणे आणि निरोगी जीवनशैली जगण्याचा प्रयत्न करणे महत्वाचे आहे.

शेवटी, मला असे म्हणायचे आहे की या रोगामुळे अपंगत्व येते आणि रुग्णाचा मृत्यू देखील होतो. आणि म्हणूनच, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससच्या पहिल्या लक्षणांवर, आपण डॉक्टरांची भेट पुढे ढकलू नये. प्रारंभिक टप्प्यावर निदान केल्याने आपल्याला त्वचा, रक्तवाहिन्या, स्नायू आणि अंतर्गत अवयवांचे जतन करण्याची परवानगी मिळते - जीवनाची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या वाढवणे आणि सुधारणे.

स्वयंप्रतिकार प्रक्रियेमुळे रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंती आणि विविध ऊतकांची जळजळ होते. रोगाचा कोर्स सौम्य असू शकतो. परंतु बहुतेक लोक ज्यांना रोगाचे निदान झाले आहे त्यांनी नियमितपणे डॉक्टरांना भेटणे आणि नियमितपणे औषधे घेणे आवश्यक आहे.

ल्युपस एरिथेमॅटोसस सिंड्रोम प्रणालीगत अवयवांच्या नुकसानासोबत असू शकतो. रोगाचे इतर प्रकार आहेत, जसे की डिस्कॉइड, औषध-प्रेरित जखम किंवा नवजात मुलांमध्ये पॅथॉलॉजीचे लाल स्वरूप.

शरीराच्या स्वतःच्या ऊतींमध्ये ऍन्टीबॉडीजच्या रक्तातील निर्मितीमुळे हा पराभव होतो. त्यांच्यामुळे विविध अवयवांना जळजळ होते. अशा ऍन्टीबॉडीजचा सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे अँटीन्यूक्लियर ऍन्टीबॉडीज (ANA), जे शरीराच्या पेशींच्या DNA च्या विभागांवर प्रतिक्रिया देतात. जेव्हा रक्त तपासणीचा आदेश दिला जातो तेव्हा ते निर्धारित केले जातात.

ल्युपस हा एक जुनाट आजार आहे. हे अनेक अवयवांच्या नुकसानासह आहे: मूत्रपिंड, सांधे, त्वचा आणि इतर. त्यांच्या कार्यांचे उल्लंघन रोगाच्या तीव्र कालावधीत तीव्र होते, जे नंतर माफीने बदलले जाते.

हा आजार संसर्गजन्य नाही. जगात, 5 दशलक्षाहून अधिक लोकांना याचा त्रास होतो, त्यापैकी 90% महिला आहेत. पॅथॉलॉजी 15 - 45 वर्षांच्या वयात उद्भवते. यावर कोणताही इलाज नाही, परंतु त्याची लक्षणे औषधोपचार आणि जीवनशैलीतील बदलांनी नियंत्रित केली जाऊ शकतात.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससमध्ये विकासाची स्वयंप्रतिकार यंत्रणा असते. रुग्णाच्या बी-लिम्फोसाइट्स (प्रतिरक्षा पेशी) त्यांच्या स्वतःच्या शरीराच्या ऊतींना प्रतिपिंड तयार करतात. थेट पेशींच्या नुकसानीव्यतिरिक्त, ऑटोअँटिजेन्ससह ऑटोअँटीबॉडीज रक्ताभिसरण करणारे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स तयार करतात जे रक्तात वाहून जातात आणि मूत्रपिंड आणि लहान रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये जमा होतात. जळजळ विकसित होते.

प्रक्रियेमध्ये एक पद्धतशीर वर्ण आहे, म्हणजेच, उल्लंघन जवळजवळ कोणत्याही अवयवामध्ये होऊ शकते. त्वचा, मूत्रपिंड, मेंदू आणि पाठीचा कणा आणि परिधीय नसा सहसा प्रभावित होतात. रोगाचे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती देखील सांधे, स्नायू, हृदय, फुफ्फुस, मेसेंटरी, डोळे यांच्या सहभागामुळे होतात. एक तृतीयांश रुग्णांमध्ये, हा रोग अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोमच्या विकासास कारणीभूत ठरतो, जो स्त्रियांमध्ये गर्भपातासह असतो.

पॅथॉलॉजीचे विश्लेषण विशिष्ट अँटीन्यूक्लियर अँटीबॉडीज, सेल डीएनए आणि एसएम अँटीजेनचे प्रतिपिंड प्रकट करते. रोगाची क्रिया रक्त चाचणी वापरून निर्धारित केली जाते आणि थेरपी प्रामुख्याने त्यावर अवलंबून असते.

रोग कारणे

ल्युपसची नेमकी कारणे अज्ञात आहेत. हार्मोनल असंतुलन, अनुवांशिक बदल आणि पर्यावरणीय प्रभावांसह बाह्य आणि अंतर्गत घटकांच्या संयोगामुळे हा रोग सुरू झाल्याचे डॉक्टरांचे मत आहे.

काही अभ्यासांनी स्त्रियांमध्ये इस्ट्रोजेन पातळी आणि रोग यांच्यातील संबंध तपासले आहेत. मासिक पाळीच्या आधी आणि गर्भधारणेदरम्यान या संप्रेरकांचे उत्सर्जन जास्त असते तेव्हा हा रोग अनेकदा वाढतो. तथापि, जखमांच्या घटनेवर भारदस्त इस्ट्रोजेन पातळीचा प्रभाव सिद्ध झालेला नाही.

रोगाची कारणे अनुवांशिक बदलांशी संबंधित असू शकतात, जरी विशिष्ट जनुक उत्परिवर्तन आढळले नाही. दोन्ही समान जुळ्या मुलांमध्ये समान निदानाची संभाव्यता 25% आहे, भ्रातृ जुळ्यांमध्ये - 2%. जर कुटुंबात या आजाराचे लोक असतील तर त्यांच्या नातेवाईकांमध्ये आजारी पडण्याचा धोका सरासरीपेक्षा 20 पट जास्त आहे.

पॅथॉलॉजीची लक्षणे आणि कारणे बहुतेकदा बाह्य घटकांच्या कृतीशी संबंधित असतात:

• सोलारियममध्ये किंवा टॅनिंग करताना तसेच फ्लोरोसेंट दिवे पासून अल्ट्राव्हायोलेट विकिरण;
• उत्पादनात सिलिका धूळचा प्रभाव;
• सल्फा औषधे, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, टेट्रासाइक्लिन तयारी, पेनिसिलीन प्रतिजैविक घेणे;
• विषाणू, विशेषतः एपस्टाईन-बॅर, हिपॅटायटीस सी, सायटोमेगॅलव्हायरस आणि इतर संक्रमण;
• थकवा, आघात, भावनिक ताण, शस्त्रक्रिया, गर्भधारणा, बाळंतपण आणि तणावाची इतर कारणे;
• धूम्रपान

या घटकांच्या प्रभावाखाली, रुग्णाला स्वयंप्रतिकार दाह विकसित होतो, जो नेफ्रायटिसच्या स्वरूपात होतो, त्वचा, मज्जासंस्था, हृदय आणि इतर अवयवांमध्ये बदल होतो. शरीराचे तापमान सामान्यतः किंचित वाढते, म्हणून आजारी लोक ताबडतोब डॉक्टरकडे जात नाहीत आणि रोग हळूहळू वाढतो.

ल्युपस लक्षणे

सामान्य चिन्हे म्हणजे अशक्तपणा, भूक न लागणे, वजन कमी होणे. घाव 2 ते 3 दिवसांत किंवा हळूहळू विकसित होऊ शकतो. तीव्र प्रारंभासह, शरीराचे तापमान वाढणे, सांध्याची जळजळ, चेहऱ्यावर फुलपाखराच्या स्वरूपात लालसरपणा दिसून येतो. क्रॉनिक कोर्स पॉलीआर्थरायटिस द्वारे दर्शविले जाते, काही वर्षांनंतर, तीव्रतेसह, मूत्रपिंड, फुफ्फुसे आणि मज्जासंस्था गुंतलेली असतात.

ल्युपस एरिथेमॅटोससची लक्षणे पुरुषांपेक्षा स्त्रियांमध्ये अधिक सामान्य आहेत. रोगाची लक्षणे तरुण रुग्णांमध्ये आढळतात. ते रोगप्रतिकारक विकारांशी संबंधित आहेत ज्यामध्ये शरीर स्वतःच्या पेशींविरूद्ध प्रतिपिंड तयार करते.

रोगाची लक्षणे:

• फुलपाखराच्या रूपात चेहऱ्यावर लाल पुरळ;
• हात, मनगट आणि घोट्याच्या सांध्यांना वेदना आणि सूज;
• छातीवर त्वचेवर लहान पुरळ, हातपायांवर गोलाकार लालसरपणा;
• केस गळणे;
• बोटांच्या टोकांना अल्सर, त्यांचे गॅंग्रीन;
• स्टेमायटिस;
• ताप;
• डोकेदुखी;
• स्नायू दुखणे;
• श्वास घेताना छातीत दुखणे;
• सर्दी (रेनॉड सिंड्रोम) च्या संपर्कात असताना बोटांचे फिकटपणा दिसणे.

बदल शरीराच्या विविध प्रणालींवर परिणाम करू शकतात:

• मूत्रपिंड: अर्ध्या रुग्णांना ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस आणि मूत्रपिंड निकामी होते;
• 60% रुग्णांमध्ये मज्जासंस्थेचा त्रास होतो: डोकेदुखी, अशक्तपणा, आक्षेप, संवेदनांचा त्रास, नैराश्य, स्मरणशक्ती आणि बुद्धिमत्ता कमजोरी, मनोविकृती;
• हृदय: पेरीकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस, अतालता, हृदय अपयश, रक्तवाहिन्यांद्वारे रक्ताच्या गुठळ्या इतर अवयवांमध्ये पसरून थ्रोम्बोएन्डोकार्डिटिस;
• श्वसन अवयव: कोरडे फुफ्फुसाचा दाह आणि न्यूमोनिटिस, श्वास लागणे, खोकला;
• पाचक अवयव: ओटीपोटात वेदना, अतिसार, उलट्या, आतड्यांसंबंधी छिद्र शक्य आहे;
• डोळ्याच्या नुकसानीमुळे काही दिवसातच अंधत्व येऊ शकते;
• अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम: रक्तवाहिन्या, शिरा, उत्स्फूर्त गर्भपात यांचा थ्रोम्बोसिस;
• रक्त बदल: रक्तस्त्राव, प्रतिकारशक्ती कमी.

डिस्कॉइड पॅथॉलॉजी हा रोगाचा सौम्य प्रकार आहे, त्वचेच्या जखमांसह:

• लालसरपणा;
• सूज
• सोलणे;
• जाड होणे;
• हळूहळू शोष.

लाल रंगाच्या त्वचेच्या जखमांच्या समानतेमुळे रोगाच्या क्षय स्वरूपाचे नाव मिळाले. हा एक वेगळा रोग आहे, तो मायकोबॅक्टेरियम ट्यूबरक्युलोसिसमुळे होतो आणि त्वचेवर डाग, खडबडीत पुरळ सोबत असतो. बर्याचदा, मुले आजारी पडतात. हा आजार संसर्गजन्य आहे.

रोगाचे निदान

ल्युपस एरिथेमॅटोससचे निदान रोगाची क्लिनिकल चिन्हे आणि प्रयोगशाळेतील बदल लक्षात घेऊन केले जाते.

सामान्य रक्त चाचणीच्या अभ्यासात, खालील उल्लंघने आढळतात:

• हायपोक्रोमिक अॅनिमिया;
• ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत घट, एलई पेशींचे स्वरूप;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• ESR मध्ये वाढ.

रोगाच्या निदानामध्ये लघवीची तपासणी करणे आवश्यक आहे. ऑटोइम्यून ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासासह, त्यात एरिथ्रोसाइट्स, प्रथिने आणि सिलेंडर आढळतात. गंभीर प्रकरणांमध्ये, मूत्रपिंड बायोप्सी निर्धारित केली जाते. तपासणीमध्ये प्रथिने, यकृत एंजाइम, सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन, क्रिएटिनिन, युरियाच्या पातळीचे निर्धारण करून रक्त जैवरसायन समाविष्ट आहे.

निदानाची पुष्टी करण्यासाठी रोगप्रतिकारक अभ्यास:

• 95% रुग्णांमध्ये अँटीन्यूक्लियर ऍन्टीबॉडीज आढळतात, परंतु ते इतर काही रोगांमध्ये देखील नोंदवले जातात;
• पॅथॉलॉजीसाठी अधिक अचूक विश्लेषण म्हणजे मूळ डीएनए आणि एसएम प्रतिजनासाठी प्रतिपिंडांचे निर्धारण.

जळजळ सिंड्रोमच्या तीव्रतेद्वारे रोगाच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन केले जाते. निदानाची पुष्टी करण्यासाठी अमेरिकन रुमॅटोलॉजिकल असोसिएशनचे निकष वापरले जातात. जर रोगाच्या 11 पैकी 4 चिन्हे उपस्थित असतील तर निदान पुष्टी मानले जाते.

अशा रोगांसह विभेदक निदान केले जाते:

• संधिवात;
• डर्माटोमायोसिटिस;
• पेनिसिलामाइन, प्रोकेनामाइड आणि इतर औषधांवर औषध प्रतिक्रिया.

पॅथॉलॉजीचा उपचार

या रोगासाठी संधिवात तज्ञाद्वारे उपचार आवश्यक आहेत. जळजळ, अशक्तपणा आणि इतर लक्षणे दर्शविल्यास रोग दीर्घकाळापर्यंत तीव्रतेसह असतो. माफी सहसा अल्पकालीन असते, परंतु सतत औषधोपचाराने, थेरपीचा दाहक-विरोधी प्रभाव अधिक स्पष्ट होतो.

रोगाचा उपचार कसा करावा? प्रथम, क्लिनिकल चिन्हे आणि चाचण्यांमधील बदलांवर अवलंबून, डॉक्टर स्वयंप्रतिकार प्रक्रियेची क्रिया ठरवतो. ल्युपस एरिथेमॅटोससचा उपचार त्याच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतो आणि त्यात खालील औषधे समाविष्ट असतात:

• नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे;
• चेहऱ्यावर पुरळ उठण्यासाठी - मलेरियाविरोधी औषधे (क्लोरोक्विन);
• आत ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, गंभीर प्रकरणांमध्ये - मोठ्या डोसमध्ये, परंतु लहान कोर्समध्ये (पल्स थेरपी);
• सायटोस्टॅटिक्स (सायक्लोफॉस्फामाइड);
• अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोमसह - INR च्या नियंत्रणाखाली वॉरफेरिन.

रुग्णाला तीव्रतेची चिन्हे दिल्यानंतर, औषधांचा डोस हळूहळू कमी केला जातो. ही औषधे खूप प्रभावी आहेत, परंतु अनेक दुष्परिणाम होतात.

मूत्रपिंडाच्या विफलतेच्या विकासासह, हेमोडायलिसिस निर्धारित केले जाते.

मुलांमध्ये हा रोग फारच दुर्मिळ आहे, परंतु अनेक प्रणालींचे नुकसान, गंभीर नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती आणि संकटाचा मार्ग देखील आहे. मुलांमध्ये रोगाच्या उपचारांसाठी मुख्य औषधे ग्लुकोकोर्टिकोइड हार्मोन्स आहेत.

गर्भधारणेदरम्यान पॅथॉलॉजी अनेकदा त्याच्या क्रियाकलाप वाढवते. यामुळे आई आणि गर्भासाठी गुंतागुंत होण्याचा धोका असतो. म्हणून, प्रेडनिसोलोन चालू ठेवले जाते, कारण हे औषध प्लेसेंटा ओलांडत नाही आणि बाळाला हानी पोहोचवत नाही.

रोगाचा त्वचेचा प्रकार एक सौम्य प्रकार आहे, जो केवळ त्वचेतील बदलांद्वारे प्रकट होतो. मलेरियाविरोधी औषधे लिहून दिली जातात, परंतु जर सिस्टीमिक फॉर्ममध्ये संक्रमण संशयास्पद असेल तर अधिक गंभीर उपचार आवश्यक आहेत.

लोक उपायांसह उपचार अप्रभावी आहे. ते मानसशास्त्रीय परिणामासाठी पारंपारिक थेरपीच्या सहाय्यक म्हणून वापरले जाऊ शकतात. अशा वनस्पतींचे डेकोक्शन आणि ओतण्याची शिफारस केली जाते:

• बर्नेट;
• pion
• कॅलेंडुला फुले;
• पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड;
• मिस्टलेटोची पाने;
• हेमलॉक;
• चिडवणे
• काउबेरी

असे मिश्रण जळजळ होण्याची क्रिया कमी करण्यास, रक्तस्त्राव रोखण्यास, शांत करण्यास, शरीराला जीवनसत्त्वे संतृप्त करण्यास मदत करते.

ल्युपस व्हिडिओ

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस हा स्वयंप्रतिकार प्रणालीचा एक रोग आहे, परिणामी मानवी शरीराच्या प्रणाली आणि अवयवांची क्रिया विस्कळीत होते, ज्यामुळे त्यांचा नाश होतो.

हा रोग संसर्गजन्य नसूनही, जगभरातील 5 दशलक्षाहून अधिक लोक ल्युपसने ग्रस्त आहेत, त्यापैकी प्रसिद्ध अभिनेत्री आणि गायिका आहेत. सेलेना गोमेझ.

आजारी लोकांना त्यांची नेहमीची जीवनशैली पूर्णपणे बदलण्यास भाग पाडले जाते, नियमितपणे डॉक्टरांकडे जाणे आणि सतत औषधे घेणे, कारण हा रोग असाध्य आहे.

हा आजार काय आहे?

ल्युपसस्वतःच्या पेशींच्या तुलनेत रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अतिक्रियाशील क्रियाकलापांच्या परिणामी उद्भवते. तिला तिच्या ऊतींना तिच्यासाठी परकीय समजते आणि त्यांच्याशी भांडणे सुरू होते, त्यांचे नुकसान होते.

परिणामी, विशिष्ट अवयव, प्रणाली किंवा संपूर्ण जीव प्रभावित होतो. बॅनल हायपोथर्मिया, तणाव, आघात, संसर्ग या रोगाच्या विकासास उत्तेजन देऊ शकतात.

रोग होण्याचा धोका:

गर्भवती महिला आणि स्तनपान करणारी माता;
हार्मोनल शेक-अप दरम्यान तरुण;
ल्युपसचा कौटुंबिक इतिहास असलेले लोक;
जास्त धूम्रपान करणारे;
मादक पेये प्रेमी;
अंतःस्रावी रोग, वारंवार तीव्र श्वसन संक्रमण आणि तीव्र श्वसन विषाणूजन्य संसर्गाने ग्रस्त रुग्ण;
सूर्यस्नानचा गैरवापर करणार्‍या स्त्रिया आणि सोलारियममध्ये कृत्रिम टॅनिंगच्या प्रेमी;
तीव्र त्वचारोगाने ग्रस्त लोक.

ल्युपस प्रकारांमध्ये विभागलेला आहे:

डिस्कॉइड फक्त त्वचेवर परिणाम होतो. चेहऱ्यावर फुलपाखरासारखा दिसणारा गुलाबी-लाल डाग नाकाच्या पुलावर केंद्रित असतो. स्पॉटवर एक स्पष्ट सूज आहे, ती दाट आहे आणि लहान तराजूने झाकलेली आहे, जेव्हा काढली जाते तेव्हा हायपरकेराटोसिस आणि रोगाचा नवीन फोसी विकसित होतो.

लाल खोल . शरीरावर सूजलेले लाल-निळसर ठिपके दिसतात, सांधे दुखतात, ESR गतिमान होते आणि लोहाच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा विकसित होतो.
केंद्रापसारक erythema . फुलपाखरूच्या आकाराच्या चेहऱ्यावर गुलाबी-लाल ठिपके कमीत कमी सूज असलेले ल्युपसचे दुर्मिळ स्वरूप. उपचारांच्या अनुकूल परिणामासह देखील रोगाचे वारंवार नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती आहेत.
सिस्टम लाल. त्वचा, सांधे आणि अवयवांव्यतिरिक्त, सर्वात सामान्य प्रकारचे रोग प्रभावित करतात. त्वचेवर एडेमेटस स्पॉट्स (चेहरा, मान, छाती), ताप, अशक्तपणा, स्नायू आणि सांधेदुखी यासह. तळवे आणि पायांच्या त्वचेवर बुडबुडे दिसतात, अल्सर आणि इरोशनमध्ये बदलतात.
रोगाचा कोर्स गंभीर आहे, अनेकदा पात्र उपचारात्मक सहाय्याने देखील प्राणघातक आहे.

रोगाचे 3 प्रकार आहेत:

तीव्र. तापमानात तीक्ष्ण वाढ सह रोग एक तीक्ष्ण दिसायला लागायच्या द्वारे दर्शविले. शरीरावर पुरळ येणे शक्य आहे, नाक आणि गालांवर एपिडर्मिसचा रंग निळसर (सायनोसिस) मध्ये बदलू शकतो.

4-6 महिन्यांपर्यंत, पॉलीआर्थरायटिस विकसित होते, पेरीटोनियल झिल्ली, फुफ्फुस, पेरीकार्डियम सूजते, फुफ्फुसांच्या वायु-वाहक ऊतकांमधील अल्व्होलीच्या भिंतींना नुकसान झाल्यामुळे न्यूमोनिटिस विकसित होतो, मानसिक आणि न्यूरोलॉजिकल चढ-उतार दिसून येतात. योग्य थेरपीशिवाय, आजारी व्यक्ती 1.5-2 वर्षांपेक्षा जास्त जगत नाही.

subacute. SLE ची सामान्य लक्षणे आहेत, ज्यामध्ये सांधे दुखणे आणि गंभीर सूज येणे, फोटोडर्माटोसिस आणि त्वचेवर खवलेले व्रण.

नोंद आहे:

डोक्यात तीव्र पॅरोक्सिस्मल वेदना;
थकवा;
हृदयाच्या स्नायूंना नुकसान;
कंकाल शोष;
बोटांच्या आणि बोटांच्या टिपांचे विकृतीकरण, बहुतेक प्रकरणांमध्ये त्यांच्या नेक्रोसिसकडे नेले;
सुजलेल्या लिम्फ नोड्स;
न्यूमोनिया;
नेफ्रायटिस (मूत्रपिंडाची जळजळ);
रक्तातील ल्युकोसाइट्स आणि प्लेटलेटच्या संख्येत तीव्र घट.

जुनाट. बर्याच काळापासून, रुग्णाला पॉलीआर्थराइटिसचा त्रास होतो, लहान धमन्या प्रभावित होतात. रक्ताचे एक रोगप्रतिकारक पॅथॉलॉजी आहे, ज्यामध्ये त्वचेवर हलका दाब असतानाही जखम होणे, पंक्टेट पुरळ, स्टूलमध्ये रक्त येणे, रक्तस्त्राव (गर्भाशय, अनुनासिक) द्वारे दर्शविले जाते.

व्हिडिओ:

ICD-10 कोड

M32 सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस

M32.0 औषध-प्रेरित SLE
अवयव किंवा प्रणाली सहभागासह M32.1 SLE
M32.8 SLE चे इतर प्रकार
M32.9 SLE, अनिर्दिष्ट

कारणे

रोगाच्या विकासाचे विशिष्ट कारण ओळखले गेले नाही, परंतु संभाव्य आणि सर्वात सामान्य घटकांपैकी खालील गोष्टी लक्षात घेतल्या जातात:

आनुवंशिक पूर्वस्थिती;
एपस्टाईन-बॅर विषाणूसह शरीराचा संसर्ग (व्हायरस आणि ल्युपसमध्ये संबंध आहे);
वाढलेली इस्ट्रोजेन पातळी (हार्मोनल अपयश);
सूर्यप्रकाशात किंवा सोलारियममध्ये दीर्घकाळापर्यंत प्रदर्शन (कृत्रिम आणि नैसर्गिक अल्ट्राव्हायोलेट प्रकाश उत्परिवर्तन प्रक्रियांना उत्तेजन देते आणि संयोजी ऊतकांवर परिणाम करते).

लक्षणे

ल्युपस एरिथेमॅटोसस लक्षणे आणि कारणे अगदी अस्पष्ट आहेत, अनेक आजारांचे वैशिष्ट्य:

कमीतकमी लोडसह जलद थकवा;
तापमानात तीक्ष्ण उडी;
स्नायू, स्नायू आणि सांधे दुखणे, त्यांची सकाळची गतिहीनता;
तीव्र अतिसार;
त्वचेवर पुरळ (लाल, जांभळा), स्पॉट्स;
मानसिक विकार;
स्मृती कमजोरी;
प्रकाशासाठी त्वचेची संवेदनशीलता वाढली (सूर्य, सोलारियम);
हृदयरोग;
जलद वजन कमी होणे;
पॅचमध्ये केस गळणे;
सुजलेल्या लिम्फ नोड्स;
त्वचेच्या रक्तवाहिन्यांमध्ये जळजळ (व्हस्क्युलायटिस);
द्रव साठणे, ज्यामुळे मूत्रपिंडाचा रोग होतो, परिणामी, द्रवपदार्थाच्या अडथळामुळे, पाय आणि तळवे फुगतात;
अशक्तपणा - ऑक्सिजन वाहतूक करणार्‍या हिमोग्लोबिनचे प्रमाण कमी होणे.

उपचार

हा रोग संधिवात तज्ञाद्वारे उपचार करणे आवश्यक आहे. थेरपीमध्ये सहसा औषधे समाविष्ट असतात:

विरोधी दाहक नॉनस्टेरॉइड औषधे;
पुरळ सह, मलेरियाविरोधी औषधे प्रामुख्याने चेहऱ्यावर वापरली जातात;
गंभीर प्रकरणांमध्ये, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स तोंडी वापरले जातात (मोठ्या डोसमध्ये, परंतु थोड्या वेळात);
मोठ्या संख्येने अँटीफॉस्फोलिपिड बॉडीजच्या उपस्थितीत, वॉरफेरिनचा वापर रक्त जमावट प्रणालीच्या विशेष पॅरामीटरच्या नियंत्रणाखाली केला जातो.

तीव्रतेची चिन्हे गायब झाल्यामुळे, औषधांचा डोस हळूहळू कमी केला जातो आणि थेरपी थांबविली जाते. परंतु ल्युपसमध्ये माफी सहसा अल्पकाळ टिकते, जरी सतत औषधोपचाराने, थेरपीचा प्रभाव जोरदार असतो.

पारंपारिक औषधांसह उपचार अप्रभावी आहे, औषधी औषधी वनस्पतींचा वापर ड्रग थेरपीच्या अतिरिक्त म्हणून केला जातो. ते दाहक प्रक्रियेची क्रिया कमी करतात, शरीराला जीवनसत्व बनवतात आणि रक्तस्त्राव रोखतात.

रुग्णामध्ये ल्युपस एरिथेमॅटोससचे वेळेवर निदान झालेले आयुर्मान दीर्घ आणि पुढील अनुकूल रोगनिदान सूचित करते.

मृत्यूचे प्रमाण केवळ रोगाचे उशीरा निदान झाल्यास आणि त्यात इतर आजारांची भर घातली जाते, ज्यामुळे अंतर्गत अवयवांच्या कामात बिघाड होतो, त्यांच्या पुनर्प्राप्ती अशक्यतेपर्यंत.

मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती ही आपल्या शरीराची "संरक्षक" आहे. हे आपल्याला रोगजनक सूक्ष्मजीव, जीवाणू, कर्करोगाच्या पेशींपासून संरक्षण करते, त्यांना ओळखण्याची आणि नष्ट करण्याची क्षमता असते.

परंतु, इतर कोणत्याही प्रणालीप्रमाणे, रोगप्रतिकारक प्रणालीची कार्ये बिघडू शकतात. रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्यात बदल केल्याने बहुतेकदा हे तथ्य होते की ते केवळ परदेशी एजंट्ससाठीच आक्रमक होत नाही तर स्वतःच्या ऊती आणि पेशींना मागे टाकण्यास आणि नष्ट करण्यास देखील सुरवात करते. अशा विकारांमुळे स्वयंप्रतिकार रोगांचा विकास होतो जो त्यांच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकारक पेशींद्वारे अंतर्गत अवयव आणि प्रणालींच्या नाशाच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होतो. मोठ्या संख्येने स्वयंप्रतिकार रोग आहेत, ज्याच्या विकासाची यंत्रणा औषध आणि विज्ञानाद्वारे समजली नाही. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या काही परंतु सामान्य रोगांपैकी एक म्हणजे सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस (एसएलई), जो उपचार करण्यायोग्य नाही, परंतु दीर्घकाळ माफी केल्याने एखाद्या व्यक्तीचे आयुष्य वाढते. त्याच्या उपचाराची शक्यता कठीण आहे.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस कसा विकसित होतो?

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस हा एक जुनाट आजार आहे जो रोगप्रतिकारक विकारांद्वारे दर्शविला जातो आणि त्यानंतरच्या संयोजी ऊतक आणि अंतर्गत अवयवांना नुकसान होते. संधिवातविज्ञान मध्ये, हा रोग अनेक संज्ञांमध्ये आढळू शकतो: "तीव्र ल्युपस एरिथेमॅटोसस", "एरिथेमॅटस क्रोनिओसेप्सिस". डब्ल्यूएचओ सांख्यिकीय अभ्यासानुसार, एसएलई 15 ते 30 वर्षे वयोगटातील महिला आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये अधिक सामान्य आहे, पुरुष आणि मुलांमध्ये कमी वेळा.

जसजशी एसएलई प्रगती करते तसतसे रोगप्रतिकारक प्रणाली स्वतःच्या ऊती आणि पेशींवर हल्ला करते. प्रतिरक्षा प्रणालीच्या सामान्य कार्यासह, ते ऍन्टीबॉडीज तयार करते जे प्रभावीपणे परदेशी जीवांशी लढतात. SLE च्या विकासासह, रोगप्रतिकारक प्रणाली स्वतःच्या पेशींवर हल्ला करण्यास सुरवात करते, परिणामी संपूर्ण शरीरात अडथळा निर्माण होतो, त्यानंतरच्या अंतर्गत अवयवांना आणि प्रणालींना नुकसान होते. बर्याचदा, अशा ऍन्टीबॉडीजचा हृदय, मूत्रपिंड, फुफ्फुस, त्वचा आणि मज्जासंस्थेवर परिणाम होतो. याव्यतिरिक्त, हा रोग एक अवयव आणि अनेक प्रणाली आणि अवयव दोन्ही प्रभावित करू शकतो.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससची कारणे

आधुनिक वैद्यकशास्त्र आणि संधिवातशास्त्रातील प्रगती असूनही, रोगाच्या विकासाचे नेमके कारण अज्ञात आहे, परंतु दीर्घकालीन अभ्यासादरम्यान, अनेक घटक आणि कारणे स्थापित केली गेली आहेत जी रोगाच्या विकासास उत्तेजन देऊ शकतात:

• अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
• वारंवार व्हायरल आणि बॅक्टेरियाचे संक्रमण;
• हार्मोनल असंतुलन;
• अतिनील किरणे;
• अल्ट्राव्हायोलेट किरणांचा दीर्घकाळ संपर्क;
• विशिष्ट औषधांचा दीर्घकाळ वापर: सल्फॅनिलामाइड, अँटीपिलेप्टिक, बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, केमोथेरपी.

दुर्दैवाने, कोणतेही कारण अचूक नाही, म्हणून बहुतेक डॉक्टर ल्युपसला पॉलिएटिओलॉजिकल रोग म्हणून वर्गीकृत करतात.

रोग कसा प्रकट होतो

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससच्या विकासाच्या सुरूवातीस, लक्षणांमध्ये स्पष्ट चिन्हे नसतात. जवळजवळ नेहमीच, रोगाचे पहिले नैदानिक ​​​​चिन्ह म्हणजे चेहऱ्याच्या त्वचेवर लालसरपणा दिसणे, जे नाक किंवा ब्रशच्या पंखांवर स्थानिकीकृत आहेत, "फुलपाखरू" चे आकार आहेत. तसेच, décolleté क्षेत्रामध्ये पुरळ दिसू शकतात, परंतु ते कालांतराने अदृश्य होतात. क्वचितच नाही, तोंड, ओठ, वरच्या आणि खालच्या बाजूच्या श्लेष्मल त्वचा दाहक प्रक्रियेत सामील असतात. पुरळ व्यतिरिक्त, इतर लक्षणे देखील लक्षात घेतली जातात:

• शरीराच्या तापमानात नियमितपणे 38-39 डिग्री सेल्सियस पर्यंत वाढ;
• सतत थकवा;
• स्नायू आणि सांधे दुखणे;
• वारंवार डोकेदुखी जी वेदना औषधे घेतल्यानंतर दूर होत नाही;
• सुजलेल्या लिम्फ नोड्स;
• वारंवार मूड बदलणे.

हे लक्षात घेणे महत्वाचे आहे की सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस - बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, वेदनाशामक किंवा दाहक-विरोधी औषधे घेतल्यानंतर लक्षणे दूर होत नाहीत. ठराविक काळानंतर, रोगाची लक्षणे स्वतःच अदृश्य होऊ शकतात. माफीचा कालावधी रोगाचा कोर्स, अंतर्गत रोग, रोगाचा प्रकार यावर अवलंबून असतो.

उत्तेजित होणे बहुतेकदा उत्तेजक घटकांच्या पार्श्वभूमीवर दिसून येते. प्रत्येक तीव्रतेमुळे नवीन अवयव आणि प्रणाली पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत सामील होतात.

रोगाचा क्रॉनिक कोर्स लांब आहे, परंतु प्रत्येक नवीन पुनरावृत्तीसह रुग्णाची स्थिती बिघडते. 5-10 वर्षांच्या कालावधीत, पॉलीआर्थरायटिस, रेनॉड सिंड्रोम, एपिलेप्टिफॉर्म सिंड्रोमच्या तीव्रतेने प्रकट झालेला रोग वाढतो आणि मज्जासंस्था, फुफ्फुसे, मूत्रपिंड आणि हृदयाला देखील स्पष्ट नुकसान होते. ज्या प्रकरणांमध्ये रोग वेगाने वाढतो, एखाद्या महत्वाच्या अवयवाचे कार्य गंभीरपणे बिघडलेले असते किंवा कोणताही दुय्यम संसर्ग होतो, रुग्णाच्या मृत्यूचा धोका जास्त असतो.

रुग्णांमध्ये अंतर्गत अवयवांच्या पराभवासह, खालील रोग आणि विकारांचा विकास दिसून येतो:

1. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या कामात विकार - पेरीकार्डिटिस, अॅटिपिकल वार्टी एंडोकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस, रेनॉड सिंड्रोम, रक्तवहिन्यासंबंधी जखम;
2. श्वसन प्रणाली आणि फुफ्फुस - न्यूमोकोकल संसर्ग, संवहनी न्यूमोनिया.
3. अन्ननलिका - भूक न लागणे, ओटीपोटात सतत दुखणे, तसेच प्लीहाला हृदयविकाराचा झटका, अन्ननलिका, पोटाचा व्रण.
4. मूत्रपिंड नुकसान- ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस.
5. न्यूरोसायकोलॉजिकल विकार - तीव्र अशक्तपणा, वारंवार नैराश्य, चिडचिड, झोपेचा त्रास.
6. CNS आणि परिधीय प्रणाली मेनिंगोएन्सेफलायटीस किंवा एन्सेफॅलोमायलिटिस.
7. लिम्फॅटिक प्रणाली - वाढलेले लिम्फ नोड्स: सबमंडिब्युलर, स्नायू, कान.
8. यकृत नुकसान - फॅटी डिजनरेशन, ल्युपस हिपॅटायटीस, यकृताचा सिरोसिस.
9. सांधे नुकसान - संधिवात, स्थलांतरित संधिवात, सांधे विकृती, मायल्जिया, मायोसिटिस.

अंतर्गत अवयव आणि प्रणालींच्या कामात वरील उल्लंघनांव्यतिरिक्त, इतर देखील लक्षात घेतले जाऊ शकतात: रक्त, रक्तवाहिन्या आणि प्लीहा रोग. रोगाचा कोर्स अनेक घटकांवर अवलंबून असतो, परंतु कदाचित सर्वात महत्वाचे म्हणजे वेळेवर निदान आणि योग्य उपचार, ज्यामुळे माफी वाढण्यास मदत होईल, ज्यामुळे आयुर्मान वाढेल.

रोगाचे निदान

रुग्णाचा वैद्यकीय इतिहास आणि तपासणीचे निकाल घेतल्यानंतर केवळ संधिवात तज्ञच SLE चे निदान करू शकतात. खालील सर्वेक्षणे सर्वात माहितीपूर्ण मानली जातात:

• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• अँटीन्यूक्लियर ऍन्टीबॉडीजच्या पातळीसाठी रक्त चाचणी;
• मूत्र क्लिनिकल विश्लेषण;
• प्रकाशाचे क्ष-किरण;
• इकोकार्डियोग्राफी;
• अंतर्गत अवयवांचे अल्ट्रासाऊंड.

परीक्षांचे निकाल डॉक्टरांना रोगाचे संपूर्ण चित्र काढण्यास, रोगाचा टप्पा ओळखण्यास आणि आवश्यक असल्यास, अतिरिक्त अभ्यास लिहून देण्यास मदत करतील. सिस्टीमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससचा इतिहास असलेल्या रूग्ण - लक्षणे ज्यामध्ये अंतर्गत अवयवांचे नुकसान दिसून येते, त्यांना सतत वैद्यकीय देखरेखीची आवश्यकता असते, तसेच जटिल उपचारांची आवश्यकता असते, ज्यावर आरोग्य आणि शक्यतो रुग्णाचे जीवन अवलंबून असते.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससचा उपचार

"सिस्टमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस" चे निदान - उपचार सर्वसमावेशकपणे आणि केवळ उपस्थित डॉक्टरांनी सांगितल्यानुसार केले पाहिजे. उपचारातील मुख्य गोष्ट म्हणजे शरीरातील स्वयंप्रतिकार संघर्ष थांबवणे, रोग माफीच्या टप्प्यावर हस्तांतरित करणे. या रोगापासून पूर्णपणे बरे होणे अशक्य आहे, परंतु डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींचे पालन करून योग्य उपचारांसह बरेच रुग्ण अनेक वर्षे अशा निदानासह जगू शकतात.

मूलभूतपणे, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससचा उपचार अभ्यासक्रमांमध्ये केला जातो आणि रोगाच्या क्रियाकलाप, तीव्रता, खराब झालेले अवयव आणि प्रणालींची संख्या यावर अवलंबून असते. बर्‍याच संधिवात तज्ञांचे असे मत आहे की उपचाराचा परिणाम रुग्ण सर्व शिफारसींचे पालन करण्यास आणि उपचारात मदत करण्यास किती तयार आहे यावर अवलंबून असेल.

जे रुग्ण त्यांच्या आरोग्याची काळजी घेतात, जीवनात प्रोत्साहन देतात, ते सामान्य जीवन जगू शकतात, विशेषत: माफीच्या काळात. रोगाची तीव्रता वाढवू नये म्हणून, चिथावणी देणारे घटक टाळणे आवश्यक आहे, वेळोवेळी डॉक्टरांना भेट द्या आणि त्याच्या शिफारसींचे काटेकोरपणे पालन करा.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससच्या औषधोपचारामध्ये हार्मोनल औषधे, सायटोस्टॅटिक्सचा वापर समाविष्ट आहे. अशी औषधे विशिष्ट योजनेनुसार घेतली जातात, जी उपस्थित डॉक्टरांद्वारे संकलित केली जाते. तापमानात वाढ, स्नायू दुखणे, नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे लिहून दिली जातात: इबुप्रोफेन, डिक्लोफेनाक.

मुख्य उपचाराव्यतिरिक्त, रुग्णाला खराब झालेल्या अवयवांची कार्यक्षमता पुनर्संचयित करण्यासाठी औषधे लिहून दिली जातात. औषध, फार्माकोलॉजिकल गटाची निवड SLE द्वारे प्रभावित अवयव किंवा प्रणालीवर अवलंबून असते.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस - आयुर्मान अनेक घटकांवर अवलंबून असते, परंतु जर रुग्णाने वेळेवर डॉक्टरांचा सल्ला घेतला आणि त्याच्या उपचारात गंभीरपणे गुंतले तर रोगनिदान अनुकूल आहे. सुमारे 5 वर्षे SLE असलेल्या रूग्णांमध्ये जगण्याचे प्रमाण 90% आहे. सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससच्या मृत्यूचे प्रमाण अशा प्रकरणांमध्ये दिसून येते जेथे रोगाचे उशीरा निदान होते, संसर्गजन्य रोगांच्या व्यतिरिक्त, जेव्हा आंतरिक अवयवांच्या कार्यामध्ये स्पष्ट विकार असतात जे पुनर्संचयित केले जाऊ शकत नाहीत आणि इतर विकार असतात.

exacerbations प्रतिबंध

माफीचा कालावधी वाढवा, त्यामुळे रोगाची पुनरावृत्ती कमी केल्याने प्रतिबंधात्मक उपायांना मदत होईल. हे लक्षात ठेवणे महत्वाचे आहे की रोगाच्या प्रत्येक तीव्रतेसह, एक नवीन अवयव किंवा प्रणाली प्रभावित होते, म्हणून, पुनरावृत्ती कमी होते, आयुष्य वाढवण्याची शक्यता जास्त असते. 1. तुम्हाला वाईट वाटत असल्यास, डॉक्टरांचा सल्ला घ्या;

1. उपचारांना उशीर करू नका;
2. स्वत: ची औषधोपचार पूर्णपणे वगळा;
3. डॉक्टरांनी सांगितलेल्या उपचार पद्धतींचे काटेकोरपणे पालन करा;
4. सूर्यप्रकाशात दीर्घकाळापर्यंत संपर्क टाळा;
5. हायपोथर्मिया टाळा;
6. विषाणूजन्य रोगांच्या प्रतिबंधात व्यस्त रहा;
7. तणाव आणि नैराश्य टाळा;
8. निरोगी अन्न;
9. मद्यपान आणि धूम्रपान पूर्णपणे सोडून द्या.

साध्या नियमांचे पालन करून, आपण केवळ रोगाची माफी वाढवू शकत नाही, तर संपूर्ण आयुष्य देखील जगू शकता. डॉक्टरांच्या शिफारशींचे पालन न करण्याच्या बाबतीत, रोगाची पुनरावृत्ती वारंवार होते, ज्यामुळे शेवटी मृत्यू होतो.

ल्युपस- त्याच्या व्याख्येमध्ये रोगांचा एक गट समाविष्ट आहे जो स्वयंप्रतिकार प्रक्रियेमुळे संयोजी ऊतींना झालेल्या नुकसानाद्वारे दर्शविला जातो.

रोगांच्या या गटाचा सर्वात सामान्य प्रतिनिधी म्हणजे सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस (एसएलई). हा एक गंभीर आजार आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीमध्ये बदल होतो, परिणामी शरीराच्या स्वतःच्या पेशी परदेशी समजल्या जातात. परिणामी, शरीरातील निरोगी पेशींविरुद्ध अँटीबॉडीज तयार होतात.

SLE चे निदान कोणत्याही वयात, मुले आणि प्रौढ दोघांमध्ये करता येते. परंतु प्रौढांमध्ये हे अधिक सामान्य आहे, सुमारे 90% रुग्ण महिला आहेत. निग्रोइड आणि मंगोलॉइड वंशांच्या प्रतिनिधींमध्ये एसएलई सर्वात सामान्य आहे.

रोगाचे नेमके कारण अद्याप अज्ञात आहे. तथापि, खालील गोष्टी SLE च्या विकासास हातभार लावू शकतात अशा सूचना आहेत:

• अनुवांशिक पूर्वस्थिती (जवळच्या नातेवाईकांपैकी एखाद्याला हा आजार असल्यास);
• व्हायरल इन्फेक्शन (एसएलई ग्रस्त बहुतेक रुग्णांमध्ये एपस्टाईन-बॅर विषाणूचे प्रतिपिंडे आढळून आले, ज्याने व्हायरल एटिओलॉजीच्या सिद्धांताच्या विकासास हातभार लावला. याव्यतिरिक्त, एचआयव्ही, हर्पस सिम्प्लेक्स व्हायरस, सायटोमेगॅलॉइरस सारखे विषाणू स्त्रोत म्हणून वेगळे केले जातात. रोगाचा);
• दीर्घकाळापर्यंत मानसिक-भावनिक ताण, शारीरिक आणि मानसिक ओव्हरलोड, हायपोथर्मियाचे वारंवार भाग, सूर्यप्रकाशाच्या मानवी शरीरावर जास्त संपर्क;
• काही औषधांमुळे ल्युपस सारखी सिंड्रोम होऊ शकते (उदाहरणार्थ, प्रोकैनामाइड, मेथिल्डोपा, अॅटेनोलॉल, आयसोनियाझिड, टेट्रासाइक्लिन इ.). हे तथाकथित औषध-प्रेरित ल्युपस आहे, जे SLE च्या लक्षणांमध्ये समान आहे, परंतु उलट करता येण्यासारखे आहे. औषधाचा दुष्परिणाम म्हणून उद्भवते आणि ते मागे घेतल्यानंतर मागे जाते, म्हणून विशिष्ट उपचारांची नियुक्ती आवश्यक नसते.

रोगाच्या कोर्सचे खालील प्रकार वेगळे केले जातात:

• तीव्र. या प्रकरणात, एखादी व्यक्ती अचूकपणे सांगू शकते जेव्हा त्याने SLE चे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे विकसित केली. योग्य उपचारांशिवाय, रोगाचा तीव्र कोर्स अल्पावधीत (अंदाजे 6 महिने) गंभीर गुंतागुंतांच्या विकासास कारणीभूत ठरेल;
• उपक्युट. रोगाचा सर्वात सामान्य कोर्स. या प्रकरणात, रोग चक्रीयपणे पुढे जातो, प्रत्येक रीलेप्ससह, नवीन अवयव प्रक्रियेत गुंतलेले असतात;
• जुनाट. सर्वात अनुकूल अभ्यासक्रमाचा अंदाज आहे, कारण रोगाच्या तीव्रतेच्या काळात दीर्घकाळापर्यंत प्रक्रियेत नवीन अवयवांचा सहभाग नसतो.

लक्षणे

एखाद्या व्यक्तीमध्ये सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससची उपस्थिती दर्शविणारे सर्वात उल्लेखनीय लक्षण म्हणजे त्वचेचे घाव. एरिथेमॅटस त्वचारोग चेहऱ्यावर फुलपाखराच्या आकारात विकसित होतो. एरिथेमा (त्वचेची लालसरपणा) गाल, गालाची हाडे आणि नाकाच्या मागील बाजूस स्थित आहे. त्वचेवर सूर्यप्रकाशाच्या प्रभावांना अतिसंवेदनशीलता विकसित होते. हे हायपरपिग्मेंटेड स्पॉट्सच्या स्वरूपात फोटोडर्मेटोसिसद्वारे प्रकट होते जे त्वचेमध्ये मेलेनिन जमा झाल्यामुळे दिसून येते - एक रंगद्रव्य सूर्यप्रकाशाच्या प्रभावाखाली तयार होतो. त्वचेवर दाबल्यावर डाग नाहीसे होत नाहीत.

अलोपेशिया (केस गळणे) हे दुर्मिळ प्रकरण नाही, जे जेव्हा SLE टाळूवर पसरते तेव्हा उद्भवते, ते आंशिक आणि पूर्ण असू शकते. तसेच, हा रोग तोंडाच्या श्लेष्मल त्वचेवर परिणाम करू शकतो, अशा परिस्थितीत तोंडी पोकळीमध्ये वेदनाहीन इरोशन आढळतात. ही घटना असामान्य नाही, एसएलई असलेल्या अंदाजे 30% लोकांमध्ये आढळते, म्हणून या लक्षणाबद्दल जागरूक असणे आणि मौखिक पोकळीची तपासणी करणे लक्षात ठेवणे महत्वाचे आहे.

याव्यतिरिक्त, सांध्याचे नुकसान होते. SLE मध्ये हात, मनगट आणि गुडघे यांच्या लहान सांध्यांना सर्वात आधी त्रास होतो. बहुतेकदा, प्रक्रिया सममितीय (क्वचितच असममित) असते, वेदनांसह, प्रभावित सांध्याच्या प्रक्षेपणात मऊ उतींना सूज येणे आणि सांधे विकृत होणे. स्नायूंचे नुकसान, एसएलईचे वैशिष्ट्य, वाढलेल्या स्नायूंच्या कमकुवतपणामुळे आणि प्रभावित भागात दुखणे द्वारे प्रकट होते.

अंतर्गत अवयवांचे नुकसान देखील होते. प्ल्युरीसी (फुफ्फुसाची जळजळ), पेरीकार्डिटिस (पेरीकार्डियमची जळजळ - पेरीकार्डियल सॅक) शोधले जाऊ शकते, मूत्रपिंडाचे कार्य विस्कळीत होते. याव्यतिरिक्त, मज्जासंस्थेची लक्षणे दिसून येतात: हवामानातील बदलांशी संबंध न घेता वारंवार डोकेदुखी, आक्रमकतेच्या संभाव्य अभिव्यक्तीसह मूडमध्ये तीव्र बदल, आक्षेपार्ह दौरे.

निदान

आधीच अर्ज केलेल्या रुग्णाच्या स्वरूपावरून, डॉक्टर SLE ची उपस्थिती गृहीत धरू शकतात. तपासणी दरम्यान, डॉक्टर त्वचेच्या स्थितीकडे लक्ष वेधतात आणि रुग्ण सूर्यप्रकाशात दीर्घकाळापर्यंत प्रदर्शन कसे सहन करतात हे देखील निर्दिष्ट करतात. नंतर तोंडी पोकळीच्या तपासणीकडे जाते, जेथे अल्सर शोधले जाऊ शकतात.

निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, परीक्षांच्या मालिकेतून जाणे आवश्यक आहे. प्रथम, प्रयोगशाळा चाचण्या नियुक्त केल्या जातात. SLE मधील सामान्य रक्त तपासणीचे चित्र ल्युकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स आणि हिमोग्लोबिनमध्ये घट आणि ESR (एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट) मध्ये वाढ द्वारे दर्शविले जाते. मूत्राच्या सामान्य विश्लेषणामध्ये, प्रथिने, एरिथ्रोसाइट्स आणि ल्यूकोसाइट्सची उपस्थिती आढळली (त्यांची संख्या ल्युपस नेफ्रायटिसच्या तीव्रतेवर अवलंबून असेल). बायोकेमिकल रक्त चाचणीमध्ये कोणतेही विशिष्ट संकेतक नाहीत, त्यातील बदल SLE ची उपस्थिती दर्शवेल, म्हणून हे विश्लेषण लिहून देण्याची आवश्यकता नाही.

SLE साठी अत्यंत विशिष्ट प्रयोगशाळा सूचक आहे, जो 95% रुग्णांमध्ये आढळतो. हे अँटीन्यूक्लियर फॅक्टर (एएनएफ) आहे - ऍन्टीबॉडीजचा एक संच जो सेल न्यूक्लियसच्या विविध प्रतिजनांसह प्रतिक्रिया देतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये त्याची अनुपस्थिती SLE च्या निदानाविरूद्ध पुरावा आहे.

प्ल्युरीसीचे निदान करण्यासाठी, एक्स-रे परीक्षा निर्धारित केली जाते. ही तपासणी संधिवात निदान करण्यासाठी देखील संबंधित आहे. ल्युपस संधिवात हे 2 किंवा अधिक सांध्यांना झालेल्या नुकसानीद्वारे दर्शविले जाते, वेदना आणि मऊ ऊतकांच्या सूजाने प्रकट होते. पेरीकार्डियमच्या प्रक्रियेत सामील झाल्याचा संशय असल्यास, इकोकार्डियोग्राफिक अभ्यास (ईसीजी) लिहून दिला जातो, हृदयाच्या ध्वनी दरम्यान पेरीकार्डियल रब ऐकणे ही पुष्टी करणारी वस्तुस्थिती आहे.

उपचार

उपचार सामान्य शिफारसींसह सुरू होते. सक्रिय शारीरिक पथ्ये, विशेष पोषण आणि शरीरावरील तणावपूर्ण प्रभावांचे उच्चाटन निर्धारित केले आहे. ऑस्टियोपोरोसिसच्या प्रतिबंधासाठी, कॅल्शियम आणि व्हिटॅमिन डी असलेले पदार्थ वापरण्याची शिफारस केली जाते. शरीराचे वजन सामान्य करण्यासाठी आणि एथेरोस्क्लेरोटिक गुंतागुंतांच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, कोलेस्टेरॉल आणि चरबी कमी असलेल्या आहारास प्राधान्य दिले जाते. धूम्रपान आणि मद्यपान थांबवणे देखील महत्त्वाचे आहे. याव्यतिरिक्त, SLE मध्ये सूर्यप्रकाशासाठी त्वचेची वाढलेली संवेदनशीलता लक्षात घेता, आपण सूर्यप्रकाशातील वेळ कमी केला पाहिजे, शक्य तितके शरीर झाकलेले कपडे घालावे आणि शरीराच्या उघड्या भागात सनस्क्रीन लावावे.

रोगाच्या लक्षणांच्या प्रारंभास अधोरेखित करणारी स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रिया दाबण्यासाठी, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स लिहून दिली जातात. SLE उपचार पद्धतीमध्ये या संप्रेरकांच्या आगमनाने, अशा रुग्णांच्या आयुर्मानात लक्षणीय वाढ झाली आहे आणि जीवनाचा दर्जा देखील सुधारला आहे.

दुर्दैवाने, अशी परिस्थिती असते जेव्हा ग्लुकोकोस्टिक स्टिरॉइड्स घेतल्याने इच्छित परिणाम मिळत नाही. हे औषधाचे चुकीचे निवडलेले डोस, अनियमित सेवन आणि रोगाच्या गंभीर कोर्सच्या बाबतीत देखील असू शकते.

या परिस्थितीत, सायटोस्टॅटिक औषधांच्या मदतीचा अवलंब करा. ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स सारखी ही औषधे रोगप्रतिकारक शक्तीला दडपण्यासाठी आहेत.

नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लॅमेटरी ड्रग्स (NSAIDs) शरीराचे वाढलेले तापमान कमी करण्यासाठी आणि सांध्यातील लक्षणे दूर करण्यासाठी लिहून दिली जातात. सांध्यातील वेदना आणि ताप अदृश्य होईपर्यंत या औषधांसह उपचार चालू राहतात.

तसेच, त्वचा आणि सांध्यातील जखमांसाठी, मलेरियाविरोधी औषध (हायड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन) लिहून दिले जाते. त्याचा वापर SLE च्या तीव्रतेची वारंवारता आणि कालावधी कमी करू शकतो. याव्यतिरिक्त, हे औषध लिपिड पातळी कमी करण्यास आणि थ्रोम्बोटिक गुंतागुंत होण्याचा धोका कमी करण्यास सक्षम आहे.

प्लाझ्माफेरेसिसचा वापर चयापचय उत्पादने आणि रोगप्रतिकारक संकुलांचे रक्त शुद्ध करण्यासाठी केला जातो. रक्त शुद्धीकरणाची ही एक अत्यंत सुरक्षित आणि वेदनारहित पद्धत आहे, ज्याचे तंत्र म्हणजे मेम्ब्रेन फिल्टरद्वारे रक्त फिल्टर करणे आणि त्यानंतर प्लाझ्मा वेगळे करणे.

विशेषतः कठीण परिस्थितीत, एक तंत्र आहे जे आपल्याला स्वयंप्रतिकार आक्रमकता कमी करण्यास अनुमती देते, परिणामी, अगदी निराशाजनक परिस्थितीतही, रुग्णाच्या आरोग्यामध्ये सुधारणा दिसून येते. या पद्धतीमध्ये स्टेम पेशींचा समावेश असतो, ज्यानंतर रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य दडपण्याच्या उद्देशाने थेरपी केली जाते, त्यानंतर स्टेम पेशी पुन्हा सादर केल्या जातात.

औषधे

रोगाचे प्रकटीकरण कमी करण्यासाठी स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया दडपून टाकणे हे उपचारांचे मुख्य उद्दिष्ट आहे. या उद्देशासाठी, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स किंवा सायटोस्टॅटिक्स निर्धारित केले जातात.

प्रतिनिधी ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स प्रेडनिसोलोन आणि मेथिलप्रेडनिसोलोन आहेत. प्रेडनिसोन बहुतेक वेळा देखभाल थेरपीसाठी गोळ्यांच्या स्वरूपात वापरला जातो. हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे की हे औषध सकाळी घेतले जाते (शक्यतो सकाळी 9 च्या आधी). हे अंतर्जात ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या स्रावाच्या सर्केडियन लयमुळे होते. स्टिरॉइड संप्रेरक घेणारे बरेच लोक साइड इफेक्ट्सच्या विकासाबद्दल, विशेषतः वजन वाढण्याची चिंता करतात. खरंच, औषधांच्या या गटाचे काही अवांछित परिणाम आहेत (रक्तदाब वाढणे, शरीराचे वजन वाढणे, ऑस्टिओपोरोसिस, ग्लुकोजची पातळी वाढवणे इ.), परंतु, दुर्दैवाने, एसएलईने ग्रस्त लोक त्यांच्याशिवाय सामना करू शकत नाहीत, कारण ते आयुर्मान वाढवू देतात. आणि जीवनाच्या गुणवत्तेवर अनुकूल परिणाम करतात. तीव्र तीव्रतेमध्ये, तथाकथित पल्स थेरपी निर्धारित केली जाते, ज्याचा उद्देश जलद क्लिनिकल प्रभाव साध्य करणे आहे. या पद्धतीचा सार 3 दिवसांसाठी प्रेडनिसोलोनच्या जास्तीत जास्त स्वीकार्य डोसचे इंट्राव्हेनस प्रशासन आहे, त्यानंतर रुग्णाला औषधाच्या टॅब्लेट फॉर्ममध्ये हस्तांतरित केले जाते.

जेव्हा ग्लुकोकोर्टिकोस्टिरॉईड्ससह उपचारात्मक प्रभाव प्राप्त होत नाही तेव्हा सायटोस्टॅटिक एजंट्स लिहून दिले जातात. सर्वात सामान्यपणे निर्धारित सायक्लोफॉस्फामाइड आहे. हे टॅब्लेटच्या स्वरूपात आणि पल्स थेरपी (औषधांच्या उच्च डोसचे इंट्राव्हेनस प्रशासन) म्हणून वापरले जाते. विविध हानीकारक सूक्ष्मजीवांच्या परिचयासाठी औषध शरीराची प्रतिकारशक्ती कमी करते हे लक्षात घेता, सायटोस्टॅटिक्सच्या वापरामुळे संसर्गजन्य गुंतागुंत विकसित होऊ शकते. याव्यतिरिक्त, औषधामुळे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (मळमळ, उलट्या, ओटीपोटात दुखणे), केस गळणे, मासिक पाळी थांबणे, वंध्यत्व, यकृताचे नुकसान होऊ शकते. गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियांच्या विकासाच्या बाबतीत, सायक्लोफॉस्फामाइड काढून टाकण्याची शिफारस केली जाते. Azathioprine देखील विहित केले जाऊ शकते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, याचा उपयोग सायक्लोफॉस्फामाइड-प्रेरित रोगाची माफी राखण्यासाठी केला जातो. ग्लुकोकोर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या संयोजनात, एक चांगला उपचारात्मक प्रभाव दिसून येतो.

रोगाच्या मस्क्यूकोस्केलेटल अभिव्यक्ती कमी करण्यासाठी, NSAIDs निर्धारित केले जातात. SLE च्या उपचारांमध्ये, मेलॉक्सिकॅम, निमसुलाइड, इंडोमेथेसिनला प्राधान्य दिले जाते. या औषधांमध्ये दाहक-विरोधी, वेदनशामक आणि मध्यम अँटीपायरेटिक प्रभाव आहेत, जे SLE मध्ये आढळलेल्या भारदस्त शरीराच्या तापमानाच्या उपचारात देखील मदत करतात.

हायड्रोक्सीक्लोरोक्विन देखील लिहून दिले जाते, जे मलेरियाविरोधी औषधांचे प्रतिनिधी आहे. एसएलईच्या उपचारांमध्ये, प्रभावित सांधे आणि त्वचेपासून लक्षणे प्रकट करणे कमी करणे आवश्यक आहे. त्याचा वापर रोगाची वारंवार तीव्रता टाळतो, जे देखील महत्वाचे आहे. तथापि, रेटिनोपॅथी असलेल्या लोकांनी या औषधापासून सावध असले पाहिजे, या सहवर्ती रोगासह, हायड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन घेणे कठोरपणे प्रतिबंधित आहे. प्रतिबंधासाठी, हे औषध घेत असलेल्या लोकांना वर्षातून एकदा संपूर्ण नेत्ररोग तपासणी करण्याची शिफारस केली जाते.

लोक उपाय

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस हा एक जुनाट आजार आहे. याचा अर्थ असा आहे की हा रोग एखाद्या व्यक्तीला आयुष्यभर सोबत करेल, म्हणून पूर्ण बरा होऊ शकत नाही. हे स्पष्ट आहे की पारंपारिक औषध या रोगापासून मुक्त होणार नाही, परंतु संपूर्ण कल्याण सुधारण्यास मदत करेल.

म्हणून, उदाहरणार्थ, एसएलईच्या त्वचेच्या अभिव्यक्तीच्या उपचारांसाठी, समुद्री बकथॉर्न तेल वापरले जाते, जे स्वतंत्रपणे तयार केले जाऊ शकते किंवा फार्मसीमध्ये खरेदी केले जाऊ शकते. दिवसातून दोनदा (सकाळी आणि संध्याकाळ) तेलाने समस्या असलेल्या भागात वंगण घालणे आवश्यक आहे, त्वचा तयार केल्यानंतर (ते अशुद्धतेपासून स्वच्छ करा). आपण अनसाल्टेड डुकराचे मांस चरबी आणि पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड रस यावर आधारित मलम देखील तयार करू शकता. डुकराचे मांस चरबी 10:1 च्या प्रमाणात पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड रस जोडून पाण्याच्या बाथमध्ये वितळली जाते. नंतर नीट मिसळा आणि थंड करा. वापरासाठी आरामदायक तापमान गाठल्यानंतर, समस्या असलेल्या भागात लागू करा.

प्रभावित सांध्याच्या उपचारांसाठी, विशेषतः, वेदना सिंड्रोम दूर करण्यासाठी, चेस्टनटचे फार्मसी टिंचर वापरले जाते. मद्याकरिता काही पदार्थ विरघळवून तयार केलेले औषध त्रासदायक सांध्यावर लागू करण्याची शिफारस केली जाते, नंतर ते लोकरीच्या शाल किंवा स्कार्फने गुंडाळा. अशा उपचारांचा कालावधी 7 - 10 दिवस आहे.

एसएलईच्या पार्श्वभूमीवर मूत्रपिंडाच्या नुकसानासह, औषधी वनस्पतींच्या डेकोक्शनचा चांगला परिणाम होतो. काळ्या मनुका, बेअरबेरी, लिंगोनबेरी पाने, गुलाबाची पाने, बर्चची पाने, जुनिपर फळे यासारख्या औषधी वनस्पतींचा मूत्रपिंडाच्या कार्यावर फायदेशीर प्रभाव पडतो.

हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की एसएलईच्या उपचारांमध्ये, रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य वाढवणारी औषधे घेऊ नयेत, कारण यामुळे प्रक्रियेची आक्रमकता वाढेल. म्हणूनच, पारंपारिक औषधांच्या पाककृती स्वतः वापरण्याची शिफारस केलेली नाही, आपल्याला अशा डॉक्टरांची मदत घेणे आवश्यक आहे जे decoctions आणि infusions निवडण्याच्या प्रक्रियेस सक्षमपणे उपचार करण्यास सक्षम असेल.

माहिती केवळ संदर्भासाठी आहे आणि कृतीसाठी मार्गदर्शक नाही. स्वत: ची औषधोपचार करू नका. रोगाच्या पहिल्या लक्षणांवर, डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.