कुत्र्यांमधील डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी लक्षणे. डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी

डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी हा वृद्ध कुत्र्यांमध्ये पाठीच्या कण्यातील एक प्रगतीशील रोग आहे. हा रोग हळूहळू विकसित होतो आणि 8 ते 14 वर्षे वयोगटातील वैद्यकीयदृष्ट्या लक्षणीय बनतो. रोगाच्या प्रारंभाचे पहिले लक्षण म्हणजे पेल्विक अंगांचे समन्वय (अॅटॅक्सिया) बिघडणे. कुत्र्याची चाल डळमळीत होते आणि कुत्र्याचा मागचा भाग बाजूला पडतो. शरीराच्या पेल्विक भाग आणि अवयवांवर नियंत्रण कमी केल्याने कुत्रा वस्तूंना स्पर्श करू शकतो, तो स्किड करू शकतो आणि दरवाजाच्या कडा आणि इतर अडथळ्यांना देखील आदळू शकतो. स्वतःला आधार देताना, कुत्रा त्याच्या बोटांच्या मागच्या बाजूला झुकू शकतो, त्यांना ओढू शकतो, कधीकधी अल्सर आणि हाडांपर्यंत पंजे घालू शकतो. विशिष्ट चिन्हे प्रकट होण्याची डिग्री बदलते आणि जखमांच्या कालावधी आणि स्थानावर अवलंबून असते. जसजसा रोग वाढत जातो तसतसे हातपाय कमकुवत होतात आणि कुत्र्याला उभे राहण्यास त्रास होऊ लागतो. कुत्रा पूर्णपणे चालणे थांबेपर्यंत अशक्तपणा हळूहळू वाढतो. पूर्ण अर्धांगवायू होण्यापूर्वी क्लिनिकल विकास 6 महिने ते 1 वर्षापर्यंत बदलू शकतो, कधीकधी एक वर्षापेक्षा जास्त. विष्ठा आणि लघवीचे विकार देखील एक लक्षणीय लक्षण बनतात, कारण विध्वंसक प्रक्रिया केवळ अंगांच्या कार्यावरच नव्हे तर आतडे आणि मूत्राशयाच्या कार्यावर देखील परिणाम करतात. हे मूत्र आणि अगदी मल असंयम म्हणून प्रकट होऊ शकते. हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे की जर वेदनादायक इतर पॅथॉलॉजीज नसतील तर हा रोग वेदना सोबत नाही, म्हणजेच कुत्र्याला वेदना होत नाही.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीमध्ये काय होते?

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी सामान्यत: वक्षस्थळाच्या पाठीच्या कण्यामध्ये सुरू होते. पॅथोमोर्फोलॉजिकल तपासणीमुळे पाठीच्या कण्यातील पांढर्‍या पदार्थाचा नाश होतो. पांढऱ्या पदार्थात ते तंतू असतात जे मेंदूपासून हातपायांपर्यंत मोटर कमांड्स आणि अवयवांपासून मेंदूपर्यंत संवेदी माहिती प्रसारित करतात.

ऊतींच्या नाशाचे सार म्हणजे डिमायलिनेशन (असमान तंतूंच्या मायलिन आवरणांचा नाश), तसेच अक्षीय नुकसान (फायबरचेच नुकसान). या प्रक्रियेमुळे मेंदू आणि हातपाय यांच्यातील संवादात व्यत्यय येतो. अलीकडील अभ्यासांनी रोगाच्या घटनेसाठी जबाबदार जीन ओळखले आहे, ज्याची उपस्थिती हा रोग विकसित होण्याचा धोका लक्षणीय वाढवते.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीचे निदान कसे केले जाते?

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी हे बहिष्काराचे निदान आहे. याचा अर्थ असा आहे की इतर रोग वगळणे आवश्यक आहे ज्यामुळे समान स्थिती उद्भवू शकते आणि त्यांना वगळून, आम्ही डीजनरेटिव्ह प्रक्रियेचे निदान करतो. अशा निदानासाठी, मायलोग्राफी आणि एमआरआय, सीटी सारख्या निदान चाचण्या वापरल्या जातात. निश्चित निदान करण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे शवविच्छेदन करताना पाठीचा कणा स्वतःच तपासणे, जर एखादे केले जाते. रीढ़ की हड्डीमध्ये विध्वंसक बदल आढळून आले आहेत जे डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीचे वैशिष्ट्य आहेत आणि इतर रीढ़ की हड्डीच्या रोगांचे वैशिष्ट्य नाही.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी प्रमाणेच कोणते रोग प्रकट होऊ शकतात?

कुत्र्याच्या पाठीच्या कण्याला प्रभावित करणारा कोणताही रोग समन्वय कमी होणे आणि हातपायांमध्ये कमकुवतपणा यांसारख्या लक्षणांना कारणीभूत ठरू शकतो. यापैकी बर्‍याच रोगांवर प्रभावीपणे उपचार करता येत असल्याने, तुमच्या कुत्र्याला यापैकी कोणताही आजार नाही याची खात्री करण्यासाठी आवश्यक चाचण्या आणि तपासण्या करणे महत्त्वाचे आहे. पेल्विक अंग कमकुवत होण्याचे सर्वात सामान्य कारण म्हणजे हर्निएटेड इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क्स. पहिल्या आणि दुसऱ्या प्रकारच्या हर्नियासह, पेल्विक अंगांचे पॅरेसिस किंवा पक्षाघात दिसून येतो. हर्निएटेड डिस्क सहसा स्पाइनल एक्स-रे आणि मायलोग्राफी किंवा सीटी किंवा एमआरआय सारख्या अधिक प्रगत इमेजिंगद्वारे शोधली जाऊ शकते. विचार करण्याच्या अटींमध्ये ट्यूमर, सिस्ट, संक्रमण, आघात आणि स्ट्रोक यांचा समावेश होतो. तत्सम निदान प्रक्रिया यापैकी बहुतेक रोगांचे निदान करतील.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीचा उपचार कसा करावा?

दुर्दैवाने, या पॅथॉलॉजीसाठी कोणतेही प्रभावी उपचार नाहीत जे स्पष्टपणे डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीची प्रगती थांबवण्याची किंवा कमी करण्याची क्षमता दर्शवेल. कुत्र्यांमध्ये डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी विकसित होण्याचा धोका निर्धारित करणार्‍या जनुकाचा शोध भविष्यात समस्येवर उपाय शोधण्यासाठी संधी प्रदान करू शकतो. दरम्यान, आजारी कुत्र्याच्या जीवनाची गुणवत्ता चांगली काळजी, शारीरिक पुनर्वसन, बेडसोर प्रतिबंध, लघवीच्या संसर्गाचे निरीक्षण आणि शक्य असेल तेव्हा गाड्यांचा वापर करून हालचाल वाढवण्याचे मार्ग यासारख्या उपाययोजनांद्वारे सुधारित केले जाऊ शकते.

क्लिनिकल चित्र.
क्लिनिकल लक्षणांच्या आधारे, 6 न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम (टप्पे) वेगळे केले जातात, ते मायलोपॅथीच्या अंशांशी संबंधित आहेत (पाठीचा कणा संक्षेप आणि परिणामी, वाहक कार्य बिघडणे):
1. वेदना सिंड्रोम: प्राणी भारदस्त वस्तूंवर उडी मारू शकत नाही, निष्क्रिय, सुस्त, विवश आहे. थोराकोलंबर प्रदेशात हर्नियाच्या उपस्थितीच्या मुख्य लक्षणांपैकी एक म्हणजे हायपरस्थेसिया, पाठीच्या आणि ओटीपोटाच्या भिंतीच्या स्नायूंची हायपरटोनिसिटी आणि परत कुबडलेली (जबरदस्ती किफोसिस). आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या प्रदेशात - मानेची एक असामान्य सक्तीची स्थिती (डोके अर्ध्या-खालील स्थितीत) आणि squealing सह तीक्ष्ण वेदना;
2. प्रोप्रिओसेप्टिव्ह सेन्सिटिव्हिटी, ऍटॅक्सिया, डिस्मेट्रिया, पॅरेसिस कमी होणे, परंतु प्राणी स्वतंत्रपणे उभे राहू शकतो आणि हालचाल करू शकतो. वेदनासह किंवा त्याशिवाय असू शकते;
3. गंभीर पॅरेसिस, प्राणी उभे राहू शकत नाही आणि स्वतंत्रपणे हलवू शकत नाही, परंतु संवेदनशीलता पूर्णपणे संरक्षित आहे;
4. अर्धांगवायू - स्वैच्छिक हालचाली अनुपस्थित आहेत, वरवरच्या वेदना प्रतिक्रिया कमी किंवा अनुपस्थित आहेत, खोल वेदनेची जाणीवपूर्वक प्रतिक्रिया जतन केली जाते. अंगांची "सील" स्थिती शक्य आहे;
5. गंभीर अर्धांगवायू (प्लेगिया) - कोणतीही वरवरची आणि खोल वेदना प्रतिक्रिया नाहीत. अंगांची "सील" स्थिती;
6. कुत्रा स्टेज 5 न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डरवर पोहोचल्यानंतर, मायलोमॅलेशियाची प्रक्रिया प्रगती करू लागते.
जर प्राण्यांमध्ये 4-5 अंश न्यूरोलॉजिकल कमतरता असेल तर, आपत्कालीन तपासणी आणि त्यानंतरच्या (परीक्षेच्या परिणामांवर आधारित) शस्त्रक्रिया आवश्यक आहे कारण वेळ काही मिनिटांनी निघून जातो आणि जितक्या वेगाने आपण SM (सर्जिकल डीकंप्रेशन) डीकॉम्प्रेस करू तितकी जास्त शक्यता असते. न्यूरोलॉजिकल स्थिती पुनर्संचयित करणे.
मायलोमॅलेशिया (एसएमच्या संकुचित क्षेत्राचे नेक्रोसिस) अत्यंत दुर्मिळ आहे (2-5% प्रकरणे) आणि ते अपरिवर्तनीय आहे. मायलोमॅलेशिया स्थानिक किंवा सामान्यीकृत असू शकते. स्थानिक मायलोमॅलेशिया सामान्यीकृत होऊ शकतात. स्थानिक मायलोमॅलेशिया उद्भवते जेव्हा हर्निया (डेट्रिटस) च्या घटकांद्वारे एससी क्षेत्रामध्ये लक्षणीय दाब, जखम किंवा अक्षीय फाटणे असते. स्थानिक मायलोमॅलेशिया सामान्यीकृत होऊ शकते जेव्हा सर्व भरपाई देणारी यंत्रणा संपुष्टात येते, दाहक प्रक्रिया विकसित होताना पाठीचा कणा आणि पडद्यावरील दबाव वाढतो आणि दीर्घ कालावधीसाठी पाठीच्या वस्तुमानाचे संवहनी शून्यावर कमी होते. बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये (90% पर्यंत), मायलोमॅलेशिया मोठ्या प्रमाणात सीक्वेस्टर्ड हर्नियासह उद्भवते जे एससी कालव्याच्या बाजूने 3 किंवा अधिक कशेरुकामध्ये (कशेरुकामध्ये) स्थलांतरित (पसरले आहे). सीक्वेस्टेशन घटकांसह (डेट्रिटससह रक्त) एसएम पृष्ठभागाचे संपर्क क्षेत्र जितके मोठे असेल तितकी दाहक प्रक्रिया अधिक विस्तृत असेल. ही प्रक्रिया कोणत्याही बंद प्रणालीप्रमाणेच कॅस्केडमध्ये होते. जळजळ (एडेमा) मुळे रीढ़ की हड्डीचे आणखी मजबूत संकुचित होण्याच्या प्रतिक्रियांचे कॅस्केड काढून टाकण्यासाठी, आम्ही मोठ्या डोसमध्ये स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे (मेटीप्रेड, डेक्सामेथासोन, प्रेडनिसोलोन इ.) लिहून देतो. सामान्यीकृत मायलोमॅलेशिया खालील क्लिनिकल सिंड्रोम द्वारे दर्शविले जाते: प्रगतीशील पॅरेसिसची अचानक सुरुवात, अर्धांगवायूमध्ये बदलणे (30 मिनिटांपासून 3-4 दिवसांपर्यंत). प्राण्याची प्रकृती त्वरीत बिघडते, पॅराप्लेजिया टेट्राप्लेजियामध्ये बदलते आणि रीढ़ की हड्डी आणि मेंदूच्या चढत्या नेक्रोसिसमुळे प्राण्यांच्या मृत्यूमध्ये संपते.
टीप: स्थानिक व्यक्तीकडून सामान्यीकृत मायलोमॅलेशिया आयट्रोजेनिक घटकांद्वारे सहजपणे उत्तेजित केले जाऊ शकते:
मायलोग्राफी (एसएमच्या सबराक्नोइड स्पेसमध्ये कॉन्ट्रास्ट एजंटचा परिचय) स्थानिक मायलोमॅलेशिया आधीच सुरू झाला आहे,
सबराक्नोइड स्पेसचे पंक्चर किंवा मणक्यावरील शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप करताना ऍसेप्सिस आणि अँटिसेप्सिसच्या नियमांचे पालन करण्यात अयशस्वी;
अयोग्य पंक्चर आणि स्पाइनल सुईऐवजी पारंपरिक इंजेक्शन सुयांचा अस्वीकार्य वापर. यामुळे त्वचेचे घटक, स्नायू ऊती, हाडांच्या ऊती आणि पिवळ्या अस्थिबंधनाच्या पॅरेन्कायमा आणि सबराक्नोइड स्पेसमध्ये प्रवेश होतो (विशेषत: लंबर पंक्चर दरम्यान);
मणक्याच्या मुळांच्या शिरासंबंधी सायनस आणि वाहिन्यांना (विशेषत: अनेक समीप वर्टेब्रल सेगमेंटमध्ये), तसेच हर्नियाचा काही भाग (सिक्वेस्ट्रम) किंवा संपूर्ण हर्निया काढला जात नाही तेव्हा पाठीच्या स्तंभाचे अपूर्ण डीकंप्रेशनसह सर्जिकल हस्तक्षेप.

फोटो क्रमांक 9 अ.डाचशंड कुत्र्याच्या थोरॅकोलंबर मणक्याचा इंट्राऑपरेटिव्ह फोटो. रोगाचा इतिहास (अनेमनेसिस मोर्बी): प्राणी 4 वर्षांचा आहे, अचानक पॅरापेरेसिस दिसला आणि 24 तासांच्या आत 3 री डिग्रीची कमतरता 4 व्या डिग्रीमध्ये गेली. पुराणमतवादी उपचार (हार्मोन्स, व्हिटॅमिन बी) कोणत्याही सुधारणा होऊ शकले नाही. चौथ्या दिवशी हा प्राणी आमच्याकडे तपासणीसाठी दाखल झाला. मालकांच्या म्हणण्यानुसार, काल संध्याकाळी कुत्र्याला वेदनांची तीव्र संवेदनशीलता होती. तथापि, सकाळी कुत्र्याची स्थिती बिघडू लागली: खोल वेदना संवेदनशीलता नाहीशी झाली, तीव्र वेदना आणि कुत्र्याचे अयोग्य वर्तन दिसून आले (मालकांच्या मते, कुत्रा डोके वर फेकतो). न्यूरोलॉजिकल तपासणीनंतर, निदान केले गेले: न्यूरोलॉजिकल डेफिसिट ग्रेड 5-6, क्रॅनियल नर्व्हचे कमी झालेले रिफ्लेक्स, कमरेसंबंधीचा प्रदेश आणि ओटीपोटाच्या भिंतीच्या स्नायूंचा संपूर्ण अरेफ्लेक्सिया, प्रगतीशील चढत्या सामान्यीकृत मायलोमॅलेशिया. मालकांना प्रतिकूल रोगनिदानाबद्दल चेतावणी देण्यात आली, परंतु त्यांनी तपासणी आणि शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपाचा आग्रह धरला. सीटी अभ्यासाच्या निकालांच्या आधारे, निदान केले गेले: एल 3-एल 4 डिस्क (हॅनसेन 1) चे पृथक् प्रोलॅप्स, उजवीकडे (14 आणि 20 वाजता) मुख्य स्थानिकीकरणासह द्विपक्षीय हर्निया, ताजे, वेढलेले. , सुमारे 1/2 च्या SM कालव्याच्या स्टेनोसिससह आणि एल 6 च्या 1/2 बॉडीपर्यंत सीक्वेस्ट्रमचे स्थलांतर आणि L2 क्रॅनियलच्या 1/2 शरीरापर्यंत (5 कशेरुकासाठी). एसएमची कल्पना करण्यासाठी उजवीकडे हेमिलामाइनेक्टॉमी केली गेली. ड्युरा मॅटर (ड्युरा मॅटर) उघडल्यानंतर, निदानाची पुष्टी झाली - सामान्यीकृत चढत्या मायलोमॅलेशिया.

फोटो क्रमांक 9 ब. तो एक प्राणी आहे. फोटोमध्ये, चिमटे ड्युरा मेटर उघडण्याचे स्थान दर्शवतात. दोषाच्या ठिकाणी, आम्ही L1-L2 स्तरावर ड्युरा मेटरच्या पलीकडे विस्तारित, नेक्रोटिक एसएमच्या संरचनाहीन वस्तुमानाची कल्पना करतो, म्हणजे. हर्नियेशनची जागा (L3-L4) जास्त क्रॅनियल (वर).

फोटो क्र. 9 सी. 9 वर्षांच्या वेस्ट हायलँड व्हाईट टेरियर कुत्र्याच्या लंबोसेक्रल स्पाइनचा मिडसॅगिटल टोमोग्राम (सॉफ्ट टिश्यू विंडो). टोमोग्रामवर आपल्याला रीढ़ की हड्डीच्या डेन्सिटोमेट्रिक पॅरामीटर्समध्ये सामान्य वाढ दिसून येते (150 एचव्ही पर्यंत, सर्वसामान्य प्रमाण 34±10 आहे), एपिड्यूरल स्पेस (चरबी) नसणे. सीटी परीक्षेच्या एक दिवस आधी या कुत्र्यावर मायलोग्राफी करण्यात आली. स्पाइनल कॅनालच्या लुमेनमध्ये कॉन्ट्रास्टचे डिफ्यूज वितरण (ऑम्निपॅक 350) पाठीचा कणा आणि मेंनिंजेसचा संपूर्ण नाश दर्शवते. निष्कर्ष: चढत्या सामान्यीकृत मायलोमॅलेशिया.

फोटो क्र. 9त्याच प्राण्याचे अक्षीय टोमोग्राम (सॉफ्ट टिश्यू विंडो). घनता SM 147 HV.

न्यूरोलॉजिकल डेफिसिट सिंड्रोमचे पॅथोजेनेसिस (मायलोपॅथी).

डिस्क प्रोलॅप्स हे कमी कालावधीत एससी कालव्यामध्ये ठराविक प्रमाणात डिट्रिटसच्या नुकसानासह होते. हे पृथक्करण केले जाऊ शकते (जप्तीसह पुढे जाणे) आणि नॉन-सेक्वेस्टर्ड (प्रोलॅप्स). हे ढिगाऱ्याच्या आकारमानावर आणि सुसंगततेवर आणि डिस्कच्या मिडसॅगिटल प्लेनच्या सापेक्ष अॅन्युलस फायब्रोससच्या फुटण्याच्या स्थानावर अवलंबून असते. तंतुमय रिंगचे फाटणे पॅरामिडीअली किंवा पार्श्वभागी असल्यास, शिरासंबंधी सायनसला दुखापत होते आणि डेट्रिटस, शिरासंबंधीच्या रक्तात मिसळून, एपिड्यूरल स्पेसच्या बाजूने क्रॅनियल आणि पुच्छपणे पसरते, एपिड्यूरल फॅट आणि फोरमिनल स्पेसमध्ये भरते आणि घुसखोरी करते. ग्रीवाच्या प्रदेशात, शारीरिक वैशिष्ट्यांमुळे (IVDs शिरासंबंधीच्या सायनसच्या वर उठतात. फोटो क्र. 8a पहा), 95% - 100% मध्ये डिस्क प्रोलॅप्समध्ये कॉम्पॅक्ट मशरूम आकार असतो (नॉन-सेक्वेस्टर्ड), आणि थोरॅकोलंबर प्रदेशात, प्रोलॅप्स अंदाजे 70 - 80% प्रकरणांमध्ये जप्ती (फोटो क्र. 8b पहा) आढळते. काही प्रकरणांमध्ये, जप्ती घटक बाह्यरित्या (SC कालव्याच्या बाहेर) पिळून काढले जातात (फोटो क्र. 5 e पहा).

या क्षणापासून, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा एक कॅस्केड सुरू होतो, ज्यामध्ये मायलोपॅथीचे पॅथोजेनेसिस असते:
1. डिस्क प्रोलॅप्स (एसएम कालव्यामध्ये डिट्रिटसचे नुकसान);
2. मेम्ब्रेनसह पाठीच्या स्तंभाचे कॉम्प्रेशन (जखम, कंट्युशन);
3. लिकोरोडायनामिक्स, हेमेटोडायनामिक्स आणि परिणामी, एसएमच्या संकुचित क्षेत्रामध्ये ट्रॉफिझम आणि चयापचय प्रक्रियांचा त्रास;
4. संकुचित आणि हर्नियाच्या घटकांच्या संपर्कात असलेल्या एसएमच्या क्षेत्राचा दाहक सूज.

म्हणजेच, आम्ही बंद प्रणाली (SC कालव्याच्या भिंतींद्वारे मर्यादित) मध्ये उद्भवणार्या ऍसेप्टिक जळजळ च्या लक्षण जटिल (सिंड्रोम) चे निरीक्षण करत आहोत. बंद प्रणालीमध्ये पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे कॅस्केड एसएम पॅरेन्काइमाच्या प्रवाहकीय कार्यांच्या विकारांच्या रोगजनकांमध्ये प्राथमिक भूमिका बजावते. न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तीची डिग्री आणि तीव्रता (वर पहा) अनुसूचित जाती क्षेत्राच्या कॉम्प्रेशन (एडेमा) च्या डिग्री आणि तीव्रतेशी संबंधित आहे आणि यावर अवलंबून आहे:
1. एससी कालव्यामध्ये प्रलंबित (बाहेर पडणे) सामग्रीचे प्रमाण (व्हॉल्यूम जितका मोठा असेल तितका कॉम्प्रेशन अधिक मजबूत);
2. ड्युरा मॅटर (ड्यूरा मॅटर) सह पृथक् घटकांच्या संपर्क क्षेत्रे. हे हर्नियाच्या सभोवतालच्या हर्नियासाठी आणि पृथक् हर्नियासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. म्हणजेच, ड्युरा मॅटरचे क्षेत्रफळ जितके मोठे असेल तितकेच सीक्वेस्ट्रमच्या घटकांच्या संपर्कात असेल, दाहक प्रक्रिया अधिक तीव्र आणि व्यापक असेल, जी सामान्यत: एसएमच्या 2-3 किंवा अधिक विभागांमध्ये उद्भवते;
3. एसएमच्या पॅरेन्कायमाचे अनुपालन (अनुपालन). अनुपालन हा भरपाई यंत्रणेचा एक संच आहे. अनुपालन हे अनुपालनाच्या मालमत्तेद्वारे निर्धारित केले जाते, म्हणजेच क्रॅनीओस्पिनल सिस्टमच्या व्हॉल्यूममध्ये वाढ होण्यास अनुकूल करण्याची क्षमता. अनुपालन ही सामग्री (सिस्टम) ची मालमत्ता आहे, जी लागू केलेल्या लोडच्या लवचिक विस्थापनाच्या गुणोत्तराने दर्शविली जाते. पूर्णपणे कठोर (विकृत नसलेल्या) शरीराचे पालन शून्य असेल. अनुपालन हे सिस्टमच्या कडकपणाचे परस्पर आहे.
अतिरिक्त व्हॉल्यूम (हर्निया) दिसणे आणि पसरणे यासाठी प्रथम प्रतिसाद म्हणजे मज्जासंस्थेची लवचिकता आणि एससी कालव्याच्या आत मोकळ्या जागेचा वापर करणे. पाठीचा कणा प्रणालीचे अनुपालन मुख्यत्वे सबराच्नॉइड आणि एपिड्यूरल स्पेसचे प्रमाण आणि फोरमिनल उघडण्याच्या आकाराद्वारे सुनिश्चित केले जाते. हे SC कालव्याच्या आत SC चे विस्थापन आणि SC कालव्याच्या मोकळ्या जागा सीक्वेस्टेशन (हर्निया) ने भरणे ज्यामुळे "सूज" रीढ़ की हड्डीसाठी अतिरिक्त जागा मोकळी करणे शक्य होते, ज्यामुळे मायक्रोक्रिक्युलेटरी विकारांच्या विकासास प्रतिबंध होतो. . ही भरपाई देणारी यंत्रणा संपल्यामुळे, ब्लड परफ्यूजन प्रेशर कमी होण्यास सुरुवात होते, जी एसएम एडेमाच्या वाढीमुळे सुलभ होते. हायपोपरफ्यूजन इस्केमिक टिश्यूच्या नवीन क्षेत्रांच्या निर्मितीला उत्तेजन देते. या भागात, O2 निष्कर्षण वाढते, 100% पर्यंत पोहोचते. दाहक प्रक्रियेत एसएम पॅरेन्काइमाच्या अतिरिक्त क्षेत्रांच्या सहभागामुळे, इस्केमिक आणि एडेमेटस टिश्यूचे प्रमाण वाढते. आणि यामुळे पॅथोजेनेटिक यंत्रणा (एडेमा - इस्केमिया + अतिरिक्त ऊतकांचा सहभाग - एडेमा - इस्केमिया + ..... इ.) च्या कॅस्केडकडे जाते. हे बंद प्रणालींमध्ये पॅथोजेनेटिक प्रक्रियेचे कॅस्केड आहे.

माझ्या मते, अनुपालन त्याच्या दोन घटक घटकांमध्ये विभागले जाऊ शकते:
स्थानिक अनुपालन (वर वर्णन केलेले);
पॅरेन्कायमल अनुपालन.
पॅरेन्कायमल अनुपालन ही लवचिकता (लवचिकता) किंवा बाह्य किंवा अंतर्गत दाबाच्या संपर्कात आल्यानंतर त्याची कार्ये पुनर्संचयित करण्याची क्षमता यासाठी एससी पॅरेन्कायमा (प्रक्रिया, ग्लिया आणि रक्त केशिका असलेले न्यूरॉन्स) ची वैयक्तिक अनुवांशिकरित्या निर्धारित क्षमता आहे. म्हणजेच, डिस्क प्रोलॅप्स असलेल्या एका प्राण्यामध्ये (समान परिस्थितीत) शस्त्रक्रियेनंतर, कार्ये पुनर्संचयित केली जातील, तर दुसर्यामध्ये, न्यूरोलॉजिकल कमतरता राहतील. मी तुम्हाला एक साधे उदाहरण देतो. डायनामोमीटर वापरून, आम्ही एका प्राण्याच्या त्वचेच्या भागावर आणि दुसर्या प्राण्याच्या त्वचेवरील प्रभाव शक्ती मोजतो. प्रभाव शक्ती समान आहे. पहिल्या प्राण्याला किंचित सूज असते आणि दुसऱ्याला सूज + रक्ताबुर्द असतो. समान परिस्थितीत, आम्ही आत्मविश्वासाने म्हणू शकतो की पहिल्या प्राण्यामध्ये त्वचेखालील ऊतींचे अनुपालन दुसऱ्या प्राण्यांपेक्षा जास्त आहे;
4. स्पाइनल कॅनाल आणि मणक्याच्या काही भागांमध्ये हर्नियाचे स्थानिक स्थानिकीकरण (मानेच्या आणि लंबर स्पाइनमध्ये स्पाइनल कॅनल विस्तीर्ण आहे). बर्‍याचदा, सीटी परीक्षांदरम्यान, आम्हाला स्पाइनल कॅनल (कमान, कशेरुकाच्या पेडिकल्स) च्या घटकांच्या गंभीर हायपरस्टोसिस असलेल्या प्राण्यांचा सामना करावा लागतो. यामुळे एससी कालव्याच्या स्टेनोसिस आणि फोरमिनल स्पेसेस आणि ओपनिंगमुळे अवकाशीय अनुपालन कमी होते. हे पॅथॉलॉजी प्रामुख्याने कुत्र्यांच्या ब्रॅचीसेफॅलिक जातींमध्ये (फ्रेंच बुलडॉग, पग, पेकिंगीज), तसेच खडबडीत संविधान (खोल छाती, शक्तिशाली हाडे) असलेल्या डचशंडमध्ये अंतर्भूत आहे;
5. ज्या गतीने न्यूक्लियस पल्पोससचा विस्तार होतो. हे जितके जलद होते तितके तीव्र दाहक प्रक्रिया;
6. शरीराची प्रतिकारशक्ती. जेव्हा हायपरर्जिक जळजळ अधिक प्रतिक्रियाशील जीवात उद्भवते तेव्हा दाहक प्रतिक्रियाची डिग्री जास्त असेल. ऑटोअॅलर्जी असलेल्या आणि एक्सोअलर्जिनमुळे संवेदनशील झालेल्या प्राण्यांना धोका असतो.

निदान आणि उपचार. IVD हर्नियेशनमुळे न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम झाल्यास क्रियांचे अल्गोरिदम.

तर, कुत्र्याने 1-3 अंशांचा न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम विकसित केला (क्लिनिकल चित्र पहा). न्यूरोलॉजिकल तपासणीनंतर, स्टिरॉइड हार्मोन्स (मेटीप्रेड, डेक्सामेथासोन, हायड्रोकॉर्टिसोन), बी जीवनसत्त्वे आणि लक्षणात्मक उपचार (एच2-हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स, रेचक इ.) उपचारात्मक डोसमध्ये लिहून दिले जातात. 12-24 तासांच्या आत न्यूरोलॉजिकल डेफिसिटची तीव्रता (प्रगती) झाल्यास, सीटी किंवा एमआरआय तपासणीची शिफारस केली जाते. पुढे, क्रियांचा क्रम दाहक-विरोधी औषधांच्या उपचारादरम्यान न्यूरोलॉजिकल तूट वाढण्याच्या किंवा कमी होण्याच्या गतिशीलतेवर अवलंबून असतो:

1-2 अंश न्यूरोलॉजिकल तूट (प्राणी स्वतंत्रपणे फिरू शकतो):
थेरपी दरम्यान 12-24 तासांच्या आत न्यूरोलॉजिकल तूट ग्रेड 3-4-5 पर्यंत वाढल्यास, तपासणी (CT, MRI) त्यानंतर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप करण्याची शिफारस केली जाते;
जर न्यूरोलॉजिकल स्थिती 12-24 तासांच्या आत विरोधी दाहक थेरपीच्या पार्श्वभूमीवर सुधारली तर आम्ही 5-7 दिवस प्राण्यांचे निरीक्षण करणे सुरू ठेवतो. मग आम्ही अँटी-इंफ्लेमेटरी थेरपी रद्द करतो आणि 24-48 तासांनंतर न्यूरोलॉजिकल तपासणी करतो. जर वेदना आणि न्यूरोलॉजिकल कमतरता पुन्हा दिसून आली तर आम्ही सीटी किंवा एमआरआय तपासणी करतो. पुढे, हर्नियाच्या वर्गीकरणावर आधारित, आम्ही वैद्यकीय किंवा शस्त्रक्रिया उपचारांच्या गरजेबद्दल निष्कर्ष काढू शकतो. IVD hernias च्या वर्गीकरणाच्या बिंदू 6,7,8 वर लक्ष देणे विशेषतः आवश्यक आहे.

न्यूरोलॉजिकल डेफिसिटची 3री डिग्री (प्राणी स्वतंत्रपणे हलू शकत नाही, परंतु वरवरची आणि खोल वेदना संवेदनशीलता संरक्षित आहे):
थेरपी दरम्यान 12-24 तासांच्या आत न्यूरोलॉजिकल तूट ग्रेड 4-5 पर्यंत वाढल्यास किंवा 24-48 तास ही पदवी कायम राहिल्यास, तपासणी (सीटी, एमआरआय) त्यानंतर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप करण्याची शिफारस केली जाते;
प्रक्षोभक थेरपीच्या पार्श्वभूमीवर 12-24 तासांच्या आत न्यूरोलॉजिकल स्थिती सुधारल्यास, आम्ही 3-5-7 दिवस (पुनर्प्राप्तीच्या गतिशीलतेवर अवलंबून) प्राण्यांचे निरीक्षण करणे सुरू ठेवतो. मग आम्ही अँटी-इंफ्लेमेटरी थेरपी रद्द करतो आणि 24-48 तासांनंतर न्यूरोलॉजिकल तपासणी करतो. जर वेदना आणि न्यूरोलॉजिकल कमतरता पुन्हा दिसून आली, तर आम्ही सीटी किंवा एमआरआय तपासणी करतो आणि त्यानंतर सर्जिकल हस्तक्षेप केला जातो;

4-5 अंश न्यूरोलॉजिकल तूट (वरवरची आणि, किंवा खोल संवेदनशीलता कमी होणे):

12-24 तासांच्या आत किंवा तात्काळ (ग्रेड 5) सीटी, प्राण्याची एमआरआय तपासणी आणि त्यानंतर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप.

शेवटी, मला तुमच्या लक्षात या नियमाचा अपवाद सादर करायचा आहे - टी 1-टी 2 स्तरावर एक विशाल हर्निया (हॅनसेन 1).

फोटो क्रमांक 10 अ. 7 वर्षांच्या डाचशंड कुत्र्याच्या गर्भाशय ग्रीवाच्या मणक्याचे मिडसॅगिटल टोमोग्राम (सॉफ्ट टिश्यू विंडो). या प्राण्यातील हा दुसरा हर्निया आहे (टी 11-टी 12 स्तरावरील पहिला) आम्ही 2 वर्षांपूर्वी ऑपरेशन केला होता. तीव्र वेदना, जबरदस्तीने मानेची स्थिती, न्यूरोलॉजिकल डेफिसिटच्या वाढत्या गतिशीलतेसह टेट्रापेरेसिस सुरू झाल्यानंतर 12-24 तासांनंतर प्राण्याला क्लिनिकमध्ये वितरित केले गेले. मिडसॅगिटल टोमोग्राम एक विशाल T1-T2 डिस्क प्रोलॅप्स दर्शवितो, ज्यामुळे सेमी कालव्याच्या 1/2 (2/3 पर्यंत) पेक्षा जास्त दुय्यम स्टेनोसिस होतो.

फोटो क्रमांक 10 ब. IVD स्तर T1-T2 वर समान प्राण्याचे अक्षीय टोमोग्राम (सॉफ्ट टिश्यू विंडो). हर्निया मध्यवर्ती (पॅरामेडियन) आहे आणि त्याच्या पायथ्याशी उजवीकडे एक प्रमुख स्थानिकीकरण आहे. क्षेत्र स्थानिकीकरण: 16-18 वाजता पायथ्याशी. हर्नियाची उंची 4.8 मिमी आहे, सीएम कालव्याची मिडसॅगिटल उंची 7 मिमी आहे. हर्नियामुळे अनुसूचित जाती आणि मुळांचे महत्त्वपूर्ण संकुचित होते. डावीकडे (काळा बाण) 45-49 एचव्ही पर्यंत एससीच्या वाढीव घनतेचा झोन व्हिज्युअलाइज्ड आहे, जो एससीच्या पॅरेन्काइमामध्ये रक्त (घुसखोरी) च्या उपस्थितीद्वारे स्पष्ट केला जातो. उजव्या हेमिलामिनेक्टॉमीचा वापर करून आपत्कालीन शस्त्रक्रिया करण्यात आली. ऑपरेशन आणि पुनर्वसन यशस्वी झाले. 12 दिवसांनंतर, न्यूरोलॉजिकल तपासणीमध्ये पाठीचा कणा बिघडलेल्या वहन कार्याची कोणतीही चिन्हे आढळली नाहीत.

संदर्भ:

1. बोर्झेन्को ई.व्ही. कॉन्ड्रोडिस्ट्रॉफिक जातींमध्ये हर्निया निर्मितीचा सिद्धांत. एकातिरेनबर्ग. N.P. जर्नल "पशुवैद्यकीय डॉक्टर", क्रमांक 3, 2012, pp. 26-27;
2. ओरेल ए.एम. मणक्याचे विकास आणि बदल // मॉस्को प्रोफेशनल असोसिएशन ऑफ कायरोप्रॅक्टर्सचे बुलेटिन क्रमांक 5. एम., 2003; pp. 99-101;
3. बॉल MU, McGuire JA, Swaim SF, et al. नोंदणीकृत डचशंड्समध्ये डिस्क रोगाच्या घटनेचे नमुने. जे. ए.एम. पशुवैद्य मेड. असो. 1982; 180: 519–522;
4. Bergknut N, Auriemma E, Wijsman S, et al. लोफिल्ड मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंगसह मिळवलेल्या प्रतिमांच्या पीफिरमन ग्रेडिंगचा वापर करून कॉन्ड्रोडिस्ट्रॉफिक आणि नॉनकॉन्ड्रोडिस्ट्रॉफिक कुत्र्यांमध्ये इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क डिजनरेशनचे मूल्यांकन. आहे. जे. पशुवैद्य रा. 2011;72:893-898
5. ब्रँड, के. जी., घोष. टी. एफ. के., लार्सन, एल. एच.: कॅनाइन इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कचे मॉर्फोलॉजिकल स्टडीज. ऍकॉन्ड्रोप्लास्टिक वर्गीकरणासाठी बीगलची नियुक्ती. रा. पशुवैद्य विज्ञान, 1975; १९:१६७-१७२;
6. कॅपेलो आर., बर्ड जे.एल., फिफर डी, बेलिस एम.टी., दुधिया जे.: नॉटोकॉर्डल सेल एक्स्ट्रासेल्युलर मॅट्रिक्स वेगळ्या पद्धतीने तयार करतात आणि एकत्र करतात, जे निरोगी न्यूक्लियस पल्पोससच्या देखरेखीसाठी जबाबदार असू शकतात. स्पाइन (फिला पा 1976). 2006 एप्रिल 15; ३१(८):८७३-८२;
7. Jeannette V. Bouw J. Canine intervertebral disc disease: A Review of etiologic and predisposing factors, Veterinary Quarterly 1982; ४(३), १२५-१३४;
8. शापिरो I.M., M. रिसबड ट्रान्सक्रिप्शनल प्रोफाइलिंग ऑफ न्यूक्लियस पल्पोसस: नोटोकॉर्डला होय म्हणा. संधिवात रा. तेथे. 2010; १२(३): ११७;

डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी ही वृध्द कुत्र्यांकडून अनुभवलेली पाठीच्या कण्यातील एक प्रगतीशील जखम आहे. या रोगाचा विकास हळूहळू होतो. पॅथॉलॉजीची पहिली क्लिनिकल लक्षणे प्राण्यांच्या आयुष्याच्या आठ वर्षानंतर दिसून येतात.

कारणे आणि रोगजनन

हे स्थापित केले गेले आहे की हा रोग जीन उत्परिवर्तनांमुळे विकसित होतो.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी प्रामुख्याने वक्षस्थळाच्या पाठीच्या कण्याला प्रभावित करते. पॅथॉलॉजिकल तपासणी रीढ़ की हड्डीच्या पांढर्या पदार्थाचा नाश ओळखण्यास मदत करते. या संरचनेत तंतू असतात ज्याद्वारे हालचालीची आज्ञा प्रसारित केली जाते. नाशाबरोबरच मज्जातंतूंच्या मायलिन आवरणांचा नाश होतो आणि मज्जातंतूंच्या तंतूंचे नुकसान होते. परिणामी, अवयव आणि मेंदू यांच्यातील संबंध विस्कळीत होतो.

क्लिनिकल चित्र

नियमानुसार, डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीचे प्रारंभिक टप्पे मागील अवयवांच्या अशक्त समन्वयाने दर्शविले जातात. कुत्र्याची चाल वळवळणारी दिसते. प्राण्यांच्या मागच्या बाजूने कडेकडेने फिरत असल्याचे लक्षात येते. मागच्या अंगांवर आणि ओटीपोटावरील नियंत्रण कमी झाल्यामुळे कुत्रा वस्तूंना स्पर्श करतो आणि अडथळ्यांविरूद्ध प्राण्याला वारंवार जखमा होतात.

पॅथॉलॉजीच्या क्लिनिकल चिन्हे प्रकट होण्याची डिग्री पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या कालावधी आणि स्थानिकीकरणाद्वारे प्रभावित होते. कालांतराने, अंगात अशक्तपणा येतो आणि उभे राहण्यास त्रास होतो. वाढत्या अशक्तपणामुळे प्राण्यांची हालचाल होऊ शकत नाही. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, कुत्र्यांमध्ये डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीचा परिणाम पूर्ण अर्धांगवायू होतो. नियमानुसार, रोगाच्या विकासापासून अर्धांगवायू दिसण्यापर्यंत 6-12 महिने जातात.

हा रोग मूत्र आणि विष्ठेच्या पृथक्करणाचे उल्लंघन म्हणून देखील प्रकट होऊ शकतो. हे मूत्राशय आणि आतड्यांमधील विकृतीमुळे होते. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की या पॅथॉलॉजीसाठी वेदनांचा विकास वैशिष्ट्यपूर्ण नाही.

रोगाचे निदान

लक्षात घ्या की कुत्र्यांमधील डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी हे बहिष्काराचे निदान आहे. या संदर्भात, समान क्लिनिकल चित्रासह इतर रोग वगळणे आवश्यक आहे. हे पॅथॉलॉजी ओळखण्यासाठी, मायलोग्राफी, संगणित टोमोग्राफी आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग सूचित केले आहे. निश्चित निदान करण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे शवविच्छेदन करताना प्राण्यांच्या पाठीच्या कण्याचं परीक्षण करणे. या प्रकरणात, वैशिष्ट्यपूर्ण विध्वंसक बदल आढळतात.

विभेदक निदान

कुत्र्याच्या पाठीच्या कण्याला हानी पोहोचवणारे अनेक रोग हातपायांमध्ये समन्वय आणि कमकुवतपणाचे नुकसान होऊ शकतात. यापैकी काही पॅथॉलॉजीजवरील उपचार यशस्वी झाल्याचे दिसून येत असल्याने, आवश्यक चाचण्या आणि अभ्यास वेळेवर केले जातात. बहुतेकदा, पेल्विक अंगांची कमजोरी हर्निएटेड इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क्सच्या परिणामी विकसित होते. हा रोग ओळखण्यासाठी, मायलोग्राफी, स्पाइनल रेडियोग्राफी, सीटी किंवा एमआरआय वापरली जातात. ट्यूमर, सिस्ट्स, इन्फेक्शन, आघात आणि स्ट्रोक यापासून डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी वेगळे करणे देखील आवश्यक आहे.

रोगाचा उपचार

कुत्र्यांमध्ये डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीसाठी कोणतेही प्रभावी उपचार नाहीत. शास्त्रज्ञांच्या मते, हा आजार होण्याची शक्यता ठरवणाऱ्या जनुकाच्या शोधामुळे या समस्येवर तोडगा निघू शकतो. हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की काही क्रियाकलाप प्राण्यांच्या जीवनाच्या गुणवत्तेत लक्षणीय सुधारणा करण्यास योगदान देतात:
1. पुरेशी काळजी.
2. शारीरिक हालचालींद्वारे प्राण्यांचे पुनर्वसन.
3. बेडसोर्स आणि मूत्रमार्गाच्या संसर्गाच्या विकासास प्रतिबंध.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीमध्ये काय होते?

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीचे निदान कसे केले जाते?

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी प्रमाणेच कोणते रोग प्रकट होऊ शकतात?

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीचा उपचार कसा करावा?

कुत्र्यांमधील डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी हा पाठीच्या कण्यातील एक हळूहळू प्रगतीशील लोअर मोटर न्यूरॉन रोग आहे जो प्रामुख्याने थोराकोलंबर क्षेत्रांना प्रभावित करतो. बर्‍याच वर्षांपासून हा रोग जर्मन शेफर्ड्समध्ये आढळतो. अलीकडील अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की रोगाच्या विकासामध्ये अनुवांशिक पूर्वस्थिती मोठी भूमिका बजावते. हा रोग सुपरऑक्साइड डिसम्युटेज जनुकातील कार्यात्मक उत्परिवर्तनाच्या प्रकटीकरणाशी संबंधित आहे. एक ऑटोसोमल रिसेसिव्ह प्रकारचा वारसा गृहीत धरला जातो, ज्यामध्ये प्रभावित कुत्र्यांमध्ये उत्परिवर्तनाची चिन्हे असलेल्या जनुकाच्या दोन प्रती असतात.

लक्षणात्मक चित्र

हा रोग अंदाजे 8-14 वर्षांच्या वयात दिसून येतो. पहिले लक्षण म्हणजे पेल्विक अंगांचे अशक्त समन्वय विकसित होणे. प्राण्याची चाल डगमगते, "नशेत" होते आणि हलताना मागील भाग वेगवेगळ्या दिशेने पडतो. अंग आणि शरीराच्या श्रोणि भागावर नियंत्रण कमी केल्याने कुत्रा सतत वस्तूंना स्पर्श करतो. ती सरकते आणि अनेकदा विविध अडथळे आणि दरवाजाच्या कडांना मारते. कुत्रा बोटांच्या मागील बाजूस विसंबून असतो, त्यांना ओढतो आणि कधीकधी अल्सरच्या निर्मितीसह हाडांपर्यंत खाली खडबडीत भाग घासतो.

डीजनरेटिव्ह प्रक्रियेच्या कालावधी आणि स्थानिकीकरणानुसार चिन्हे प्रकट होण्याची डिग्री बदलू शकते. हा रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे हातपाय कमकुवत होतात, त्यामुळे कुत्र्याला उभे राहणे कठीण होते. जनावराची चालण्याची क्षमता कमी होईपर्यंत अशक्तपणा हळूहळू वाढत जातो.

क्लिनिकल चित्र विकसित होण्यासाठी 6-12 महिने लागू शकतात आणि काहीवेळा पूर्ण अर्धांगवायू विकसित होण्याआधी जास्त वेळ लागू शकतो. एक महत्त्वपूर्ण प्रकटीकरण देखील मूत्र आणि विष्ठेच्या पृथक्करणाचे उल्लंघन आहे, कारण अर्धांगवायू केवळ मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीवरच नव्हे तर मूत्र प्रणाली आणि आतडे देखील प्रभावित करते. हे मल आणि मूत्रमार्गात असंयम द्वारे प्रकट होते.

महत्वाचे!जोपर्यंत इतर पॅथॉलॉजीज नसतील तोपर्यंत हा रोग वेदनांसह नसतो.

याक्षणी, हे ज्ञात झाले आहे की डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी केवळ जर्मन मेंढपाळांवरच नाही तर इतर अनेक कुत्र्यांच्या जातींना देखील प्रभावित करते: पेम्ब्रोक वेल्श कॉर्गिस, बॉक्सर्स, चेसापीक रिट्रीव्हर्स इ. बर्नीज माउंटन डॉग्समध्ये, सुपरऑक्साइड डिसम्युटेज जनुकातील उत्परिवर्तन काही वेगळ्या प्रकारे प्रकट होते. मेस्टिझोस रोगाच्या प्रकटीकरणापासून रोगप्रतिकारक नाहीत. सर्वसाधारणपणे, हा रोग सामान्यतः वृद्ध कुत्र्यांमध्ये (8 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या) खालीलप्रमाणे जाणवतो:

प्राण्याच्या मागच्या अंगांची सहाय्यक क्षमता बिघडली आहे;
एक स्थान राखण्यास असमर्थता;
स्नायू वस्तुमान गमावले आहे;
पेल्विक अंगांच्या त्वचेची संवेदनशीलता कमी होते;
नियंत्रित लघवी आणि शौचास दृष्टीदोष आहे;
पूर्ण किंवा आंशिक अर्धांगवायू हळूहळू विकसित होतो, इतर भागांमध्ये पसरतो, विशेषतः छातीत.

कुत्र्यांमध्ये डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीची चिन्हे, त्यांच्या स्पष्ट अभिव्यक्ती असूनही, शरीरातील इतर दाहक प्रक्रियेचा परिणाम देखील असू शकतात. म्हणून, ज्या रोगांवर उपचार केले जाऊ शकतात ते वगळण्यासाठी किंवा पुष्टी करण्यासाठी पहिल्या लक्षणांवर निदान करणे आवश्यक आहे.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी कशी प्रगती करते?

हा रोग जवळजवळ नेहमीच वक्षस्थळाच्या पाठीच्या कण्यामध्ये सुरू होतो. या पॅथॉलॉजीच्या अभ्यासादरम्यान, या विभागातील पांढर्या पदार्थाचा नाश लक्षात आला. त्यामध्ये ते ऊती असतात जे मेंदूपासून अवयवांना हालचालींचे आदेश प्रसारित करतात आणि अवयवांकडून मेंदूला संवेदी प्रतिक्रिया देखील देतात. या तंतूंच्या नाशाच्या परिणामी, मेंदू आणि हातपाय यांच्यातील कनेक्शन विस्कळीत होते.

पॅथॉलॉजीच्या विकासाचे चित्र खालीलप्रमाणे आहे: कुत्रा श्रोणि अवयवांच्या कमकुवतपणाची चिन्हे विकसित करतो, त्यानंतर अटॅक्सिया (ज्यामध्ये विविध स्नायू गटांच्या हालचालींचे समन्वय विस्कळीत होते). शिवाय, अगदी सुरुवातीला ते स्वतःला असममितपणे जाणवू शकतात. मुख्य अभिव्यक्ती T3-L3 रीढ़ की हड्डीच्या क्षेत्राशी संबंधित आहेत. हळूहळू, अशक्तपणा वाढतो आणि अर्धांगवायू विकसित होतो, जो वक्षस्थळाच्या अवयवांमध्ये पसरतो. कुत्रा यापुढे लघवी नियंत्रित करू शकत नाही.

प्राण्याला जिवंत ठेवल्यास, खालच्या मोटर न्यूरॉन्सच्या झीज होण्याच्या प्रक्रियेत, ज्यामध्ये स्पाइनल रिफ्लेक्सेस नष्ट होत नाहीत तोपर्यंत चिन्हे प्रगती करत राहतात. क्रॅनियल नर्व्हस आणि स्नायू ऍट्रोफीचे नुकसान होते. हा रोग सामान्यीकृत होतो, म्हणजेच तो अवयव प्रणाली आणि ऊतींच्या मोठ्या भागात पसरला आहे. डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी, जेव्हा छातीत पसरते तेव्हा केवळ मज्जातंतूंच्या ऊतींचे मायलिन आवरणच नाही तर मज्जातंतू फायबर देखील नष्ट करते.

विकासाची कारणे

या पॅथॉलॉजीची कारणे ओळखली गेली नाहीत. अनुवांशिक पूर्वस्थिती आणि रोगाचा विकास यांच्यात स्पष्ट संबंध असूनही, जनुकीय उत्परिवर्तनाच्या उपस्थितीमुळे रोगाच्या विकासाचा अंदाज लावणे आणि ते सिद्ध करणे शक्य झाले नाही. SOD1 (प्रकार) जनुकाचे वाहक असलेल्या दोन पूर्णपणे निरोगी पालकांकडून प्रजनन केलेल्या कुत्र्यांमध्ये देखील हा रोग प्रकट होऊ शकतो.

जर्मन शेफर्ड, कॉली, पेमब्रोक, बॉक्सर, कार्डिगन वेल्श कॉर्गी, आयरिश सेटर, चेसपीक बे रिट्रीव्हर, पूडल आणि रोडेशियन रिजबॅक या या पॅथॉलॉजीला सर्वाधिक संवेदनाक्षम कुत्र्यांच्या जाती आहेत. परंतु याचा अर्थ असा नाही की हे पॅथॉलॉजी इतर जातींमध्ये विकसित होऊ शकत नाही. हे सिद्ध झाले आहे की आजारी प्राण्यांमध्ये कुत्र्यांच्या मोठ्या जाती सर्वात सामान्य आहेत.

महत्वाचे!या आजारावर कोणताही उपाय शोधला गेला नाही आणि त्यामुळे बरे होण्याची शक्यता नाही. रोग कोणत्याही परिस्थितीत प्रगती करेल.

निदान

मुख्यतः विभेदक निदान केले जाते, ज्यामध्ये दाहक आणि कम्प्रेशन रोग वगळले जातात. हे एमआरआय किंवा मायलोग्राफी (पशुवैद्यकीय केंद्राच्या हार्डवेअरवर अवलंबून), तसेच सीएसएफ विश्लेषण वापरून केले जाते. प्रभावित प्राणी जनुकीय उत्परिवर्तन शोधणाऱ्या अनुवांशिक चाचणीला सकारात्मक प्रतिसाद देतात. चाचणी प्रामुख्याने OFFA येथे केली जाते. सर्वसाधारणपणे, खालील क्रियाकलाप केले जातात:

रोगजनकांच्या उपस्थितीसाठी प्रयोगशाळा चाचण्या;
थायरॉईड ग्रंथीची कार्यक्षमता तपासली जाते;
रीढ़ की हड्डीच्या दुखापतीचे क्षेत्र ओळखण्यासाठी MRI आणि CT.

आपल्याला हे समजून घेणे आवश्यक आहे की या प्रकरणात, इतर पॅथॉलॉजीज वगळण्यासाठी तंतोतंत निदान आवश्यक आहे. चाचणी केवळ जनुकाची पूर्वस्थिती दर्शवेल, परंतु कुत्राची वेदनादायक स्थिती नाही. अनेक वृद्ध प्राण्यांना एकाच वेळी इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क रोग आणि इतर रोग ज्यात चाल अडथळा आणि इतर तत्सम लक्षणे देखील असू शकतात या वस्तुस्थितीमुळे निदान प्रक्रिया देखील गुंतागुंतीची आहे. म्हणूनच निदान अजूनही अनुवांशिक चाचणीच्या समांतरपणे केले जाणे आवश्यक आहे. सर्वसाधारणपणे, खालील पॅथॉलॉजीज ओळखल्या जाऊ शकतात, जे डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीच्या विपरीत, उपचार करण्यायोग्य आहेत:

प्रकार II इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क रोग;
सांधे, स्नायू किंवा संपूर्ण कंकालच्या पॅथॉलॉजीमध्ये व्यक्त केलेले ऑर्थोपेडिक रोग;
हाडांच्या विकासाचे पॅथॉलॉजी किंवा हिप डिसप्लेसिया;
ट्यूमर;
गळू;
जखम;
पाठीचा कणा च्या संसर्गजन्य रोग;
लंबोसेक्रल प्रदेशाचा स्टेनोसिस, पाठीचा कणा किंवा ओटीपोटाच्या हाडांच्या खालच्या भागाच्या अरुंदतेसह.

डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी, या पॅथॉलॉजीजच्या विपरीत, उपचार केले जाऊ शकत नाहीत आणि लक्षणे व्यावहारिकदृष्ट्या दूर होत नाहीत. शवविच्छेदनादरम्यानच मरणोत्तर 100% खात्री असलेल्या प्राण्याचे पूर्णपणे निदान करणे शक्य आहे. म्हणूनच रोग बहिष्काराने निर्धारित केला जातो. अशा पॅथॉलॉजीसह आजारी प्राण्याला मदत करण्याचा हेतू काय आहे?

मायलोपॅथीचा उपचार

सध्या, कुत्र्यांमधील डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीवरील उपचार मुख्यत्वे प्राण्यांना अँटिऑक्सिडंट्सने समृद्ध असलेला संतुलित आहार प्रदान करणे हा आहे. प्राण्यांची गतिशीलता राखणे देखील आवश्यक आहे. रोगाच्या काळात सकारात्मक गतिशीलता देईल असे कोणतेही पुनर्वसन कार्यक्रम अद्याप विकसित केले गेले नाहीत.

रोगाच्या पुढील प्रसारासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून, रोग विकसित होण्याच्या सर्वाधिक जोखमीच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या कुत्र्यांच्या मालकांनी अनुवांशिक चाचणी वापरावी. हे पॅथॉलॉजीसाठी प्राण्यांची पूर्वस्थिती दर्शवेल. म्हणूनच, अशा विश्लेषणानंतरच पुढील प्रजननाबाबत निर्णय घेतला जाऊ शकतो. हा दृष्टीकोन केवळ दूर करण्यासच नव्हे तर या झीज होण्याच्या घटना कमी करण्यास देखील अनुमती देतो.

आधीच आजारी असलेल्या प्राण्यांबद्दल काय म्हणता येईल? या प्रकरणात, केवळ सहाय्यक थेरपी दिली जाते. हातपाय आणि पाठीचा कणा यांच्या शोषाला विलंब करणारे विशेष व्यायाम मदत करू शकतात. प्राण्यांच्या वजनाचे निरीक्षण करणे देखील महत्त्वाचे आहे, जे व्यायामाच्या अभावामुळे जास्त वजन वाढवू शकते आणि मणक्यावरील अतिरिक्त ताणासह त्याची स्थिती आणखी वाढवू शकते.

महत्वाचे!हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की प्राण्यांची गतिशीलता राखणे शक्य आणि आवश्यक आहे, परंतु अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा जास्त तणावामुळे रोग आणखी वेगाने वाढतो.

पॅथॉलॉजी त्वरीत विकसित होते - निदानानंतर फक्त 6-9 महिन्यांत. म्हणून, प्राण्यांच्या स्थितीचे सतत निरीक्षण करणे, न्यूरोलॉजिस्टद्वारे वारंवार तपासणी करणे आणि संसर्गजन्य रोगांसाठी मूत्र चाचण्या अनिवार्य आहेत.

हळूहळू प्राणी स्वतंत्रपणे हालचाल करण्याची क्षमता गमावेल. म्हणून, आपल्याला कुत्र्याला एक विशेष उशी प्रदान करणे आवश्यक आहे, ज्याची स्थिती सतत बदलली पाहिजे. हे बेडसोर्सच्या विकासास प्रतिबंध करेल. मूत्रमार्गाच्या संसर्गापासून बचाव करण्यासाठी आपल्या पशुवैद्यकाशी स्वतंत्रपणे सल्लामसलत करणे योग्य आहे.

त्वचेच्या जखमांची शक्यता कमी करण्यासाठी लांब केसांचे कुत्रे कापण्याची शिफारस केली जाते. या उद्देशासाठी खास सुसज्ज कार्ट वापरून तुम्ही तुमच्या कुत्र्याला गतिशीलता देखील देऊ शकता. अवलंबिलेल्या प्राण्याला केवळ विष्ठा आणि मूत्रमार्गात असंयमच नाही तर मर्यादित स्व-स्वच्छतेचाही त्रास होतो. प्राण्यांचे सामान्य जीवन टिकवून ठेवण्यासाठी खालील पद्धती आणि साधने वापरली जाऊ शकतात:

मालक कुत्रा बर्‍याचदा धुतात - आठवड्यातून दोनदा. योग्य कोट आणि त्वचेची काळजी घेऊन, आपण बेडसोर्सच्या विकासास प्रतिबंध करू शकता. हे अप्रिय वासांपासून मुक्त होण्यास आणि प्राणी आणि त्वचेच्या संसर्गास प्रतिबंध करण्यास देखील मदत करेल. वारंवार धुण्यामुळे, कोरडेपणा टाळण्यासाठी प्राण्यांच्या त्वचेवर मॉइश्चरायझर्सचा वापर केला जातो.

जर आपण रोग रोखण्याबद्दल बोललो तर उत्तर स्पष्ट आहे. प्रतिबंधात्मक उपायांबद्दल बोलण्याची गरज नाही, कारण डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी टाळता येत नाही. ज्या कुत्र्यांमध्ये पक्षाघात झाला आहे, पशुवैद्य इच्छामरणाची शिफारस करतात. अशा प्रकारे, संपूर्ण शरीरात पसरलेल्या पॅथॉलॉजिकल डिजनरेटिव्ह प्रक्रियेमुळे प्राण्याला त्रास होणार नाही, ज्याला थांबवता येत नाही.

डॉक्टर ऑफ सायन्स कोझलोव्ह, एन.ए., झाखारोवा, ए.ए.

परिचय

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी (डीएम) हा प्रौढ मध्यम ते मोठ्या जातीच्या कुत्र्यांच्या मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचा एक हळूहळू प्रगतीशील, असाध्य रोग आहे जो वरच्या आणि खालच्या दोन्ही मोटर न्यूरॉन्सवर परिणाम करतो, परिणामी पक्षाघात आणि त्यानंतरच्या स्नायूंचा नाश होतो. एव्हरिलने 1973 मध्ये कुत्र्यांमध्ये डीएमचे प्रथम वर्णन केले. 1975 मध्ये, ग्रिफिथ्स आणि डंकन यांनी मज्जातंतूंच्या मुळांचा समावेश असलेल्या हायपोरेफ्रेक्सियाची प्रकरण मालिका प्रकाशित केली आणि रोगाला डीजेनेरेटिव्ह रेडिक्युलोमायलोपॅथी असे नाव दिले. जरी त्या सुरुवातीच्या अभ्यासातील बहुतेक कुत्रे जर्मन शेफर्ड होते, परंतु इतर जातींचे देखील प्रतिनिधित्व केले गेले. तथापि, बर्याच वर्षांपासून डीएम हा जर्मन शेफर्डचा रोग मानला जात होता. काही जातींमध्ये हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या डीएमची पुष्टी केली गेली आहे: जर्मन शेफर्ड, सायबेरियन हस्की, लहान आणि मोठा पूडल, बॉक्सर, पेमब्रोक आणि कार्डिगन वेल्श कॉर्गी, चेपसिक बे रिट्रीव्हर, बर्नीज माउंटन डॉग, केरी ब्लू टेरियर, गोल्डन रिट्रीव्हर, अमेरिकन एस्किमो डॉग, इरीटेड कॉरगी आणि पग .

संशोधन परिणाम आणि चर्चा

DM च्या क्लिनिकल चित्रात सामान्यत: जुन्या मोठ्या जातीच्या कुत्र्यांमध्ये हळूहळू प्रगतीशील, गैर-वेदनादायक Th3–L3 मायलोपॅथी असते. डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी वयाच्या पाच किंवा त्याहून अधिक वयापासून सुरू होते, परंतु न्यूरोलॉजिकल लक्षणे सुरू होण्याचे सरासरी वय मोठ्या जातीच्या कुत्र्यांसाठी नऊ वर्षे आणि वेल्श कॉर्गिससाठी 11 वर्षे आहे. रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, स्पाइनल रिफ्लेक्सेसच्या संरक्षणासह, डीजेनेरेटिव्ह प्रोप्रिओसेप्टिव्ह अॅटॅक्सिया आणि असममित स्पास्टिक पॅरापेरेसीस लक्षात घेतले जातात. वजनाला आधार देताना ओटीपोटाचा थरकाप येऊ शकतो. पाठीच्या कण्यातील बिघाडाची प्रारंभिक क्लिनिकल चिन्हे अनेकदा हिप डिसप्लेसिया म्हणून चुकीची असतात, जी या पाठीच्या कण्यातील विकार असलेल्या रुग्णामध्ये देखील असू शकतात. 10% ते 20% प्रभावित कुत्र्यांमध्ये एक किंवा दोन्ही अंगांमध्ये गुडघ्याचे प्रतिक्षेप कमी किंवा अनुपस्थित आहे. सामान्य किंवा वाढलेल्या पेल्विक लिंब टोनच्या उपस्थितीत आणि क्वाड्रिसेप्स फेमोरिस स्नायूचा शोष नसताना, गुडघ्याच्या प्रतिक्षिप्तपणाचे हे नुकसान रिफ्लेक्स आर्कच्या संवेदी घटकांचे बिघडलेले कार्य दर्शवते. याचा DM मधील अॅक्सोनोपॅथीशी काय संबंध आहे हे अज्ञात आहे; कदाचित हा पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा भाग आहे आणि रीढ़ की हड्डीच्या L4-L5 विभागातील जखम किंवा DM शी संबंधित नसलेल्या वय-संबंधित न्यूरोपॅथी प्रतिबिंबित करते. त्यानंतर, पॅराप्लेजिया विकसित होतो, स्नायूंच्या वस्तुमानाचे मध्यम नुकसान होते आणि पेल्विक अवयवांमध्ये स्पाइनल रिफ्लेक्सेसची कमतरता किंवा अनुपस्थिती. हा रोग साधारणपणे 6-12 महिन्यांत वाढतो (मोठ्या कुत्र्यांपेक्षा लहान कुत्र्यांमध्ये जास्त) आणि अनेक मालक रुग्णाच्या स्वतंत्रपणे हालचाल करू शकत नसल्यामुळे इच्छामरणाची निवड करतात. रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमध्ये वक्षस्थळाच्या अंगांचा समावेश होतो (पॅराप्लेजिया, पॅरापेरेसिस), पेल्विक अवयवांवर स्नायूंच्या वस्तुमानाचे तीव्र नुकसान होते आणि कुत्रा मूत्र आणि विष्ठा ठेवण्याची क्षमता गमावतो. रोगाच्या नंतरच्या टप्प्यात, टेट्राप्लेजिया आणि मेंदूच्या स्टेमला नुकसान होण्याची चिन्हे पाळली जातात. गिळण्यात अडचण, जीभ हालचाल, भुंकण्याची क्षमता नसणे; त्वचेचे प्रतिक्षेप कमी किंवा अनुपस्थित; स्नायूंच्या वस्तुमानाचे तीव्र नुकसान; मूत्र आणि मल असंयम.

डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीच्या एटिओलॉजीचा अनेक शास्त्रज्ञांनी अभ्यास केला आहे. इम्यूनोलॉजिकल, चयापचय किंवा पौष्टिक, ऑक्सिडेटिव्ह तणाव, एक्सिटॉक्सिसिटी (एक पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया ज्यामुळे न्यूरोट्रांसमीटरच्या प्रभावाखाली मज्जातंतू पेशींचा मृत्यू होतो ज्यामुळे एनएमडीए आणि एएमपीए रिसेप्टर्स हायपरएक्टिव्ह होऊ शकतात) आणि अनुवांशिक यंत्रणा डिजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीचे रोगजनन म्हणून तपासले गेले आहेत. या रोगाने ग्रस्त असलेल्या कुत्र्यांमधील रोगप्रतिकारक शक्तीच्या विकृतींशी अनेक वैज्ञानिक कागदपत्रे जोडली गेली आहेत, परंतु ते सिद्ध झालेले नाहीत. हा पाठीच्या कण्याला होणारा दाहक रोग नाही. रेट्रोव्हायरसला जखमांपासून वेगळे करण्याचे प्रयत्न अयशस्वी झाले. ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, व्हिटॅमिन ई आणि बी 12 (बहुतेकदा इतर डीजनरेटिव्ह न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डरच्या उपचारांमध्ये त्यांच्या भूमिकेमुळे वापरले जाते) आणि एमिनोकाप्रोइक ऍसिडसह DM सह कुत्र्यांवर उपचार केल्याने रोगाची प्रगती कमी झाल्याचे दिसून आले नाही. इतर अनेक उपचार वापरले गेले आहेत, परंतु कोणत्याही प्रक्रियेमुळे या रोगाच्या विकासामध्ये लक्षणीय फरक पडलेला नाही. दीर्घकालीन रोगनिदान अनुकूल नाही आणि अनेक मालक इच्छामरणाचा निर्णय घेतात.

क्लिनिकल चिन्हे, हिस्टोपॅथॉलॉजी, कुत्र्यांचे वय आणि जातीची पूर्वस्थिती यांची एकसमानता या रोगाचे आनुवंशिक स्वरूप सूचित करते. अलीकडे, DM सुपरऑक्साइड डिसमर्टेज 1 (SOD1) जनुकातील उत्परिवर्तनांशी संबंधित आहे. SOD1 जनुकातील उत्परिवर्तनामुळे मानवांमध्ये अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस (ALS) होऊ शकते, ज्याला लू गेह्रिग रोग असेही म्हणतात. अमोट्रोफी या शब्दाच्या ग्रीक मूळचा अर्थ "पोषण नसलेले स्नायू" असा होतो. पाठीच्या कण्यातील ऍक्सोनल रोग आणि स्क्लेरोसिसचे पार्श्व स्थान म्हणजे ऍक्सॉन खराब झाले आहेत आणि स्क्लेरोटिक किंवा "स्कार" टिश्यूने बदलले आहेत. कॅनाइन डीएम हे मानवी एएलएसचे उत्स्फूर्त मॉडेल मानले जाते. SOD1 उत्परिवर्तनावर आधारित DNA चाचणी सध्या कुत्र्यांसाठी उपलब्ध आहे. कॅनाइन डिजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीमध्ये वारशाचा ऑटोसोमल रिसेसिव्ह पॅटर्न असल्याचे मानले जाते. उत्परिवर्तनासाठी होमोजिगस कुत्र्यांना DM विकसित होण्याचा धोका असतो आणि ते त्यांच्या सर्व संततींना उत्परिवर्ती एलीलसह एक गुणसूत्र देतात. काही कुत्रे डीएनए चाचणीद्वारे रेक्सेसिव्ह होमोजिगोट्स असल्याचे आढळले आणि त्यात दोन उत्परिवर्ती एलील आहेत, परंतु ते क्लिनिकल चिन्हांपासून मुक्त आहेत, जे वय-संबंधित अपूर्ण प्रवेश दर्शवितात. Heterozygotes फक्त DM चे वाहक मानले जातात आणि SOD1 जनुकातील उत्परिवर्तन त्यांच्या अर्ध्या पिल्लांमध्ये पास करण्यास सक्षम असतात. तथापि, पॅथोहिस्टोलॉजिकल रीत्या पुष्टी झालेल्या डीएमने 126 कुत्र्यांवर झेंग आर. एट अल. यांनी केलेल्या अभ्यासात उत्परिवर्तनासाठी 118 रिसेसिव्ह होमोजिगोट्स आणि 8 हेटरोजायगोट्स ओळखले गेले.

निष्कर्ष

DM चे आजीवन निदान नैदानिक चिन्हांच्या प्रगतीच्या ओळखीच्या आधारावर केले जाते आणि त्यानंतर पाठीच्या कण्यातील इतर रोग वगळण्याच्या उद्देशाने निदान उपायांच्या प्रणालीद्वारे केले जाते. इंटरव्हर्टेब्रल एक्सट्रूझन किंवा डिस्क प्रोट्रुजन हा आतापर्यंतचा सर्वात महत्त्वाचा क्लिनिकल विकार आहे ज्याला DM पेक्षा वेगळे करणे आवश्यक आहे. हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की जुन्या कुत्र्यांना एकाच वेळी डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीचा त्रास होऊ शकतो आणि त्यांना एक (किंवा अधिक) मध्यम डिस्क हर्नियेशन देखील असू शकतात. निओप्लाझिया हे देखील एक निदान आहे जे एमआरआय द्वारे डीएम द्वारे वेगळे करणे आवश्यक आहे. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड टेस्ट मेनिंजायटीस नाकारण्यात मदत करू शकते. डीएमचे निश्चित निदान शवविच्छेदनात पाठीच्या कण्यातील वैशिष्ट्यपूर्ण हिस्टोपॅथॉलॉजिकल विकृतींच्या आधारे केले जाते.

साहित्य

हँडबुक ऑफ व्हेटरनरी न्यूरोलॉजी, मायकेल डी. लॉरेन्झ, बीएस, डीव्हीएम, डीएसीवीआयएम, जोन कोट्स, बीएस, डीव्हीएम, एमएस, डीएसीवीआयएम आणि मार्क केंट, डीव्हीएम, बीए, डीएसीवीआयएम, 2011 ची 5वी आवृत्ती.
कॅनाइन आणि फेलाइन न्यूरोलॉजीसाठी व्यावहारिक मार्गदर्शक, कर्टिस डब्ल्यू. ड्यूई आणि रोनाल्डो सी. दा कोस्टा, 2015 द्वारे 3री आवृत्ती.
पशुवैद्यकीय न्यूरोएनाटॉमी आणि क्लिनिकल न्यूरोलॉजी, 3री आवृत्ती
अलेक्झांडर डी लाहुंटा, एरिक एन. ग्लास, एमएस, डीव्हीएम, डीएसीवीआयएम (न्यूरोलॉजी) आणि मार्क केंट, डीव्हीएम, बीए, डीएसीवीआयएम, 2009.
कॅनाइन डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीमध्ये उत्परिवर्ती सुपरऑक्साइड डिसम्युटेस 1 चे संचय आणि एकत्रित निर्मिती. नाकामे एस., कोबाटके वाई.,Suzuki R, Tsukui T, Kato S, Yamato O, Sakai H, Urushitani M, Maeda S, Kamishina H. 2015
SOD1 एलीलचे जातीचे वितरण पूर्वी कॅनाइन डिजनरेटिव्ह मायलोपॅथीशी संबंधित होते. Zeng R, Coates JR, Johnson GC, Hansen L, Awano T, Kolicheski A, Ivansson E, Perloski M, Lindblad-Toh K, O'Brien DP, Guo J, Katz ML, Johnson GS. 2014. जर्नल ऑफ व्हेटरनरी इंटरनल मेडिसिन वायली पीरियडिकल्स द्वारा प्रकाशित,

कॅनाइन डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी (डीएम)- एक गंभीर पुरोगामी न्यूरोडीजनरेटिव्ह रोग ज्यामुळे खालच्या अंगांचा अर्धांगवायू होतो.

मज्जातंतूंच्या टोकांच्या र्‍हासामुळे पाठीच्या कण्यातील मोटर न्यूरॉन्सच्या वहन प्रक्रियेत व्यत्यय आल्याने हा रोग होतो.

प्रौढांमध्ये पाठीच्या कण्यातील उत्स्फूर्तपणे उद्भवणारा रोग म्हणून कॅनाइन डीएमचे वर्णन 35 वर्षांहून अधिक वर्षांपूर्वी केले गेले होते. हे जर्मन शेफर्ड जातीसाठी अद्वितीय असल्याचे मानले जात होते, म्हणूनच तिला जर्मन शेफर्ड मायलोपॅथी देखील म्हटले जाते. नंतर, DM अनेक जातींमध्ये ओळखले गेले - पेम्ब्रोक वेल्श कॉर्गी, बॉक्सर, रोडेशियन रिजबॅक, चेसापीक बे रिट्रीव्हर.

रोगाची पहिली चिन्हे प्रौढ कुत्र्यांमध्ये दिसून येतात, बहुतेक 8-14 वर्षे वयाच्या. सुरुवातीच्या टप्प्यात, प्राण्याला समन्वय कमी होतो, नंतर खालच्या अंगाचा अटॅक्सिया विकसित होतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये रोगाचा कालावधी तीन वर्षांपेक्षा जास्त नसतो. मायलोपॅथीच्या शेवटच्या टप्प्यात, कुत्र्याच्या मागील अवयवांमध्ये व्यावहारिकदृष्ट्या कोणतेही प्रतिक्षेप नसतात आणि अर्धांगवायू होतो. नंतर जखम वरच्या अंगापर्यंत पसरते. या प्रकरणात, वरच्या मोटर न्यूरॉन्सच्या नुकसानाची चिन्हे दिसतात, ज्यामुळे सर्व अंगांचे चढत्या पॅरेसिस आणि सामान्य स्नायू शोष होतो. कुत्र्याच्या अंगांचा पूर्ण अर्धांगवायू होतो.

डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी हे वारशाच्या ऑटोसोमल रेक्सेटिव्ह पॅटर्नद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे.

कारण पाठीच्या कण्यातील अनेक रोगांमध्ये समान नैदानिक वैशिष्ट्ये असू शकतात, डीएनए चाचणीशिवाय, डिजनरेटिव्ह मायलोपॅथीचे निश्चित निदान केवळ हिस्टोलॉजिकल तपासणीनंतर पोस्टमॉर्टम केले जाऊ शकते.

DM च्या विकासाचे मुख्य कारण म्हणजे सुपरऑक्साइड डिसम्युटेस 1 (SOD1) जनुकातील उत्परिवर्तन, ज्यामुळे प्रथिने क्रम (अमीनो ऍसिड प्रतिस्थापन E40K) मध्ये बदल होतो.

DM वर इलाज नाही. हा गंभीर आजार केवळ प्रौढ कुत्र्यांमध्येच आढळत असल्याने, प्राथमिक निदान केवळ अनुवांशिक चाचणीद्वारे केले जाऊ शकते.

डायग्नोस्टिक्स

डीएमचे निदान करण्यासाठी, एक अनुवांशिक चाचणी विकसित केली गेली आहे जी कोणत्याही वयात केली जाऊ शकते. डीएनए चाचणी जनुकाची सदोष (म्युटंट) प्रत आणि जनुकाची सामान्य प्रत ओळखू शकते. चाचणी परिणाम व्याख्या आहे जीनोटाइप, त्यानुसार प्राण्यांना तीन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकते: निरोगी (जनुकाच्या सामान्य प्रतीसाठी एकसंध, एन.एन), वाहक (हेटरोजाइगोट्स, एन.एम.) आणि रुग्ण (उत्परिवर्तनासाठी एकसंध, एमएम).

डीएनए चाचणी केल्याने आजारी कुत्र्यांच्या जन्माची वारंवारता कमी होईल. सर्व जातींच्या कुत्र्यांसाठी चाचणीची शिफारस केली जाते.

डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी हा पाठीचा कणा आणि खालच्या मोटर न्यूरॉन्सचा एक हळूहळू प्रगतीशील रोग आहे जो प्रामुख्याने थोराकोलंबर क्षेत्राला प्रभावित करतो. जर्मन शेफर्ड्समध्ये हे बर्याच वर्षांपासून ज्ञात आहे आणि या बर्याच वर्षांपासून त्याच्या एटिओलॉजीबद्दल विविध सिद्धांत मांडले गेले आहेत. अनुवांशिक पूर्वस्थितीच्या अलीकडील शोधामुळे या रोगाची समज आणि समज बदलली आहे; हा रोग सुपरऑक्साइड डिसम्युटेज जनुकामध्ये कार्यात्मक उत्परिवर्तन दिसण्याशी संबंधित आहे. आनुवंशिकतेची पद्धत ऑटोसोमल रिसेसिव्ह असल्याचे दिसून येते, जसे की प्रभावित कुत्र्यांमध्ये उत्परिवर्तित जनुकाच्या दोन प्रती असतात. सुपरऑक्साइड डिसम्युटेज जनुकातील उत्परिवर्तन अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) असलेल्या लोकांच्या अल्प टक्केवारीत घडतात.

क्लिनिकल चिन्हे

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी आता अनेक कुत्र्यांच्या जातींवर परिणाम करते म्हणून ओळखली जाते, परंतु जर्मन शेफर्ड्स, पेम्ब्रोक वेल्श कॉर्गिस, चेसपीक रिट्रीव्हर्स आणि बॉक्सर्समध्ये हे सर्वात सामान्य आहे. बर्नीज माउंटन डॉग्स देखील प्रभावित होतात, परंतु ते एकाच जनुकामध्ये भिन्न उत्परिवर्तन विकसित करतात. प्रभावित कुत्री सामान्यतः वृद्ध असतात आणि हा रोग सामान्यत: श्रोणि अवयवांच्या कमकुवतपणा आणि अ‍ॅटॅक्सियाच्या लक्षणांसह प्रकट होतो, बहुतेकदा सुरुवातीला असममित असतो. मॅनिफेस्टेशन्स सुरुवातीला रीढ़ की हड्डीच्या T3-L3 विभागांमध्ये स्थानिकीकृत आहेत. कालांतराने, अशक्तपणा अर्धांगवायूमध्ये वाढतो आणि वक्षस्थळाच्या अवयवांवर परिणाम होतो. जर रुग्णाला जिवंत ठेवले तर, पाठीच्या प्रतिक्षिप्त क्रिया आणि स्नायू शोष आणि क्रॅनियल नर्व्हच्या सहभागासह कमी मोटर न्यूरॉनचे सामान्यीकृत नुकसान होण्याची चिन्हे प्रगती करतात.

निदान

निदान एमआरआय किंवा मायलोग्राफी आणि सीएसएफ विश्लेषण वापरून कम्प्रेशन किंवा दाहक रोग वगळण्यावर आधारित आहे. सुपरऑक्साइड डिसम्युटेज जनुकातील उत्परिवर्तनासाठी अनुवांशिक चाचणीवर प्रभावित कुत्र्यांची चाचणी सकारात्मक आढळते, जी OFFA येथे केली जाते. हे समजून घेणे फार महत्वाचे आहे की इतर रोग प्रथम नाकारले पाहिजेत, कारण चाचणी अनुवांशिक पूर्वस्थिती दर्शवते, परंतु रोगाच्या स्थितीची पुष्टी करत नाही. एक गुंतागुंतीचा घटक असा आहे की बर्‍याच जुन्या कुत्र्यांना क्रॉनिक टाईप 2 डिस्क रोग आणि इतर संबंधित परिस्थिती असतात ज्यामुळे त्यांची चाल बिघडू शकते, म्हणून अनुवांशिक चाचणीच्या संयोजनात संपूर्ण आणि संपूर्ण नैदानिक आणि निदानात्मक मूल्यांकन केले पाहिजे.

उपचार

सध्या, उपचारांचा उद्देश अँटिऑक्सिडंट्ससह समृद्ध संतुलित आहार प्रदान करणे आणि प्राण्यांची गतिशीलता राखणे आहे. इष्टतम पुनर्वसन कार्यक्रमांची सध्या कमतरता आहे, तथापि, हे ज्ञात आहे की ALS असलेल्या लोकांच्या उपचारांमध्ये पुनर्वसन महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते, परंतु खूप जास्त शारीरिक क्रियाकलाप हानिकारक असू शकतात. भविष्यात नवीन उपचार अपरिहार्यपणे उदयास येतील, परंतु उपचारापेक्षा प्रतिबंध करणे चांगले आहे आणि प्रजनन निर्णयांमध्ये अनुवांशिक चाचणीचा विवेकपूर्ण वापर या न्यूरोडिजेनेरेटिव्ह रोगाच्या घटना दूर करण्यास किंवा कमीत कमी कमी करण्यास मदत करू शकतो.

दुवे:

Awano T, Johnson GS, Wade CM, Katz ML, Johnson GC, Taylor JF et al (2009) GenomeRwide association analysis मध्ये एक SOD1 उत्परिवर्तन दिसून येते जे कॅनाइन डिजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीमध्ये अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिससारखे दिसते. नॅशनल अॅकॅडमी ऑफ सायन्सेस ऑफ द युनायटेड स्टेट्स ऑफ अमेरिका 106, 2794R 2799 च्या कार्यवाही.
Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, Katz ML, Johnson GC, Bush WW, Jarboe JM, Coates JR. एक कादंबरी SOD1 चुकीचे उत्परिवर्तन असलेल्या बर्नीज माउंटन डॉगमध्ये डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी. जे व्हेट इंटर्न मेड. 2011 सप्टेंबर;25(5):1166R70.
कोट्स जेआर, विनिंगर एफए. कॅनाइन डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी. पशुवैद्यकीय क्लिन नॉर्थ एम स्मॉल अॅनिम प्रॅक्ट. 2010 सप्टें; 40(5):929R50.

जुने कुत्रे, वृद्ध लोकांप्रमाणेच, वय-संबंधित असंख्य आजारांना बळी पडतात. सर्वात गंभीर म्हणजे डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथी: कुत्र्यांमध्ये, या पॅथॉलॉजीमुळे गंभीर परिणाम, अपंगत्व आणि प्राण्यांची "भाजीपाला" स्थिती उद्भवते.

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी हा जुन्या कुत्र्यांचा एक विशिष्ट रोग आहे, जो पाठीच्या कण्यातील पांढर्या पदार्थाचा नाश करून दर्शविला जातो. साधारणपणे, पहिली लक्षणे आठ ते चौदा वर्षांच्या दरम्यान दिसतात. हे सर्व समन्वय कमी होणे () आणि मागील अंगांच्या कमकुवतपणापासून सुरू होते. एक आजारी कुत्रा चालताना डोलतो, कधी कधी तो खाली पडतो किंवा त्याच्या मागच्या बाजूला बसतो. 70% प्रकरणांमध्ये, सुरुवातीला फक्त एक अंग प्रभावित होतो. हा रोग खूप लवकर वाढतो आणि लवकरच आजारी पाळीव प्राणी सामान्यपणे चालू शकत नाही.

पहिल्या लक्षणांपासून मागच्या अंगांचा पूर्ण अर्धांगवायू होण्यासाठी सहा महिन्यांपासून एक वर्षाचा कालावधी लागू शकतो. जर ही प्रक्रिया दीर्घ कालावधीत विकसित होत असेल तर, पुढच्या अंगांची कमकुवतपणा हळूहळू विकसित होते आणि प्राण्यामध्ये उत्स्फूर्त शौचास आणि लघवी करण्याची अप्रिय प्रवृत्ती देखील असते. हे लक्षात घेणे महत्वाचे आहे की पाळीव प्राण्याला कोणतीही वेदना होत नाही.

रोग कशामुळे होतो?

डिजनरेटिव्ह मायलोपॅथी वक्षस्थळाच्या पाठीच्या कण्यामध्ये सुरू होते. आपण सूक्ष्मदर्शकाखाली प्रभावित अवयवाचा एक भाग पाहिल्यास, पांढर्या पदार्थाचा ऱ्हास स्पष्टपणे दिसून येतो. त्यात तंतू असतात जे मोटर (मोटर) आदेश मेंदूपासून हातपायांपर्यंत पोहोचवतात. जेव्हा पांढरे पदार्थ तुटण्यास सुरवात होते, तेव्हा सिग्नल एकतर अंगापर्यंत पोहोचत नाहीत किंवा अंधुक अवस्थेत टोकापर्यंत जातात. हे अॅटॅक्सिया आणि काहीसे अयोग्य वर्तन स्पष्ट करते.

हे देखील वाचा: एरिथमिया - कुत्र्यांमध्ये हृदयाच्या ठोक्यांच्या लयमध्ये अडथळा

याव्यतिरिक्त, पाठीचा कणा आणि मेंदूमधील सिग्नलचे पॅथॉलॉजिकल मिश्रण असू शकते, ज्यामुळे प्राणी अखेरीस त्याच्या शरीरावरील नियंत्रण पूर्णपणे गमावतो. काही वर्षांपूर्वी, आनुवंशिकशास्त्रज्ञांनी एक विशेष जनुक ओळखले जे केवळ पूर्वस्थिती असलेल्या प्राण्यांमध्ये आढळते. सोप्या भाषेत सांगायचे तर, डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी हा एक आजार आहे जो कुटुंबांमध्ये चालतो.

निदान आणि विभेदक निदान

दुर्दैवाने, डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीसाठी खरोखर प्रभावी चाचणी अद्याप विकसित केलेली नाही. बहुतेकदा, निदानामध्ये इतर रोगांचे अनुक्रमिक अपवर्जन असते जे समान क्लिनिकल चित्र देऊ शकतात. जर ते सर्व वगळले तर फक्त हे पॅथॉलॉजी उरते. रोग शोधण्याचा एकमेव अचूक मार्ग म्हणजे शवविच्छेदन निदान, मृत प्राण्याच्या पाठीच्या कण्याच्या हिस्टोलॉजिकल तपासणीद्वारे केले जाते. अर्थात, यामुळे मृत कुत्र्याला कोणत्याही प्रकारे मदत होणार नाही, परंतु पूर्वस्थिती असलेल्या कुत्र्यांचे (संतती, पालक) वर्तुळ शोधणे शक्य होईल.

कुत्र्याच्या पाठीच्या कण्याला प्रभावित करणारा कोणताही रोग समन्वय आणि कमकुवतपणाची चिन्हे दर्शवू शकतो. यापैकी अनेक रोग बरे होऊ शकत असल्याने, मायलोपॅथीपासून वेगळे करण्यासाठी सर्व उपलब्ध निदान पद्धती वापरणे महत्त्वाचे आहे. मणक्याचे एक्स-रे आणि अल्ट्रासाऊंड तपासणी विशेषतः दुखापत होणार नाही. उदाहरणार्थ, इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क्समधील डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया शोधल्या जातात. हे पॅथॉलॉजी आम्ही वर्णन केलेल्या रोगापेक्षा बरेच सामान्य आहे.

क्लिनिकल चिन्हे

निदान

उपचार

दुवे:

Awano T, Johnson GS, Wade CM, Katz ML, Johnson GC, Taylor JF et al (2009) GenomeRwide association analysis मध्ये एक SOD1 उत्परिवर्तन दिसून येते जे कॅनाइन डिजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीमध्ये अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिससारखे दिसते. नॅशनल अॅकॅडमी ऑफ सायन्सेस ऑफ द युनायटेड स्टेट्स ऑफ अमेरिका 106, 2794R 2799 च्या कार्यवाही.
Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, Katz ML, Johnson GC, Bush WW, Jarboe JM, Coates JR. एक कादंबरी SOD1 चुकीचे उत्परिवर्तन असलेल्या बर्नीज माउंटन डॉगमध्ये डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी. जे व्हेट इंटर्न मेड. 2011 सप्टेंबर;25(5):1166R70.
कोट्स जेआर, विनिंगर एफए. कॅनाइन डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी. पशुवैद्यकीय क्लिन नॉर्थ एम स्मॉल अॅनिम प्रॅक्ट. 2010 सप्टें; 40(5):929R50.

डॉक्टर ऑफ सायन्स कोझलोव्ह, एन.ए., झाखारोवा, ए.ए.

परिचय

संशोधन परिणाम आणि चर्चा

निष्कर्ष

साहित्य

हँडबुक ऑफ व्हेटरनरी न्यूरोलॉजी, मायकेल डी. लॉरेन्झ, बीएस, डीव्हीएम, डीएसीवीआयएम, जोन कोट्स, बीएस, डीव्हीएम, एमएस, डीएसीवीआयएम आणि मार्क केंट, डीव्हीएम, बीए, डीएसीवीआयएम, 2011 ची 5वी आवृत्ती.
कॅनाइन आणि फेलाइन न्यूरोलॉजीसाठी व्यावहारिक मार्गदर्शक, कर्टिस डब्ल्यू. ड्यूई आणि रोनाल्डो सी. दा कोस्टा, 2015 द्वारे 3री आवृत्ती.
पशुवैद्यकीय न्यूरोएनाटॉमी आणि क्लिनिकल न्यूरोलॉजी, 3री आवृत्ती
अलेक्झांडर डी लाहुंटा, एरिक एन. ग्लास, एमएस, डीव्हीएम, डीएसीवीआयएम (न्यूरोलॉजी) आणि मार्क केंट, डीव्हीएम, बीए, डीएसीवीआयएम, 2009.
कॅनाइन डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीमध्ये उत्परिवर्ती सुपरऑक्साइड डिसम्युटेस 1 चे संचय आणि एकत्रित निर्मिती. नाकामे एस., कोबाटके वाई.,Suzuki R, Tsukui T, Kato S, Yamato O, Sakai H, Urushitani M, Maeda S, Kamishina H. 2015
SOD1 एलीलचे जातीचे वितरण पूर्वी कॅनाइन डिजनरेटिव्ह मायलोपॅथीशी संबंधित होते. Zeng R, Coates JR, Johnson GC, Hansen L, Awano T, Kolicheski A, Ivansson E, Perloski M, Lindblad-Toh K, O'Brien DP, Guo J, Katz ML, Johnson GS. 2014. जर्नल ऑफ व्हेटरनरी इंटरनल मेडिसिन वायली पीरियडिकल्स द्वारा प्रकाशित,

कॅनाइन डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी (डीएम)- डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथी (डीएम) हा एक गंभीर पुरोगामी न्यूरोडीजनरेटिव्ह रोग आहे ज्यामुळे खालच्या अंगांचा अर्धांगवायू होतो.

प्रौढांमध्ये पाठीच्या कण्यातील उत्स्फूर्तपणे उद्भवणारा रोग म्हणून कॅनाइन डीएमचे वर्णन 35 वर्षांहून अधिक वर्षांपूर्वी केले गेले होते. हे जर्मन शेफर्ड जातीसाठी अद्वितीय असल्याचे मानले जात होते, म्हणूनच तिला जर्मन शेफर्ड मायलोपॅथी देखील म्हटले जाते. 15 जुलै 2008 रोजी, MD साठी जबाबदार असलेले उत्परिवर्तित जनुक रोडेशियन रिजबॅकसह 43 जातींमध्ये सापडले.

रोगाची पहिली चिन्हे प्रौढ कुत्र्यांमध्ये दिसून येतात, बहुतेक 7-14 वर्षांच्या वयात. सुरुवातीच्या टप्प्यात, प्राण्याला समन्वय कमी होतो, नंतर खालच्या अंगाचा अटॅक्सिया विकसित होतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये रोगाचा कालावधी तीन वर्षांपेक्षा जास्त नसतो. मायलोपॅथीच्या शेवटच्या टप्प्यात, कुत्र्याच्या मागील अवयवांमध्ये व्यावहारिकदृष्ट्या कोणतेही प्रतिक्षेप नसतात आणि अर्धांगवायू होतो. नंतर जखम पुढच्या अंगांवर पसरते. या प्रकरणात, वरच्या मोटर न्यूरॉन्सच्या नुकसानाची चिन्हे दिसतात, ज्यामुळे सर्व अंगांचे चढत्या पॅरेसिस आणि सामान्य स्नायू शोष होतो. कुत्र्याच्या अंगांचा पूर्ण अर्धांगवायू होतो.

DM वाहक (म्युटेशनची 1 प्रत असलेले) लक्षणे दर्शवणार नाहीत; तथापि, एखाद्याने हे लक्षात ठेवले पाहिजे की असा कुत्रा "आजारी" जनुक त्याच्या संततीवर जाईल, म्हणून फक्त एक स्वच्छ जोडीदार निवडला पाहिजे.

एक विशिष्ट धोका असा आहे की डीजेनेरेटिव्ह मायलोपॅथीच्या दोन वाहकांचे वीण करताना, मायलोपॅथी (एम/एम) द्वारे प्रभावित पिल्लांना जन्म देण्याची उच्च शक्यता असते, 25% पर्यंत संतती प्रभावित होतील आणि त्यापैकी 80% मध्ये. हा रोग वैद्यकीयदृष्ट्या प्रकट होतो.

निदान

डीएमचे निदान करण्यासाठी, एक अनुवांशिक चाचणी विकसित केली गेली आहे जी कोणत्याही वयात केली जाऊ शकते. डीएनए चाचणी केल्याने आजारी कुत्र्यांच्या जन्माची वारंवारता कमी होईल. सर्व जातींच्या कुत्र्यांसाठी चाचणीची शिफारस केली जाते.

डीएनए चाचणी जनुकाची सदोष (म्युटंट) प्रत आणि जनुकाची सामान्य प्रत ओळखू शकते. चाचणी परिणाम व्याख्या आहे जीनोटाइप, त्यानुसार प्राण्यांना तीन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकते: निरोगी (स्पष्ट, जनुकाच्या सामान्य प्रतीसाठी होमोझिगोट्स, एन.एन), वाहक (वाहक, हेटरोजाइगोट्स, एन.एम.) आणि आजारी (प्रभावित, उत्परिवर्तनासाठी एकसंध, एमएम).

डीजनरेटिव्ह मायलोपॅथीसाठी तुम्ही डीएनए चाचणी घेऊ शकता

मॉस्कोमध्ये चाचणी प्रयोगशाळेत घेतली जाऊ शकते "चान्स-बायो", सेंट पीटर्सबर्ग मध्ये Zoogen प्रयोगशाळेत. ते रक्त किंवा बुक्कल एपिथेलियम (गालाच्या मागून) घेतात. 45 दिवसांत निकाल तयार होतो.

जर्मन शेफर्ड्समध्ये मायलोपॅथी

हा रोग हळूहळू प्रगतीशील न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर आहे ज्याचे वैशिष्ट्य हळूहळू प्रगतीशील अशक्तपणा किंवा मागील अंगांचे अर्धांगवायू आणि 2-8 महिन्यांत अस्थिर, हलणारी चाल. पाठीचे स्नायू कमकुवत होतात आणि अटॅक्सिया होतो. मायलोपॅथी असलेल्या जर्मन शेफर्ड्समधील नुकसान ग्रीवा आणि कमरेसंबंधीचा पाठीच्या कण्यामध्ये तसेच मेंदूच्या स्टेममध्ये केंद्रित आहे.

आजारी कुत्र्यांना ल्युकोपेनिया आहे आणि मायलोपॅथी जितकी गंभीर असेल तितकी ती अधिक स्पष्ट होते.

जर हा रोग अनुवांशिक स्वरूपाचा असेल तर त्याचा वारसा साधा असण्याची शक्यता नाही आणि ती जातीच्या निवडीशी संबंधित असू शकते.

सेंट्रल एशियन शेफर्ड डॉग या पुस्तकातून लेखक एर्माकोवा स्वेतलाना इव्हगेनिव्हना

कॉकेशियन शेफर्ड डॉग या पुस्तकातून लेखक कुरोपत्किना मरिना व्लादिमिरोवना

मध्य आशियाई मेंढपाळांच्या शिक्षण आणि प्रशिक्षणाची वैशिष्ठ्ये मध्य आशियाई मेंढपाळ प्रजननकर्त्यांमध्ये वाढती लोकप्रियता असूनही, प्रशिक्षणाच्या मैदानावर हा कुत्रा पाहणे दुर्मिळ आहे. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे: प्रथम, अधिकृतपणे मान्यताप्राप्त नाहीत

Training of Domestic Wolfhounds या पुस्तकातून लेखक वायसोत्स्की व्हॅलेरी बोरिसोविच

मध्य आशियाई मेंढपाळांसाठी विशेष प्रशिक्षण जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला मध्य आशियाई मेंढपाळासारखा मोठ्या जातीचा कुत्रा मिळतो, तेव्हा तो सहसा त्याच्या व्यक्ती आणि मालमत्तेचे रक्षण करतो. म्हणजेच, कुत्र्याला संरक्षक कर्तव्य बजावण्यासाठी प्रशिक्षण दिले पाहिजे.

आशियाई वंशाच्या सेवा कुत्र्यांच्या घरगुती जाती या पुस्तकातून लेखक कॅलिनिन व्लादिमीर अलेक्झांड्रोविच

मध्य आशियाई मेंढपाळांचे पुनरुत्पादन समागमासाठी असलेल्या कुत्र्यांच्या देखभाल आणि आहाराकडे अधिक लक्ष दिले पाहिजे. नियोजित मिलन दिवसाच्या अंदाजे 1-1.5 महिने आधी, मध्य आशियाई मेंढपाळांना अँटीहेल्मिंथिक्स दिले पाहिजे, जे योग्यरित्या निवडले पाहिजे.

पोलीस डॉग ट्रेनिंग या पुस्तकातून Gersbach रॉबर्ट द्वारे

1-2 महिन्यांच्या कॉकेशियन शेफर्ड कुत्र्यांसाठी अंदाजे दैनिक आहार? मांस - 100-200 ग्रॅम;? दूध - 450-500 ग्रॅम; अंडी - 1 पीसी. (अंड्यातील पिवळ बलक);? कॉटेज चीज - 120-150 ग्रॅम; भाज्या - 150 ग्रॅम; वनस्पती तेल - 10 ग्रॅम; खनिज fertilizing - 10 ग्रॅम;? जीवनसत्त्वे - लिहून दिल्याप्रमाणे

लेखकाच्या पुस्तकातून

3 महिन्यांच्या कॉकेशियन शेफर्ड कुत्र्यांसाठी अंदाजे दैनिक आहार? मांस - 200-300 ग्रॅम;? दूध - 500 ग्रॅम; अंडी - 1 पीसी. (अंड्यातील पिवळ बलक);? कॉटेज चीज - 140-160 ग्रॅम; भाज्या - 170-200 ग्रॅम;? वनस्पती तेल - 10 ग्रॅम; खनिज fertilizing - 10 ग्रॅम;? जीवनसत्त्वे - लिहून दिल्याप्रमाणे

लेखकाच्या पुस्तकातून

4 महिन्यांच्या कॉकेशियन मेंढपाळांसाठी अंदाजे दैनिक आहार? मांस - 300-400 ग्रॅम;? दूध - 500 ग्रॅम; अंडी - 1 पीसी. (अंड्यातील पिवळ बलक आणि पांढरा);? कॉटेज चीज - 180-200 ग्रॅम; भाज्या - 180-200 ग्रॅम;? वनस्पती तेल - 10 ग्रॅम; खनिज fertilizing - 20 ग्रॅम;? जीवनसत्त्वे - लिहून दिल्याप्रमाणे

लेखकाच्या पुस्तकातून

5 महिन्यांच्या कॉकेशियन मेंढपाळांसाठी अंदाजे दैनिक आहार? मांस - 500 ग्रॅम;? दूध - 500 ग्रॅम; अंडी - 1 पीसी. (अंड्यातील पिवळ बलक आणि पांढरा);? कॉटेज चीज - 200-210 ग्रॅम; भाज्या - 200 ग्रॅम; वनस्पती तेल - 25-30 ग्रॅम; खनिज fertilizing - 20 ग्रॅम;? जीवनसत्त्वे - पशुवैद्यकाने सांगितल्याप्रमाणे. पिल्लांच्या रोजच्या आहारात

लेखकाच्या पुस्तकातून

6 महिन्यांच्या कॉकेशियन मेंढपाळांसाठी अंदाजे दैनिक आहार? मांस - 500 ग्रॅम;? दूध - 500 ग्रॅम; अंडी - 1 पीसी. (अंड्यातील पिवळ बलक आणि पांढरा);? कॉटेज चीज - 240-250 ग्रॅम; भाज्या - 230-250 ग्रॅम;? वनस्पती तेल - 25-30 ग्रॅम; खनिज fertilizing - 20 ग्रॅम;? जीवनसत्त्वे - लिहून दिल्याप्रमाणे

लेखकाच्या पुस्तकातून

7-12 महिन्यांच्या कॉकेशियन शेफर्ड कुत्र्यांसाठी अंदाजे दैनिक आहार? मांस - 500 ग्रॅम;? अंडी - 2 पीसी. (आठवड्यातून 2 वेळा जास्त नाही);? कॉटेज चीज - 250-260 ग्रॅम; भाज्या - 220-250 ग्रॅम;? वनस्पती तेल - 30 ग्रॅम; खनिज fertilizing - 20 ग्रॅम;? जीवनसत्त्वे - लिहून दिल्याप्रमाणे

लेखकाच्या पुस्तकातून

12. कॉकेशियन मेंढपाळांचे प्रजनन लवकरच किंवा नंतर, कॉकेशियन शेफर्डच्या प्रत्येक मालकाला त्यांच्या कुत्र्याच्या संततीच्या प्रश्नाचा सामना करावा लागतो. मालकाला कुत्र्याच्या शरीराच्या विकासात्मक वैशिष्ट्यांशी संबंधित अनेक महत्त्वाच्या समस्यांचे निराकरण करावे लागेल, निरोगी जोडीदाराचा शोध इ.

लेखकाच्या पुस्तकातून

पॅकमध्ये घरगुती मेंढपाळ कुत्र्यांच्या संबंधांचे नियामक म्हणून अर्भकवाद - "दीर्घकाळापर्यंत बालपण" - आम्हाला सवयीनुसार काहीतरी नकारात्मक समजले जाते. आणि खरंच, "होमो सेपियन्स" प्रजातींच्या प्रतिनिधींच्या बाबतीत हे विधान अगदी खरे आहे:

लेखकाच्या पुस्तकातून

धडा 1. मध्य आशियाई आणि कॉकेशियन शेफर्ड कुत्र्यांच्या उत्पत्तीबद्दल आधुनिक कल्पनांनुसार, पाळीव कुत्र्यांचा तात्काळ पूर्वज लांडगा मानला जातो, जो त्यांच्यासह, कोल्हाळ आणि उत्तर अमेरिकन कोयोट, एक सामान्य पद्धतशीर बनतो. एकक: कुत्र्याची जीनस (कॅनिस), कुटुंब

लेखकाच्या पुस्तकातून

धडा 2. मध्य आशियाई आणि कॉकेशियन शेफर्ड कुत्र्यांचा बाह्य भाग मध्य आशियाई आणि कॉकेशियन शेफर्ड कुत्र्यांचा बाह्य भाग समजून घेणे ज्या विशिष्ट परिस्थितीत या जाती तयार झाल्या त्यापासून वेगळे करणे अशक्य आहे. त्यांनी निसर्गाच्या शहाणपणाला मूर्त रूप दिले, काही कार्ये केली, जीवन जगले

लेखकाच्या पुस्तकातून

"जर्मन शेफर्ड्स" ची विशिष्ट वैशिष्ट्ये सामान्य विहंगावलोकन. - जर्मन शेफर्ड सरासरीपेक्षा किंचित उंच, किंचित वाढवलेला, मजबूत (मजबूत), स्नायुंचा, चैतन्यशील आणि चपळ, त्याच्या चौकसपणा आणि बुद्धिमत्तेने ओळखला जातो. उंचीसाठी, ते बदलते

लेखकाच्या पुस्तकातून

जर्मन शेफर्ड्स बद्दल काही टिपा ज्या प्रकारे ते त्यांचे कान धरतात. अ) कान उंच बसले पाहिजेत आणि शिंगांसारखे बाजूंना चिकटू नयेत. विश्रांती किंवा हालचाल करताना, ते अधिक मागे वळले पाहिजेत. सावध कुत्रा नेहमी आवाजाच्या दिशेने आपले कान सावध करतो. ब)