पहिले सजीव सुमारे 3 अब्ज वर्षांपूर्वी पाण्यात दिसले आणि आजपर्यंत पाणी हे मुख्य बायोसोलेंट आहे.

पाणी हे एक द्रव माध्यम आहे, जे सजीवांचे मुख्य घटक आहे, त्याच्या महत्त्वपूर्ण भौतिक आणि रासायनिक प्रक्रिया प्रदान करते: ऑस्मोटिक दाब, पीएच मूल्य, खनिज रचना. प्रौढ प्राण्याच्या एकूण शरीराच्या वजनाच्या सरासरी 65% आणि नवजात बालकाच्या वजनाच्या 70% पेक्षा जास्त पाणी पाणी बनवते. यातील अर्ध्याहून अधिक पाणी शरीराच्या पेशींमध्ये असते. पाण्याचे अत्यल्प आण्विक वजन लक्षात घेता, असे मोजले जाते की सेलमधील सर्व रेणूंपैकी सुमारे 99% हे पाण्याचे रेणू आहेत (बोहिन्स्की आर., 1987).

पाण्याची उच्च उष्णता क्षमता (1 ग्रॅम पाणी 1 डिग्री सेल्सिअसने गरम करण्यासाठी 1 कॅल आवश्यक) शरीराला कोर तापमानात लक्षणीय वाढ न करता लक्षणीय प्रमाणात उष्णता शोषून घेण्यास अनुमती देते. पाण्याच्या बाष्पीभवनाच्या उच्च उष्णतेमुळे (540 कॅल/ग्रॅम), शरीर उष्णतेचा काही भाग विसर्जित करते, अतिउष्णता टाळते.

पाण्याचे रेणू मजबूत ध्रुवीकरणाद्वारे दर्शविले जातात. पाण्याच्या रेणूमध्ये, प्रत्येक हायड्रोजन अणू केंद्रीय ऑक्सिजन अणूसह इलेक्ट्रॉन जोडी बनवतो. म्हणून, पाण्याच्या रेणूमध्ये दोन स्थायी द्विध्रुव असतात, कारण ऑक्सिजनजवळ उच्च इलेक्ट्रॉन घनता त्याला नकारात्मक चार्ज देते, तर प्रत्येक हायड्रोजन अणू कमी इलेक्ट्रॉन घनतेद्वारे दर्शविला जातो आणि आंशिक सकारात्मक चार्ज असतो. परिणामी, एका पाण्याच्या रेणूच्या ऑक्सिजन अणू आणि दुसर्‍या रेणूच्या हायड्रोजनमध्ये इलेक्ट्रोस्टॅटिक बंध निर्माण होतात, ज्याला हायड्रोजन बंध म्हणतात. पाण्याची ही रचना बाष्पीभवन आणि उकळत्या बिंदूची उच्च उष्णता स्पष्ट करते.

हायड्रोजन बंध तुलनेने कमकुवत आहेत. पाण्याच्या रेणूमधील O-H सहसंयोजक बंधासाठी 470 kJ च्या तुलनेत द्रव पाण्यात त्यांची पृथक्करण ऊर्जा (बंध तोडणारी ऊर्जा) 23 kJ/mol आहे. हायड्रोजन बाँडचे आयुष्य 1 ते 20 पिकोसेकंद (1 पिकोसेकंद = 1(G 12 s) पर्यंत असते. तथापि, हायड्रोजन बंध पाण्यासाठी अद्वितीय नसतात. ते इतर संरचनांमध्ये हायड्रोजन अणू आणि नायट्रोजन दरम्यान देखील येऊ शकतात.

बर्फाच्या अवस्थेत, प्रत्येक पाण्याचा रेणू जास्तीत जास्त चार हायड्रोजन बंध तयार करतो, एक क्रिस्टल जाळी तयार करतो. याउलट, खोलीच्या तपमानावर द्रव पाण्यात, प्रत्येक पाण्याच्या रेणूमध्ये सरासरी 3-4 इतर पाण्याच्या रेणूंसह हायड्रोजन बंध असतात. बर्फाची ही क्रिस्टल रचना द्रव पाण्यापेक्षा कमी दाट बनवते. म्हणून, बर्फ द्रव पाण्याच्या पृष्ठभागावर तरंगते, ते गोठण्यापासून संरक्षण करते.

अशा प्रकारे, पाण्याच्या रेणूंमधील हायड्रोजन बंध बंधनकारक शक्ती प्रदान करतात जे खोलीच्या तपमानावर पाणी द्रव स्वरूपात ठेवतात आणि रेणूंचे बर्फाच्या क्रिस्टल्समध्ये रूपांतर करतात. लक्षात घ्या की, हायड्रोजन बंधाव्यतिरिक्त, जैव रेणू इतर प्रकारच्या गैर-सहसंयोजक बंधांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत: आयनिक, हायड्रोफोबिक आणि व्हॅन डेर वाल्स फोर्स, जे वैयक्तिकरित्या कमकुवत आहेत, परंतु एकत्रितपणे प्रथिने, न्यूक्लिक अॅसिडच्या संरचनांवर मजबूत प्रभाव पाडतात. , पॉलिसेकेराइड्स आणि सेल झिल्ली.

पाण्याचे रेणू आणि त्यांच्या आयनीकरण उत्पादनांचा (H + आणि OH) पेशी घटकांच्या रचना आणि गुणधर्मांवर स्पष्ट प्रभाव पडतो, ज्यामध्ये न्यूक्लिक अॅसिड, प्रथिने आणि चरबी यांचा समावेश होतो. प्रथिने आणि न्यूक्लिक अॅसिडची रचना स्थिर करण्याव्यतिरिक्त, हायड्रोजन बंध जनुकांच्या जैवरासायनिक अभिव्यक्तीमध्ये गुंतलेले असतात.

पेशी आणि ऊतींच्या अंतर्गत वातावरणाचा आधार म्हणून, पाणी त्यांच्या रासायनिक क्रिया निर्धारित करते, विविध पदार्थांसाठी एक अद्वितीय दिवाळखोर आहे. पाणी कोलाइडल सिस्टमची स्थिरता वाढवते, ऑक्सिडेशन प्रक्रियेत हायड्रोलिसिस आणि हायड्रोजनेशनच्या असंख्य प्रतिक्रियांमध्ये भाग घेते. अन्न आणि पिण्याच्या पाण्याने पाणी शरीरात प्रवेश करते.

ऊतींमधील अनेक चयापचय प्रतिक्रियांमुळे पाणी तयार होते, ज्याला अंतर्जात (एकूण शरीरातील द्रवपदार्थाच्या 8-12%) म्हणतात. शरीरातील अंतर्जात पाण्याचे स्त्रोत प्रामुख्याने चरबी, कर्बोदके, प्रथिने आहेत. तर 1 ग्रॅम चरबी, कर्बोदके आणि प्रथिने यांचे ऑक्सिडेशन 1.07 तयार होते; अनुक्रमे 0.55 आणि 0.41 ग्रॅम पाणी. म्हणून, वाळवंटातील प्राणी काही काळ पाण्याशिवाय करू शकतात (उंट अगदी बराच काळ). कुत्रा 10 दिवसांनंतर पाणी पिण्याशिवाय आणि काही महिन्यांनंतर अन्न न घेता मरतो. शरीरातून 15-20% पाणी कमी झाल्यास जनावराचा मृत्यू होतो.

पाण्याची कमी स्निग्धता शरीराच्या अवयव आणि ऊतींमधील द्रवपदार्थाचे सतत पुनर्वितरण ठरवते. पाणी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये प्रवेश करते आणि नंतर हे जवळजवळ सर्व पाणी पुन्हा रक्तामध्ये शोषले जाते.

पेशींच्या पडद्याद्वारे पाण्याची वाहतूक त्वरीत केली जाते: पाणी घेतल्यानंतर 30-60 मिनिटांनंतर, प्राणी पेशींच्या बाह्य आणि इंट्रासेल्युलर द्रवपदार्थांमध्ये नवीन ऑस्मोटिक समतोल स्थापित करतो. बाह्य पेशी द्रवपदार्थाचा रक्तदाबावर मोठा प्रभाव असतो; पेशीबाह्य द्रवपदार्थाच्या प्रमाणात वाढ किंवा घट झाल्यामुळे रक्ताभिसरणात अडथळा निर्माण होतो.

ऊतींमधील पाण्याचे प्रमाण वाढणे (हायपरहायड्रिया) सकारात्मक पाण्याच्या संतुलनासह होते (पाणी-मीठ चयापचय नियमांचे उल्लंघन झाल्यास जास्त प्रमाणात पाणी). हायपरहायड्रियामुळे ऊतींमध्ये द्रव जमा होतो (एडेमा). शरीराचे निर्जलीकरण पिण्याच्या पाण्याच्या कमतरतेसह किंवा जास्त द्रवपदार्थ कमी होणे (अतिसार, रक्तस्त्राव, वाढलेला घाम येणे, फुफ्फुसांचे हायपरव्हेंटिलेशन) सह नोंदवले जाते. जनावरांद्वारे पाण्याची हानी शरीराच्या पृष्ठभागावर, पचनसंस्था, श्वसन, मूत्रमार्ग, स्तनपान करणा-या जनावरांच्या दुधामुळे होते.

रक्त आणि ऊतींमधील पाण्याची देवाणघेवाण धमनी आणि शिरासंबंधी रक्ताभिसरण प्रणालीतील हायड्रोस्टॅटिक दाबातील फरकामुळे तसेच रक्त आणि ऊतींमधील ऑन्कोटिक दाबातील फरकामुळे होते. व्हॅसोप्रेसिन, पोस्टरियर पिट्यूटरी ग्रंथीतील एक संप्रेरक, मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये पुन्हा शोषून शरीरातील पाणी राखून ठेवते. एड्रेनल कॉर्टेक्सचा एक संप्रेरक अल्डोस्टेरॉन, ऊतींमध्ये सोडियम टिकवून ठेवण्याची खात्री करतो आणि त्यासोबत पाणी साठवले जाते. प्राण्यांची पाण्याची गरज दररोज सरासरी 35-40 ग्रॅम प्रति किलो शरीराच्या वजनाची असते.

लक्षात घ्या की प्राण्यांच्या शरीरातील रसायने आयनीकृत स्वरूपात, आयनच्या स्वरूपात असतात. आयन, चार्जच्या चिन्हावर अवलंबून, आयन (ऋण चार्ज केलेले आयन) किंवा केशन्स (सकारात्मक चार्ज केलेले आयन) पहा. पाण्यात विलग होऊन आयन आणि केशन तयार करणारे घटक इलेक्ट्रोलाइट्स म्हणून वर्गीकृत आहेत. अल्कली धातूचे क्षार (NaCl, KC1, NaHC0 3), सेंद्रिय ऍसिडचे क्षार (उदाहरणार्थ सोडियम लैक्टेट) पाण्यात विरघळल्यावर पूर्णपणे विरघळतात आणि ते इलेक्ट्रोलाइट्स असतात. पाण्यात सहज विरघळणारे, शर्करा आणि अल्कोहोल पाण्यात विरघळत नाहीत आणि चार्ज होत नाहीत, म्हणून त्यांना नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्स मानले जाते. शरीराच्या ऊतींमधील anions आणि cations ची बेरीज साधारणपणे सारखीच असते.

पृथक्करण करणार्‍या पदार्थांचे आयन, एक चार्ज असलेले, पाण्याच्या द्विध्रुवाभोवती केंद्रित असतात. पाण्याचे द्विध्रुव केशन्सला त्यांच्या ऋण शुल्कांनी वेढलेले असतात, तर आयन पाण्याच्या सकारात्मक शुल्कांनी वेढलेले असतात. या प्रकरणात, इलेक्ट्रोस्टॅटिक हायड्रेशनची घटना घडते. हायड्रेशनमुळे, ऊतींमधील पाण्याचा हा भाग बांधलेल्या अवस्थेत असतो. पाण्याचा आणखी एक भाग विविध सेल्युलर ऑर्गेनेल्सशी संबंधित आहे, ज्यामुळे तथाकथित अचल पाणी बनते.

शरीराच्या ऊतींमध्ये सर्व नैसर्गिक रासायनिक घटकांपैकी 20 अनिवार्य असतात. कार्बन, ऑक्सिजन, हायड्रोजन, नायट्रोजन, सल्फर हे बायोमोलेक्यूल्सचे अपरिहार्य घटक आहेत, ज्यापैकी ऑक्सिजन वजनाने प्रबळ आहे.

शरीरातील रासायनिक घटक लवण (खनिजे) बनवतात आणि जैविक दृष्ट्या सक्रिय रेणूंचा भाग असतात. बायोमोलेक्यूल्सचे आण्विक वजन कमी असते (३०-१५००) किंवा लाखो युनिट्सचे आण्विक वजन असलेले मॅक्रोमोलेक्यूल्स (प्रथिने, न्यूक्लिक अॅसिड, ग्लायकोजेन) असतात. वैयक्तिक रासायनिक घटक (Na, K, Ca, S, P, C1) ऊतकांमध्ये सुमारे 10 - 2% किंवा त्याहून अधिक बनतात (मॅक्रोइलेमेंट्स), तर इतर (Fe, Co, Cu, Zn, J, Se, Ni, Mo) , उदाहरणार्थ, खूप कमी प्रमाणात उपस्थित आहेत - 10 "3 -10 ~ 6% (ट्रेस घटक). प्राण्यांच्या शरीरात, एकूण शरीराच्या वजनाच्या 1-3% खनिजे बनतात आणि ते अत्यंत असमानपणे वितरीत केले जातात. काही अवयवांमध्ये, ट्रेस घटकांची सामग्री लक्षणीय असू शकते, उदाहरणार्थ, थायरॉईड ग्रंथीमध्ये आयोडीन.

लहान आतड्यात खनिजे मोठ्या प्रमाणात शोषल्यानंतर, ते यकृतामध्ये प्रवेश करतात, जिथे त्यापैकी काही जमा केले जातात, तर काही शरीराच्या विविध अवयवांना आणि ऊतींमध्ये वितरीत केले जातात. मुख्यतः मूत्र आणि विष्ठेच्या रचनेत शरीरातून खनिजे उत्सर्जित होतात.

पेशी आणि आंतरकोशिक द्रवपदार्थ यांच्यातील आयनांची देवाणघेवाण अर्धपारगम्य पडद्याद्वारे निष्क्रिय आणि सक्रिय वाहतूक या दोन्ही आधारावर होते. परिणामी ऑस्मोटिक प्रेशरमुळे पेशी टर्गर तयार होतात, ज्यामुळे ऊतींची लवचिकता आणि अवयवांचा आकार कायम राहतो. कमी एकाग्रतेसह (ऑस्मोटिक ग्रेडियंटच्या विरूद्ध) वातावरणात आयन किंवा त्यांची हालचाल सक्रिय वाहतूक करण्यासाठी एटीपी रेणूंच्या ऊर्जेचा खर्च आवश्यक आहे. सक्रिय आयन वाहतूक हे Na + , Ca 2 ~ आयनचे वैशिष्ट्य आहे आणि ऑक्सिडेटिव्ह प्रक्रियांमध्ये वाढ होते ज्यामुळे ATP निर्माण होते.

रक्ताच्या प्लाझ्माचा विशिष्ट ऑस्मोटिक प्रेशर, आम्ल-बेस संतुलन, विविध झिल्लीची पारगम्यता, एन्झाइम क्रियाकलापांचे नियमन, प्रथिने आणि न्यूक्लिक अॅसिडसह बायोमोलेक्युलर स्ट्रक्चर्सचे जतन, मोटर आणि स्रावित कार्ये राखणे ही खनिजांची भूमिका आहे. पाचक मुलूख. म्हणून, एखाद्या प्राण्याच्या पाचन तंत्राच्या कार्याच्या अनेक उल्लंघनांसाठी, उपचारात्मक एजंट म्हणून खनिज क्षारांच्या विविध रचनांची शिफारस केली जाते.

विशिष्ट रासायनिक घटकांमधील ऊतींमधील परिपूर्ण प्रमाण आणि योग्य गुणोत्तर दोन्ही महत्त्वाचे आहेत. विशेषतः, Na:K:Cl च्या ऊतींमधील इष्टतम गुणोत्तर साधारणपणे 100:1:1.5 असते. एक स्पष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे सेल आणि शरीराच्या ऊतींचे बाह्य कोशिका वातावरण यांच्यातील मीठ आयनच्या वितरणातील "असममिती".

विषयाचा अर्थ:पाणी आणि त्यात विरघळणारे पदार्थ शरीराचे अंतर्गत वातावरण तयार करतात. पाणी-मीठ होमिओस्टॅसिसचे सर्वात महत्वाचे पॅरामीटर्स म्हणजे ऑस्मोटिक प्रेशर, पीएच आणि इंट्रासेल्युलर आणि एक्स्ट्रासेल्युलर फ्लुइडचे प्रमाण. या पॅरामीटर्समधील बदलांमुळे रक्तदाब, ऍसिडोसिस किंवा अल्कोलोसिस, डिहायड्रेशन आणि टिश्यू एडेमामध्ये बदल होऊ शकतात. पाणी-मीठ चयापचय च्या सूक्ष्म नियमन आणि दूरस्थ नलिका आणि मूत्रपिंडाच्या नलिका गोळा करण्यात गुंतलेले मुख्य संप्रेरक: अँटीड्युरेटिक हार्मोन, अल्डोस्टेरॉन आणि नॅट्रियुरेटिक घटक; मूत्रपिंडाची रेनिन-एंजिओटेन्सिन प्रणाली. मूत्रपिंडातच लघवीची रचना आणि मात्रा यांची अंतिम निर्मिती होते, जे अंतर्गत वातावरणाचे नियमन आणि स्थिरता सुनिश्चित करते. मूत्रपिंड एक गहन ऊर्जा चयापचय द्वारे वेगळे आहेत, जे मूत्र निर्मिती दरम्यान पदार्थ लक्षणीय प्रमाणात सक्रिय transmembrane वाहतूक गरज संबद्ध आहे.

मूत्राचे जैवरासायनिक विश्लेषण मूत्रपिंडाच्या कार्यात्मक स्थितीची कल्पना देते, विविध अवयवांमध्ये चयापचय आणि संपूर्ण शरीरात, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे स्वरूप स्पष्ट करण्यात मदत करते आणि उपचारांच्या प्रभावीतेचा न्याय करणे शक्य करते. .

धड्याचा उद्देश:पाणी-मीठ चयापचय च्या पॅरामीटर्सची वैशिष्ट्ये आणि त्यांचे नियमन करण्याच्या यंत्रणेचा अभ्यास करण्यासाठी. मूत्रपिंड मध्ये चयापचय वैशिष्ट्ये. मूत्राचे जैवरासायनिक विश्लेषण कसे करावे आणि त्याचे मूल्यांकन कसे करावे ते शिका.

विद्यार्थ्याला माहित असणे आवश्यक आहे:

1. मूत्र निर्मितीची यंत्रणा: ग्लोमेरुलर गाळणे, पुनर्शोषण आणि स्राव.

2. शरीराच्या पाण्याच्या कंपार्टमेंटची वैशिष्ट्ये.

3. शरीराच्या द्रव माध्यमाचे मुख्य मापदंड.

4. इंट्रासेल्युलर द्रवपदार्थाच्या पॅरामीटर्सची स्थिरता कशामुळे सुनिश्चित होते?

5. प्रणाली (अवयव, पदार्थ) जे बाह्य द्रवपदार्थाची स्थिरता सुनिश्चित करतात.

6. घटक (प्रणाली) जे बाह्य पेशी द्रवपदार्थाचा ऑस्मोटिक दाब आणि त्याचे नियमन सुनिश्चित करतात.

7. घटक (सिस्टम) जे बाह्य द्रवपदार्थाच्या प्रमाणाची स्थिरता आणि त्याचे नियमन सुनिश्चित करतात.

8. घटक (सिस्टम) जे बाह्य द्रवपदार्थाच्या ऍसिड-बेस स्थितीची स्थिरता सुनिश्चित करतात. या प्रक्रियेत मूत्रपिंडाची भूमिका.

9. मूत्रपिंडातील चयापचयची वैशिष्ट्ये: उच्च चयापचय क्रियाकलाप, क्रिएटिन संश्लेषणाचा प्रारंभिक टप्पा, गहन ग्लुकोनोजेनेसिस (आयसोएन्झाइम्स), व्हिटॅमिन डी 3 चे सक्रियकरण.

10. मूत्राचे सामान्य गुणधर्म (दररोज रक्कम - लघवीचे प्रमाण, घनता, रंग, पारदर्शकता), मूत्राची रासायनिक रचना. लघवीचे पॅथॉलॉजिकल घटक.

विद्यार्थी सक्षम असणे आवश्यक आहे:

1. मूत्रातील मुख्य घटकांचे गुणात्मक निर्धारण करा.

2. मूत्राच्या जैवरासायनिक विश्लेषणाचे मूल्यांकन करा.

विद्यार्थ्याला कल्पना मिळणे आवश्यक आहे:

लघवीच्या बायोकेमिकल पॅरामीटर्समधील बदलांसह काही पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींबद्दल (प्रोटीन्युरिया, हेमॅटुरिया, ग्लुकोसुरिया, केटोनुरिया, बिलीरुबिन्युरिया, पोर्फिरिन्युरिया) .

विषयाचा अभ्यास करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या मूलभूत विषयांची माहिती:

1. मूत्रपिंड, नेफ्रॉनची रचना.

2. मूत्र निर्मितीची यंत्रणा.

स्वयं-प्रशिक्षणासाठी कार्ये:

लक्ष्यित प्रश्नांनुसार विषयाच्या सामग्रीचा अभ्यास करा ("विद्यार्थ्याला माहित असणे आवश्यक आहे") आणि खालील कार्ये लिखित स्वरूपात पूर्ण करा:

1. हिस्टोलॉजीचा कोर्स पहा. नेफ्रॉनची रचना लक्षात ठेवा. प्रॉक्सिमल ट्यूब्यूल, डिस्टल कन्व्होल्युटेड ट्यूब्यूल, कलेक्टिंग डक्ट, व्हॅस्क्युलर ग्लोमेरुलस, जक्सटाग्लोमेरुलर उपकरणे लक्षात घ्या.

2. सामान्य शरीरविज्ञान अभ्यासक्रमाचा संदर्भ घ्या. मूत्र निर्मितीची यंत्रणा लक्षात ठेवा: ग्लोमेरुलीमध्ये गाळणे, दुय्यम लघवी आणि स्राव निर्मितीसह ट्यूबल्समध्ये पुनर्शोषण.

3. बाह्य द्रवपदार्थाच्या ऑस्मोटिक प्रेशर आणि व्हॉल्यूमचे नियमन, मुख्यतः, बाह्य द्रवपदार्थातील सोडियम आणि पाण्याच्या आयनांच्या सामग्रीशी संबंधित आहे.

या नियमनात सामील असलेल्या संप्रेरकांची नावे सांगा. योजनेनुसार त्यांच्या प्रभावाचे वर्णन करा: संप्रेरक स्राव कारण; लक्ष्य अवयव (पेशी); या पेशींमध्ये त्यांच्या कृतीची यंत्रणा; त्यांच्या कृतीचा अंतिम परिणाम.

तुमच्या ज्ञानाची चाचणी घ्या:

A. व्हॅसोप्रेसिन(एक वगळता सर्व बरोबर):

a हायपोथालेमसच्या न्यूरॉन्समध्ये संश्लेषित; b ऑस्मोटिक प्रेशरच्या वाढीसह स्रावित; मध्ये रेनल ट्यूबल्समधील प्राथमिक मूत्रातून पाण्याचे पुनर्शोषण दर वाढवते; g. सोडियम आयनांच्या मुत्र नलिकांमध्ये पुनर्शोषण वाढवते; e. ऑस्मोटिक दाब कमी करते e. मूत्र अधिक केंद्रित होते.

B. अल्डोस्टेरॉन(एक वगळता सर्व बरोबर):

a अधिवृक्क कॉर्टेक्स मध्ये संश्लेषित; b जेव्हा रक्तातील सोडियम आयनची एकाग्रता कमी होते तेव्हा स्राव होतो; मध्ये रेनल ट्यूबल्समध्ये सोडियम आयनचे पुनर्शोषण वाढते; d. मूत्र अधिक केंद्रित होते.

e. स्राव नियंत्रित करण्यासाठी मुख्य यंत्रणा म्हणजे मूत्रपिंडाची अरेनिन-एंजिओटेन्सिव्ह प्रणाली.

B. नैट्रियुरेटिक घटक(एक वगळता सर्व बरोबर):

a ऍट्रियमच्या पेशींच्या तळांमध्ये संश्लेषित; b स्राव उत्तेजित होणे - रक्तदाब वाढणे; मध्ये ग्लोमेरुलीची फिल्टरिंग क्षमता वाढवते; d. लघवीची निर्मिती वाढवते; e. लघवी कमी एकाग्र होते.

4. एल्डोस्टेरॉन आणि व्हॅसोप्रेसिन स्रावाच्या नियमनात रेनिन-एंजिओटेन्सिव्ह सिस्टमची भूमिका स्पष्ट करणारा आकृती काढा.

5. रक्ताच्या बफर प्रणालीद्वारे बाह्य पेशींच्या द्रवपदार्थाच्या आम्ल-बेस संतुलनाची स्थिरता राखली जाते; फुफ्फुसीय वायुवीजन आणि मूत्रपिंडांद्वारे ऍसिड (H +) च्या उत्सर्जनाचा दर बदलणे.

रक्ताच्या बफर प्रणाली (मूलभूत बायकार्बोनेट) लक्षात ठेवा!

तुमच्या ज्ञानाची चाचणी घ्या:

प्राणी उत्पत्तीचे अन्न अम्लीय असते (प्रामुख्याने फॉस्फेटमुळे, वनस्पतींच्या उत्पत्तीच्या अन्नाच्या उलट). मुख्यत्वे प्राणी उत्पत्तीचे अन्न वापरणाऱ्या व्यक्तीमध्ये मूत्राचा pH कसा बदलेल:

a पीएच 7.0 च्या जवळ; b.pn सुमारे 5.; मध्ये pH सुमारे 8.0.

6. प्रश्नांची उत्तरे द्या:

A. मूत्रपिंड (10%) द्वारे सेवन केलेल्या ऑक्सिजनचे उच्च प्रमाण कसे स्पष्ट करावे;

B. ग्लुकोनोजेनेसिसची उच्च तीव्रता;

B. कॅल्शियम चयापचय मध्ये मूत्रपिंडाची भूमिका.

7. नेफ्रॉनच्या मुख्य कार्यांपैकी एक म्हणजे रक्तातील उपयुक्त पदार्थ योग्य प्रमाणात शोषून घेणे आणि रक्तातील चयापचय अंत उत्पादने काढून टाकणे.

एक टेबल बनवा मूत्र जैवरासायनिक निर्देशक:

सभागृहाचे काम.

प्रयोगशाळेचे काम:

वेगवेगळ्या रुग्णांच्या मूत्र नमुन्यांमध्ये गुणात्मक प्रतिक्रियांची मालिका करा. बायोकेमिकल विश्लेषणाच्या परिणामांवर आधारित चयापचय प्रक्रियांच्या स्थितीबद्दल निष्कर्ष काढा.

पीएच निर्धारण.

कामाची प्रगती: इंडिकेटर पेपरच्या मध्यभागी लघवीचे 1-2 थेंब टाकले जातात आणि एका रंगीत पट्टीचा रंग बदलून, जो नियंत्रण पट्टीच्या रंगाशी एकरूप होतो, अभ्यासाधीन मूत्राचा pH आहे. निर्धारित सामान्य pH 4.6 - 7.0

2. प्रथिने गुणात्मक प्रतिक्रिया. सामान्य लघवीमध्ये प्रथिने नसतात (सामान्य प्रतिक्रियांद्वारे ट्रेसची मात्रा शोधली जात नाही). काही पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींमध्ये, मूत्रात प्रथिने दिसू शकतात - प्रोटीन्युरिया

प्रगती: 1-2 मिली लघवीमध्ये सल्फासॅलिसिलिक ऍसिडच्या 20% द्रावणाचे 3-4 थेंब टाका. प्रथिनांच्या उपस्थितीत, एक पांढरा अवक्षेपण किंवा टर्बिडिटी दिसून येते.

3. ग्लुकोजसाठी गुणात्मक प्रतिक्रिया (फेहलिंगची प्रतिक्रिया).

कामाची प्रगती: लघवीच्या 10 थेंबांमध्ये फेहलिंगच्या अभिकर्मकाचे 10 थेंब घाला. उकळण्यासाठी गरम करा. ग्लुकोजच्या उपस्थितीत, एक लाल रंग दिसून येतो. परिणामांची सर्वसामान्यांशी तुलना करा. सामान्यतः, गुणात्मक प्रतिक्रियांद्वारे मूत्रातील ग्लुकोजचे ट्रेस प्रमाण शोधले जात नाही. सामान्यत: लघवीमध्ये ग्लुकोज नसते. काही पॅथॉलॉजिकल स्थितींमध्ये, ग्लुकोज मूत्रात दिसून येते. ग्लायकोसुरिया

चाचणी पट्टी (इंडिकेटर पेपर) वापरून निर्धारण केले जाऊ शकते /

केटोन बॉडीजचा शोध

कामाची प्रगती: लघवीचा एक थेंब, 10% सोडियम हायड्रॉक्साईड द्रावणाचा एक थेंब आणि नव्याने तयार केलेल्या 10% सोडियम नायट्रोप्रसाइड द्रावणाचा एक थेंब ग्लास स्लाइडवर लावा. लाल रंग दिसतो. केंद्रित एसिटिक ऍसिडचे 3 थेंब घाला - एक चेरी रंग दिसेल.

सामान्यतः, केटोन बॉडी मूत्रात अनुपस्थित असतात. काही पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत, केटोन बॉडी मूत्रात दिसतात - केटोनुरिया

स्वतः समस्या सोडवा, प्रश्नांची उत्तरे द्या:

1. बाहेरील द्रवपदार्थाचा ऑस्मोटिक दाब वाढला आहे. आकृतीच्या स्वरूपात, घटनांच्या क्रमाचे वर्णन करा ज्यामुळे ते कमी होईल.

2. व्हॅसोप्रेसिनच्या जास्त उत्पादनामुळे ऑस्मोटिक प्रेशरमध्ये लक्षणीय घट झाल्यास अल्डोस्टेरॉनचे उत्पादन कसे बदलेल.

3. ऊतींमधील सोडियम क्लोराईडच्या एकाग्रतेत घट झाल्यामुळे होमिओस्टॅसिस पुनर्संचयित करण्याच्या उद्देशाने घटनांच्या क्रमाची रूपरेषा (आकृतीच्या स्वरूपात).

4. रुग्णाला मधुमेह मेल्तिस आहे, जो केटोनेमियासह आहे. मुख्य रक्त बफर प्रणाली - बायकार्बोनेट - ऍसिड-बेस बॅलन्समधील बदलांना कसा प्रतिसाद देईल? KOS च्या पुनर्प्राप्तीमध्ये मूत्रपिंडांची भूमिका काय आहे? या रुग्णाच्या लघवीचा पीएच बदलेल की नाही.

5. एक ऍथलीट, स्पर्धेची तयारी करत असताना, सखोल प्रशिक्षण घेतो. मूत्रपिंडातील ग्लुकोनोजेनेसिसचा दर कसा बदलायचा (उत्तराचा तर्क करा)? ऍथलीटमध्ये मूत्राचा पीएच बदलणे शक्य आहे का; उत्तराचे समर्थन करा)?

6. रुग्णाला हाडांच्या ऊतीमध्ये चयापचय विकाराची चिन्हे आहेत, ज्यामुळे दातांच्या स्थितीवर देखील परिणाम होतो. कॅल्सीटोनिन आणि पॅराथायरॉइड संप्रेरकांची पातळी शारीरिक मानकांमध्ये असते. रुग्णाला आवश्यक प्रमाणात व्हिटॅमिन डी (cholecalciferol) मिळते. चयापचय विकाराच्या संभाव्य कारणाबद्दल अंदाज लावा.

7. मानक फॉर्म "सामान्य मूत्र विश्लेषण" (ट्युमेन स्टेट मेडिकल अकादमी मल्टीडिसिप्लिनरी क्लिनिक) विचारात घ्या आणि बायोकेमिकल प्रयोगशाळांमध्ये निर्धारित केलेल्या मूत्राच्या जैवरासायनिक घटकांची शारीरिक भूमिका आणि निदान मूल्य स्पष्ट करण्यास सक्षम व्हा. लक्षात ठेवा लघवीचे बायोकेमिकल पॅरामीटर्स सामान्य आहेत.

ज्ञान बेस मध्ये आपले चांगले काम पाठवा सोपे आहे. खालील फॉर्म वापरा

विद्यार्थी, पदवीधर विद्यार्थी, तरुण शास्त्रज्ञ जे ज्ञानाचा आधार त्यांच्या अभ्यासात आणि कार्यात वापरतात ते तुमचे खूप आभारी असतील.

http://www.allbest.ru/ येथे होस्ट केलेले

करागंडा राज्य औषध एच स्काय अकादमी

सामान्य आणि जैविक रसायनशास्त्र विभाग

कार्यात्मक बायोकेमिस्ट्री

(पाणी-मीठ चयापचय. मूत्रपिंड आणि मूत्र यांचे जैवरसायन)

ट्यूटोरियल

करागंडा 2004

लेखक: प्रमुख. विभागाचे प्रा. L.E. मुरावलेवा, सहयोगी प्राध्यापक टी.एस. ओमारोव, सहयोगी प्राध्यापक एस.ए. इस्काकोवा, शिक्षक डी.ए. क्ल्युएव, ओ.ए. पोनामारेवा, एल.बी. ऐतीशेवा

समीक्षक: प्रोफेसर एन.व्ही. कोझाचेन्को

विभाग प्र. क्र. __ दिनांक __ 2004 च्या बैठकीत मान्यता देण्यात आली

सरांनी मान्यता दिली विभाग

मेडिकल-बायोलॉजिकल आणि फार्मास्युटिकल फॅकल्टीच्या MC येथे मंजूर

प्रकल्प क्रमांक _ दिनांक __2004

अध्यक्ष

1. पाणी-मीठ एक्सचेंज

पॅथॉलॉजीमध्ये चयापचयातील सर्वात वारंवार विस्कळीत प्रकारांपैकी एक म्हणजे पाणी-मीठ. हे शरीराच्या बाह्य वातावरणापासून अंतर्गत वातावरणापर्यंत पाणी आणि खनिजांच्या सतत हालचालीशी संबंधित आहे आणि त्याउलट.

प्रौढ व्यक्तीच्या शरीरात, शरीराच्या वजनाच्या 2/3 (58-67%) पाण्याचा वाटा असतो. त्याच्या खंडाचा अर्धा भाग स्नायूंमध्ये केंद्रित आहे. पाण्याची गरज (एखाद्या व्यक्तीला दररोज 2.5-3 लीटर द्रवपदार्थ प्राप्त होतात) पिण्याच्या स्वरूपात (700-1700 मिली), पूर्वनिर्मित पाणी जे अन्नाचा भाग आहे (800-1000 मिली) आणि पाणी, चयापचय दरम्यान शरीरात तयार होते - 200--300 मिली (100 ग्रॅम चरबी, प्रथिने आणि कार्बोहायड्रेट जळताना, अनुक्रमे 107.41 आणि 55 ग्रॅम पाणी तयार होते). जेव्हा चरबीच्या ऑक्सिडेशनची प्रक्रिया सक्रिय होते तेव्हा अंतर्जात पाण्याचे तुलनेने मोठ्या प्रमाणात संश्लेषण केले जाते, जे विविध, प्रामुख्याने दीर्घकाळापर्यंत तणावपूर्ण परिस्थितीत, सहानुभूती-अधिवृक्क प्रणालीचे उत्तेजन, अनलोडिंग डाएट थेरपी (अनेकदा लठ्ठ रूग्णांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते).

सतत होत असलेल्या अनिवार्य पाण्याच्या नुकसानीमुळे, शरीरातील द्रवपदार्थाचे अंतर्गत प्रमाण अपरिवर्तित राहते. या नुकसानांमध्ये मुत्र (1.5 l) आणि एक्स्ट्रारेनल यांचा समावेश आहे, जे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (50-300 मिली), श्वसन मार्ग आणि त्वचा (850-1200 मिली) द्वारे द्रवपदार्थ सोडण्याशी संबंधित आहेत. सर्वसाधारणपणे, अनिवार्य पाण्याचे नुकसान 2.5-3 लीटर असते, जे मुख्यत्वे शरीरातून काढून टाकलेल्या विषाच्या प्रमाणात अवलंबून असते.

जीवन प्रक्रियेत पाण्याची भूमिका खूप वैविध्यपूर्ण आहे. पाणी हे अनेक संयुगांसाठी विद्रावक आहे, अनेक भौतिक-रासायनिक आणि जैवरासायनिक परिवर्तनांचा थेट घटक आहे, अंतः- आणि बाह्य पदार्थांचे वाहतूक करणारा आहे. याव्यतिरिक्त, ते यांत्रिक कार्य करते, अस्थिबंधन, स्नायू, सांध्याच्या उपास्थि पृष्ठभागांचे घर्षण कमकुवत करते (त्यामुळे त्यांची गतिशीलता सुलभ होते), आणि थर्मोरेग्युलेशनमध्ये गुंतलेली असते. पाणी होमिओस्टॅसिस राखते, जे प्लाझ्मा (आयसोसमिया) च्या ऑस्मोटिक दाब आणि द्रव (आयसोव्होलेमिया) च्या परिमाणांवर अवलंबून असते, ऍसिड-बेस स्थितीचे नियमन करण्यासाठी यंत्रणांचे कार्य, तापमान स्थिरता सुनिश्चित करणार्या प्रक्रियेची घटना यावर अवलंबून असते. (आयसोथर्मिया).

मानवी शरीरात, पाणी तीन मुख्य भौतिक आणि रासायनिक अवस्थांमध्ये अस्तित्वात आहे, त्यानुसार ते वेगळे करतात: 1) मुक्त, किंवा मोबाइल, पाणी (इंट्रासेल्युलर द्रवपदार्थ, तसेच रक्त, लिम्फ, इंटरस्टिशियल फ्लुइडचा मोठा भाग बनवते); 2) पाणी, हायड्रोफिलिक कोलोइड्सने बांधलेले, आणि 3) संवैधानिक, प्रथिने, चरबी आणि कार्बोहायड्रेट्सच्या रेणूंच्या संरचनेत समाविष्ट आहे.

70 किलो वजनाच्या प्रौढ माणसाच्या शरीरात, हायड्रोफिलिक कोलोइड्सने बांधलेले मुक्त पाणी आणि पाण्याचे प्रमाण शरीराच्या वजनाच्या अंदाजे 60% असते, म्हणजे. 42 एल. हा द्रव इंट्रासेल्युलर पाण्याद्वारे दर्शविला जातो (हे 28 लिटर, किंवा शरीराच्या वजनाच्या 40% आहे), जे इंट्रासेल्युलर सेक्टर बनवते आणि बाह्य पाणी (14 लिटर, किंवा शरीराच्या वजनाच्या 20%), जे बाह्य सेक्टर बनवते. नंतरच्या रचनेमध्ये इंट्राव्हास्कुलर (इंट्राव्हस्कुलर) द्रव समाविष्ट आहे. हे इंट्राव्हस्कुलर सेक्टर प्लाझ्मा (2.8 l) द्वारे बनते, जे शरीराच्या वजनाच्या 4-5% आणि लिम्फ असते.

इंटरस्टिशियल वॉटरमध्ये योग्य इंटरसेल्युलर वॉटर (फ्री इंटरसेल्युलर फ्लुइड) आणि ऑर्गनाइज्ड एक्स्ट्रासेल्युलर फ्लुइड (शरीराच्या वजनाच्या 15--16%, किंवा 10.5 लीटर) यांचा समावेश होतो. अस्थिबंधन, टेंडन्स, फॅसिआ, कूर्चा इ. याव्यतिरिक्त, बाह्य पेशींमध्ये काही पोकळी (उदर आणि फुफ्फुस पोकळी, पेरीकार्डियम, सांधे, मेंदूच्या वेंट्रिकल्स, डोळ्याच्या चेंबर्स इ.) तसेच गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये असलेले पाणी समाविष्ट आहे. या पोकळीतील द्रव चयापचय प्रक्रियेत सक्रिय भाग घेत नाही.

मानवी शरीराचे पाणी त्याच्या विविध विभागांमध्ये स्थिर होत नाही, परंतु सतत हलते, द्रवच्या इतर क्षेत्रांसह आणि बाह्य वातावरणाशी सतत देवाणघेवाण होते. पाण्याची हालचाल मुख्यत्वे पाचक रस सोडल्यामुळे होते. तर, लाळेसह, स्वादुपिंडाच्या रसासह, दररोज सुमारे 8 लीटर पाणी आतड्यांसंबंधी नळ्यामध्ये पाठवले जाते, परंतु हे पाणी पाचनमार्गाच्या खालच्या भागात शोषल्यामुळे व्यावहारिकपणे गमावले जात नाही.

महत्त्वपूर्ण घटक मॅक्रोन्युट्रिएंट्स (दैनिक गरज > 100 मिग्रॅ) आणि सूक्ष्म घटक (दैनंदिन आवश्यकता) मध्ये विभागलेले आहेत<100 мг). К макроэлементам относятся натрий (Na), калий (К), кальций (Ca), магний (Мg), хлор (Cl), фосфор (Р), сера (S) и иод (I). К жизненно важным микроэлементам, необходимым лишь в следовых количествах, относятся железо (Fe), цинк (Zn), марганец (Мn), медь (Cu), кобальт (Со), хром (Сr), селен (Se) и молибден (Мо). Фтор (F) не принадлежит к этой группе, однако он необходим для поддержания в здоровом состоянии костной и зубной ткани. Вопрос относительно принадлежности к жизненно важным микроэлементам ванадия, никеля, олова, бора и кремния остается открытым. Такие элементы принято называть условно эссенциальными.

तक्ता 1 (स्तंभ 2) प्रौढ व्यक्तीच्या शरीरातील खनिजांची सरासरी सामग्री (65 किलो वजनावर आधारित) दर्शवते. या घटकांसाठी प्रौढ व्यक्तीची सरासरी दैनंदिन गरज स्तंभ 4 मध्ये दिली आहे. गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवण्याच्या काळात मुले आणि स्त्रियांमध्ये तसेच रुग्णांमध्ये सूक्ष्म घटकांची आवश्यकता सामान्यतः जास्त असते.

शरीरात अनेक घटक साठवले जाऊ शकत असल्याने, दैनंदिन प्रमाणातील विचलनाची वेळेत भरपाई केली जाते. ऍपेटाइटच्या स्वरूपात कॅल्शियम हाडांच्या ऊतींमध्ये साठवले जाते, आयोडीन थायरॉइड ग्रंथीमध्ये थायरोग्लोबुलिनचा भाग म्हणून साठवले जाते, लोह अस्थिमज्जा, प्लीहा आणि यकृतामध्ये फेरिटिन आणि हेमोसिडिरिनच्या रचनेत साठवले जाते. यकृत हे अनेक ट्रेस घटकांसाठी साठवण ठिकाण म्हणून काम करते.

खनिज चयापचय हार्मोन्सद्वारे नियंत्रित केले जाते. हे लागू होते, उदाहरणार्थ, H 2 O, Ca 2+ , PO 4 3-, Fe 2+ , I - , H 2 O, Na + , Ca 2+ , PO 4 3 चे बंधन. -

अन्नातून शोषलेल्या खनिजांचे प्रमाण, एक नियम म्हणून, शरीराच्या चयापचय आवश्यकतांवर आणि काही प्रकरणांमध्ये पदार्थांच्या रचनेवर अवलंबून असते. कॅल्शियम हे अन्न रचनेच्या प्रभावाचे उदाहरण मानले जाऊ शकते. Ca 2+ आयनांचे शोषण लैक्टिक आणि सायट्रिक ऍसिडद्वारे केले जाते, तर फॉस्फेट आयन, ऑक्सलेट आयन आणि फायटिक ऍसिड जटिलतेमुळे आणि खराब विरघळणारे क्षार (फायटिन) तयार झाल्यामुळे कॅल्शियमचे शोषण रोखतात.

खनिजांची कमतरता ही एक दुर्मिळ घटना नाही: ती विविध कारणांमुळे उद्भवते, उदाहरणार्थ, नीरस पोषण, पचनक्षमता विकार आणि विविध रोगांमुळे. कॅल्शियमची कमतरता गर्भधारणेदरम्यान, तसेच रिकेट्स किंवा ऑस्टियोपोरोसिससह होऊ शकते. क्लोरीनची कमतरता Cl आयनच्या मोठ्या नुकसानीमुळे उद्भवते - तीव्र उलट्या सह. अन्न उत्पादनांमध्ये आयोडीनच्या अपुर्‍या सामग्रीमुळे, मध्य युरोपच्या अनेक भागांमध्ये आयोडीनची कमतरता आणि गोइटर रोग सामान्य झाले आहेत. मॅग्नेशियमची कमतरता अतिसारामुळे किंवा मद्यविकारातील नीरस आहारामुळे होऊ शकते. शरीरातील ट्रेस घटकांची कमतरता बहुतेकदा हेमॅटोपोईजिसच्या उल्लंघनाद्वारे प्रकट होते, म्हणजे. अशक्तपणा. शेवटचा स्तंभ या खनिजांद्वारे शरीरात केलेल्या कार्यांची यादी करतो. टेबलमधील डेटावरून असे दिसून येते की जवळजवळ सर्व मॅक्रोन्यूट्रिएंट्स शरीरात संरचनात्मक घटक आणि इलेक्ट्रोलाइट्स म्हणून कार्य करतात. सिग्नल कार्ये आयोडीन (आयोडोथायरोनिनचा भाग म्हणून) आणि कॅल्शियमद्वारे केली जातात. बहुतेक ट्रेस घटक हे प्रथिनांचे कोफॅक्टर असतात, मुख्यतः एंजाइम. परिमाणात्मक दृष्टीने, लोहयुक्त प्रथिने हिमोग्लोबिन, मायोग्लोबिन आणि सायटोक्रोम, तसेच 300 पेक्षा जास्त जस्त-युक्त प्रथिने शरीरात प्रबळ असतात.

2. पाणी-मीठ चयापचय नियमन. व्हॅसोप्रेसिन, अल्डोस्टेरॉन आणि रेनिन-एंजिओटेन्सिन प्रणालीची भूमिका

पाणी-मीठ होमिओस्टॅसिसचे मुख्य पॅरामीटर्स ऑस्मोटिक प्रेशर, पीएच आणि इंट्रासेल्युलर आणि एक्स्ट्रासेल्युलर फ्लुइडचे प्रमाण आहेत. या पॅरामीटर्समधील बदलांमुळे रक्तदाब, ऍसिडोसिस किंवा अल्कोलोसिस, डिहायड्रेशन आणि एडेमामध्ये बदल होऊ शकतात. पाणी-मीठ संतुलनाच्या नियमनात गुंतलेले मुख्य संप्रेरक ADH, aldosterone आणि atrial natriuretic factor (PNF) आहेत.

ADH, किंवा vasopressin, एक 9 अमीनो ऍसिड पेप्टाइड आहे जो एका डायसल्फाइड ब्रिजने जोडलेला आहे. हे हायपोथालेमसमध्ये प्रोहोर्मोन म्हणून संश्लेषित केले जाते, नंतर पिट्यूटरी ग्रंथीच्या नंतरच्या मज्जातंतूंच्या टोकांमध्ये हस्तांतरित केले जाते, ज्यामधून ते योग्य उत्तेजनासह रक्तप्रवाहात स्राव केले जाते. ऍक्सॉनच्या बाजूने हालचाल विशिष्ट वाहक प्रथिने (न्यूरोफिसिन) शी संबंधित आहे.

ADH च्या स्रावास कारणीभूत उत्तेजना म्हणजे सोडियम आयनांच्या एकाग्रतेत वाढ आणि बाह्य द्रवपदार्थाच्या ऑस्मोटिक दाबात वाढ.

ADH साठी सर्वात महत्वाच्या लक्ष्य पेशी म्हणजे डिस्टल नलिका आणि मूत्रपिंडाच्या एकत्रित नलिका. या नलिकांच्या पेशी पाण्यासाठी तुलनेने अभेद्य असतात आणि एडीएचच्या अनुपस्थितीत, मूत्र एकाग्र होत नाही आणि दररोज 20 लिटरपेक्षा जास्त प्रमाणात उत्सर्जित केले जाऊ शकते (दररोज 1-1.5 लिटर).

ADH साठी, दोन प्रकारचे रिसेप्टर्स आहेत - V 1 आणि V 2. V 2 रिसेप्टर फक्त मूत्रपिंडाच्या उपकला पेशींच्या पृष्ठभागावर आढळतो. ADH ते V 2 चे बंधन एडेनिलेट सायक्लेस प्रणालीशी संबंधित आहे आणि प्रोटीन किनेज ए (पीकेए) च्या सक्रियतेस उत्तेजित करते. PKA फॉस्फोरिलेट्स प्रथिने जे झिल्ली प्रोटीन जनुक, एक्वापोरिन -2 च्या अभिव्यक्तीला उत्तेजित करतात. एक्वापोरिन 2 एपिकल झिल्लीकडे सरकते, त्यात तयार होते आणि जलवाहिन्या तयार करतात. हे पाण्यासाठी सेल झिल्लीची निवडक पारगम्यता प्रदान करतात. पाण्याचे रेणू मुत्र नळीच्या पेशींमध्ये मुक्तपणे पसरतात आणि नंतर इंटरस्टिशियल स्पेसमध्ये प्रवेश करतात. परिणामी, रेनल ट्यूबल्समधून पाणी पुन्हा शोषले जाते. Type V 1 रिसेप्टर्स गुळगुळीत स्नायूंच्या पडद्यामध्ये स्थानिकीकृत आहेत. व्ही 1 रिसेप्टरसह एडीएचच्या परस्परसंवादामुळे फॉस्फोलिपेस सी सक्रिय होते, जे आयपी-3 च्या निर्मितीसह फॉस्फेटिडायलिनोसिटॉल-4,5-बायफॉस्फेटचे हायड्रोलायझेशन करते. IF-3 मुळे एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलममधून Ca 2+ बाहेर पडते. व्ही 1 रिसेप्टर्सद्वारे हार्मोनच्या क्रियेचा परिणाम म्हणजे रक्तवाहिन्यांच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या थराचे आकुंचन.

ADH च्या पश्चात पिट्यूटरी ग्रंथीच्या बिघडलेल्या कार्यामुळे, तसेच हार्मोनल सिग्नलिंग सिस्टीममध्ये अडथळा यांमुळे मधुमेह इन्सिपिडसचा विकास होऊ शकतो. मधुमेह इन्सिपिडसचे मुख्य प्रकटीकरण म्हणजे पॉलीयुरिया, म्हणजे. मोठ्या प्रमाणात कमी घनतेचे मूत्र उत्सर्जन.

एल्डोस्टेरॉन हे कोलेस्टेरॉलपासून अॅड्रेनल कॉर्टेक्समध्ये संश्लेषित सर्वात सक्रिय मिनरलकोर्टिकोस्टिरॉइड आहे.

ग्लोमेरुलर झोनच्या पेशींद्वारे अल्डोस्टेरॉनचे संश्लेषण आणि स्राव अँजिओटेन्सिन II, ACTH, प्रोस्टॅग्लॅंडिन ई द्वारे उत्तेजित केले जाते. या प्रक्रिया देखील K + च्या उच्च एकाग्रतेवर आणि Na + च्या कमी एकाग्रतेवर सक्रिय केल्या जातात.

हार्मोन लक्ष्य सेलमध्ये प्रवेश करतो आणि साइटोसोल आणि न्यूक्लियसमध्ये स्थित विशिष्ट रिसेप्टरशी संवाद साधतो.

रेनल ट्यूबल्सच्या पेशींमध्ये, अल्डोस्टेरॉन प्रथिनांचे संश्लेषण उत्तेजित करते जे विविध कार्ये करतात. ही प्रथिने हे करू शकतात: अ) डिस्टल रेनल ट्यूब्यूल्सच्या सेल झिल्लीमध्ये सोडियम वाहिन्यांची क्रियाशीलता वाढवते, ज्यामुळे मूत्रातून सोडियम आयन पेशींमध्ये वाहतूक करणे सुलभ होते; ब) टीसीए सायकलचे एन्झाईम असावेत आणि त्यामुळे आयनच्या सक्रिय वाहतुकीसाठी आवश्यक असलेले एटीपी रेणू निर्माण करण्यासाठी क्रेब्स सायकलची क्षमता वाढवा; c) पंप K + , Na + -ATPase चे कार्य सक्रिय करा आणि नवीन पंपांचे संश्लेषण उत्तेजित करा. एल्डोस्टेरॉनद्वारे प्रेरित प्रथिनांच्या क्रियेचा एकंदर परिणाम म्हणजे नेफ्रॉनच्या नलिकांमध्ये सोडियम आयनच्या पुनर्शोषणात वाढ, ज्यामुळे शरीरात NaCl धारणा होते.

एल्डोस्टेरॉनचे संश्लेषण आणि स्राव नियंत्रित करण्यासाठी मुख्य यंत्रणा म्हणजे रेनिन-एंजिओटेन्सिन प्रणाली.

रेनिन हे रेनल ऍफरेंट आर्टिरिओल्सच्या जक्सटाग्लोमेरुलर पेशींद्वारे तयार केलेले एक एन्झाइम आहे. या पेशींचे स्थानिकीकरण त्यांना रक्तदाबातील बदलांसाठी विशेषतः संवेदनशील बनवते. रक्तदाब कमी होणे, द्रव किंवा रक्त कमी होणे, NaCl ची एकाग्रता कमी होणे रेनिन सोडण्यास उत्तेजित करते.

एंजियोटेन्सिनोजेन -2 हे यकृतामध्ये तयार होणारे ग्लोब्युलिन आहे. हे रेनिनसाठी सब्सट्रेट म्हणून काम करते. रेनिन अँजिओटेन्सिनोजेन रेणूमधील पेप्टाइड बाँडचे हायड्रोलायझेशन करते आणि एन-टर्मिनल डेकापेप्टाइड (एंजिओटेन्सिन I) बंद करते.

अँजिओटेन्सिन I हे अँटीओटेन्सिन-रूपांतरित एंझाइम कार्बोक्सीडिपेप्टिडिल पेप्टिडेससाठी सब्सट्रेट म्हणून काम करते, जे एंडोथेलियल पेशी आणि रक्त प्लाझ्मामध्ये आढळते. अँजिओटेन्सिन I पासून दोन टर्मिनल अमीनो ऍसिडस् क्लीव्ह करून ऑक्टापेप्टाइड, अँजिओटेन्सिन II तयार होतात.

अँजिओटेन्सिन II अल्डोस्टेरॉनचे उत्पादन उत्तेजित करते, धमनी संकुचित करते, परिणामी रक्तदाब वाढतो आणि तहान लागते. एंजियोटेन्सिन II इनोसिटॉल फॉस्फेट प्रणालीद्वारे अल्डोस्टेरॉनचे संश्लेषण आणि स्राव सक्रिय करते.

PNP एक सिंगल डायसल्फाइड ब्रिजसह 28 अमीनो ऍसिड पेप्टाइड आहे. PNP संश्लेषित केले जाते आणि कार्डिओसाइट्समध्ये प्रीप्रोहार्मोन (126 अमीनो ऍसिड अवशेष असलेले) म्हणून संग्रहित केले जाते.

PNP च्या स्रावाचे नियमन करणारा मुख्य घटक म्हणजे रक्तदाब वाढणे. इतर उत्तेजना: प्लाझ्मा ऑस्मोलॅरिटी वाढणे, हृदय गती वाढणे, कॅटेकोलामाइन्स आणि ग्लुकोकोर्टिकोइड्सचे रक्त पातळी वाढणे.

PNP चे मुख्य लक्ष्य अवयव मूत्रपिंड आणि परिधीय धमन्या आहेत.

पीएनपीच्या कृतीच्या यंत्रणेमध्ये अनेक वैशिष्ट्ये आहेत. प्लाझ्मा मेम्ब्रेन पीएनपी रिसेप्टर हे ग्वानिलेट सायक्लेस क्रियाकलाप असलेले एक प्रोटीन आहे. रिसेप्टरची डोमेन रचना असते. लिगँड-बाइंडिंग डोमेन एक्स्ट्रासेल्युलर स्पेसमध्ये स्थानिकीकृत आहे. PNP च्या अनुपस्थितीत, PNP रिसेप्टरचे इंट्रासेल्युलर डोमेन फॉस्फोरीलेटेड स्थितीत आहे आणि निष्क्रिय आहे. रिसेप्टरला PNP बंधनकारक झाल्यामुळे, रिसेप्टरची ग्वानिलेट सायक्लेस क्रियाकलाप वाढतो आणि GTP पासून चक्रीय GMP तयार होतो. पीएनपीच्या कृतीच्या परिणामी, रेनिन आणि अल्डोस्टेरॉनची निर्मिती आणि स्राव प्रतिबंधित केला जातो. PNP क्रियेचा एकूण परिणाम म्हणजे Na + आणि पाण्याच्या उत्सर्जनात वाढ आणि रक्तदाब कमी होणे.

पीएनपी सामान्यत: एंजियोटेन्सिन II चे शारीरिक विरोधी मानले जाते, कारण त्याच्या प्रभावाखाली रक्तवाहिन्यांचे लुमेन अरुंद होत नाही आणि (अल्डोस्टेरॉन स्रावच्या नियमनद्वारे) सोडियम धारणा होत नाही, परंतु, त्याउलट, व्हॅसोडिलेशन आणि मीठ कमी होते.

3. मूत्रपिंडाचे बायोकेमिस्ट्री

मूत्रपिंडाचे मुख्य कार्य शरीरातून पाणी आणि पाण्यात विरघळणारे पदार्थ (चयापचय अंत उत्पादने) काढून टाकणे आहे (1). शरीराच्या अंतर्गत वातावरणातील आयनिक आणि आम्ल-बेस संतुलनाचे नियमन करण्याचे कार्य (होमिओस्टॅटिक फंक्शन) उत्सर्जित कार्याशी जवळून संबंधित आहे. 2). दोन्ही कार्ये हार्मोन्सद्वारे नियंत्रित केली जातात. याव्यतिरिक्त, मूत्रपिंड अंतःस्रावी कार्य करतात, अनेक संप्रेरकांच्या संश्लेषणात थेट गुंतलेले असतात (3). शेवटी, मूत्रपिंड मध्यवर्ती चयापचय (4) मध्ये गुंतलेले असतात, विशेषत: ग्लुकोनोजेनेसिस आणि पेप्टाइड्स आणि अमीनो ऍसिडचे विघटन (चित्र 1).

मूत्रपिंडातून खूप मोठ्या प्रमाणात रक्त जाते: दररोज 1500 लिटर. या व्हॉल्यूममधून, 180 लीटर प्राथमिक मूत्र फिल्टर केले जाते. नंतर पाण्याच्या पुनर्शोषणामुळे प्राथमिक लघवीचे प्रमाण लक्षणीयरीत्या कमी होते, परिणामी, दररोज मूत्र आउटपुट 0.5-2.0 लिटर आहे.

मूत्रपिंडाचे उत्सर्जन कार्य. लघवीची प्रक्रिया

नेफ्रॉनमध्ये लघवी तयार होण्याच्या प्रक्रियेमध्ये तीन टप्पे असतात.

अल्ट्राफिल्ट्रेशन (ग्लोमेरुलर किंवा ग्लोमेरुलर फिल्टरेशन). रेनल कॉर्पसल्सच्या ग्लोमेरुलीमध्ये, अल्ट्राफिल्ट्रेशन प्रक्रियेत रक्त प्लाझ्मामधून प्राथमिक मूत्र तयार होते, जे रक्त प्लाझ्मासह आयसोस्मोटिक असते. ज्या छिद्रांद्वारे प्लाझ्मा फिल्टर केला जातो त्यांचा प्रभावी सरासरी व्यास 2.9 एनएम असतो. या छिद्राच्या आकारासह, 5 kDa पर्यंत आण्विक वजन (M) असलेले सर्व रक्त प्लाझ्मा घटक झिल्लीतून मुक्तपणे जातात. एम सह पदार्थ< 65 кДа частично проходят через поры, и только крупные молекулы (М >65 kDa) छिद्रांद्वारे टिकून राहतात आणि प्राथमिक मूत्रात प्रवेश करत नाहीत. बहुतेक रक्त प्लाझ्मा प्रथिनांचे आण्विक वजन (M > 54 kDa) बरेच जास्त असल्याने आणि नकारात्मक चार्ज केलेले असल्याने, ते ग्लोमेरुलर बेसमेंट मेम्ब्रेनद्वारे राखले जातात आणि अल्ट्राफिल्ट्रेटमधील प्रथिनांचे प्रमाण नगण्य असते.

पुनर्शोषण. रिव्हर्स वॉटर फिल्टरेशनद्वारे प्राथमिक मूत्र एकाग्र केले जाते (त्याच्या मूळ व्हॉल्यूमच्या सुमारे 100 पट). त्याच वेळी, ट्यूबल्समध्ये सक्रिय वाहतुकीच्या यंत्रणेनुसार, जवळजवळ सर्व कमी आण्विक वजनाचे पदार्थ पुन्हा शोषले जातात, विशेषत: ग्लूकोज, अमीनो ऍसिडस्, तसेच बहुतेक इलेक्ट्रोलाइट्स - अजैविक आणि सेंद्रिय आयन (आकृती 2).

एमिनो ऍसिडचे पुनर्शोषण समूह-विशिष्ट वाहतूक प्रणाली (वाहक) च्या मदतीने केले जाते.

कॅल्शियम आणि फॉस्फेट आयन. कॅल्शियम आयन (Ca 2+) आणि फॉस्फेट आयन जवळजवळ पूर्णपणे रीनल ट्यूबल्समध्ये शोषले जातात आणि ही प्रक्रिया ऊर्जा खर्चासह (ATP स्वरूपात) होते. Ca 2+ साठी आउटपुट 99% पेक्षा जास्त आहे, फॉस्फेट आयनसाठी - 80-90%. या इलेक्ट्रोलाइट्सच्या पुनर्शोषणाची डिग्री पॅराथायरॉइड हार्मोन (पॅराथिरिन), कॅल्सीटोनिन आणि कॅल्सीट्रिओलद्वारे नियंत्रित केली जाते.

पॅराथायरॉइड ग्रंथीद्वारे स्रावित होणारे पेप्टाइड हार्मोन पॅराथिरिन (पीटीएच) कॅल्शियम आयनांचे पुनर्शोषण उत्तेजित करते आणि त्याच वेळी फॉस्फेट आयनांचे पुनर्शोषण रोखते. इतर हाडे आणि आतड्यांसंबंधी संप्रेरकांच्या कृतीसह, यामुळे रक्तातील कॅल्शियम आयनची पातळी वाढते आणि फॉस्फेट आयनची पातळी कमी होते.

कॅल्सीटोनिन, थायरॉईड ग्रंथीच्या सी-सेल्समधील पेप्टाइड संप्रेरक, कॅल्शियम आणि फॉस्फेट आयनांचे पुनर्शोषण प्रतिबंधित करते. यामुळे रक्तातील दोन्ही आयनांची पातळी कमी होते. त्यानुसार, कॅल्शियम आयनच्या पातळीच्या नियमनाच्या संबंधात, कॅल्सीटोनिन हे पॅराथिरिन विरोधी आहे.

स्टिरॉइड संप्रेरक कॅल्सीट्रिओल, जो किडनीमध्ये तयार होतो, आतड्यात कॅल्शियम आणि फॉस्फेट आयनांचे शोषण उत्तेजित करतो, हाडांच्या खनिजीकरणास प्रोत्साहन देतो आणि मूत्रपिंडाच्या ट्यूबुलमध्ये कॅल्शियम आणि फॉस्फेट आयनांच्या पुनर्शोषणाच्या नियमनात सामील आहे.

सोडियम आयन. प्राथमिक मूत्रातून Na + आयनचे पुनर्शोषण हे मूत्रपिंडाचे अत्यंत महत्त्वाचे कार्य आहे. ही एक अत्यंत कार्यक्षम प्रक्रिया आहे: सुमारे 97% Na + शोषले जाते. स्टिरॉइड संप्रेरक एल्डोस्टेरॉन उत्तेजित करते, तर अॅट्रिअल नॅट्रियुरेटिक पेप्टाइड [एएनपी (एएनपी)], त्याउलट, अॅट्रिअममध्ये संश्लेषित, या प्रक्रियेस प्रतिबंध करते. दोन्ही संप्रेरके Na + /K + -ATP-ase च्या कार्याचे नियमन करतात, रक्ताच्या प्लाझ्माद्वारे धुतलेल्या ट्यूबलर पेशींच्या प्लाझ्मा झिल्लीच्या (नेफ्रॉनच्या दूरस्थ आणि संकलित नलिका) च्या त्या बाजूला स्थानिकीकृत असतात. हा सोडियम पंप K + आयनच्या बदल्यात प्राथमिक मूत्रातून Na + आयन रक्तात पंप करतो.

पाणी. पाण्याचे पुनर्शोषण ही एक निष्क्रिय प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये Na + आयनांसह ऑस्मोटिकली समतुल्य प्रमाणात पाणी शोषले जाते. नेफ्रॉनच्या दूरच्या भागात, हायपोथालेमसद्वारे स्रावित पेप्टाइड हार्मोन व्हॅसोप्रेसिन (अँटीड्युरेटिक हार्मोन, एडीएच) च्या उपस्थितीतच पाणी शोषले जाऊ शकते. ANP पाणी पुनर्शोषण प्रतिबंधित करते. म्हणजेच शरीरातून पाण्याचे उत्सर्जन वाढवते.

निष्क्रिय वाहतुकीमुळे, क्लोराईड आयन (2/3) आणि युरिया शोषले जातात. पुनर्शोषणाची डिग्री मूत्रात उरलेल्या आणि शरीरातून उत्सर्जित केलेल्या पदार्थांचे परिपूर्ण प्रमाण निर्धारित करते.

प्राथमिक मूत्रातून ग्लुकोजचे पुनर्शोषण ही एटीपी हायड्रोलिसिसशी निगडीत ऊर्जा-आधारित प्रक्रिया आहे. त्याच वेळी, हे Na + आयनच्या सहवर्ती वाहतुकीसह असते (ग्रेडियंटसह, प्राथमिक मूत्रात Na + ची एकाग्रता पेशींपेक्षा जास्त असते). एमिनो अॅसिड आणि केटोन बॉडी देखील अशाच यंत्रणेद्वारे शोषली जातात.

इलेक्ट्रोलाइट्स आणि नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्सचे पुनर्शोषण आणि स्राव या प्रक्रिया मूत्रपिंडाच्या नलिकांच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये स्थानिकीकृत केल्या जातात.

स्राव. शरीरातून उत्सर्जित होणारे बहुतेक पदार्थ मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये सक्रिय वाहतुकीद्वारे मूत्रात प्रवेश करतात. या पदार्थांमध्ये एच + आणि के + आयन, यूरिक ऍसिड आणि क्रिएटिनिन, पेनिसिलिन सारखी औषधे समाविष्ट आहेत.

मूत्रातील सेंद्रिय घटक:

मूत्राच्या सेंद्रिय अंशाचा मुख्य भाग नायट्रोजन-युक्त पदार्थ, नायट्रोजन चयापचय अंतिम उत्पादने आहे. यकृतामध्ये युरिया तयार होतो. एमिनो ऍसिड आणि पायरीमिडीन बेसमध्ये असलेले नायट्रोजनचे वाहक आहे. युरियाचे प्रमाण थेट प्रथिने चयापचयाशी संबंधित आहे: 70 ग्रॅम प्रथिने ~ 30 ग्रॅम युरिया तयार करतात. यूरिक ऍसिड हे प्युरिन चयापचयचे अंतिम उत्पादन आहे. क्रिएटिनिन, जे क्रिएटिनच्या उत्स्फूर्त चक्रीकरणाने तयार होते, ते स्नायूंच्या ऊतींमधील चयापचयचे अंतिम उत्पादन आहे. क्रिएटिनिनचे दैनंदिन प्रकाशन हे एक वैयक्तिक वैशिष्ट्य आहे (ते थेट स्नायूंच्या वस्तुमानाच्या प्रमाणात आहे), ग्लोमेरुलर गाळण्याची प्रक्रिया दर निर्धारित करण्यासाठी क्रिएटिनिनचा वापर अंतर्जात पदार्थ म्हणून केला जाऊ शकतो. लघवीतील अमीनो ऍसिडचे प्रमाण आहाराचे स्वरूप आणि यकृताच्या कार्यक्षमतेवर अवलंबून असते. एमिनो ऍसिड डेरिव्हेटिव्ह्ज (उदा., हिप्प्युरिक ऍसिड) देखील मूत्रात असतात. अमीनो ऍसिड डेरिव्हेटिव्ह्जच्या मूत्रातील सामग्री जी विशेष प्रथिनांचा भाग आहे, जसे की हायड्रॉक्सीप्रोलिन, कोलेजनमध्ये असते, किंवा 3-मेथिलहिस्टिडाइन, जो ऍक्टिन आणि मायोसिनचा भाग आहे, या प्रथिनांच्या विघटनाच्या तीव्रतेचे सूचक म्हणून काम करू शकते. .

लघवीचे घटक घटक यकृतामध्ये सल्फ्यूरिक आणि ग्लुकोरोनिक ऍसिड, ग्लाइसिन आणि इतर ध्रुवीय पदार्थांसह तयार झालेले संयुग्म असतात.

अनेक संप्रेरकांची चयापचय परिवर्तन उत्पादने (कॅटकोलामाइन्स, स्टिरॉइड्स, सेरोटोनिन) मूत्रात असू शकतात. शरीरातील या संप्रेरकांच्या जैवसंश्लेषणाचा न्याय करण्यासाठी अंतिम उत्पादनांची सामग्री वापरली जाऊ शकते. प्रथिने संप्रेरक कोरिओगोनाडोट्रोपिन (CG, M 36 kDa), जो गर्भधारणेदरम्यान तयार होतो, रक्तप्रवाहात प्रवेश करतो आणि इम्यूनोलॉजिकल पद्धतींद्वारे मूत्रात आढळतो. हार्मोनची उपस्थिती गर्भधारणेचे सूचक म्हणून काम करते.

मूत्राचा पिवळा रंग युरोक्रोम्स द्वारे दिला जातो - हिमोग्लोबिनच्या ऱ्हास दरम्यान तयार झालेल्या पित्त रंगद्रव्यांचे व्युत्पन्न. युरोक्रोम्सच्या ऑक्सिडेशनमुळे मूत्र संचयनावर गडद होतो.

मूत्रातील अजैविक घटक (आकृती 3)

लघवीमध्ये Na +, K+, Ca 2+, Mg 2+ आणि NH 4 + cations, Cl - anions, SO 4 2- आणि HPO 4 2- आणि इतर आयन ट्रेस प्रमाणात असतात. विष्ठेमध्ये कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियमचे प्रमाण मूत्रापेक्षा लक्षणीय आहे. अजैविक पदार्थांचे प्रमाण मुख्यत्वे आहाराच्या स्वरूपावर अवलंबून असते. ऍसिडोसिसमध्ये, अमोनिया उत्सर्जन मोठ्या प्रमाणात वाढू शकते. अनेक आयनांचे उत्सर्जन हार्मोन्सद्वारे नियंत्रित केले जाते.

शारीरिक घटकांच्या एकाग्रतेतील बदल आणि मूत्रातील पॅथॉलॉजिकल घटकांचे स्वरूप रोगांचे निदान करण्यासाठी वापरले जाते. उदाहरणार्थ, मधुमेहामध्ये, ग्लुकोज आणि केटोन बॉडी लघवीमध्ये असतात (परिशिष्ट).

4. लघवीचे हार्मोनल नियमन

संप्रेरकांच्या एकत्रित क्रिया आणि मूत्रपिंडाच्या संरचनात्मक वैशिष्ट्यांमुळे मूत्र आणि त्यातील आयनची मात्रा नियंत्रित केली जाते. दैनंदिन लघवीचे प्रमाण संप्रेरकांद्वारे प्रभावित होते:

अल्डोस्टेरॉन आणि वाझोप्रेसिन (त्यांच्या कृतीची यंत्रणा आधी चर्चा केली होती).

पॅराथोर्मोन - प्रथिने-पेप्टाइड निसर्गाचे पॅराथायरॉइड संप्रेरक, (सीएएमपीद्वारे झिल्लीची क्रिया करण्याची यंत्रणा) शरीरातून क्षार काढून टाकण्यावर देखील परिणाम करते. किडनीमध्ये, ते Ca +2 आणि Mg +2 चे ट्यूबलर रीअॅबसोर्प्शन वाढवते, K+, फॉस्फेट, HCO 3 - चे उत्सर्जन वाढवते आणि H+ आणि NH 4+ चे उत्सर्जन कमी करते. हे प्रामुख्याने फॉस्फेटच्या ट्यूबलर रीअॅबशोर्प्शनमध्ये घट झाल्यामुळे होते. त्याच वेळी, रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये कॅल्शियमची एकाग्रता वाढते. पॅराथायरॉईड संप्रेरकाचे हायपोसेक्रेशन उलट घटना घडवून आणते - रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये फॉस्फेटची सामग्री वाढणे आणि प्लाझ्मामधील Ca +2 ची सामग्री कमी होणे.

एस्ट्रॅडिओल हे स्त्री लैंगिक संप्रेरक आहे. 1,25-डायऑक्सीव्हिटामिन डी 3 चे संश्लेषण उत्तेजित करते, मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये कॅल्शियम आणि फॉस्फरसचे पुनर्शोषण वाढवते.

होमिओस्टॅटिक मूत्रपिंड कार्य

1) पाणी-मीठ होमिओस्टॅसिस

इंट्रा- आणि एक्स्ट्रासेल्युलर द्रवपदार्थांच्या आयनिक रचनेवर प्रभाव टाकून मूत्रपिंड सतत पाणी राखण्यात गुंतलेले असतात. जवळजवळ 75% सोडियम, क्लोराईड आणि पाण्याचे आयन नमूद केलेल्या ATPase यंत्रणेद्वारे प्रॉक्सिमल ट्यूब्यूलमधील ग्लोमेरुलर फिल्टरमधून पुन्हा शोषले जातात. या प्रकरणात, केवळ सोडियम आयन सक्रियपणे पुन्हा शोषले जातात, इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडियंटमुळे आयन हलतात आणि पाणी निष्क्रिय आणि समविभाजितपणे पुन्हा शोषले जाते.

2) ऍसिड-बेस बॅलन्सच्या नियमनमध्ये मूत्रपिंडाचा सहभाग

प्लाझ्मा आणि इंटरसेल्युलर स्पेसमध्ये एच + आयनची एकाग्रता सुमारे 40 एनएम आहे. हे 7.40 च्या pH मूल्याशी संबंधित आहे. शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाचा पीएच स्थिर राखला पाहिजे, कारण धावांच्या एकाग्रतेतील महत्त्वपूर्ण बदल जीवनाशी सुसंगत नाहीत.

pH मूल्याची स्थिरता प्लाझ्मा बफर सिस्टीमद्वारे राखली जाते, जी ऍसिड-बेस बॅलन्समध्ये अल्पकालीन व्यत्ययांची भरपाई करू शकते. प्रोटॉनचे उत्पादन आणि काढून टाकल्याने दीर्घकालीन पीएच समतोल राखला जातो. बफर सिस्टममधील उल्लंघनाच्या बाबतीत आणि ऍसिड-बेस बॅलन्सचे पालन न करण्याच्या बाबतीत, उदाहरणार्थ, मूत्रपिंडाच्या आजारामुळे किंवा हायपो- ​​किंवा हायपरव्हेंटिलेशनमुळे श्वासोच्छवासाच्या वारंवारतेत बिघाड झाल्यामुळे, प्लाझ्मा पीएच मूल्य कमी होते. स्वीकार्य मर्यादेच्या पलीकडे. 7.40 च्या pH मूल्यात 0.03 युनिट्सपेक्षा जास्त घट झाल्यास त्याला ऍसिडोसिस म्हणतात आणि वाढीला अल्कोलोसिस म्हणतात.

प्रोटॉनची उत्पत्ती. प्रोटॉनचे दोन स्त्रोत आहेत - मुक्त आहारातील आम्ल आणि सल्फरयुक्त प्रथिने अमीनो आम्ल, आहारातील आम्ल, जसे की सायट्रिक, एस्कॉर्बिक आणि फॉस्फोरिक आम्ल, आतड्यांसंबंधी मार्गात (अल्कलाइन pH वर) प्रोटॉन दान करतात. प्रथिनांच्या विघटनाच्या वेळी तयार होणारी अमीनो ऍसिडस् मेथिओनिन आणि सिस्टीन प्रोटॉनचे संतुलन सुनिश्चित करण्यासाठी सर्वात मोठे योगदान देतात. यकृतामध्ये, या अमीनो ऍसिडचे सल्फर अणू सल्फ्यूरिक ऍसिडमध्ये ऑक्सिडाइझ केले जातात, जे सल्फेट आयन आणि प्रोटॉनमध्ये विलग होतात.

स्नायू आणि लाल रक्तपेशींमध्ये ऍनेरोबिक ग्लायकोलिसिस दरम्यान, ग्लुकोजचे लैक्टिक ऍसिडमध्ये रूपांतर होते, ज्याचे पृथक्करण लैक्टेट आणि प्रोटॉन तयार करते. यकृतामध्ये केटोन बॉडीज - एसिटोएसेटिक आणि 3-हायड्रॉक्सीब्युटीरिक ऍसिड - तयार केल्याने देखील प्रोटॉन सोडले जातात, केटोन बॉडीजच्या जास्त प्रमाणात प्लाझ्मा बफर सिस्टमचा ओव्हरलोड होतो आणि पीएच (चयापचय ऍसिडोसिस; लैक्टिक ऍसिड) कमी होते. लैक्टिक ऍसिडोसिस, केटोन बॉडी > केटोअसिडोसिस). सामान्य परिस्थितीत, ही आम्ल सहसा CO 2 आणि H 2 O मध्ये चयापचय केली जाते आणि प्रोटॉन शिल्लक प्रभावित करत नाही.

ऍसिडोसिस हा शरीरासाठी एक विशिष्ट धोका असल्याने, मूत्रपिंडात त्यास सामोरे जाण्यासाठी विशेष यंत्रणा आहेत:

अ) H+ चे स्राव

या यंत्रणेमध्ये डिस्टल ट्यूब्यूलच्या पेशींमध्ये होणाऱ्या चयापचय प्रतिक्रियांमध्ये CO 2 ची निर्मिती समाविष्ट आहे; नंतर कार्बोनिक एनहायड्रेसच्या कृती अंतर्गत H 2 CO 3 ची निर्मिती; त्याचे पुढील पृथक्करण H + आणि HCO 3 - आणि Na + आयनसाठी H + आयनचे विनिमय. नंतर सोडियम आणि बायकार्बोनेट आयन रक्तामध्ये पसरतात, त्याचे क्षारीकरण प्रदान करतात. ही यंत्रणा प्रायोगिकरित्या सत्यापित केली गेली आहे - कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटरचा परिचय दुय्यम मूत्र आणि लघवीचे आम्लीकरण थांबविण्याबरोबर सोडियमचे नुकसान वाढवते.

ब) अमोनोजेनेसिस

विशेषत: ऍसिडोसिसच्या परिस्थितीत मूत्रपिंडातील अमोनोजेनेसिस एंजाइमची क्रिया जास्त असते.

अमोनोजेनेसिस एन्झाईममध्ये ग्लूटामिनेज आणि ग्लूटामेट डिहायड्रोजनेज समाविष्ट आहे:

c) ग्लुकोनोजेनेसिस

यकृत आणि मूत्रपिंडात उद्भवते. या प्रक्रियेचा मुख्य एंझाइम म्हणजे रेनल पायरुवेट कार्बोक्झिलेज. एंझाइम अम्लीय वातावरणात सर्वात जास्त सक्रिय असतो - हे त्याच यकृत एंझाइमपेक्षा वेगळे आहे. म्हणून, मूत्रपिंडात ऍसिडोसिससह, कार्बोक्झिलेझ सक्रिय होते आणि ऍसिड-रिअॅक्टिव्ह पदार्थ (लैक्टेट, पायरुवेट) अधिक तीव्रतेने ग्लुकोजमध्ये बदलू लागतात, ज्यामध्ये अम्लीय गुणधर्म नसतात.

उपासमार-संबंधित ऍसिडोसिसमध्ये (कार्बोहायड्रेट्सच्या कमतरतेसह किंवा पोषणाच्या सामान्य अभावासह) ही यंत्रणा महत्त्वपूर्ण आहे. केटोन बॉडीजचे संचय, जे त्यांच्या गुणधर्मांमध्ये ऍसिड असतात, ग्लुकोनोजेनेसिस उत्तेजित करतात. आणि हे ऍसिड-बेस स्थिती सुधारण्यास मदत करते आणि त्याच वेळी शरीराला ग्लुकोज पुरवते. पूर्ण उपासमारीने, मूत्रपिंडात 50% पर्यंत रक्तातील ग्लुकोज तयार होते.

अल्कोलोसिससह, ग्लुकोनोजेनेसिस प्रतिबंधित केले जाते, (पीएचमध्ये बदल झाल्यामुळे, पीव्हीसी-कार्बोक्सिलेझ प्रतिबंधित होते), प्रोटॉन स्राव रोखला जातो, परंतु त्याच वेळी, ग्लायकोलिसिस वाढते आणि पायरुवेट आणि लैक्टेटची निर्मिती वाढते.

मूत्रपिंडाचे चयापचय कार्य

1) व्हिटॅमिन डीच्या सक्रिय स्वरूपाची निर्मिती 3 . मूत्रपिंडात, मायक्रोसोमल ऑक्सिडेशनच्या प्रतिक्रियेच्या परिणामी, व्हिटॅमिन डी 3 - 1,25-डायऑक्सीकोलेकॅल्सीफेरॉलच्या सक्रिय स्वरूपाच्या परिपक्वताचा अंतिम टप्पा होतो. या व्हिटॅमिनचा अग्रदूत, व्हिटॅमिन डी 3, त्वचेमध्ये कोलेस्टेरॉलच्या अतिनील किरणांच्या प्रभावाखाली संश्लेषित केला जातो आणि नंतर हायड्रॉक्सिलेटेड: प्रथम यकृतामध्ये (25 व्या स्थानावर) आणि नंतर मूत्रपिंडात (1 स्थानावर). अशा प्रकारे, व्हिटॅमिन डी 3 च्या सक्रिय स्वरूपाच्या निर्मितीमध्ये भाग घेऊन, मूत्रपिंड शरीरातील फॉस्फरस-कॅल्शियम चयापचयवर परिणाम करतात. म्हणून, मूत्रपिंडाच्या रोगांमध्ये, जेव्हा व्हिटॅमिन डी 3 च्या हायड्रॉक्सिलेशनची प्रक्रिया विस्कळीत होते, तेव्हा ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी विकसित होऊ शकते.

2) erythropoiesis चे नियमन.मूत्रपिंड एक ग्लायकोप्रोटीन तयार करतात ज्याला रेनल एरिथ्रोपोएटिक फॅक्टर (PEF किंवा erythropoietin) म्हणतात. हा एक हार्मोन आहे जो लाल अस्थिमज्जा स्टेम पेशींवर कार्य करण्यास सक्षम आहे, जे PEF साठी लक्ष्यित पेशी आहेत. पीईएफ एरिथ्रोपोइसिसच्या मार्गावर या पेशींच्या विकासास निर्देशित करते, म्हणजे. लाल रक्तपेशींच्या निर्मितीस उत्तेजन देते. पीईएफ सोडण्याचा दर मूत्रपिंडांना ऑक्सिजनच्या पुरवठ्यावर अवलंबून असतो. जर येणाऱ्या ऑक्सिजनचे प्रमाण कमी झाले तर पीईएफचे उत्पादन वाढते - यामुळे रक्तातील लाल रक्तपेशींची संख्या वाढते आणि ऑक्सिजन पुरवठ्यात सुधारणा होते. म्हणून, मूत्रपिंडाच्या आजारांमध्ये काहीवेळा मुत्र अशक्तपणा दिसून येतो.

3) प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण.मूत्रपिंडात, इतर ऊतकांसाठी आवश्यक असलेल्या प्रथिनांच्या जैवसंश्लेषणाच्या प्रक्रिया सक्रियपणे चालू आहेत. काही घटक येथे संश्लेषित केले आहेत:

- रक्त गोठणे प्रणाली;

- पूरक प्रणाली;

- फायब्रिनोलिसिस सिस्टम.

- मूत्रपिंडात, जक्सटाग्लोमेरुलर उपकरणाच्या पेशींमध्ये (JUGA), रेनिन संश्लेषित केले जाते

रेनिन-एंजिओटेन्सिन-अल्डोस्टेरॉन प्रणाली दुसर्‍या संवहनी टोन नियमन प्रणालीच्या जवळच्या संपर्कात कार्य करते: कॅलिक्रेन-किनिन प्रणाली, ज्याच्या कृतीमुळे रक्तदाब कमी होतो.

प्रथिने किनिनोजेन मूत्रपिंडात संश्लेषित केले जाते. एकदा रक्तात, सेरीन प्रोटीनेसेसच्या क्रियेखाली किनिनोजेन - कॅलिक्रेन्सचे व्हॅसोएक्टिव्ह पेप्टाइड्स - किनिन्स: ब्रॅडीकिनिन आणि कॅलिडिनमध्ये रूपांतर होते. ब्रॅडीकिनिन आणि कॅलिडिनचा वासोडिलेटिंग प्रभाव असतो - ते रक्तदाब कमी करतात. कार्बोक्सीकेटप्सिनच्या सहभागासह किनिन्सचे निष्क्रियता उद्भवते - हे एंजाइम एकाच वेळी संवहनी टोनच्या नियमनच्या दोन्ही प्रणालींवर परिणाम करते, ज्यामुळे रक्तदाब वाढतो. कार्बोक्सीथेप्सिन इनहिबिटरचा उपयोग धमनी उच्च रक्तदाबाच्या काही प्रकारांच्या उपचारांमध्ये (उदाहरणार्थ, क्लोनिडाइन औषध) उपचारात केला जातो.

रक्तदाबाच्या नियमनात मूत्रपिंडाचा सहभाग प्रोस्टॅग्लॅंडिनच्या उत्पादनाशी देखील संबंधित आहे, ज्याचा हायपोटेन्सिव्ह प्रभाव असतो आणि लिपिड पेरोक्सिडेशन (एलपीओ) प्रतिक्रियांच्या परिणामी मूत्रपिंडात अॅराकिडोनिक ऍसिडपासून तयार होतो.

4) प्रथिने अपचय.मूत्रपिंड अनेक कमी आण्विक वजन (5-6 kDa) प्रथिने आणि प्राथमिक मूत्रात फिल्टर केलेल्या पेप्टाइड्सच्या अपचयमध्ये गुंतलेले असतात. त्यापैकी हार्मोन्स आणि इतर काही जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ आहेत. ट्यूब्यूल पेशींमध्ये, लायसोसोमल प्रोटीओलाइटिक एन्झाईम्सच्या कृती अंतर्गत, ही प्रथिने आणि पेप्टाइड्स रक्तप्रवाहात प्रवेश करणार्या अमीनो ऍसिडमध्ये हायड्रोलायझ केले जातात आणि इतर ऊतींच्या पेशींद्वारे पुन्हा वापरल्या जातात.

मूत्रपिंडाच्या ऊतींच्या चयापचयची वैशिष्ट्ये

1. ATP ची उच्च किंमत. एटीपीचा मुख्य वापर पुनर्शोषण, स्राव आणि प्रथिने जैवसंश्लेषण दरम्यान सक्रिय वाहतुकीच्या प्रक्रियेशी संबंधित आहे.

एटीपी मिळविण्याचा मुख्य मार्ग म्हणजे ऑक्सिडेटिव्ह फॉस्फोरिलेशन. म्हणून, मूत्रपिंडाच्या ऊतींना लक्षणीय प्रमाणात ऑक्सिजनची आवश्यकता असते. मूत्रपिंडाचे वस्तुमान शरीराच्या एकूण वजनाच्या फक्त 0.5% आहे आणि मूत्रपिंडाद्वारे ऑक्सिजनचा वापर एकूण प्राप्त झालेल्या ऑक्सिजनच्या 10% आहे. मूत्रपिंडाच्या पेशींमध्ये बायोऑक्सिडेशन प्रतिक्रियांसाठी सब्सट्रेट्स आहेत:

- फॅटी ऍसिड;

- केटोन बॉडीज;

- ग्लुकोज इ.

2. प्रोटीन बायोसिंथेसिसचा उच्च दर.

3. प्रोटीओलाइटिक एंजाइमची उच्च क्रियाकलाप.

4. अमोनोजेनेसिस आणि ग्लुकोनोजेनेसिसची क्षमता.

जलीय खारट मूत्रपिंड मूत्र

वैद्यकीय महत्त्व

लघवीचे पॅथॉलॉजिकल घटक
घटक लक्षणं दिसण्याची कारणे प्रथिने प्रोटीन्युरिया मूत्रमार्गात (एक्स्ट्रारेनल प्रोटीन्युरिया) किंवा नेफ्रॉन बेसमेंट मेम्ब्रेन (रेनल प्रोटीन्युरिया) चे नुकसान. गर्भवती महिलांचे टॉक्सिकोसिस, अशक्तपणा. लघवीतील प्रथिनांचा स्त्रोत प्रामुख्याने रक्तातील प्लाझ्मा प्रथिने, तसेच किडनी टिश्यू प्रथिने असतात. रक्त हेमटुरिया हिमोग्लोबिन्युरिया मूत्रातील एरिथ्रोसाइट्स तीव्र नेफ्रायटिस, प्रक्षोभक प्रक्रिया आणि मूत्रमार्गाच्या आघातांमध्ये दिसतात. हिमोग्लोबिन - हेमोलिसिस आणि हिमोग्लोबिनेमियासह. ग्लुकोज ग्लुकोसुरिया मधुमेह मेल्तिस, स्टिरॉइड मधुमेह, थायरोटॉक्सिकोसिस. फ्रक्टोज फ्रक्टोसुरिया फ्रक्टोजचे ग्लुकोजमध्ये रूपांतर करणाऱ्या एन्झाइम्सची जन्मजात कमतरता (फॉस्फोफ्रुक्टोकिनेज दोष). गॅलेक्टोज गॅलेक्टोसुरिया गॅलेक्टोजचे ग्लुकोजमध्ये रूपांतर करणाऱ्या एन्झाइमची जन्मजात कमतरता (गॅलेक्टोज-१-फॉस्फेट-युरिडीलट्रान्सफेरेस). केटोन बॉडीज केटोनुरिया मधुमेह मेल्तिस, उपासमार, थायरोटॉक्सिकोसिस, मेंदूला झालेली दुखापत, सेरेब्रल रक्तस्त्राव, संसर्गजन्य रोग. बिलीरुबिन बिलीरुबिन्युरिया कावीळ. अवरोधक कावीळ असलेल्या मूत्रात बिलीरुबिनचे प्रमाण लक्षणीय वाढले आहे. क्रिएटिन क्रिएटिन्युरिया प्रौढांमध्ये, हे क्रिएटिनचे क्रिएटिनिनमध्ये अशक्त रूपांतरणाशी संबंधित आहे. हे मस्क्यूलर डिस्ट्रोफी, हायपोथर्मिया, आक्षेपार्ह स्थिती (टिटॅनस, टिटॅनी) सह साजरा केला जातो. अवक्षेपण: फॉस्फेट्स ऑक्सॅलेट्स urates फॉस्फॅटुरिया ऑक्सॅलाटुरिया उरातुरिया लघवीतील काही सामान्यपणे विरघळणारे घटक (कॅल्शियम, मॅग्नेशियम क्षार) यांचा वर्षाव झाल्याने मूत्रात खडे तयार होतात. तीव्र जिवाणू संसर्गामध्ये मूत्राशय आणि मूत्रपिंडाच्या ओटीपोटात लघवीचे क्षारीकरण करून हे सुलभ होते: सूक्ष्मजीव युरियाचे तुकडे करतात, अमोनिया सोडतात, ज्यामुळे लघवीचे पीएच वाढते. गाउटमध्ये (लघवी अम्लीकरण होते), यूरिक ऍसिडपासून खडे तयार होतात, जे 7.0 पेक्षा कमी pH वर खराबपणे विरघळतात.

5. सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल स्थितीत मूत्राचे भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्म

पॉलीयुरिया म्हणजे दररोज लघवीचे प्रमाण वाढणे. हे मधुमेह आणि मधुमेह इन्सिपिडस, क्रोनिक नेफ्रायटिस, पायलोनेफ्रायटिस, अन्नासोबत जास्त प्रमाणात द्रवपदार्थ सेवनाने दिसून येते.

ऑलिगुरिया - लघवीचे दैनिक प्रमाण कमी होणे (0.5 लीटरपेक्षा कमी). तीव्र डिफ्यूज नेफ्रायटिस, युरोलिथियासिस, जड धातूंच्या क्षारांसह विषबाधा आणि अन्नाबरोबर थोड्या प्रमाणात द्रव वापरणे हे तापाच्या स्थितीत दिसून येते.

अनुरिया म्हणजे मूत्र बाहेर पडणे बंद होणे. विषबाधामुळे मूत्रपिंडाच्या नुकसानासह, तणावासह (दीर्घकाळापर्यंत अनुरियामुळे यूरेमियामुळे मृत्यू होऊ शकतो (अमोनिया विषबाधा)

युरोक्रोम, युरोबिलिनोजेन इत्यादी रंगद्रव्यांमुळे मूत्राचा रंग सामान्यतः अंबर किंवा पेंढा पिवळा असतो.

मूत्राचा लाल रंग - हेमॅटुरिया, हिमोग्लोबिन्युरिया (मूत्रपिंड, नेफ्रायटिस, आघात, हेमोलिसिस, विशिष्ट औषधांचा वापर) सह.

तपकिरी रंग - मूत्रात यूरोबिलिनोजेन आणि बिलीरुबिनच्या उच्च एकाग्रतेसह (यकृत रोगांसह), तसेच होमोजेन्टिसिक ऍसिड (टायरोसिन चयापचय उल्लंघनात अल्कॅपटोनुरिया).

हिरवा रंग - काही औषधांच्या वापरासह, इंडॉक्सिल सल्फ्यूरिक ऍसिडच्या एकाग्रतेत वाढ, जे नीलच्या निर्मितीसह विघटित होते (आतड्यात प्रथिने क्षय प्रक्रियेत वाढ)

मूत्र पारदर्शकता सामान्य आहे. मूत्रात प्रथिने, सेल्युलर घटक, बॅक्टेरिया, श्लेष्मा, गाळ यांच्या उपस्थितीमुळे टर्बिडिटी असू शकते.

लघवीची घनता सामान्यत: बर्‍यापैकी विस्तृत श्रेणीत चढ-उतार होते - दिवसभरात 1.002 ते 1.035 पर्यंत (सरासरी 1012-1020). याचा अर्थ असा की दररोज 50 ते 70 ग्रॅम घन पदार्थ मूत्रात उत्सर्जित होतात. अवशेषांच्या घनतेची अंदाजे गणना: 35x2.6 \u003d 71 g, जिथे 35 हे एका विशिष्ट सापेक्ष घनतेचे शेवटचे दोन अंक आहेत, 2.6 हा गुणांक आहे. रक्ताच्या ऑस्मोटिक प्रेशरची स्थिरता राखण्यासाठी दिवसा लघवीच्या घनतेत वाढ आणि घट, म्हणजेच त्याची एकाग्रता आणि सौम्यता आवश्यक आहे.

Isosthenuria - प्राथमिक मूत्र (सुमारे 1010) च्या घनतेच्या बरोबरीने सतत कमी घनतेसह मूत्र उत्सर्जन, जे गंभीर मूत्रपिंड निकामी झाल्यास, मधुमेह इन्सिपिडससह दिसून येते.

तीव्र नेफ्रायटिस (ओलिगुरिया) मध्ये, मूत्रात ग्लुकोजच्या उच्च एकाग्रतेमुळे मधुमेह मेल्तिसमध्ये उच्च घनता (1035 पेक्षा जास्त) दिसून येते.

जेव्हा ते उभे असते तेव्हा सामान्य लघवीचे अवशेष तयार होतात.

फ्लॅकी - प्रथिने, म्यूकोप्रोटीन्स, मूत्रमार्गाच्या उपकला पेशींपासून

ऑक्सॅलेट्स आणि युरेट्स (ऑक्सॅलिक आणि यूरिक ऍसिडचे क्षार), जे अम्लीकरणानंतर विरघळतात.

लघवीचा pH साधारणपणे 5.5 - 6.5 च्या श्रेणीत असतो.

सामान्य आहारातील लघवीचे अम्लीय वातावरण खालील कारणांमुळे असू शकते: 1) सल्फर-युक्त अमीनो ऍसिडच्या अपचय दरम्यान सल्फ्यूरिक ऍसिड तयार होते; 2) फॉस्फोरिक ऍसिड, न्यूक्लिक ऍसिडस्, फॉस्फोप्रोटीन्स, फॉस्फोलिपिड्सच्या विघटनादरम्यान तयार होते; 3) अन्न उत्पादनांमधून आतड्यात शोषलेले आयन.

पाणी चयापचय विकार (डिसहायड्रिया).

जल चयापचय विकारांमध्ये हायपरहायड्रिया (हायपरहायड्रेशन) आणि हायपोहाइड्रिया (हायपो- ​​आणि डिहायड्रेशन) यांचा समावेश होतो. ते दोन्ही सामान्य असू शकतात किंवा मुख्यतः बाह्य किंवा अंतःकोशिकीय जागा व्यापू शकतात (म्हणजे, बाह्य किंवा अंतःकोशिकीय क्षेत्र). डिसहायड्रियाचे प्रत्येक प्रकार हायपर-, आयसो- आणि हायपोटोनिक म्हणून प्रकट होते. याच्या अनुषंगाने, आपण इंट्रा- आणि एक्स्ट्रासेल्युलर हायपर-, आयसो- आणि हायपोटोनिक ओव्हरहायड्रेशन, तसेच इंट्रा- आणि एक्स्ट्रासेल्युलर हायपर-, आयसो- आणि हायपोटोनिक हायपोहाइड्रेशनबद्दल बोलू शकतो. एका क्षेत्रातील पाणी आणि इलेक्ट्रोलाइट्सच्या वितरणाच्या उल्लंघनामुळे होणारे बदल नेहमी दुसर्‍या क्षेत्रामध्ये चांगल्या-परिभाषित बदलांना आवश्यक असतात.

सामान्य निर्जलीकरण (सामान्य निर्जलीकरण) तेव्हा होते जेव्हा शरीरात त्याच कालावधीत कमी पाणी कमी होते (नकारात्मक पाणी शिल्लक). स्टेनोसिस, अन्ननलिकेचा अडथळा (जळणे, ट्यूमर किंवा इतर कारणांमुळे), पेरिटोनिटिस, पचनमार्गावरील ऑपरेशन्स, पॉलीयुरिया, कमकुवत रुग्णांमध्ये पाण्याची कमतरता, कॉलरा, कोमामध्ये असलेल्या रुग्णांमध्ये अपुरी पुनर्स्थित करणे.

पाण्याच्या कमतरतेमुळे, रक्त गोठण्यामुळे, प्लाझ्मामध्ये दाट पदार्थांची एकाग्रता वाढते, ज्यामुळे ऑस्मोटिक दाब वाढतो. नंतरचे पेशींमधून आंतरकोशिकीय जागेतून बाह्य द्रवपदार्थात पाण्याची हालचाल निर्धारित करते. परिणामी, इंट्रासेल्युलर स्पेसचे प्रमाण कमी होते.

सामान्य निर्जलीकरणाची प्रयोगशाळा चिन्हे हेमॅटोक्रिट, रक्ताची चिकटपणा, हायपरप्रोटीनेमिया, हायपरझोटेमिया, पॉलीयुरिया ही आहेत.

Allbest.ru वर होस्ट केलेले

तत्सम दस्तऐवज

बाह्य आणि इंट्रासेल्युलर क्षेत्रांमधील द्रव वितरणात बदल. दररोज लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ. रोजची पाण्याची गरज. मूत्रपिंडांद्वारे पाणी-मीठ चयापचयचे नियमन. ऑस्मोटिक ब्लड प्रेशरचे नियमन.

व्याख्यान, जोडले 02/25/2002


पाणी-मीठ चयापचय शरीरात पाणी आणि क्षार (इलेक्ट्रोलाइट्स) च्या प्रवेशासाठी प्रक्रियांचा संच म्हणून, त्यांचे शोषण, अंतर्गत वातावरणात वितरण आणि उत्सर्जन. व्हॅसोप्रेसिनच्या उल्लंघनामुळे होणारे मुख्य रोग. मूत्रपिंडाद्वारे सोडियम उत्सर्जनाचे नियमन.

नियंत्रण कार्य, 12/06/2010 जोडले


मूत्र प्रणालीची मॉर्फो-कार्यात्मक वैशिष्ट्ये. मूत्रपिंडाचे शरीरशास्त्र. मूत्रपिंडाची रचना. लघवीची यंत्रणा. मूत्रपिंडांना रक्त पुरवठा. पॅथॉलॉजी, पायलोनेफ्राइटिसमध्ये मूत्र प्रणालीच्या कार्यांचे उल्लंघन. मूत्र आणि मूत्रपिंडाचे कार्य तपासण्यासाठी पद्धती.

अमूर्त, 10/31/2008 जोडले


नेफ्रॉनचे घटक आणि प्रकार. चयापचय अंतिम उत्पादनांच्या शरीरातून काढून टाकणे. पाणी-मीठ चयापचय आणि रक्तदाब यांचे नियमन. मूत्रपिंडांमध्ये गाळण्याची प्रक्रिया आणि मूत्रपिंडाच्या ट्यूबलर प्रणालीची रचना. मेसेन्जियल पेशी आणि शुम्ल्यान्स्की-बोमन कॅप्सूल.

सादरीकरण, 02/02/2013 जोडले


पाणी-मीठ चयापचय उल्लंघनाचे मुख्य प्रकार. पाण्याच्या कमतरतेची लक्षणे. ऑस्मोटिक आणि आयनिक स्थिरांक. पाणी आणि इलेक्ट्रोलाइट्सच्या उत्सर्जनाचे नियमन. अल्डोस्टेरॉन उत्पादनाचे पॅथॉलॉजी. हायपरोस्मोलर डिहायड्रेशनचे क्लिनिकल प्रकटीकरण, थेरपीची तत्त्वे.

सादरीकरण, 12/20/2015 जोडले


मूत्र निर्मितीची यंत्रणा. पदार्थांच्या उत्सर्जनाचे मूत्रपिंड आणि बाह्य मार्ग. मूत्रपिंडाची मूलभूत कार्ये. मूत्रपिंडाच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये रक्त प्रवाह. रक्ताभिसरण प्रणालीची रचना. नेफ्रॉनचे वर्गीकरण. लघवीची यंत्रणा. गाळणे, पुनर्शोषण, स्राव.

सादरीकरण, 01/12/2014 जोडले


मूत्रपिंडाची रचना आणि कार्य, मूत्र निर्मितीचा सिद्धांत. नेफ्रॉनच्या संरचनेची वैशिष्ट्ये. लघवीचे भौतिक गुणधर्म आणि क्लिनिकल आणि निदानात्मक महत्त्व. प्रोटीन्युरियाचे प्रकार, मूत्रातील प्रथिनांचे गुणात्मक आणि परिमाणात्मक निर्धारण करण्याच्या पद्धती. मूत्रात ग्लुकोजचे निर्धारण.

फसवणूक पत्रक, 06/24/2010 जोडले


बिघडलेल्या रीनल फंक्शनचे एटिओलॉजी आणि पॅथोजेनेसिस: ग्लोमेरुलर आणि ट्यूबलर गाळणे, पुनर्शोषण, स्राव, एकाग्रता आणि मूत्र पातळ करणे. मूत्रपिंडाच्या रोगांचे क्लिनिकल निदान, प्रयोगशाळेतील संशोधन आणि मूत्राच्या भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्मांचे विश्लेषण.

टर्म पेपर, 06/15/2015 जोडले


पाणी-मीठ चयापचय शरीरविज्ञान. शरीराची इलेक्ट्रोलाइट रचना. त्यातील बाह्य पाण्याच्या हालचालीवर परिणाम करणारे घटक. इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन. बाह्य डिहायड्रेशनचे क्लिनिकल चित्र. ओतणे थेरपीसाठी उपायांचे प्रमाण.

सादरीकरण, 02/05/2017 जोडले


मूत्रपिंडाची मूलभूत कार्ये. संशोधनासाठी मूत्र गोळा करण्याचे नियम. लघवीचा रंग, वास, आम्लता, त्यातील ग्लुकोज, एरिथ्रोसाइट्स, ल्युकोसाइट्स आणि प्रथिने. कार्यात्मक आणि पॅथॉलॉजिकल प्रोटीन्युरिया. नेफ्रोटिक आणि अॅझोटेमिचेस्की सिंड्रोमचे प्रकटीकरण.

कार्यात्मक दृष्टीने, मुक्त आणि बंधनकारक पाण्यामध्ये फरक करण्याची प्रथा आहे. सार्वत्रिक विद्रावक म्हणून पाणी पार पाडणारे वाहतूक कार्य विविध रासायनिक अभिक्रियांमध्ये डायलेक्ट्रिक सहभाग असलेल्या क्षारांचे पृथक्करण निश्चित करते: हायड्रेशन हायड्रोलिसिस रेडॉक्स प्रतिक्रिया उदाहरणार्थ β - फॅटी ऍसिडचे ऑक्सीकरण. शरीरातील पाण्याची हालचाल अनेक घटकांच्या सहभागाने केली जाते, ज्यात खालील गोष्टींचा समावेश होतो: विविध क्षारांच्या एकाग्रतेमुळे तयार होणारे ऑस्मोटिक दाब, पाणी उच्च दिशेने जाते ...

सामाजिक नेटवर्कवर कार्य सामायिक करा

जर हे कार्य आपल्यास अनुरूप नसेल तर पृष्ठाच्या तळाशी समान कामांची सूची आहे. आपण शोध बटण देखील वापरू शकता

पान 1

गोषवारा

पाणी/मीठ चयापचय

पाणी विनिमय

प्रौढ व्यक्तीच्या शरीरात एकूण पाण्याचे प्रमाण 60% (सुमारे 40 लिटर) असते. मेंदू आणि मूत्रपिंड सर्वात जास्त हायड्रेटेड असतात. ऍडिपोज, हाडांच्या ऊतींमध्ये, त्याउलट, थोड्या प्रमाणात पाणी असते.

शरीरातील पाणी वेगवेगळ्या विभागांमध्ये (कंपार्टमेंट, पूल) वितरीत केले जाते: पेशींमध्ये, इंटरसेल्युलर स्पेसमध्ये, वाहिन्यांच्या आत.

इंट्रासेल्युलर द्रवपदार्थाच्या रासायनिक रचनेचे वैशिष्ट्य म्हणजे पोटॅशियम आणि प्रथिने उच्च सामग्री. बाह्य पेशी द्रवामध्ये सोडियमचे प्रमाण जास्त असते. बाह्य आणि इंट्रासेल्युलर द्रवपदार्थाची pH मूल्ये भिन्न नाहीत. कार्यात्मक दृष्टीने, मुक्त आणि बंधनकारक पाण्यामध्ये फरक करण्याची प्रथा आहे. बायोपॉलिमरच्या हायड्रेशन शेल्सचा भाग असलेला बाउंड वॉटर हा त्याचा भाग आहे. बांधलेल्या पाण्याचे प्रमाण चयापचय प्रक्रियांची तीव्रता दर्शवते.

शरीरातील पाण्याची जैविक भूमिका.

• वाहतूक कार्य जे पाणी सार्वत्रिक दिवाळखोर म्हणून करते
• डायलेक्ट्रिक असल्याने क्षारांचे पृथक्करण निश्चित करते
• विविध रासायनिक अभिक्रियांमध्ये सहभाग: हायड्रेशन, हायड्रोलिसिस, रेडॉक्स प्रतिक्रिया (उदाहरणार्थ, β - फॅटी ऍसिडचे ऑक्सीकरण).

पाण्याची देवाणघेवाण.

प्रौढ व्यक्तीसाठी अदलाबदल केलेल्या द्रवाची एकूण मात्रा दररोज 2-2.5 लीटर असते. एखाद्या प्रौढ व्यक्तीला पाणी शिल्लक द्वारे दर्शविले जाते, म्हणजे. द्रव सेवन त्याच्या उत्सर्जन समान आहे.

घन पदार्थांचा भाग म्हणून पाणी द्रव पेयांच्या रूपात (सुमारे 50% द्रव सेवन) शरीरात प्रवेश करते. 500 मिली हे अंतर्जात पाणी आहे जे ऊतींमधील ऑक्सिडेटिव्ह प्रक्रियेच्या परिणामी तयार होते,

शरीरातून पाण्याचे उत्सर्जन मूत्रपिंडांद्वारे (1.5 l लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ), त्वचेच्या पृष्ठभागावरील बाष्पीभवनाद्वारे, फुफ्फुसातून (सुमारे 1 लीटर), आतड्यांद्वारे (सुमारे 100 मिली) होते.

शरीरातील पाण्याच्या हालचालीतील घटक.

शरीरातील पाणी वेगवेगळ्या कप्प्यांमध्ये सतत वितरीत केले जाते. शरीरातील पाण्याची हालचाल अनेक घटकांच्या सहभागाने केली जाते, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• वेगवेगळ्या मीठ एकाग्रतेमुळे तयार होणारा ऑस्मोटिक दाब (पाणी जास्त मीठ एकाग्रतेकडे जाते),
• प्रथिने एकाग्रता कमी झाल्यामुळे ऑन्कोटिक दाब तयार होतो (पाणी उच्च प्रथिने एकाग्रतेकडे जाते)
• हृदयाद्वारे तयार केलेला हायड्रोस्टॅटिक दाब

पाण्याची देवाणघेवाण हा देवाणघेवाणीशी जवळचा संबंध आहेना आणि के.

सोडियम आणि पोटॅशियम एक्सचेंज

सामान्य सोडियम सामग्रीशरीरात आहे 100 ग्रॅम त्याच वेळी, 50% बाह्य सोडियमवर पडतो, 45% - हाडांमध्ये असलेल्या सोडियमवर, 5% - इंट्रासेल्युलर सोडियमवर. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये सोडियमचे प्रमाण 130-150 mmol/l आहे, रक्त पेशींमध्ये - 4-10 mmol/l. प्रौढ व्यक्तीसाठी सोडियमची आवश्यकता सुमारे 4-6 ग्रॅम/दिवस असते.

सामान्य पोटॅशियम सामग्रीप्रौढ व्यक्तीच्या शरीरात आहे 160 यातील 90% रक्कम इंट्रासेल्युलररीत्या असते, 10% पेशीबाह्य जागेत वितरीत केली जाते. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये 4 - 5 mmol / l, पेशींच्या आत - 110 mmol / l असते. प्रौढ व्यक्तीसाठी पोटॅशियमची दैनिक आवश्यकता 2-4 ग्रॅम आहे.

सोडियम आणि पोटॅशियमची जैविक भूमिका:

• ऑस्मोटिक दाब निश्चित करा
• पाण्याचे वितरण निश्चित करा
• रक्तदाब तयार करा
• सहभागी (ना ) अमीनो ऍसिड, मोनोसॅकराइड्स शोषून घेतात
• बायोसिंथेटिक प्रक्रियेसाठी पोटॅशियम आवश्यक आहे.

सोडियम आणि पोटॅशियमचे शोषण पोट आणि आतड्यांमध्ये होते. यकृतामध्ये सोडियम किंचित जमा होऊ शकतो. सोडियम आणि पोटॅशियम शरीरातून मुख्यतः मूत्रपिंडांद्वारे, थोड्या प्रमाणात घाम ग्रंथी आणि आतड्यांद्वारे उत्सर्जित केले जातात.

पेशी आणि बाह्य पेशी दरम्यान सोडियम आणि पोटॅशियमच्या पुनर्वितरणात भाग घेतेसोडियम - पोटॅशियम एटीपेस -एक झिल्ली एंजाइम जो एकाग्रता ग्रेडियंटच्या विरूद्ध सोडियम आणि पोटॅशियम आयन हलविण्यासाठी ATP ची ऊर्जा वापरतो. सोडियम आणि पोटॅशियमच्या एकाग्रतेमध्ये निर्माण झालेला फरक ऊतकांच्या उत्तेजनाची प्रक्रिया प्रदान करतो.

पाणी-मीठ चयापचय नियमन.

पाणी आणि क्षारांच्या देवाणघेवाणीचे नियमन मध्यवर्ती मज्जासंस्था, स्वायत्त मज्जासंस्था आणि अंतःस्रावी प्रणालीच्या सहभागाने केले जाते.

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये, शरीरातील द्रवपदार्थ कमी झाल्यामुळे, तहानची भावना निर्माण होते. हायपोथालेमसमध्ये असलेल्या मद्यपान केंद्राच्या उत्तेजनामुळे पाण्याचा वापर होतो आणि शरीरात त्याचे प्रमाण पुनर्संचयित होते.

स्वायत्त मज्जासंस्था घाम येण्याच्या प्रक्रियेचे नियमन करून पाण्याच्या चयापचयच्या नियमनात गुंतलेली असते.

पाणी आणि मीठ चयापचय च्या नियमनात गुंतलेल्या संप्रेरकांमध्ये अँटीड्युरेटिक संप्रेरक, मिनरलोकॉर्टिकोइड्स, नॅट्रियुरेटिक हार्मोन यांचा समावेश होतो.

अँटीड्युरेटिक हार्मोनहायपोथालेमसमध्ये संश्लेषित, पोस्टरियर पिट्यूटरी ग्रंथीकडे जाते, तेथून ते रक्तामध्ये सोडले जाते. हे संप्रेरक मूत्रपिंडातील पाण्याचे उलटे पुनर्शोषण वाढवून, त्यातील एक्वापोरिन प्रोटीनचे संश्लेषण सक्रिय करून शरीरातील पाणी टिकवून ठेवते.

अल्डोस्टेरॉन शरीरात सोडियम टिकवून ठेवण्यास आणि मूत्रपिंडांद्वारे पोटॅशियम आयन नष्ट होण्यास योगदान देते. असे मानले जाते की हा संप्रेरक सोडियम चॅनेल प्रथिनांच्या संश्लेषणास प्रोत्साहन देतो, जे सोडियमचे उलट पुनर्शोषण निर्धारित करते. हे क्रेब्स सायकल आणि एटीपीचे संश्लेषण देखील सक्रिय करते, जे सोडियम पुनर्शोषण प्रक्रियेसाठी आवश्यक आहे. अल्डोस्टेरॉन प्रथिनांचे संश्लेषण सक्रिय करते - पोटॅशियम ट्रान्सपोर्टर्स, जे शरीरातून पोटॅशियमच्या वाढीव उत्सर्जनासह असते.

अँटीड्युरेटिक हार्मोन आणि अल्डोस्टेरॉन या दोन्हींचे कार्य रक्ताच्या रेनिन - अँजिओटेन्सिन प्रणालीशी जवळून संबंधित आहे.

रेनिन-एंजिओटेन्सिव्ह रक्त प्रणाली.

निर्जलीकरण दरम्यान मूत्रपिंडांद्वारे रक्त प्रवाह कमी झाल्यामुळे, मूत्रपिंडात प्रोटीओलाइटिक एंजाइम तयार होते.रेनिन, जे भाषांतर करतेangiotensinogen(α 2 -globulin) ते angiotensin I - एक पेप्टाइड ज्यामध्ये 10 अमीनो ऍसिड असतात. अँजिओटेन्सिनमी कारवाईत आहे एंजियोथेसिन-रूपांतर करणारे एंजाइम(ACE) पुढील प्रोटीओलिसिसमधून जाते आणि आत जातेअँजिओटेन्सिन II , 8 अमीनो ऍसिडसह, एंजियोटेन्सिन II रक्तवाहिन्या संकुचित करते, अँटीड्युरेटिक हार्मोन आणि अल्डोस्टेरॉनचे उत्पादन उत्तेजित करते, ज्यामुळे शरीरातील द्रवपदार्थाचे प्रमाण वाढते.

नॅट्रियुरेटिक पेप्टाइडशरीरातील पाण्याचे प्रमाण वाढणे आणि अॅट्रिअल स्ट्रेचिंगला प्रतिसाद म्हणून अॅट्रियामध्ये तयार होते. त्यात 28 अमीनो ऍसिड असतात, डायसल्फाइड ब्रिजसह एक चक्रीय पेप्टाइड आहे. नॅट्रियुरेटिक पेप्टाइड शरीरातून सोडियम आणि पाण्याचे उत्सर्जन करण्यास प्रोत्साहन देते.

पाणी-मीठ चयापचय उल्लंघन.

पाणी आणि मीठ चयापचय विकारांमध्ये निर्जलीकरण, हायपरहायड्रेशन, रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये सोडियम आणि पोटॅशियमच्या एकाग्रतेतील विचलन यांचा समावेश होतो.

निर्जलीकरण (निर्जलीकरण) मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या गंभीर बिघडलेल्या कार्यासह आहे. निर्जलीकरणाची कारणे असू शकतात:

• पाण्याची भूक,
• आतड्यांसंबंधी बिघडलेले कार्य (अतिसार),
• फुफ्फुसातून होणारे नुकसान (श्वास लागणे, हायपरथर्मिया),
• वाढलेला घाम येणे,
• मधुमेह आणि मधुमेह insipidus.

हायपरहायड्रेशनशरीरातील पाण्याच्या प्रमाणात वाढ अनेक पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींमध्ये दिसून येते:

• शरीरात द्रवपदार्थाचे प्रमाण वाढणे,
• मूत्रपिंड निकामी होणे,
• रक्ताभिसरण विकार,
• यकृत रोग

शरीरात द्रव जमा होण्याचे स्थानिक प्रकटीकरण आहेतसूज

प्रथिने उपासमार, यकृत रोग दरम्यान हायपोप्रोटीनेमियामुळे "भुकेलेला" एडेमा दिसून येतो. हृदयविकारामध्ये हायड्रोस्टॅटिक दाब विचलित झाल्यास "कार्डियाक" एडेमा होतो. मूत्रपिंडाच्या आजारांमध्ये रक्ताच्या प्लाझ्माचा ऑस्मोटिक आणि ऑन्कोटिक दाब बदलतो तेव्हा "रेनल" एडेमा विकसित होतो.

हायपोनाट्रेमिया, हायपोक्लेमियाउत्तेजिततेचे उल्लंघन, मज्जासंस्थेचे नुकसान, हृदयाच्या लयचे उल्लंघन करून प्रकट होतात. या परिस्थिती विविध पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींमध्ये उद्भवू शकतात:

• मूत्रपिंड बिघडलेले कार्य
• वारंवार उलट्या होणे
• अतिसार
• अल्डोस्टेरॉन, नॅट्रियुरेटिक हार्मोनच्या उत्पादनाचे उल्लंघन.

पाणी-मीठ चयापचय मध्ये मूत्रपिंडांची भूमिका.

मूत्रपिंडांमध्ये, सोडियम, पोटॅशियमचे गाळणे, पुनर्शोषण, स्राव होतो. मूत्रपिंडाचे नियमन एल्डोस्टेरॉन या अँटीड्युरेटिक संप्रेरकाद्वारे केले जाते. मूत्रपिंड रेनिन, रेनिनचे प्रारंभिक एन्झाइम, एंजियोटेन्सिन प्रणाली तयार करतात. मूत्रपिंड प्रोटॉन उत्सर्जित करतात आणि त्याद्वारे पीएच नियंत्रित करतात.

मुलांमध्ये पाण्याच्या चयापचयची वैशिष्ट्ये.

मुलांमध्ये, एकूण पाण्याचे प्रमाण वाढते, जे नवजात मुलांमध्ये 75% पर्यंत पोहोचते. बालपणात, शरीरातील पाण्याचे वेगळे वितरण लक्षात घेतले जाते: इंट्रासेल्युलर पाण्याचे प्रमाण 30% पर्यंत कमी होते, जे इंट्रासेल्युलर प्रथिनांच्या कमी सामग्रीमुळे होते. त्याच वेळी, बाह्य पाण्याची सामग्री 45% पर्यंत वाढली, जी संयोजी ऊतकांच्या इंटरसेल्युलर पदार्थामध्ये हायड्रोफिलिक ग्लायकोसामिनोग्लायकन्सच्या उच्च सामग्रीशी संबंधित आहे.

मुलाच्या शरीरात पाण्याचे चयापचय अधिक तीव्रतेने पुढे जाते. मुलांमध्ये पाण्याची गरज प्रौढांपेक्षा 2-3 पट जास्त असते. मुलांमध्ये पाचक रसांमध्ये मोठ्या प्रमाणात पाणी सोडले जाते, जे त्वरीत शोषले जाते. लहान मुलांमध्ये, शरीरातून पाणी कमी होण्याचे भिन्न प्रमाण: फुफ्फुस आणि त्वचेद्वारे उत्सर्जित होणाऱ्या पाण्याचे मोठे प्रमाण. मुलांमध्ये शरीरात पाणी टिकून राहते (सकारात्मक पाणी शिल्लक)

बालपणात, पाण्याच्या चयापचयचे अस्थिर नियमन दिसून येते, तहानची भावना निर्माण होत नाही, परिणामी निर्जलीकरणाची प्रवृत्ती व्यक्त केली जाते.

आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांमध्ये पोटॅशियमचे उत्सर्जन सोडियमच्या उत्सर्जनापेक्षा जास्त असते.

कॅल्शियम - फॉस्फरस चयापचय

सामान्य सामग्रीकॅल्शियम शरीराच्या वजनाच्या 2% (सुमारे 1.5 किलो) आहे. त्यातील 99% हाडांमध्ये केंद्रित आहे, 1% बाह्य कॅल्शियम आहे. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये कॅल्शियमचे प्रमाण समान असते 2.3-2.8 mmol/l, या रकमेपैकी 50% आयनीकृत कॅल्शियम आहे आणि 50% प्रोटीन-बद्ध कॅल्शियम आहे.

कॅल्शियमची कार्ये:

• प्लास्टिक साहित्य
• स्नायूंच्या आकुंचनात गुंतलेले
• रक्त गोठण्यास सामील
• अनेक एंजाइमच्या क्रियाकलापांचे नियामक (दुसऱ्या मेसेंजरची भूमिका बजावते)

प्रौढ व्यक्तीसाठी दररोज कॅल्शियमची आवश्यकता असते 1.5 ग्रॅम गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये कॅल्शियमचे शोषण मर्यादित आहे. सुमारे 50% आहारातील कॅल्शियम सहभागाने शोषले जातेकॅल्शियम-बाइंडिंग प्रथिने. एक्स्ट्रासेल्युलर कॅशन असल्याने, कॅल्शियम कॅल्शियम वाहिन्यांद्वारे पेशींमध्ये प्रवेश करते, सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम आणि माइटोकॉन्ड्रियामधील पेशींमध्ये जमा होते.

सामान्य सामग्रीफॉस्फरस शरीरात शरीराच्या वजनाच्या 1% (सुमारे 700 ग्रॅम) असते. 90% फॉस्फरस हाडांमध्ये आढळतो, 10% इंट्रासेल्युलर फॉस्फरस असतो. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये फॉस्फरसचे प्रमाण असते 1 -2 mmol/l

फॉस्फरसची कार्ये:

• प्लास्टिक कार्य
• macroergs (ATP) चा भाग आहे
• न्यूक्लिक अॅसिड, लिपोप्रोटीन्स, न्यूक्लियोटाइड्स, क्षारांचे घटक
• फॉस्फेट बफरचा भाग
• अनेक एन्झाईम्सच्या क्रियाकलापांचे नियामक (एंजाइमचे फॉस्फोरिलेशन डिफॉस्फोरिलेशन)

प्रौढ व्यक्तीसाठी फॉस्फरसची दैनिक गरज सुमारे 1.5 ग्रॅम असते. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये, फॉस्फरस सहभागासह शोषला जातो.अल्कधर्मी फॉस्फेट.

कॅल्शियम आणि फॉस्फरस मुख्यतः मूत्रपिंडांद्वारे शरीरातून उत्सर्जित केले जातात, आतड्यांद्वारे थोडीशी रक्कम गमावली जाते.

कॅल्शियम फॉस्फरस चयापचय नियमन.

पॅराथायरॉइड संप्रेरक, कॅल्सीटोनिन, व्हिटॅमिन डी कॅल्शियम आणि फॉस्फरस चयापचय नियमन मध्ये गुंतलेले आहेत.

पॅराथोर्मोन रक्तातील कॅल्शियमची पातळी वाढवते आणि त्याच वेळी फॉस्फरसची पातळी कमी करते. कॅल्शियम सामग्रीमध्ये वाढ सक्रियतेशी संबंधित आहेफॉस्फेटेसेस, कोलेजेनेसेसऑस्टिओक्लास्ट्स, परिणामी, जेव्हा हाडांच्या ऊतींचे नूतनीकरण केले जाते, तेव्हा कॅल्शियम रक्तामध्ये "धुऊन" जाते. याव्यतिरिक्त, पॅराथायरॉइड संप्रेरक कॅल्शियम-बाइंडिंग प्रोटीनच्या सहभागासह गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये कॅल्शियमचे शोषण सक्रिय करते आणि मूत्रपिंडांद्वारे कॅल्शियमचे उत्सर्जन कमी करते. पॅराथायरॉइड संप्रेरकाच्या कृती अंतर्गत फॉस्फेट्स, उलटपक्षी, मूत्रपिंडांद्वारे तीव्रपणे उत्सर्जित केले जातात.

कॅल्सीटोनिन रक्तातील कॅल्शियम आणि फॉस्फरसची पातळी कमी करते. कॅल्सीटोनिन ऑस्टियोक्लास्ट्सची क्रिया कमी करते आणि त्याद्वारे, हाडांच्या ऊतींमधून कॅल्शियमचे प्रकाशन कमी करते.

व्हिटॅमिन डी cholecalciferol, अँटी-रॅचिटिक जीवनसत्व.

व्हिटॅमिन डी चरबी-विद्रव्य जीवनसत्त्वे संदर्भित. जीवनसत्वाची रोजची गरज असते 25 एमसीजी व्हिटॅमिन डी अतिनील किरणांच्या प्रभावाखाली, ते त्वचेमध्ये त्याच्या पूर्ववर्ती 7-डिहाइड्रोकोलेस्टेरॉलपासून संश्लेषित केले जाते, जे प्रथिनांच्या संयोगाने यकृतामध्ये प्रवेश करते. यकृतामध्ये, ऑक्सिजनेसच्या मायक्रोसोमल सिस्टमच्या सहभागासह, 25-हायड्रॉक्सीकोलेकॅल्सीफेरॉलच्या निर्मितीसह 25 व्या स्थानावर ऑक्सिडेशन होते. हे जीवनसत्व पूर्ववर्ती, विशिष्ट वाहतूक प्रथिनांच्या सहभागासह, मूत्रपिंडात हस्तांतरित केले जाते, जिथे ते निर्मितीसह पहिल्या स्थितीत दुसरी हायड्रॉक्सिलेशन प्रतिक्रिया घेते.व्हिटॅमिन डी 3 चे सक्रिय स्वरूप - 1,25-डायहाइड्रोकोलेकॅल्सीफेरॉल (किंवा कॅल्सीट्रिओल). . जेव्हा रक्तातील कॅल्शियमची पातळी कमी होते तेव्हा पॅराथायरॉइड संप्रेरकाद्वारे मूत्रपिंडातील हायड्रॉक्सिलेशन प्रतिक्रिया सक्रिय होते. शरीरात पुरेशा कॅल्शियम सामग्रीसह, मूत्रपिंडात एक निष्क्रिय मेटाबोलाइट 24.25 (OH) तयार होतो. व्हिटॅमिन सी हायड्रॉक्सिलेशन प्रतिक्रियांमध्ये सामील आहे.

1.25 (OH) 2 D 3 स्टिरॉइड संप्रेरकांप्रमाणेच कार्य करते. लक्ष्य पेशींमध्ये प्रवेश करून, ते सेल न्यूक्लियसमध्ये स्थलांतरित होणाऱ्या रिसेप्टर्सशी संवाद साधते. एन्टरोसाइट्समध्ये, हे हार्मोन रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स प्रोटीन कॅल्शियम वाहकाच्या संश्लेषणासाठी जबाबदार mRNA च्या ट्रान्सक्रिप्शनला उत्तेजित करते. आतड्यात, कॅल्शियम-बाइंडिंग प्रोटीन आणि Ca च्या सहभागाने कॅल्शियम शोषण वाढवले ​​जाते. 2+ - एटीपीसेस. हाडांच्या ऊतीमध्ये, जीवनसत्व D3 डिमिनेरलायझेशन प्रक्रियेस उत्तेजन देते. मूत्रपिंडात, व्हिटॅमिनद्वारे सक्रियता D3 कॅल्शियम एटीपी-एसी कॅल्शियम आणि फॉस्फेट आयनच्या पुनर्शोषणात वाढ होते. कॅल्सीट्रिओल हा अस्थिमज्जा पेशींच्या वाढीच्या आणि फरकाच्या नियमनात गुंतलेला आहे. त्यात अँटिऑक्सिडेंट आणि अँटीट्यूमर क्रियाकलाप आहे.

हायपोविटामिनोसिसमुळे मुडदूस होतो.

हायपरविटामिनोसिसमुळे गंभीर हाडांचे डिमिनेरलायझेशन, सॉफ्ट टिश्यू कॅल्सीफिकेशन होते.

कॅल्शियम फॉस्फरस चयापचय उल्लंघन

मुडदूस हाडांच्या ऊतींचे अशक्त खनिजीकरण करून प्रकट होते. हा रोग हायपोविटामिनोसिसमुळे होऊ शकतो D3. , सूर्यप्रकाशाचा अभाव, व्हिटॅमिनसाठी शरीराची अपुरी संवेदनशीलता. रक्तातील कॅल्शियम आणि फॉस्फरसची पातळी कमी होणे आणि अल्कधर्मी फॉस्फेटसची क्रिया कमी होणे ही मुडदूसची जैवरासायनिक लक्षणे आहेत. मुलांमध्ये, मुडदूस ऑस्टियोजेनेसिस, हाडांची विकृती, स्नायू हायपोटेन्शन आणि न्यूरोमस्क्यूलर उत्तेजना यांच्या उल्लंघनाद्वारे प्रकट होते. प्रौढांमध्ये, हायपोविटामिनोसिसमुळे कॅरीज आणि ऑस्टियोमॅलेशिया होतो, वृद्धांमध्ये - ऑस्टियोपोरोसिस होतो.

नवजात मुलांचा विकास होऊ शकतोक्षणिक hypocalcemia, कारण आईच्या शरीरातून कॅल्शियमचे सेवन थांबते आणि हायपोपॅराथायरॉईडीझम दिसून येतो.

Hypocalcemia, hypophosphatemiaपॅराथायरॉइड संप्रेरक, कॅल्सीटोनिन, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे बिघडलेले कार्य (उलट्या, अतिसार), मूत्रपिंड, अडथळ्याच्या कावीळसह, फ्रॅक्चरच्या उपचारादरम्यान उद्भवू शकते.

लोह विनिमय.

सामान्य सामग्रीग्रंथी प्रौढ व्यक्तीच्या शरीरात 5 ग्रॅम असते. लोह मुख्यतः इंट्रासेल्युलररीत्या वितरीत केले जाते, जेथे हेम आयरन प्राबल्य असते: हिमोग्लोबिन, मायोग्लोबिन, सायटोक्रोम्स. एक्सट्रासेल्युलर लोह हे प्रोटीन ट्रान्सफरिनद्वारे दर्शविले जाते. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये लोहाचे प्रमाण असते 16-19 µmol/l, एरिथ्रोसाइट्समध्ये - 19 mmol/l. ओ प्रौढांमध्ये लोह चयापचय आहे 20-25 मिग्रॅ/दिवस . या रकमेचा मुख्य भाग (90%) अंतर्जात लोह आहे, एरिथ्रोसाइट्सच्या विघटन दरम्यान सोडला जातो, 10% बाह्य लोह आहे, अन्न उत्पादनांचा भाग म्हणून पुरवले जाते.

लोहाची जैविक कार्ये:

• शरीरातील रेडॉक्स प्रक्रियेचा एक आवश्यक घटक
• ऑक्सिजन वाहतूक (हिमोग्लोबिनचा भाग म्हणून)
• ऑक्सिजन जमा करणे (मायोग्लोबिनच्या रचनेत)
• अँटिऑक्सिडेंट फंक्शन (कॅटलेस आणि पेरोक्सिडेसेसचा भाग म्हणून)
• शरीरात रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया उत्तेजित करते

लोहाचे शोषण आतड्यात होते आणि ही एक मर्यादित प्रक्रिया आहे. असे मानले जाते की 1/10 अन्नपदार्थांमध्ये लोह शोषले जाते. अन्न उत्पादनांमध्ये ऑक्सिडाइज्ड 3-व्हॅलेंट लोह असते, जे पोटाच्या अम्लीय वातावरणात बदलते F e 2+ . लोहाचे शोषण अनेक टप्प्यांत होते: श्लेष्मल झिल्लीच्या म्युसिनच्या सहभागासह एन्टरोसाइट्समध्ये प्रवेश, एन्टरोसाइट एन्झाईमद्वारे इंट्रासेल्युलर वाहतूक आणि रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये लोहाचे संक्रमण. प्रथिने लोह शोषणात गुंतलेलीऍपोफेरिटिन जे लोह बांधते आणि आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा मध्ये राहते, एक लोह डेपो तयार करते. लोह चयापचयचा हा टप्पा नियामक आहे: शरीरात लोहाच्या कमतरतेमुळे ऍपोफेरिटिनचे संश्लेषण कमी होते.

शोषलेले लोह ट्रान्सफरिन प्रोटीनचा भाग म्हणून वाहून नेले जाते, जेथे ते ऑक्सिडाइझ केले जातेसेरुलोप्लाझमिन F e 3+ पर्यंत , परिणामी लोहाची विद्राव्यता वाढते. ट्रान्सफरिन टिश्यू रिसेप्टर्सशी संवाद साधते, ज्याची संख्या खूप परिवर्तनीय आहे. एक्सचेंजचा हा टप्पा देखील नियामक आहे.

लोह फेरिटिन आणि हेमोसिडरिनच्या स्वरूपात जमा केले जाऊ शकते.फेरीटिन यकृत पाण्यात विरघळणारे प्रथिने 20% पर्यंत असतात F e 2+ फॉस्फेट किंवा हायड्रॉक्साईड म्हणून. Hemosiderin अघुलनशील प्रथिने, 30% पर्यंत असतात F e 3+ , त्याच्या संरचनेत पॉलिसेकेराइड्स, न्यूक्लियोटाइड्स, लिपिड्स समाविष्ट आहेत ..

शरीरातून लोहाचे उत्सर्जन त्वचा आणि आतड्यांच्या एक्सफोलिएटिंग एपिथेलियमचा भाग म्हणून होते. पित्त आणि लाळेसह मूत्रपिंडातून थोड्या प्रमाणात लोह नष्ट होते.

लोह चयापचय सर्वात सामान्य पॅथॉलॉजी आहेलोह-कमतरतेचा अशक्तपणा.तथापि, हेमोसाइडरिनचे संचय आणि विकासासह लोहाने शरीराला जास्त प्रमाणात भरणे देखील शक्य आहे. hemochromatosis.

टिश्यू बायोकेमिस्ट्री

संयोजी ऊतींचे बायोकेमिस्ट्री.

विविध प्रकारचे संयोजी ऊतक एकाच तत्त्वानुसार तयार केले जातात: तंतू (कोलेजन, इलास्टिन, रेटिक्युलिन) आणि विविध पेशी (मॅक्रोफेजेस, फायब्रोब्लास्ट्स आणि इतर पेशी) इंटरसेल्युलर मूलभूत पदार्थांच्या मोठ्या वस्तुमानात (प्रोटीओग्लायकन्स आणि जाळीदार ग्लायकोप्रोटीन्स) वितरीत केले जातात.

संयोजी ऊतक विविध कार्ये करते:

• समर्थन कार्य (हाडांचा सांगाडा),
• अडथळा कार्य
• चयापचय कार्य (फायब्रोब्लास्ट्समधील ऊतकांच्या रासायनिक घटकांचे संश्लेषण),
• जमा करण्याचे कार्य (मेलेनोसाइट्समध्ये मेलेनिनचे संचय),
• रीपेरेटिव्ह फंक्शन (जखमेच्या उपचारात सहभाग),
• पाणी-मीठ चयापचय मध्ये सहभाग (प्रोटीओग्लायकन्स बाह्य पाण्याला बांधतात)

मुख्य इंटरसेल्युलर पदार्थाची रचना आणि देवाणघेवाण.

प्रोटीओग्लायकेन्स (कार्बोहायड्रेट रसायनशास्त्र पहा) आणि ग्लायकोप्रोटीन्स (ibid.).

ग्लायकोप्रोटीन्स आणि प्रोटीओग्लायकन्सचे संश्लेषण.

प्रोटीओग्लायकन्सचे कार्बोहायड्रेट घटक ग्लायकोसामिनोग्लायकन्स (GAGs) द्वारे दर्शविले जातात, ज्यामध्ये ऍसिटिलामिनो शर्करा आणि युरोनिक ऍसिड समाविष्ट असतात. त्यांच्या संश्लेषणासाठी प्रारंभिक सामग्री ग्लुकोज आहे.

1. ग्लुकोज-6-फॉस्फेट → फ्रक्टोज-6-फॉस्फेटग्लूटामाइन → ग्लुकोसामाइन.
2. ग्लुकोज → UDP- ग्लुकोज →UDP - ग्लुकोरोनिक ऍसिड
3. ग्लुकोसामाइन + UDP-ग्लुकुरोनिक ऍसिड + FAPS → GAG
4. GAG + प्रोटीन → प्रोटीओग्लायकन

प्रोटीओग्लायकन्स आणि ग्लायकोप्रोटीन्सचे विघटनविविध एन्झाइम्सद्वारे चालते:हायलुरोनिडेस, iduronidase, hexaminidases, sulfatases.

संयोजी ऊतक प्रथिने चयापचय.

कोलेजन एक्सचेंज

संयोजी ऊतकांचे मुख्य प्रथिने कोलेजन आहे ("प्रोटीन रसायनशास्त्र" विभागातील रचना पहा). कोलेजन हे बहुरूपी प्रथिने असून त्याच्या संरचनेत पॉलीपेप्टाइड चेनचे विविध संयोजन असतात. मानवी शरीरात, 1,2,3 प्रकारचे कोलेजनचे फायब्रिल-फॉर्मिंग फॉर्म प्रबळ असतात.

कोलेजनचे संश्लेषण.

कोलेजनचे संश्लेषण फिरोब्लास्ट्समध्ये आणि बाह्य पेशींमध्ये होते, त्यात अनेक टप्प्यांचा समावेश होतो. पहिल्या टप्प्यावर, प्रोकोलेजेनचे संश्लेषण केले जाते (3 पॉलीपेप्टाइड साखळ्यांद्वारे प्रतिनिधित्व केले जाते, ज्यामध्ये अतिरिक्त असतात.एन आणि C शेवटचे तुकडे). नंतर प्रोकोलेजेनचे दोन प्रकारे भाषांतरित बदल केले जातात: ऑक्सिडेशन (हायड्रॉक्सीलेशन) आणि ग्लायकोसिलेशनद्वारे.

1. एमिनो अॅसिड्स लाइसिन आणि प्रोलाइन एन्झाईम्सच्या सहभागाने ऑक्सिडेशनमधून जातातलाइसिन ऑक्सिजनेस, प्रोलाइन ऑक्सीजनेस, लोह आयन आणि व्हिटॅमिन सी.परिणामी हायड्रॉक्सीलिसिन, हायड्रॉक्सीप्रोलीन, कोलेजनमध्ये क्रॉस-लिंक तयार करण्यात गुंतलेले असतात.
2. कार्बोहायड्रेट घटक संलग्नक enzymes च्या सहभागाने चालतेglycosyltransferases.

सुधारित प्रोकोलेजेन इंटरसेल्युलर स्पेसमध्ये प्रवेश करते, जेथे ते टर्मिनलच्या क्लीव्हेजद्वारे आंशिक प्रोटीओलिसिसमधून जाते.एन आणि C तुकडे. परिणामी, प्रोकोलेजनमध्ये रूपांतरित केले जातेट्रोपोकोलेजन - कोलेजन तंतूंचा स्ट्रक्चरल ब्लॉक.

कोलेजन ब्रेकडाउन.

कोलेजन हे हळूहळू बदलणारे प्रोटीन आहे. कोलेजनचे विघटन एंझाइमद्वारे केले जाते collagenase हे एक जस्त-युक्त एंझाइम आहे जे प्रोकोलेजेनेस म्हणून संश्लेषित केले जाते. Procollagenase सक्रिय आहेट्रिप्सिन, प्लाझमिन, कॅलिक्रेनआंशिक प्रोटीओलिसिसद्वारे. कोलेजेनेस रेणूच्या मध्यभागी असलेल्या कोलेजनचे मोठ्या तुकड्यांमध्ये विघटन करते, जे पुढे जस्त-युक्त एन्झाईमद्वारे खंडित केले जाते.जिलेटिनेस

व्हिटॅमिन "सी", एस्कॉर्बिक ऍसिड, अँटिस्कॉर्ब्युटिक व्हिटॅमिन

व्हिटॅमिन सी कोलेजन चयापचय मध्ये खूप महत्वाची भूमिका बजावते. रासायनिक स्वभावानुसार, हे लॅक्टोन ऍसिड आहे, ज्याची रचना ग्लुकोज सारखीच आहे. प्रौढ व्यक्तीसाठी एस्कॉर्बिक ऍसिडची दैनिक आवश्यकता 50 100 मिलीग्राम आहे. व्हिटॅमिन सी फळे आणि भाज्यांमध्ये आढळते. व्हिटॅमिन सीची भूमिका खालीलप्रमाणे आहे:

• कोलेजनच्या संश्लेषणात भाग घेते,
• टायरोसिनच्या चयापचयात भाग घेते,
• फॉलिक ऍसिडच्या THFA मध्ये संक्रमणामध्ये भाग घेते,
• एक अँटिऑक्सिडेंट आहे

अविटामिनोसिस "सी" स्वतः प्रकट होतोस्कर्वी (हिरड्यांना आलेली सूज, अशक्तपणा, रक्तस्त्राव).

इलास्टिन एक्सचेंज.

इलास्टिनची देवाणघेवाण नीट समजली नाही. असे मानले जाते की प्रोलेस्टिनच्या स्वरूपात इलेस्टिनचे संश्लेषण केवळ भ्रूण कालावधीत होते. इलास्टिनचे विघटन न्यूट्रोफिल एंझाइमद्वारे केले जाते elastase , जे एक निष्क्रिय प्रोइलास्टेस म्हणून संश्लेषित केले जाते.

बालपणात संयोजी ऊतकांच्या रचना आणि चयापचयची वैशिष्ट्ये.

• प्रोटीओग्लायकन्सची उच्च सामग्री,
• GAGs चे भिन्न गुणोत्तर: अधिक hyaluronic ऍसिड, कमी chondrotin sulfates आणि Keratan sulfates.
• टाईप 3 कोलेजन कमी स्थिर आणि अधिक वेगाने देवाणघेवाण होत असल्याने प्रबळ होते.
• संयोजी ऊतक घटकांची अधिक गहन देवाणघेवाण.

संयोजी ऊतक विकार.

ग्लायकोसामिनोग्लाइकन्स आणि प्रोटीओग्लायकन्सच्या चयापचयातील संभाव्य जन्मजात विकारmucopolysaccharidoses.संयोजी ऊतक रोगांचा दुसरा गट आहेकोलेजेनोसिस, विशेषतः संधिवात. कोलेजेनोसेसमध्ये, कोलेजनचा नाश दिसून येतो, त्यातील एक लक्षण आहेहायड्रॉक्सीप्रोलिन्युरिया

स्ट्रीटेड स्नायूंच्या ऊतींचे बायोकेमिस्ट्री

स्नायूंची रासायनिक रचना: 80-82% पाणी, 20% कोरडे अवशेष. 18% कोरडे अवशेष प्रथिनांवर पडतात, उर्वरित नायट्रोजनयुक्त नॉन-प्रथिने पदार्थ, लिपिड, कर्बोदकांमधे आणि खनिजे द्वारे दर्शविले जातात.

स्नायू प्रथिने.

स्नायू प्रथिने 3 प्रकारांमध्ये विभागली जातात:

1. सारकोप्लास्मिक (पाण्यात विरघळणारे) प्रथिने सर्व स्नायूंच्या प्रथिनांपैकी 30% बनवतात
2. मायोफिब्रिलर (मीठ विरघळणारे) प्रथिने सर्व स्नायूंच्या प्रथिनांपैकी 50% बनवतात
3. स्ट्रोमल (पाण्यात अघुलनशील) प्रथिने सर्व स्नायूंच्या प्रथिनांपैकी 20% बनतात

मायोफिब्रिलर प्रथिनेमायोसिन, ऍक्टिन, (मुख्य प्रथिने) ट्रोपोमायोसिन आणि ट्रोपोनिन (लहान प्रथिने) द्वारे प्रस्तुत केले जाते.

मायोसिन - मायोफिब्रिल्सच्या जाड फिलामेंट्सचे प्रथिने, त्याचे आण्विक वजन सुमारे 500,000 डी असते, त्यात दोन जड साखळ्या आणि 4 हलक्या साखळ्या असतात. मायोसिन ग्लोब्युलर-फायब्रिलर प्रथिनांच्या गटाशी संबंधित आहे. हे हलक्या साखळ्यांचे गोलाकार "डोके" आणि जड साखळ्यांचे फायब्रिलर "पुच्छ" बदलते. मायोसिनच्या "डोके" मध्ये एंजाइमॅटिक एटीपीस क्रियाकलाप आहे. मायोफिब्रिलर प्रथिनांपैकी 50% मायोसिनचा वाटा आहे.

actin दोन स्वरूपात सादर केलेगोलाकार (जी-फॉर्म), फायब्रिलर (एफ-फॉर्म). जी-आकार त्याचे आण्विक वजन 43,000 d आहे.एफ -अॅक्टिनच्या स्वरूपात गोलाकार वळणदार फिलामेंट्स असतातजी -फॉर्म. हे प्रथिन मायोफिब्रिलर प्रथिनांपैकी 20-30% आहे.

ट्रोपोमायोसिन - 65,000 ग्रॅमच्या आण्विक वजनासह एक किरकोळ प्रथिने. यात अंडाकृती रॉडचा आकार आहे, सक्रिय फिलामेंटच्या रेसेसमध्ये बसतो आणि सक्रिय आणि मायोसिन फिलामेंट दरम्यान "इन्सुलेटर" चे कार्य करते.

ट्रोपोनिन Ca हे एक आश्रित प्रोटीन आहे जे कॅल्शियम आयनांशी संवाद साधताना त्याची रचना बदलते.

सारकोप्लाज्मिक प्रथिनेमायोग्लोबिन, एंजाइम, श्वसन शृंखलाचे घटक द्वारे दर्शविले जाते.

स्ट्रोमल प्रथिने - कोलेजन, इलास्टिन.

स्नायूंचे नायट्रोजनयुक्त अर्क पदार्थ.

नायट्रोजनयुक्त नॉन-प्रथिने पदार्थांमध्ये न्यूक्लियोटाइड्स (एटीपी), अमीनो ऍसिड (विशेषतः, ग्लूटामेट), स्नायू डिपेप्टाइड्स (कार्नोसिन आणि अॅन्सेरिन) यांचा समावेश होतो. हे डायपेप्टाइड्स सोडियम आणि कॅल्शियम पंपांच्या कार्यावर परिणाम करतात, स्नायूंचे कार्य सक्रिय करतात, ऍपोप्टोसिसचे नियमन करतात आणि अँटिऑक्सिडेंट असतात. नायट्रोजनयुक्त पदार्थांमध्ये क्रिएटिन, फॉस्फोक्रिएटिन आणि क्रिएटिनिन यांचा समावेश होतो. क्रिएटिन हे यकृतामध्ये संश्लेषित केले जाते आणि स्नायूंमध्ये नेले जाते.

सेंद्रिय नायट्रोजन मुक्त पदार्थ

स्नायूंमध्ये सर्व वर्ग असतातलिपिड कर्बोदके ग्लुकोज, ग्लायकोजेन आणि कार्बोहायड्रेट चयापचय (लैक्टेट, पायरुवेट) च्या उत्पादनांद्वारे प्रतिनिधित्व केले जाते.

खनिजे

स्नायूंमध्ये अनेक खनिजांचा संच असतो. कॅल्शियम, सोडियम, पोटॅशियम, फॉस्फरसची सर्वाधिक एकाग्रता.

स्नायू आकुंचन आणि विश्रांतीची रसायनशास्त्र.

जेव्हा स्ट्रीटेड स्नायू उत्तेजित असतात, तेव्हा कॅल्शियम आयन सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलममधून सायटोप्लाझममध्ये सोडले जातात, जेथे Ca ची एकाग्रता असते. 2+ 10 पर्यंत वाढते-3 प्रार्थना कॅल्शियम आयन नियामक प्रोटीन ट्रोपोनिनशी संवाद साधतात, त्याचे स्वरूप बदलतात. परिणामी, नियामक प्रथिने ट्रोपोमायोसिन ऍक्टिन फायबरच्या बाजूने विस्थापित होते आणि ऍक्टिन आणि मायोसिनमधील परस्परसंवादाची जागा सोडली जाते. मायोसिनची ATPase क्रिया सक्रिय होते. एटीपीच्या ऊर्जेमुळे, "शेपटी" च्या संबंधात मायोसिनच्या "डोके" च्या झुकावचा कोन बदलतो आणि परिणामी, ऍक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्सच्या तुलनेत सरकतात.स्नायू आकुंचन.

आवेगांच्या समाप्तीनंतर, कॅल्शियम आयन एटीपीच्या उर्जेमुळे Ca-ATP-ase च्या सहभागासह सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलममध्ये "पंप" केले जातात. Ca एकाग्रता 2+ सायटोप्लाझममध्ये 10 पर्यंत कमी होते-7 तीळ, ज्यामुळे कॅल्शियम आयनमधून ट्रोपोनिनचे प्रकाशन होते. याच्या बदल्यात, प्रथिने ट्रोपोमायोसिनद्वारे आकुंचनशील प्रथिने ऍक्टिन आणि मायोसिनचे पृथक्करण होते.स्नायू विश्रांती.

स्नायूंच्या आकुंचनासाठी, खालील क्रमाने वापरले जातात:ऊर्जा स्रोत:

1. अंतर्जात एटीपीचा मर्यादित पुरवठा
2. क्रिएटिन फॉस्फेटचा नगण्य निधी
3. मायोकिनेज एंजाइमच्या सहभागासह 2 एडीपी रेणूंमुळे एटीपीची निर्मिती

(2 ADP → AMP + ATP)

1. अॅनारोबिक ग्लुकोजचे ऑक्सीकरण
2. ग्लुकोज, फॅटी ऍसिडस्, एसीटोन बॉडीजच्या ऑक्सिडेशनच्या एरोबिक प्रक्रिया

बालपणातस्नायूंमध्ये पाण्याचे प्रमाण वाढले आहे, मायोफिब्रिलर प्रोटीनचे प्रमाण कमी आहे, स्ट्रोमल प्रोटीनची पातळी जास्त आहे.

रासायनिक रचना आणि striated स्नायूंच्या कार्याचे उल्लंघन समाविष्ट आहेमायोपॅथी, ज्यामध्ये स्नायूंमध्ये ऊर्जा चयापचयचे उल्लंघन आणि मायोफिब्रिलर कॉन्ट्रॅक्टाइल प्रोटीनची सामग्री कमी होते.

चिंताग्रस्त ऊतींचे बायोकेमिस्ट्री.

मेंदूचे राखाडी पदार्थ (न्यूरॉन्सचे शरीर) आणि पांढरे पदार्थ (अॅक्सॉन) पाणी आणि लिपिड्सच्या सामग्रीमध्ये भिन्न असतात. राखाडी आणि पांढर्या पदार्थांची रासायनिक रचना:

मेंदू प्रथिने

मेंदू प्रथिनेविद्राव्यता मध्ये भिन्न. वाटपपाण्यात विरघळणारे(मीठ-विरघळणारे) चिंताग्रस्त ऊतक प्रथिने, ज्यात न्यूरोअल्ब्युमिन्स, न्यूरोग्लोबुलिन, हिस्टोन्स, न्यूक्लियोप्रोटीन्स, फॉस्फोप्रोटीन्स आणिपाण्यात विरघळणारे(मीठ-अघुलनशील), ज्यामध्ये न्यूरोकोलेजन, न्यूरोइलास्टिन, न्यूरोस्ट्रोमिन यांचा समावेश होतो.

नायट्रोजनयुक्त नॉन-प्रथिने पदार्थ

मेंदूतील नॉन-प्रोटीन नायट्रोजन-युक्त पदार्थ अमीनो ऍसिड, प्युरिन, यूरिक ऍसिड, कार्नोसिन डायपेप्टाइड, न्यूरोपेप्टाइड्स, न्यूरोट्रांसमीटर द्वारे दर्शविले जातात. अमिनो आम्लांपैकी ग्लूटामेट आणि ऍस्पट्रेट, जे मेंदूच्या उत्तेजक अमीनो आम्लांशी संबंधित आहेत, जास्त प्रमाणात आढळतात.

न्यूरोपेप्टाइड्स (neuroenkephalins, neuroendorphins) हे पेप्टाइड्स आहेत ज्यांचा मॉर्फिन सारखा वेदनशामक प्रभाव असतो. ते इम्युनोमोड्युलेटर आहेत, न्यूरोट्रांसमीटरचे कार्य करतात.न्यूरोट्रांसमीटर norepinephrine आणि acetylcholine हे बायोजेनिक अमाइन आहेत.

ब्रेन लिपिड्स

लिपिड्स राखाडी पदार्थाच्या ओल्या वजनाच्या 5% आणि पांढऱ्या पदार्थाच्या ओल्या वजनाच्या 17%, अनुक्रमे मेंदूच्या कोरड्या वजनाच्या 30 - 70% बनवतात. चिंताग्रस्त ऊतींचे लिपिड्स द्वारे दर्शविले जातात:

• मुक्त फॅटी ऍसिडस् (अरॅकिडोनिक, सेरेब्रोनिक, नर्वोनिक)
• फॉस्फोलिपिड्स (एसीटालफॉस्फेटाइड्स, स्फिंगोमायलीन, कोलीनफॉस्फेटाइड्स, कोलेस्ट्रॉल)
• स्फिंगोलिपिड्स (गॅन्ग्लिओसाइड्स, सेरेब्रोसाइड्स)

राखाडी आणि पांढऱ्या पदार्थात चरबीचे वितरण असमान आहे. राखाडी पदार्थात कोलेस्टेरॉलचे प्रमाण कमी असते, सेरेब्रोसाइड्सचे प्रमाण जास्त असते. पांढऱ्या पदार्थात कोलेस्टेरॉल आणि गँगलिओसाइड्सचे प्रमाण जास्त असते.

मेंदू कर्बोदकांमधे

मेंदूच्या ऊतीमध्ये कर्बोदकांमधे अत्यंत कमी सांद्रता असते, जी चिंताग्रस्त ऊतकांमध्ये ग्लुकोजच्या सक्रिय वापराचा परिणाम आहे. कार्बोहायड्रेट्स 0.05% च्या एकाग्रतेमध्ये ग्लुकोजद्वारे प्रस्तुत केले जातात, कार्बोहायड्रेट चयापचय चयापचय.

खनिजे

सोडियम, कॅल्शियम, मॅग्नेशियम राखाडी आणि पांढर्‍या रंगात समान प्रमाणात वितरीत केले जातात. पांढऱ्या पदार्थात फॉस्फरसचे प्रमाण वाढते.

मज्जातंतूंच्या ऊतींचे मुख्य कार्य म्हणजे मज्जातंतूंच्या आवेगांचे संचालन आणि प्रसार करणे.

मज्जातंतू आवेग आयोजित करणे

पेशींच्या आत आणि बाहेर सोडियम आणि पोटॅशियमच्या एकाग्रतेतील बदलाशी तंत्रिका आवेगाचे वहन संबंधित आहे. जेव्हा तंत्रिका फायबर उत्तेजित होते, तेव्हा न्यूरॉन्सची पारगम्यता आणि सोडियममध्ये त्यांची प्रक्रिया झपाट्याने वाढते. पेशीबाह्य जागेतून सोडियम पेशींमध्ये प्रवेश करतो. पेशींमधून पोटॅशियम बाहेर पडण्यास विलंब होतो. परिणामी, झिल्लीवर एक चार्ज दिसून येतो: बाह्य पृष्ठभाग नकारात्मक चार्ज प्राप्त करतो आणि आतील पृष्ठभाग सकारात्मक चार्ज प्राप्त करतो.क्रिया क्षमता. उत्तेजिततेच्या शेवटी, सोडियम आयन K च्या सहभागासह बाह्य पेशींच्या जागेत "बाहेर पंप" केले जातात,ना -ATPase, आणि पडदा रिचार्ज केला जातो. बाहेर एक सकारात्मक शुल्क आहे, आणि आत - एक ऋण शुल्क - आहेविश्रांतीची क्षमता.

तंत्रिका आवेग प्रसारित करणे

सिनॅप्सेसमध्ये मज्जातंतूच्या आवेगांचे प्रसारण न्यूरोट्रांसमीटरच्या मदतीने सायनॅप्समध्ये होते. क्लासिक न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलीन आणि नॉरपेनेफ्रिन आहेत.

एसिटाइलकोलीन हे एन्झाइमच्या सहभागाने एसिटाइल-कोए आणि कोलीनपासून संश्लेषित केले जाते.एसिटाइलकोलीन ट्रान्सफरेज, सिनॅप्टिक वेसिकल्समध्ये जमा होते, सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये सोडले जाते आणि पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीच्या रिसेप्टर्सशी संवाद साधते. Acetylcholine एंझाइमद्वारे खंडित केले जाते cholinesterase.

नॉरपेनेफ्रिन टायरोसिनपासून संश्लेषित केले जाते, एन्झाइमद्वारे नष्ट होतेमोनोमाइन ऑक्सिडेस.

GABA (गामा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड), सेरोटोनिन आणि ग्लाइसिन देखील मध्यस्थ म्हणून काम करू शकतात.

चिंताग्रस्त ऊतकांच्या चयापचयची वैशिष्ट्येखालील प्रमाणे आहेत:

• रक्त-मेंदूच्या अडथळ्याची उपस्थिती मेंदूची पारगम्यता अनेक पदार्थांमध्ये मर्यादित करते,
• एरोबिक प्रक्रियांचा प्राबल्य आहे
• ग्लुकोज हा उर्जेचा मुख्य स्त्रोत आहे

मुलांमध्ये जन्माच्या वेळेस, 2/3 न्यूरॉन्स तयार झाले आहेत, उर्वरित पहिल्या वर्षात तयार होतात. एका वर्षाच्या मुलाच्या मेंदूचे वस्तुमान प्रौढ व्यक्तीच्या मेंदूच्या वस्तुमानाच्या सुमारे 80% असते. मेंदूच्या परिपक्वता प्रक्रियेत, लिपिड्सची सामग्री झपाट्याने वाढते आणि मायलिनेशन प्रक्रिया सक्रियपणे पुढे जात आहे.

यकृताची बायोकेमिस्ट्री.

यकृताच्या ऊतींची रासायनिक रचना: 80% पाणी, 20% कोरडे अवशेष (प्रथिने, नायट्रोजनयुक्त पदार्थ, लिपिड, कार्बोहायड्रेट, खनिजे).

यकृत मानवी शरीराच्या सर्व प्रकारच्या चयापचय प्रक्रियेत सामील आहे.

कार्बोहायड्रेट चयापचय

ग्लायकोजेनचे संश्लेषण आणि विघटन, ग्लुकोनोजेनेसिस यकृतामध्ये सक्रियपणे पुढे जाते, गॅलेक्टोज आणि फ्रक्टोजचे एकत्रीकरण होते आणि पेंटोज फॉस्फेट मार्ग सक्रिय होतो.

लिपिड चयापचय

यकृतामध्ये, ट्रायसिलग्लिसरोल्स, फॉस्फोलिपिड्स, कोलेस्टेरॉलचे संश्लेषण, लिपोप्रोटीन्सचे संश्लेषण (व्हीएलडीएल, एचडीएल), कोलेस्टेरॉलपासून पित्त ऍसिडचे संश्लेषण, एसीटोन बॉडीचे संश्लेषण, जे नंतर ऊतींमध्ये नेले जाते,

नायट्रोजन चयापचय

यकृत प्रथिनांच्या सक्रिय चयापचय द्वारे दर्शविले जाते. हे सर्व अल्ब्युमिन्स आणि रक्ताच्या प्लाझ्मामधील बहुतेक ग्लोब्युलिन, रक्त गोठण्याचे घटक संश्लेषित करते. यकृतामध्ये, शरीरातील प्रथिनांचा एक विशिष्ट साठा देखील तयार केला जातो. यकृतामध्ये, अमीनो ऍसिड कॅटाबोलिझम सक्रियपणे पुढे जाते - डीमिनेशन, ट्रान्समिनेशन, युरिया संश्लेषण. हिपॅटोसाइट्समध्ये, प्युरीन्स यूरिक ऍसिडच्या निर्मितीसह, नायट्रोजनयुक्त पदार्थांचे संश्लेषण - कोलीन, क्रिएटिनसह तुटतात.

अँटिटॉक्सिक कार्य

एक्सोजेनस (औषधे) आणि अंतर्जात विषारी पदार्थ (बिलीरुबिन, प्रथिनांचे क्षय उत्पादने, अमोनिया) दोन्ही तटस्थ करण्यासाठी यकृत हा सर्वात महत्वाचा अवयव आहे. यकृतातील विषारी पदार्थांचे डिटॉक्सिफिकेशन अनेक टप्प्यात होते:

1. द्वारे तटस्थ पदार्थांची ध्रुवीयता आणि हायड्रोफिलिसिटी वाढवतेऑक्सिडेशन (इंडोल ते इंडॉक्सिल), हायड्रोलिसिस (एसिटिलसॅलिसिलिक → एसिटिक + सॅलिसिलिक ऍसिड), घट, इ.
2. संयुग्मन ग्लुकोरोनिक ऍसिड, सल्फ्यूरिक ऍसिड, ग्लायकोकोल, ग्लुटाथिओन, मेटालोथिओनिन (जड धातूंच्या क्षारांसाठी)

बायोट्रान्सफॉर्मेशनच्या परिणामी, विषारीपणा, एक नियम म्हणून, स्पष्टपणे कमी होतो.

रंगद्रव्य विनिमय

पित्त रंगद्रव्यांच्या चयापचयात यकृताच्या सहभागामध्ये बिलीरुबिनचे तटस्थीकरण, युरोबिलिनोजेनचा नाश होतो.

पोर्फिरिन एक्सचेंज:

यकृत porphobilinogen, uroporphyrinogen, coproporphyrinogen, protoporphyrin आणि heme यांचे संश्लेषण करते.

हार्मोन एक्सचेंज

यकृत ऍड्रेनालाईन, स्टिरॉइड्स (संयुग्मन, ऑक्सिडेशन), सेरोटोनिन आणि इतर बायोजेनिक अमाइन सक्रियपणे निष्क्रिय करते.

पाणी-मीठ एक्सचेंज

रक्तातील प्लाझ्मा प्रथिनांचे संश्लेषण करून यकृत अप्रत्यक्षपणे पाणी-मीठाच्या चयापचयात भाग घेते जे ऑन्कोटिक प्रेशर ठरवते, अँजिओटेन्सिनोजेनचे संश्लेषण, अँजिओटेन्सिनचे पूर्ववर्ती. II.

खनिज विनिमय

: यकृतामध्ये, लोह, तांबे, वाहतूक प्रथिने सेरुलोप्लाझमिन आणि ट्रान्सफरिन यांचे संश्लेषण, पित्तमधील खनिजांचे उत्सर्जन.

सुरुवातीच्या काळात बालपणयकृत कार्ये विकासाच्या टप्प्यात आहेत, त्यांचे उल्लंघन शक्य आहे.

साहित्य

बार्कर आर.: प्रात्यक्षिक न्यूरोसायन्स. - एम.: GEOTAR-मीडिया, 2005

आय.पी. अश्मरिन, ई.पी. काराझीवा, एम.ए. कराबासोवा आणि इतर: पॅथॉलॉजिकल फिजियोलॉजी आणि बायोकेमिस्ट्री. - एम.: परीक्षा, 2005

Kvetnaya T.V.: मेलाटोनिन हे वय-संबंधित पॅथॉलॉजीचे न्यूरोइम्युनोएंडोक्राइन मार्कर आहे. - सेंट पीटर्सबर्ग: डीन, 2005

पावलोव्ह ए.एन.: इकोलॉजी: तर्कसंगत पर्यावरण व्यवस्थापन आणि जीवन सुरक्षा. - एम.: उच्च माध्यमिक शाळा, 2005

Pechersky A.V.: आंशिक वय-संबंधित एंड्रोजनची कमतरता. - SPb.: SPbMAPO, 2005

एड. यु.ए. एरशोव्ह; Rec. नाही. कुझमेन्को: सामान्य रसायनशास्त्र. बायोफिजिकल केमिस्ट्री. बायोजेनिक घटकांचे रसायनशास्त्र. - एम.: उच्च माध्यमिक शाळा, 2005

T.L. अलेनिकोवा आणि इतर; एड. ई.एस. सेवेरिना; समीक्षक: डी.एम. निकुलिना, Z.I. मिकाशेनोविच, एल.एम. पुस्टोवालोवा: बायोकेमिस्ट्री. - एम.: GEOTAR-MED, 2005

Tyukavkina N.A.: बायोऑर्गेनिक रसायनशास्त्र. - एम.: बस्टर्ड, 2005

Zhizhin GV: रासायनिक अभिक्रिया आणि जैविक लोकसंख्येच्या स्व-नियमन लहरी. - सेंट पीटर्सबर्ग: नौका, 2004

इव्हानोव्ह व्ही.पी.: मानवांमध्ये सेल झिल्ली आणि संवहनी डायस्टोनियाचे प्रथिने. - कुर्स्क: KSMU KMI, 2004

इंस्टिट्यूट ऑफ प्लांट फिजिओलॉजी im. के.ए. तिमिर्याझेव आरएएस; प्रतिनिधी एड व्ही.व्ही. कुझनेत्सोव्ह: आंद्रेई लव्होविच कुर्सनोव्ह: जीवन आणि कार्य. - एम.: नौका, 2004

कोमोव्ह व्ही.पी.: बायोकेमिस्ट्री. - एम.: बस्टर्ड, 2004

इतर संबंधित कामे ज्यात तुम्हाला स्वारस्य असेल.vshm>
21479.		प्रथिने चयापचय	150.03KB
	नायट्रोजन संतुलनाचे तीन प्रकार आहेत: नायट्रोजन शिल्लक सकारात्मक नायट्रोजन शिल्लक नकारात्मक नायट्रोजन शिल्लक सकारात्मक नायट्रोजन शिल्लक सह, नायट्रोजनचे सेवन त्याच्या प्रकाशनावर प्रबल होते. मूत्रपिंडाच्या रोगासह, चुकीचे सकारात्मक नायट्रोजन शिल्लक शक्य आहे, ज्यामध्ये नायट्रोजन चयापचयच्या अंतिम उत्पादनांच्या शरीरात विलंब होतो. नकारात्मक नायट्रोजन शिल्लक सह, नायट्रोजन उत्सर्जन त्याच्या सेवनावर प्रबळ होते. ही स्थिती क्षयरोग, संधिवात, ऑन्कोलॉजिकल ... सारख्या रोगांसह शक्य आहे.
21481.		लिपिडचे चयापचय आणि कार्ये	194.66KB
	चरबीमध्ये विविध अल्कोहोल आणि फॅटी ऍसिड समाविष्ट असतात. अल्कोहोल ग्लिसरॉल, स्फिंगोसिन आणि कोलेस्टेरॉल द्वारे दर्शविले जाते. मानवी ऊतींमध्ये, कार्बन अणूंच्या समान संख्येसह दीर्घ-साखळीतील फॅटी ऍसिडस् प्रबळ असतात. संतृप्त आणि असंतृप्त फॅटी ऍसिडमधील फरक ओळखा...
385.		कार्बोहायड्रेट्सची रचना आणि चयापचय	148.99KB
	ग्लुकोज आणि ग्लायकोजेनची रचना आणि जैविक भूमिका. ग्लुकोजच्या विघटनासाठी हेक्सोज डायफॉस्फेट मार्ग. कार्बोहायड्रेट्सची खुली साखळी आणि चक्रीय रूपे आकृतीमध्ये, ग्लुकोज रेणू खुल्या साखळीच्या स्वरूपात आणि चक्रीय रचनाच्या स्वरूपात सादर केले जातात. ग्लुकोज प्रकारातील हेक्सोसेसमध्ये, पहिला कार्बन अणू पाचव्या कार्बन अणूवर ऑक्सिजनसह एकत्रित होतो, परिणामी सहा-सदस्यीय रिंग तयार होते.
7735.		माहिती देवाणघेवाण म्हणून संप्रेषण	35.98KB
	संप्रेषणाच्या प्रक्रियेत सुमारे 70 टक्के माहिती गैर-मौखिक माध्यमांद्वारे प्रसारित केली जाते आणि केवळ 30 टक्के मौखिक माध्यमांद्वारे प्रसारित केली जाते. म्हणून, हा शब्द एखाद्या व्यक्तीबद्दल अधिक सांगू शकत नाही, परंतु एक देखावा, चेहर्यावरील हावभाव, प्लास्टिकच्या मुद्रा, हावभाव, शरीराच्या हालचाली, परस्पर अंतर, कपडे आणि संवादाचे इतर गैर-मौखिक माध्यम. म्हणून गैर-मौखिक संप्रेषणाची मुख्य कार्ये खालील मानली जाऊ शकतात: मनोवैज्ञानिक संपर्काची निर्मिती आणि देखभाल; संप्रेषण प्रक्रियेचे नियमन; मौखिक मजकुरात नवीन अर्थपूर्ण छटा जोडणे; शब्दांचे योग्य अर्थ लावणे;...
6645.		चयापचय आणि ऊर्जा (चयापचय)	39.88KB
	पेशीमध्ये पदार्थांचा प्रवेश. साखरेचे क्षार आणि इतर ऑस्मोटिकली सक्रिय पदार्थांच्या द्रावणांच्या सामग्रीमुळे, पेशी त्यांच्यामध्ये विशिष्ट ऑस्मोटिक दाबाच्या उपस्थितीद्वारे दर्शविले जातात. सेलच्या आत आणि बाहेरील पदार्थांच्या एकाग्रतेतील फरकाला एकाग्रता ग्रेडियंट म्हणतात.
21480.		न्यूक्लीक ऍसिडचे चयापचय आणि कार्ये	116.86KB
	डीएनए मधील डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक अॅसिड नायट्रोजनस बेस अॅडेनाइन ग्वानिन थायमिन सायटोसिन कार्बोहायड्रेट - डीऑक्सीरिबोज द्वारे दर्शविले जातात. अनुवांशिक माहिती साठवण्यात डीएनए महत्त्वाची भूमिका बजावते. आरएनएच्या विपरीत, डीएनएमध्ये दोन पॉलीन्यूक्लियोटाइड साखळी असतात. डीएनएचे आण्विक वजन सुमारे 109 डाल्टन आहे.
386.		फॅट्स आणि लिपॉइड्सची रचना आणि चयापचय	724.43KB
	लिपिडच्या रचनेत असंख्य आणि वैविध्यपूर्ण संरचनात्मक घटक आढळले आहेत: उच्च फॅटी ऍसिडस्, अल्कोहोल, अल्डीहाइड्स, कार्बोहायड्रेट्स, नायट्रोजनस बेस, अमीनो ऍसिडस्, फॉस्फोरिक ऍसिड, इ. फॅटी ऍसिड जे फॅट्स बनवतात ते संतृप्त आणि असंतृप्त मध्ये विभागले जातात. फॅटी ऍसिडस् काही शारीरिकदृष्ट्या महत्त्वाचे संतृप्त फॅटी ऍसिडस् C अणूंची संख्या क्षुल्लक नाव पद्धतशीर नाव संयुगाचे रासायनिक सूत्र...
10730.		आंतरराष्ट्रीय तंत्रज्ञान विनिमय. सेवांमध्ये आंतरराष्ट्रीय व्यापार	56.4KB
	जागतिक बाजारपेठेत वाहतूक सेवा. मुख्य फरक असा आहे की सेवांना सहसा भौतिक स्वरूप नसते, जरी अनेक सेवा ते प्राप्त करतात, उदाहरणार्थ: संगणक प्रोग्रामसाठी चुंबकीय माध्यमाच्या स्वरूपात, कागदावर छापलेले विविध दस्तऐवज इ. सेवा, वस्तूंच्या विपरीत, तयार केल्या जातात. आणि प्रामुख्याने एकाच वेळी वापरल्या जातात आणि स्टोरेजच्या अधीन नाहीत. अशी परिस्थिती जेथे सेवेचा विक्रेता आणि खरेदीदार सीमा ओलांडून जात नाहीत, फक्त सेवा ओलांडते.
4835.		लोह चयापचय आणि लोह चयापचय उल्लंघन. हेमोसेडेरोसिस	138.5KB
	लोह हा एक अत्यावश्यक ट्रेस घटक आहे जो श्वासोच्छ्वास, हेमॅटोपोइसिस, इम्युनोबायोलॉजिकल आणि रेडॉक्स प्रतिक्रियांमध्ये भाग घेतो आणि 100 पेक्षा जास्त एन्झाईम्सचा भाग आहे. लोह हिमोग्लोबिन आणि मायोहेमोग्लोबिनचा एक आवश्यक घटक आहे. प्रौढ व्यक्तीच्या शरीरात सुमारे 4 ग्रॅम लोह असते, त्यापैकी अर्ध्याहून अधिक (सुमारे 2.5 ग्रॅम) हिमोग्लोबिन लोह असते.

आरोग्य आणि सामाजिक विकासासाठी फेडरल एजन्सीचे GOUVPO UGMA

बायोकेमिस्ट्री विभाग

व्याख्यान अभ्यासक्रम

सामान्य बायोकेमिस्ट्री साठी

मॉड्यूल 8. जल-मीठ चयापचय आणि ऍसिड-बेस स्थितीचे बायोकेमिस्ट्री

येकातेरिनबर्ग,

व्याख्यान #24

विषय: पाणी-मीठ आणि खनिज चयापचय

संकाय: वैद्यकीय आणि प्रतिबंधात्मक, वैद्यकीय आणि प्रतिबंधात्मक, बालरोग.

पाणी-मीठ एक्सचेंज- शरीरातील पाणी आणि मूलभूत इलेक्ट्रोलाइट्सची देवाणघेवाण (Na +, K +, Ca 2+, Mg 2+, Cl -, HCO 3 -, H 3 PO 4).

इलेक्ट्रोलाइट्स- द्रावणात विघटन करणारे पदार्थ anions आणि cations मध्ये. ते mol/l मध्ये मोजले जातात.

नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्स- असे पदार्थ जे द्रावणात विरघळत नाहीत (ग्लूकोज, क्रिएटिनिन, युरिया). ते g / l मध्ये मोजले जातात.

खनिज विनिमय- कोणत्याही खनिज घटकांची देवाणघेवाण, ज्यामध्ये शरीरातील द्रव माध्यमाच्या मुख्य पॅरामीटर्सवर परिणाम होत नाही.

पाणी- शरीरातील सर्व द्रवपदार्थांचा मुख्य घटक.

पाण्याची जैविक भूमिका

1. बहुतेक सेंद्रिय (लिपिड्स वगळता) आणि अजैविक यौगिकांसाठी पाणी हे सार्वत्रिक विद्रावक आहे.
2. पाणी आणि त्यात विरघळणारे पदार्थ शरीराचे अंतर्गत वातावरण तयार करतात.
3. पाणी संपूर्ण शरीरात पदार्थ आणि थर्मल ऊर्जा वाहतूक प्रदान करते.
4. शरीराच्या रासायनिक अभिक्रियांचा महत्त्वपूर्ण भाग जलीय अवस्थेत होतो.
5. हायड्रोलिसिस, हायड्रेशन, डिहायड्रेशनच्या प्रतिक्रियांमध्ये पाणी सामील आहे.
6. हायड्रोफोबिक आणि हायड्रोफिलिक रेणूंची स्थानिक रचना आणि गुणधर्म निर्धारित करते.
7. GAG सह कॉम्प्लेक्समध्ये, पाणी एक संरचनात्मक कार्य करते.

शरीरातील द्रवांचे सामान्य गुणधर्म

खंड. सर्व स्थलीय प्राण्यांमध्ये, द्रव शरीराच्या वजनाच्या सुमारे 70% बनवते. शरीरातील पाण्याचे वितरण वय, लिंग, स्नायूंच्या वस्तुमानावर अवलंबून असते, ... पाण्याच्या संपूर्ण वंचिततेसह, मृत्यू 6-8 दिवसांनी होतो, जेव्हा शरीरातील पाण्याचे प्रमाण 12% कमी होते.

शरीरातील पाणी-मीठ संतुलनाचे नियमन

शरीरात, इंट्रासेल्युलर वातावरणातील पाणी-मीठ संतुलन बाह्य द्रवपदार्थाच्या स्थिरतेद्वारे राखले जाते. या बदल्यात, बाह्य द्रवपदार्थाचे पाणी-मीठ संतुलन अवयवांच्या मदतीने रक्त प्लाझ्माद्वारे राखले जाते आणि हार्मोन्सद्वारे नियंत्रित केले जाते.

पाणी-मीठ चयापचय नियंत्रित करणारी संस्था

शरीरात पाणी आणि क्षारांचे सेवन गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टद्वारे होते, ही प्रक्रिया तहान आणि मीठ भूक नियंत्रित करते. शरीरातील अतिरिक्त पाणी आणि क्षार काढून टाकण्याचे काम मूत्रपिंडांद्वारे केले जाते. याव्यतिरिक्त, त्वचा, फुफ्फुस आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टद्वारे शरीरातून पाणी काढून टाकले जाते.

शरीरातील पाण्याचे संतुलन

मूत्रपिंड, त्वचा, फुफ्फुस आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या कामातील बदलांमुळे पाणी-मीठ होमिओस्टॅसिसचे उल्लंघन होऊ शकते. उदाहरणार्थ, उष्ण हवामानात, राखण्यासाठी…

पाणी-मीठ चयापचय नियंत्रित करणारे हार्मोन्स

अँटीड्युरेटिक संप्रेरक (एडीएच), किंवा व्हॅसोप्रेसिन, एक पेप्टाइड आहे ज्याचे आण्विक वजन सुमारे 1100 डी आहे, ज्यामध्ये एका डायसल्फाइडने जोडलेले 9 एए असतात... ADH हे हायपोथालेमसच्या न्यूरॉन्समध्ये संश्लेषित केले जाते, मज्जातंतूंच्या अंतापर्यंत हस्तांतरित केले जाते ... बाह्य द्रवपदार्थाचा उच्च ऑस्मोटिक दाब हायपोथालेमसच्या ऑस्मोरेसेप्टर्सला सक्रिय करतो, परिणामी ...

रेनिन-एंजिओटेन्सिन-अल्डोस्टेरॉन प्रणाली

रेनिन

रेनिन- एक प्रोटीओलाइटिक एन्झाईम जो मुत्र कॉर्पसकलच्या अभिवाही (आणणाऱ्या) धमन्यांच्या बाजूने स्थित जक्सटाग्लोमेरुलर पेशींद्वारे तयार होतो. रेनिन स्राव हे ग्लोमेरुलसच्या संलग्न धमन्यांमधील दाब कमी झाल्याने उत्तेजित होते, रक्तदाब कमी होणे आणि Na + च्या एकाग्रतेत घट झाल्यामुळे. रक्तदाब कमी झाल्यामुळे अलिंद आणि धमनी बॅरोसेप्टर्सच्या आवेगांमध्ये घट झाल्यामुळे रेनिन स्राव देखील सुलभ होतो. रेनिन स्राव एंजियोटेन्सिन II, उच्च रक्तदाब द्वारे प्रतिबंधित आहे.

रक्तामध्ये, रेनिन एंजियोटेन्सिनोजेनवर कार्य करते.

अँजिओटेन्सिनोजेन- α 2 -globulin, 400 AA पासून. एंजियोटेन्सिनोजेनची निर्मिती यकृतामध्ये होते आणि ग्लुकोकोर्टिकोइड्स आणि एस्ट्रोजेनद्वारे उत्तेजित होते. रेनिन अँजिओटेन्सिनोजेन रेणूमधील पेप्टाइड बाँडचे हायड्रोलायझेशन करते, त्यातून एन-टर्मिनल डेकापेप्टाइड वेगळे करते - अँजिओटेन्सिन आय कोणत्याही जैविक क्रियाकलापांशिवाय.

एंडोथेलियल पेशी, फुफ्फुसे आणि रक्त प्लाझ्मा यांच्या अँटीओटेन्सिन-कन्व्हर्टिंग एन्झाइम (ACE) (कार्बोक्सीडिपेप्टिडिल पेप्टिडेस) च्या कृती अंतर्गत, 2 AAs अँजिओटेन्सिन I च्या सी-टर्मिनसमधून काढून टाकले जातात आणि तयार होतात. अँजिओटेन्सिन II (ऑक्टोपेप्टाइड).

अँजिओटेन्सिन II

अँजिओटेन्सिन IIएड्रेनल कॉर्टेक्स आणि एसएमसीच्या ग्लोमेरुलर झोनच्या पेशींच्या इनोसिटॉल ट्रायफॉस्फेट प्रणालीद्वारे कार्य करते. एंजियोटेन्सिन II एड्रेनल कॉर्टेक्सच्या ग्लोमेरुलर झोनच्या पेशींद्वारे अल्डोस्टेरॉनचे संश्लेषण आणि स्राव उत्तेजित करते. अँजिओटेन्सिन II च्या उच्च सांद्रतेमुळे परिधीय धमन्यांची तीव्र रक्तवाहिन्यासंबंधी संकुचन होते आणि रक्तदाब वाढतो. याव्यतिरिक्त, अँजिओटेन्सिन II हायपोथालेमसमधील तहान केंद्राला उत्तेजित करते आणि मूत्रपिंडात रेनिनचा स्राव रोखते.

एंजियोटेन्सिन II मध्ये एमिनोपेप्टिडेसेसद्वारे हायड्रोलायझ केले जाते अँजिओटेन्सिन III (एक हेप्टापेप्टाइड, अँजिओटेन्सिन II क्रियाकलाप असलेले, परंतु 4 पट कमी एकाग्रता असलेले), जे नंतर एंजियोटेन्सिनेसेस (प्रोटीसेस) द्वारे AA पर्यंत हायड्रोलायझ केले जाते.

अल्डोस्टेरॉन

एल्डोस्टेरॉनचे संश्लेषण आणि स्राव एंजियोटेन्सिन II द्वारे उत्तेजित केले जाते, Na + ची कमी एकाग्रता आणि रक्त प्लाझ्मा, ACTH, प्रोस्टाग्लॅंडिन्समध्ये K + ची उच्च एकाग्रता. ... अल्डोस्टेरॉन रिसेप्टर्स पेशीच्या केंद्रक आणि साइटोसोलमध्ये स्थानिकीकृत असतात. ... परिणामी, एल्डोस्टेरॉन मूत्रपिंडात Na + चे पुनर्शोषण उत्तेजित करते, ज्यामुळे शरीरात NaCl धारणा वाढते आणि वाढते ...

पाणी-मीठ चयापचय नियमन योजना

हायपरटेन्शनच्या विकासात RAAS प्रणालीची भूमिका

RAAS संप्रेरकांच्या अतिउत्पादनामुळे रक्ताभिसरण द्रव, ऑस्मोटिक आणि धमनी दाब वाढतो आणि उच्च रक्तदाबाचा विकास होतो.

रेनिनमध्ये वाढ होते, उदाहरणार्थ, मूत्रपिंडाच्या रक्तवाहिन्यांच्या एथेरोस्क्लेरोसिसमध्ये, जे वृद्धांमध्ये उद्भवते.

अल्डोस्टेरॉनचे अतिस्राव हायपरल्डोस्टेरोनिझम अनेक कारणांमुळे उद्भवते.

प्राथमिक हायपरल्डोस्टेरोनिझमचे कारण (कॉन सिंड्रोम ) सुमारे 80% रूग्णांमध्ये अधिवृक्क ग्रंथींचा एडेनोमा असतो, इतर प्रकरणांमध्ये - ग्लोमेरुलर झोनच्या पेशींचे डिफ्यूज हायपरट्रॉफी जे अल्डोस्टेरॉन तयार करतात.

प्राथमिक हायपरल्डोस्टेरोनिझममध्ये, अतिरिक्त अल्डोस्टेरॉन मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये Na + चे पुनर्शोषण वाढवते, जे ADH च्या स्राव आणि मूत्रपिंडांद्वारे पाणी टिकवून ठेवण्यासाठी प्रेरणा म्हणून काम करते. याव्यतिरिक्त, K + , Mg 2+ आणि H + आयनचे उत्सर्जन वर्धित केले जाते.

परिणामी, विकसित करा: 1). हायपरनेट्रेमिया ज्यामुळे हायपरटेन्शन, हायपरव्होलेमिया आणि एडेमा; 2). hypokalemia स्नायू कमकुवत अग्रगण्य; 3). मॅग्नेशियमची कमतरता आणि 4). सौम्य चयापचय अल्कोलोसिस.

दुय्यम हायपरल्डोस्टेरोनिझममूळपेक्षा बरेच सामान्य. हे हृदय अपयश, तीव्र मूत्रपिंडाचा आजार आणि रेनिन-स्रावित ट्यूमरशी संबंधित असू शकते. रुग्णांमध्ये रेनिन, अँजिओटेन्सिन II आणि अल्डोस्टेरॉनची पातळी वाढलेली असते. प्राथमिक अल्डोस्टेरोनेसिसच्या तुलनेत क्लिनिकल लक्षणे कमी उच्चारली जातात.

कॅल्शियम, मॅग्नेशियम, फॉस्फरस चयापचय

शरीरात कॅल्शियमची कार्ये:

1. अनेक संप्रेरकांचे इंट्रासेल्युलर मध्यस्थ (इनोसिटॉल ट्रायफॉस्फेट सिस्टम);
2. मज्जातंतू आणि स्नायूंमध्ये क्रिया क्षमता निर्माण करण्यात भाग घेते;
3. रक्त गोठण्यास भाग घेते;
4. स्नायूंचे आकुंचन, फॅगोसाइटोसिस, संप्रेरकांचे स्राव, न्यूरोट्रांसमीटर इ. सुरू होते;
5. माइटोसिस, ऍपोप्टोसिस आणि नेक्रोबायोसिसमध्ये भाग घेते;
6. पोटॅशियम आयनसाठी सेल झिल्लीची पारगम्यता वाढवते, पेशींच्या सोडियम चालकता, आयन पंपांच्या ऑपरेशनवर परिणाम करते;
7. काही एन्झाईम्सचे कोएन्झाइम;

शरीरातील मॅग्नेशियमची कार्ये:

1. हे अनेक एन्झाईम्स (ट्रान्सकेटोलेज (पीएफएस), ग्लुकोज-6एफ डिहायड्रोजनेज, 6-फॉस्फोग्लुकोनेट डिहाइड्रोजनेज, ग्लुकोनोलॅक्टोन हायड्रोलेज, एडिनाइलेट सायक्लेस इ.) चे कोएन्झाइम आहे;
2. हाडे आणि दातांचे अजैविक घटक.

शरीरातील फॉस्फेटची कार्ये:

1. हाडे आणि दातांचे अजैविक घटक (हायड्रॉक्सीपाटाइट);
2. हे लिपिड्सचा भाग आहे (फॉस्फोलिपिड्स, स्फिंगोलिपिड्स);
3. न्यूक्लियोटाइड्स (DNA, RNA, ATP, GTP, FMN, NAD, NADP, इ.) मध्ये समाविष्ट;
4. पासून ऊर्जा विनिमय प्रदान करते. मॅक्रोएर्जिक बॉन्ड्स (एटीपी, क्रिएटिन फॉस्फेट) तयार करतात;
5. हे प्रथिने (फॉस्फोप्रोटीन्स) चा भाग आहे;
6. कर्बोदकांमधे समाविष्ट (ग्लूकोज -6f, फ्रक्टोज -6f, इ.);
7. एन्झाईम्सची क्रिया नियंत्रित करते (एंजाइमच्या फॉस्फोरिलेशन / डिफॉस्फोरिलेशनची प्रतिक्रिया, इनोसिटॉल ट्रायफॉस्फेटचा भाग आहे - इनोसिटॉल ट्रायफॉस्फेट सिस्टमचा एक घटक);
8. पदार्थांच्या अपचय मध्ये भाग घेते (फॉस्फोरोलिसिस प्रतिक्रिया);
9. पासून KOS चे नियमन करते. फॉस्फेट बफर बनवते. लघवीतील प्रोटॉन तटस्थ करते आणि काढून टाकते.

शरीरात कॅल्शियम, मॅग्नेशियम आणि फॉस्फेट्सचे वितरण

प्रौढ शरीरात सुमारे 1 किलो फॉस्फरस असते: हाडे आणि दातांमध्ये 85% फॉस्फरस असते; बाह्य पेशी द्रव - 1% फॉस्फरस. सीरममध्ये ... रक्त प्लाझ्मामध्ये मॅग्नेशियमची एकाग्रता 0.7-1.2 mmol / l आहे.

शरीरात कॅल्शियम, मॅग्नेशियम आणि फॉस्फेट्सची देवाणघेवाण

दररोजच्या अन्नासह, कॅल्शियम - 0.7-0.8 ग्रॅम, मॅग्नेशियम - 0.22-0.26 ग्रॅम, फॉस्फरस - 0.7-0.8 ग्रॅम पुरवले पाहिजे. कॅल्शियम खराबपणे 30-50% शोषले जाते, फॉस्फरस 90% द्वारे चांगले शोषले जाते.

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट व्यतिरिक्त, कॅल्शियम, मॅग्नेशियम आणि फॉस्फरस त्याच्या रिसॉर्प्शन दरम्यान हाडांच्या ऊतींमधून रक्त प्लाझ्मामध्ये प्रवेश करतात. कॅल्शियमसाठी रक्त प्लाझ्मा आणि हाडांच्या ऊतींमधील एक्सचेंज 0.25-0.5 ग्रॅम / दिवस आहे, फॉस्फरससाठी - 0.15-0.3 ग्रॅम / दिवस.

कॅल्शियम, मॅग्नेशियम आणि फॉस्फरस शरीरातून मूत्रासोबत मूत्रपिंडाद्वारे, विष्ठेसह गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टद्वारे आणि घामासह त्वचेद्वारे बाहेर टाकले जातात.

विनिमय नियमन

कॅल्शियम, मॅग्नेशियम आणि फॉस्फरस चयापचयचे मुख्य नियामक पॅराथायरॉइड संप्रेरक, कॅल्सीट्रिओल आणि कॅल्सीटोनिन आहेत.

पॅराथोर्मोन

पॅराथायरॉइड संप्रेरकाचा स्राव Ca2+, Mg2+ ची कमी एकाग्रता आणि फॉस्फेटची उच्च एकाग्रता उत्तेजित करते, व्हिटॅमिन D3 प्रतिबंधित करते. हार्मोनच्या विघटनाचा दर Ca2 + च्या कमी एकाग्रतेने कमी होतो आणि ... पॅराथायरॉइड संप्रेरक हाडे आणि मूत्रपिंडांवर कार्य करते. हे ऑस्टिओब्लास्ट्सद्वारे इन्सुलिन-सदृश ग्रोथ फॅक्टर 1 चे स्राव उत्तेजित करते आणि ...

हायपरपॅराथायरॉईडीझम

हायपरपॅराथायरॉईडीझमची कारणे: 1. कॅल्शियम आणि फॉस्फेट्सच्या एकत्रीकरणासह हाडांचा नाश... 2. मूत्रपिंडात कॅल्शियमचे पुनर्शोषण वाढल्याने हायपरक्लेसीमिया. हायपरकॅल्सेमियामुळे न्यूरोमस्क्यूलर कमी होते...

हायपोपॅराथायरॉईडीझम

हायपोपॅराथायरॉईडीझम पॅराथायरॉईड ग्रंथींच्या अपुरेपणामुळे होतो आणि हायपोकॅल्सेमियासह असतो. हायपोकॅल्सेमियामुळे मज्जातंतूंच्या वहन वाढणे, टॉनिक आक्षेपांचे आक्रमण, श्वसन स्नायू आणि डायाफ्रामचे आकुंचन आणि लॅरींगोस्पाझम होतो.

कॅल्सीट्रिओल

1. त्वचेमध्ये, अतिनील किरणोत्सर्गाच्या प्रभावाखाली, 7-डीहाइड्रोकोलेस्टेरॉलपासून तयार होते ... 2. यकृतामध्ये, 25-हायड्रॉक्सीलेस हायड्रॉक्सीलेट्स कोलेकॅल्सीफेरॉल ते कॅल्सीडिओल (25-हायड्रॉक्सीकोलेकॅल्सीफेरॉल, 25 (ओएच) डी3) ...

कॅल्सीटोनिन

कॅल्सीटोनिन एक पॉलीपेप्टाइड आहे ज्यामध्ये 32 AAs एक डायसल्फाइड बॉन्ड असतो, थायरॉईड ग्रंथीच्या पॅराफोलिक्युलर के-सेल्स किंवा पॅराथायरॉइड ग्रंथींच्या सी-सेल्सद्वारे स्राव केला जातो.

कॅल्सीटोनिनचा स्राव Ca 2+ आणि ग्लुकागॉनच्या उच्च एकाग्रतेमुळे उत्तेजित होतो आणि Ca 2+ च्या कमी एकाग्रतेमुळे प्रतिबंधित होतो.

कॅल्सीटोनिन:

1. ऑस्टिओलिसिस (ऑस्टियोक्लास्ट्सची क्रिया कमी करणे) प्रतिबंधित करते आणि हाडातून Ca 2+ सोडण्यास प्रतिबंध करते;

2. मूत्रपिंडाच्या नलिका मध्ये Ca 2+, Mg 2+ आणि फॉस्फेटचे पुनर्शोषण प्रतिबंधित करते;

3. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये पचन रोखते,

विविध पॅथॉलॉजीजमध्ये कॅल्शियम, मॅग्नेशियम आणि फॉस्फेट्सच्या पातळीत बदल

रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये Ca2 + च्या एकाग्रतेत वाढ दिसून येते: पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे हायपरफंक्शन; हाडे फ्रॅक्चर; पॉलीआर्थराइटिस; एकाधिक ... रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये फॉस्फेटच्या एकाग्रतेत घट यासह दिसून येते: मुडदूस; ... रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये फॉस्फेट्सच्या एकाग्रतेत वाढ यासह दिसून येते: पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे हायपोफंक्शन; प्रमाणा बाहेर…

ट्रेस घटकांची भूमिका: Mg2+, Mn2+, Co, Cu, Fe2+, Fe3+, Ni, Mo, Se, J. सेरुलोप्लाझमिनचे मूल्य, कोनोव्हालोव्ह-विल्सन रोग.

मॅंगनीज - aminoacyl-tRNA सिंथेटेसेसचे कोफॅक्टर.

Na+, Cl-, K+, HCO3- ची जैविक भूमिका - मुख्य इलेक्ट्रोलाइट्स, CBS च्या नियमनातील महत्त्व. देवाणघेवाण आणि जैविक भूमिका. आयन फरक आणि त्याची दुरुस्ती.

सीरम क्लोराईडचे प्रमाण कमी होणे: हायपोक्लोरेमिक अल्कोलोसिस (उलट्या झाल्यानंतर), श्वसनाचा ऍसिडोसिस, जास्त घाम येणे, नेफ्रायटिस यासह… मूत्रमार्गात क्लोराईड उत्सर्जन वाढणे: हायपोअल्डोस्टेरोनिझम (अ‍ॅडिसन रोग),… कमी होणे: लघवीतील क्लोराईड कमी होणे, क्लोराईड क्लोराईड कमी होणे. - स्टेज रेनल…

व्याख्यान #25

थीम: KOS

2 कोर्स. ऍसिड-बेस स्टेट (CBS) - प्रतिक्रियेची सापेक्ष स्थिरता ...

पीएच नियमनचे जैविक महत्त्व, उल्लंघनाचे परिणाम

0.1 ने सर्वसामान्य प्रमाणातील पीएच विचलन श्वसन, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी, चिंताग्रस्त आणि शरीराच्या इतर प्रणालींमध्ये लक्षणीय विकारांना कारणीभूत ठरते. जेव्हा ऍसिडिमिया होतो: 1. श्वासोच्छवासात तीव्र श्वासोच्छवास वाढणे, ब्रोन्कोस्पाझमचा परिणाम म्हणून श्वसनक्रिया बंद होणे;

KOS च्या नियमनाची मूलभूत तत्त्वे

सीबीएसचे नियमन 3 मुख्य तत्त्वांवर आधारित आहे:

1. pH स्थिरता . सीबीएसचे नियमन करणारी यंत्रणा पीएचची स्थिरता राखते.

2. isosmolarity . सीबीएसच्या नियमन दरम्यान, इंटरसेल्युलर आणि एक्स्ट्रासेल्युलर द्रवपदार्थातील कणांची एकाग्रता बदलत नाही.

3. विद्युत तटस्थता . सीबीएसच्या नियमन दरम्यान, इंटरसेल्युलर आणि एक्स्ट्रासेल्युलर द्रवपदार्थातील सकारात्मक आणि नकारात्मक कणांची संख्या बदलत नाही.

BOS च्या नियमनाची यंत्रणा

मूलभूतपणे, CBS च्या नियमनाच्या 3 मुख्य यंत्रणा आहेत:

1. भौतिक-रासायनिक यंत्रणा , हे रक्त आणि ऊतकांच्या बफर प्रणाली आहेत;
2. शारीरिक यंत्रणा , हे अवयव आहेत: फुफ्फुसे, मूत्रपिंड, हाडांचे ऊतक, यकृत, त्वचा, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट.
3. चयापचय (सेल्युलर स्तरावर).

या यंत्रणेच्या ऑपरेशनमध्ये मूलभूत फरक आहेत:

सीबीएसच्या नियमनाची भौतिक-रासायनिक यंत्रणा

बफरएक कमकुवत ऍसिड आणि मजबूत बेस (संयुग्मित ऍसिड-बेस जोडी) असलेली एक प्रणाली आहे.

बफर सिस्टीमच्या ऑपरेशनचे सिद्धांत असे आहे की ते H + ला त्यांच्या जास्तीसह बांधते आणि त्यांच्या कमतरतेसह H + सोडते: H + + A - ↔ AH. अशाप्रकारे, बफर प्रणाली पीएचमधील कोणत्याही बदलांना प्रतिकार करते, तर बफर प्रणालीतील घटकांपैकी एक वापरला जातो आणि तो पुनर्संचयित करणे आवश्यक आहे.

आम्ल-बेस जोडीच्या घटकांचे गुणोत्तर, क्षमता, संवेदनशीलता, स्थानिकीकरण आणि ते राखून ठेवलेल्या pH मूल्यानुसार बफर सिस्टीमचे वैशिष्ट्य आहे.

शरीराच्या पेशींच्या आत आणि बाहेर अनेक बफर असतात. शरीराच्या मुख्य बफर प्रणालींमध्ये बायकार्बोनेट, फॉस्फेट प्रथिने आणि त्याचे विविध हिमोग्लोबिन बफर समाविष्ट आहेत. सुमारे 60% ऍसिड समतुल्य इंट्रासेल्युलर बफर सिस्टम आणि सुमारे 40% बाह्य कोशिकीय प्रणालींना बांधतात.

बायकार्बोनेट (बायकार्बोनेट) बफर

1/20 च्या प्रमाणात H 2 CO 3 आणि NaHCO 3 यांचा समावेश होतो, मुख्यतः इंटरस्टिशियल फ्लुइडमध्ये स्थानिकीकृत. रक्ताच्या सीरममध्ये pCO 2 = 40 mmHg, Na + 150 mmol/l एकाग्रतेवर, ते pH=7.4 राखते. बायकार्बोनेट बफरचे कार्य एंजाइम कार्बोनिक एनहायड्रेस आणि एरिथ्रोसाइट्स आणि मूत्रपिंडाच्या बँड 3 च्या प्रथिनेद्वारे प्रदान केले जाते.

बायकार्बोनेट बफर त्याच्या वैशिष्ट्यांमुळे शरीरातील सर्वात महत्वाचे बफर आहे:

1. कमी क्षमता असूनही - 10%, बायकार्बोनेट बफर अतिशय संवेदनशील आहे, ते सर्व "अतिरिक्त" एच + च्या 40% पर्यंत बांधते;
2. बायकार्बोनेट बफर मुख्य बफर सिस्टीम आणि सीबीएस नियमनच्या फिजियोलॉजिकल मेकॅनिझमचे कार्य समाकलित करते.

या संदर्भात, बायकार्बोनेट बफर बीबीएसचे सूचक आहे, त्याच्या घटकांचे निर्धारण बीबीएसच्या उल्लंघनाचे निदान करण्यासाठी आधार आहे.

फॉस्फेट बफर

त्यात आम्लीय NaH 2 PO 4 आणि मूलभूत Na 2 HPO 4 फॉस्फेट्स असतात, जे मुख्यतः सेल फ्लुइडमध्ये स्थानिकीकृत असतात (सेलमध्ये फॉस्फेट 14%, इंटरस्टिशियल फ्लुइडमध्ये 1%). रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये अम्लीय आणि मूलभूत फॉस्फेटचे प्रमाण ¼, मूत्रात - 25/1 आहे.

फॉस्फेट बफर सेलच्या आत सीबीएसचे नियमन, इंटरस्टिशियल फ्लुइडमध्ये बायकार्बोनेट बफरचे पुनरुत्पादन आणि लघवीमध्ये H+ चे उत्सर्जन सुनिश्चित करते.

प्रथिने बफर

प्रथिनांमध्ये एमिनो आणि कार्बोक्झिल गटांची उपस्थिती त्यांना एम्फोटेरिक गुणधर्म देते - ते ऍसिड आणि बेसचे गुणधर्म प्रदर्शित करतात, एक बफर प्रणाली तयार करतात.

प्रोटीन बफरमध्ये प्रोटीन-एच आणि प्रोटीन-ना असतात, ते प्रामुख्याने पेशींमध्ये स्थानिकीकृत असतात. रक्तातील सर्वात महत्वाचे प्रथिने बफर आहे हिमोग्लोबिन .

हिमोग्लोबिन बफर

हिमोग्लोबिन बफर एरिथ्रोसाइट्समध्ये स्थित आहे आणि त्यात अनेक वैशिष्ट्ये आहेत:

1. त्याची क्षमता सर्वाधिक आहे (75% पर्यंत);
2. त्याचे कार्य थेट गॅस एक्सचेंजशी संबंधित आहे;
3. त्यात एक नसून दोन जोड्यांचा समावेश आहे: प.पू↔H + + Hb - आणि HHbО 2 ↔H + + HbO 2 -;

HbO 2 हे तुलनेने मजबूत ऍसिड आहे, जे कार्बोनिक ऍसिडपेक्षाही मजबूत आहे. Hb च्या तुलनेत HbO 2 ची आम्लता 70 पट जास्त आहे, म्हणून, ऑक्सिहेमोग्लोबिन मुख्यत्वे पोटॅशियम मीठ (KHbO 2) आणि डीऑक्सीहेमोग्लोबिन असंबद्ध ऍसिड (HHb) स्वरूपात उपस्थित आहे.

हिमोग्लोबिन आणि बायकार्बोनेट बफरचे काम

सीबीएसच्या नियमनाची शारीरिक यंत्रणा

शरीरात तयार होणारे ऍसिड आणि बेस अस्थिर आणि अस्थिर असू शकतात. वाष्पशील H2CO3 हे CO2 पासून तयार होते, जे एरोबिकचे अंतिम उत्पादन आहे... नॉन-वाष्पशील ऍसिडस् लॅक्टेट, केटोन बॉडीज आणि फॅटी ऍसिडस् यामध्ये जमा होतात... वाष्पशील ऍसिड मुख्यतः फुफ्फुसांद्वारे श्वासोच्छ्वासाद्वारे शरीरातून बाहेर टाकले जातात, नॉन-वॉलेटाइल ऍसिडस्. - मूत्रासह मूत्रपिंडांद्वारे.

सीबीएसच्या नियमनात फुफ्फुसांची भूमिका

फुफ्फुसातील गॅस एक्सचेंजचे नियमन आणि त्यानुसार, शरीरातून H2CO3 चे प्रकाशन केमोरेसेप्टर्सच्या आवेगांच्या प्रवाहाद्वारे केले जाते आणि ... सामान्यतः, फुफ्फुस दररोज 480 लिटर CO2 उत्सर्जित करतात, जे 20 च्या समतुल्य आहे. H2CO3 चे moles. ... %.…

सीबीएसच्या नियमनात मूत्रपिंडाची भूमिका

मूत्रपिंड CBS चे नियमन करतात: 1. ऍसिडोजेनेसिस, अमोनीओजेनेसिस आणि ... 2. शरीरात Na + टिकवून ठेवण्याच्या प्रतिक्रियांमध्ये शरीरातून H + चे उत्सर्जन. Na+,K+-ATPase मूत्रातून Na+ पुन्हा शोषून घेते, जे कार्बोनिक एनहायड्रेस आणि अॅसिडोजेनेसिससह...

सीबीएसच्या नियमनात हाडांची भूमिका

1. Ca3(PO4)2 + 2H2CO3 → 3 Ca2+ + 2HPO42- + 2HCO3- 2. 2HPO42- + 2HCO3- + 4HA → 2H2PO4- (मूत्र) + 2H2O + 2CO2 + 4A- 3. A- + Ca2 (→ Ca+A2) मध्ये मूत्र)

सीबीएसच्या नियमनात यकृताची भूमिका

यकृत सीबीएसचे नियमन करते:

1. अमीनो ऍसिड, केटो ऍसिड आणि लैक्टेटचे तटस्थ ग्लुकोजमध्ये रूपांतर;

2. अमोनियाच्या मजबूत बेसचे कमकुवत मूलभूत युरियामध्ये रूपांतर;

3. रक्त प्रथिने संश्लेषित करणे जे प्रथिने बफर बनवते;

4. ग्लूटामाइनचे संश्लेषण करते, जे अमोनोजेनेसिससाठी मूत्रपिंडाद्वारे वापरले जाते.

यकृत निकामी झाल्यामुळे मेटाबॉलिक ऍसिडोसिसचा विकास होतो.

त्याच वेळी, यकृत केटोन बॉडीचे संश्लेषण करते, जे हायपोक्सिया, उपासमार किंवा मधुमेहाच्या परिस्थितीत ऍसिडोसिसमध्ये योगदान देतात.

CBS वर गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा प्रभाव

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट KOS च्या स्थितीवर परिणाम करते, कारण ते HCl आणि HCO 3 - पचन प्रक्रियेत वापरते. प्रथम, एचसीएल पोटाच्या लुमेनमध्ये स्राव होतो, तर एचसीओ 3 रक्तामध्ये जमा होतो आणि अल्कोलोसिस विकसित होतो. नंतर एचसीओ 3 - स्वादुपिंडाच्या रसासह रक्तातून आतड्यांसंबंधी लुमेनमध्ये प्रवेश होतो आणि रक्तातील सीबीएसचे संतुलन पुनर्संचयित केले जाते. शरीरात प्रवेश करणारे अन्न आणि शरीरातून बाहेर पडणारी विष्ठा ही मुळात तटस्थ असल्यामुळे CBS वर एकूण परिणाम शून्य असतो.

ऍसिडोसिसच्या उपस्थितीत, अधिक एचसीएल लुमेनमध्ये सोडले जाते, जे अल्सरच्या विकासास हातभार लावते. उलट्यामुळे ऍसिडोसिसची भरपाई होऊ शकते आणि अतिसारामुळे ते आणखी वाईट होऊ शकते. दीर्घकाळापर्यंत उलट्या अल्कोलोसिसच्या विकासास कारणीभूत ठरतात, मुलांमध्ये त्याचे गंभीर परिणाम होऊ शकतात, मृत्यू देखील होऊ शकतो.

CBS च्या नियमनाची सेल्युलर यंत्रणा

सीबीएस नियमनाच्या विचारात घेतलेल्या भौतिक-रासायनिक आणि शारीरिक तंत्राव्यतिरिक्त, तेथे देखील आहे सेल्युलर यंत्रणा KOS चे नियमन. त्याच्या ऑपरेशनचे तत्त्व असे आहे की K + च्या बदल्यात H + ची जास्त मात्रा सेलमध्ये ठेवली जाऊ शकते.

कोस निर्देशक

1. pH - (पॉवर हायड्रोजन - हायड्रोजनची ताकद) - एच + एकाग्रतेचे ऋण दशांश लॉगरिथम (-lg). केशिका रक्तातील प्रमाण 7.37 - 7.45, ... 2. pCO2 - समतोल स्थितीत कार्बन डायऑक्साइडचा आंशिक दाब ... 3. pO2 - संपूर्ण रक्तातील ऑक्सिजनचा आंशिक दाब. केशिका रक्तातील प्रमाण 83 - 108 मिमी एचजी आहे, शिरासंबंधी रक्तात - ...

BOS उल्लंघन

CBS चे दुरुस्त करणे ही अंगाच्या त्या भागावर एक अनुकूली प्रतिक्रिया आहे ज्यामुळे CBS चे उल्लंघन होते. बीओएस विकारांचे दोन मुख्य प्रकार आहेत - ऍसिडोसिस आणि अल्कोलोसिस.

ऍसिडोसिस

आय. वायू (श्वास घेणे) . हे रक्तामध्ये CO 2 च्या संचयाने वैशिष्ट्यीकृत आहे ( pCO 2 =, AB, SB, BB=N,).

एक). सीओ 2 सोडण्यात अडचण, बाह्य श्वासोच्छवासाच्या उल्लंघनासह (श्वासनलिकांसंबंधी दमा असलेल्या फुफ्फुसांचे हायपोव्हेंटिलेशन, न्यूमोनिया, लहान वर्तुळात स्थिरतेसह रक्ताभिसरणाचे विकार, फुफ्फुसाचा सूज, एम्फिसीमा, फुफ्फुसाचा एटेलेक्टेसिस, श्वसन केंद्राच्या खाली उदासीनता मॉर्फिन इ. सारख्या अनेक विष आणि औषधांचा प्रभाव ) (рСО 2 =, рО 2 =↓, AB, SB, BB=N,).

2). वातावरणात CO 2 चे उच्च एकाग्रता (बंद खोल्या) (рСО 2 =, рО 2, AB, SB, BB=N,).

3). ऍनेस्थेसिया आणि श्वसन उपकरणांची खराबी.

वायूच्या ऍसिडोसिसमध्ये, रक्तामध्ये संचय होतो CO 2, H 2 CO 3 आणि pH कमी करणे. ऍसिडोसिस मूत्रपिंडात Na + चे पुनर्शोषण उत्तेजित करते आणि काही काळानंतर, रक्तामध्ये AB, SB, BB ची वाढ होते आणि भरपाई म्हणून, उत्सर्जित अल्कोलोसिस विकसित होते.

ऍसिडोसिससह, एच 2 पीओ 4 - रक्त प्लाझ्मामध्ये जमा होते, जे मूत्रपिंडात पुन्हा शोषले जाऊ शकत नाही. एक परिणाम म्हणून, तो जोरदार प्रकाशीत आहे, उद्भवणार फॉस्फॅटुरिया .

मूत्रपिंडाच्या ऍसिडोसिसची भरपाई करण्यासाठी, क्लोराईड्स मूत्रात तीव्रतेने उत्सर्जित केले जातात, ज्यामुळे हायपोक्रोमिया .

जादा H + पेशींमध्ये प्रवेश करते, त्या बदल्यात, K + पेशी सोडते, ज्यामुळे हायपरक्लेमिया .

जादा के + लघवीमध्ये जोरदारपणे उत्सर्जित होते, जे 5-6 दिवसांच्या आत होते हायपोक्लेमिया .

II. गॅस नसलेले. हे नॉन-वाष्पशील ऍसिडच्या संचयाने वैशिष्ट्यीकृत आहे (pCO 2 \u003d ↓, N, AB, SB, BB=↓).

एक). चयापचय.हे ऊतकांच्या चयापचयच्या उल्लंघनात विकसित होते, जे जास्त प्रमाणात तयार होणे आणि नॉन-वाष्पशील ऍसिडचे संचय किंवा बेसचे नुकसान (pCO 2 \u003d ↓, N, АР = , AB, SB, BB=↓).

अ). केटोअॅसिडोसिस. मधुमेह, उपवास, हायपोक्सिया, ताप इ.

b). लैक्टिक ऍसिडोसिस. हायपोक्सिया, बिघडलेले यकृत कार्य, संक्रमण इ.

मध्ये). ऍसिडोसिस. हे व्यापक दाहक प्रक्रिया, बर्न्स, जखम इत्यादी दरम्यान सेंद्रिय आणि अजैविक ऍसिडच्या संचयनाच्या परिणामी उद्भवते.

मेटाबॉलिक ऍसिडोसिसमध्ये, नॉन-वाष्पशील ऍसिड जमा होतात आणि पीएच कमी होतो. बफर सिस्टम्स, न्यूट्रलायझिंग ऍसिडचे सेवन केले जाते, परिणामी, रक्तातील एकाग्रता कमी होते. AB, SB, BBआणि वाढत आहे ए.आर.

H + नॉन-वाष्पशील ऍसिड, HCO 3 शी संवाद साधताना - H 2 CO 3 द्या, जे H 2 O आणि CO 2 मध्ये विघटित होते, नॉन-अस्थिर ऍसिड स्वतः Na + बायकार्बोनेट्ससह क्षार बनवतात. कमी pH आणि उच्च pCO 2 श्वसनास उत्तेजित करतात; परिणामी, रक्तातील pCO 2 वायूयुक्त अल्कोलोसिसच्या विकासासह सामान्य होते किंवा कमी होते.

रक्ताच्या प्लाझ्मामधील अतिरिक्त H + सेलच्या आत फिरते आणि त्या बदल्यात K + पेशी सोडते, एक क्षणिक हायपरक्लेमिया , आणि पेशी हायपोकॅलिस्टिया . के + मूत्रात तीव्रतेने उत्सर्जित होते. 5-6 दिवसात, प्लाझ्मामधील K + ची सामग्री सामान्य होते आणि नंतर सामान्यपेक्षा कमी होते ( हायपोक्लेमिया ).

मूत्रपिंडांमध्ये, अॅसिडो-, अमोनोजेनेसिस आणि प्लाझ्मा बायकार्बोनेटची कमतरता भरून काढण्याची प्रक्रिया वाढविली जाते. एचसीओ 3 च्या बदल्यात - सीएल - सक्रियपणे मूत्रात उत्सर्जित होते, विकसित होते हायपोक्लोरेमिया .

चयापचय ऍसिडोसिसचे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती:

- मायक्रोक्रिक्युलेशन विकार . कॅटेकोलामाइन्सच्या कृती अंतर्गत रक्त प्रवाह कमी होतो आणि स्टॅसिसचा विकास होतो, रक्ताचे रिओलॉजिकल गुणधर्म बदलतात, जे ऍसिडोसिसच्या सखोलतेस हातभार लावतात.

- रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंतीचे नुकसान आणि वाढीव पारगम्यता हायपोक्सिया आणि ऍसिडोसिसच्या प्रभावाखाली. ऍसिडोसिससह, प्लाझ्मा आणि बाह्य द्रवपदार्थातील किनिन्सची पातळी वाढते. Kinins vasodilation कारणीभूत आणि नाटकीय पारगम्यता वाढते. हायपोटेन्शन विकसित होते. मायक्रोव्हस्क्युलेचरच्या वाहिन्यांमधील वर्णित बदल थ्रोम्बोसिस आणि रक्तस्त्राव प्रक्रियेत योगदान देतात.

जेव्हा रक्ताचा pH 7.2 पेक्षा कमी असतो, हृदयाच्या उत्पादनात घट .

- कुसमौल श्वास (अतिरिक्त CO 2 सोडण्याच्या उद्देशाने भरपाई देणारी प्रतिक्रिया).

2. उत्सर्जन.जेव्हा मूत्रपिंडातील ऍसिडो- आणि अमोनीओजेनेसिसच्या प्रक्रियेचे उल्लंघन होते किंवा विष्ठेसह मूलभूत व्हॅलेन्सीचे जास्त नुकसान होते तेव्हा ते विकसित होते.

अ). मूत्रपिंड निकामी (क्रोनिक डिफ्यूज ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, नेफ्रोस्क्लेरोसिस, डिफ्यूज नेफ्रायटिस, यूरेमिया) मध्ये ऍसिड धारणा. मूत्र तटस्थ किंवा अल्कधर्मी.

b). क्षार कमी होणे: मूत्रपिंड (रेनल ट्यूबलर ऍसिडोसिस, हायपोक्सिया, सल्फोनामाइड्सचा नशा), गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल (अतिसार, अतिसार).

3. बाह्य.

आम्लयुक्त पदार्थ, औषधे (अमोनियम क्लोराईड; मोठ्या प्रमाणात रक्त प्रतिस्थापन द्रावणांचे रक्तसंक्रमण आणि पॅरेंटरल पोषण द्रवपदार्थांचे सेवन, ज्याचा पीएच सामान्यतः<7,0) и при отравлениях (салицилаты, этанол, метанол, этиленгликоль, толуол и др.).

4. एकत्रित.

उदाहरणार्थ, केटोअसिडोसिस + लैक्टिक ऍसिडोसिस, मेटाबॉलिक + उत्सर्जित इ.

III. मिश्र (गॅस + नॉन-गॅस).

श्वासोच्छवास, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी अपुरेपणा इत्यादीसह उद्भवते.

अल्कलोसिस

एक). बाह्य श्वासोच्छवासाच्या सक्रियतेसह, CO2 चे वर्धित उत्सर्जन (कम्पेन्सेटरी डिस्पनियासह फुफ्फुसांचे हायपरव्हेंटिलेशन, जे अनेक रोगांसह ... 2). इनहेल्ड हवेतील O2 च्या कमतरतेमुळे फुफ्फुसांचे हायपरव्हेंटिलेशन होते आणि... हायपरव्हेंटिलेशनमुळे रक्तातील pCO2 कमी होते आणि pH मध्ये वाढ होते. अल्कोलोसिस मूत्रपिंडात Na+ पुनर्शोषण प्रतिबंधित करते,…

नॉन-गॅस अल्कोलोसिस

साहित्य

1. सीरम किंवा प्लाझ्मा बायकार्बोनेट्स /आर. मरे, डी. ग्रेनर, पी. मेईस, डब्ल्यू. रॉडवेल // मानवी बायोकेमिस्ट्री: 2 खंडांमध्ये. T.2. प्रति. इंग्रजीतून: - एम.: मीर, 1993. - p.370-371.

2. रक्त आणि आम्ल-बेस बॅलन्सची बफर प्रणाली / Т.Т. बेरेझोव्ह, बी.एफ. कोरोव्किन / / जैविक रसायनशास्त्र: पाठ्यपुस्तक / एड. RAMS S.S. डेबोव्ह. - दुसरी आवृत्ती. सुधारित आणि अतिरिक्त - एम.: मेडिसिन, 1990. - p.452-457.

प्राप्त सामग्रीचे आम्ही काय करू:

जर ही सामग्री तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरली, तर तुम्ही ती सोशल नेटवर्क्सवरील तुमच्या पेजवर सेव्ह करू शकता: