दृष्टीदोष होण्याची अनेक कारणे असू शकतात. तज्ञ विविध प्रकारच्या डोळ्यांचे आजार म्हणतात. रेटिनल डिजेनेरेशन (डिस्ट्रोफी) हे दृष्टिदोषाचे एक सामान्य कारण आहे. डोळयातील पडदा मध्ये कोणतेही संवेदी मज्जातंतू शेवट नाहीत. यामुळे, रोग वेदनारहितपणे पुढे जाऊ शकतो.

व्याख्या

रेटिनल डिजनरेशन बहुतेकदा वृद्धांना प्रभावित करते. मुलांमध्ये रेटिना रोग फार दुर्मिळ आहे. हे पिगमेंटेड आणि डॉटेड व्हाईट डिजनरेशनच्या स्वरूपात, पिवळ्या डाग (बेस्ट्स रोग) च्या स्वरूपात प्रकट होते. रोगाचे हे प्रकार जन्मजात आणि आनुवंशिक आहेत.

वयानुसार, डोळ्याच्या रेटिनामध्ये बदल होतात. डोळ्याच्या शेल आणि संवहनी दरम्यान विविध स्लॅग जमा केले जाऊ शकतात. ते जमा होऊ लागतात आणि परिणामी, पिवळा किंवा पांढरा “कचरा” तयार होतो - ड्रूझ.

ऱ्हास दरम्यान, सर्वात महत्वाच्या पेशी मरतात. या आजाराला ‘यलो स्पॉट’ म्हणतात.

लोक उपायांसह उपचार

रेटिनल र्‍हास हे शरीरातील इतर विविध विकृतींसारखेच असू शकते. वैद्यकीय उपचारांकडे दुर्लक्ष केले जाऊ नये. पारंपारिक औषध हे एक सहायक घटक आहे जे उपचारांना एकत्रित करते.

आपल्या आहारात विविधता आणण्याची खात्री करा. अधिक समुद्री शैवाल, दालचिनी आणि मध खा.

1. पाणी आणि शेळीचे दूध समान प्रमाणात मिसळा. हे द्रावण दिवसातून दोन ते तीन थेंब डोळ्यांत टाकावे. डोळ्यांवर घट्ट पट्टी लावा आणि काही मिनिटे विश्रांती घ्या. डोळे हलवू नका किंवा उघडू नका.
2. पुढील पेय तयार करा. शंकूच्या आकाराचे सुया - पाच मोठे चमचे, वाळलेल्या गुलाबाचे कूल्हे - दोन चमचे, कांद्याची साल - दोन चमचे. संपूर्ण मिश्रण चांगले मिसळा आणि बारीक करा. एक लिटर पाणी घाला आणि 15 मिनिटांपेक्षा जास्त काळ आगीवर उकळवा. मटनाचा रस्सा फिल्टर केला जातो आणि दुसर्या दिवसासाठी ओतला जातो. जेवण करण्यापूर्वी अर्धा तास एक महिना अर्ज करा.
3. पाच चमचे चिडवणे, एक चमचे लिली ऑफ व्हॅली घ्या. एक ग्लास पाणी घाला आणि गडद ठिकाणी दहा तास सोडा. नंतर एक चमचे सोडा घाला आणि परिणामी मटनाचा रस्सा डोळ्यांसाठी कॉम्प्रेस करा.

प्रतिबंध

सर्व प्रकार एकतर दृष्टीच्या अवयवांच्या रोगांमुळे किंवा संपूर्ण शरीरामुळे होतात. बहुतेकदा, ज्या लोकांना मायोपिया मध्यम किंवा उच्च पदवी आहे त्यांना त्रास होतो. हा रोग रोखणे अशक्य आहे, परंतु वेळीच शोधून त्यावर नियंत्रण मिळवता येते.

प्रतिबंध म्हणजे वर्षातून दोनदा नेत्रचिकित्सकाकडून तुमची तपासणी करणे आवश्यक आहे.

धूम्रपान न करणे, अल्कोहोल आणि विविध प्रकारच्या औषधांचा गैरवापर न करण्याचा सल्ला दिला जातो. योग्य खा, आणि आपल्या आहारात अधिक जीवनसत्त्वे जोडणे चांगले.

• व्हिटॅमिन ए. हे गाजर, सूर्यफूल बियाणे, बटाटे, सीफूड, फिश यकृत आहेत.
• थायमिन, व्हिटॅमिन बी. यामध्ये ब्रुअरचे यीस्ट, मध, हिरवे वाटाणे, नट, गहू यांचा समावेश आहे.
• व्हिटॅमिन सी, एस्कॉर्बिक ऍसिड. या पालेभाज्या, गोड मिरची, पालक, काळ्या मनुका आहेत.
• पोटॅशियम (मध आणि व्हिनेगर).
• व्हिटॅमिन बी 12. बीट्स, ब्लूबेरी, अजमोदा (ओवा), apricots, prunes, खजूर.

मॅक्युलर रेटिना डिजनरेशन

मॅक्युलर डिजनरेशनचे दोन प्रकार आहेत:

1. खगोलीय.
2. एक्स्युडेटिव्ह.

ही दोन रूपे एकमेकांपासून भिन्न आहेत कारण एक्स्युडेटिव्ह डिजनरेशन दरम्यान, रक्तवाहिन्यांमधून येणाऱ्या द्रवपदार्थामुळे पेशी बाहेर पडू लागतात. पेशी अंतर्निहित पडद्यापासून दूर जातात आणि परिणामी, रक्तस्त्राव होऊ शकतो. साइटवर एडेमा तयार होऊ शकतो.

अॅस्ट्रोफिक स्वरूपात, "पिवळा स्पॉट" रंगद्रव्याने प्रभावित होतो. कोणतेही चट्टे, सूज किंवा द्रव नाहीत. या प्रकरणात, दोन्ही डोळे नेहमी प्रभावित होतात.

चिन्हे

रेटिनाच्या मॅक्युलर डिजेनेरेशनसह, दृष्टी हळूहळू खराब होते आणि कमी होते. हा रोग वेदनारहित आहे, म्हणून प्रारंभिक टप्प्यावर रोग शोधणे फार कठीण आहे. परंतु जेव्हा एका डोळ्यावर परिणाम होतो, तेव्हा मुख्य लक्षण म्हणजे बारीक रेषा लहरी दिसणे. असे काही वेळा असतात जेव्हा दृष्टी झपाट्याने कमी होते, परंतु पूर्ण अंधत्व येत नाही.

सरळ रेषांच्या कोणत्याही विकृतीसाठी, आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. इतर लक्षणांमध्ये अस्पष्ट प्रतिमा आणि पुस्तके, वर्तमानपत्रे इत्यादी वाचण्यात त्रास होतो.

कारणे

मुख्य कारण म्हणजे म्हातारपण. 50 वर्षांनंतर, असा रोग होण्याचा धोका अनेक वेळा वाढतो आणि 75 वर्षांच्या वयापर्यंत, वृद्ध लोकांपैकी एक तृतीयांश रेटिनल र्‍हासाने ग्रस्त असतात.

दुसरे कारण आनुवंशिक रेषा आहे. एक मनोरंजक वस्तुस्थिती अशी आहे की गडद-त्वचेचे लोक युरोपियन लोकांपेक्षा कमी वेळा या आजाराने ग्रस्त आहेत.

तिसरे कारण म्हणजे जीवनसत्त्वे आणि सूक्ष्म घटकांची कमतरता (कमतरता). उदाहरणार्थ, जीवनसत्त्वे सी, ई, ल्युटीन कॅरोटीनोइड्स, जस्त आणि अँटिऑक्सिडंट्स.

निदान आणि उपचार

सुरुवातीच्या टप्प्यावर रोग स्वतंत्रपणे ओळखणे अशक्य आहे. नेत्रचिकित्सकांच्या नियमित भेटीसह आपण रोग शोधू शकता. डॉक्टर तपासतील आणि सुरुवातीचे बदल ओळखतील. रेटिनाच्या मॅक्युलर डिजेनेरेशनच्या विकासास प्रतिबंध करण्याचा हा एकमेव मार्ग आहे.

आधुनिक औषधांमध्ये या रोगाचा उपचार करण्याचे बरेच मार्ग नाहीत, परंतु जर सुरुवातीच्या टप्प्यावर विचलन बदलले गेले तर लेझर सुधारणे शक्य आहे. मोतीबिंदू परिपक्व झाल्यास, डॉक्टर लेन्स बदलतात.

वय-संबंधित मॅक्युलर ऱ्हास

हा रोग वृद्धांमध्ये सर्वात सामान्य आहे. कॉकेशियन लोकसंख्या विशेषतः प्रभावित आहे.

• एएमडीची कारणे खालीलप्रमाणे आहेत:
• अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
• धूम्रपान
• वय;
• लठ्ठपणा;
• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग;
• anamnesis;
• उच्च रक्तदाब;
• फॅटी ऍसिडस् आणि हिरव्या पालेभाज्यांचे कमी सेवन.

रोगाचे दोन प्रकार आहेत. सर्वात सामान्य कोरडे आहे. नॉन-एक्स्युडेटिव्ह आणि अॅस्ट्रोफिक. कोणताही एएमडी रोग त्याच्यापासून सुरू होतो. कोरडा फॉर्म सुमारे 85 टक्के लोकांना प्रभावित करतो.

कोरड्या स्वरूपात, रंगद्रव्य एपिथेलियममध्ये बदल होतात, जेथे फोसी गडद ठिपके म्हणून दिसतात. एपिथेलियम एक अतिशय महत्वाचे कार्य करते. हे शंकू आणि रॉड्सची सामान्य स्थिती आणि कार्यप्रणाली राखते. रॉड्स आणि शंकूंमधून विविध विषारी पदार्थ जमा झाल्यामुळे पिवळे डाग तयार होतात. प्रगत रोगाच्या बाबतीत, कोरिओरेटिनल ऍट्रोफी उद्भवते.

हे देखील वाचा: - एक रोग ज्यामध्ये रेटिनाचा मध्य भाग प्रभावित होतो - मॅक्युला.

दुसरा फॉर्म ओला आहे. हे निओव्हस्कुलर आणि एक्स्युडेटिव्ह आहे. हा रोग सुमारे 25 टक्के लोकांमध्ये विकसित होतो. या फॉर्मसह, कोरोइडल निओव्हस्क्युलायझेशन नावाचा रोग विकसित होऊ लागतो. असे होते जेव्हा रेटिनाच्या खाली नवीन असामान्य रक्तवाहिन्या विकसित होतात. रक्तस्राव किंवा ऑप्टिक नर्व्हला सूज आल्याने रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियमची अलिप्तता होऊ शकते. जर रोगाचा बराच काळ उपचार केला गेला नाही तर मॅक्युलाच्या खाली डिस्कच्या आकाराचे डाग तयार होतात.

निदान

विशेषज्ञ निदान पद्धतींपैकी एक वापरतात:

1. ऑप्थाल्मोस्कोपी. आपल्याला रोगाचे दोन्ही प्रकार ओळखण्यास अनुमती देते. Amsler ग्रिड वापरा.
2. कलर फंडस फोटोग्राफी आणि फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी. जर डॉक्टरांनी रोगाचे ओले स्वरूप गृहीत धरले तर हे दोन निदान केले जाते. अँजिओग्राफी choroidal neovascularization आणि भौगोलिक शोष प्रकट करते.
3. ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी. चालू असलेल्या थेरपीच्या परिणामकारकतेचे मूल्यांकन करण्यात आणि सुरुवातीच्या टप्प्यावर इंट्रारेटिनल किंवा सबरेटिनल फ्लुइड ओळखण्यात मदत करते.

उपचार

1. कोरड्या एएमडी किंवा एकतर्फी ओल्या फॉर्मसह, विशेष पौष्टिक पूरक आवश्यक आहेत.
2. अँटी-व्हीईजीएफ औषधे.
3. ओल्या स्वरूपात, लेसर उपचार लागू केला जातो.
4. विविध समर्थन उपाय.

परिधीय र्‍हास

आधुनिक वैद्यकशास्त्रातील पेरिफेरल रेटिनल डिजनरेशन हा एक सामान्य आजार आहे. 1991 ते 2010 पर्यंत प्रकरणांची संख्या 19% वाढली. सामान्य दृष्टीसह विकसित होण्याची शक्यता 4% आहे. हा रोग कोणत्याही वयात प्रकट होऊ शकतो.

जर आपण परिधीय अध:पतनाच्या विषयावर स्पर्श केला तर ही आधीच एक अधिक धोकादायक घटना आहे. शेवटी, हे लक्षणविरहित आहे.

परिधीय रोगाचे निदान करणे कठीण होऊ शकते कारण फंडस बदल नेहमी उच्चारले जात नाहीत. डोळ्याच्या विषुववृत्तासमोरील क्षेत्र शोधणे कठीण आहे. या प्रकारामुळे अनेकदा रेटिनल डिटेचमेंट होते.

कारणे

मायोपिक किंवा हायपरमेट्रोपिक प्रकारच्या अपवर्तनाने ग्रस्त लोकांमध्ये परिधीय अध:पतन विकसित होते. विशेषत: ज्यांना मायोपियाचा त्रास होतो त्यांना धोका असतो. रोगाची इतर कारणे देखील आहेत:

1. अत्यंत क्लेशकारक जखम. उदाहरणार्थ, मेंदूला झालेली गंभीर दुखापत किंवा कक्षाच्या हाडांच्या भिंतींना झालेली हानी.
2. रक्त पुरवठा उल्लंघन. रक्तप्रवाहातील बदलांमुळे ट्रॉफिक विकार आणि नेत्रगोलकाच्या आतील अस्तर पातळ होऊ शकतात.
3. विविध दाहक रोग.
4. आयट्रोजेनिक प्रभाव. डोळ्याच्या आतील भागात बदल होतात. हे विट्रेओरेटिनल शस्त्रक्रियेनंतर किंवा लेसर फोटोकोग्युलेशनचा प्रभाव ओलांडल्यानंतर घडते.

धोका कोणाला आहे?

ज्या लोकांना मायोपियाचा त्रास होतो त्यांना या आजाराची सर्वाधिक शक्यता असते. मायोपिक लोकांमध्ये, डोळयातील पडदा पातळ होणे आणि तणाव होतो. यामुळे डिस्ट्रोफी होते.

यामध्ये वृद्धांचा समावेश आहे, विशेषत: 65 वर्षांवरील. या वयात, दृष्टी कमी होण्याचे मुख्य कारण म्हणजे परिधीय डिस्ट्रोफी.

या गटात खालील गोष्टींचाही समावेश आहे.

• मधुमेहाने त्रस्त.
• एथेरोस्क्लेरोसिस.
• धमनी उच्च रक्तदाब.

वर्गीकरण

तज्ञ पॅथॉलॉजीचे अनेक प्रकारांमध्ये वर्गीकरण करतात. हे ट्रेलीज, दंवसारखे आणि रेसमोज आहे. बदलांचे वेगळे रूप "गोगलगाय ट्रॅक" किंवा "कोबलस्टोन फुटपाथ" सारखे असू शकतात.

रोगाचे स्वरूप:

1. पेरिफेरल विट्रेओकोरियोरेटिनल (PVCRD). हे विट्रीयस बॉडी, डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडच्या नुकसानीद्वारे दर्शविले जाते.
2. परिधीय कोरिओरेटिनल (PCRD). डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडचे पॅथॉलॉजीज.

विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफी स्थानिकीकरणानुसार विभागली जाते:

1. विषुववृत्त. सर्वात सामान्य रेटिनल घाव.
2. पॅराओरल. डेंटेट रेषेवर डिस्ट्रोफिक बदल होतात.
3. मिश्र. रेटिनाच्या संपूर्ण पृष्ठभागावर पसरलेल्या बदलांच्या उपस्थितीमुळे हा आकार फुटण्याच्या सर्वात मोठ्या जोखमीशी संबंधित आहे.

निदान

फंडसच्या नियमित तपासणी दरम्यान, परिधीय प्रदेश दुर्गम आहे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, या क्षेत्राचे निदान केवळ विद्यार्थ्याच्या जास्तीत जास्त संभाव्य वैद्यकीय विस्तारासह शक्य आहे; तपासणीसाठी तीन-मिरर गोल्डमॅन लेन्सचा वापर केला जातो.

रोग ओळखण्यासाठी आणि उपचार लिहून देण्यासाठी, रुग्ण खालील अभ्यास करू शकतो:

1. ऑप्थाल्मोस्कोपी. या प्रकरणात, ऑप्टिक डिस्क, डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडचा अभ्यास केला जातो. हे फंडसच्या संरचनेतून परावर्तित होणाऱ्या प्रकाशाच्या किरणांचा वापर करते. ऑप्थाल्मोस्कोपीचे दोन प्रकार आहेत: थेट आणि उलट.
2. परिमिती. ही पद्धत व्हिज्युअल फील्डचे संकेंद्रित संकुचित ओळखण्यात मदत करेल. जर डॉक्टरांना रोगाची सुरुवात झाल्याचे आढळले तर रुग्णाला परिमाणात्मक परिमिती नियुक्त केली जाईल.
3. व्हिसोमेट्री. व्हिज्युअल तीक्ष्णता निर्धारित करण्याचा हा सर्वात सोपा मार्ग मानला जातो. हे सर्वत्र केले जाते: विविध शैक्षणिक संस्थांमध्ये, सैन्यात, नेत्ररोगाच्या परीक्षांच्या वेळी इ.
4. रेफ्रेक्टोमेट्री. आधुनिक पद्धतींपैकी एक जिथे वैद्यकीय उपकरणे वापरली जातात ती म्हणजे रीफ्रॅक्टोमीटर. याक्षणी, प्रगत उपकरणे आहेत - एक संगणक स्वयंचलित रीफ्रॅक्टोमीटर. अशा अभ्यासाच्या मदतीने, अपवर्तक त्रुटींचा विकास शोधला जातो, तसेच मायोपिया, हायपरोपिया किंवा दृष्टिवैषम्य यांचे निदान केले जाते.
5. . आपल्याला सुरुवातीच्या टप्प्यावर पॅथॉलॉजीज शोधण्याची परवानगी देते. अल्ट्रासाऊंडचा उपयोग काचेच्या शरीरातील बदलांचे निदान करण्यासाठी, डोळ्याच्या रेखांशाच्या अक्षाच्या आकाराचे मूल्यांकन करण्यासाठी केला जातो.

उपचार

उपचार लिहून देण्यापूर्वी, विशेषज्ञ पॅथॉलॉजीच्या स्वरूपाचे मूल्यांकन करतो. रोग दूर करण्यासाठी वापरा:

1. पुराणमतवादी थेरपी. उपचारांमध्ये, अँटीप्लेटलेट एजंट्स, एंजियोप्रोटेक्टर्स, अँटीहायपोक्संट्सच्या गटांची औषधे वापरली जातात. बायोएक्टिव्ह ऍडिटीव्ह, व्हिटॅमिन सी आणि बी देखील येथे वापरले जातात.
2. सर्जिकल हस्तक्षेप. उपचारामध्ये रक्तवाहिन्यांचे लेसर कोग्युलेशन वाढते पातळ होण्याच्या भागात. ऑपरेशन बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते. ऑपरेशननंतर, विविध औषधे घेण्यासह पुराणमतवादी थेरपी निर्धारित केली जाते.

डोळयातील पडदा च्या रंगद्रव्य र्हास

पिगमेंटरी डिजनरेशन (अबायोट्रॉफी) हा डोळ्याच्या आतील आवरणाचा आनुवंशिक रोग आहे. रेटिनल रॉड्स तुटू लागतात. हा रोग अत्यंत दुर्मिळ आहे. जर एखादी व्यक्ती आजारी पडली आणि कोणतीही कारवाई केली नाही तर अंधत्व येते.

1857 मध्ये डी. डोंडर्स यांनी या रोगाचे वर्णन केले आणि त्याला "रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा" असे नाव दिले. आणि पाच वर्षांनंतर, एक आनुवंशिक रोग स्थापित झाला.

कारणे

डोळ्याचा सर्वात संवेदनशील भाग पेशींनी बनलेला असतो. हे रॉड आणि शंकू आहेत. त्यांना असे म्हटले जाते कारण देखावा अशा आकारासारखा दिसतो. शंकू मध्य भागात स्थित आहेत. ते तीक्ष्ण आणि रंग दृष्टीसाठी जबाबदार आहेत. रॉडने सर्व जागा व्यापली, डोळयातील पडदा भरली. ते खराब प्रकाशात दृश्यमान तीव्रतेसाठी तसेच जबाबदार आहेत.

डोळ्याच्या पोषण आणि कार्यासाठी जबाबदार असलेल्या वैयक्तिक जनुकांच्या नुकसानीदरम्यान, डोळयातील पडदा बाहेरील थर नष्ट होतो. हे सर्व परिघात सुरू होते आणि काही वर्षांत संपूर्ण रेटिनामध्ये पसरते.

दोन्ही डोळ्यांवर लवकर परिणाम होतो. पहिली चिन्हे बालपणात दिसून येतात, मुख्य गोष्ट म्हणजे वेळेत डॉक्टरांचा सल्ला घेणे. जर रोगाचा उपचार केला गेला नाही तर, वयाच्या वीस वर्षापर्यंत, रुग्ण त्यांची काम करण्याची क्षमता गमावतात.

रोगाच्या इतर विकास आहेत: फक्त एक डोळा प्रभावित होतो, डोळयातील पडदाचा एक वेगळा विभाग, नंतरचा रोग होतो. अशा लोकांना काचबिंदू, मोतीबिंदू, डोळयातील पडदा मध्यवर्ती भागात सूज येण्याचा धोका असतो.

लक्षणे

Hemeralopia किंवा दुसऱ्या शब्दांत "रात्र अंधत्व". रेटिनल रॉड्सच्या नुकसानीमुळे उद्भवते. जे लोक या आजाराने ग्रस्त आहेत ते खराब प्रकाश असलेल्या ठिकाणी खराब उन्मुख असतात. जर एखाद्या व्यक्तीला लक्षात आले की तो अंधारात क्वचितच नेव्हिगेट करू शकतो, तर हे रोगाचे पहिले लक्षण आहे.

रोगाची प्रगती रेटिनाच्या रॉड्सच्या नुकसानीपासून सुरू होते. हे परिघापासून सुरू होते आणि हळूहळू मध्यवर्ती भागापर्यंत पोहोचते. नंतरच्या टप्प्यात, रुग्णाची तीक्ष्ण आणि रंग दृष्टी कमी होते. मध्यभागी शंकू प्रभावित झाल्यामुळे हे घडते. जर रोग वाढला तर पूर्ण अंधत्व येऊ शकते.

निदान

हा रोग केवळ सुरुवातीच्या टप्प्यावर आणि लहान वयातच ओळखणे शक्य आहे. जर मुल रात्री किंवा संध्याकाळच्या वेळी खराब दिशा देण्यास सुरुवात केली तर हा रोग शोधला जाऊ शकतो.

डॉक्टर व्हिज्युअल तीक्ष्णता आणि प्रकाशाची प्रतिक्रिया तपासतात. फंडसची तपासणी केली जाते, कारण तिथेच रेटिनामध्ये बदल होतो. इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अभ्यासाच्या मदतीने निदान देखील परिष्कृत केले जाते. ही पद्धत डोळयातील पडदा च्या कार्याचे अधिक चांगले मूल्यांकन करण्यास मदत करेल. डॉक्टर गडद खोलीत गडद अनुकूलन आणि अभिमुखतेचे मूल्यांकन करतात.

जर निदान स्थापित केले गेले असेल किंवा शंका असेल तर रुग्णाच्या नातेवाईकांची तपासणी केली पाहिजे.

उपचार

रोगाची प्रगती थांबविण्यासाठी, रुग्णाला विविध जीवनसत्त्वे आणि औषधे लिहून दिली जातात. ते रक्त परिसंचरण सुधारतात आणि डोळयातील पडदा पोषण करतात.

इंजेक्शनच्या स्वरूपात, औषधे जसे की:

• मिल्ड्रोनेट.
• इमोक्सीलिन.

थेंबांच्या स्वरूपात, खालील औषधे लिहून दिली आहेत:

• टॉफॉन.
• इमोक्सीलिन.

पॅथॉलॉजीचा विकास थांबविण्यासाठी, डॉक्टर फिजिओथेरपी पद्धती वापरतात. घरामध्ये वापरले जाणारे सर्वात प्रभावी साधन म्हणजे सिडोरेंको चष्मा.

विज्ञान विकसित होत आहे, उपचारांच्या नवीन पद्धतींबद्दल बातम्या येत आहेत. उदाहरणार्थ, यामध्ये जीन थेरपीचा समावेश आहे. हे खराब झालेले जीन्स दुरुस्त करण्यास मदत करते. याव्यतिरिक्त, तेथे इलेक्ट्रॉनिक रोपण आहेत जे अंध व्यक्तींना मुक्तपणे फिरण्यास आणि अवकाशात नेव्हिगेट करण्यास मदत करतात.

काही रुग्णांमध्ये, रोगाची प्रगती मंद होऊ शकते. यासाठी, अ जीवनसत्वाचा साप्ताहिक वापर केला जातो. ज्या लोकांची दृष्टी पूर्णपणे गमावली आहे ते संगणक चिपच्या मदतीने त्यांची दृश्य संवेदना पुनर्संचयित करतात.

उपचार सुरू करण्यापूर्वी, आपल्याला खर्च, तसेच वैद्यकीय केंद्राची प्रतिष्ठा विचारात घेणे आवश्यक आहे. सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे तज्ञांच्या कामाकडे आणि त्यांच्या प्रशिक्षणाकडे लक्ष देणे. स्थानिक उपकरणे आणि वैद्यकीय कर्मचार्‍यांशी स्वतःला परिचित करा. या सर्व चरणांमुळे चांगला परिणाम साध्य करण्यात मदत होईल.

निष्कर्ष

एकदा आणि सर्वांसाठी रोगापासून मुक्त होणे अशक्य आहे. हे केवळ वेळेत ओळखणे, विकास आणि प्रगती मंद करणे शक्य आहे. पूर्ण पुनर्प्राप्तीसाठी रोगनिदान सर्वात आनंददायी नाही, म्हणून आपल्याला प्रारंभिक अवस्थेत रोग अवरोधित करणे आवश्यक आहे. आणि दृष्टी टिकवून ठेवण्यासाठी, आपल्याला दरवर्षी डॉक्टरांकडून तपासणी करणे आणि प्रतिबंधात्मक कृती करणे आवश्यक आहे.

रेटिनल डिजनरेशन म्हणजे अपरिवर्तनीय ऊतकांचा नाश, ज्यामुळे व्हिज्युअल अवयवांचे कार्य कमी होते. आधुनिक काळात, ही प्रक्रिया वृद्धांमध्ये सामान्य आहे. परंतु मुलांमध्ये रेटिनल डिजेनेरेशन हा दुर्मिळ आजार आहे.

औषधांना डिजनरेटिव्ह प्रक्रियेची नेमकी कारणे सापडलेली नाहीत. काही तज्ञांचा असा विश्वास आहे की हा रोग आनुवंशिक आहे. बहुतेकदा, ते केवळ वृद्धावस्थेतच प्रकट होऊ लागते. ही घटना चिंताग्रस्त ऊतकांमध्ये चयापचय पदार्थांच्या संचयनाशी संबंधित आहे. मुख्य घटक खालील मानले जातात.

1. शरीरातील रक्त प्रवाहाचे उल्लंघन. कारण रक्तदाब वाढणे, रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग, कोलेस्टेरॉल आणि रक्तातील साखरेची वाढलेली पातळी असू शकते.
2. विषबाधा किंवा शरीराचा संसर्ग.
3. मायोपिया.
4. मधुमेह.
5. जास्त वजन.
6. धूम्रपान आणि अल्कोहोलयुक्त पेये वापरण्याच्या स्वरूपात वाईट सवयी.
7. थेट अल्ट्राव्हायोलेट किरणांचा दृश्य अवयवावर परिणाम.
8. अयोग्य आहार, जेथे चरबीयुक्त पदार्थांचे प्राबल्य असते.
9. शरीरात जीवनसत्त्वे नसणे.
10. सतत तणावपूर्ण परिस्थिती.

रेटिनल डिजेनेरेशन देखील लहान वयात विकसित होऊ शकते:

• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग;
• अंतःस्रावी प्रणालीशी संबंधित रोग;
• गर्भधारणा;
• व्हिज्युअल इजा.

रेटिनल र्‍हासाची लक्षणे

रेटिनल डिजनरेशन खालील स्वरूपातील लक्षणांमध्ये वाढ द्वारे दर्शविले जाते.

• वस्तू जवळून पाहताना स्पष्टता कमी होते.
• प्रतिमा दुप्पट करणे.
• गडद किंवा ढगाळ रंगाच्या स्पॉट्सचे प्रकटीकरण.
• तुटलेल्या ओळींची घटना.
• दृष्टीमध्ये विकृत प्रतिमा.

रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे दृष्टी पूर्णपणे नष्ट होऊ शकते. परंतु ही घटना अत्यंत दुर्मिळ आहे.

वय-संबंधित रेटिनल र्‍हास

औषधामध्ये वय-संबंधित ऱ्हास याला मॅक्युलर डिजेनेरेशन आणि कोरिओरेन्टिनल डिस्ट्रॉफी असेही म्हणतात. बहुतेकदा हा रोग पन्नास वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रुग्णांमध्ये होतो. या प्रकारचे रेटिनल र्‍हास हे केंद्रीय दृष्टी नष्ट होण्याचे मुख्य कारण असू शकते, परंतु परिधीय दृष्टी कायम राहील. रुग्ण वस्तू स्पष्टपणे पाहण्याची क्षमता गमावतात, परिणामी ते मशीन वाचू, लिहू किंवा ऑपरेट करू शकत नाहीत.

वय-संबंधित रेटिनल र्‍हास

या प्रकारची विसंगती अगदी सामान्य आहे. कोरड्या प्रकारचे वय-संबंधित ऱ्हास चिंताग्रस्त ऊतकांखाली ड्रुसेनच्या ठेवींपासून सुरू होते. ते पिवळ्या-पांढऱ्या रंगाच्या डागांसारखे दिसतात, जे हळूहळू विलीन होतात आणि घट्ट होतात. ही प्रक्रिया रेटिनाच्या सामान्य कार्यामध्ये व्यत्यय आणते. रक्तवाहिन्यांच्या भिंती देखील कमी होतात, परिणामी व्हिज्युअल अवयवातील रक्त प्रवाह विस्कळीत होतो. भविष्यात, डोळ्यांच्या ऊतींचे शोष उद्भवते. मॅक्युलर नुकसान ही एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया आहे ज्यामुळे मध्यवर्ती व्हिज्युअल फंक्शन नष्ट होते. वय-संबंधित ऱ्हासाच्या कोरड्या स्वरूपाच्या मुख्य वैशिष्ट्यांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे.

• मंद विकास.
• व्हिज्युअल फंक्शन खराब होणे.
• कोणतेही मोठे परिणाम नाहीत.
• प्रक्रिया एका व्हिज्युअल अवयवामध्ये सुरू होते, केवळ क्वचित प्रसंगी दुसरा प्रभावित होतो.

कोरड्या प्रकारच्या रेटिनल डिजनरेशनवर कोणतेही विशिष्ट उपचार नाहीत. या रोगामुळे व्हिज्युअल फंक्शनमध्ये तीव्र बिघाड होत नाही. परंतु काही परिस्थितींमध्ये, कोरडे फॉर्म ओले मध्ये बदलते.

ओले वय-संबंधित ऱ्हास

रोगाचा ओला प्रकार अत्यंत दुर्मिळ आहे आणि कोरड्या प्रकाराची गुंतागुंत आहे. परिणाम अधिक धोकादायक आहेत आणि पूर्ण अंधत्व होऊ शकतात. बहुतेकदा, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया रेटिनाच्या खराब झालेल्या भागात होते. त्यामध्ये रक्तवाहिन्या वाढू लागतात, ज्या नाजूक आणि ठिसूळ असतात. परिणामी, मॅक्युला अंतर्गत रक्तस्त्राव दिसून येतो. यासह, संयोजी ऊतकांची अतिवृद्धी होते, ज्यामुळे रेटिनाचा आकार आणि स्थिती बदलते.

मुख्य वैशिष्ट्ये अशी मानली जातात:

• एक किंवा दोन डोळ्यांना नुकसान;
• व्हिज्युअल फंक्शनचे जलद नुकसान;
• अपरिवर्तनीय अंधत्वाची घटना.

काही परिस्थितींमध्ये, वेळेवर उपचार प्रक्रिया मंद करण्यास मदत करते. पण अनेकदा relapses आहेत.

वय-संबंधित रेटिनल डीजेनरेशनचे मुख्य उपचार खालीलप्रमाणे आहेत.

1. फोटोडायनामिक थेरपी. प्रक्रियेमध्ये पॅथॉलॉजिकल वाहिन्यांमधून प्रथिने बांधणारे फोटोसेन्सिटायझर्सचा परिचय समाविष्ट असतो.
2. लेझर गोठणे. या प्रकरणात, नव्याने तयार झालेल्या वाहिन्यांचे कॉटरायझेशन होते. क्षेत्रावर एक लहान डाग राहतो आणि या ठिकाणी व्हिज्युअल फंक्शन पुनर्संचयित केले जात नाही. परंतु लेझर उपचारामुळे झीज होण्याची प्रक्रिया आणि दृष्टी आणखी खराब होण्यास मदत होते.
3. इंजेक्शन्स. प्रभावित भागात एक विशेष प्रथिने इंजेक्शन दिली जाते, जी डोळ्यातील डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया थांबविण्यास सक्षम असते.

जेव्हा प्रक्रियेमध्ये नेत्रगोलकाच्या परिघीय भागांचा समावेश होतो, तेव्हा या प्रकरणात परिधीय रेटिनल र्‍हासाबद्दल बोलण्याची प्रथा आहे. पहिल्या टप्प्यात, रोग लक्षणांशिवाय विकसित होतो. प्रारंभिक निदान हे गुंतागुंतीचे आहे की फंडसची तपासणी करताना, परिधीय प्रदेश पाहणे कठीण आहे. प्रथम उल्लंघन केवळ विशेष नेत्ररोग उपकरणांच्या मदतीने लक्षात येऊ शकते.

मुख्य वैशिष्ट्यांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे.

• नेत्रगोलकाची लांबी वाढवा.
• प्रगतीशील मायोपिया.
• व्हिज्युअल अवयवाच्या संवहनी प्रणालीमध्ये रक्त प्रवाह बिघडणे.

परिधीय रेटिनल र्‍हासामुळे डोळयातील पडदा फुटणे किंवा अलिप्त होणे होऊ शकते. रोगाचा हा प्रकार व्यावहारिकदृष्ट्या असाध्य आहे. परंतु प्रतिबंधात्मक लक्ष्य म्हणून, लेझर कोग्युलेशन केले जाते.

पिग्मेंटरी रेटिनल डिजेनेरेशन केवळ दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये होते. आणि मुख्य घटक सहसा अनुवांशिक पूर्वस्थितीला कारणीभूत असतो. या प्रक्रियेसह, नर्वस टिश्यूमध्ये स्थित फोटोरिसेप्टर्सच्या कार्याचे उल्लंघन आहे. ते काळ्या आणि पांढर्या आणि रंगाच्या दृष्टीसाठी जबाबदार आहेत, ज्याची एखाद्या व्यक्तीला दिवसा आणि रात्रीची आवश्यकता असते. असा एक मत आहे की रेटिनिटिस पिगमेंटोसा जन्मपूर्व विकासादरम्यान आईपासून बाळामध्ये प्रसारित केला जातो. बहुतेकदा, पॅथॉलॉजी लोकसंख्येच्या पुरुष भागामध्ये आढळते.

मुख्य लक्षणांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो.

• व्हिज्युअल फंक्शन खराब होणे.
• रात्री खराब दृष्टी आणि दृष्टीदोष रंग समज.
• व्हिज्युअल फील्ड कमी करणे.

भविष्यात, दुय्यम काचबिंदू, विट्रीयस अपारदर्शकता आणि ध्रुवीय मोतीबिंदूच्या रूपात गुंतागुंत विकसित होते.
अध:पतनाच्या रंगद्रव्याच्या उपचारामध्ये व्हॅसोकॉन्स्ट्रिक्टिव थेरपी, बायोजेनिक उत्तेजकांचा वापर, व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्सचे सेवन आणि व्हिज्युअल तणाव कमी करणे समाविष्ट आहे. काही परिस्थितींमध्ये, शस्त्रक्रिया निर्धारित केली जाते, जेथे बाह्य सरळ आणि तिरकस स्नायू संरचनांचे तंतू प्रत्यारोपित केले जातात.

अतिरिक्त उपचार म्हणून, आहार आणि व्हिटॅमिनचे सेवन निर्धारित केले आहे.

रेटिनल डिजनरेशन रोगाचे निदान

बहुतेकदा, रुग्ण ताबडतोब डॉक्टरांची मदत घेत नाहीत, ज्यामुळे व्हिज्युअल अवयवाच्या पुढील कार्यावर विपरित परिणाम होतो. रोगाच्या स्वरूपाचे अचूक निदान करण्यासाठी, डॉक्टर एक परीक्षा लिहून देतात, ज्यामध्ये खालील चरणांचा समावेश आहे.

1. परिमिती.
2. व्हिसोमेट्री.
3. फंडसची परीक्षा.
4. फ्लोरोसेंट एंजियोग्राफी.
5. डोळ्याचे अल्ट्रासाऊंड निदान.
6. व्हिज्युअल अवयवाची इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल तपासणी.
7. प्रयोगशाळा चाचण्या.

रेटिनल र्‍हास टाळण्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय

जर रेटिनल डिजनरेशन आढळून आले तर, व्हिज्युअल फंक्शन पूर्णपणे पुनर्संचयित करणे शक्य नाही. उपचारांच्या आधुनिक पद्धतींच्या मदतीने, आपण केवळ विनाशाची प्रक्रिया थांबवू शकता.परंतु काही परिस्थितींमध्ये, नंतर उपचार करण्यापेक्षा रोग रोखणे सोपे आहे. म्हणून, योग्य आणि संतुलित पोषण पाळणे आवश्यक आहे जेणेकरून डोळ्यांना सर्व आवश्यक जीवनसत्त्वे मिळतील, दृश्यमान भार कमी होईल आणि चमकदार सनी हवामानात सनग्लासेस वापरा.

धूम्रपान आणि अल्कोहोल पिण्याच्या स्वरूपात वाईट सवयी सोडण्याची देखील शिफारस केली जाते. नेत्रचिकित्सकांना वर्षातून किमान एकदा भेट देणे आवश्यक आहे, विशेषत: पन्नास वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांसाठी आणि रोगाच्या विकासाची आनुवंशिक प्रवृत्ती असलेल्या लोकांसाठी.

रेटिनल डिस्ट्रॉफी ही डोळ्यांच्या सर्वात गंभीर पॅथॉलॉजीजपैकी एक आहे ज्यामुळे अंधत्व येऊ शकते. या प्रक्रियेचे कारण डोळ्यांच्या संवहनी प्रणालीतील विकार आहेत. डोळयातील पडदाचा परिधीय झोन नेत्रगोलकाच्या मागे लपलेला असतो, ज्यामुळे फंडस तपासताना ते दृश्यमान होत नाही.

परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफी (PVCRD) निश्चित करण्यासाठी, एक विशेष अभ्यास आवश्यक आहे. अंधत्व येण्याची शक्यता, सौम्य लक्षणे आणि विशेष निदानाची आवश्यकता यामुळे रेटिनल पीव्हीआरडी हा एक अतिशय धोकादायक आणि कपटी रोग बनतो.

• व्हिज्युअल तीक्ष्णता कमी होणे;
• दोन्ही डोळ्यांसमोर पॉप-अप डाग, माशा, डाग.

रूग्ण वेगवेगळ्या प्रकारे दृश्याच्या क्षेत्रामध्ये दिसणारे आणि कव्हर केलेले हस्तक्षेप दर्शवतात. अशा समस्यांच्या उपस्थितीसाठी नेत्ररोगतज्ज्ञांना अपील करणे आवश्यक आहे.

कारणे

डोळयातील संवहनी विकार आणि रक्तपुरवठा नसल्यामुळे रेटिनल डिस्ट्रॉफी उत्तेजित होते. ऱ्हास होऊ शकतो:

• डोळा आणि क्रॅनियोसेरेब्रल जखम;
• मधुमेहाचे विविध प्रकार;
• संसर्गजन्य रोग;
• मायोपिया;
• दाहक डोळा रोग.

पॅथॉलॉजिकल बदल एकाच वेळी दोन्ही डोळ्यांमध्ये होऊ शकतात किंवा फक्त डाव्या किंवा उजव्या डोळ्यावर परिणाम होऊ शकतात.

डोळयातील पडदा PVRD फक्त एका डोळ्यावर परिणाम करू शकतो किंवा एकाच वेळी दोनमध्ये विकसित होऊ शकतो.

परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या विकासास हातभार लावणारी अनेक कारणे आहेत. त्यांची कृती रेटिनाच्या वाहिन्यांमधील रक्त परिसंचरण बिघडण्यावर आधारित आहे, ज्यामुळे नंतर त्यामध्ये होणार्‍या जैवरासायनिक प्रक्रियेत तसेच काचेच्या शरीराच्या जवळच्या भागांमध्ये बदल होतो. या विकारांच्या परिणामी, डोळयातील पडदा आणि काचेच्या शरीराला चिकटून राहते. अशा प्रक्रिया एमेट्रोपिक व्हिज्युअल तीक्ष्णता असलेल्या व्यक्तींमध्ये होऊ शकतात.

मायोपियासह, नेत्रगोलकाच्या पूर्ववर्ती आकारात वाढ होते, परिणामी डोळ्यांच्या संरचनेचे ताणणे दिसून येते. डोळयातील पडदा पातळ होते, एंजियोपॅथी विकसित होते, रक्तपुरवठा विस्कळीत होतो, परिधीय विभाग विशेषतः प्रभावित होतात आणि जर विट्रेओरेटिनल लिगेशन असेल तर फाटणे शक्य आहे.

अपुर्‍या रक्तपुरवठ्यामुळे रेटिनल लेयर डिस्ट्रोफिक पातळ होण्यास कारणीभूत ठरते, ज्यामुळे फाटणे आणि दृष्टी कमी होऊ शकते. ऊतींमधील सर्वात जास्त डिस्ट्रोफिक बदलांच्या ठिकाणी जास्त शारीरिक हालचाली, वजन उचलणे, उंचीवर चढणे किंवा पाण्यात उतरणे यामुळे फुटणे उद्भवते.

रेटिनल डिजेनेरेशनच्या विकासामध्ये एक गंभीर उत्तेजक घटक म्हणजे मायोपिया. मायोपियामुळे नेत्रगोलक ताणला जातो. यामुळे व्हिज्युअल अवयवाच्या संपूर्ण संरचनेत बदल होतो - रेटिनाचा परिघ पातळ होतो, रक्त प्रवाह खराब होतो.

वेळेवर निदान करण्यासाठी नेत्रचिकित्सकांना नियमित भेट देण्याचे कारण उच्च मायोपिया असावा. परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रोफी.

तथापि, बहुतेक नेत्ररोग विशेषज्ञ पीव्हीआरडीच्या विकासामध्ये आनुवंशिकता हा मुख्य घटक मानतात. डोळ्यांच्या पॅथॉलॉजीज बहुतेकदा कुटुंबांमध्ये चालतात आणि पालकांकडून मुलांमध्ये संक्रमित होतात.

आनुवंशिकता हा PVRD ला चिथावणी देणारा एक घटक आहे.

PCRD आणि PVRD मधील फरकाचा अर्थ

दोन्ही प्रकारचे पॅथॉलॉजी - कोरिओरेटिनल आणि विट्रेओकोरियोरेटिनल - डोळ्याच्या संवहनी विकारांशी संबंधित आहेत, ज्यामुळे रेटिनल झीज होण्याच्या विकासास कारणीभूत ठरते.

पेरिफेरल व्हिट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफी हा एक अधिक धोकादायक प्रकारचा रोग आहे, कारण झीज होऊन बदल डोळ्यांच्या काचेच्या शरीरावर देखील परिणाम करतात. Vitreo - vitreo agg - लॅटिन ग्लास पासून, vitreous.

रोगाचा दुसरा प्रकार - PRHD - फक्त डोळयातील पडदा आणि रक्तवाहिन्या प्रभावित करते.

रोगाचा पहिला प्रकार कमी सामान्य आहे, परंतु डॉक्टर आणि रुग्णाकडून अधिक लक्ष देणे आवश्यक आहे, कारण यामुळे रेटिनल डिटेचमेंट आणि दृष्टी कमी होण्याचा धोका असतो. डोळयातील पडदा सह काचेच्या शरीराच्या Vitreoretinal आसंजन त्याच्या थर आणि फाटणे नाश उत्तेजित.

PVRD आणि PCRD मध्ये गोंधळ करू नका - या दोन भिन्न पॅथॉलॉजीज आहेत.

वर्गीकरण (रेटिना ब्रेकचे प्रकार आणि प्रकार)

डाउनस्ट्रीम, परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफी होते:

1. 1. सौम्य कोर्ससह:
      • कोबलस्टोनचा र्‍हास म्हणजे शोषाचे पांढरे भाग. त्यासह, कोरॉइडच्या वाहिन्या स्क्लेराच्या पार्श्वभूमीवर प्रभावित रेटिनाद्वारे दृश्यमान असतात. विकासाचे कारण म्हणजे कोरोइडल वाहिन्यांचा अडथळा, ज्यामुळे रंगद्रव्य एपिथेलियम आणि डोळयातील पडदा बाहेरील थरांचा पोस्टिस्केमिक शोष होतो. हे डेंटेट रेषा आणि विषुववृत्त दरम्यान फंडसच्या खालच्या अर्ध्या भागात आढळते. फाटणे किंवा अलिप्तपणामुळे गुंतागुंतीचे नाही.
      • विषुववृत्तीय ड्रस. लहान आकाराच्या फिकट फॉर्मेशन्समध्ये समोच्च बाजूने रंगद्रव्य असू शकते. ते डेंटेट लाइनच्या बाजूने स्थित आहेत.
      • पिगमेंटरी ओरोसमांतर झीज. वय-संबंधित बदल, "दातदार" रेषेसह वाढलेल्या रंगद्रव्याद्वारे प्रकट होतो.
      • मधाची झीज. वृद्धांमध्ये दिसून येते. हे पेरिव्हस्कुलर पिगमेंटेशनद्वारे दर्शविले जाते, ते विषुववृत्तापर्यंत पोहोचू शकते.
   2. खराब गुणवत्तेसह:

1. 1. • "जाळी" डिस्ट्रॉफी. ऑप्थाल्मोस्कोपीमध्ये "ग्रिड" पांढर्‍या रंगाच्या पातळ पट्ट्यांप्रमाणे दिसतो, जाळीप्रमाणे बाह्यरेखा तयार करतो. या पट्ट्यांमध्ये, इरोशन, सिस्ट आणि मायक्रो-रप्चर, हायपोपिग्मेंटेशन किंवा हायपरपिग्मेंटेशनचे झोन दिसतात, अगदी डिफ्यूज पिग्मेंटेशन देखील असू शकतात. “जाळी” क्षेत्राच्या वरील व्हिट्रियल बॉडी द्रवीकृत आहे आणि समोच्च बाजूने, त्याउलट, ते कॉम्पॅक्ट केलेले आहे आणि त्याच्या कडांवर सोल्डर केलेले आहे. परिणामी, व्हिट्रेओकोरियोरेटिनल रेषा दिसतात, जे व्हॉल्व्ह्युलर रेटिना फुटण्याच्या निर्मितीमध्ये योगदान देतात.
      • "स्नेल ट्रॅक" प्रकाराचा डिस्ट्रॉफी. पॅथॉलॉजी संवहनी जखमांमुळे विकसित होते आणि मायक्रोग्लिया आणि अॅस्ट्रोसाइट्स असलेल्या पांढर्या रंगाच्या समावेशांद्वारे प्रकट होते. पॉइंट इरोशन आणि छिद्रित दोषांच्या उपस्थितीसह. डीजनरेटिव्ह जखम एकत्र होऊन मोठे दोष निर्माण करू शकतात. अलिप्तता विकसित होण्याचा उच्च धोका आहे.
      • होअरफ्रॉस्ट डिजनरेशन हा आनुवंशिक रेटिनल रोग आहे. रेटिनल अभिव्यक्ती सहसा सममितीय असतात आणि दोन्ही डोळ्यांवर परिणाम करतात. ऑप्थाल्मोस्कोपिकदृष्ट्या "स्नो फ्लेक्स" प्रमाणेच पिवळसर-पांढर्या रंगाच्या मोठ्या स्वरूपाच्या स्वरूपात प्रकट होते. हे हळूहळू प्रगती करते आणि क्वचितच गुंतागुंत होते.

पीव्हीआरडीचे वर्गीकरण प्रवाह आणि फ्रॅक्चरच्या प्रकारानुसार केले जाते.

रेटिनल ब्रेकच्या प्रकारानुसार, खालील प्रकार आहेत:

1. 1. • छिद्रित - पीव्हीडीमुळे रेटिनाचा काही भाग पूर्णपणे फाटला आहे. लॅटिस डिस्ट्रॉफीसह उद्भवते.
      • वाल्व - फाटण्याची जागा अंशतः झाकलेली असते, एक झडप तयार होते. vitreoretinal आसंजन उपस्थितीत स्थापना.
      • डायलिसिसच्या प्रकारानुसार - डोळयातील पडदा दंतरेषेच्या बाजूने फाटलेला असतो. डोळ्याच्या दुखापतीने डायलिसिस विकसित होते.

रोगाचे टप्पे तीव्रता, पदवी आणि अश्रू आणि ट्रॅक्शनचे प्रकार दर्शवतात आणि ते I ते V पर्यंत आहेत. चौथ्या टप्प्यापासून, लेसर कोग्युलेशन नेहमी सूचित केले जाते. PVRD 2I पदवी किंवा स्टेज, उदाहरणार्थ, कोणतेही परिपूर्ण संकेत नाहीत आणि पुढील उपचारांचा निर्णय वैयक्तिकरित्या घेतला जातो.

गर्भधारणेदरम्यान पीव्हीआरडी

वैद्यकीय संस्थांच्या मते, पुनरुत्पादक कालावधीच्या सुरूवातीस, 25% पेक्षा जास्त स्त्रियांना मायोपिया आहे, त्यापैकी 7% पेक्षा जास्त उच्च पदवी आहे. मायोपिया असलेल्या महिलांमध्ये गर्भधारणेच्या सामान्य कोर्सच्या पार्श्वभूमीवर, रेटिनल वाहिन्या अरुंद झाल्याची नोंद केली जाते.

हे हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीवरील वाढीव भार आणि न जन्मलेल्या मुलासाठी अतिरिक्त रक्त परिसंचरण आवश्यक असल्यामुळे आहे. म्हणून, गर्भधारणेदरम्यान, फंडसच्या संपूर्ण तपासणीसह नेत्ररोगतज्ज्ञांद्वारे रुग्णांची दोनदा तपासणी केली जाते.

गर्भधारणेदरम्यान पीव्हीआरडीच्या विकासाच्या बाबतीत, लेसर कोग्युलेशन सूचित केले जाते. हे 32 आठवड्यांपर्यंत चालते. यशस्वी ऑपरेशननंतर, एक स्त्री स्वतःला जन्म देऊ शकते.

रेटिनल पीव्हीआरडी असलेल्या महिलेच्या गर्भधारणेदरम्यान सिझेरियन सेक्शनची आवश्यकता प्रसूतीच्या अंदाजित तारखेच्या एक महिना आधी स्पष्ट केली जाते.

डोळयातील पडदा च्या डिस्ट्रोफिक परिस्थितीमुळे सिझेरियन सेक्शन आवश्यकतेचा निर्णय प्रसूतीच्या एक महिना आधी घेतला जातो. मायोपियाची उच्च डिग्री (6.0 पेक्षा जास्त डायऑप्टर्स) शस्त्रक्रियेसाठी संकेत नाही.

निदान

परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल डिजनरेशनचा प्रारंभिक टप्पा लक्षणांशिवाय पुढे जातो, दृष्टी कमकुवत होणे आणि डोळ्यांसमोर हस्तक्षेप दिसणे हे थर नष्ट होण्यापासून सुरू होते. फंडसच्या नियमित तपासणी दरम्यान, नेत्रगोलकाने परिधीय क्षेत्र लपवले जातात.

उच्च मायोपिया असलेल्या रुग्णांची नेत्ररोग तज्ञांकडून तपासणी केली जाण्याची शक्यता असते, कारण ते जोखीम गटाशी संबंधित असतात. जेव्हा अलिप्तपणाची प्रक्रिया आधीच सुरू झालेली असते तेव्हा बर्‍याच रुग्णांमध्ये पीव्हीआरडी आढळून येते. म्हणूनच, दृश्य तीक्ष्णतेमध्ये स्पष्ट आणि सतत बिघाड असलेल्या मायोपियाच्या कमकुवत आणि मध्यम प्रमाणात, निदान करणे योग्य आहे.

रोगाचे निदान करण्यासाठी हे केले जाते:

1. 1. • बाहुली पसरवणारी औषधे वापरून गोल्डमॅन लेन्ससह फंडसचा अभ्यास करणे;
      • दृश्य क्षेत्रांची व्याख्या;
      • अल्ट्रासाऊंड, ऑप्टिकल टोमोग्राफी आणि इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल परीक्षा;
      • स्क्लेरोकंप्रेशन.

आधुनिक डिजिटल उपकरणांच्या मदतीने, डोळयातील पडद्याच्या परिघीय भागाची रंगीत प्रतिमा मिळवणे आणि जखमांची व्याप्ती आणि क्षेत्राचे मूल्यांकन करणे शक्य आहे.

गोल्डमॅन लेन्सने फंडसची तपासणी PVRD चे निदान करण्यास मदत करते.

नेत्ररोग तपासणीमध्ये भरतीपूर्वी PVRD चे निदान करणे समाविष्ट आहे. रोगाची डिग्री आणि स्वरूप यावर अवलंबून, लेसर कोग्युलेशनसाठी विलंब दिला जातो.

उपचार

रेटिनल डिजनरेशन ही एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया आहे, ऊतींना सामान्य स्थितीत परत करणे शक्य होणार नाही. उपचाराचा उद्देश नाश कमी करणे आणि दृष्टी सुधारणे हे आहे.

औषधी पद्धती

प्रारंभिक टप्प्यावर पीव्हीआरडीसह, उपचारांच्या पुराणमतवादी पद्धती वापरल्या जातात - औषधे घेणे. दर्शविले:

1. 1. • मल्टीविटामिन आणि सूक्ष्म घटक, ऊतींचे पोषण करतात, झीज होण्याच्या प्रक्रिया थांबवतात. काजू, मासे, भाज्या आणि फळे यांना प्राधान्य देऊन निरोगी आहाराचे पालन केले पाहिजे.
      • वाहिन्यांतील रक्ताच्या गुठळ्यांचा विकास थांबवणारी औषधे (एस्पिरिन, टिक्लोपीडिन).
      • वासोडिलेटर (नो-श्पा, एस्कोरुटिन).
      • डोळ्याचे थेंब जे चयापचय सुधारतात.
      • मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारण्यासाठी डोळा इंजेक्शन.

हे निधी ऊती नष्ट होण्याची प्रक्रिया थांबविण्यास मदत करतात. औषधांचे जटिल प्रशासन वर्षातून दोनदा केले जाते.

Askorutin एक vasodilator म्हणून विहित आहे.

फिजिओथेरपी

कार्यपद्धती ऊतींचे र्‍हास थांबवण्यास हातभार लावतात. इलेक्ट्रोफोरेसीस, रेटिनाचे इलेक्ट्रिकल किंवा फोटोस्टिम्युलेशन, लेसर नियुक्त करा. उपचार अभ्यासक्रमांमध्ये केले जातात.

लेसर प्रक्रिया

रेटिनल डिटेचमेंट टाळण्यासाठी, लेसर कोग्युलेशन वापरला जातो, ही सर्वात प्रभावी पद्धत आहे ज्याने त्याची प्रभावीता सिद्ध केली आहे. लेसर बीम नेत्रपटलाला दृष्य अवयवाच्या संवहनी तळाशी स्ट्रेचिंगच्या ठिकाणी चिकटवते, अलिप्तपणा टाळते.

बॅरियर लेसर कोग्युलेशन (बीएलसी) स्थानिक भूल अंतर्गत केले जाते, प्रक्रियेस 10-20 मिनिटे लागतात. प्रक्रियेनंतर रुग्णाला ताबडतोब घरी जाण्याची परवानगी आहे. आधुनिक औषधांमध्ये, पीव्हीआरडी आणि अँजिओपॅथीचे गंभीर परिणाम टाळण्यासाठी हा सर्वोत्तम उपाय आहे.

शस्त्रक्रिया

पेरिफेरल व्हिट्रोकोरियोरेटिनल डिस्ट्रोफीसाठी ऑपरेशन्स गंभीर प्रकरणांमध्ये केल्या जातात, जेव्हा औषध उपचार किंवा लेझर कोग्युलेशनचा प्रभाव पडत नाही.

उपचाराच्या इतर पद्धती कार्य करत नसल्यासच ऑपरेशन केले जाते.

प्रतिबंध

जेव्हा एखादा रोग आढळून येतो तेव्हा, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या पुढील विकासास प्रतिबंध करणे आणि रेटिना फुटणे प्रतिबंधित करणे हे प्रतिबंधक उद्दिष्ट आहे.
पीव्हीआरडी असलेल्या रूग्णांनी हे लक्षात ठेवले पाहिजे की केवळ आरोग्याबद्दल काळजीपूर्वक वृत्ती, प्रतिबंधात्मक उपायांचे कठोर पालन आणि डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनमुळे भयंकर गुंतागुंत टाळण्यास मदत होईल.

शारीरिक श्रम टाळणे, निरोगी जीवनशैली जगणे, वर्षातून दोनदा नेत्रचिकित्सकांना भेट देणे आणि उपचार अभ्यासक्रम आयोजित करणे आवश्यक आहे.

जे लोक जोखीम गटात येतात त्यांनी सावधगिरी बाळगली पाहिजे आणि वेळेवर वैद्यकीय तपासणी करावी. आपल्याला संगणकाची अत्यधिक आवड सोडण्याची, डोळ्यांसाठी जिम्नॅस्टिक्स करणे, जीवनसत्त्वे घेणे आवश्यक आहे.

योग्य पोषण, वाईट सवयी नाकारणे रोगाच्या आनुवंशिक घटकांचा धोका कमी करण्यास आणि PVRD टाळण्यास मदत करेल.

28 नोव्हेंबर 2017 अनास्तासिया तबलिना

zrenie.online

डोळयातील पडदा आणि काचेच्या शरीराचे रोग

हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे!जर तुमची दृष्टी निकामी होऊ लागली तर लगेच हे प्रथिन तुमच्या आहारात समाविष्ट करा... >>

पेरिफेरल डिस्ट्रोफी - रक्ताभिसरण विकारांमुळे डोळ्याच्या डोळयातील पडदा नष्ट होण्याची प्रक्रिया. या पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीत, फोटोरिसेप्टर्सचा नाश होतो. पेरिफेरल रेटिना डिस्ट्रॉफी हा एक धोकादायक रोग आहे, कारण सुरुवातीच्या टप्प्यात कोणतीही लक्षणे नसतात आणि फंडसच्या तपासणीवर पॅथॉलॉजी शोधणे खूप कठीण आहे.

1 जोखीम घटक

या रोगाच्या घटनेवर परिणाम करणारे अनेक पूर्वसूचक घटक आहेत:

• मायोपिया. अशा दृष्टीदोष असलेल्या लोकांमध्ये नेत्रगोलक लांब होतो आणि डोळयातील पडदा पातळ करतो.
• वय 65 वर्षांपेक्षा जास्त.
• आनुवंशिकता. पुढील नातेवाईकांना डिस्ट्रोफी असल्यास, पॅथॉलॉजीचा धोका लक्षणीय वाढतो.
• वाईट सवयी, असंतुलित आहार, तणाव, जीवनसत्त्वे आणि खनिजांची कमतरता रेटिनाच्या स्थितीवर विपरित परिणाम करते.
• विविध रोग - लठ्ठपणा, उच्च रक्तदाब, मधुमेह मेल्तिस, एथेरोस्क्लेरोसिस, विषाणू, वारंवार नशा - चयापचय व्यत्यय आणतात आणि शरीरात विष आणि विषारी पदार्थ हळूहळू जमा होतात, ज्यामुळे डोळ्यांच्या पोषणावर परिणाम होतो.
• गर्भधारणेदरम्यान, रक्तदाब बदलतो आणि डोळ्याच्या वाहिन्यांमधून रक्त प्रवाह कमी होतो.
• आघात, शस्त्रक्रिया आणि नेत्रगोलकाचे दाहक रोग.

रेटिनाचे मॅक्युलर डीजनरेशन: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

पेरिफेरल डिस्ट्रॉफीचे 2 प्रकार

नुकसान क्षेत्रावर अवलंबून, डिस्ट्रॉफी दोन प्रकारांमध्ये विभागली गेली आहे:

1. 1. डोळयातील पडदा च्या परिधीय कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी. या प्रकरणात, डोळयातील पडदा आणि कोरॉइड खराब होतात. हा रोग सामान्यतः 50 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये विकसित होतो. या प्रकारामुळे लोकांना पुस्तके वाचता येत नाहीत किंवा गाडी चालवता येत नाही. रोगाच्या सुरूवातीस, कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत, आणि नंतर सरळ रेषांची विकृती, वस्तूंचे विभाजन आणि दृष्टीच्या क्षेत्रात आंधळे ठिपके दिसणे. प्रगत अवस्थेत, दृष्टी पूर्णपणे नष्ट होऊ शकते.
2. 2. परिधीय विट्रेओकोरियोरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रॉफी. दोन्ही डोळ्यांचा पीव्हीसीआरडी हा एक प्रकारचा डिस्ट्रोफी आहे ज्यामध्ये डोळयातील पडदा, डोळ्याचा मधला थर आणि काचेच्या शरीराला इजा पोहोचते ज्यामुळे अलिप्तता देखील येऊ शकते. बहुतेकदा मायोपिया असलेल्या लोकांमध्ये होतो. तथापि, सामान्य दृष्टी असतानाही, आनुवंशिकता हा एक महत्त्वाचा घटक आहे. सुरुवातीच्या टप्प्यावर, लक्षणे कोणत्याही प्रकारे प्रकट होत नाहीत आणि हे पॅथॉलॉजी केवळ तीन-मिरर गोल्डमन लेन्सच्या मदतीने शोधले जाऊ शकते.

• जाणून घेणे महत्त्वाचे! फार्मसी तुम्ही गप्प का आहात? 1 आठवड्यात दृष्टी गरुडासारखी होईल!

नुकसानीच्या स्वरूपानुसार, PCRD खालील प्रकारांमध्ये विभागले गेले आहे:

• डिस्ट्रॉफी "गोगलगाईचा ट्रेस". डोळयातील पडदा वर, पांढरे समावेश तयार होतात, स्ट्रोक प्रमाणेच, किंचित चमकणारे, मोठ्या संख्येने लहान पातळ असतात. डिजनरेटिव्ह क्षेत्रे, बहुतेकदा वरच्या बाह्य चतुर्थांश भागात स्थित असतात, एकत्र होतात आणि गोगलगाय सारखी बँड सारखी क्षेत्रे तयार करतात. त्यानंतर, गोलाकार आणि मोठे अंतर तयार होऊ शकतात.
• लॅटिस डिस्ट्रॉफी. हा विकार पुरुषांमध्ये जास्त आढळतो. लॅटिस डिस्ट्रॉफी वारशाने मिळते आणि एकाच वेळी दोन डोळ्यांमध्ये प्रकट होते. हा घाव दोरीच्या शिडी किंवा जाळीसारखा दिसतो. प्रभावित वाहिन्यांमध्ये गळू आणि पिगमेंटेड स्पॉट्स तयार होतात. हळूहळू, रेटिना फुटते.
• कोबलस्टोनचा झीज रेटिनाच्या परिघावर खूप दूर स्थित आहे. घाव पांढरे आणि आकाराने किंचित वाढवलेले असतात. बहुतेकदा फंडसच्या खालच्या भागात उद्भवते.
• होअरफ्रॉस्ट डिस्ट्रॉफी हा आनुवंशिक रोग आहे जो दोन्ही डोळ्यांवर परिणाम करतो. फंडसच्या परिघावर, स्नो फ्लेक्सच्या स्वरूपात पांढरे-पिवळे समावेश दृश्यमान आहेत, डोळयातील पडदा पृष्ठभागाच्या वर पसरलेले आहेत. हा डिस्ट्रॉफी बराच काळ विकसित होतो आणि क्वचितच फाटतो.
• रेटिनोस्किसिस (किंवा रेटिनल डिटेचमेंट) जन्मजात किंवा अधिग्रहित असू शकते. जन्मजात प्रकारांमध्ये डोळयातील सिस्टचा समावेश होतो, जेव्हा डोळयातील पडदाच्या मध्यवर्ती आणि परिघीय भागांमध्ये बदल होतात, ज्यामुळे दृष्टीवर विपरित परिणाम होतो. बहुतेकदा, हे पॅथॉलॉजी वृद्धापकाळात विकसित होते.
• लहान सिस्टिक किंवा रेसमोज डिस्ट्रॉफी - डोळ्याच्या अत्यंत परिघावर स्थित. लहान गळू एकत्र येतात आणि मोठे होतात. डोळ्यांना दुखापत झाल्यास किंवा पडल्यास, गळू फुटू शकते. फंडसची तपासणी करताना, नेत्रचिकित्सक गोल किंवा अंडाकृती चमकदार लाल फॉर्मेशन पाहतो.

डिस्ट्रॉफीच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, एखाद्या व्यक्तीला कोणतीही लक्षणे जाणवत नाहीत. नेत्ररोग तज्ञाद्वारे नियमित तपासणी दरम्यान सुमारे 80% रोग आढळतात. जेव्हा डोळयातील पडदा फाटलेला असतो तेव्हाच स्पष्ट लक्षणे उशिरा अवस्थेत दिसून येतात. या प्रकरणात, एखाद्या व्यक्तीला त्याच्या डोळ्यांसमोर चमक दिसते आणि दृश्य तीक्ष्णतेचे उल्लंघन लक्षात येते.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफी म्हणजे काय: वर्णन, कारणे आणि उपचार

3 निदान

नेत्रचिकित्सकाद्वारे नियमित तपासणी दरम्यान, नेत्रगोलकाच्या फंडसचे परिघीय भाग जवळजवळ दुर्गम असतात. त्यांच्या अभ्यासासाठी, वैद्यकीय मार्गाने विद्यार्थी वाढवणे आवश्यक आहे. त्यानंतर, विशेष लेन्स वापरुन, आपण संपूर्ण निदान करू शकता.

पीसीआरडीचा संशय असल्यास, स्क्लेरोकंप्रेशन प्रक्रिया केली जाते. याव्यतिरिक्त, आपण खालील अभ्यास वापरू शकता:

• डोळ्याचा अल्ट्रासाऊंड;
• डोळ्यांची इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल तपासणी;
• ऑप्टिकल टोमोग्राफी;
• व्हिज्युअल फील्डचे निदान.

डोळयातील पडदा मध्ये किरकोळ बदल सह, उपचार विहित नाही. तथापि, रुग्णाने नेत्रचिकित्सकांना नियमितपणे भेट दिली पाहिजे आणि थोडासा बिघडला तरीही, थेरपी लिहून दिली पाहिजे.

उपचाराचे मुख्य उद्दिष्ट म्हणजे झीज प्रक्रिया कमी करणे आणि रुग्णाची दृष्टी सुधारणे. तथापि, ऊतकांमधील पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया पूर्णपणे थांबवणे शक्य होणार नाही.

रेटिना फाडणे: एटिओलॉजी, क्लिनिक, उपचार

4 औषधोपचार

प्रारंभिक टप्प्यावर, औषध उपचार लागू केले जाऊ शकते. यात हे समाविष्ट आहे:

• रक्तवाहिन्यांमधील रक्ताच्या गुठळ्या तयार करणे कमी करण्यासाठी औषधे, उदाहरणार्थ, एसिटाइलसॅलिसिलिक ऍसिड, टिक्लोपीडाइन.
• व्हॅसोडिलेशन आणि बळकट करणारे एजंट्स (एस्कोरुटिन, ड्रोटाव्हरिन) साठी तयारी.
• मल्टीविटामिन कॉम्प्लेक्सचे स्वागत. ए, बी, सी आणि ई गटांचे जीवनसत्त्वे डोळ्यांसाठी उपयुक्त आहेत, जे व्हिज्युअल फंक्शन्सच्या जीर्णोद्धारात योगदान देतात आणि डोळ्याच्या ऊतींचे पोषण करतात. दीर्घकाळापर्यंत (सहा महिन्यांपर्यंत) जीवनसत्त्वे घेत असताना, डोळयातील पडदा मध्ये degenerative प्रक्रिया थांबते. जटिल जीवनसत्त्वे व्यतिरिक्त, आपल्याला आहारात समाविष्ट असलेल्या उत्पादनांची काळजी घेणे आवश्यक आहे. तुम्ही जास्त तृणधान्ये, नट, ताज्या भाज्या आणि फळे, औषधी वनस्पती, बीन्स आणि मासे खावेत. त्यामध्ये आवश्यक प्रमाणात जीवनसत्त्वे आणि खनिजे असतात.
• मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारण्यासाठी विविध औषधांसह डोळा इंजेक्शन.
• व्हिटॅमिन थेंब ऊतींचे चयापचय आणि पुनर्जन्म प्रक्रिया सुधारण्यासाठी वापरले जातात.
• डोळ्यात रक्तस्त्राव झाल्यास, हेमॅटोमा कमी करण्यासाठी हेपरिन किंवा एमिनोकाप्रोइक ऍसिड इंजेक्शन दिले जाते.
• ट्रायमसिनोलोन इंजेक्शनने एडेमा काढला जातो.

• दृष्टी 100% पर्यंत दृष्टी पुनर्संचयित करण्यासाठी एक नवीन पद्धत. झोपायच्या आधी एक थेंब हवा...

हे निधी दर सहा महिन्यांनी पुनरावृत्ती होणाऱ्या कोर्समध्ये घेतले जातात.

5 शस्त्रक्रिया

जेव्हा औषधे विशिष्ट वेळेसाठी इच्छित परिणाम देत नाहीत तेव्हा सर्जिकल उपचार वापरले जातात. या पॅथॉलॉजीच्या उपचारांसाठी सर्वात प्रभावी आणि वारंवार वापरले जाणारे सर्जिकल हस्तक्षेप हे आहेत:

1. 1. विट्रेक्टोमी. ऑपरेशन दरम्यान, सर्जन काचेच्या शरीरातील चट्टे आणि चिकटपणा काढून टाकतो.
2. 2. रेटिनाचे लेसर कोग्युलेशन. त्याच्या मदतीने, डोळयातील पडदा मजबूत केला जातो, त्याच्या अलिप्तपणा आणि डिस्ट्रॉफीच्या प्रक्रिया निलंबित केल्या जातात. लेझर कोग्युलेशनचे इतर पद्धतींपेक्षा बरेच फायदे आहेत:

• वेदनाहीनता - ऍनेस्थेटिक थेंबांमुळे, रुग्णाला काहीही वाटत नाही;
• गती - प्रक्रिया 10 ते 15 मिनिटांपर्यंत असते;
• प्राथमिक तयारी आवश्यक नाही;
• प्रक्रियेनंतरच्या निर्बंधांमध्ये काही प्रकारच्या शारीरिक हालचालींचा समावेश होतो (धावणे, उडी मारणे, सौना, विमान प्रवास). 2 आठवड्यांनंतर, सर्व निर्बंध काढून टाकले जातात.

लेझर उपचार इतर प्रकारच्या हार्डवेअर उपचारांसह एकत्र केले जाऊ शकतात (उदाहरणार्थ, मायोपिया स्थिरीकरण).

1. 3. डिस्ट्रॉफीच्या तीव्र किंवा प्रगत अवस्थेत वासोरेकंस्ट्रक्टिव्ह शस्त्रक्रिया बहुतेकदा वापरली जाते. ऑपरेशन दरम्यान, टेम्पोरल धमनी कापली जाते आणि ऑप्टिक नर्व्ह आणि रेटिनामध्ये रक्त प्रवाह सामान्य केला जातो. डोळ्यांची कार्ये पुनर्संचयित केली जातात आणि दृष्टी सुधारते
2. 4. रिव्हॅस्क्युलायझेशन शस्त्रक्रिया. या सर्जिकल हस्तक्षेपाचे मुख्य कार्य म्हणजे डोळ्यातील रक्तपुरवठा पुनर्संचयित करणे. हे करण्यासाठी, Retinolamine आणि Alloplant ही औषधे वापरा. त्यांना धन्यवाद, व्हिज्युअल फंक्शन्स 3-5 वर्षे स्थिर राहतील.

6 फिजिओथेरपी

डिस्ट्रॉफीच्या उपचारात चांगले परिणाम खालील फिजिओथेरपी देतात:

• हेपरिन, नो-श्पा आणि नियासिनसह इलेक्ट्रोफोरेसीस;
• फोटो- आणि रेटिनाची विद्युत उत्तेजना;
• कमी-ऊर्जा लेसरचा वापर;
• ILBI (लेसरसह रक्त विकिरण).

वैद्यकीय प्रक्रियेव्यतिरिक्त, आपली जीवनशैली बदलणे महत्वाचे आहे - वाईट सवयी सोडून द्या, निरोगी अन्न खा, सनग्लासेस घाला.

7 प्रतिबंधात्मक उपाय

रेटिनल डिस्ट्रॉफी सारख्या कपटी रोग टाळण्यासाठी, आपण काही सोप्या शिफारसींचे पालन केले पाहिजे, ते आपले डोळे आणि दृष्टी दीर्घकाळ टिकवून ठेवण्यास मदत करतील:

• डोळ्यांचा ताण टाळा. मॉनिटरवर काम करत असताना किंवा इतर काही क्रियाकलाप ज्यासाठी डोळ्यांवर ताण आवश्यक आहे, आपण दर तासाला विश्रांती घ्यावी. तसेच, संगणक सिंड्रोमची घटना टाळण्यासाठी, विशेष चष्मा वापरणे आवश्यक आहे.
• डोळ्यांचे व्यायाम नियमित करा.
• जस्त सामग्रीसह जीवनसत्त्वे घ्या.
• फक्त निरोगी पदार्थ खाण्याचा प्रयत्न करा.
• वाईट सवयींपासून नकार देणे.
• नेत्ररोग तज्ञांना नियमित भेट द्या.

आणि काही रहस्ये...

तुम्हाला कधी डोळ्यांचा त्रास झाला आहे का? तुम्ही हा लेख वाचत आहात हे लक्षात घेऊन, विजय तुमच्या बाजूने नव्हता. आणि अर्थातच तुम्ही अजूनही तुमची दृष्टी पुनर्संचयित करण्याचा एक चांगला मार्ग शोधत आहात!

मग दृष्टी पुनर्संचयित करण्याच्या प्रभावी मार्गांबद्दल तिच्या मुलाखतीत एलेना मालिशेवा याबद्दल काय म्हणते ते वाचा.

moi-oftalmolog.com

हे डोळयातील पडदा च्या परिघावर आहे की डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया अनेकदा विकसित होतात.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफी - एक अदृश्य धोका

फंडसच्या नेहमीच्या मानक तपासणी दरम्यान डोळयातील पडदाचा परिधीय झोन व्यावहारिकदृष्ट्या अदृश्य असतो. परंतु डोळयातील पडदा च्या परिघावर अनेकदा डिस्ट्रोफिक (डीजनरेटिव्ह) प्रक्रिया विकसित होतात, ज्या धोकादायक असतात कारण ते फुटणे आणि रेटिना अलिप्त होऊ शकतात.

फंडसच्या परिघातील बदल - परिधीय रेटिनल डिस्ट्रोफी - जवळच्या आणि दूरदृष्टी असलेल्या लोकांमध्ये आणि सामान्य दृष्टी असलेल्या लोकांमध्ये होऊ शकतात.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीची संभाव्य कारणे

डोळयातील पडदा मध्ये परिधीय डिस्ट्रोफिक बदलांची कारणे पूर्णपणे समजली नाहीत. डिस्ट्रॉफीची घटना कोणत्याही वयात शक्य आहे, पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये समान संभाव्यता आहे.

अनेक संभाव्य पूर्वसूचक घटक आहेत: आनुवंशिक, कोणत्याही प्रमाणात मायोपिया, दाहक डोळ्यांचे रोग, क्रॅनियोसेरेब्रल आणि दृष्टीच्या अवयवाच्या जखम. सामान्य रोग: उच्च रक्तदाब, एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह, नशा, मागील संक्रमण.

रोगाच्या घटनेत अग्रगण्य भूमिका रेटिनाच्या परिघीय भागांना अशक्त रक्तपुरवठा दिली जाते. रक्त प्रवाह बिघडल्याने डोळयातील पडदा मध्ये चयापचय विकार आणि स्थानिक कार्यात्मक बदललेले क्षेत्र दिसण्यास कारणीभूत ठरते ज्यामध्ये डोळयातील पडदा पातळ होतो. शारीरिक श्रमाच्या प्रभावाखाली, उंचीवर उचलणे किंवा पाण्याखाली डुबकी मारणे, प्रवेग, वजन हस्तांतरण, कंपन, फाटणे या कामांमुळे डिस्ट्रोफिकली बदललेल्या भागात फूट पडू शकते.

तथापि, हे सिद्ध झाले आहे की मायोपिया असलेल्या लोकांमध्ये, डोळयातील पडदा मध्ये परिधीय डीजनरेटिव्ह बदल अधिक सामान्य आहेत, tk. मायोपियासह, डोळ्याची लांबी वाढते, परिणामी त्याचा पडदा ताणला जातो आणि परिघातील डोळयातील पडदा पातळ होतो.

PRHD आणि PVRD - काय फरक आहे?

पेरिफेरल रेटिना डिस्ट्रॉफीज पेरिफेरल कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीज (PCRD) मध्ये विभागले जातात, जेव्हा फक्त डोळयातील पडदा आणि कोरॉइड प्रभावित होतात आणि परिधीय व्हिट्रेओकोरोरेटिनल डिस्ट्रॉफी (PVCRD) - काचेच्या शरीराच्या झीज प्रक्रियेत सहभागासह. परिधीय डिस्ट्रॉफीचे इतर वर्गीकरण आहेत जे नेत्ररोग तज्ञांद्वारे वापरले जातात, उदाहरणार्थ, डिस्ट्रॉफीचे स्थानिकीकरण किंवा रेटिनल डिटेचमेंटच्या धोक्याच्या डिग्रीनुसार.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे काही प्रकार

लॅटिस डिस्ट्रोफी - बहुतेकदा रेटिनल डिटेचमेंट असलेल्या रूग्णांमध्ये आढळते. या प्रकारच्या डिस्ट्रॉफीची कौटुंबिक-आनुवंशिक पूर्वस्थिती पुरुषांमध्ये उच्च वारंवारतेसह गृहित धरली जाते. नियमानुसार, ते दोन्ही डोळ्यांमध्ये आढळते. बहुतेकदा डोळ्याच्या विषुववृत्तापासून विषुववृत्त किंवा पूर्ववर्तीपणे फंडसच्या वरच्या बाह्य चतुर्थांश भागात स्थानिकीकृत केले जाते.

डोळ्याच्या फंडसचे परीक्षण करताना, जाळीचा र्‍हास हा अरुंद पांढऱ्या रंगाच्या मालिकेसारखा दिसतो, जसे की, जाळी किंवा दोरीच्या शिडीसारखे आकृत्या बनवणारे लठ्ठ पट्टे. नष्ट झालेल्या रेटिनल वेसल्स असे दिसतात.

या बदललेल्या वाहिन्यांदरम्यान, रेटिनल पातळ होणे, गळू आणि रेटिना तुटण्याचे गुलाबी-लाल फोकस आढळतात. गडद किंवा फिकट स्पॉट्सच्या स्वरूपात पिगमेंटेशनमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण बदल, वाहिन्यांसह रंगद्रव्य. काचेचे शरीर, जसे होते, डिस्ट्रॉफीच्या काठावर स्थिर असते, म्हणजे. "ट्रॅक्शन्स" तयार होतात - स्ट्रँड जे डोळयातील पडदा खेचतात आणि सहजपणे ब्रेक करतात.

"स्नेल ट्रॅक" प्रकाराचा डिस्ट्रॉफी. डोळयातील पडदा वर, पांढरेशुभ्र, किंचित चमकणारे, अनेक लहान पातळ आणि छिद्रयुक्त दोषांसह स्ट्रीकी समावेशन आढळतात. डिजनरेटिव्ह फोसी विलीन होतात आणि रिबनसारखे झोन तयार करतात, जे दिसायला गोगलगायीच्या ट्रेससारखे दिसतात. बर्याचदा वरच्या बाह्य चतुर्थांश मध्ये स्थित. अशा डिस्ट्रॉफीच्या परिणामी, मोठ्या गोल अंतर तयार होऊ शकतात.

होअरफ्रॉस्ट डिस्ट्रॉफी हा रेटिनाच्या परिघाचा आनुवंशिक रोग आहे. फंडस बदल सहसा द्विपक्षीय आणि सममितीय असतात. डोळयातील पडद्याच्या परिघावर "स्नो फ्लेक्स" च्या रूपात मोठे पिवळसर-पांढरे समावेश आहेत जे डोळयातील पडदा पृष्ठभागाच्या वर पसरतात आणि सामान्यतः जाड अर्धवट पुसलेल्या वाहिन्यांजवळ असतात, तेथे वयाचे डाग असू शकतात.

हॉरफ्रॉस्टचा ऱ्हास दीर्घकाळापर्यंत वाढतो आणि क्रिब्रिफॉर्म आणि कॉक्लीअर मार्क्स जितक्या वेळा फूट पडत नाही.

कोबलस्टोनचा ऱ्हास सहसा परिघावर खूप दूर असतो. वेगळे पांढरे फोकस दृश्यमान आहेत, किंचित वाढवलेले आहेत, ज्याच्या जवळ कधीकधी रंगद्रव्याचे छोटे गुच्छे निश्चित केले जातात. हे फंडसच्या खालच्या भागात अधिक वेळा आढळते, जरी ते संपूर्ण परिमितीसह निर्धारित केले जाऊ शकते.

रेसमोज (लहान सिस्टिक) रेटिनल डिस्ट्रॉफी फंडसच्या अत्यंत परिघावर स्थित आहे. लहान गळू विलीन होऊन मोठे बनू शकतात. पडणे, बोथट जखम, गळू फुटणे शक्य आहे, ज्यामुळे छिद्रयुक्त फाटणे तयार होऊ शकते. डोळ्याच्या फंडसची तपासणी करताना, गळू अनेक गोल किंवा अंडाकृती चमकदार लाल फॉर्मेशन्ससारखे दिसतात.

रेटिनोस्किसिस - रेटिनल डिटेचमेंट - जन्मजात किंवा अधिग्रहित असू शकते. बहुतेकदा हे आनुवंशिक पॅथॉलॉजी असते - रेटिनाची विकृती. रेटिनोचिसिसच्या जन्मजात स्वरूपांमध्ये जन्मजात रेटिनल सिस्ट, एक्स-क्रोमोसोमल किशोर रेटिनोस्किसिस यांचा समावेश होतो, जेव्हा रुग्णांमध्ये परिधीय बदलांव्यतिरिक्त, डोळयातील पडदा मध्यवर्ती भागात डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया होते, ज्यामुळे दृष्टी कमी होते. अधिग्रहित डिस्ट्रोफिक रेटिनोस्किसिस बहुतेकदा मायोपिया, तसेच वृद्ध आणि वृद्ध वयात उद्भवते.

जर काचेच्या शरीरातही बदल होत असतील, तर बदललेल्या काचेच्या शरीरात आणि डोळयातील पडदा यांच्यामध्ये अनेकदा कर्षण (स्ट्रँड्स, आसंजन) तयार होतात. हे स्पाइक्स, डोळयातील पडदाच्या पातळ झालेल्या भागाच्या एका टोकाला जोडले जातात, त्यामुळे रेटिना फुटण्याचा आणि त्यानंतरच्या रेटिना विलग होण्याचा धोका मोठ्या प्रमाणात वाढतो.

रेटिनल ब्रेक

स्वरूपानुसार, रेटिनल ब्रेक्स छिद्रित, वाल्वुलर आणि डायलिसिसच्या प्रकारानुसार विभागले जातात.
जाळी आणि रेसमोज डिस्ट्रोफी, डोळयातील पडदामधील छिद्रामुळे छिद्र पाडणे बहुतेकदा उद्भवते.

जेव्हा डोळयातील पडदाचा काही भाग फुटलेल्या जागेला व्यापतो तेव्हा फुटणे याला व्हॉल्व्युलर म्हणतात. व्हॅल्व्ह्युलर अश्रू सामान्यतः विट्रेओरेटिनल ट्रॅक्शनचा परिणाम असतो, जे त्याच्याबरोबर डोळयातील पडदा "खेचते". जेव्हा अंतर तयार होते, तेव्हा विट्रेओरेटिनल ट्रॅक्शनचे क्षेत्र वाल्वच्या शीर्षस्थानी असेल.

डायलिसिस हे रेटिनामध्ये डेंटेट रेषेसह एक रेषीय ब्रेक आहे, जिथे डोळयातील पडदा कोरॉइडला जोडते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, डायलिसिस डोळ्याला बोथट आघाताशी संबंधित आहे.

फंडसमधील अंतर चमकदार लाल, विविध आकारांच्या स्पष्टपणे परिभाषित फोसीसारखे दिसते, ज्याद्वारे कोरोइडचा नमुना दिसतो. अलिप्तपणाच्या राखाडी पार्श्वभूमीवर रेटिनल ब्रेक विशेषतः लक्षणीय आहेत.

परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि रेटिनल ब्रेकचे निदान

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफी धोकादायक असतात कारण ते व्यावहारिकदृष्ट्या लक्षणे नसलेले असतात. बहुतेकदा ते तपासणी दरम्यान योगायोगाने आढळतात. जोखीम घटकांच्या उपस्थितीत, डिस्ट्रॉफीचा शोध संपूर्ण लक्ष्यित तपासणीचा परिणाम असू शकतो. वीज चमकणे, चमकणे, कमी-अधिक तरंगत्या माश्या अचानक दिसणे अशा तक्रारी असू शकतात, जे आधीच रेटिना फाडणे सूचित करू शकतात.

विशेष थ्री-मिरर गोल्डमन लेन्सचा वापर करून जास्तीत जास्त वैद्यकीय पुतळ्याच्या विस्ताराच्या परिस्थितीत फंडसची तपासणी करताना परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि "शांत" अश्रू (रेटिना डिटेचमेंटशिवाय) चे संपूर्ण निदान शक्य आहे, जे तुम्हाला डोळयातील पडद्याचे अत्यंत टोकाचे भाग पाहण्याची परवानगी देते. .

आवश्यक असल्यास, स्क्लेराचे कॉम्प्रेशन (स्क्लेरोकंप्रेशन) वापरले जाते - डॉक्टर, जसे होते, परिघातून मध्यभागी डोळयातील पडदा ढकलतात, परिणामी तपासणीसाठी दुर्गम काही परिघीय क्षेत्र दृश्यमान होतात.

आजपर्यंत, अशी विशेष डिजिटल उपकरणे देखील आहेत जी रेटिनाच्या परिघाची रंगीत प्रतिमा मिळविण्यासाठी आणि डिस्ट्रोफी आणि फाटण्याच्या झोनच्या उपस्थितीत, संपूर्ण फंडसच्या क्षेत्राशी संबंधित त्यांच्या आकाराचा अंदाज घेण्यासाठी वापरली जाऊ शकतात. .

परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि रेटिना अश्रूंचा उपचार

परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि रेटिना ब्रेक आढळल्यास, उपचार केले जातात, ज्याचा उद्देश रेटिनल डिटेचमेंटचा प्रतिबंध आहे.

डिस्ट्रोफिक बदलांच्या क्षेत्रामध्ये रेटिनाचे प्रतिबंधात्मक लेसर कोग्युलेशन करा किंवा विद्यमान अंतराभोवती लेसर कोग्युलेशन मर्यादित करा. विशेष लेसरच्या मदतीने, डोळयातील पडदा डिस्ट्रोफिक फोकस किंवा फुटण्याच्या काठावर प्रभावित होते, परिणामी लेसर रेडिएशनच्या संपर्कात असलेल्या बिंदूंवर डोळयातील पडदा डोळ्याच्या अंतर्निहित पडद्यावर "चिकटलेला" असतो.

लेझर कोग्युलेशन बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते आणि रुग्णांना चांगले सहन केले जाते. हे लक्षात घेतले पाहिजे की आसंजन तयार होण्याच्या प्रक्रियेस थोडा वेळ लागतो, म्हणून, लेसर कोग्युलेशननंतर, एक अतिरिक्त पथ्य पाळण्याची शिफारस केली जाते ज्यामध्ये जड शारीरिक श्रम, उंचीवर चढणे, पाण्याखाली डुबकी मारणे, प्रवेगशी संबंधित क्रियाकलाप, कंपन आणि अचानक हालचाली (धावणे, पॅराशूटिंग, एरोबिक्स इ.).

प्रतिबंध

प्रतिबंध बद्दल बोलणे, सर्व प्रथम, त्यांचा अर्थ फाटणे आणि रेटिनल अलिप्तपणा प्रतिबंधित करणे होय. या गुंतागुंत टाळण्यासाठी मुख्य मार्ग म्हणजे जोखीम असलेल्या रूग्णांमध्ये परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे वेळेवर निदान करणे, त्यानंतर नियमित निरीक्षण करणे आणि आवश्यक असल्यास प्रतिबंधात्मक लेसर कोग्युलेशन.

गंभीर गुंतागुंत रोखणे पूर्णपणे रूग्णांच्या शिस्तीवर आणि त्यांच्या स्वतःच्या आरोग्याकडे लक्ष देण्यावर अवलंबून असते.

विद्यमान रेटिनल पॅथॉलॉजी असलेल्या रुग्णांची आणि जोखीम असलेल्या रुग्णांची वर्षातून 1 ते 2 वेळा तपासणी केली पाहिजे. गर्भधारणेदरम्यान, विस्तीर्ण बाहुलीवर कमीतकमी दोनदा डोळ्याच्या फंडसची तपासणी करणे आवश्यक आहे - गर्भधारणेच्या सुरूवातीस आणि शेवटी. बाळाच्या जन्मानंतर, नेत्ररोगतज्ज्ञांकडून तपासणी करण्याची देखील शिफारस केली जाते.

जोखीम गटाच्या प्रतिनिधींमध्ये डोळयातील पडदाच्या परिघावर डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेस प्रतिबंध करणे शक्य आहे - हे मायोपिक रूग्ण आहेत, आनुवंशिक प्रवृत्ती असलेले रूग्ण, गर्भधारणा आणि बाळंतपणाच्या कठीण कोर्सच्या परिणामी जन्मलेली मुले, धमनी उच्च रक्तदाब असलेले रूग्ण. , मधुमेह मेल्तिस, रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह आणि इतर रोग ज्यामध्ये बिघाड दिसून येतो. परिधीय अभिसरण.

परिधीय रक्त परिसंचरण सुधारण्यासाठी आणि डोळयातील पडदा मध्ये चयापचय प्रक्रिया उत्तेजित करण्यासाठी अशा लोकांना वैद्यकीय बाहुल्यांच्या विस्ताराच्या परिस्थितीत डोळ्याच्या निधीची तपासणी आणि रक्तवहिन्यासंबंधी आणि व्हिटॅमिन थेरपीच्या अभ्यासक्रमांसह नेत्ररोगतज्ज्ञांकडून नियमित प्रतिबंधात्मक तपासणी करण्याची देखील शिफारस केली जाते. म्हणून, गंभीर गुंतागुंत रोखणे पूर्णपणे रुग्णांच्या शिस्तीवर आणि त्यांच्या स्वतःच्या आरोग्याकडे लक्ष देण्यावर अवलंबून असते.

www.vseozrenii.ru

डोळ्याच्या डोळयातील पडदा नष्ट होण्याच्या क्रियेला रेटिनल डिस्ट्रोफी म्हणतात. नियमानुसार, हे पॅथॉलॉजी डोळ्यांच्या संरचनेतील संवहनी विकारांशी संबंधित आहे. डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेदरम्यान, फोटोरिसेप्टर्स खराब होतात, परिणामी दृष्टी हळूहळू खराब होते. परिधीय डिस्ट्रॉफीचा एक विशिष्ट धोका हा आहे की रोगाच्या विकासाचे प्रारंभिक टप्पे सहसा लक्षणे नसलेले असतात. याव्यतिरिक्त, डोळ्याच्या विषुववृत्तासमोर स्थित रेटिनाचे क्षेत्र तपासणे अधिक कठीण आहे, म्हणून, फंडसचे परीक्षण करताना, परिधीय डिस्ट्रॉफी शोधणे अधिक कठीण आहे, परिणामी रेटिना अलिप्तता अनेकदा अस्पष्टपणे विकसित होते.

जोखीम गट

मायोपिया (नजीक दृष्टीदोष) असलेले रुग्ण परिधीय डिस्ट्रोफीच्या विकासास सर्वाधिक संवेदनाक्षम असतात. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की मायोपियामुळे डोळ्याची लांबी वाढते, ज्यामुळे डोळयातील पडदा तणाव होतो आणि ते पातळ होते. जोखीम गटामध्ये 65 वर्षांवरील वृद्ध लोकांचा देखील समावेश होतो. हे लक्षात घेतले पाहिजे की परिधीय रेटिनल झीज हे वृद्धापकाळात दृष्टीदोष होण्याचे एक सामान्य कारण आहे. याव्यतिरिक्त, या पॅथॉलॉजीला सर्वात जास्त संवेदनाक्षम लोकांमध्ये मधुमेह मेल्तिस, उच्च रक्तदाब, एथेरोस्क्लेरोसिस आणि इतर काही रोग असलेल्या रुग्णांचा समावेश आहे.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे प्रकार

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे अनेक वर्गीकरण आहेत. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत डोळ्यांच्या संरचनेच्या सहभागाच्या प्रमाणानुसार, ते भिन्न आहेत:

• पीसीआरडी- परिधीय कोरिओरेटिनलडिस्ट्रोफी, ज्याचे वैशिष्ट्य फक्त डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडला नुकसान होते;
• PVCRD- परिधीय vitreochorioretinalडिस्ट्रोफी, जे डोळयातील पडदा, कोरॉइड आणि काचेच्या शरीराला झालेल्या नुकसानीद्वारे दर्शविले जाते.

तसेच, हानीच्या स्वरूपानुसार रोगाचे वर्गीकरण केले जाते:

• लॅटिस डिस्ट्रॉफी, ज्यामध्ये प्रभावित क्षेत्र जाळी किंवा दोरीच्या शिडीसारखे दिसते. या प्रकारचे पॅथॉलॉजी सहसा वारशाने मिळते, पुरुष स्त्रियांपेक्षा जास्त वेळा आजारी पडतात. हे नियमानुसार, दोन डोळ्यांमध्ये विकसित होते आणि बहुतेकदा डोळयातील पडदा फुटते.
• "गोगलगाईचा ट्रेस"- एक प्रकारचा रोग, जो रिबन सारख्या झोनच्या स्वरूपात डिस्ट्रोफिक फोसीच्या विकासाद्वारे दर्शविला जातो, जो बाहेरून गोगलगायच्या ट्रेससारखा दिसतो. परिणामी, मोठ्या गोल रेटिनल अश्रू येऊ शकतात.
• "कोबलस्टोन फुटपाथ"- एक प्रकारचा पॅथॉलॉजी ज्यामध्ये डोळयातील पडदाच्या परिघावर डिस्ट्रोफिक फोकस तयार होतो, ज्यामधून रंगद्रव्याचे संपूर्ण गुच्छ वेगळे करणे शक्य आहे.
• हॉरफ्रॉस्ट डिस्ट्रॉफी, ज्यामध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण पिवळसर-पांढरे समावेश रेटिनावर दिसतात. हे अनुवांशिक आहे, दोन्ही डोळ्यांमध्ये विकसित होते.
• लहान सिस्टिक डिस्ट्रॉफीसामान्यतः आघात परिणामी. हे लहान गळू निर्मिती द्वारे दर्शविले जाते.
• रेटिनोस्किसिसज्यामध्ये रेटिनल डिटेचमेंट होते. क्वचितच आनुवंशिकता, बहुतेकदा वृद्ध आणि मायोपिया असलेल्या रूग्णांमध्ये विकसित होते.

कारणे

बहुतेकदा, वयानुसार शरीरात जमा होणारी चयापचय क्षय उत्पादने रोगाचे कारण बनतात. तसेच पॅथॉलॉजीच्या विकासातील महत्त्वाचे घटक आतील कवचाला रक्तपुरवठा, संसर्ग आणि नशा या समस्या मानल्या जातात. पेरिफेरल डिस्ट्रोफी तरुण लोकांमध्ये एंडोक्राइन ग्रंथी आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या रोगांमुळे तसेच गर्भधारणेदरम्यान देखील होऊ शकते.

लक्षणे

या रोगाचा धोका तंतोतंत त्याच्या लक्षणे नसलेल्या विकासामध्ये आहे. अनेकदा नेत्ररोग तपासणी दरम्यान, अपघाताने हे आढळून येते. पॅथॉलॉजीची स्पष्ट लक्षणे सहसा आधीपासून दिसतात जेव्हा रेटिना ब्रेक होतो: "फ्लोटिंग फ्लाय", डोळ्यांसमोर चमकणे.

निदान पद्धती

फंडसच्या नियमित तपासणीदरम्यान, डोळयातील पडदाचे परिधीय क्षेत्र निरीक्षणापासून लपलेले असतात. या क्षेत्रांचे निदान करण्यासाठी, बाहुल्याचा जास्तीत जास्त वैद्यकीय विस्तार पारंपारिकपणे केला जातो, त्यानंतर तपासणीसाठी तीन-मिरर गोल्डमॅन लेन्सचा वापर केला जातो. विशिष्ट प्रकरणांमध्ये, स्क्लेरोकंप्रेशन करणे आवश्यक असू शकते - स्क्लेरल प्रेशरचे विशेषतः आनंददायी हाताळणी नाही. याव्यतिरिक्त, निदानासाठी, व्हिज्युअल फील्ड, ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल आणि अल्ट्रासाऊंड परीक्षांचा अभ्यास करणे शक्य आहे.

आमच्या विषय तज्ञाचा व्हिडिओ

परिधीय डिस्ट्रॉफीचा उपचार

या रोगाचा उपचार करण्यासाठी लेसर, वैद्यकीय आणि शस्त्रक्रिया तंत्रे वापरली जातात, जरी नंतरचे कमी वारंवार वापरले जातात. उपचारात्मक उपायांनंतर दृष्टी पूर्ण पुनर्प्राप्तीची अपेक्षा केली जाऊ नये; थेरपीचा उद्देश डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेस स्थिर करणे आणि त्याची भरपाई करणे, तसेच रेटिना फुटणे टाळण्यासाठी आवश्यक उपाययोजना करणे आहे.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीसाठी लेझर कोग्युलेशन हे सर्वात प्रभावी उपचार मानले जाते, म्हणूनच ते बहुतेक वेळा वापरले जाते. प्रक्रियेदरम्यान, विशेष लेसरसह डिस्ट्रोफिक फोसीच्या काठावर आसंजन तयार केले जातात, जे डोळ्याच्या आतील शेलच्या पुढील नाशासाठी अडथळा बनतात. हे मॅनिपुलेशन बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते आणि त्यानंतर लगेच, उंची फरक आणि भारी शारीरिक श्रम मर्यादित करण्याची शिफारस केली जाते.

उपचाराची एक सहायक पद्धत म्हणजे व्हिटॅमिन थेरपी. परिधीय कोरिओरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या उपचारात फिजिओथेरपीटिक प्रक्रिया (मॅग्नेटोथेरपी, इलेक्ट्रिकल स्टिम्युलेशन इ.) कमी कार्यक्षमतेच्या असतात.

अंदाज

या PCRD आणि PVRD च्या उपचारात यश म्हणजे रेटिनल डिस्ट्रॉफी आणि त्याच्या अलिप्तपणाची पुढील प्रगती रोखणे. नेत्ररोगतज्ज्ञांना वेळेवर अपील करण्याच्या बाबतीत, या समस्या जवळजवळ नेहमीच यशस्वीरित्या सोडवल्या जातात.

setchatkaglaza.ru

हे डोळयातील पडदा च्या परिघावर आहे की डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया अनेकदा विकसित होतात.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफी - एक अदृश्य धोका

फंडसच्या नेहमीच्या मानक तपासणी दरम्यान डोळयातील पडदाचा परिधीय झोन व्यावहारिकदृष्ट्या अदृश्य असतो. परंतु डोळयातील पडदा च्या परिघावर अनेकदा डिस्ट्रोफिक (डीजनरेटिव्ह) प्रक्रिया विकसित होतात, ज्या धोकादायक असतात कारण ते फुटणे आणि रेटिना अलिप्त होऊ शकतात.

फंडसच्या परिघातील बदल - परिधीय रेटिनल डिस्ट्रोफी - जवळच्या आणि दूरदृष्टी असलेल्या लोकांमध्ये आणि सामान्य दृष्टी असलेल्या लोकांमध्ये होऊ शकतात.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीची संभाव्य कारणे

डोळयातील पडदा मध्ये परिधीय डिस्ट्रोफिक बदलांची कारणे पूर्णपणे समजली नाहीत. डिस्ट्रॉफीची घटना कोणत्याही वयात शक्य आहे, पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये समान संभाव्यता आहे.

अनेक संभाव्य पूर्वसूचक घटक आहेत: आनुवंशिक, कोणत्याही प्रमाणात मायोपिया, दाहक डोळ्यांचे रोग, क्रॅनियोसेरेब्रल आणि दृष्टीच्या अवयवाच्या जखम. सामान्य रोग: उच्च रक्तदाब, एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह, नशा, मागील संक्रमण.

रोगाच्या घटनेत अग्रगण्य भूमिका रेटिनाच्या परिघीय भागांना अशक्त रक्तपुरवठा दिली जाते. रक्त प्रवाह बिघडल्याने डोळयातील पडदा मध्ये चयापचय विकार आणि स्थानिक कार्यात्मक बदललेले क्षेत्र दिसण्यास कारणीभूत ठरते ज्यामध्ये डोळयातील पडदा पातळ होतो. शारीरिक श्रमाच्या प्रभावाखाली, उंचीवर उचलणे किंवा पाण्याखाली डुबकी मारणे, प्रवेग, वजन हस्तांतरण, कंपन, फाटणे या कामांमुळे डिस्ट्रोफिकली बदललेल्या भागात फूट पडू शकते.

तथापि, हे सिद्ध झाले आहे की मायोपिया असलेल्या लोकांमध्ये, डोळयातील पडदा मध्ये परिधीय डीजनरेटिव्ह बदल अधिक सामान्य आहेत, tk. मायोपियासह, डोळ्याची लांबी वाढते, परिणामी त्याचा पडदा ताणला जातो आणि परिघातील डोळयातील पडदा पातळ होतो.

PRHD आणि PVRD - काय फरक आहे?

पेरिफेरल रेटिना डिस्ट्रॉफीस पेरिफेरल कोरिओरेटिनल (पीसीआरडी) मध्ये विभागले जातात, जेव्हा फक्त डोळयातील पडदा आणि कोरॉइड प्रभावित होतात आणि पेरिफेरल विट्रेओकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफीज (पीव्हीसीआरडी) - काचेच्या शरीराच्या झीज प्रक्रियेत सहभागासह. परिधीय डिस्ट्रॉफीचे इतर वर्गीकरण आहेत जे नेत्ररोग तज्ञांद्वारे वापरले जातात, उदाहरणार्थ, डिस्ट्रॉफीचे स्थानिकीकरण किंवा रेटिनल डिटेचमेंटच्या धोक्याच्या डिग्रीनुसार.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे काही प्रकार

लॅटिस डिस्ट्रोफी - बहुतेकदा रेटिनल डिटेचमेंट असलेल्या रूग्णांमध्ये आढळते. या प्रकारच्या डिस्ट्रॉफीची कौटुंबिक-आनुवंशिक पूर्वस्थिती पुरुषांमध्ये उच्च वारंवारतेसह गृहित धरली जाते. नियमानुसार, ते दोन्ही डोळ्यांमध्ये आढळते. बहुतेकदा डोळ्याच्या विषुववृत्तापासून विषुववृत्त किंवा पूर्ववर्तीपणे फंडसच्या वरच्या बाह्य चतुर्थांश भागात स्थानिकीकृत केले जाते.

डोळ्याच्या फंडसचे परीक्षण करताना, जाळीचा र्‍हास हा अरुंद पांढऱ्या रंगाच्या मालिकेसारखा दिसतो, जसे की, जाळी किंवा दोरीच्या शिडीसारखे आकृत्या बनवणारे लठ्ठ पट्टे. नष्ट झालेल्या रेटिनल वेसल्स असे दिसतात.

या बदललेल्या वाहिन्यांदरम्यान, रेटिनल पातळ होणे, गळू आणि रेटिना तुटण्याचे गुलाबी-लाल फोकस आढळतात. गडद किंवा फिकट स्पॉट्सच्या स्वरूपात पिगमेंटेशनमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण बदल, वाहिन्यांसह रंगद्रव्य. काचेचे शरीर, जसे होते, डिस्ट्रॉफीच्या काठावर स्थिर असते, म्हणजे. "ट्रॅक्शन्स" तयार होतात - स्ट्रँड जे डोळयातील पडदा खेचतात आणि सहजपणे ब्रेक करतात.

"स्नेल ट्रॅक" प्रकाराचा डिस्ट्रॉफी. डोळयातील पडदा वर, पांढरेशुभ्र, किंचित चमकणारे, अनेक लहान पातळ आणि छिद्रयुक्त दोषांसह स्ट्रीकी समावेशन आढळतात. डिजनरेटिव्ह फोसी विलीन होतात आणि रिबनसारखे झोन तयार करतात, जे दिसायला गोगलगायीच्या ट्रेससारखे दिसतात. बर्याचदा वरच्या बाह्य चतुर्थांश मध्ये स्थित. अशा डिस्ट्रॉफीच्या परिणामी, मोठ्या गोल अंतर तयार होऊ शकतात.

होअरफ्रॉस्ट डिस्ट्रॉफी हा रेटिनाच्या परिघाचा आनुवंशिक रोग आहे. फंडस बदल सहसा द्विपक्षीय आणि सममितीय असतात. डोळयातील पडद्याच्या परिघावर "स्नो फ्लेक्स" च्या रूपात मोठे पिवळसर-पांढरे समावेश आहेत जे डोळयातील पडदा पृष्ठभागाच्या वर पसरतात आणि सामान्यतः जाड अर्धवट पुसलेल्या वाहिन्यांजवळ असतात, तेथे वयाचे डाग असू शकतात.

हॉरफ्रॉस्टचा ऱ्हास दीर्घकाळापर्यंत वाढतो आणि क्रिब्रिफॉर्म आणि कॉक्लीअर मार्क्स जितक्या वेळा फूट पडत नाही.

कोबलस्टोनचा ऱ्हास सहसा परिघावर खूप दूर असतो. वेगळे पांढरे फोकस दृश्यमान आहेत, किंचित वाढवलेले आहेत, ज्याच्या जवळ कधीकधी रंगद्रव्याचे छोटे गुच्छे निश्चित केले जातात. हे फंडसच्या खालच्या भागात अधिक वेळा आढळते, जरी ते संपूर्ण परिमितीसह निर्धारित केले जाऊ शकते.

रेसमोज (लहान सिस्टिक) रेटिनल डिस्ट्रॉफी फंडसच्या अत्यंत परिघावर स्थित आहे. लहान गळू विलीन होऊन मोठे बनू शकतात. पडणे, बोथट जखम, गळू फुटणे शक्य आहे, ज्यामुळे छिद्रयुक्त फाटणे तयार होऊ शकते. डोळ्याच्या फंडसची तपासणी करताना, गळू अनेक गोल किंवा अंडाकृती चमकदार लाल फॉर्मेशन्ससारखे दिसतात.

रेटिनोस्किसिस - रेटिनल डिटेचमेंट - जन्मजात किंवा अधिग्रहित असू शकते. बहुतेकदा हे आनुवंशिक पॅथॉलॉजी असते - रेटिनाची विकृती. रेटिनोचिसिसच्या जन्मजात स्वरूपांमध्ये जन्मजात रेटिनल सिस्ट, एक्स-क्रोमोसोमल किशोर रेटिनोस्किसिस यांचा समावेश होतो, जेव्हा रुग्णांमध्ये परिधीय बदलांव्यतिरिक्त, डोळयातील पडदा मध्यवर्ती भागात डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया होते, ज्यामुळे दृष्टी कमी होते. अधिग्रहित डिस्ट्रोफिक रेटिनोस्किसिस बहुतेकदा मायोपिया, तसेच वृद्ध आणि वृद्ध वयात उद्भवते.

जर काचेच्या शरीरातही बदल होत असतील, तर बदललेल्या काचेच्या शरीरात आणि डोळयातील पडदा यांच्यामध्ये अनेकदा कर्षण (स्ट्रँड्स, आसंजन) तयार होतात. हे स्पाइक्स, डोळयातील पडदाच्या पातळ झालेल्या भागाच्या एका टोकाला जोडले जातात, त्यामुळे रेटिना फुटण्याचा आणि त्यानंतरच्या रेटिना विलग होण्याचा धोका मोठ्या प्रमाणात वाढतो.

रेटिनल ब्रेक

स्वरूपानुसार, रेटिनल ब्रेक्स छिद्रित, वाल्वुलर आणि डायलिसिसच्या प्रकारानुसार विभागले जातात.
जाळी आणि रेसमोज डिस्ट्रोफी, डोळयातील पडदामधील छिद्रामुळे छिद्र पाडणे बहुतेकदा उद्भवते.

जेव्हा डोळयातील पडदाचा काही भाग फुटलेल्या जागेला व्यापतो तेव्हा फुटणे याला व्हॉल्व्युलर म्हणतात. व्हॅल्व्ह्युलर अश्रू सामान्यतः विट्रेओरेटिनल ट्रॅक्शनचा परिणाम असतो, जे त्याच्याबरोबर डोळयातील पडदा "खेचते". जेव्हा अंतर तयार होते, तेव्हा विट्रेओरेटिनल ट्रॅक्शनचे क्षेत्र वाल्वच्या शीर्षस्थानी असेल.

डायलिसिस हे रेटिनामध्ये डेंटेट रेषेसह एक रेषीय ब्रेक आहे, जिथे डोळयातील पडदा कोरॉइडला जोडते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, डायलिसिस डोळ्याला बोथट आघाताशी संबंधित आहे.

फंडसमधील अंतर चमकदार लाल, विविध आकारांच्या स्पष्टपणे परिभाषित फोसीसारखे दिसते, ज्याद्वारे कोरोइडचा नमुना दिसतो. अलिप्तपणाच्या राखाडी पार्श्वभूमीवर रेटिनल ब्रेक विशेषतः लक्षणीय आहेत.

परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि रेटिनल ब्रेकचे निदान

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफी धोकादायक असतात कारण ते व्यावहारिकदृष्ट्या लक्षणे नसलेले असतात. बहुतेकदा ते तपासणी दरम्यान योगायोगाने आढळतात. जोखीम घटकांच्या उपस्थितीत, डिस्ट्रॉफीचा शोध संपूर्ण लक्ष्यित तपासणीचा परिणाम असू शकतो. वीज चमकणे, चमकणे, कमी-अधिक तरंगत्या माश्या अचानक दिसणे अशा तक्रारी असू शकतात, जे आधीच रेटिना फाडणे सूचित करू शकतात.

विशेष थ्री-मिरर गोल्डमन लेन्सचा वापर करून जास्तीत जास्त वैद्यकीय पुतळ्याच्या विस्ताराच्या परिस्थितीत फंडसची तपासणी करताना परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि "शांत" अश्रू (रेटिना डिटेचमेंटशिवाय) चे संपूर्ण निदान शक्य आहे, जे तुम्हाला डोळयातील पडद्याचे अत्यंत टोकाचे भाग पाहण्याची परवानगी देते. .

आवश्यक असल्यास, स्क्लेराचे कॉम्प्रेशन (स्क्लेरोकंप्रेशन) वापरले जाते - डॉक्टर, जसे होते, परिघातून मध्यभागी डोळयातील पडदा ढकलतात, परिणामी तपासणीसाठी दुर्गम काही परिघीय क्षेत्र दृश्यमान होतात.

आजपर्यंत, अशी विशेष डिजिटल उपकरणे देखील आहेत जी रेटिनाच्या परिघाची रंगीत प्रतिमा मिळविण्यासाठी आणि डिस्ट्रोफी आणि फाटण्याच्या झोनच्या उपस्थितीत, संपूर्ण फंडसच्या क्षेत्राशी संबंधित त्यांच्या आकाराचा अंदाज घेण्यासाठी वापरली जाऊ शकतात. .

परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि रेटिना अश्रूंचा उपचार

परिधीय डिस्ट्रॉफी आणि रेटिना ब्रेक आढळल्यास, उपचार केले जातात, ज्याचा उद्देश रेटिनल डिटेचमेंटचा प्रतिबंध आहे.

डिस्ट्रोफिक बदलांच्या क्षेत्रामध्ये रेटिनाचे प्रतिबंधात्मक लेसर कोग्युलेशन करा किंवा विद्यमान अंतराभोवती लेसर कोग्युलेशन मर्यादित करा. विशेष लेसरच्या मदतीने, डोळयातील पडदा डिस्ट्रॉफिक फोकस किंवा फुटण्याच्या काठावर प्रभावित होते, परिणामी लेसर रेडिएशनच्या संपर्कात असलेल्या बिंदूंवर डोळयातील पडदा डोळ्याच्या अंतर्निहित पडद्यावर "चिकटलेला" असतो.

लेझर कोग्युलेशन बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते आणि रुग्णांना चांगले सहन केले जाते. हे लक्षात घेतले पाहिजे की आसंजन तयार होण्याच्या प्रक्रियेस थोडा वेळ लागतो, म्हणून, लेसर कोग्युलेशननंतर, एक अतिरिक्त पथ्य पाळण्याची शिफारस केली जाते ज्यामध्ये जड शारीरिक श्रम, उंचीवर चढणे, पाण्याखाली डुबकी मारणे, प्रवेगशी संबंधित क्रियाकलाप, कंपन आणि अचानक हालचाली (धावणे, पॅराशूटिंग, एरोबिक्स इ.).

प्रतिबंध

प्रतिबंध बद्दल बोलणे, सर्व प्रथम, त्यांचा अर्थ फाटणे आणि रेटिनल अलिप्तपणा प्रतिबंधित करणे होय. या गुंतागुंत टाळण्यासाठी मुख्य मार्ग म्हणजे जोखीम असलेल्या रूग्णांमध्ये परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे वेळेवर निदान करणे, त्यानंतर नियमित निरीक्षण करणे आणि आवश्यक असल्यास प्रतिबंधात्मक लेसर कोग्युलेशन.

गंभीर गुंतागुंत रोखणे पूर्णपणे रूग्णांच्या शिस्तीवर आणि त्यांच्या स्वतःच्या आरोग्याकडे लक्ष देण्यावर अवलंबून असते.

विद्यमान रेटिनल पॅथॉलॉजी असलेल्या रुग्णांची आणि जोखीम असलेल्या रुग्णांची वर्षातून 1 ते 2 वेळा तपासणी केली पाहिजे. गर्भधारणेदरम्यान, विस्तीर्ण बाहुलीवर कमीतकमी दोनदा डोळ्याच्या फंडसची तपासणी करणे आवश्यक आहे - गर्भधारणेच्या सुरूवातीस आणि शेवटी. बाळाच्या जन्मानंतर, नेत्ररोगतज्ज्ञांकडून तपासणी करण्याची देखील शिफारस केली जाते.

जोखीम गटाच्या प्रतिनिधींमध्ये डोळयातील पडदाच्या परिघावर डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेस प्रतिबंध करणे शक्य आहे - हे मायोपिक रूग्ण आहेत, आनुवंशिक प्रवृत्ती असलेले रूग्ण, गर्भधारणा आणि बाळंतपणाच्या कठीण कोर्सच्या परिणामी जन्मलेली मुले, धमनी उच्च रक्तदाब असलेले रूग्ण. , मधुमेह मेल्तिस, रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह आणि इतर रोग ज्यामध्ये बिघाड दिसून येतो. परिधीय अभिसरण.

डोळ्याच्या डोळयातील पडदा नष्ट होण्याच्या क्रियेला रेटिनल डिस्ट्रोफी म्हणतात. नियमानुसार, हे पॅथॉलॉजी डोळ्यांच्या संरचनेतील संवहनी विकारांशी संबंधित आहे. डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेदरम्यान, फोटोरिसेप्टर्स खराब होतात, परिणामी दृष्टी हळूहळू खराब होते. परिधीय डिस्ट्रॉफीचा एक विशिष्ट धोका हा आहे की रोगाच्या विकासाचे प्रारंभिक टप्पे सहसा लक्षणे नसलेले असतात. याव्यतिरिक्त, डोळ्याच्या विषुववृत्तासमोर स्थित रेटिनाचे क्षेत्र तपासणे अधिक कठीण आहे, म्हणून, फंडसचे परीक्षण करताना, परिधीय डिस्ट्रॉफी शोधणे अधिक कठीण आहे, परिणामी रेटिना अलिप्तता अनेकदा अस्पष्टपणे विकसित होते.

जोखीम गट

मायोपिया (नजीक दृष्टीदोष) असलेले रुग्ण परिधीय डिस्ट्रोफीच्या विकासास सर्वाधिक संवेदनाक्षम असतात. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की मायोपियामुळे डोळ्याची लांबी वाढते, ज्यामुळे डोळयातील पडदा तणाव होतो आणि ते पातळ होते. जोखीम गटामध्ये 65 वर्षांवरील वृद्ध लोकांचा देखील समावेश होतो. हे लक्षात घेतले पाहिजे की परिधीय रेटिनल झीज हे वृद्धापकाळात दृष्टीदोष होण्याचे एक सामान्य कारण आहे. याव्यतिरिक्त, या पॅथॉलॉजीला सर्वात जास्त संवेदनाक्षम लोकांमध्ये मधुमेह मेल्तिस, उच्च रक्तदाब, एथेरोस्क्लेरोसिस आणि इतर काही रोग असलेल्या रुग्णांचा समावेश आहे.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे प्रकार

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे अनेक वर्गीकरण आहेत. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत डोळ्यांच्या संरचनेच्या सहभागाच्या प्रमाणानुसार, ते भिन्न आहेत:

• पीसीआरडी- परिधीय कोरिओरेटिनलडिस्ट्रोफी, ज्याचे वैशिष्ट्य फक्त डोळयातील पडदा आणि कोरॉइडला नुकसान होते;
• PVCRD- परिधीय vitreochorioretinalडिस्ट्रोफी, जे डोळयातील पडदा, कोरॉइड आणि काचेच्या शरीराला झालेल्या नुकसानीद्वारे दर्शविले जाते.

तसेच, हानीच्या स्वरूपानुसार रोगाचे वर्गीकरण केले जाते:

• लॅटिस डिस्ट्रॉफी, ज्यामध्ये प्रभावित क्षेत्र जाळी किंवा दोरीच्या शिडीसारखे दिसते. या प्रकारचे पॅथॉलॉजी सहसा वारशाने मिळते, पुरुष स्त्रियांपेक्षा जास्त वेळा आजारी पडतात. हे नियमानुसार, दोन डोळ्यांमध्ये विकसित होते आणि बहुतेकदा डोळयातील पडदा फुटते.
• "गोगलगाईचा ट्रेस"- एक प्रकारचा रोग, जो रिबन सारख्या झोनच्या स्वरूपात डिस्ट्रोफिक फोसीच्या विकासाद्वारे दर्शविला जातो, जो बाहेरून गोगलगायच्या ट्रेससारखा दिसतो. परिणामी, मोठ्या गोल रेटिनल अश्रू येऊ शकतात.
• "कोबलस्टोन फुटपाथ"- एक प्रकारचा पॅथॉलॉजी ज्यामध्ये डोळयातील पडदाच्या परिघावर डिस्ट्रोफिक फोकस तयार होतो, ज्यामधून रंगद्रव्याचे संपूर्ण गुच्छ वेगळे करणे शक्य आहे.
• हॉरफ्रॉस्ट डिस्ट्रॉफी, ज्यामध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण पिवळसर-पांढरे समावेश रेटिनावर दिसतात. हे अनुवांशिक आहे, दोन्ही डोळ्यांमध्ये विकसित होते.
• लहान सिस्टिक डिस्ट्रॉफीसामान्यतः आघात परिणामी. हे लहान गळू निर्मिती द्वारे दर्शविले जाते.
• रेटिनोस्किसिसज्यामध्ये रेटिनल डिटेचमेंट होते. क्वचितच आनुवंशिकता, बहुतेकदा वृद्ध आणि मायोपिया असलेल्या रूग्णांमध्ये विकसित होते.

कारणे

बहुतेकदा, वयानुसार शरीरात जमा होणारी चयापचय क्षय उत्पादने रोगाचे कारण बनतात. तसेच पॅथॉलॉजीच्या विकासातील महत्त्वाचे घटक आतील कवचाला रक्तपुरवठा, संसर्ग आणि नशा या समस्या मानल्या जातात. पेरिफेरल डिस्ट्रोफी तरुण लोकांमध्ये एंडोक्राइन ग्रंथी आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या रोगांमुळे तसेच गर्भधारणेदरम्यान देखील होऊ शकते.

लक्षणे

या रोगाचा धोका तंतोतंत त्याच्या लक्षणे नसलेल्या विकासामध्ये आहे. अनेकदा नेत्ररोग तपासणी दरम्यान, अपघाताने हे आढळून येते. पॅथॉलॉजीची स्पष्ट लक्षणे सहसा आधीपासून दिसतात जेव्हा रेटिना ब्रेक होतो: "फ्लोटिंग फ्लाय", डोळ्यांसमोर चमकणे.

निदान पद्धती

फंडसच्या नियमित तपासणीदरम्यान, डोळयातील पडदाचे परिधीय क्षेत्र निरीक्षणापासून लपलेले असतात. या क्षेत्रांचे निदान करण्यासाठी, बाहुल्याचा जास्तीत जास्त वैद्यकीय विस्तार पारंपारिकपणे केला जातो, त्यानंतर तपासणीसाठी तीन-मिरर गोल्डमॅन लेन्सचा वापर केला जातो. विशिष्ट प्रकरणांमध्ये, स्क्लेरोकंप्रेशन करणे आवश्यक असू शकते - स्क्लेरल प्रेशरचे विशेषतः आनंददायी हाताळणी नाही. याव्यतिरिक्त, निदानासाठी, व्हिज्युअल फील्ड, ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल आणि अल्ट्रासाऊंड परीक्षांचा अभ्यास करणे शक्य आहे.

आमच्या विषय तज्ञाचा व्हिडिओ

परिधीय डिस्ट्रॉफीचा उपचार

या रोगाचा उपचार करण्यासाठी लेसर, वैद्यकीय आणि शस्त्रक्रिया तंत्रे वापरली जातात, जरी नंतरचे कमी वारंवार वापरले जातात. उपचारात्मक उपायांनंतर दृष्टी पूर्ण पुनर्प्राप्तीची अपेक्षा केली जाऊ नये; थेरपीचा उद्देश डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेस स्थिर करणे आणि त्याची भरपाई करणे, तसेच रेटिना फुटणे टाळण्यासाठी आवश्यक उपाययोजना करणे आहे.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीसाठी लेझर कोग्युलेशन हे सर्वात प्रभावी उपचार मानले जाते, म्हणूनच ते बहुतेक वेळा वापरले जाते. प्रक्रियेदरम्यान, विशेष लेसरसह डिस्ट्रोफिक फोसीच्या काठावर आसंजन तयार केले जातात, जे डोळ्याच्या आतील शेलच्या पुढील नाशासाठी अडथळा बनतात. हे मॅनिपुलेशन बाह्यरुग्ण आधारावर केले जाते आणि त्यानंतर लगेच, उंची फरक आणि भारी शारीरिक श्रम मर्यादित करण्याची शिफारस केली जाते.

उपचाराची एक सहायक पद्धत म्हणजे व्हिटॅमिन थेरपी. परिधीय कोरिओरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या उपचारात फिजिओथेरपीटिक प्रक्रिया (मॅग्नेटोथेरपी, इलेक्ट्रिकल स्टिम्युलेशन इ.) कमी कार्यक्षमतेच्या असतात.

अंदाज

या PCRD आणि PVRD च्या उपचारात यश म्हणजे रेटिनल डिस्ट्रॉफी आणि त्याच्या अलिप्तपणाची पुढील प्रगती रोखणे. नेत्ररोगतज्ज्ञांना वेळेवर अपील करण्याच्या बाबतीत, या समस्या जवळजवळ नेहमीच यशस्वीरित्या सोडवल्या जातात.