Huid 

Tabblad Kestin. Kestin-tabletten: instructies voor gebruik


Enkele feiten over het product:

Gebruiksaanwijzing

Prijs op de website van de online apotheek: van 214

Enkele feiten

Ebastine is het actieve bestanddeel van de tabletten. De chemische formule bestaat uit tweeëndertig koolstofmoleculen, negenendertig waterstofmoleculen, één stikstofmolecuul en twee zuurstofmoleculen. Het medicijn behoort tot de groep van H1-histaminereceptorblokkers. Het geneesmiddel heeft een langdurig effect op het lichaam. Kestin is een medicijn voor de behandeling van allergische ontsteking van het neusslijmvlies, die optreedt bij congestie, niezen, ademhalingsmoeilijkheden en huiduitslag, evenals voor de eliminatie van urticaria.

Farmacologische eigenschappen

Kestin is een H1-histaminereceptorblokker. Het belangrijkste effect van het geneesmiddel is antihistaminicum. Het medicijn heeft een langdurig effect op het lichaam. Het beschermt het lichaam tegen histamine-inductie van spierspasmen en verhoogde vasculaire permeabiliteit. Tijdens de medicamenteuze behandeling neemt de verstopte neus af, verbetert de neusademhaling, krijgt de loopneus een normale consistentie en worden huiduitslag en irritaties op de huid geëlimineerd. De tabletten verminderen het niezen en branden in de neusholte. Het geneesmiddel is effectief bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis, die optreedt als gevolg van de bloei van bepaalde planten of bomen. Huisstof en sterke geuren kunnen ook als provocateurs dienen. Dispergeerbare tabletten helpen bij het elimineren van tranenvloed, roodheid van de slijmvliezen van de ogen, veranderingen in smaak en verminderd reukvermogen. Na orale toediening heeft het medicijn binnen zestig minuten een anti-allergisch effect en duurt achtenveertig uur. Als de patiënt een vijfdaagse therapiekuur ondergaat, duurt het effect tweeënzeventig uur. Langdurige blootstelling vindt plaats vanwege de aanwezigheid van een vrije metaboliet in het lichaam. De medicijnsubstantie dringt niet door de bloedbarrière en veroorzaakt geen veranderingen in de werking van het centrale zenuwstelsel. Absorptie en assimilatie van de medicinale substantie door weefsels vindt plaats met vijfennegentig procent. Het belangrijkste metabolische proces vindt plaats in de lever. Na transformatie verandert het medicijn in de actieve component carebastine. Er is opgemerkt dat voedingsmiddelen die vetten bevatten de opname van het medicijn verbeteren en versnellen. De concentratie neemt anderhalf keer toe bij het eten van vet voedsel. De maximale concentratie in het bloed na inname van tien milligram treedt op na twee en een half uur. De maximale concentratie is tachtig (in sommige gevallen honderd) nanogram per milliliter. De steady-state concentratie van het medicijn in het bloedplasma treedt op na vier dagen en bedraagt ​​honderddertig nanogram per milliliter. Het medicijn bindt zich tot vijfennegentig procent aan eiwitten. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het lichaam is negentien uur. Het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden. Als de patiënt nierpathologie heeft, wordt de eliminatieperiode verlengd tot drieëntwintig uur, en in geval van leverpathologie tot zevenentwintig uur. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid, als het geneesmiddel goed door het lichaam wordt verdragen en er geen bijwerkingen optreden. Tijdens de behandeling van allergische aandoeningen moet de patiënt precies weten waar de allergie vandaan komt en het allergeen elimineren. Als de patiënt voortdurend in contact is met het allergeen, wordt de therapie tijdelijk en neemt het risico op allergieën weer toe.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor orale toediening. Het geneesmiddel bevat één actief bestanddeel, ebastine. De dosis is tien of twintig milligram. Het geneesmiddel bevat ook hulpcomponenten, waaronder lactose. De componenten van zuigtabletten omvatten ook ebastine en hulpcomponenten. De tabletten zijn verpakt in vijf of tien stuks, samen met een gebruiksaanwijzing.

Gebruiksaanwijzingen

Kestin wordt voorgeschreven voor allergische ontstekingen van de neusholte van verschillende oorsprong (seizoensgebonden exacerbatie, manifestatie het hele jaar door). Indicaties zijn ook urticaria, een allergische reactie in de vorm van een kleine uitslag. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten ouder dan twaalf jaar.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van Kestin: hoofdpijn, verhoogde slaapbehoefte, droge mond, indigestie, misselijkheid, buikpijn, ontstekingsprocessen in de neusholte, ontstekingsprocessen in de maxillaire sinussen. Als er een bijwerking optreedt, moet u stoppen met het gebruik ervan en uw arts raadplegen over verdere behandelingstactieken.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor Kestin: zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan twaalf jaar, overgevoeligheid voor de samenstellende componenten, gebrek aan lactase in het lichaam, lactose-intolerantie. Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met verminderde kaliumspiegels in het bloed, met nier- en leverpathologieën.

Gebruik tijdens de zwangerschap

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel te gebruiken terwijl u een baby verwacht. Mag ook niet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding. Het actieve ingrediënt dringt gemakkelijk door in de moedermelk en door de uteroplacentale barrière en kan veranderingen in het functioneren van het lichaam van moeder en baby veroorzaken.

Methode en kenmerken van toepassing

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in twee vormen: tabletten voor orale toediening en zuigtabletten. Voedsel heeft geen invloed op het geneesmiddel; het kan met of zonder voedsel worden geconsumeerd. Dosering is afhankelijk van de leeftijd. Patiënten ouder dan twaalf jaar en volwassenen krijgen één of twee tabletten per dag voorgeschreven voor orale toediening. Als de patiënt leverpathologie heeft, mag de dagelijkse dosering niet meer dan één tablet bedragen. Geneesmiddel voor resorptie - lost op in de mondholte totdat het volledig is opgelost. De dosering wordt bepaald door de behandelende arts en kan variëren tijdens de behandeling van allergische aandoeningen.

Compatibiliteit met alcohol

Bij de behandeling van ziekten is er geen sprake van het drinken van alcohol. Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken die ethanol bevatten. Ethanol verstoort het metabolische proces, de uitscheiding van geneesmiddelen en beïnvloedt de werking van de lever en het centrale zenuwstelsel.

Interactie met andere medicijnen

De combinatie van Kestin met ketoconazol verandert de werking van het hartsysteem. Combinatie met erytromycine verstoort de activiteit van de hartspier en verandert de indicatoren bij het opnemen van een elektrocardiogram. Het medicijn heeft een nadelige interactie met theofylline en indirecte anticoagulantia. Het medicijn heeft een negatieve interactie met diazepam cimetidine.

Overdosis

Als de gebruiksaanwijzing wordt overtreden, ontstaat er een overdosis. Het manifesteert zich door een matige depressie van de activiteit van het centrale zenuwstelsel, verhoogde vermoeidheid, droge mond, verminderde spijsvertering en misselijkheid. Als de bovenstaande symptomen van een overdosis optreden, moet u stoppen met het gebruik ervan en een arts raadplegen, aangezien het geneesmiddel geen specifiek tegengif heeft. De arts zal symptomatische behandeling moeten geven om vitale lichaamsfuncties te behouden.

Analogen

Kestin heeft geen absolute analogen. Er zijn vergelijkbare medicijnen met vergelijkbare farmacologische eigenschappen. U kunt het geneesmiddel alleen veranderen na overleg met een arts.

Verkoopvoorwaarden

Verkoopvoorwaarden van Kestina: zonder recept.

Opslag condities

De bewaartemperatuur van Kestin bedraagt ​​niet hoger dan dertig graden. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid is zesendertig maanden, na het verstrijken van de opslagperiode - weggooien.

Vrijgaveformulier

Pillen

Verbinding

Actief bestanddeel: gemicroïoniseerde ebastine Concentratie van actief bestanddeel (mg): 10

Farmacologisch effect

Anti-allergisch medicijn. Na orale inname van het medicijn begint een uitgesproken anti-allergisch effect binnen 1 uur en duurt 48 uur.Na een 5-daagse behandeling met Kestin blijft de antihistaminische activiteit 72 uur aanhouden vanwege de werking van actieve metabolieten. Het medicijn heeft geen uitgesproken anticholinergisch en kalmerend effect. Er was geen effect van het medicijn Kestin op het QT-interval van het ECG bij een dosis van 100 mg, die de aanbevolen dagelijkse dosis 5-10 maal overschrijdt.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd en vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever, waarbij het verandert in de actieve metaboliet carabastine. Na een enkele dosis van 10 mg van het geneesmiddel wordt de Cmax van carabastine in plasma na 2,6-4 uur bereikt en bedraagt ​​80-100 ng/ml. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière.Bij een dagelijkse inname van 10 mg van het geneesmiddel wordt de evenwichtsconcentratie na 3-5 dagen bereikt en bedraagt ​​deze 130-160 ng/ml. De plasma-eiwitbinding van ebastine en carabastine bedraagt ​​meer dan 95%. T1/2 van carabastine varieert van 15 tot 19 uur, 66% van het geneesmiddel wordt in de vorm van conjugaten via de nieren uitgescheiden. Voedselinname heeft geen invloed op de klinische effecten van het geneesmiddel Kestin. Bij oudere patiënten veranderen de farmacokinetische parameters niet aanzienlijk. In geval van nierfalen neemt T1/2 toe tot 23-26 uur, en in geval van leverfalen - tot 27 uur, maar de concentratie van het geneesmiddel overschrijdt de therapeutische waarden niet.

Indicaties

Allergische rhinitis met verschillende etiologieën (seizoensgebonden en/of het hele jaar door, zowel vergezeld als niet vergezeld van allergische conjunctivitis). Urticaria van verschillende etiologieën, waaronder chronische idiopathische.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel; zwangerschap en borstvoeding; kinderen jonger dan 12 jaar; lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie. Met voorzichtigheid: gebruik bij patiënten met een verlengd QT-interval, hypokaliëmie, nier- en/of leverfalen.

Voorzorgsmaatregelen

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

Binnen, ongeacht de voedselinname. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: schrijf eenmaal daags 10-20 mg (1-2 tabletten) van het geneesmiddel voor. Als de leverfunctie verminderd is, mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 10 mg.

Bijwerkingen

Met een frequentie van meer dan 1%: hoofdpijn (7,9%), slaperigheid (3,0%), droge mond (2,1%). Met een frequentie van minder dan 1%: dyspepsie, misselijkheid, slapeloosheid, buikpijn, asthenisch syndroom, sinusitis, rhinitis.

Overdosis

Tekenen van matige effecten op het centrale zenuwstelsel (vermoeidheid) en het autonome zenuwstelsel (droog mondslijmvlies) kunnen alleen optreden bij hoge doses (300 mg-500 mg, wat 30-50 keer hoger is dan de therapeutische dosis). geen speciaal tegengif voor ebastine. In geval van overdosering worden maagspoeling, monitoring van vitale lichaamsfuncties en symptomatische behandeling aanbevolen.

Interactie met andere medicijnen

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn Kestin gelijktijdig te gebruiken met ketoconazol en erytromycine (waardoor het risico op verlenging van het QT-interval toeneemt).Het medicijn Kestin heeft geen interactie met theofylline, indirecte anticoagulantia, cimetidine, diazepam, ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen In het geval van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel kan er een minimale afname optreden in het vermogen van patiënten om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie en snelheid van handelen vereisen. psychomotorische reacties.


Kestin-tabletten- langwerkende H1-histaminereceptorblokker. Voorkomt door histamine veroorzaakte spasmen van gladde spieren en verhoogde vasculaire permeabiliteit.
Na orale inname van het medicijn begint een uitgesproken anti-allergisch effect binnen 1 uur en duurt 48 uur.Na een 5-daagse behandeling met Kestin blijft de antihistaminische activiteit 72 uur aanhouden vanwege de werking van actieve metabolieten. Het heeft geen anticholinergische werking, dringt niet door de bloed-hersenbarrière en veroorzaakt geen kalmerend effect. Bij een dosis tot 80 mg verlengt het het QT-interval op het ECG niet.

Farmacokinetiek

:
Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd en vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever, waarbij het verandert in de actieve metaboliet carabastine. Na een enkele dosis van 10 mg van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie carabastine in plasma na 2,6-4 uur bereikt en bedraagt ​​80-100 ng/ml.
Vette voedingsmiddelen versnellen de opname (de bloedconcentratie stijgt met 50%). Dringt niet door de bloed-hersenbarrière.
Bij een dagelijkse inname van 10 mg van het geneesmiddel wordt de evenwichtsconcentratie na 3-5 dagen bereikt en bedraagt ​​deze 130-160 ng/ml. De plasma-eiwitbinding van ebastine en carabastine bedraagt ​​meer dan 95%. De halfwaardetijd van carabastine varieert van 15 tot 19 uur, 66% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de vorm van conjugaten in de urine.
Wanneer het medicijn gelijktijdig met voedselinname wordt voorgeschreven, neemt de concentratie van carabastine in het bloed 1,6-2 keer toe, maar dit leidt niet tot een verandering in de tijd om de maximale concentratie te bereiken en heeft geen invloed op de klinische effecten van Kestin.
Bij oudere patiënten veranderen de farmacokinetische parameters niet significant. In geval van nierfalen neemt de halfwaardetijd toe tot 23-26 uur, en in geval van leverfalen - tot 27 uur, maar de concentratie van het geneesmiddel bij inname van 10 mg/dag overschrijdt de therapeutische waarden niet.

Gebruiksaanwijzingen

Pillen Kestin worden gebruikt om seizoensgebonden en/of het hele jaar door allergische rhinitis (veroorzaakt door huishoudelijke, pollen-, epidermale, voedsel-, medicinale en andere allergenen) te elimineren; voor urticaria (veroorzaakt door huishoudelijke, pollen-, epidermale, voedsel-, insecten-, medicinale allergenen, blootstelling aan de zon, kou, enz.).

Wijze van toepassing

Pillen Kestin oraal innemen, ongeacht de voedselinname.
Kinderen van 12 tot 15 jaar: 10 mg (1/2 tablet) eenmaal daags.
Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar krijgen eenmaal daags 10-20 mg (1/2-1 tablet) van het geneesmiddel voorgeschreven.
Op aanbeveling van een arts wordt een dagelijkse dosis van 20 mg voorgeschreven.
Als de leverfunctie verminderd is, mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 10 mg.

Bijwerkingen

Bij gebruik van tabletten Kestin Bijwerkingen zoals hoofdpijn en een droge mond kunnen voorkomen. In zeldzame gevallen - dyspepsie, misselijkheid, slapeloosheid, slaperigheid, buikpijn, asthenisch syndroom, sinusitis, rhinitis.

Contra-indicaties

:
Het slikken van pillen is gecontra-indiceerd Kestin met overgevoeligheid voor het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding. 20 mg filmomhulde tabletten zijn niet bedoeld voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Met voorzichtigheid: bij nier- en/of leverfalen; bij patiënten met een verlengd QT-interval, hypokaliëmie.

Zwangerschap

:
Veiligheid van gebruik Kestina is niet onderzocht bij zwangere vrouwen, dus het gebruik van Kestin tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen.
Moeders die borstvoeding geven wordt afgeraden Kestin te gebruiken, omdat de uitscheiding van ebastine in de moedermelk niet is onderzocht.

Interactie met andere medicijnen

Het wordt niet aanbevolen om voor te schrijven Kestin gelijktijdig met ketoconazol en erytromycine vanwege een verhoogd risico op verlenging van het QT-interval op het ECG. Kestin heeft geen interactie met theofylline, indirecte anticoagulantia, cimetidine, diazepam, ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen.

Overdosis

:
Een speciaal tegengif voor het medicijn Kestin bestaat niet. In geval van overdosering worden maagspoeling, monitoring van vitale lichaamsfuncties en symptomatische behandeling aanbevolen.

Opslag condities

Lijst B. Bij een temperatuur van maximaal 30°C op een plaats beschermd tegen licht, buiten bereik van kinderen.

Vrijgaveformulier

Kestin- filmomhulde tabletten, 20 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking van PVC-film en aluminiumfolie.
1 of 2 blisters in een kartonnen doos.

Verbinding

1 tablet Kestin 20 mg bevat:
Werkzame stof: ebastine 20 mg
Hulpstoffen: magnesiumstearaat 2,6 mg, microkristallijne cellulose 40 mg, gepregelatiniseerd maïszetmeel 10,4 mg, lactosemonohydraat 177 mg, croscarmellosenatrium 10 mg, hypromellose 2,85 mg, titaniumdioxide 0,95 mg, macrogol 6000 (polyethyleenglycol 6000) 0,95 mg.

Aanvullend

:
Kestin in therapeutische doses heeft geen invloed op de rijvaardigheid van voertuigen en machines.
Bij kinderen van 6 tot 12 jaar heeft het de voorkeur om Kestin-siroop te gebruiken in een dosis van 5 mg/dag of 10 mg tabletten (1/2 tablet per dag).

Belangrijkste instellingen

Naam: KESTIN-TABLETTEN 20 MG

Kestin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Kestin is een blokker van H1-histaminereceptoren, een anti-allergisch medicijn.

Vorm en compositie loslaten

  • Filmomhulde tabletten: rond, wit, met “E10” (10 mg tabletten) of “E20” (20 mg tabletten) aan één kant gegraveerd (10 mg - 5 of 10 stuks in een blister, in een kartonnen doos 1 blister); 20 mg – 10 stuks in een blister, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos);
  • Gevriesdroogde tabletten: rond, wit of bijna wit (10 stuks in een blister, 1 blister in een kartonnen doos);
  • Siroop: kleurloos of lichtgeel, transparant, met de geur van anijs (elk 60 of 120 mg in donkere glazen flessen, 1 fles in een kartonnen doos compleet met een maatspuitje).

Actief bestanddeel: ebastine:

  • 1 filmomhulde tablet – 10 of 20 mg;
  • 1 gevriesdroogde tablet – 20 mg;
  • 5 ml siroop – 5 mg.

Hulpstoffen:

  • Omhulde tabletten: microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, maïszetmeel, polyethyleenglycol 6000, hydroxypropylmethylcellulose, titaniumdioxide, gestructureerde natriumcarboxymethylcellulose, lactosemonohydraat;
  • Gevriesdroogde tabletten: gelatine, aspartaam, mannitol, muntsmaak;
  • Siroop: neohesperidine dihydrochalcon, glyceroloxystearaat, anethol, melkzuur 85%,, natriumhydroxide, glycerol, sorbitoloplossing 70%, dimethylpolysiloxaan,, gedestilleerd water.

Farmacologische eigenschappen

Kestin behoort tot de categorie H1-histaminereceptorblokkers. Het heeft een anti-allergisch effect, elimineert snel weefselzwelling, voorkomt spasmen van de gladde spieren van de bronchiën veroorzaakt door histamine en vermindert exsudatie. Het medicijn elimineert snel en langdurig de symptomen die gepaard gaan met allergische reacties: branderig gevoel van de huid en slijmvliezen, jeuk. Er is vrijwel geen bijwerking van sedatie bij gebruik van Kestin.

Farmacodynamiek

Ebastine is een langwerkende H1-histaminereceptorblokker. Na orale toediening van het geneesmiddel wordt na 1 uur een uitgesproken anti-allergisch effect waargenomen en dit duurt meer dan 48 uur. Wanneer u een behandelingskuur met Kestin gedurende 5 dagen ondergaat, blijft de antihistaminische activiteit 72 uur aanhouden vanwege de werking van actieve metabolieten. Bij langdurige therapie wordt de blokkade van perifere H1-histaminereceptoren op een hoog niveau gehandhaafd zonder dat tachyfylaxie optreedt.

Het medicijn heeft geen uitgesproken sedatief en anticholinerg effect en dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Kestin verandert het QT-interval op het elektrocardiogram niet wanneer het wordt ingenomen in een dosis van 100 mg, wat 5 maal hoger is dan de standaard dagelijkse dosis (20 mg).

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ebastine snel geabsorbeerd en vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever, waarbij de actieve metaboliet carabastine wordt gevormd. Na een enkele dosis van 20 mg Kestin wordt het maximale carabastinegehalte in het bloedplasma na 1-3 uur waargenomen en is gelijk aan 157 ng/ml.

Bij dagelijkse inname van het geneesmiddel in doses van 10-40 mg wordt de evenwichtsconcentratie van ebastine na 3-5 dagen bereikt, is niet afhankelijk van de ingenomen dosis en bedraagt ​​130-160 ng/ml. Ebastine en carabastine zijn voor meer dan 95% gebonden aan plasma-eiwitten.

De halfwaardetijd van carabastine varieert van 15 tot 19 uur. 66% van de toegediende dosis van het geneesmiddel wordt in de vorm van conjugaten via de nieren uitgescheiden.

Voedselinname heeft geen significante invloed op de klinische effecten van Kestin. Bij oudere patiënten veranderen de farmacokinetische parameters niet significant. In geval van nierfalen neemt de halfwaardetijd toe tot 23-26 uur, en in geval van leverfalen - tot 27 uur. Het niveau van het medicijn in het bloed overschrijdt echter de therapeutische waarden niet.

Gebruiksaanwijzingen

  • Urticaria (inclusief die veroorzaakt door huishoudelijke, voedsel-, epidermale, medicinale, pollen- en insectenallergenen, evenals blootstelling aan kou, zon, enz.);
  • Seizoensgebonden en/of het hele jaar door optredende allergische rhinitis (veroorzaakt door voedsel-, huishoudelijke, medicinale, epidermale en/of pollenallergenen);
  • Andere allergische aandoeningen en ziekten veroorzaakt door verhoogde afgifte van histamine.

Contra-indicaties

Voor alle doseringsvormen van Kestin:

  • Zwangerschap;
  • Borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Aanvullend voor filmomhulde tabletten:

  • Lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie;
  • Kinderleeftijd tot 12 jaar.

Aanvullend voor gelyofiliseerde tabletten:

  • Fenylketonurie;
  • Kinderleeftijd tot 15 jaar.

Volgens de instructies moet Kestin met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hypokaliëmie, verhoogd QT-interval, lever- en/of nierfalen.

In siroopvorm wordt het medicijn bovendien met voorzichtigheid voorgeschreven aan kinderen jonger dan 6 jaar.

Instructies voor gebruik van Kestin: methode en dosering

Filmomhulde tabletten

Kestin moet eenmaal daags op elk geschikt tijdstip oraal worden ingenomen, zonder verwijzing naar maaltijden:

  • Tabletten in een dosis van 10 mg: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 1-2 stuks. per dag;
  • Tabletten in een dosis van 20 mg: volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar - ½-1 tablet per dag, kinderen van 12-15 jaar oud - ½ tablet.

Gevriesdroogde tabletten

In deze doseringsvorm moet Kestin in de mond worden gehouden totdat het volledig is opgelost, ongeacht de maaltijd. Het is niet nodig om pillen te slikken.

Gevriesdroogde tabletten worden voorgeschreven aan volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar, 1 stuk. 1 keer per dag.

Bij het hanteren van het geneesmiddel wordt aanbevolen om de volgende voorzorgsmaatregelen in acht te nemen om schade aan de tabletten te voorkomen: verwijder de tablet niet uit de blister door erop te drukken; De verpakking moet worden geopend door de vrije rand van de beschermfolie voorzichtig op te tillen en vervolgens, na het verwijderen van de film, de tablet voorzichtig uit te knijpen.

Siroop

Kestin moet eenmaal daags op elk geschikt tijdstip oraal worden ingenomen, zonder verwijzing naar maaltijden.

  • Kinderen van 6-12 jaar: 5 ml;
  • Tieners van 12-15 jaar: 10 ml;
  • Tieners ouder dan 15 jaar en volwassenen: 10-20 ml.

De maximale dagelijkse dosis van 20 mg kan alleen door een arts worden voorgeschreven.

Bijwerkingen

  • Zenuwstelsel: 1-3,7% – slaperigheid, hoofdpijn; minder dan 1% – slapeloosheid;
  • Spijsverteringsstelsel: 1-3,7% – droogheid van het mondslijmvlies; minder dan 1% – misselijkheid, dyspepsie, buikpijn;
  • Ademhalingssysteem: minder dan 1% – rhinitis, sinusitis;
  • Overige: minder dan 1% – allergische reacties, asthenisch syndroom.

Overdosis

Tekenen van een matig effect op het centrale zenuwstelsel (verhoogde vermoeidheid) en het autonome zenuwstelsel (droog mondslijmvlies) worden alleen waargenomen bij gebruik van Kestin in hoge doses (300-500 mg, wat 15-25 keer de aanbevolen dosis is).

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om de maag te spoelen en voortdurend de vitale functies van het lichaam te controleren, en om een ​​symptomatische behandeling voor te schrijven. Een specifiek antidotum voor ebastine is onbekend.

speciale instructies

Voor kinderen van 6-12 jaar heeft het de voorkeur Kestin voor te schrijven in de vorm van siroop (5 mg per dag) of filmomhulde tabletten (in een dosis van 10 mg (1 tablet 10 mg of ½ tablet 20 mg) per dag ).

De dagelijkse dosis voor patiënten met een verminderde leverfunctie mag niet hoger zijn dan 10 mg.

In therapeutische doses heeft het medicijn geen negatief effect op het concentratievermogen en de snelheid van reacties. Als zich echter bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel voordoen, wordt aanbevolen voorzichtigheid te betrachten bij het besturen van een voertuig en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk.

Gebruik op oudere leeftijd

Bij oudere patiënten is het niet nodig de dosis Kestin aan te passen.

Geneesmiddelinteracties

Kestin mag niet gelijktijdig met erytromycine en ketoconazol worden gebruikt vanwege de kans op QT-verlenging.

De houdbaarheid van filmomhulde tabletten en gevriesdroogde tabletten is 3 jaar, siroop - 2 jaar.