मुलांचे पोषण 

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलासह रक्त चाचणी. ल्युकोसाइट फॉर्म्युलासह सामान्य (क्लिनिकल) रक्त चाचणी: ते काय आहे, ल्यूकोसाइट सूत्रासह सामान्य विश्लेषण डीकोडिंग


रक्त निर्देशक मानवी आरोग्याची स्थिती दर्शवतात आणि मोठ्या प्रमाणात निदान सुलभ करू शकतात. ल्युकोसाइट फॉर्म्युला ठरवून, एखादा रोगाचा प्रकार गृहीत धरू शकतो, त्याचा कोर्स, गुंतागुंतांची उपस्थिती आणि त्याच्या परिणामाचा अंदाज लावू शकतो. आणि शरीरात होणारे बदल समजून घेण्यासाठी ल्युकोग्रामचा उलगडा होण्यास मदत होईल.

ल्युकोसाइट रक्त सूत्र काय दर्शवते?

ल्युकोसाइट रक्त सूत्र विविध प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सचे गुणोत्तर आहे, सामान्यतः टक्केवारी म्हणून व्यक्त केले जाते.हा अभ्यास सामान्य रक्त चाचणीचा भाग म्हणून केला जातो.

ल्युकोसाइट्स पांढऱ्या रक्त पेशी आहेत ज्या शरीराच्या रोगप्रतिकारक शक्तीचे प्रतिनिधित्व करतात. त्यांची मुख्य कार्ये आहेत:

  • सूक्ष्मजीवांपासून संरक्षण ज्यामुळे आरोग्य समस्या उद्भवू शकतात;
  • शरीरात विविध रोगजनक घटकांच्या संपर्कात असताना आणि सामान्य जीवनात व्यत्यय निर्माण करणाऱ्या प्रक्रियांमध्ये सहभाग (विविध रोग, हानिकारक पदार्थांचा संपर्क, तणाव).

खालील प्रकारचे ल्युकोसाइट्स वेगळे केले जातात:

रक्त चाचणीमध्ये एलवायएम (लिम्फोसाइट्स) चे संकेतक उलगडणे:

प्लाझ्मा पेशी (प्लाज्मोसाइट्स) ऍन्टीबॉडीजच्या निर्मितीमध्ये गुंतलेली असतात आणि सामान्यत: अगदी कमी प्रमाणात फक्त मुलांच्या रक्तात असतात, प्रौढांमध्ये ते अनुपस्थित असतात आणि केवळ पॅथॉलॉजीजच्या बाबतीतच दिसू शकतात.

ल्युकोसाइट्सच्या गुणात्मक आणि परिमाणात्मक वैशिष्ट्यांचा अभ्यास निदान करण्यात मदत करू शकतो, कारण शरीरातील कोणत्याही बदलांसह, काही प्रकारच्या रक्त पेशींची टक्केवारी इतरांच्या वेगवेगळ्या प्रमाणात वाढ किंवा कमी झाल्यामुळे वाढते किंवा कमी होते.

डॉक्टर हे विश्लेषण लिहून देतात:

  • रुग्णाच्या स्थितीच्या तीव्रतेची कल्पना मिळवा, रोगाचा कोर्स किंवा पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा न्याय करा, गुंतागुंतांच्या उपस्थितीबद्दल जाणून घ्या;
  • रोगाचे कारण स्थापित करा;
  • निर्धारित उपचारांच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करा;
  • रोगाच्या परिणामाचा अंदाज लावा;
  • काही प्रकरणांमध्ये, क्लिनिकल निदानाचे मूल्यांकन करा.

तंत्र, गणना आणि विश्लेषणाचे स्पष्टीकरण

रक्ताच्या स्मीअरसह ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलाची गणना करण्यासाठी, विशिष्ट हाताळणी केली जातात, वाळवली जातात, विशेष रंगांनी उपचार केले जातात आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासले जातात. प्रयोगशाळा सहाय्यक त्याच्या दृष्टीच्या क्षेत्रात येणाऱ्या रक्तपेशींची नोंद करतो आणि एकूण १०० (कधीकधी २००) पेशी जमा होईपर्यंत हे करतो.

स्मीअरच्या पृष्ठभागावर ल्युकोसाइट्सचे वितरण असमान आहे: जड (इओसिनोफिल्स, बेसोफिल्स आणि मोनोसाइट्स) कडांच्या जवळ स्थित आहेत आणि हलके (लिम्फोसाइट्स) मध्यभागी आहेत.

गणना करण्याचे 2 मार्ग आहेत:

  • शिलिंग पद्धत.यात स्मीअरच्या चार भागात ल्युकोसाइट्सची संख्या निश्चित करणे समाविष्ट आहे.
  • फिलिपचेन्को पद्धत.या प्रकरणात, स्मीअर मानसिकदृष्ट्या 3 भागांमध्ये विभागले गेले आहे आणि एका काठावरुन दुसऱ्या काठावरुन सरळ आडवा रेषेत मोजले जाते.

योग्य स्तंभांमध्ये कागदाच्या शीटवर, प्रमाण नोंदवले जाते. त्यानंतर, प्रत्येक प्रकारचे ल्यूकोसाइट मोजले जाते - त्यापैकी किती पेशी आढळल्या.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की ल्यूकोसाइट फॉर्म्युला निर्धारित करताना रक्ताच्या स्मीअरमधील पेशींची गणना करणे ही एक अतिशय चुकीची पद्धत आहे, कारण असे बरेच घटक आहेत जे काढण्यास कठीण आहेत जे त्रुटी ओळखतात: रक्त नमुने, स्मीअर तयार करणे आणि डाग पडणे, मानवी आत्मीयता. पेशींचा अर्थ लावताना. काही प्रकारच्या पेशी (मोनोसाइट्स, बेसोफिल्स, इओसिनोफिल्स) चे वैशिष्ट्य म्हणजे ते स्मीअरमध्ये असमानपणे वितरीत केले जातात.

आवश्यक असल्यास, ल्यूकोसाइट निर्देशांकांची गणना केली जाते, जे रुग्णाच्या रक्तामध्ये असलेल्या विविध प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सचे गुणोत्तर असतात आणि काहीवेळा ईएसआर निर्देशक (एरिथ्रोसाइट अवसादन दर) देखील सूत्रामध्ये वापरला जातो.

वय इओसिनोफिल्स, % न्यूट्रोफिल्स
खंडित, % 		न्यूट्रोफिल्स
वार, % 		लिम्फोसाइट्स, % मोनोसाइट्स, % बेसोफिल्स, %
नवजात1–6 47–70 3–12 15–35 3–12 0–0,5
2 आठवड्यांपर्यंतची अर्भकं1–6 30–50 1–5 22–55 5–15 0–0,5
लहान मुले1–5 16–45 1–5 45–70 4–10 0–0,5
1-2 वर्षे1–7 28–48 1–5 37–60 3–10 0–0,5
2-5 वर्षे1–6 32–55 1–5 33–55 3–9 0–0,5
6-7 वर्षे1–5 38–58 1–5 30–50 3–9 0–0,5
8 वर्षे1–5 41–60 1–5 30–50 3–9 0–0,5
9-11 वर्षे जुने1–5 43–60 1–5 30–46 3–9 0–0,5
12-15 वर्षे जुने1–5 45–60 1–5 30–45 3–9 0–0,5
16 पेक्षा जास्त लोक1–5 50–70 1–3 20–40 3–9 0–0,5

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाचे मानदंड व्यक्तीच्या वयावर अवलंबून असतात. स्त्रियांमध्ये, फरक देखील या वस्तुस्थितीत आहे की निर्देशक ओव्हुलेशनच्या काळात, मासिक पाळीच्या दरम्यान किंवा दरम्यान, गर्भधारणेदरम्यान, बाळंतपणानंतर बदलू शकतात. म्हणूनच विचलनाच्या बाबतीत, स्त्रीरोगतज्ञाचा सल्ला घ्यावा.

ल्युकोग्राममधील सर्वसामान्य प्रमाणातील संभाव्य विचलन

विशिष्ट प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सच्या पातळीत वाढ किंवा घट शरीरात होणारे पॅथॉलॉजिकल बदल दर्शवते.

रक्तातील ल्युकोसाइट्सच्या संख्येतील बदलांची कारणे - सारणी

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाची शिफ्ट

औषधांमध्ये, ल्युकोसाइट फॉर्म्युलामध्ये बदल होण्याची संकल्पना आहे, जी रुग्णांच्या आरोग्य स्थितीतील विचलन दर्शवते.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला डावीकडे आणि उजवीकडे शिफ्ट करा - टेबल

डावीकडे शिफ्ट करा उजवीकडे हलवा
रक्त सूत्रात बदल
  • स्टॅब न्युट्रोफिल्सची संख्या वाढते;
  • तरुण फॉर्म - मेटामाइलोसाइट्स, मायलोसाइट्स दिसणे शक्य आहे.
  • सेगमेंटेड आणि पॉलीसेगमेंटेड फॉर्मची टक्केवारी वाढते;
  • हायपरसेगमेंटेड ग्रॅन्युलोसाइट्स दिसतात.
कोणत्या आरोग्य समस्या सूचित केल्या आहेत
  • तीव्र दाहक प्रक्रिया;
  • पुवाळलेला संसर्ग;
  • शरीराचा नशा (विषारी पदार्थांसह विषबाधा);
  • तीव्र रक्तस्त्राव (रक्तवाहिन्या फुटल्यामुळे रक्तस्त्राव);
  • ऍसिडोसिस (ऍसिड-बेस बॅलन्सचे उल्लंघन ऍसिडकडे वळणे) आणि कोमा;
  • शारीरिक ताण.
  • मेगालोब्लास्टिक अॅनिमिया;
  • मूत्रपिंड आणि यकृत रोग;
  • रक्त संक्रमणानंतरची स्थिती.

ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलाच्या परिणामांवर आधारित, रुग्णाच्या स्थितीचा डेटा प्राप्त करण्यासाठी, शिफ्ट इंडेक्स विचारात घेतला जातो. हे सूत्रानुसार निर्धारित केले जाते: आयपी \u003d एम (मायलोसाइट्स) + एमएम (मेटामायलोसाइट्स) + पी (स्टॅब न्यूट्रोफिल्स) / सी (सेगमेंटेड न्यूट्रोफिल्स). प्रौढ व्यक्तीमध्ये ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलाच्या शिफ्ट इंडेक्सचे प्रमाण 0.06 आहे.

काही प्रकरणांमध्ये, रक्तातील तरुण पेशींची महत्त्वपूर्ण सामग्री म्हणून अशी घटना असू शकते - मेटामाइलोसाइट्स, मायलोसाइट्स, प्रोमायलोसाइट्स, मायलोब्लास्ट्स, एरिथ्रोब्लास्ट्स. हे सहसा ट्यूमर निसर्ग, ऑन्कोलॉजी आणि मेटास्टॅसिस (दुय्यम ट्यूमर फोसीची निर्मिती) चे रोग दर्शवते.

ल्यूकोसाइट सूत्राचा क्रॉसओवर

ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलाचा क्रॉस ही एक संकल्पना आहे जी मुलाच्या रक्ताचे विश्लेषण करताना उद्भवते.जर एखाद्या प्रौढ व्यक्तीमध्ये, रक्तातील बदल रोगांमुळे किंवा हानिकारक घटकांच्या शरीरावर महत्त्वपूर्ण प्रभावामुळे होतात, तर लहान मुलांमध्ये, रोगप्रतिकारक शक्तीच्या निर्मितीशी संबंधित बदल घडतात. ही घटना पॅथॉलॉजी नाही, परंतु ती पूर्णपणे सामान्य मानली जाते. गैर-मानक संख्या केवळ प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीमुळेच आहेत.

ल्युकोसाइट सूत्राचा पहिला क्रॉसओवर सामान्यतः बाळाच्या आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्याच्या शेवटी उद्भवते.यावेळी, रक्तातील न्यूट्रोफिल्स आणि लिम्फोसाइट्सची संख्या समान होते (ते प्रत्येकी अंदाजे 45% होतात), त्यानंतर लिम्फोसाइट्सची संख्या वाढतच जाते आणि न्यूट्रोफिल्स कमी होतात. ही एक सामान्य शारीरिक प्रक्रिया मानली जाते.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाचा दुसरा क्रॉसओव्हर 5-6 वर्षांच्या वयात होतो आणि केवळ दहा वर्षांच्या वयातच, रक्ताची संख्या प्रौढ व्यक्तीच्या प्रमाणापर्यंत पोहोचते.

रक्त चाचणीद्वारे दाहक प्रक्रियेचे स्वरूप कसे ठरवायचे - व्हिडिओ

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला रोगाचे निदान करण्यात आणि थेरपी लिहून देण्यात अडचणी आल्यास तसेच रुग्णाची स्थिती दर्शविण्यास अनेक उत्तरे देण्यास सक्षम आहे. तथापि, अनुभवी तज्ञांना रक्त तपासणीचे स्पष्टीकरण सोपविणे चांगले आहे. डॉक्टर तपशीलवार स्पष्टीकरण देऊ शकतात आणि उपचार समायोजित करू शकतात.

सामान्य नैदानिक ​​​​रक्त चाचणी ही एक उत्कृष्ट वैद्यकीय संशोधन क्रिया आहे, ज्याच्या मदतीने वैयक्तिक पदार्थांच्या एकाग्रतेमध्ये अनेक विसंगती ओळखणे शक्य आहे, जे एखाद्या व्यक्तीमध्ये अनेक रोग आणि रोगजनक स्थितीची उपस्थिती दर्शवते.

त्याच्या मदतीने, एक पात्र तज्ञ रुग्णामध्ये विविध अशक्तपणा आणि दाहक प्रक्रिया ओळखू शकतो.

नियुक्तीसाठी संकेत

संपूर्ण रक्त गणना ही कोणत्याही सर्वसमावेशक तपासणीची अनिवार्य बाब आहे. हे लोकांच्या श्रेणीतील सर्व गटांसाठी विहित केलेले आहे, विशेषत: जर कोणत्याही प्रकारचे अशक्तपणा किंवा दाहक रोगांचा संशय असेल. याव्यतिरिक्त, क्लिनिकल रक्त चाचणी उपचारांच्या यशाचे सूचक आणि रुग्णाच्या आरोग्य स्थितीतील बदलांचे "निरीक्षक" आहे.

कसे सादर करावे?

हे विश्लेषण सकाळी दिले जाते. रक्ताचे नमुने घेण्यापूर्वी बारा तासांपर्यंत, सामान्य स्वच्छ पाणी वगळता कोणतेही अन्न आणि द्रवपदार्थ पूर्णपणे वर्ज्य करण्याचा सल्ला दिला जातो. विश्लेषण स्वतःच एका दिवसात केले जाते.

बहुतेकदा, उजव्या हाताच्या अनामिकामधून रक्ताचे नमुने काढले जातात: त्याची टीप प्रथम अल्कोहोलने पुसली जाते, नंतर एक पंचर बनवले जाते आणि एका विशेष विंदुकाने एका भांड्यात गोळा केले जाते. कमी वेळा, सामान्य विश्लेषणासाठी रक्त रक्तवाहिनीतून गोळा केले जाते.

परिणामांचे विश्लेषण आणि अर्थ लावण्याची प्रक्रिया अगदी तत्पर आहे, सूक्ष्म तपासणी किंवा स्वयंचलित विश्लेषण प्रणाली वापरून रक्त पेशींची संख्या मोजणे, हिमोग्लोबिनची पातळी आणि एरिथ्रोसाइट अवसादन दर निश्चित करणे.

निर्देशक, संशोधन आणि व्याख्या यांचे प्रमाण

सामान्य रक्त चाचणीचे बहुतेक प्राप्त संकेतक स्वतंत्रपणे स्पष्ट केले जाऊ शकतात.

आरबीसी - एरिथ्रोसाइट्स

पुरुषांसाठी सामान्य पातळी 4.3 ते 6.2 * 10^12, महिला आणि मुलांसाठी - 3.6 ते 5.5 * 10^12 पर्यंत आहे. या घटकांची उच्च पातळी थ्रोम्बोसिसचा धोका लक्षणीय वाढवते. कमी - अशक्तपणा, रक्त कमी होणे, हायड्रेमिया.

एरिथ्रोसाइट्सच्या पातळीचे संदर्भ (सामान्य) मूल्ये टेबलमध्ये सादर केली आहेत

वय मजला एरिथ्रोसाइट पातळी, × 10 12 पेशी/l
2 आठवड्यांपेक्षा कमी 3,9–5,9
2 आठवडे - 1 महिना 3,3–5,3
1-4 महिने 3,0–5,1
4-6 महिने 3,9–5,5
6-9 महिने 4,0–5,3
9-12 महिने 4,1–5,3
1-3 वर्षे 3,8–4,9
3-6 वर्षे 3,7–4,9
6-9 वर्षे जुने 3,8–4,9
9-12 वर्षे जुने 3,9–5,1
12-15 वर्षे जुने आणि 3,8–5,0
एम 4,1–5,2
15-18 वर्षे जुने आणि 3,9–5,1
एम 4,2–5,6
18-45 वर्षे जुने आणि 3,8–5,1
एम 4,2–5,6
45-65 वर्षे जुने आणि 3,8–5,3
एम 4,2–5,6
65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आणि 3,8–5,2
एम 3,8–5,8

जीएचबी - हिमोग्लोबिन

लाल रक्तपेशींमध्ये असलेल्या विशेष प्रथिनांचे प्रमाण 120 ते 145 ग्रॅम प्रति लिटर रक्त आहे. त्यांची उच्च पातळी एरिथ्रोसाइट्सच्या पातळीत वाढ दर्शवते, तर कमी पातळीमुळे शरीराची पद्धतशीर ऑक्सिजन उपासमार होते.

हिमोग्लोबिन पातळीचे संदर्भ (सामान्य) मूल्ये टेबलमध्ये सादर केली आहेत

वय मजला हिमोग्लोबिन पातळी, g/l
2 आठवड्यांपेक्षा कमी 134–198
2 आठवडे - 1 महिना 107–171
1-2 महिने 94–130
2-4 महिने 103–141
4-6 महिने 111–141
6-9 महिने 114–140
9-12 महिने 113–141
1-6 वर्षे 110–140
6-9 वर्षे जुने 115–45
9-12 वर्षे जुने 120–150
12-15 वर्षे जुने आणि 115–150
एम 120–160
15-18 वर्षे जुने आणि 117–153
एम 117–166
18-45 वर्षे जुने आणि 117–155
एम 132–173
45-65 वर्षे जुने आणि 117–160
एम 131–172
65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आणि 117–161
एम 126–174

एचसीटी - हेमॅटोक्रिट

हे सूचक लाल रक्तपेशींचे प्रमाण दर्शविते जे ते द्रव मध्ये व्यापतात. प्रमाण टक्केवारी म्हणून व्यक्त केले जाते - पुरुषांसाठी 40 ते पन्नास आणि महिलांसाठी 35 ते 45 पर्यंत. या निर्देशकातील घट अशक्तपणा दर्शवते, वाढ निर्जलीकरण आणि एरिथ्रोसाइटोसिसचे निदान होते.

संदर्भ (सामान्य) हेमॅटोक्रिट मूल्ये टेबलमध्ये सादर केली आहेत

वय मजला हेमॅटोक्रिट, %
2 आठवड्यांपेक्षा कमी 41–65
2 आठवडे - 1 महिना 33–55
1-2 महिने 28–42
2-4 महिने 32–44
4-6 महिने 31–41
6-9 महिने 32–40
9-12 महिने 33–41
1-3 वर्षे 32–40
3-6 वर्षे 32–42
6-9 वर्षे जुने 33–41
9-12 वर्षे जुने 34–43
12-15 वर्षे जुने आणि 34–44
एम 35–45
15-18 वर्षे जुने आणि 34–44
एम 37–48
18-45 वर्षे जुने आणि 35–45
एम 39–49
45-65 वर्षे जुने आणि 35–47
एम 39–50
65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आणि 35–47
एम 37–51

RDWC - RBC वितरण रुंदी

हे सूचक चाचणी रक्तामध्ये उपस्थित एरिथ्रोसाइट्सच्या आकारात सरासरी फरक दर्शवते. लोकांसाठी प्रमाण 11-15 टक्के आहे. सर्वसामान्य प्रमाणापेक्षा वरचे निर्देशक लोहाची कमतरता आणि अशक्तपणा दर्शवतात.

MCV - RBC ची सरासरी मात्रा

एरिथ्रोसाइट्सचा परिपूर्ण सरासरी आकार सामान्य आहे - आठ दहा ते शेकडो फेमटोलिटरपर्यंत. एक लहान सूचक अशक्तपणा आणि लोहाच्या कमतरतेचे सूचक आहे, तर खूप मोठे शरीर, फॉलिक ऍसिड किंवा व्हिटॅमिन बी 12 ची कमतरता दर्शवते.

या गुणोत्तराचे प्रमाण 26 ते 34 पिकोग्राम आहे. खालील वाचन लोहाच्या कमतरतेचे सूचक आहे, जास्त वाचन हे फॉलिक ऍसिड आणि बी-सिरीज जीवनसत्त्वांच्या कमतरतेचे सूचक आहे.

MCHC - RBC मध्ये GHB एकाग्रता

हिमोग्लोबिनसह एरिथ्रोसाइट संपृक्ततेचे वरील सामान्य सूचक तीस ते 370 ग्रॅम प्रति लिटर आहे. सर्वसामान्य प्रमाण वरील - होत नाही. सामान्यपेक्षा कमी म्हणजे थॅलेसेमिया आणि लोहाची कमतरता दर्शवते.

पीएलटी - प्लेटलेट्स

रक्तातील प्लेटलेट्सचे प्रमाण 180 ते 320 * 10 ^ 9 घटक प्रति लिटर द्रव आहे. त्यांची निम्न पातळी बहुतेक वेळा ऍप्लास्टिक अॅनिमिया, यकृताचा सिरोसिस, तसेच अनेक जन्मजात आणि स्वयंप्रतिकार रोग दर्शवते. पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीत, रक्त रोगांचे निदान.

WBC - ल्युकोसाइट्स

रोगप्रतिकारक प्रणालीची मुख्य संरक्षणात्मक यंत्रणा साधारणपणे तपासलेल्या द्रवाच्या प्रति लिटर चार ते नऊ * 10^9 घटकांची एकाग्रता दर्शवते. या पातळीत घट रक्त रोग आणि अनेक औषधे घेण्याचे नकारात्मक परिणाम दर्शवते, उच्च पातळी शरीरात बॅक्टेरियाच्या संसर्गाची उपस्थिती दर्शवते.

ल्यूकोसाइट्सच्या पातळीचे संदर्भ (सामान्य) मूल्ये टेबलमध्ये सादर केली आहेत

LYM - लिम्फोसाइट्स

लिम्फोसाइट्स ही रोगप्रतिकारक शक्तीची मुख्य "इमारत सामग्री" आहे. रक्तातील त्यांच्या सामग्रीची संख्या 1.2 ते तीन * प्रति 10 ^ 9 लिटर आहे. रक्तातील लक्षणीय वाढीव एकाग्रतेसह, विस्तृत स्पेक्ट्रमच्या संसर्गजन्य रोगांचे निदान केले जाते. कमी पातळी - मूत्रपिंड / रोगप्रतिकारक अपयश, एड्स, विस्तृत श्रेणीचे जुनाट रोग, तसेच शरीरावर नकारात्मक प्रभाव, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स.

MID/MXD - बेसोफिल्स, मोनोसाइट्स, अपरिपक्व पेशी आणि इओसिनोफिल्स यांचे मिश्रण

घटकांचे हे कॉम्प्लेक्स सामान्यत: सामान्य विश्लेषणासाठी रक्ताचे नमुने घेतल्यानंतर निदानातील दुय्यम अभ्यासाचे परिणाम असतात. निरोगी व्यक्तीसाठी निर्देशकाचे प्रमाण 0.2 ते 0.8 * 10^9 घटक प्रति लिटर आहे.

ग्रॅन - ग्रॅन्युलोसाइट्स

ग्रॅन्युलर ल्युकोसाइट्स जळजळ, संक्रमण आणि ऍलर्जीक प्रतिक्रियांशी लढण्याच्या प्रक्रियेत रोगप्रतिकारक प्रणालीचे सक्रिय करणारे असतात. एखाद्या व्यक्तीचे प्रमाण 1.2 ते 6.8 * 10 ^ 9 e / l पर्यंत आहे. GRAN ची पातळी जळजळीत वाढते, ल्युपस एरिथेमॅटोसस आणि ऍप्लास्टिक अॅनिमियासह कमी होते.

MON - मोनोसाइट्स

हा घटक मॅक्रोफेज स्वरूपात ल्यूकोसाइट्सचा फरक मानला जातो, म्हणजे. त्यांचा सक्रिय टप्पा, मृत पेशी आणि जीवाणू शोषून घेणे. निरोगी व्यक्तीचे प्रमाण 0.1 ते 0.7 * 10 ^ 9 e / l पर्यंत आहे. एमओएनच्या पातळीत घट गंभीर ऑपरेशन्स आणि कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या वापरामुळे होते, वाढ संधिवात, सिफिलीस, क्षयरोग, मोनोन्यूक्लिओसिस आणि संसर्गजन्य स्वरूपाच्या इतर रोगांच्या विकासास सूचित करते.

ESR/ESR - RBC सेटलिंग रेट

प्लाझ्मामधील प्रथिनांच्या वर्तणुकीच्या घटकाचा अप्रत्यक्ष सामान्य सूचक मजबूत लिंगासाठी दहा मिमी / ता पर्यंत आणि गोरा लिंगासाठी पंधरा मिमी / ता पर्यंत आहे. ESR मधील घट एरिथ्रोसाइटोसिस आणि रक्त रोग दर्शवते, एरिथ्रोसाइट अवसादन दर वाढणे दाहक प्रक्रियेच्या सक्रियतेस सूचित करते.

एरिथ्रोसाइट अवसादन दराची संदर्भ (सामान्य) मूल्ये टेबलमध्ये सादर केली आहेत

मानदंडांसह टेबल

उपयुक्त व्हिडिओ

कार्यक्रम "निरोगी जगा!" विविध विश्लेषणांना समर्पित

कोमारोव्स्कीच्या क्लिनिकल रक्त तपासणीबद्दल डॉ

नंतरच्या शब्दाऐवजी

वर, सामान्य रक्त चाचणीच्या परिणामांसाठी शास्त्रीय सामान्यतः स्वीकृत पदनाम सूचित केले गेले. अनेक प्रयोगशाळा त्यांचे परिणाम बदलू शकतात, इतर स्वरूपातील घटकांचे गुणात्मक, परिमाणवाचक आणि एकाग्रता निर्देशक व्यक्त करतात (उदाहरणार्थ, टक्केवारी), जे भिन्न गणना पद्धतीच्या वापराशी संबंधित आहे, परंतु परिणामांचे सार हेच राहते. त्याच.

नियमितपणे सामान्य रक्त चाचणी घेणे सुनिश्चित करा आणि आपल्या शरीराच्या सद्य स्थितीबद्दल जागरूक रहा! आजारी पडू नका, परंतु शास्त्रीय विश्लेषण पद्धती वापरून आगाऊ समस्या टाळा.

रक्त तपासणीच्या घटकांपैकी एक म्हणजे ल्युकोसाइट फॉर्म्युला. डॉक्टर कोणत्याही पॅथॉलॉजीसाठी त्याची व्याख्या शिफारस करतात, कारण ते अनेक पॅथॉलॉजीजसाठी संवेदनशील आहे. लेखात, आम्ही ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येतील सर्व संभाव्य बदलांचे विश्लेषण करू आणि त्यांचा अर्थ काय आहे.

ल्युकोसाइट्सचे प्रकार

सामान्य रक्त चाचणीमध्ये अनेक निर्देशक असतात. ते सर्व लॅटिन अक्षरांमध्ये पदनामांसह, त्यांच्या स्वतःच्या मापनाच्या युनिट्समध्ये परावर्तित होतात.

म्हणून, हातावर रक्त चाचणी (ल्यूकोग्राम) प्राप्त करताना, मूल्ये डीकोड करणे कोणत्याही व्यक्तीसाठी उपयुक्त आहे:

स्वतंत्रपणे ल्युकोसाइट फॉर्म्युला रेकॉर्ड केला. हे पांढऱ्या रक्त पेशींचे एकमेकांशी गुणोत्तर प्रतिबिंबित करते. क्लिनिकल निदानासाठी हे महत्त्वाचे आहे, कारण सर्व पांढऱ्या रक्त पेशी समान नसतात.

त्यांच्यामध्ये अनेक प्रकार आहेत, जे मानवी शरीरात त्यांच्या कार्यांमध्ये भिन्न आहेत:

  • न्यूट्रोफिल्स;
  • लिम्फोसाइट्स;
  • मोनोसाइट्स;
  • eosinophils;
  • बेसोफिल्स.

न्यूट्रोफिल्स

सर्वात अष्टपैलू पेशींपैकी एक. ते कोणत्याही जळजळीने सक्रिय होतात, मग ते जीवाणूजन्य किंवा विषाणूजन्य असले तरीही. न्युट्रोफिल्स शरीरातील परकीय पदार्थ नष्ट करतात, इतर दाहक पेशींना आकर्षित करणारे रासायनिक घटक सोडतात. म्हणून, कोणतीही प्रक्षोभक प्रतिक्रिया अनिवार्यपणे न्यूट्रोफिल्सद्वारे चालना दिली जाते.

न्युट्रोफिल पेशी देखील त्यांच्या परिपक्वतेच्या डिग्रीनुसार विभागल्या जातात:

  • मायलोसाइट्स आणि मेटामायलोसाइट्स- खूप तरुण, तरुण पेशी जे कोणतेही कार्य करत नाहीत. निरोगी व्यक्तीच्या रक्तात ते नसतात.
  • वार- रक्तामध्ये नेहमी आढळणाऱ्या परिपक्व पेशी. संसर्गाच्या प्रारंभाच्या वेळी त्यांची संख्या झपाट्याने वाढते.
  • खंडित- सर्वात परिपक्व, परिपक्व पेशी. ते न्यूट्रोफिल्समध्ये अंतर्भूत असलेल्या शरीराच्या संरक्षणाची सर्व कार्ये करतात. सेगमेंटेड न्युट्रोफिल्स हा मायलोसाइट्सच्या विकासाचा नवीनतम टप्पा आहे.

लिम्फोसाइट्स

या पेशी आहेत ज्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा दुसरा टप्पा पार पाडतात. ते जळजळीच्या ठिकाणी येतात, न्यूट्रोफिल्सद्वारे सोडलेल्या रसायनांवर प्रतिक्रिया देतात.

लिम्फोसाइट्सचे अनेक प्रकार आहेत:

  • बी-लिम्फोसाइट्स- व्हायरल आणि बॅक्टेरियाच्या संसर्गासाठी अँटीबॉडीज तयार करा.
  • टी-लिम्फोसाइट्स हेल्पर आणि किलर- बी-लिम्फोसाइट्सचे कार्य सुरू करा आणि स्वतंत्रपणे व्हायरल पेशी नष्ट करा.
  • नैसर्गिक मारेकरी- व्हायरसने संक्रमित झालेल्या किंवा ट्यूमरमध्ये बदल झालेल्या पेशी नष्ट करण्यास सक्षम.

मोनोसाइट्स

न्युट्रोफिल्सच्या कार्यामध्ये समान. मोनोसाइट्सचे मुख्य कार्य- परदेशी सामग्री नष्ट करा. ते त्यांचे कार्य फागोसाइटोसिसच्या मदतीने करतात.

ही जीवाणू, विषाणू किंवा इतर कोणत्याही रोगजनकांच्या मोनोसाइटद्वारे आच्छादित होण्याची प्रक्रिया आहे. सेलच्या आत, हा घटक मरतो, ज्यामुळे मोनोसाइट्स त्याच्या संरचनेबद्दल माहिती देतात. भविष्यात, हे बी-लिम्फोसाइट्सला विशेषतः या रोगजनकासाठी प्रतिपिंडे विकसित करण्यास मदत करेल.

इओसिनोफिल्स आणि बेसोफिल्स

हे ऍलर्जीक प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेले पेशी आहेत. मानवी शरीरात कोणत्याही पदार्थाची ऍलर्जी निर्माण झाल्यास त्यांची संख्या झपाट्याने वाढते.

इओसिनोफिल्स स्रावित केलेल्या रासायनिक घटकांमुळे एखाद्या व्यक्तीला तीव्र ऍलर्जीक प्रतिक्रियेची लक्षणे दिसतात:

  • चेहऱ्यावर सूज येणे;
  • खोकला किंवा वाहणारे नाक;
  • त्वचा लाल होते;
  • पुरळ उठते.

ल्युकोसाइट्सची कार्ये

हे व्यर्थ नाही की ल्युकोफॉर्म्युलामध्ये अनेक घटक असतात. यातील प्रत्येक पेशी शरीराला निरोगी रोगप्रतिकारक शक्ती प्रदान करण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहे. हे सर्व मानवी शरीरात जीवाणू किंवा विषाणूच्या प्रवेशापासून सुरू होते. रोगजनक सूक्ष्मजंतू न्यूट्रोफिलद्वारे शोषले जाते, जे ते पचते - फॅगोसाइटोसिस.

फागोसाइटोसिस नंतर, न्यूट्रोफिल सूक्ष्मजीव कण राखून ठेवते, ते लिम्फोसाइट्सला दर्शविते. टी-लिम्फोसाइट्स आणि बी-लिम्फोसाइट्स एकत्रितपणे रोगजनकांवर हल्ला करतात. बी पेशी या जीवाणूसाठी आदर्शपणे अनुकूल असलेल्या प्रतिपिंडांचे वस्तुमान तयार करतात. केवळ अशा संयुक्त कृती कोणत्याही संसर्गास रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देतात. म्हणून, ल्युकोग्राम पेशींचे गुणोत्तर इतके महत्त्वाचे आहे.

सामान्य ल्युकोग्राम मूल्ये

प्रत्येक प्रयोगशाळेत, प्रयोगशाळेने वापरलेले तंत्रज्ञान आणि अभिकर्मक यावर अवलंबून भिन्न मूल्ये सामान्य मानली जाऊ शकतात. म्हणून, डायनॅमिक निरीक्षणातील विश्लेषण एकाच प्रयोगशाळेत केले पाहिजे. हे मूल्यांची शुद्धता ठेवेल आणि गतिशीलता स्पष्टपणे शोधू शकेल.

परंतु प्रयोगशाळेने त्याचा डेटा प्रदान केला नसल्यास सरासरी निकष वापरले जाऊ शकतात.

पेशींच्या संख्येचा आदर्श व्यक्तीच्या लिंग आणि वयावर अवलंबून असतो.

वयन्यूट्रोफिल्स, %लिम्फोसाइट्स, %मोनोसाइट्स, %इओसिनोफिल्स, %बेसोफिल्स, %
नवजात 28 दिवसांपर्यंत50-82 15-35 43071 42887 0-1
1 वर्षापर्यंत17-50 45-71 43012 42887 0-1
एक ते दोन वर्षे30-52 37-61 42981 42887 0-1
5 वर्षांपर्यंत35-62 33-56 42981 42856 0-1
10 वर्षांपर्यंत45-67 30-46 42981 42856 0-1
15 वर्षांपर्यंत45-67 25-41 43011 42856 0-0,5
16 पेक्षा जास्त आणि प्रौढ45-75 25-40 43011 42795 0-0,5

विश्लेषण कसे केले जाते


ल्युकोसाइट्सची संख्या निर्धारित करण्यासाठी रक्त दोन प्रकारे घेतले जाऊ शकते:

  • केशिका- बोटातून.
  • शिरासंबंधीपरिधीय रक्तवाहिनी पासून.

वेगवेगळ्या प्रकारे घेतलेले विश्लेषण निर्देशक एका व्यक्तीमध्ये देखील भिन्न असू शकतात. परंतु सहसा हे बदल सामान्य मूल्यांपेक्षा जास्त नसतात. सूक्ष्मदर्शकाखाली रक्त पाहणे हे नेहमी मोजण्याचे तंत्र म्हणून वापरले जाते. हे प्रयोगशाळेच्या सहाय्यकाद्वारे केले जाते, सूक्ष्मदर्शकाखाली दृश्याच्या क्षेत्रामध्ये पेशींची संख्या मोजली जाते.

गणना 100 पेशींसाठी केली जाते, म्हणून अंतिम निकाल टक्केवारी म्हणून सेट करणे सोयीचे आहे. न्युट्रोफिल्स किंवा इतर पेशींची गणना करण्यापूर्वी, दृश्याचे क्षेत्र मानसिकदृष्ट्या एका काठावरुन दुसऱ्या काठावर 3 विभागांमध्ये विभागले गेले आहे.

आज, अनेक प्रयोगशाळा स्वयंचलित विश्लेषक वापरतात. हे एक उपकरण आहे जे त्याला आलेल्या सर्व संभाव्य पेशींची गणना करते.

हेमॅटोलॉजी विश्लेषक वापरताना, कमी वेळात अधिक पेशी पाहिल्या जाऊ शकतात. परंतु विवादास्पद प्रकरणांमध्ये, प्रयोगशाळा सहाय्यकाद्वारे सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहण्यास प्राधान्य दिले जाते. एक व्यक्ती पेशींच्या स्वरूपातील थोडा फरक निर्धारित करू शकते, जे पॅथॉलॉजी दर्शवू शकते.

ल्युकोफॉर्म्युला का ठरवायचे


ल्युकोफॉर्मुलाच्या मोठ्या संख्येने निर्देशक त्यास अनेक रोगांना प्रतिसाद देण्यास अनुमती देतात. सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल स्थितींमध्ये योग्यरित्या गणना केलेले विश्लेषण डॉक्टरांना खूप मदत करेल.

जेव्हा एखादा डॉक्टर ल्यूकोसाइट्सची संख्या निर्धारित करण्यासाठी निर्देशित करतो तेव्हा त्याचे अनेक लक्ष्य असतात:

  • निदान करण्यात मदत;
  • प्रक्रियेची तीव्रता किंवा क्रियाकलाप निश्चित करणे;
  • पुनर्प्राप्तीची गतिशीलता;
  • औषधांवर प्रतिक्रिया किंवा अभाव;
  • गुंतागुंत लवकर ओळखणे.

ल्युकोग्राममधील प्रमाण आणि गुणोत्तरामध्ये बदल

न्यूट्रोफिलिक पेशींच्या टक्केवारीची गणना करताना, ल्यूकोसाइट्सच्या प्रौढ आणि तरुण स्वरूपांचे गुणोत्तर अपरिहार्यपणे प्रदर्शित केले जाते. हे आपल्याला प्रक्रियेची तीव्रता आणि त्याची तीव्रता समजून घेण्यास अनुमती देते.

विश्लेषणामध्ये वार आणि तरुण पेशींच्या संख्येत वाढ झाल्यामुळे, ते ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलामध्ये डावीकडे शिफ्ट करण्याबद्दल बोलतात, कारण या पेशी फॉर्ममध्ये डावीकडे असतात. हे सक्रिय रोगप्रतिकारक प्रतिसादासाठी बोलते. काही प्रकरणांमध्ये, परिधीय रक्तातील सर्वात अपरिपक्व पेशींचे स्वरूप ऑन्कोलॉजिकल रोग दर्शवू शकते.

पांढऱ्या रक्त पेशींच्या एकूण संख्येची टक्केवारी म्हणून न्युट्रोफिल फॉर्मच्या गुणोत्तराची सारणी.

विवादास्पद प्रकरणांमध्ये किंवा क्लिनिकल चाचण्या आयोजित करताना, ल्यूकोसाइट नशा निर्देशांक (LII) चे निर्धारण वापरले जाऊ शकते. हे न्यूट्रोफिल्सच्या अपरिपक्व स्वरूपांचे प्रमाण आहे जे इतर पेशींच्या तीव्र दाह दरम्यान दिसून येते - लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, इओसिनोफिल्स.

वय आणि लिंग यावर अवलंबून निर्देशांक मूल्यांची गणना केली जाते. अंदाजे निर्देशांक क्रमांक 0.6 आहे.

ल्युकोसाइट्समध्ये वाढ किंवा घट होण्याची कारणे

न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत वाढ तेव्हा होते जेव्हा:

  • जिवाणू संक्रमण- एनजाइना, पायलोनेफ्रायटिस, न्यूमोनिया;
  • कोणत्याही निसर्गाचे नशा;
  • ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स घेणे- प्रेडनिसोलोन;
  • बर्न रोग;
  • गँगरीन, हृदयविकाराचा झटका.

न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत घट:

  • गंभीर जिवाणू संक्रमण- ब्रुसेलोसिस, क्षयरोग;
  • व्हायरल इन्फेक्शन्स- गोवर, रुबेला;
  • अस्थिमज्जावर विषाचा प्रभाव;
  • रेडिएशन आजार;
  • स्वयंप्रतिकार रोग.


लिम्फोसाइट पेशींच्या संख्येत बदल होण्याचे मुख्य कारण- विविध प्रकारचे संक्रमण. अस्थिमज्जामध्ये बी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होतात आणि थायमसमध्ये टी-लिम्फोसाइट्स. हा फरक जोर देतो की त्यांची कार्ये भिन्न आहेत. परंतु विश्लेषणांमध्ये कोणता अपूर्णांक वाढवला आहे हे महत्त्वाचे नाही. प्रयोगशाळा लिम्फोसाइट्सच्या एकूण संख्येचे परीक्षण करते.

लिम्फोसाइटोसिस किंवा लिम्फोसाइट्सची वाढलेली संख्या उद्भवते जेव्हा:

  • क्रॉनिक बॅक्टेरियाचे संक्रमण- क्षयरोग, सिफलिस, ब्रुसेलोसिस;
  • तीव्र विषाणूजन्य रोग- इन्फ्लूएंझा, कांजिण्या, गोवर;
  • रक्त प्रणालीचे ट्यूमर- लिम्फोमा;
  • हार्मोनल बिघडलेले कार्य- हायपोथायरॉईडीझम;
  • मॅक्रोसाइटिक अॅनिमिया- फॉलिक ऍसिडची कमतरता;
  • ऑटोइम्यून पॅथॉलॉजीज- प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमॅटोसस.

लिम्फोसाइट्स किंवा लिम्फोसायपेनियाची संख्या कमी होते:

  • प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी- डिजॉर्ज सिंड्रोम;
  • दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी- एचआयव्ही संसर्ग;
  • ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स घेणे- प्रेडनिसोलोन;
  • तीव्र जिवाणू संक्रमण- स्ट्रेप्टोकोकल न्यूमोनिया;
  • अस्थिमज्जावर विषारी प्रभाव- विकिरण, जड धातू.

वैयक्तिकरित्या विचार केल्यास मोनोसाइट्सचे क्लिनिकल महत्त्व कमी किंवा कमी नसते. म्हणून, सामान्यतः त्यांच्या बदलांचे मूल्यांकन इतर ल्युकोसाइट पॅरामीटर्सच्या संयोजनात केले जाते.

मोनोसाइट्स सहसा वाढतात:


सामान्य ल्युकोसाइटोपेनियाशिवाय मोनोसाइट्सच्या संख्येत घट व्यावहारिकपणे होत नाही. म्हणून, त्याचे कोणतेही निदान मूल्य नाही. संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिसचा उल्लेख करणे योग्य आहे. हा एक विषाणूजन्य संसर्ग आहे, ज्याचा मुख्य निकष रक्तातील मोनोन्यूक्लियर पेशींचा शोध आहे.

हे मोनोसाइट्स सारख्या पेशी आहेत, परंतु पॅथॉलॉजिकल आहेत. निरोगी व्यक्तीमध्ये, रक्तातील मोनोन्यूक्लियर पेशींचा शोध अस्वीकार्य आहे.

इओसिनोफिल्स आणि बेसोफिल्स हे ऍलर्जीक प्रतिक्रिया आणि काही संसर्गजन्य रोगांसाठी एक निकष आहेत. त्यांच्या संख्येचा अंदाज देखील रक्त चाचणीमध्ये ल्यूकोसाइट्सच्या एकूण संख्येवर अवलंबून असतो.

कमी eosinophils सोबत:

  • कॉर्टिकोस्टेरॉईड औषधे घेणे;
  • काही गंभीर संक्रमण जसे की टायफॉइड.

व्हिडिओ: रक्त चाचणीचा उलगडा करणे

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाचे विश्लेषण सर्व प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सचे प्रमाण दर्शवते. बहुतेकदा, परीक्षेचे श्रेय सामान्य विश्लेषणाच्या समांतर दिले जाते.

निरोगी व्यक्तीसाठी, वयानुसार, ल्युकोसाइट फॉर्म्युलावर आधारित शरीराची स्थिती दर्शविणारे विशेष मानदंड आहेत.

ल्युको फॉर्म्युला हे सर्व ल्युकोसाइट्सचे एकूण प्रमाण आहे. अधिक अचूक माहिती आहे - ल्यूकोसाइट निर्देशांक. ही तपासणी आपल्याला ल्युकोसाइट्सच्या गटाच्या विविध प्रकारच्या घटकांची संख्या निर्धारित करण्यास अनुमती देते. एक अत्यंत उपयुक्त सूचक म्हणजे नशा निर्देशांक, चाचणी वाचनांवर आधारित, आपण जळजळ होण्याची डिग्री आणि तीव्रता निर्धारित करू शकता. इम्यूनोरॅक्टिव्हिटी आणि यासारख्या कारणांमुळे ऍलर्जीकरण आणि प्रणालीची प्रभावीता यावर आधारित ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचे स्तर निर्धारित करणे देखील शक्य आहे.

महत्वाचे!विश्लेषणाच्या योग्य डीकोडिंगसाठी, शरीरातील विचलन आणि रोगांची उपस्थिती लक्षात घेऊन, एखाद्या विशेषज्ञशी संपर्क साधणे आवश्यक आहे. तो एक वैशिष्ट्यपूर्ण तपासणी निर्देशित करतो, त्याचा परिणाम तंतोतंत ल्युकोफॉर्मुला आहे.

विश्लेषणाचा उलगडा करणे

विशेषज्ञ ल्युकोसाइट फॉर्म्युलावर आधारित रोगप्रतिकारक शक्तीची पातळी आणि गुणवत्ता यांचे मूल्यांकन करू शकतात. मूल्यमापनासाठी विविध निकष आहेत.

दोन्ही दिशेने शिफ्ट करा

अभ्यास न्युट्रोफिल्सची पातळी दर्शवितो, यासाठी रक्ताचा नमुना वापरला जातो. हे सूचक महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते, कारण डॉक्टर केवळ पॅथॉलॉजीची उपस्थितीच नव्हे तर त्याच्या विकासाची गती देखील सांगू शकतात. लक्ष केवळ परिमाणवाचक गुणोत्तराकडेच नाही, तर पेशींच्या आयुर्मानाकडेही वेधले जाते. नव्याने तयार झालेल्या आणि अधिक परिपक्व न्युट्रोफिल्सची संख्या निर्धारित केली जाते, सामान्यत: गुणोत्तर म्हणून वर्णन केले जाते. संकेतांमधील बदल म्हणजे एका वयोगटातील पेशींच्या वर्चस्वात दुसर्‍या वयातील बदल. सुरुवातीला, तरुण पेशींचा एक फायदा आहे, परंतु थोडासा किंवा अंदाजे समान गुणोत्तर, असंतुलनाच्या उपस्थितीत, हा निर्देशक बदलतो.

डावीकडे वळणे म्हणजे प्रौढ लोकांपेक्षा नवीन उत्पादित न्युट्रोफिल्सचे प्राबल्य. क्लिनिकल चित्रात एक वैशिष्ट्यपूर्ण देखावा आहे - शरीरात कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल असामान्यता दिसून येतात. बर्याचदा, डावीकडे एक शिफ्ट जळजळ किंवा ऊतकांच्या संरचनेत नेक्रोटिक बदलांच्या प्रकटीकरणाद्वारे दर्शविली जाते. कदाचित संसर्गजन्य-प्रकारचा रोग किंवा शरीरात विष, विष, वायूचे प्रमाण जास्त आहे, ज्यामुळे विषबाधा होते.

महत्वाचे!काही प्रकरणांमध्ये, विशिष्ट प्रकारच्या औषधांच्या वापराने बदल होतात. नेहमी डावीकडे शिफ्ट पॅथॉलॉजिकल विकृतींची उपस्थिती दर्शवत नाही. जड भार असमतोल भडकवू शकतात, परंतु निर्देशक लवकरच सामान्य होईल.

एक अधिक दुर्मिळ परिस्थिती उजवीकडे एक शिफ्ट आहे, म्हणून ल्यूकोसाइट सूत्र प्रौढ न्युट्रोफिल्सची उच्च सामग्री दर्शवते. ही स्थिती सूचित करते:

  1. रेडिएशन आजाराची निर्मिती.
  2. शरीरात व्हिटॅमिन बी12 ची कमतरता असते.
  3. यकृताचा आजार.
  4. मूत्रपिंडाच्या कामात विचलन.

पूर्वी रक्तसंक्रमण सहन केलेल्या लोकांसाठी अशीच परिस्थिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, शरीर योग्यरित्या कार्य करत असल्यास विशिष्ट कालावधीनंतर संतुलन प्राप्त केले जाते.

वाढलेले दर

ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाचा परिणाम केवळ एका तपासणीच्या आधारे विचलनाचे कारण आणि प्रकार याबद्दल विश्वसनीय निष्कर्ष काढू देत नाही, कारण असंतुलन अनेक विचलनांमुळे उद्भवते. आकडे जास्त प्रमाणात मोजले जाऊ शकतात जर:

  1. शरीरावर बुरशीजन्य रोगांचा परिणाम होतो, उदाहरणार्थ, कॅंडिडिआसिस.
  2. संधिवाताचा रोग.
  3. रक्तातील ग्लुकोजच्या पातळीत वाढ असलेले वैशिष्ट्यपूर्ण प्रकटीकरण, जे मधुमेहामध्ये नैसर्गिक आहे.
  4. कर्करोगाच्या उत्पत्तीच्या ट्यूमरची निर्मिती, निर्मितीच्या जागेची पर्वा न करता.
  5. पारा किंवा शिसे वाष्प विषबाधा, आर्सेनिक प्रवेश केल्यावर तत्सम प्रकटीकरण. ल्युकोसाइट फॉर्म्युला वाढल्याने विषबाधा होऊ शकते अशा इतर पदार्थांमध्ये हे समाविष्ट आहे: फॉस्फरस, टेट्राक्लोरोथेनॉल.
  6. न्यूट्रोफिल्सच्या पातळीत वाढ भावनिक किंवा शारीरिक उत्पत्तीच्या भाराने उत्तेजित केली जाऊ शकते.
  7. कोणत्याही कारणास्तव वेदना.
  8. दोन्ही दिशेने तापमानात लक्षणीय बदल झाल्यास रक्ताच्या रचनेत बदल होतो.
  9. हे शक्य आहे की विशिष्ट औषधांच्या वापरासह संकेतांमधील विचलन उद्भवू शकतात.
  10. रक्ताचे पॅथॉलॉजिकल विचलन.

महत्वाचे!जर रुग्णाला पूर्वी संसर्गजन्य रोग झाला असेल तर रक्तातील मोनोसाइट्सची संख्या लक्षणीय वाढते. स्वयंप्रतिकार रोगांच्या संपर्कात असलेल्या रूग्णांसाठी असेच प्रकटीकरण नैसर्गिक आहे. शरीरात ट्यूमर तयार होतात, बहुतेक घातक असतात.

जेव्हा फ्लूसारखी स्थिती उद्भवते, जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला कांजिण्या किंवा क्षयरोग दिसून येतो तेव्हा बेसोफिल्स सक्रियपणे तयार होतात. कोणत्याही पदार्थाच्या ऍलर्जीच्या उपस्थितीत पांढऱ्या पेशींची एकाग्रता लक्षणीय वाढते. अल्सरेटिव्ह कोलायटिस बेसोफिल्सच्या उत्पादनास उत्तेजन देते. काही पदार्थांबद्दल अतिसंवेदनशीलता, मुख्यतः आहारातून ऍलर्जीन काढून टाकल्यानंतर सामान्य स्थितीत परत येते. कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या निर्मितीमध्ये संभाव्य प्रकटीकरण.

व्हिडिओ - तुमची रक्त तपासणी कशी करावी

अधोगती

जेव्हा शरीरातील न्यूट्रोफिल्सची एकाग्रता कमी सामान्य चिन्हावर मात करते, तेव्हा तज्ञ या आधारावर संसर्गजन्य उत्पत्तीचे रोग निर्धारित करण्यास सक्षम असतात. क्षयरोग, विषमज्वर अशाच प्रकारे कार्य करू शकतात. विशिष्ट औषधे, प्रामुख्याने प्रतिजैविक, अँटीहिस्टामाइन्स आणि दाहक-विरोधी औषधांबद्दल अतिसंवेदनशीलतेच्या प्रकटीकरणासह, न्यूट्रोफिल्सच्या प्रतिबंधास उत्तेजन देणे शक्य आहे.

महत्वाचे!काही प्रकरणांमध्ये, अॅनाफिलेक्टिक शॉक किंवा अॅनिमियासह एकाग्रता कमी होते.

लिम्फोसाइट्स कमी होणे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे:

  1. जेव्हा शरीर इम्युनोडेफिशिएंट किंवा रोग होण्याची शक्यता असते.
  2. दाहक प्रक्रियेचा कोर्स, परंतु प्रामुख्याने तीव्र स्वरूपात.
  3. किडनी बिघडणे, मूत्रपिंड निकामी होणे.
  4. जर शरीरावर प्रणालीगत स्वरूपात ल्युपस एरिथेमॅटोससचा परिणाम झाला असेल.
  5. क्ष-किरण उपकरणांसह विकिरणित केल्यावर हे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, परंतु नंतर पातळी लवकर पुरेशी भरली जाते.

मोनोसाइट्सची संख्या ही एक महत्त्वाची सूचक आहे आणि ती कमी केल्याने गंभीर रोग होऊ शकतात किंवा त्यांची वैशिष्ट्ये होऊ शकतात. विचलनाची मुख्य कारणे म्हणजे ऑन्कोलॉजिकल रोग, संक्रमण, जर ते निसर्गात पायोजेनिक असतील तर, ऍप्लास्टिक अॅनिमिया आणि काही हेमेटोलॉजिकल रोग.

बर्‍याचदा, उष्मायनाच्या अवस्थेतील आजारांची तपासणी किंवा प्राथमिक लक्षणांची तपासणी इओसिनोफिल्सच्या आधारे केली जाते, हे या घटकांच्या कमी प्रमाणात दिसून येते. जेव्हा पुवाळलेला-प्रकारचा संसर्ग होतो तेव्हा असेच प्रकटीकरण शक्य आहे. विषबाधामुळे इओसिनोफिल्सचा मृत्यू होऊ शकतो, बहुतेकदा जड धातूंसह.

महत्वाचे!रक्तातील बेसोफिल्स केवळ कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल बदलांमुळेच कमी होऊ शकत नाहीत, अगदी नैसर्गिक प्रक्रिया देखील त्यांचे उत्पादन रोखू शकतात.

उदासीनता किंवा दीर्घकाळापर्यंत, तीव्र ताण, गर्भधारणेसह, बहुतेकदा या निर्देशकात घट होते. हे संसर्गजन्य प्रकार किंवा कुशिंग सिंड्रोमच्या पॅथॉलॉजीवर देखील परिणाम करते.

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला तज्ञांना रोगाचा स्तर, प्रकार आणि प्रसार प्रभावीपणे आणि योग्यरित्या निर्धारित करण्यास अनुमती देतो. दुय्यम संसर्ग ओळखणे शक्य आहे.

व्हिडिओ - रक्त चाचणीचा उलगडा करणे

रक्त तपासणी, रक्त चाचणीचे स्पष्टीकरण, संपूर्ण रक्त गणना, रक्त चाचणी नियम, जैवरासायनिक रक्त चाचणी, रक्त चाचणी सारणी, रक्त चाचणी नियमांचे सारणी, रक्त विश्लेषण डीकोडिंग टेबल, प्रौढांमध्ये रक्त तपासणी, रक्त चाचणी घ्या

क्लिनिकल रक्त चाचणी

क्लिनिकल रक्त चाचणी (एएस) (संपूर्ण रक्त गणना, संपूर्ण रक्त गणना (CBC)) - एक वैद्यकीय किंवा नर्सिंग विश्लेषण जे आपल्याला लाल रक्त प्रणालीतील हिमोग्लोबिन सामग्री, लाल रक्तपेशींची संख्या, रंग निर्देशांक, ल्यूकोसाइट्सची संख्या, प्लेटलेट्सचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते. क्लिनिकल रक्त चाचणी आपल्याला ल्युकोग्राम आणि एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) विचारात घेण्यास अनुमती देते.

या विश्लेषणाच्या मदतीने, अशक्तपणा शोधला जाऊ शकतो (हिमोग्लोबिनमध्ये घट - ल्युकोसाइट फॉर्म्युला), दाहक प्रक्रिया (ल्यूकोसाइट्स, ल्युकोसाइट फॉर्म्युला), इ.


रक्त निर्देशक

सध्या, बहुतेक निर्देशक स्वयंचलित हेमॅटोलॉजिकल विश्लेषकांवर केले जातात, जे एकाच वेळी 5 ते 24 पॅरामीटर्सपर्यंत निर्धारित करण्यास सक्षम आहेत. यापैकी मुख्य म्हणजे ल्युकोसाइट्सची संख्या, हिमोग्लोबिनची एकाग्रता, हेमॅटोक्रिट, एरिथ्रोसाइट्सची संख्या, एरिथ्रोसाइटची सरासरी मात्रा, एरिथ्रोसाइटमधील हिमोग्लोबिनची सरासरी एकाग्रता, एरिथ्रोसाइटमधील सरासरी हिमोग्लोबिन सामग्री, अर्धा. - आकारानुसार एरिथ्रोसाइट्सच्या वितरणाची रुंदी, प्लेटलेटची संख्या, प्लेटलेटची सरासरी मात्रा.

  • WBC(पांढऱ्या रक्त पेशी - पांढऱ्या रक्त पेशी) - ल्युकोसाइट्सची परिपूर्ण सामग्री (नॉर्म 4-9 10 9 (\ displaystyle 10 ^ (9)) पेशी / l) - रक्त पेशी - परदेशी घटक ओळखण्यासाठी आणि निष्प्रभावी करण्यासाठी जबाबदार, शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती व्हायरस आणि बॅक्टेरियापासून संरक्षण, स्वतःच्या शरीरातील मरणा-या पेशींचे उच्चाटन.
  • RBC(लाल रक्तपेशी - लाल रक्तपेशी) - एरिथ्रोसाइट्सची परिपूर्ण सामग्री (सामान्य 4.3-5.5 पेशी / l) - रक्त पेशी - हिमोग्लोबिन असलेले, ऑक्सिजन आणि कार्बन डायऑक्साइड वाहतूक करतात.
  • HGB(Hb, हिमोग्लोबिन) - संपूर्ण रक्तामध्ये हिमोग्लोबिनचे प्रमाण (सामान्य 120-140 g/l). विश्लेषणासाठी, सायनाइड कॉम्प्लेक्स किंवा सायनाइड-मुक्त अभिकर्मक वापरले जातात (विषारी सायनाइडच्या बदली म्हणून). हे मोल्स किंवा ग्रॅम प्रति लिटर किंवा डेसीलिटरमध्ये मोजले जाते.
  • एचसीटी(हेमॅटोक्रिट) - हेमॅटोक्रिट (सामान्य 0.39-0.49), रक्त पेशींना कारणीभूत असलेल्या एकूण रक्ताच्या प्रमाणाचा भाग (% \u003d l / l). रक्तामध्ये 40-45% तयार घटक (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ल्युकोसाइट्स) आणि 60-55% प्लाझ्मा असतात. हेमॅटोक्रिट हे रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये तयार झालेल्या घटकांचे प्रमाण आहे. असे मानले जाते की हेमॅटोक्रिट एरिथ्रोसाइट्सच्या रक्ताच्या प्लाझ्माच्या प्रमाणाचे गुणोत्तर प्रतिबिंबित करते, कारण एरिथ्रोसाइट्स प्रामुख्याने रक्त पेशींचे प्रमाण बनवतात. हेमॅटोक्रिट RBC चे प्रमाण आणि MCV च्या मूल्यावर अवलंबून असते आणि RBC * MCV च्या उत्पादनाशी संबंधित असते.
  • पीएलटी(प्लेटलेट्स - प्लेटलेट्स) - प्लेटलेट्सची परिपूर्ण सामग्री (सामान्य 150-400 10 9 (\displaystyle 10^(9)) पेशी / l) - रक्त पेशी - हेमोस्टॅसिसमध्ये गुंतलेली.

एरिथ्रोसाइट निर्देशांक (MCV, MCH, MCHC):

  • MCV- क्यूबिक मायक्रोमीटर (µm) किंवा femtoliters (fl) मध्ये एरिथ्रोसाइटचे सरासरी प्रमाण (सामान्य 80-95 fl आहे). जुन्या विश्लेषणांमध्ये सूचित केले आहे: मायक्रोसाइटोसिस, नॉर्मोसाइटोसिस, मॅक्रोसाइटोसिस.
  • एमसीएच- "हिमोग्लोबिन / एरिथ्रोसाइट्सची संख्या" च्या प्रमाणानुसार परिपूर्ण युनिट्समध्ये वैयक्तिक एरिथ्रोसाइटमध्ये हिमोग्लोबिनची सरासरी सामग्री (सर्वसाधारण 27-31 pg). जुन्या चाचण्यांमध्ये रक्ताचा रंग सूचक. CPU=MCH*0.03
  • MCHC- एरिथ्रोसाइट वस्तुमानात हिमोग्लोबिनची सरासरी एकाग्रता, संपूर्ण रक्तामध्ये नाही (वरील एचजीबी पहा) (प्रमाण 300-380 ग्रॅम / ली आहे, हेमोग्लोबिनसह एरिथ्रोसाइटच्या संपृक्ततेची डिग्री प्रतिबिंबित करते. एमसीएचसीमध्ये घट दिसून येते. बिघडलेले हिमोग्लोबिन संश्लेषण असलेले रोग. तथापि, हे सर्वात स्थिर हेमॅटोलॉजिकल सूचक आहे हिमोग्लोबिन, हेमॅटोक्रिट, MCV च्या निर्धाराशी संबंधित कोणतीही अयोग्यता MCHC मध्ये वाढ करते, म्हणून हे पॅरामीटर साधन त्रुटी किंवा केलेल्या त्रुटीचे सूचक म्हणून वापरले जाते. अभ्यासासाठी नमुना तयार करताना.

प्लेटलेट निर्देशांक (MPV, PDW, PCT):

  • MPV(मध्यम प्लेटलेट व्हॉल्यूम) - प्लेटलेट्सची सरासरी मात्रा (सामान्य 7-10 FL).
  • PDW- खंडानुसार प्लेटलेट्सच्या वितरणाची सापेक्ष रुंदी, प्लेटलेट विषमतेचे सूचक.
  • पीसीटी(प्लेटलेट क्रिट) - थ्रोम्बोक्रिट (सामान्य 0.108-0.282), प्लेटलेटद्वारे व्यापलेल्या संपूर्ण रक्ताच्या प्रमाणाचे प्रमाण (%).

ल्युकोसाइट निर्देशांक:

  • LYM% (LY%)(लिम्फोसाइट) - लिम्फोसाइट्सची सापेक्ष (%) सामग्री (सामान्य 25-40%).
  • LYM# (LY#)(लिम्फोसाइट) - लिम्फोसाइट्सची परिपूर्ण सामग्री (सामान्य 1.2-3.0x 10 9 (\displaystyle 10^(9)) / l (किंवा 1.2-3.0 x 10 3 (\displaystyle 10^(3)) / µl)).
  • MXD% (MID%)- मोनोसाइट्स, बेसोफिल्स आणि इओसिनोफिल्सच्या मिश्रणाची सापेक्ष (%) सामग्री (सामान्य 5-10%).
  • MXD# (मध्य#)- मोनोसाइट्स, बेसोफिल्स आणि इओसिनोफिल्सच्या मिश्रणाची परिपूर्ण सामग्री (सामान्य 0.2-0.8 x 10 9 (\डिस्प्लेस्टाइल 10^(9)) / l).
  • NEUT% (NE%)(न्यूट्रोफिल्स) - न्यूट्रोफिल्सची सापेक्ष (%) सामग्री.
  • NEUT# (NE#)(न्यूट्रोफिल्स) - न्यूट्रोफिल्सची परिपूर्ण सामग्री.
  • MON% (MO%)(मोनोसाइट) - मोनोसाइट्सची सापेक्ष (%) सामग्री (सामान्य 4-11%).
  • MON# (MO#)(मोनोसाइट) - मोनोसाइट्सची परिपूर्ण सामग्री (सामान्य 0.1-0.6 10 9 (\displaystyle 10^(9)) पेशी/l).
  • EO%- इओसिनोफिल्सची सापेक्ष (%) सामग्री.
  • EO#- इओसिनोफिल्सची परिपूर्ण सामग्री.
  • BA%- बेसोफिल्सची सापेक्ष (%) सामग्री.
  • BA#- बेसोफिल्सची परिपूर्ण सामग्री.
  • IMM%- अपरिपक्व ग्रॅन्युलोसाइट्सची सापेक्ष (%) सामग्री.
  • IMM#- अपरिपक्व ग्रॅन्युलोसाइट्सची परिपूर्ण सामग्री.
  • ATL%- अॅटिपिकल लिम्फोसाइट्सची सापेक्ष (%) सामग्री.
  • ATL#- अॅटिपिकल लिम्फोसाइट्सची परिपूर्ण सामग्री.
  • GR% (GRAN%)- ग्रॅन्युलोसाइट्सची सापेक्ष (%) सामग्री (सामान्य 47-72%).
  • GR# (ग्रॅन#)- परिपूर्ण सामग्री (सामान्य 1.2-6.8 x 10 9 (\displaystyle 10^(9)) / l (किंवा 1.2-6.8 x 10 3 (\displaystyle 10^(3)) / μl) ) ग्रॅन्युलोसाइट्स.

एरिथ्रोसाइट निर्देशांक:

  • HCT/RBC- एरिथ्रोसाइट्सची सरासरी मात्रा.
  • HGB/RBC- एरिथ्रोसाइटमध्ये हिमोग्लोबिनची सरासरी सामग्री.
  • HGB/HCT- एरिथ्रोसाइटमध्ये हिमोग्लोबिनची सरासरी एकाग्रता.
  • RDW- लाल पेशी वितरण रुंदी - "एरिथ्रोसाइट वितरण रुंदी" तथाकथित "एरिथ्रोसाइट एनिसोसाइटोसिस" - एरिथ्रोसाइट विषमतेचे सूचक, एरिथ्रोसाइट्सच्या सरासरी व्हॉल्यूमच्या भिन्नतेचे गुणांक म्हणून गणना केली जाते.
  • RDW-SD- व्हॉल्यूम, मानक विचलनानुसार एरिथ्रोसाइट्सच्या वितरणाची सापेक्ष रुंदी.
  • RDW-CV- खंडानुसार एरिथ्रोसाइट्सच्या वितरणाची सापेक्ष रुंदी, भिन्नतेचे गुणांक.
  • P-LCR- मोठ्या प्लेटलेट्सचे गुणांक.
  • ESR (ESR) (एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट) शरीराच्या पॅथॉलॉजिकल अवस्थेचा एक गैर-विशिष्ट सूचक आहे.

नियमानुसार, स्वयंचलित हेमॅटोलॉजी विश्लेषक एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स आणि ल्यूकोसाइट्ससाठी हिस्टोग्राम देखील तयार करतात.

हिमोग्लोबिन

हिमोग्लोबिनरक्त चाचणीमध्ये (Hb, Hgb) हा लाल रक्तपेशींचा मुख्य घटक आहे जो अवयव आणि ऊतींमध्ये ऑक्सिजन वाहून नेतो. विश्लेषणासाठी, सायनाइड कॉम्प्लेक्स किंवा सायनाइड-मुक्त अभिकर्मक वापरले जातात (विषारी सायनाइडच्या बदली म्हणून). हे मोल्स किंवा ग्रॅम प्रति लिटर किंवा डेसीलिटरमध्ये मोजले जाते. त्याच्या व्याख्येमध्ये केवळ निदानात्मकच नाही तर रोगनिदानविषयक मूल्य देखील आहे, कारण पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीमुळे हिमोग्लोबिनचे प्रमाण कमी होते ज्यामुळे ऊतींचे ऑक्सिजन उपासमार होते.

  • पुरुष - 135-160 ग्रॅम / ली (गिगामोल प्रति लिटर);
  • महिला - 120-140 ग्रॅम / लि.

हिमोग्लोबिनमध्ये वाढ नोंदविली जाते:

  • प्राथमिक आणि दुय्यम एरिथ्रेमिया;
  • निर्जलीकरण (रक्तसांद्रतामुळे खोटे परिणाम);
  • जास्त धूम्रपान (कार्यात्मकरित्या निष्क्रिय HbCO ची निर्मिती).

हिमोग्लोबिनमध्ये घट आढळून येते जेव्हा:

  • अशक्तपणा;
  • हायपरहायड्रेशन (हेमोडायल्युशनमुळे चुकीचा परिणाम - रक्ताचे "पातळ", तयार झालेल्या घटकांच्या एकूण प्रमाणाच्या तुलनेत प्लाझ्मा व्हॉल्यूममध्ये वाढ).

लाल रक्तपेशी

लाल रक्तपेशी(ई) रक्त चाचणीमध्ये - लाल रक्तपेशी ज्या ऊतींमध्ये ऑक्सिजनच्या वाहतुकीत गुंतलेल्या असतात आणि शरीरातील जैविक ऑक्सिडेशनच्या प्रक्रियेस समर्थन देतात.

  • पुरुष - (4.0-5.15) x 10 12 (\displaystyle 10^(12))/l
  • महिला - (3.7-4.7) x 10 12 (\displaystyle 10^(12))/l
  • मुले - (3.80-4.90) x 10 12 (\displaystyle 10^(12))/l

लाल रक्तपेशींच्या संख्येत वाढ (एरिथ्रोसाइटोसिस) तेव्हा होते जेव्हा:

  • निओप्लाझम;
  • मुत्र श्रोणि च्या जलोदर;
  • कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचा प्रभाव;
  • कुशिंग रोग आणि सिंड्रोम;
  • पॉलीसिथेमिया व्हेरा रोग;
  • स्टिरॉइड उपचार.

लाल रक्तपेशींच्या संख्येत थोडीशी सापेक्ष वाढ बर्न्स, अतिसार, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ यांच्यामुळे रक्त घट्ट होण्याशी संबंधित असू शकते.

रक्तातील लाल रक्तपेशींच्या सामग्रीमध्ये घट दिसून येते:

  • रक्त कमी होणे;
  • अशक्तपणा;
  • गर्भधारणा;
  • हायड्रेमिया (मोठ्या प्रमाणात द्रवपदार्थाचा अंतस्नायु प्रशासन, म्हणजे ओतणे थेरपी)
  • रक्तप्रवाहात ऊतक द्रवपदार्थाच्या प्रवाहासह सूज कमी होण्यासह (लघवीचे प्रमाण वाढवणारी औषधांसह थेरपी).
  • अस्थिमज्जामध्ये लाल रक्तपेशींच्या निर्मितीची तीव्रता कमी होणे;
  • लाल रक्तपेशींचा वेगवान नाश;


ल्युकोसाइट्स

ल्युकोसाइट्स(एल) - अस्थिमज्जा आणि लिम्फ नोड्समध्ये तयार झालेल्या रक्त पेशी. ल्युकोसाइट्सचे 5 प्रकार आहेत: ग्रॅन्युलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल्स, इओसिनोफिल्स, बेसोफिल्स), मोनोसाइट्स आणि लिम्फोसाइट्स. ल्युकोसाइट्सचे मुख्य कार्य म्हणजे शरीराला परकीय प्रतिजनांपासून संरक्षण करणे (सूक्ष्मजीव, ट्यूमर पेशींसह; प्रभाव प्रत्यारोपणाच्या पेशींच्या दिशेने देखील प्रकट होतो).

वाढ (ल्युकोसाइटोसिस) तेव्हा होते जेव्हा:

  • तीव्र दाहक प्रक्रिया;
  • पुवाळलेली प्रक्रिया, सेप्सिस;
  • व्हायरल, बॅक्टेरिया, बुरशीजन्य आणि इतर एटिओलॉजीजचे अनेक संसर्गजन्य रोग;
  • घातक निओप्लाझम;
  • ऊतक आघात;
  • ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे;
  • गर्भधारणेदरम्यान (शेवटच्या तिमाहीत);
  • बाळंतपणानंतर - स्तनपानाच्या कालावधीत;
  • जड शारीरिक श्रमानंतर (शारीरिक ल्युकोसाइटोसिस).

कमी होणे (ल्युकोपेनिया) यामुळे होते:

  • aplasia, अस्थिमज्जा च्या hypoplasia;
  • ionizing विकिरण, किरणोत्सर्ग आजाराच्या संपर्कात;
  • विषमज्वर;
  • विषाणूजन्य रोग;
  • अॅनाफिलेक्टिक शॉक;
  • एडिसन रोग - बर्मर;
  • collagenoses;
  • विशिष्ट औषधांच्या प्रभावाखाली (सल्फोनामाइड्स आणि काही प्रतिजैविक, नॉनस्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे, थायरिओस्टॅटिक्स, अँटीपिलेप्टिक औषधे, अँटिस्पास्मोडिक तोंडी औषधे);
  • रसायने, औषधांद्वारे अस्थिमज्जाचे नुकसान;
  • हायपरस्प्लेनिझम (प्राथमिक, माध्यमिक);
  • तीव्र रक्ताचा कर्करोग;
  • मायलोफिब्रोसिस;
  • myelodysplastic सिंड्रोम;
  • प्लाझ्मासाइटोमा;
  • अस्थिमज्जा मध्ये neoplasms च्या मेटास्टेसेस;
  • घातक अशक्तपणा;
  • टायफस आणि पॅराटायफॉइड;
  • collagenoses


ल्युकोसाइट सूत्र

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला (ल्युकोग्राम) - वेगवेगळ्या प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सची टक्केवारी, त्यांना सूक्ष्मदर्शकाखाली डागलेल्या रक्ताच्या स्मीअरमध्ये मोजून निर्धारित केले जाते.

वर सूचीबद्ध केलेल्या ल्युकोसाइट निर्देशांकांव्यतिरिक्त, ल्यूकोसाइट किंवा हेमेटोलॉजिकल, निर्देशांक देखील प्रस्तावित आहेत, ज्याची गणना विविध प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सच्या टक्केवारीच्या गुणोत्तरानुसार केली जाते, उदाहरणार्थ, लिम्फोसाइट्स आणि मोनोसाइट्सच्या गुणोत्तराचा निर्देशांक, गुणोत्तराचा निर्देशांक. इओसिनोफिल्स आणि लिम्फोसाइट्स इ.


रंग सूचक

मुख्य लेख: रक्ताचा रंग सूचक

कलर इंडेक्स (CPU)- हिमोग्लोबिनसह एरिथ्रोसाइट्सच्या संपृक्ततेची डिग्री:

  • 0.85-1.05 - सर्वसामान्य प्रमाण;
  • 0.80 पेक्षा कमी - हायपोक्रोमिक अॅनिमिया;
  • 0.80-1.05 - एरिथ्रोसाइट्स नॉर्मोक्रोमिक मानले जातात;
  • 1.10 पेक्षा जास्त - हायपरक्रोमिक अॅनिमिया.

पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत, एरिथ्रोसाइट्स आणि हिमोग्लोबिन या दोन्हीमध्ये समांतर आणि अंदाजे समान घट आहे.

CPU (0.50-0.70) मध्ये घट तेव्हा होते जेव्हा:

  • लोह कमतरता अशक्तपणा;
  • शिसे विषबाधा झाल्यामुळे अशक्तपणा.

CPU मध्ये वाढ (1.10 किंवा अधिक) तेव्हा होते जेव्हा:

  • शरीरात व्हिटॅमिन बी 12 ची कमतरता;
  • फॉलिक ऍसिडची कमतरता;
  • कर्करोग;
  • पोटाचा पॉलीपोसिस.

रंग निर्देशांकाच्या अचूक मूल्यांकनासाठी, केवळ लाल रक्तपेशींची संख्याच नव्हे तर त्यांची मात्रा देखील विचारात घेणे आवश्यक आहे.


ESR

(ESR) शरीराच्या पॅथॉलॉजिकल अवस्थेचा एक गैर-विशिष्ट सूचक आहे. दंड:

  • नवजात - 0-2 मिमी / ता;
  • 6 वर्षाखालील मुले - 12-17 मिमी / ता;
  • 60 वर्षाखालील पुरुष - 8 मिमी / ता पर्यंत;
  • 60 वर्षाखालील महिला - 12 मिमी / ता पर्यंत;
  • 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे पुरुष - 15 मिमी / ता पर्यंत;
  • 60 पेक्षा जास्त स्त्रिया - 20 मिमी / ता पर्यंत.

ESR मध्ये वाढ तेव्हा होते जेव्हा:

  • संसर्गजन्य आणि दाहक रोग;
  • collagenoses;
  • मूत्रपिंड, यकृत, अंतःस्रावी विकारांचे नुकसान;
  • गर्भधारणा, प्रसुतिपूर्व कालावधी, मासिक पाळी;
  • हाडे फ्रॅक्चर;
  • सर्जिकल हस्तक्षेप;
  • अशक्तपणा;
  • ऑन्कोलॉजिकल रोग.

हे अन्न सेवन (25 मिमी/ता पर्यंत), गर्भधारणा (45 मिमी/ता पर्यंत) अशा शारीरिक परिस्थितींमध्ये देखील वाढू शकते.

ESR मध्ये घट तेव्हा होते जेव्हा:

  • हायपरबिलीरुबिनेमिया;
  • पित्त ऍसिडची वाढलेली पातळी;
  • तीव्र रक्ताभिसरण अपयश;
  • एरिथ्रेमिया;
  • हायपोफायब्रिनोजेनेमिया


केशिका आणि शिरासंबंधी रक्ताच्या सामान्य विश्लेषणाच्या परिणामांची तुलना

रक्तवाहिनीतील रक्त चाचण्या हे अनेक पॅरामीटर्ससाठी प्रयोगशाळेतील निदानाचे "गोल्ड स्टँडर्ड" मानले जाते. तथापि, संपूर्ण रक्त मोजणीसाठी केशिका रक्त हा सामान्यतः वापरला जाणारा बायोमटेरियल आहे. या संदर्भात, केशिका (के) आणि शिरासंबंधी (बी) रक्ताच्या अभ्यासात प्राप्त झालेल्या परिणामांच्या समतुल्यतेचा प्रश्न उद्भवतो.

विविध प्रकारच्या बायोमटेरियलसाठी सामान्य रक्त चाचणीच्या 25 निर्देशकांचे तुलनात्मक मूल्यांकन विश्लेषणाचे सरासरी मूल्य म्हणून टेबलमध्ये सादर केले आहे:

सूचक, एकके n रक्त फरक महत्त्व

फरक
बी, युनिट के, युनिट (K-V), एकके (K-V), V च्या %
WBC, *10 9 /l 52 6,347 5,845 -0,502

[-0,639; -0,353]

 -7,901 प=1312

आरएम.सी<0,001
RBC, *10 12 /l 52 4,684 4,647 -0,5 -0,792 प=670

आर MC=0.951
HGB, g/l 52 135,346 136,154 0,808 0,597 प=850,5

आर MC=0.017
HCT, % 52 41,215 39,763 -1,452 -3,522 प=1254

pएम.सी<0,001
MCV, fl 52 88,115 85,663 -2,452 -2,782 प=1378

pएम.सी<0,001
MCH, pg 52 28,911 29,306 0,394 1,363 प=997

pएम.सी<0,001
MCHC, g/l 52 328,038 342,154 14,115 4,303 प=1378

आरएम.सी<0,001
PLT, *10 9 /l 52 259,385 208,442 -50,942 -19,639 प=1314

आरएम.सी<0,001
BA, *10 9 /l 52 0,041 0,026 -0,015 -37,089 प=861

आरएम.सी<0,001
BA, % 52 0,654 0,446 -0,207 -31,764 प=865,5

आरएम.सी<0,001
P-LCR, % 52 31,627 36,109 4,482 14,172 प=1221

आरएम.सी<0,001
LY, *10 9 /l 52 2,270 2,049 -0,221 -9,757 प=1203

pएम.सी<0,001
LY, % 52 35,836 35,12 -0,715 -1,996 प=987,5

आर MC=0.002
MO, *10 9 /l 52 0,519 0,521 0,002 0,333 प=668,5

आर MC=0.583
MO, % 52 8,402 9,119 0,717 8,537 प=1244

आरएम.सी<0,001
NE, *10 9 /l 52 3,378 3,118 -0,259 -7,680 प=1264

आरएम.सी<0,001
पूर्वोत्तर, % 52 52,925 52,981 0,056 0,105 प=743

आर MC=0.456
PDW 52 12,968 14,549 1,580 12,186 प=1315

आरएम.सी<0,001
RDW-CV 52 12,731 13,185 0,454 3,565 प=1378

आरएम.सी<0,001
RDW-SD 52 40,967 40,471 -0,496 -1,211 प=979

आरएम.सी<0,001
MPV, fl 52 10,819 11,431 0,612 5,654 प=1159

आरएम.सी<0,001
पीसीटी, % 52 0,283 0,240 -0,042 -14,966 प=245

आरएम.सी<0,001
EO, *10 9 /l 52 0,139 0,131 -0,007 -5,263 प=475

आर MC=0.235
EO, % 52 2,183 2,275 0,092 4,229 प=621,5

आर MC=0.074
ESR, मिमी/तास 52 7,529 7,117 -0,412 -5,469 प=156,5

आर MC=0.339

सर्व अभ्यासलेले 25 पॅरामीटर्स 3 गटांमध्ये विभागले गेले: (1) शिरासंबंधी रक्ताच्या सापेक्ष केशिका रक्तामध्ये सांख्यिकीयदृष्ट्या लक्षणीय घट, (2) लक्षणीय वाढते आणि (3) बदलत नाही:

1) या गटात अकरा निर्देशक आहेत, त्यापैकी 4 -5% (HCT, MCV, LY%, RDW-SD) च्या आत आहेत - त्यांचे CIs -5% आणि 0% च्या पूर्वाग्रहाच्या मर्यादेत आहेत, परंतु त्यांना ओलांडू नका. WBC, LY, NE, आणि PCT साठी CIs -5% पूर्वाग्रहाच्या आत नव्हते. PLT (-19.64%), BA (-37.09%) आणि BA% (-31.77%) चे निर्देशक सर्वाधिक कमी होतात.

2) या गटातील स्कोअर 7 आहेत. MO%, P-LCR, PDW आणि MPV साठी, पूर्वाग्रह 5% पेक्षा जास्त आहे, परंतु MPV 95% CI मध्ये 5% च्या पूर्वाग्रह मूल्याचा समावेश आहे. या गटातील (MCH, MCHC, RDW-CV) उर्वरित 3 निर्देशकांचे विचलन 5% पेक्षा कमी आहे.

3) या गटात 7 निर्देशक आहेत: RBC, HGB, MO, NE%, EO, EO%, ESR. त्यांच्यासाठी सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण फरक आढळला नाही.

केशिका आणि शिरासंबंधी रक्ताच्या परिणामांची तुलना करताना, केशिका रक्तातील बेसोफिल्स आणि प्लेटलेट्सच्या संख्येत लक्षणीय घट लक्षात घेणे आवश्यक आहे (मोठ्या प्लेटलेटचे प्रमाण वाढते, प्लेटलेटचे प्रमाणानुसार वितरण, सरासरी प्लेटलेट व्हॉल्यूम आणि थ्रोम्बोक्रिटमध्ये लक्षणीय घट), तसेच ल्युकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स आणि न्यूट्रोफिल्सच्या संख्येत कमी लक्षणीय घट, ज्यामुळे मोनोसाइट्सच्या सापेक्ष संख्येत काही प्रमाणात वाढ होते.

थर्ड ग्रुप पॅरामीटर्स (RBC, HGB, MO, NE%, EO, EO%, ESR), पहिल्या आणि दुसऱ्या गटाच्या रक्त पॅरामीटर्ससह, ज्यांच्या 95% CI मध्ये 5% पेक्षा जास्त विचलन समाविष्ट नाही (HCT, MCV, LY%) , RDW -SD, MCH, MCHC, RDW-CV) क्लिनिकल मूल्यांकनाच्या अचूकतेशी कोणतीही तडजोड न करता प्रीअॅनालिटिकल नियमांचे कठोर पालन करून केशिका रक्तामध्ये निर्धारित केले जाऊ शकते.

सामान्य रक्त चाचणी मानदंड

सामान्य रक्त चाचणीच्या सामान्य निर्देशकांची सारणी
विश्लेषण सूचक नियम
हिमोग्लोबिन पुरुष: 130-170 g/l
महिला: 120-150 ग्रॅम/लि
RBC संख्या पुरुष: 4.0-5.0 10 12 / l
महिला: 3.5-4.7 10 12 / l
पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या 4.0-9.0x10 9 /l च्या आत
हेमॅटोक्रिट (रक्तातील प्लाझ्मा आणि सेल्युलर घटकांचे प्रमाण) पुरुष: 42-50%
महिला: 38-47%
सरासरी एरिथ्रोसाइट खंड 86-98 µm 3 च्या आत
ल्युकोसाइट सूत्र न्यूट्रोफिल्स:
  • खंडित फॉर्म 47-72%
  • बँड फॉर्म 1-6%
लिम्फोसाइट्स: 19-37%
मोनोसाइट्स: 3-11%
इओसिनोफिल्स: ०.५-५%
बेसोफिल्स: ०-१%
पेशींची संख्या 180-320 10 9 /l च्या आत
एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) पुरुष: 3 - 10 मिमी/ता
महिला: 5 - 15 मिमी/ता









1 वर्षाखालील मुलांसाठी सामान्य रक्त चाचणीचे नियम

निर्देशांक वय
नवजात 7-30 दिवस 1-6 महिने 6-12 महिने
हिमोग्लोबिन 180-240 107 - 171 103-141 113-140
लाल रक्तपेशी 3,9-5,5 3,6-6,2 2,7-4,5 3,7-5,3
रंग सूचक 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15
रेटिक्युलोसाइट्स 3-15 3-15 3-12 3-12
ल्युकोसाइट्स 8,5-24,5 6,5 -13,8 5,5 – 12,5 6-12
वार 1-17 0,5- 4 0,5- 5 0,5- 5
खंडित 45-80 16-45 16-45 16-45
इओसिनोफिल्स 1 - 6 1 - 5 1 - 5 1 - 5
बेसोफिल्स 0 - 1 0 - 1 0 - 1 0 - 1
लिम्फोसाइट्स 15 - 35 45 - 70 45 - 70 45 - 70
प्लेटलेट्स 180-490 180-400 180-400 160-390
ESR 2-4 4-10 4-10 4-12

1 ते 12 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी संपूर्ण रक्त मोजणीचे नियम

निर्देशांक वय
1-2 वर्षे 2-3 वर्षे 3-6 वर्षे जुने 6-9 वर्षांचा 9-12 वर्षांचा
हिमोग्लोबिन 100 - 140 100 - 140 100 - 140 120 - 150 120 - 150
लाल रक्तपेशी 3,7-5,3 3,9-5,3 3,9-5,3 4,0-5,2 4,0-5,2
रंग सूचक 0,75-0,96 0,8-1,0 0,8-1,0 0,8-1,0 0,8-1,0
रेटिक्युलोसाइट्स 0,3-1,2 0,3-1,2 0,3-1,2 0,3-1,2 0,3-1,2
ल्युकोसाइट्स 6,0 - 17,0 4,9-12,3 4,9-12,3 4,9-12,2 4,5-10
वार 1 - 5 1 - 5 1 - 5 1 - 5 1 - 5
खंडित 28 - 48 32 - 55 32 - 55 38 - 58 43 - 60
इओसिनोफिल्स 1 - 7 1 - 6 1 - 6 1 - 5 1 - 5
बेसोफिल्स 0 - 1 0 - 1 0 - 1 0 - 1 0 - 1
लिम्फोसाइट्स 37 - 60 33 - 55 33 - 55 30 - 50 30 - 46
प्लेटलेट्स 160-390 160-390 160-390 160-390 160-390
ESR 4-12 4-12 4-12 4-12 4-12

हिमोग्लोबिन

हिमोग्लोबिन (Hb)लोह अणू असलेले एक प्रोटीन आहे, जे ऑक्सिजन जोडण्यास आणि वाहून नेण्यास सक्षम आहे. हिमोग्लोबिन लाल रक्तपेशींमध्ये आढळते. हिमोग्लोबिनचे प्रमाण ग्रॅम/लिटर (g/l) मध्ये मोजले जाते. हिमोग्लोबिनचे प्रमाण निश्चित करणे फार महत्वाचे आहे, कारण जेव्हा त्याची पातळी कमी होते तेव्हा संपूर्ण शरीराच्या ऊती आणि अवयवांना ऑक्सिजनची कमतरता जाणवते.
मुले आणि प्रौढांमध्ये हिमोग्लोबिनचे प्रमाण
वय मजला युनिट्स - g/l
2 आठवड्यांपर्यंत
134 - 198
2 ते 4.3 आठवड्यांपर्यंत
107 - 171
4.3 ते 8.6 आठवड्यांपर्यंत
94 - 130
8.6 आठवडे ते 4 महिन्यांपर्यंत
103 - 141
4 ते 6 महिन्यांत
111 - 141
6 ते 9 महिन्यांपर्यंत
114 - 140
9 ते 1 वर्षापर्यंत
113 - 141
1 वर्ष ते 5 वर्षांपर्यंत
100 - 140
5 वर्षे ते 10 वर्षे
115 - 145
10 ते 12 वर्षांपर्यंत
120 - 150
12 ते 15 वर्षांपर्यंत महिला 115 - 150
पुरुष 120 - 160
15 ते 18 वर्षे वयोगटातील महिला 117 - 153
पुरुष 117 - 166
18 ते 45 वर्षे वयोगटातील महिला 117 - 155
पुरुष 132 - 173
45 ते 65 वर्षे महिला 117 - 160
पुरुष 131 - 172
65 वर्षांनंतर महिला 120 - 161
पुरुष 126 – 174

हिमोग्लोबिन वाढण्याची कारणे

  • निर्जलीकरण (द्रव सेवन कमी होणे, भरपूर घाम येणे, किडनीचे कार्य बिघडणे, मधुमेह मेल्तिस, मधुमेह इन्सिपिडस, अति उलट्या किंवा अतिसार, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ वापरणे)
  • जन्मजात हृदय किंवा फुफ्फुसातील दोष
  • फुफ्फुस निकामी होणे किंवा हृदय अपयश
  • किडनी रोग (मुत्र धमनी स्टेनोसिस, सौम्य मूत्रपिंड ट्यूमर)
  • हेमॅटोपोएटिक अवयवांचे रोग (एरिथ्रेमिया)

कमी हिमोग्लोबिन - कारणे

  • अशक्तपणा
  • रक्ताचा कर्करोग
  • जन्मजात रक्त रोग (सिकल सेल अॅनिमिया, थॅलेसेमिया)
  • लोह कमतरता
  • व्हिटॅमिनची कमतरता
  • शरीराची झीज
  • रक्त कमी होणे

RBC संख्या

लाल रक्तपेशीलहान लाल रक्तपेशी आहेत. या सर्वात असंख्य रक्तपेशी आहेत. त्यांचे मुख्य कार्य म्हणजे ऑक्सिजन वाहून नेणे आणि ते अवयव आणि ऊतकांपर्यंत पोहोचवणे. एरिथ्रोसाइट्स बायकोनकेव्ह डिस्कच्या स्वरूपात सादर केले जातात. एरिथ्रोसाइटच्या आत मोठ्या प्रमाणात हिमोग्लोबिन असते - लाल डिस्कचा मुख्य भाग त्यात व्यापलेला असतो.
मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये लाल रक्तपेशींची सामान्य संख्या
वय निर्देशक x 10 12 / l
नवजात 3,9-5,5
१ला ते ३रा दिवस 4,0-6,6
1 आठवड्यात 3,9-6,3
2 आठवड्यात 3,6-6,2
1 महिन्यात 3,0-5,4
2 महिन्यांत 2,7-4,9
3 ते 6 महिन्यांपर्यंत 3,1-4,5
6 महिने ते 2 वर्षांपर्यंत 3,7-5,3
2 ते 6 वर्षांपर्यंत 3,9-5,3
6 ते 12 वर्षांपर्यंत 4,0-5,2
12-18 वयोगटातील मुले 4,5-5,3
12-18 वयोगटातील मुली 4,1-5,1
प्रौढ पुरुष 4,0-5,0
प्रौढ महिला 3,5-4,7

लाल रक्तपेशींच्या पातळीत घट होण्याची कारणे

लाल रक्तपेशींची संख्या कमी होणे याला अॅनिमिया म्हणतात. या स्थितीच्या विकासासाठी अनेक कारणे आहेत आणि ते नेहमी हेमॅटोपोएटिक प्रणालीशी संबंधित नसतात.
  • पोषणातील त्रुटी (जीवनसत्त्वे आणि प्रथिने कमी असलेले अन्न)
  • रक्त कमी होणे
  • ल्युकेमिया (हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे रोग)
  • आनुवंशिक fermentopathies (हेमॅटोपोईसिसमध्ये गुंतलेल्या एन्झाईममधील दोष)
  • हेमोलिसिस (विषारी पदार्थांच्या संपर्कात आल्यामुळे आणि स्वयंप्रतिकार जखमांमुळे रक्त पेशींचा मृत्यू)

लाल रक्तपेशींच्या संख्येत वाढ होण्याची कारणे

  • निर्जलीकरण (उलट्या, अतिसार, भरपूर घाम येणे, द्रवपदार्थाचे सेवन कमी होणे)
  • एरिथ्रेमिया (हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे रोग)
  • हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी किंवा फुफ्फुसीय प्रणालीचे रोग ज्यामुळे श्वसन आणि हृदय अपयशी ठरतात
  • रेनल आर्टरी स्टेनोसिस


एकूण पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या

ल्युकोसाइट्सया आपल्या शरीरातील जिवंत पेशी आहेत ज्या रक्तप्रवाहासोबत फिरतात. या पेशी रोगप्रतिकारक शक्ती नियंत्रित करतात. संसर्ग झाल्यास, विषारी किंवा इतर परदेशी संस्था किंवा पदार्थांद्वारे शरीराला नुकसान झाल्यास, या पेशी हानिकारक घटकांशी लढतात. ल्युकोसाइट्सची निर्मिती लाल अस्थिमज्जामध्ये आणि लिम्फ नोड्समध्ये होते. ल्युकोसाइट्स अनेक प्रकारांमध्ये विभागलेले आहेत: न्यूट्रोफिल्स, बेसोफिल्स, इओसिनोफिल्स, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स. ल्युकोसाइट्सचे विविध प्रकार रोगप्रतिकारक प्रतिसादादरम्यान केले जाणारे स्वरूप आणि कार्यांमध्ये भिन्न असतात.

ल्युकोसाइट्स वाढण्याची कारणे

ल्युकोसाइट्सच्या पातळीत शारीरिक वाढ
  • खाल्ल्यानंतर
  • तीव्र शारीरिक हालचालींनंतर
  • गर्भधारणेच्या दुसऱ्या सहामाहीत
  • लसीकरणानंतर
  • मासिक पाळीच्या काळात
प्रक्षोभक प्रतिसादाच्या पार्श्वभूमीवर
  • पुवाळलेला-दाहक प्रक्रिया (गळू, कफ, ब्राँकायटिस, सायनुसायटिस, अपेंडिसाइटिस इ.)
  • बर्न्स आणि जखम मोठ्या प्रमाणात मऊ ऊतींचे नुकसान
  • ऑपरेशन नंतर
  • संधिवात एक तीव्रता दरम्यान
  • ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेदरम्यान
  • ल्युकेमिया किंवा विविध स्थानिकीकरणाच्या घातक ट्यूमरसह, रोगप्रतिकारक शक्ती उत्तेजित होते.

ल्युकोसाइट्स कमी होण्याची कारणे

  • विषाणूजन्य आणि संसर्गजन्य रोग (इन्फ्लूएंझा, विषमज्वर, विषाणूजन्य हिपॅटायटीस, सेप्सिस, गोवर, मलेरिया, रुबेला, गालगुंड, एड्स)
  • संधिवाताचे रोग (संधिवात, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस)
  • ल्युकेमियाचे काही प्रकार
  • हायपोविटामिनोसिस
  • कर्करोगविरोधी औषधांचा वापर (सायटोस्टॅटिक्स, स्टिरॉइड औषधे)
  • रेडिएशन आजार

हेमॅटोक्रिट

हेमॅटोक्रिट- अभ्यास केलेल्या रक्ताच्या मात्रा आणि त्यातील एरिथ्रोसाइट्सने व्यापलेल्या व्हॉल्यूमचे हे टक्केवारीचे प्रमाण आहे. हा निर्देशक टक्केवारी म्हणून मोजला जातो.
मुले आणि प्रौढांमध्ये हेमॅटोक्रिटचे नियम
वय मजला %
2 आठवड्यांपर्यंत
41 - 65
2 ते 4.3 आठवड्यांपर्यंत
33 - 55
4.3 - 8.6 आठवडे
28 - 42
8.6 आठवडे ते 4 महिने
32 - 44
4 ते 6 महिने
31 - 41
6 ते 9 महिने
32 - 40
9 ते 12 महिने
33 - 41
1 वर्ष ते 3 वर्षांपर्यंत
32 - 40
3 ते 6 वर्षांपर्यंत
32 - 42
6 ते 9 वर्षे वयोगटातील
33 - 41
9 ते 12 वर्षे वयोगटातील
34 - 43
12 ते 15 वर्षे वयोगटातील महिला 34 - 44
पुरुष 35 - 45
15 ते 18 वर्षे वयोगटातील महिला 34 - 44
पुरुष 37 - 48
18 ते 45 वर्षे वयोगटातील महिला 38 - 47
पुरुष 42 - 50
45 ते 65 वर्षांपर्यंत महिला 35 - 47
पुरुष 39 - 50
65 वर्षांनंतर महिला 35 - 47
पुरुष 37 - 51

हेमॅटोक्रिटमध्ये वाढ होण्याची कारणे

  • एरिथ्रेमिया
  • हृदय किंवा श्वसनक्रिया बंद होणे
  • विपुल उलट्या, अतिसार, मोठ्या प्रमाणात भाजणे, मधुमेहामुळे निर्जलीकरण

हेमॅटोक्रिट कमी होण्याची कारणे

  • अशक्तपणा
  • मूत्रपिंड निकामी होणे
  • गर्भधारणेच्या दुसऱ्या सहामाहीत

MCH, MCHC, MCV, रंग निर्देशांक (CPU)- नियम

कलर इंडेक्स (CPU)- लाल रक्तपेशींमधील हिमोग्लोबिनचे प्रमाण निश्चित करण्यासाठी ही एक उत्कृष्ट पद्धत आहे. सध्या, रक्त चाचण्यांमध्ये ते हळूहळू MSI निर्देशांकाने बदलले जात आहे. हे निर्देशांक समान गोष्ट प्रतिबिंबित करतात, फक्त ते वेगवेगळ्या युनिट्समध्ये व्यक्त केले जातात.




ल्युकोसाइट सूत्र

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला रक्तातील ल्युकोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या रक्तातील विविध प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सच्या टक्केवारीचे सूचक आहे (या निर्देशकाची लेखाच्या मागील विभागात चर्चा केली आहे). संक्रामक, रक्त रोग, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियांमध्ये विविध प्रकारच्या ल्यूकोसाइट्सची टक्केवारी बदलेल. या प्रयोगशाळेच्या लक्षणामुळे, डॉक्टरांना आरोग्य समस्यांचे कारण संशय येऊ शकतो.

ल्यूकोसाइट्सचे प्रकार, सर्वसामान्य प्रमाण

न्यूट्रोफिल्स

न्यूट्रोफिल्सदोन प्रकार असू शकतात - परिपक्व फॉर्म, ज्याला सेगमेंटेड अपरिपक्व - वार देखील म्हणतात. साधारणपणे, स्टॅब न्युट्रोफिल्सची संख्या कमी असते (एकूण 1-3%). रोगप्रतिकारक शक्तीच्या "मोबिलायझेशन" सह, न्यूट्रोफिल्स (वार) च्या अपरिपक्व प्रकारांच्या संख्येत (अनेक पटीने) तीव्र वाढ होते.
मुले आणि प्रौढांमध्ये न्यूट्रोफिल्सचे प्रमाण
वय खंडित न्यूट्रोफिल्स, % स्टॅब न्यूट्रोफिल्स, %
नवजात 47 - 70 3 - 12
2 आठवड्यांपर्यंत 30 - 50 1 - 5
2 आठवडे ते 1 वर्षापर्यंत 16 - 45 1 - 5
1 ते 2 वर्षे 28 - 48 1 - 5
2 ते 5 वर्षांपर्यंत 32 - 55 1 - 5
6 ते 7 वर्षे वयोगटातील 38 - 58 1 - 5
8 ते 9 वर्षे वयोगटातील 41 - 60 1 - 5
9 ते 11 वर्षे वयोगटातील 43 - 60 1 - 5
12 ते 15 वर्षे वयोगटातील 45 - 60 1 - 5
16 वर्षांच्या आणि प्रौढांपासून 50 - 70 1 - 3
रक्तातील न्यूट्रोफिलच्या पातळीत वाढ - या स्थितीला न्यूट्रोफिलिया म्हणतात.

न्यूट्रोफिल्सच्या पातळीत वाढ होण्याची कारणे

  • संसर्गजन्य रोग (टॉन्सिलिटिस, सायनुसायटिस, आतड्यांसंबंधी संसर्ग, ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया)
  • संसर्गजन्य प्रक्रिया - गळू, कफ, गँगरीन, मऊ उतींचे आघातजन्य जखम, ऑस्टियोमायलिटिस
  • अंतर्गत अवयवांचे दाहक रोग: स्वादुपिंडाचा दाह, पेरिटोनिटिस, थायरॉईडायटिस, संधिवात)
  • हृदयविकाराचा झटका (हृदयविकाराचा झटका, मूत्रपिंड, प्लीहा)
  • तीव्र चयापचय विकार: मधुमेह मेल्तिस, युरेमिया, एक्लेम्पसिया
  • कर्करोगाच्या गाठी
  • इम्युनोस्टिम्युलेटिंग औषधे, लसीकरणांचा वापर
न्यूट्रोफिल पातळी कमी होणे - न्यूट्रोपेनिया नावाची स्थिती

न्यूट्रोफिल्सच्या पातळीत घट होण्याची कारणे

  • संसर्गजन्य रोग: विषमज्वर, ब्रुसेलोसिस, इन्फ्लूएंझा, गोवर, व्हेरिसेला (कांजिण्या), व्हायरल हेपेटायटीस, रुबेला)
  • रक्त रोग (अप्लास्टिक अॅनिमिया, तीव्र ल्युकेमिया)
  • आनुवंशिक न्यूट्रोपेनिया
  • उच्च थायरॉईड संप्रेरक पातळी थायरोटॉक्सिकोसिस
  • केमोथेरपीचे परिणाम
  • रेडिओथेरपीचे परिणाम
  • बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, विरोधी दाहक, अँटीव्हायरल औषधांचा वापर

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला डावीकडे आणि उजवीकडे शिफ्ट काय आहे?

ल्युकोसाइट फॉर्म्युला डावीकडे हलवा म्हणजे तरुण, "अपरिपक्व" न्युट्रोफिल्स रक्तात दिसतात, जे साधारणपणे फक्त अस्थिमज्जेत असतात, पण रक्तात नसतात. सौम्य आणि गंभीर संसर्गजन्य आणि दाहक प्रक्रियांमध्ये (उदाहरणार्थ, टॉन्सिलिटिस, मलेरिया, अॅपेन्डिसाइटिस) तसेच तीव्र रक्त कमी होणे, डिप्थीरिया, न्यूमोनिया, स्कार्लेट ताप, टायफस, सेप्सिस, नशा यांमध्ये अशीच घटना दिसून येते.

ESR एरिथ्रोसाइट अवसादन दर

एरिथ्रोसाइट्सचा अवसादन दर(ESR) हे एक प्रयोगशाळा विश्लेषण आहे जे तुम्हाला प्लाझ्मा आणि लाल रक्तपेशींमध्ये रक्ताच्या विभक्त होण्याच्या दराचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते.

अभ्यासाचे सार: एरिथ्रोसाइट्स प्लाझ्मा आणि ल्यूकोसाइट्सपेक्षा जड असतात, म्हणून, गुरुत्वाकर्षणाच्या प्रभावाखाली, ते चाचणी ट्यूबच्या तळाशी बुडतात. निरोगी लोकांमध्ये, एरिथ्रोसाइट झिल्लीवर नकारात्मक शुल्क असते आणि ते एकमेकांना मागे टाकतात, ज्यामुळे अवसादनाचा वेग कमी होतो. परंतु आजारपणात, रक्तामध्ये अनेक बदल होतात:

  • सामग्री वाढत आहे फायब्रिनोजेन, तसेच अल्फा आणि गॅमा ग्लोब्युलिन आणि सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन. ते एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर जमा होतात आणि त्यांना नाणे स्तंभांच्या स्वरूपात एकत्र चिकटवतात;
  • एकाग्रता कमी होणे अल्ब्युमिन, जे एरिथ्रोसाइट्सना एकत्र चिकटण्यापासून प्रतिबंधित करते;
  • उल्लंघन केले रक्त इलेक्ट्रोलाइट शिल्लक. यामुळे लाल रक्तपेशींच्या चार्जमध्ये बदल होतो, ज्यामुळे ते मागे हटणे थांबवतात.
परिणामी, लाल रक्तपेशी एकत्र चिकटून राहतात. क्लस्टर्स वैयक्तिक एरिथ्रोसाइट्सपेक्षा जड असतात, ते जलद तळाशी बुडतात, परिणामी एरिथ्रोसाइट अवसादन दर वाढते.
रोगांचे चार गट आहेत ज्यामुळे ESR मध्ये वाढ होते:
  • संक्रमण
  • घातक ट्यूमर
  • संधिवात (पद्धतशीर) रोग
  • किडनी रोग
आपल्याला ESR बद्दल काय माहित असणे आवश्यक आहे
  1. व्याख्या विशिष्ट विश्लेषण नाही. प्लाझ्मा प्रथिनांमध्ये परिमाणवाचक आणि गुणात्मक बदल घडवून आणणाऱ्या असंख्य रोगांमुळे ईएसआर वाढू शकतो.
  2. 2% रुग्णांमध्ये (गंभीर रोगांसह देखील), ESR पातळी सामान्य राहते.
  3. ESR पहिल्या तासांपासून वाढत नाही, परंतु रोगाच्या 2 व्या दिवशी.
  4. आजारपणानंतर, ईएसआर अनेक आठवडे, काहीवेळा महिने उंचावलेला राहतो. हा पुनर्प्राप्तीचा पुरावा आहे.
  5. कधीकधी निरोगी लोकांमध्ये ESR 100 मिमी/तास पर्यंत वाढते.
  6. ईएसआर 25 मिमी / ता पर्यंत खाल्ल्यानंतर वाढतो, म्हणून चाचण्या रिकाम्या पोटावर घेतल्या पाहिजेत.
  7. जर प्रयोगशाळेत तापमान 24 अंशांपेक्षा जास्त असेल तर एरिथ्रोसाइट बाँडिंग प्रक्रिया विस्कळीत होते आणि ईएसआर कमी होतो.
  8. ESR हा सामान्य रक्त चाचणीचा अविभाज्य भाग आहे.
एरिथ्रोसाइट अवसादन दर निर्धारित करण्याच्या पद्धतीचे सार?
जागतिक आरोग्य संघटना (WHO) वेस्टरग्रेन तंत्राची शिफारस करते. ईएसआर निश्चित करण्यासाठी आधुनिक प्रयोगशाळांमध्ये याचा वापर केला जातो. परंतु नगरपालिका दवाखाने आणि रुग्णालयांमध्ये, पंचेंकोव्ह पद्धत पारंपारिकपणे वापरली जाते.

वेस्टरग्रेनची पद्धत. 2 मिली शिरासंबंधी रक्त आणि 0.5 मिली सोडियम सायट्रेट, रक्त गोठण्यास प्रतिबंध करणारे अँटीकोआगुलंट मिसळा. हे मिश्रण 200 मिमीच्या पातळीपर्यंत पातळ दंडगोलाकार नळीमध्ये गोळा केले जाते. चाचणी ट्यूब एका रॅकमध्ये अनुलंब ठेवली जाते. एका तासानंतर, प्लाझ्माच्या वरच्या सीमेपासून एरिथ्रोसाइट्सच्या पातळीपर्यंतचे अंतर मिलीमीटरमध्ये मोजा. अनेकदा स्वयंचलित ESR मीटर वापरले जातात. ESR युनिट - मिमी/तास.

पंचेंकोव्हची पद्धत.बोटातून केशिका रक्त तपासा. 1 मिमी व्यासासह काचेच्या पिपेटमध्ये, सोडियम सायट्रेट द्रावण 50 मिमीच्या चिन्हापर्यंत गोळा केले जाते. ते चाचणी ट्यूबमध्ये उडवले जाते. त्यानंतर, विंदुकाने 2 वेळा रक्त काढले जाते आणि सोडियम सायट्रेटमध्ये चाचणी ट्यूबमध्ये उडवले जाते. अशाप्रकारे, अँटीकोआगुलंट आणि रक्त 1:4 चे गुणोत्तर प्राप्त होते. हे मिश्रण एका काचेच्या केशिकामध्ये 100 मिमीच्या पातळीवर गोळा केले जाते आणि उभ्या स्थितीत सेट केले जाते. वेस्टरग्रेन पद्धतीप्रमाणे एका तासानंतर परिणामांचे मूल्यांकन केले जाते.

वेस्टरग्रेननुसार दृढनिश्चय हे अधिक संवेदनशील तंत्र मानले जाते, म्हणून ईएसआरची पातळी पंचेंकोव्ह पद्धतीच्या अभ्यासापेक्षा किंचित जास्त आहे.

ESR वाढवण्याची कारणे

ESR कमी होण्याची कारणे
  • मासिक पाळी. मासिक पाळीत रक्तस्त्राव होण्यापूर्वी ईएसआर झपाट्याने वाढतो आणि मासिक पाळीच्या दरम्यान सामान्यपणे कमी होतो. हे चक्राच्या वेगवेगळ्या कालावधीत रक्ताच्या हार्मोनल आणि प्रथिने रचनेतील बदलाशी संबंधित आहे.
  • गर्भधारणा. ESR गर्भधारणेच्या 5 व्या आठवड्यापासून प्रसूतीनंतर 4 व्या आठवड्यापर्यंत वाढते. ESR ची कमाल पातळी मुलाच्या जन्मानंतर 3-5 दिवसांनी पोहोचते, जी बाळाच्या जन्मादरम्यान झालेल्या जखमांशी संबंधित आहे. सामान्य गर्भधारणेदरम्यान, एरिथ्रोसाइट अवसादन दर 40 मिमी/ता पर्यंत पोहोचू शकतो.
 शारीरिक (रोगाशी संबंधित नाही) ESR च्या पातळीवर चढउतार
  • नवजात. अर्भकांमध्ये, कमी फायब्रिनोजेन पातळी आणि रक्तातील लाल रक्तपेशींची संख्या जास्त असल्यामुळे ESR कमी असते.
संक्रमण आणि दाहक प्रक्रिया(जीवाणूजन्य, विषाणूजन्य आणि बुरशीजन्य)
  • वरच्या आणि खालच्या श्वसनमार्गाचे संक्रमण: टॉन्सिलिटिस, श्वासनलिकेचा दाह, ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया
  • ENT अवयवांची जळजळ: मध्यकर्णदाह, सायनुसायटिस, टॉन्सिलिटिस
  • दंत रोग: स्टोमाटायटीस, दंत ग्रॅन्युलोमास
  • हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग: फ्लेबिटिस, मायोकार्डियल इन्फेक्शन, तीव्र पेरीकार्डिटिस
  • मूत्रमार्गात संक्रमण: सिस्टिटिस, मूत्रमार्गाचा दाह
  • पेल्विक अवयवांचे दाहक रोग: ऍडनेक्सिटिस, प्रोस्टाटायटीस, सॅल्पिंगिटिस, एंडोमेट्रिटिस
  • गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे दाहक रोग: पित्ताशयाचा दाह, कोलायटिस, स्वादुपिंडाचा दाह, पेप्टिक अल्सर
  • गळू आणि कफ
  • क्षयरोग
  • संयोजी ऊतक रोग: कोलेजेनोसेस
  • व्हायरल हिपॅटायटीस
  • प्रणालीगत बुरशीजन्य संक्रमण
 ESR कमी होण्याची कारणे:
  • अलीकडील व्हायरल संसर्गातून बरे होणे
  • अस्थेनो-न्यूरोटिक सिंड्रोम, मज्जासंस्थेचा थकवा: थकवा, सुस्ती, डोकेदुखी
  • कॅशेक्सिया - शरीराची अत्यंत कमी होणे
  • ग्लुकोकोर्टिकोइड्सचा दीर्घकाळ वापर, ज्यामुळे आधीच्या पिट्यूटरी ग्रंथीचा प्रतिबंध होतो
  • हायपरग्लाइसेमिया - रक्तातील साखरेची पातळी वाढणे
  • रक्तस्त्राव विकार
  • मेंदूला गंभीर दुखापत आणि आघात.
घातक ट्यूमर
  • कोणत्याही स्थानिकीकरणाचे घातक ट्यूमर
  • रक्तातील ऑन्कोलॉजिकल रोग
संधिवात (स्वयंप्रतिकार) रोग
  • संधिवात
  • संधिवात
  • रक्तस्रावी रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह
  • प्रणालीगत स्क्लेरोडर्मा
  • प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमॅटोसस
 औषधे घेतल्याने ईएसआर कमी होऊ शकतो:
  • सॅलिसिलेट्स - ऍस्पिरिन,
  • नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे - डायक्लोफेनाक, नेमिड
  • सल्फा औषधे - सल्फासालाझिन, सॅलाझोपायरिन
  • इम्युनोसप्रेसेंट्स - पेनिसिलामाइन
  • हार्मोनल औषधे - टॅमोक्सिफेन, नॉल्वाडेक्स
  • व्हिटॅमिन बी 12
किडनी रोग
  • पायलोनेफ्रायटिस
  • ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस
  • नेफ्रोटिक सिंड्रोम
  • क्रॉनिक रेनल अपयश
जखम
  • शस्त्रक्रियेनंतरची परिस्थिती
  • मणक्याची दुखापत
  • बर्न्स
औषधे ज्यामुळे ESR मध्ये वाढ होऊ शकते:
  • मॉर्फिन हायड्रोक्लोराइड
  • dextran
  • मिथाइलडोपा
  • जीवनसत्वडी

हे लक्षात ठेवले पाहिजे की गुंतागुंत नसलेल्या व्हायरल इन्फेक्शनमुळे ESR मध्ये वाढ होत नाही. हे निदान चिन्ह हे निर्धारित करण्यात मदत करते की रोग बॅक्टेरियामुळे होतो. म्हणून, ESR मध्ये वाढ झाल्यामुळे, प्रतिजैविक बहुतेकदा निर्धारित केले जातात.

एरिथ्रोसाइट अवसादन दर 1-4 मिमी/तास मंद आहे. जेव्हा रक्त गोठण्यास जबाबदार असलेल्या फायब्रिनोजेनची पातळी कमी होते तेव्हा ही प्रतिक्रिया उद्भवते. आणि रक्ताच्या इलेक्ट्रोलाइट संतुलनात बदल झाल्यामुळे एरिथ्रोसाइट्सच्या नकारात्मक चार्जमध्ये वाढ देखील होते.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की ही औषधे घेतल्याने खोट्या कमी ESR परिणाम होऊ शकतात जिवाणू संक्रमण आणि संधिवात रोग.

बायोकेमिकल रक्त चाचणी: डीकोडिंग

प्रौढांसाठी काही सामान्य मूल्ये टेबलमध्ये दर्शविली आहेत.

निर्देशांक गणनेचे एकक वैध मूल्ये नोट्स
एकूण प्रथिने ग्रॅम प्रति लिटर 64-86 15 वर्षाखालील मुलांमध्ये, वयाचे प्रमाण कमी आहे
अल्ब्युमेन ग्रॅम प्रति लिटर किंवा एकूण प्रोटीनची टक्केवारी 35-50 ग्रॅम/लि
40-60 % 		मुलांसाठी वेगळे नियम आहेत.
ट्रान्सफरीन ग्रॅम प्रति लिटर 2-4 गर्भधारणेदरम्यान, निर्देशक वाढतात, वृद्धापकाळात ते कमी होतात.
फेरीटिन मायक्रोग्राम प्रति लिटर पुरुष: 20-250
महिला: 10-120		 प्रौढ पुरुष आणि स्त्रियांसाठी, मानदंड भिन्न आहेत
एकूण बिलीरुबिन
अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन
थेट बिलीरुबिन		 मायक्रोमोल्स प्रति लिटर 8,6-20,5
0-4,5
0-15,6 		बालपणासाठी स्वतंत्र निर्देशक
अल्फा फेटोप्रोटीन युनिट प्रति मि.ली 0 कदाचित गर्भधारणेच्या 2-3 तिमाहीत घटकाचे शारीरिकदृष्ट्या निर्धारित स्वरूप
ग्लोब्युलिन एकूण टक्केवारी 40-60
संधिवात घटक युनिट प्रति मि.ली 0-10 वय आणि लिंग याची पर्वा न करता

साखर आणि कोलेस्टेरॉलसाठी रक्त चाचणी: टेबलमध्ये डीकोडिंग आणि नॉर्म

  1. एकूण कोलेस्टेरॉल (चोल);
  2. LDL (लो डेन्सिटी लिपोप्रोटीन, LDL) किंवा "खराब" कोलेस्टेरॉल लिपिडच्या अवयवांच्या पेशींपर्यंत नेण्यात गुंतलेले असतात. हे रक्तामध्ये जमा होण्यास सक्षम आहे, जीवघेणा रोगांच्या विकासास उत्तेजन देते - एथेरोस्क्लेरोसिस, हृदयविकाराचा झटका आणि इतर;
  3. एचडीएल (उच्च-घनता लिपोप्रोटीन्स, एचडीएल) किंवा "चांगले" कोलेस्टेरॉल, जे कमी घनतेच्या लिपोप्रोटीनचे रक्त प्रवाह शुद्ध करते आणि संवहनी पॅथॉलॉजीजचा धोका कमी करते;
  4. ट्रायग्लिसराइड्स (टीजी) - रक्त प्लाझ्माचे रासायनिक रूप जे कोलेस्टेरॉलशी परस्परसंवादामुळे तयार होतात, निरोगी शरीराच्या क्रियाकलापांसाठी मुक्त ऊर्जा.

एकूण कोलेस्ट्रॉल

पातळी

निर्देशांक

mmol/l

<15,8

सीमा

5.18 ते 6.19 पर्यंत

उच्च

>6,2


एलडीएल

पदवी

निकष

mmol/l

इष्टतम

<2,59

इष्टतम वाढले

2.59 ते 3.34 पर्यंत

सीमा उंच

3.37 ते 4.12 पर्यंत

उच्च

4.14 ते 4.90 पर्यंत

खूप उंच

>4,92


एचडीएल

पातळी

पुरुषांसाठी सूचक

mmol/l

महिलांसाठी सूचक

mmol/l

वाढलेली जोखीम

<1,036

<1,29

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोगापासून संरक्षण

>1,55

>1,55

रक्त चाचणी, प्रौढांमध्ये डीकोडिंग, टेबल शुगर, कोलेस्टेरॉलचे प्रमाण खालीलप्रमाणे आहे:

पुरुषांकरिता

महिलांसाठी

प्रौढांमधील कोलेस्टेरॉलसाठी रक्त तपासणीची दिलेली प्रतिलिपी, टेबल, आंतरराष्ट्रीय गणनेनुसार सरासरी लिपिड गुणांक स्पष्टपणे दर्शवते.

पातळी

mg/dl

mmol/l

इष्ट

<200


वरचे बंधन

200–239


उच्च

240 आणि >

इष्टतम

किंचित उंच

5–6,4

मध्यम उच्च

6,5–7,8

खूप उंच

>7,8